細(xì)胞生物學(xué)之大題

1、細(xì)胞總結(jié)（此總結(jié)僅為復(fù)習(xí)之用，嚴(yán)禁他用，你懂得_）1生命體和生命現(xiàn)象？生命體：在生命信息的指令下，嚴(yán)格遵循自我復(fù)制、自我組裝、自我調(diào)控，運行機制進(jìn)行物質(zhì)能量轉(zhuǎn)換，通過各種生命網(wǎng)絡(luò)的交織、重疊，形成具有遺傳發(fā)育進(jìn)化等屬性的分子集成體。組成生命三要素：信息、物質(zhì)、能量遺傳信息 遺傳密碼 非遺傳密碼：朊病毒，抗藥性產(chǎn)生信息 細(xì)胞活動信息：生長因子、癌基因、抑癌基因產(chǎn)物、神經(jīng)遞質(zhì)、酶類 細(xì)胞網(wǎng)絡(luò) 神經(jīng)元 神經(jīng)、內(nèi)分泌、免疫系統(tǒng)（控制系統(tǒng)） 分子網(wǎng)絡(luò) 轉(zhuǎn)錄調(diào)控分子網(wǎng)絡(luò) 細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子網(wǎng)絡(luò)生物網(wǎng)絡(luò) 代謝網(wǎng)絡(luò) 蛋白蛋白 大分子之間相互作用網(wǎng)絡(luò) 核酸-核酸 蛋白核酸 核酸-蛋白物質(zhì)：四大分子：蛋白質(zhì)、核酸、

2、糖、脂肪生命現(xiàn)象：攝取物質(zhì)改造物質(zhì)能繁衍后代對刺激作出反應(yīng)2 生命科學(xué)發(fā)展中的四大里程碑？其形成的時代背景，內(nèi)容和重大價值？（1）達(dá)爾文進(jìn)化論：a 世界的物種是進(jìn)化的，不是靜止的，會隨著時間而消失和產(chǎn)生。B進(jìn)化是緩慢的，連續(xù)的，沒有突變發(fā)生。c 對環(huán)境的適應(yīng)，適者生存，環(huán)境的多樣性導(dǎo)致物種的多樣性。d 地球上的所有生命體都來源于共同體的祖先。 e 所有的物種都是選擇的結(jié)果，物競天擇（種內(nèi)、種間、物種和自然之間的選擇） f 人類是從古猿進(jìn)化而來的。（2）18世紀(jì)后半葉 細(xì)胞學(xué)說光學(xué)顯微鏡的發(fā)現(xiàn)細(xì)胞是生命體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位對任何一種生命體而言，都是由細(xì)胞和它的分泌物組成的對多細(xì)胞生命體而言，每

3、一種類的細(xì)胞在執(zhí)行整體功能時，都有自己的活動規(guī)律細(xì)胞只能通過細(xì)胞分裂而來，不能人為組裝。（3）1953年 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu) 互補結(jié)構(gòu)模型 中心法則 三連密碼子的通用性 DNA半保留復(fù)制 20世紀(jì)末 我們認(rèn)識到本質(zhì)的一致性和生物世界的多樣性 物種的多樣性生態(tài)環(huán)境的多樣性景觀的多樣性遺傳的多樣性 來源于共同的祖先所有生物從組成上一樣信號轉(zhuǎn)導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)和基因轉(zhuǎn)錄 方式基本一致 （4）上個世紀(jì)后50年對生命細(xì)胞病癥和正?；顒佣荚诩?xì)胞層面找到根據(jù)細(xì)胞的行為在基因水平找到答案3 當(dāng)今地球生命體存在方式和各種存在方式？地球上生命存在方式 亞細(xì)胞形態(tài)生命體 病毒：既具有化學(xué)大分子屬性，又有生命體基本特征既具有胞外感

4、染顆粒形式，又具有胞內(nèi)繁殖性基因形式的獨特生物類群 類病毒：一段RNA，無蛋白質(zhì)殼，能在敏感細(xì)胞內(nèi)自我復(fù)制 阮病毒：蛋白質(zhì)為其遺傳物質(zhì)，能引起哺乳動物亞急性海綿狀腦病 細(xì)胞形態(tài)生命體 原核細(xì)胞：細(xì)胞微小 細(xì)胞核無核膜包裹原始細(xì)胞生物包括細(xì)菌 立克次氏體 支原體 衣原體 古細(xì)菌：形態(tài)結(jié)構(gòu)，DNA結(jié)構(gòu)及基本生命活動方式與原核相似但其16SrRNA序列分析與真核相似 真核生物（多細(xì)胞個體）：凡是細(xì)胞具有核膜 細(xì)胞細(xì)胞能進(jìn)行有絲分裂 細(xì)胞質(zhì)中存在線粒體或同時有葉綠體等細(xì)胞器4 比較原核和真核生物在細(xì)胞亞細(xì)胞和分子層面的差異？原核真核細(xì)胞質(zhì)膜有（多功能性）有核膜無有染色體由一個環(huán)狀DNA構(gòu)成的單個染色體

