刺五加注射液對豚鼠慶大霉素耳毒性拮抗作用的初步研究

1、國展望出版社,1990,45.5 陳乃富.金櫻子黃酮類化合物的初步研究J .中國林副特產(chǎn),2005,(5:2.6 陳乃富.蕨菜黃酮類化合物的提取及其抗氧化作用J.食品與發(fā)酵工業(yè),2003,29(9:63.究J.食品與發(fā)酵工業(yè),2002,28(6:9.究J.西北大學(xué)學(xué)報,2000,31(4:311.的研究J.華中科技大學(xué)學(xué)報,2004,33(2:136.富集J.中成藥,2005,27(3:257.研究J.食品與發(fā)酵工業(yè),2001,29(12:17.12 徐雅琴,付 紅,于澤源.黑穗醋栗(亮葉葉片黃酮提取研究J.食品科技,2003,22(6:10.J.天然產(chǎn)物研究與開發(fā),2000,(2:21.J.

2、中成藥,2004,26(11:872.及解吸附的研究J.化學(xué)研究與應(yīng)用,2002,14(2:164.16 李劍君,李穩(wěn)宏,高 新,等.AB 8大孔吸附樹脂吸附葛根素過程的研究J.西安交通大學(xué)學(xué)報,2000,34(4:78.刺五加注射液對豚鼠慶大霉素耳毒性拮抗作用的初步研究賈琳琳1, 湯 浩2, 付純芳1, 張雪巖3第一醫(yī)院,黑龍江佳木斯154007收稿日期:2007 08 12基金項目:黑龍江省教育廳資助項目(11521290。作者簡介:賈琳琳(1975,博士研究生。研究方向:中藥抗耳毒性作用的研究。電話:0454 *,E m ai:l z h angshuru i 175163.co m關(guān)鍵

3、詞:刺五加注射液;慶大霉素;耳毒性中圖分類號:R 285.6 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B 文章編號:1001 1528(200805 0763 01 刺五加為五加科植物,具有益氣健脾、補(bǔ)腎安神、益精壯骨之功效。刺五加注射液為刺五加的莖葉用常規(guī)方法制成的滅菌溶液,現(xiàn)已廣泛用于臨床。本實驗觀察刺五加注射液是否對慶大霉素耳毒性具有拮抗作用,現(xiàn)報告如下。1 材料與方法1.1 材料 實驗動物:選用耳廓反應(yīng)靈敏的健康白色紅目豚鼠60只,體重約為200250g , 不拘,由中國醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院動物中心提供。主要儀器與藥品:ABR 誘發(fā)記錄系統(tǒng):聲刺激器(Com pu terized E .R.A Syste m D

4、 anac 7,日本產(chǎn);示波器(D ual Bea m m e m ory O sc illoscope VC 10,日本產(chǎn);函數(shù)記錄儀(LZ3 204型,上海大華儀器廠生產(chǎn);疊加儀(DAT 100型,日本產(chǎn)。掃描電鏡(JEOL JS M T 300Scanning M i croscope,日本產(chǎn)。硫酸慶大霉素,河南輔仁懷慶堂制藥有限公司,4!104u /mL,批號H 41025299。刺五加注射液:黑龍江省完達(dá)山制藥廠,20mL 含總黃酮100m g ,批號Z23020810。1.2 方法 實驗動物分組及耳毒性模型制備:將豚鼠隨機(jī)分成4組(n=15:對照組、GM 組、ASS+GM 組和AS

5、S 組。GM 組每日腹腔注射GM 注射液100mg /kg ;A SS +GM 組每日腹腔注射刺五加注射液200mg /kg ,同時腹腔注射GM 100m g /kg ;A SS 組每日腹腔注射A SS 200mg /kg ;對照組每日腹腔注射生理鹽水2.5mL /kg 。各組動物皆連續(xù)用藥10d ,混合飼養(yǎng),每日測量體重調(diào)整藥量。ABR 閾值檢測:各組動物在用藥前和停藥后第1天分別測量ABR,操作在隔音電屏蔽室內(nèi)進(jìn)行。豚鼠用1%戊巴比妥鈉(40mg /kg腹腔麻醉。用主頻率為2k H z 的短聲刺激信號,刺激間隔90m s 。耳機(jī)距豚鼠外耳道約0.5cm 左右,記錄電極置顱頂正中,參考電極及

6、接地電極分別置于給聲耳及對側(cè)耳后乳突部皮下,以M EE 4180誘發(fā)電位分析儀進(jìn)行疊加200次,觀察時程為20m s ,測試強(qiáng)度由95dB n H L 開始,按5dB 逐檔遞減,聽閾判斷以P3波為主。耳蝸掃描電鏡標(biāo)本的制備:停藥并測試完ABR 后,豚鼠斷頭處死,打開聽泡后,充分暴露耳蝸,迅速浸入2.5%戊二醛固定液中。在解剖顯微鏡下開放卵圓窗和圓窗,在蝸頂緩慢注入2.5%戊二醛固定液,剝?nèi)ザ伖菤ぜ奥菪g帶,暴露基底膜,置于固定液中44h 后,再經(jīng)鋨酸后固定,梯度乙醇脫水,臨界點干燥,離子濺射真空鍍膜,掃描電鏡下觀察。1.3 統(tǒng)計學(xué)分析 所有數(shù)值均以 x #s 表示,用SPSS 軟件進(jìn)行處理,