5、 DNA不與或很少與蛋白質(zhì)結(jié)合2條以上的染色體由線狀DNA與蛋白質(zhì)構(gòu)成核仁 線粒體 內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 高爾基體 溶酶體無有核糖體70s80s光合作用藍(lán)藻含葉綠素a的膜片層結(jié)構(gòu)細(xì)菌有菌色素植物葉綠體a和b核外DNA有裸露的質(zhì)粒DNA線粒體DNA 葉綠體DNA細(xì)胞壁主要成分為氨基糖和壁酸植物有細(xì)胞壁動物有無細(xì)胞壁真菌為幾丁質(zhì)細(xì)胞骨架無有細(xì)胞分裂方式無絲分裂有絲分裂真核細(xì)胞基因組中有內(nèi)含子與外顯子共同形成基因基本結(jié)構(gòu)，真核細(xì)胞能在轉(zhuǎn)錄前水平、轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水平以及翻譯水平多種層次進(jìn)行調(diào)控原核生物調(diào)控較簡單，操縱子結(jié)構(gòu)，相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因與操縱基因，啟動子組成。真核生物基因組中大量重復(fù)序列DNA序列 轉(zhuǎn)錄語翻譯不

6、同時進(jìn)行，具有轉(zhuǎn)錄與翻譯后的加工與修飾。11.蛋白質(zhì)四級結(jié)構(gòu)及其維系能量，蛋白質(zhì)修飾，舉例說明答：自然界有很多蛋白質(zhì)是以兩個或多個多肽的非共價聚集體形式存在，也即是這些蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)，其中每個獨立的多肽成為亞基，亞基本身具有完整的三級結(jié)構(gòu)，只有一個亞基的蛋白質(zhì)稱單體蛋白質(zhì)，含有兩個或多個亞基的蛋白質(zhì)稱多亞基蛋白質(zhì)。三級結(jié)構(gòu)中的維系能量來源：非共價力（氫鍵，離子鍵，范德華力和疏水作用），穩(wěn)定四級結(jié)構(gòu)的力與三級結(jié)構(gòu)的力是一樣的，亞基締合的驅(qū)動力主要是疏水相互作用，亞基締合的專一性由相互作用的表面上的極性基團(tuán)之間的氫鍵和離子鍵提供，對于某些蛋白質(zhì)來說，對亞基締合穩(wěn)定性起作用的還有亞基之間形成的二硫

7、橋，例Ig由兩條輕鏈和兩條重鏈組成四聚體，多肽亞基之間有二硫鍵維系。蛋白質(zhì)的修飾作用1） 磷酸化與去磷酸化，例，各種生長因子作用的信號通路中，通路中還需接頭蛋白DrK，DrkSosRasRafMAPKKMAPK入核TF轉(zhuǎn)錄，其過程中伴隨蛋白質(zhì)的磷酸化2） 糖基化（內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體進(jìn)行）分為O糖基化（針對有羥基的蛋白質(zhì)，例酪氨酸絲氨酸和蘇氨酸）和N糖基化，哺乳動物細(xì)胞基質(zhì)中糖基化：把N-乙酰化葡糖胺分子加到蛋白質(zhì)的絲氨酸殘基的羥基上3） 甲基化修飾：修飾后的蛋白質(zhì)不易被泛素蛋白酶水解體系水解，從而使蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)維持較長時間壽命。4） 酰基化：最常見一種在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的跨膜蛋白在通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基

8、體的轉(zhuǎn)運過程中發(fā)生的，它由不同的酶催化，把軟脂酸鏈共價的連接在某些蛋白的暴露在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的結(jié)構(gòu)域；另一類?；l(fā)生在如Src基因和ras基因，這些癌基因的產(chǎn)物上，催化這一反應(yīng)的酶可識別蛋白中的信號序列，將脂肪酸共價結(jié)合到蛋白質(zhì)特定的位點上，如src基因編碼的酪氨酸蛋白激酶與豆蔻酸共價結(jié)合5） 泛素化：依賴于泛素蛋白酶水解體系12.舉兩個實例詳細(xì)論證蛋白質(zhì)器形成，結(jié)構(gòu)，定位和細(xì)胞學(xué)功能 答：細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)壽命各不相同，蛋白質(zhì)本身上有自身壽命決定信號（N端第一個氨基酸殘基），泛素蛋白酶水解體系是降解變性和折疊錯誤的蛋白，能識別蛋白質(zhì)的壽命信號。2004年，諾貝爾化學(xué)獎發(fā)現(xiàn)泛素蛋白酶水解體系，證實泛

9、素可與一些將被降解的蛋白質(zhì)形成共價連接，泛素蛋白酶水解體系有三類酶參與蛋白質(zhì)底物的泛素化，分別為泛素活化酶，泛素綴合酶和泛素蛋白質(zhì)連接酶，帶有泛素標(biāo)記的蛋白質(zhì)立即被蛋白酶體所消化蛋白酶體是大的蛋白酶復(fù)合物，呈中空的圓柱體，兩頭各有一個19S的帽子，中間20S為四個環(huán)狀結(jié)構(gòu)疊加的桶（），環(huán)狀結(jié)構(gòu)內(nèi)表面具有蛋白水解酶活性，19S的帽子結(jié)構(gòu)由20個亞基組成，其中有六個具有不同功能的AT，結(jié)構(gòu)有多種功能：）能結(jié)合泛素鏈）有異肽酶活性，能水解完整的肽鏈，以使再利用，蛋白酶體具有多種蛋白酶水解活性，它使蛋白質(zhì)底物水解成七至九肽，然后再由細(xì)胞內(nèi)其他蛋白酶使之完全水解，泛素蛋白酶水解體系存在于細(xì)胞質(zhì)中合酶是生

10、物能量轉(zhuǎn)換的中心，酶在線粒體內(nèi)膜，葉綠體類囊體膜和好氧菌的質(zhì)膜上，都已發(fā)現(xiàn)合酶的同源部分，合酶參與氧化磷酸化和光合磷酸化，在跨膜質(zhì)子驅(qū)動力的作用下催化合成，ATP合酶是由多亞基組裝形成的多蛋白復(fù)合體，包括兩個基本組分：球狀的F0頭部和嵌于內(nèi)膜（線粒體）的F0基部F1（偶聯(lián)因子F1）：線粒體ATP合酶的F1是水溶性蛋白復(fù)合物，由5種類型9個亞基組成33，3個亞基和3個亞基交替排列，形成橘瓣狀結(jié)構(gòu)，亞基結(jié)合位點具有催化ATP合成或水解的活性，F(xiàn)1的功能為催化ATP合成，亞基協(xié)助亞基附著到F0基部，亞基與亞基有很強的親和力，形成轉(zhuǎn)子的結(jié)構(gòu)，位于33中央，共同旋轉(zhuǎn)調(diào)節(jié)3個亞基催化位點的開放與關(guān)閉。亞基

11、是F1與F0連接所必須的F0（偶聯(lián)因子F0）：是嵌合在內(nèi)膜的疏水性蛋白的復(fù)合體，形成一個跨膜質(zhì)子通道“定子”F1F0在水解或合成ATP的過程中，轉(zhuǎn)子在通過F0的H流的驅(qū)動下在33的中央旋轉(zhuǎn)，依次與3個亞基作用，調(diào)節(jié)亞基催化位點的構(gòu)象變化，定子在一側(cè)將33和F0相連接并保持在固定位置。15.生物膜概念？哪些結(jié)構(gòu)，液態(tài)鑲嵌模型基本反映了生物膜客觀存在？答：真核細(xì)胞內(nèi)部存在由膜圍繞構(gòu)建的各種細(xì)胞器，細(xì)胞內(nèi)的膜系統(tǒng)與細(xì)胞質(zhì)膜統(tǒng)稱為生物膜。液態(tài)鑲嵌模型要點為：1）膜的主體是脂質(zhì)雙分子層2）脂質(zhì)雙分子層具有流動性3）膜蛋白分布是不對稱的，有的鑲在膜表面，有的嵌入或橫跨脂雙分子層膜的流動性主要指分子的側(cè)向運

12、動，它在很大程度上是由脂分子本身的性質(zhì)決定的，一般來說，脂肪酸鏈越短，不飽和程度越高，膜質(zhì)的流動性越大，使用熒光抗體免疫標(biāo)記實驗，能清楚看到與抗體結(jié)合的膜蛋白在質(zhì)膜上運動。膜的不對稱性是指同一種膜脂分子在膜的脂上層中呈不均勻分布。糖脂的分布表現(xiàn)出完全不對稱性，其糖側(cè)鏈都在質(zhì)膜或其他內(nèi)膜的原生質(zhì)表面上，有證據(jù)表明膜脂的不對稱分布對質(zhì)膜的多種生物學(xué)功能是必須的，如：原生質(zhì)表面的磷脂酰肌醇參與細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，當(dāng)血小板受到刺激后，其質(zhì)膜原生質(zhì)表面富含的磷脂酰絲氨酸轉(zhuǎn)運至細(xì)胞外表面參與凝血作用。16.生物膜中嵌入蛋白質(zhì)的方式有哪些？從生命活動的角度分析嵌入蛋白的功能。生物膜中嵌入蛋白質(zhì)的方式有8種：（

13、1）I型跨膜蛋白，胞外區(qū)N端，內(nèi)C端（2）II型跨膜蛋白，胞外區(qū)C端，內(nèi)N端（3）7次跨膜蛋白。多位于細(xì)胞質(zhì)膜上細(xì)胞傳導(dǎo)通路的受體（4）通過二硫鍵與跨膜蛋白結(jié)合（5）外在蛋白（6）縫隙連接，相鄰兩個膜上6個亞基形成的孔道對應(yīng)接通（7）形成離子通道，用于物質(zhì)運輸和信號傳遞（8）糖基磷脂?；煎^結(jié)合蛋白嵌入蛋白的方式：（1）形成酶類（2）受體（3）離子通道（4）形成特異性抗原如CD4（5形成縫隙連接，便于細(xì)胞間的信息與物質(zhì)傳遞（6）粘著蛋白，介導(dǎo)相鄰細(xì)胞之間及細(xì)胞與ECM之間的粘著，包括鈣粘素，整合素，免疫球蛋白，選擇素（7）載體蛋白，便于組織液中的小分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞，如Na+-K+-ATP泵可以

14、伴隨擴算的方式運輸葡萄糖Ca+泵在肌肉收縮中起重要作用（8）形成各種離子泵（9）形成極化細(xì)胞膜上的極化蛋白，如單層柱狀上皮細(xì)胞（10）生物膜上的配體相鄰細(xì)胞膜上配受體結(jié)合使兩個細(xì)胞向同一方向分化因此，生物膜的功能取決于其上蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量，生物膜是由膜脂，膜糖和膜蛋白構(gòu)成的，其中磷脂雙分子層是組成生物膜的基本結(jié)構(gòu)成分，蛋白質(zhì)的不同方式鑲嵌在脂雙分子層中，賦予生物膜各種功能。18闡述細(xì)胞基質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能。在真核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，除去可分辨的細(xì)胞器以外的膠狀物質(zhì)，稱為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)是細(xì)胞的重要組分。細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)是一個高度有序的體系，其中細(xì)胞骨架纖維貫穿在蛋白膠體溶液中，完成各項生理功能，有部