7、用t 檢驗進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。7632 結(jié)果2.1 A BR 閾值檢測 由表1可知,各組豚鼠用藥前A B R 閾值無明顯變化。用藥后GM 組ABR 明顯升高,與對照組相比,差異非常顯著(P <0.01;A SS +GM 組ABR 閾值與GM 組相比,差異顯著(P <0.01;用藥前后ASS 組A BR 閾值與對照組A BR 閾值接近(結(jié)果見表1。表1用藥前后ABR 閾值檢測( x #s ,n =15組別給藥前給藥后Contro l 1.60#2.351.60#2.31GM 1.60#2.3536.05#5.48*#ASS +G M 1.60#2.189.50#2.47ASS1.60#1

8、.55#與給藥前比較,*P <0.01;與對照組比較,#P <0.01;與GM 組比較,P <0.01。2.2 掃描電鏡觀察 正常對照組和A SS 組耳蝸螺旋器第二、三轉(zhuǎn)內(nèi)外毛細(xì)胞靜纖毛顯示清楚,形態(tài)正常;GM 組內(nèi)外毛細(xì)胞靜纖毛均出現(xiàn)倒伏、散亂、融合、甚至出現(xiàn)片狀缺失等病理改變,尤其是第三排外毛細(xì)胞更為嚴(yán)重;A SS+GM 組內(nèi)外毛細(xì)胞靜纖毛雖然也出現(xiàn)倒伏、散亂、融合的現(xiàn)象,但與GM 相比病理改變明顯減輕。3 討論氨基苷類抗生素最常見最嚴(yán)重的副作用是腎毒性和耳毒性,且藥物耳毒性發(fā)病率高,早期癥狀不明顯,而且一旦發(fā)生慢性損傷,則大多數(shù)為不可逆,嚴(yán)重者甚至可引起失聽,這些都嚴(yán)重

9、影響了患者的生活質(zhì)量。AmA n 耳毒性的機(jī)制可能與其在內(nèi)耳的積蓄、自由基損傷、細(xì)胞凋亡、第二信使作用、m t DNA 基因突變、體內(nèi)某些金屬離子有關(guān)等1。我們推測刺五加注射液可能具有擴(kuò)張耳蝸血管、增加耳蝸的血液循環(huán)、改善氧自由基代謝紊亂、改善毛細(xì)胞缺血缺氧狀態(tài)及促進(jìn)毛細(xì)胞的能量代謝等作用,這些都可能使GM 的耳毒性減輕。本實驗結(jié)果表明,A SS 對豚鼠慶大霉素耳毒性具有拮抗作用。無論從用藥前后ASS+GM 組豚鼠ABR 閾值的改變情況來看,還是在SE M 下與GM 組相比,其毛細(xì)胞損傷的明顯減輕都說明了這一點。此外,我們在實驗的過程中發(fā)現(xiàn),A SS+GM 組實驗動物的一般狀態(tài)明顯好于GM 組

10、,尤其A SS 組豚鼠毛色光滑,體重增加明顯,食欲旺盛,而GM 組則出現(xiàn)毛發(fā)倒伏散亂、身體消瘦、食欲減退、精神萎靡不振、反應(yīng)遲鈍的現(xiàn)象。這可能與有學(xué)者報道的刺五加可提高機(jī)體對有毒刺激的非特異抵抗力、增強(qiáng)腎上腺皮質(zhì)系統(tǒng)功能、提高機(jī)體適應(yīng)力、耐受性及減低多種致病因子對機(jī)體損害作用有關(guān)2,3。參考文獻(xiàn):J.山東醫(yī)大基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2001,15(3:182 184.2 范麗晶,蔣曉紅,姚國恩.刺五加注射液的研究進(jìn)展J.中成藥,2003,25(6:488 490.3 張玉鵬.刺五加注射液的臨床應(yīng)用與研究J.蛇志,2004,16(2:34 35.白花丹參葉水提物對糖尿病大鼠糖化血紅蛋白的影響李大偉1,

11、蔡洪信1, 張 玲1, 夏 青2, 夏作理1*(1.泰山醫(yī)學(xué)院腦微循環(huán)重點實驗室,山東泰安271000;2.北京大學(xué)藥學(xué)部,北京100083收稿日期:2007 05 12作者簡介:李大偉(1981,男,碩士生。研究方向:糖尿病預(yù)防治療,聯(lián)系電話:0538 *。*通訊作者:夏作理。關(guān)鍵詞:白花丹參;水提物;糖尿病;大鼠;糖化血紅蛋白中圖分類號:R 285.6 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B 文章編號:1001 1528(200805 0764 02 糖尿病(diabetes m ellitus ,DM 是由遺傳和環(huán)境因素共同作用而引起的一組以糖代謝紊亂為主要表現(xiàn)的臨床綜合征。近年來,丹參制劑在臨床糖尿病治療中具有顯著療效而受到廣泛關(guān)注。泰山白花丹參(Salvia m iltiorrh i za Bg e .f a l ba .C.Y.WU.et H.W.L i 是丹參的變種,為山東特有珍稀瀕危藥用植物,主要產(chǎn)于泰山,有研究表明白花丹參莖、葉中也含有大量的微量元素及化學(xué)成分1。本實驗通過觀察泰山白花丹參葉制劑對糖尿病大鼠糖化血紅蛋白調(diào)節(jié)作用,探討其糖尿病治療效果,為其臨床應(yīng)用提供實驗依據(jù)。1 材料和方法1.1 主要儀器與試劑 755B 紫外分光光度計(上海精密科學(xué)儀器有限公司