15、分水作為溶劑溶解著一些小分子物質(zhì)構(gòu)成真溶液。細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的功能：完成各種中間代謝過程 ：如糖酵解過程、磷酸戊糖途徑、糖醛酸途徑等.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)擔(dān)負(fù)著一系列重要的功能，人們了解最多的是許多中間代謝過程都在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行，如糖酵解過程，磷酸戊糖途徑，糖醛酸途徑，糖原的合成與部分分解過程等。蛋白質(zhì)的合成與脂肪酸的合成也都是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行的。與細(xì)胞質(zhì)骨架相關(guān)的功能：維持細(xì)胞形態(tài)、運動、胞內(nèi)物質(zhì)運輸及能量傳遞等.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)另一方面的功能是與細(xì)胞質(zhì)骨架相關(guān)的。細(xì)胞質(zhì)骨架作為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的主要結(jié)構(gòu)成分，不僅與維持細(xì)胞的形態(tài)、細(xì)胞的運動、細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)運輸及能量傳遞有關(guān)（將在第九章介紹細(xì)胞骨架），而且也作為細(xì)胞

16、質(zhì)基質(zhì)這一結(jié)構(gòu)體系的組織者，為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的其它成分和細(xì)胞器提供錨定位點（1）細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)是合成蛋白質(zhì)的場所（2）EMP途徑中除了己糖激酶外其他酶類都位于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)，故細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)是EMP的主要場所（3）磷酸戊糖途徑是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中完成的。產(chǎn)生五碳糖，參與DNA合成PPP產(chǎn)生NADPH遞H體，參與膽固醇合成；GSH還原E的輔酶，對生物膜完整性有重要作用（4）合成FA的場所（5）與核苷代謝有關(guān)的酶都在游離的核糖體上合成由細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)提供（6）基質(zhì)中的K+Na+Ca+CL-等無機離子對維持滲透壓、酸堿度及在信息傳遞中有重要作用，如Ca+與CaM結(jié)合可激活某些酶，導(dǎo)致一些反應(yīng)（7）細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)是各種細(xì)胞器

17、與蛋白質(zhì)器存在的場所，又是其分解成小分子后的儲存場所（8）與細(xì)胞骨架系統(tǒng)相關(guān)：a維持細(xì)胞形態(tài)、細(xì)胞運動及細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運輸及能量流動 b是細(xì)胞基質(zhì)與細(xì)胞外相連的體系 c細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)器及細(xì)胞器提供錨定位點(9)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)在蛋白的修飾、蛋白的選擇性降解和錯誤折疊的蛋白質(zhì)空間構(gòu)型的修正方面起重要作用C.蛋白質(zhì)的修飾、蛋白質(zhì)選擇性的降解細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)在蛋白質(zhì)的修飾、蛋白質(zhì)選擇性的降解等方面也起了重要作用。已發(fā)現(xiàn)100余種的蛋白質(zhì)側(cè)鏈修飾，絕大多數(shù)的修飾都是由專一的酶作用于蛋白質(zhì)側(cè)鏈特定位點，在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中發(fā)生的蛋白質(zhì)修飾的類型主要有：(1)蛋白質(zhì)的修飾： 輔酶或輔基與酶的共價結(jié)合； 磷酸化與去磷酸化； 糖基化

18、（添加GlcNAc到Ser）; N端甲基化; ?；?。(2)控制蛋白質(zhì)的壽命:N端第一個aa殘基：MTVCSGAP,則蛋白質(zhì)穩(wěn)定；否則不穩(wěn)定，通過依賴于泛素的降解途徑（Ubiquitin-dependent Pathway）降解。(3)降解變性和錯誤折疊的蛋白質(zhì)。(4)幫助變性或錯誤折疊的蛋白質(zhì)重新折疊，形成正確構(gòu)象。（需Hsp,heat shock protein蛋白的幫助）20.細(xì)胞的社會性，多細(xì)胞生命體細(xì)胞通訊方式有哪幾種，舉例說明多細(xì)胞生物是一個繁忙而有序的細(xì)胞社會，任何種類的一個細(xì)胞和它周圍相同或不相同的細(xì)胞，可溶性和不可溶性分子之間形成相互依賴，相互影響，彼此共存的通訊網(wǎng)絡(luò)關(guān)系稱為

19、細(xì)胞的社會性。這種細(xì)胞社會性的維持不僅依賴于細(xì)胞的物質(zhì)代謝與能量代謝，還依賴與細(xì)胞通訊與信號調(diào)控，從而以不同方式協(xié)調(diào)細(xì)胞的行為。多細(xì)胞生物體細(xì)胞通訊方式主要有4種：細(xì)胞通過分泌化學(xué)信號進(jìn)行細(xì)胞間通訊，主要有內(nèi)分泌，旁分泌，自分泌和化學(xué)突觸四種借助相鄰細(xì)胞間特殊結(jié)構(gòu)如縫隙連接接觸依賴性通訊，指細(xì)胞直接接觸，通過與質(zhì)膜結(jié)合的信號分子影響其他細(xì)胞一些物理信號，生物分子等。21.闡述細(xì)胞內(nèi)核受體超家族，信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的過程，特點和作用細(xì)胞內(nèi)核受體超家族的本質(zhì)是依賴類固醇激素的基因調(diào)控蛋白。這類受體一般含有3個結(jié)構(gòu)域：位于c端的是激素結(jié)合位點，位于N端的是轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域，中部的是DNA或抑制蛋白如Hsp9

20、0結(jié)合結(jié)構(gòu)域，中部與DNA結(jié)合的結(jié)構(gòu)域富含Cys。在細(xì)胞內(nèi)，受體與Hsp90結(jié)合而處于非活化狀態(tài)，當(dāng)配受體結(jié)合后，將抑制蛋白從復(fù)合物上解離下來，使受體暴露DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域而被激活。通路過程：L+RR激活與DNA結(jié)合進(jìn)入細(xì)胞核（需要核定位信號），影響基因轉(zhuǎn)錄，基因活化分為兩個階段：直接活化少數(shù)特殊基因轉(zhuǎn)錄的初級反應(yīng)階段，發(fā)生迅速；初級反應(yīng)的基因產(chǎn)物再活化其他基因產(chǎn)生延遲的次級反應(yīng)，對初級反應(yīng)起放大作用。特點：受體在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)。對細(xì)胞作用時間較長，生物學(xué)效應(yīng)顯著。受體與DNA序列的結(jié)合已得到實驗證實，結(jié)合序列是受體依賴的轉(zhuǎn)錄增強子，這種結(jié)合可增加某些相鄰基因的轉(zhuǎn)錄水平。作用：這類細(xì)胞內(nèi)核受體超家族作

21、用通常表現(xiàn)為影響基因轉(zhuǎn)錄同時影響細(xì)胞分化等長期的生物學(xué)效應(yīng)。22.列出你知道的G蛋白參與的膜受體參與的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，任舉兩例說明三聚體GTP結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白簡稱G蛋白，位于質(zhì)膜胞質(zhì)側(cè)，由、三個亞基組成， 和亞基通過共價結(jié)合的脂肪酸鏈尾結(jié)合在膜上，G蛋白在信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中起著分子開關(guān)的作用，當(dāng)亞基與GDP結(jié)合時處于關(guān)閉狀態(tài)，與GTP結(jié)合時處于開啟狀態(tài)，亞基具有GTP酶活性，能催化所結(jié)合的ATP水解。G蛋白耦聯(lián)型受體為7次跨膜蛋白，受體胞外結(jié)構(gòu)域識別胞外信號分子并與之結(jié)合，胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域與G蛋白耦聯(lián)。通過與G蛋白耦聯(lián)，調(diào)節(jié)相關(guān)酶活性，在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生第二信使，從而將胞外信號跨膜傳遞到胞內(nèi)。G蛋白參與的信號通路：

22、cAMP信號通路，磷脂酰肌醇信號通路，視覺信號通路，甜味劑信號通路，神經(jīng)系統(tǒng)毒菌堿型乙酰膽堿信號通路。第一例：cAMP信號途徑Rs對應(yīng)的配體：胰高血糖素，后葉加壓素，LH,FSH，腎上腺素型Ri阿片肽，毒菌堿型乙酰膽堿快速應(yīng)答: 激素 G蛋白耦聯(lián)受體G蛋白腺苷酸環(huán)化酶cAMP 依賴cAMP的蛋白激酶A磷酸化級聯(lián)反應(yīng)激活靶酶細(xì)胞應(yīng)答。慢速應(yīng)答: 激素 G蛋白耦聯(lián)受體G蛋白腺苷酸環(huán)化酶cAMP基因調(diào)控蛋白磷酸化基因轉(zhuǎn)錄細(xì)胞應(yīng)答。第二例：視覺感受器中的G蛋白黑暗條件下視桿細(xì)胞(或視錐細(xì)胞)中cGMP濃度較高，cGMP門控鈉離子通道開放，鈉離子內(nèi)流，引起膜去極化，突觸持續(xù)向次級神經(jīng)元釋放遞質(zhì)。視紫紅質(zhì)

23、為7次跨膜蛋白，含一個11順-視黃醛。是視覺感受器中的G蛋白偶聯(lián)型受體，光照使Rh視黃醛的構(gòu)象變?yōu)榉词?，Rh分解為視黃醛和視蛋白，構(gòu)象改變的視蛋白激活G蛋白，G蛋白激活cGMP磷酸二酯酶，將細(xì)胞中的cGMP水解。從而關(guān)閉鈉通道，引起細(xì)胞超極化，產(chǎn)生視覺?？梢姲麅?nèi)cGMP水平下降的負(fù)效應(yīng)信號起傳遞光刺激的作用。視覺感受器的換能反映可表述為：光信號Rh激活Gt活化cGMP磷酸二酯酶激活胞內(nèi)cGMP減少Na+離子通道關(guān)閉離子濃度下降膜超極化神經(jīng)遞質(zhì)釋放減少視覺反應(yīng)。第三例：氣味分子的G蛋白氣味分子與化學(xué)感受器中的G蛋白偶聯(lián)型受體結(jié)合，可激活腺苷酸環(huán)化酶，產(chǎn)生cAMP，開啟cAMP門控陽離子通道，引起

24、鈉離子內(nèi)流，膜去極化，產(chǎn)生神經(jīng)沖動，最終形成嗅覺或味覺。23.論述N-Ach受體介導(dǎo)的信號通路及功能是煙堿性乙酰膽堿配體：N-Ach受體：磷脂雙分子層5個亞基構(gòu)成，每個亞基由肽鍵構(gòu)成，每個穿膜4次，N,C端于膜外。煙堿型乙酰膽堿配體于突觸前膜，后膜有離子通道N-Ach。當(dāng)神經(jīng)沖動傳到突觸前膜，使膜去極化，突觸前膜是電壓門控的所以鈣離子通道打開，鈣離子進(jìn)入前膜，刺激突觸小泡釋放Ach，突觸后膜是配體門控的鈉離子通道打開，鈉離子的流速高于鉀離子，使膜去極化，使信號傳導(dǎo)下去。24.什么是第二信使，舉3例詳細(xì)論述其功能細(xì)胞外信號分子與受體作用后在胞內(nèi)最早產(chǎn)生的信號分子稱為第二信使。至少有兩個基本特性:

25、 是第一信使同其受體結(jié)合后最早在細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)或胞漿中出現(xiàn)、僅在細(xì)胞內(nèi)部起作用的信號分子；能啟動或調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)稍晚出現(xiàn)的反應(yīng)信號應(yīng)答。第二信使都是小的分子或離子。細(xì)胞內(nèi)有五種最重要的第二信使:cAMP、cGMP、1,2-二酰甘油(diacylglycerol,DAG)、1,4,5-三磷酸肌醇(inosositol 1,4,5-trisphosphate,IP3)、Ca2+ 等。第二信使在細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中起重要作用，它們能夠激活級聯(lián)系統(tǒng)中酶的活性,以及非酶蛋白的活性。第二信使在細(xì)胞內(nèi)的濃度受第一信使的調(diào)節(jié),它可以瞬間升高、且能快速降低,并由此調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)代謝系統(tǒng)的酶活性,控制細(xì)胞的生命活動,包括:葡萄糖的

26、攝取和利用、脂肪的儲存和移動以及細(xì)胞產(chǎn)物的分泌。第二信使也控制著細(xì)胞的增殖、分化和生存,并參與基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)。IP3與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的IP3配體門鈣通道結(jié)合，開啟鈣通道，使胞內(nèi)Ca2+濃度升高。DG結(jié)合于質(zhì)膜上，可活化與質(zhì)膜結(jié)合的蛋白激酶C（PKC）。PKC以非活性形式分布于細(xì)胞溶質(zhì)中，當(dāng)細(xì)胞接受刺激，產(chǎn)生IP3，使Ca2+濃度升高，PKC便轉(zhuǎn)位到質(zhì)膜內(nèi)表面，被DG活化，PKC可以使蛋白質(zhì)的絲氨酸/蘇氨酸殘基磷酸化是不同的細(xì)胞產(chǎn)生不同的反應(yīng)，如細(xì)胞分泌、肌肉收縮、細(xì)胞增殖和分化等。Ca2+活化各種Ca2+結(jié)合蛋白引起細(xì)胞反應(yīng)，鈣調(diào)素由單一肽鏈構(gòu)成，具有四個鈣離子結(jié)合部位。結(jié)合鈣離子發(fā)生構(gòu)象改變，可激

27、活鈣調(diào)素依賴性激酶。細(xì)胞對Ca2+的反應(yīng)取決于細(xì)胞內(nèi)鈣結(jié)合蛋白和鈣調(diào)素依賴性激酶的種類在cAMP信號途徑中，細(xì)胞外信號與相應(yīng)受體結(jié)合，調(diào)節(jié)腺苷酸環(huán)化酶活性，通過第二信使cAMP水平的變化，將細(xì)胞外信號轉(zhuǎn)變?yōu)榧?xì)胞內(nèi)信號。25.酶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)有幾種，包括哪些具體內(nèi)容：受體酪氨酸激酶、受體絲氨酸/蘇氨酸激酶、受體酪氨酸磷脂酶、 酪氨酸激酶連接的受體、受體鳥苷酸環(huán)化酶。這類受體的共同點是：通常為單次跨膜蛋白；接受配體后發(fā)生二聚化而激活，起動其下游信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。受體酪氨酸激酶（RTKs） ：為單次跨膜蛋白，配體（如EGF） 與受體結(jié)合。導(dǎo)致二聚化，二聚體內(nèi)彼此相互磷酸化胞內(nèi)段酪氨酸殘基。已發(fā)現(xiàn)多種不

28、同的RTKs，主要的幾種類型包括: 表皮生長因子受體、血小板生長因子受體、胰島素和胰島素樣生長因子-1 受體等。結(jié)構(gòu)特點:有的RTKs都是由三個部分組成的:含有配體結(jié)合位點的細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域、單次跨膜的疏水螺旋區(qū)、含有酪氨酸蛋白激酶(RTK)活性的細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域 RTKs結(jié)合信號分子，形成二聚體，并發(fā)生自磷酸化，活化的RTK激活RAS，RAS引起蛋白激酶的磷酸化級聯(lián)反應(yīng)， 最終產(chǎn)生細(xì)胞應(yīng)答。Ras蛋白要釋放GDP，結(jié)合GTP的才能激活，GDP的釋放需要鳥苷酸交換因子（GEF，如Sos）參與；Sos有SH3結(jié)構(gòu)域，但沒有SH2結(jié)構(gòu)域，因此不能直接和受體結(jié)合，需要接頭蛋白（如Grb2）的連接，

29、接頭蛋白通過SH2與受體的磷酸酪氨酸殘基結(jié)合，再通過SH3與Sos結(jié)合，Sos與膜上的Ras接觸，從而活化Ras。Ras蛋白與Raf的N端結(jié)構(gòu)域結(jié)合并使其激活，Raf是絲氨酸/蘇氨酸（Ser/Thr）蛋白激酶（又稱MAPKKK）活化的Raf結(jié)合并磷酸化另一種蛋白激酶MAPKK，使其活化。MAPKK又使MAPK的蘇氨酸和酪氨酸殘基使之激活。MAPK為有絲分裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK），屬絲氨酸/蘇氨酸殘激酶。活化的MAPK進(jìn)入細(xì)胞核，可使許多轉(zhuǎn)錄因子活化，如將Elk-1激活，促進(jìn)c-fos，c-jun的表達(dá)。RPTK-Ras信號通

30、路可概括如下：配體RPTKadaptorGEFRasRaf（MAPKKK）MAPKKMAPK進(jìn)入細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄因子基因表達(dá)。受體酪氨酸磷脂酶受體酪氨酸磷酯酶（receptor tyrosine phosphatases）為單次跨膜蛋白受體，受體胞內(nèi)區(qū)具有蛋白酪氨酸磷酯酶的活性，胞外配體與受體結(jié)合激發(fā)該酶活性，使特異的胞內(nèi)信號蛋白的磷酸酪氨酸殘基去磷酸化，其作用是控制磷酸酪氨酸殘基的壽命，使靜止細(xì)胞具有較低的磷酸酪氨酸殘基的水平。它的作用不是簡單的與RPTK相反，可能與酪氨酸激酶一起協(xié)同工作，如參與細(xì)胞周期調(diào)控。白細(xì)胞表面的CD45屬這類受體，對具體配體的尚不了解。受體鳥苷酸環(huán)化酶。分布在腎和血管平

31、滑肌細(xì)胞表面，配體為心房排鈉肽（atrial natriuretic peptide，ANP）或BNP。 當(dāng)血壓升高時，心房肌細(xì)胞分泌ANP，促進(jìn)腎細(xì)胞排水、排鈉，同時導(dǎo)致血管平滑肌細(xì)胞松弛，結(jié)果使血壓下降。 信號途徑為：配體受體鳥苷酸環(huán)化酶cGMP依賴cGMP的蛋白激酶G（PKG）靶蛋白的絲氨酸/蘇氨酸殘基磷酸化而活化。 酪氨酸激酶連接的受體包括各類細(xì)胞因子（如干擾素）的受體，受體本身不具有酶活性，但可連接胞內(nèi)酪氨酸蛋白激酶（如JAK）。其活性依賴于非受體酪氨酸激酶（Nonreceptor Tyr Kinases）。受體分兩大家族：一是與Src蛋白家族相聯(lián)系的受體；二是與JAK家族聯(lián)系的受體

32、。JAK-STAT Signaling PathwayJAK（just another kinase或janus kinase）是一類非受體酪氨酸激酶家族。JAK的底物為STAT，即信號轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄激活子（signal transducer and activator of transcription，STAT），具有SH2和SH3兩類結(jié)構(gòu)域。STAT被JAK磷酸化后發(fā)生二聚化，然后穿過核膜進(jìn)入核內(nèi)調(diào)節(jié)相關(guān)基因的表達(dá)，這條信號通路稱為JAK-STAT途徑，可概括如下：1、 配體與受體結(jié)合導(dǎo)致受體二聚化；2、 二聚化受體激活JAK；3、 JAK將STAT磷酸化；4、 STAT形成二聚體，暴露出入

33、核信號；5、 STAT進(jìn)入核內(nèi)，調(diào)節(jié)基因表達(dá)。受體絲氨酸/蘇氨酸激酶配體是轉(zhuǎn)化生長因子-s。（transforming growth factor-s，TGF-s。）家族成員。包括TGF-1-5。 依細(xì)胞類型不同，可抑制細(xì)胞增殖、刺激胞外基質(zhì)合成、刺激骨骼的形成、通過趨化性吸引細(xì)胞、作為胚胎發(fā)育過程中的誘導(dǎo)信號等。26.詳細(xì)論述RTK-Ras信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和細(xì)胞學(xué)作用：配體：大部分生長因子受體：RTK(受體酪氨酸蛋白激酶)RTK是單體蛋白與配體結(jié)合導(dǎo)致受體二聚體化，RTK在靜息狀態(tài)激酶活性是很低的，當(dāng)二聚體化后，受體自磷酸化，活化的RTK可結(jié)合含有SH2的信號分子，生長因子受體結(jié)合蛋白CRB2，CR

34、B2具有SH3結(jié)構(gòu)域，激活鳥甘酸交換因子SOS，活化Ras，活化的Ras蛋白與Raf的N端結(jié)構(gòu)域結(jié)合并使其激活，Raf是絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶（又稱MAPKKK）活化的Raf結(jié)合并磷酸化另一種蛋白激酶MAPKK,MAPKK活化MAPK,MAPK為有絲分裂原活化蛋白激酶，活化的MAPK進(jìn)入細(xì)胞核，可使許多底物蛋白的絲氨酸/蘇氨酸殘基磷酸化，包括調(diào)節(jié)細(xì)胞周期和細(xì)胞分化的特異性蛋白表達(dá)的轉(zhuǎn)錄因子，從而修飾它們的活性。RTK-Fas信號通路可概括為如下模式：配體RTK接頭蛋白GEFRasRaf（MAPKKK）MAPKKMAPK進(jìn)入細(xì)胞核其他激酶或基因調(diào)控蛋白（轉(zhuǎn)錄因子）的磷酸化修飾，對基因表達(dá)產(chǎn)生多種

35、效應(yīng)。27.詳述Jak-STAT信號通路的配體、受體和傳導(dǎo)過程及下調(diào)機制酪氨酸蛋白激酶聯(lián)系的受體，本身不具有酶活力，但它的胞內(nèi)段具有酪氨酸蛋白激酶的結(jié)合位點，它的活性依賴于非受體酪氨酸蛋白激酶。這類受體是一大類異質(zhì)性混合組分，包括造血系統(tǒng)中調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖與分化的細(xì)胞因子的受體，某些激素如生長激素和催乳素的受體以及T、B淋巴細(xì)胞抗原特異性受體，其中細(xì)胞因子受體是細(xì)胞表面一類很重要的受體，這類受體由兩條或多條肽鏈組成，其胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域與Jak緊密結(jié)合。細(xì)胞內(nèi)有30種以上細(xì)胞因子和激素作為配體與細(xì)胞因子受體結(jié)合，激活Jak-STAT信號通路，這些配體有干擾素、EPO（紅細(xì)胞生成素）、CSF（集落刺激因子）

36、包括G-CSF、GM-CSF、IL-6（白細(xì)胞介素6）、CNTF（睫狀細(xì)胞營養(yǎng)因子）等。胞質(zhì)酪氨酸蛋白激酶Jak包括Jak1、Jak2、Jak3、Tyk2，每種與特異細(xì)胞因子結(jié)合。在Jak的直接底物中，發(fā)現(xiàn)一種新的轉(zhuǎn)錄因子，稱為信號轉(zhuǎn)導(dǎo)子（STAT）STAT具有SH2結(jié)構(gòu)域和核定位信號（NLS），可將IL和IFN的信號以Jak-STAT途徑傳導(dǎo)下去，以-干擾素為例，簡述一下該通路：干擾素的結(jié)合使相鄰受體交聯(lián)二聚化，Jak交叉磷酸化對方的酪氨酸殘基；活化的Jak使受體上的酪氨酸磷酸化；STAT以SH2結(jié)構(gòu)域和受體上特定的磷酸酪氨酸結(jié)合后，Jak將它們磷酸化；STAT從受體脫離并通過它們的SH2結(jié)

37、構(gòu)域二聚化；活化的STAT遷移到細(xì)胞核與DNA及其他基因調(diào)控蛋白結(jié)合，調(diào)節(jié)特定基因的表達(dá)。Jak-STAT通路的下調(diào)：(1) IL-3刺激細(xì)胞使HCP（磷酸酯酶）對脂類去磷酸化，水解磷酸后，該脂類再和受體B鏈結(jié)合，引起通路下調(diào)。(2) EPO介導(dǎo)的通路下調(diào) 某種酯酶具有SH2結(jié)構(gòu)域與EPO受體胞質(zhì)結(jié)合，在受體的429位點使其去磷酸化，失去活性，引起通路下調(diào)。28.整合素及其介導(dǎo)的信號通路和細(xì)胞學(xué)功能（1）整合素又叫整聯(lián)蛋白（integrin）是細(xì)胞表面的跨膜蛋白，由和兩個亞基組成的異二聚體，其胞外段具有多種細(xì)胞外基質(zhì)組分的結(jié)合位點，包括纖連蛋白、膠原和蛋白聚糖。作用：1、介導(dǎo)細(xì)胞與胞外基質(zhì)粘附

38、，起結(jié)構(gòu)整合作用；2、提供了一種信號途徑，使胞外環(huán)境調(diào)控細(xì)胞內(nèi)活性，從而影響多種生物學(xué)效應(yīng)。（粘附功能還包括：a.整合素是內(nèi)外骨架連接的橋梁 b.它和血塊形成的關(guān)系：紅細(xì)胞只有被激活才黏著，血小板損傷時，啟動紅細(xì)胞整合素，使纖維蛋白原凝血 c.整合素和免疫的關(guān)系 MHC結(jié)合抗原到細(xì)胞膜上，被CD4識別，CD4細(xì)胞核細(xì)胞黏著，清除抗原）整合素的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能，由黏著斑實現(xiàn)，如下：（2）細(xì)胞與胞外基質(zhì)之間形成的黏著斑（focal adhesions）含有成簇的整聯(lián)蛋白，細(xì)胞質(zhì)蛋白和應(yīng)力纖維（由肌動蛋白構(gòu)成）。黏著斑的組裝既受信號控制又具有信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。通過酪氨酸激酶Src和黏著斑激酶FAK實現(xiàn)。通過

39、黏著斑由整聯(lián)蛋白介導(dǎo)的信號傳遞有三條通路：No.1由細(xì)胞表面到細(xì)胞核，即啟動基因表達(dá)的信號通路整合素與胞外配體作用酪氨酸激酶Src活化Src磷酸化FAK磷酸化的FAK可結(jié)合具有SH2結(jié)構(gòu)域的接頭蛋白GRB2和胞內(nèi)鳥苷酸交換蛋白SOSGRB2-SOS復(fù)合物活化Ras活化的Ras發(fā)出信號沿MAK激酶途徑下傳。假定信號傳送至核中，刺激與細(xì)胞生長和增值相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄。No.2由細(xì)胞表面到核糖體，即促進(jìn)某些蛋白合成的通路FAK的酪氨酸殘基被Src磷酸化，與PI（3）K磷脂酰肌醇-3-激酶的SH2結(jié)構(gòu)域結(jié)合，活化的PI（3）K激活激酶P70S6K，進(jìn)而磷酸化S6蛋白（在核糖體小亞基上），含有磷酸化S6蛋白

40、的核糖體被優(yōu)先利用，翻譯某些特定mRNA,合成細(xì)胞從G1期運行到S期所需要的某些蛋白。No.3利于張力纖維形成的信號通路層粘連蛋白與受體結(jié)合RHO(Ras的成員) G肌動蛋白F肌動蛋白，同時使肌球蛋白應(yīng)力絲的產(chǎn)生。總之，整合素介導(dǎo)的信號通路可產(chǎn)生多種信號，如增加胞質(zhì)鈣離子水平，刺激肌醇第二信使的合成，胞內(nèi)蛋白酪氨酸殘基磷酸化等，從而影響諸如細(xì)胞生長、運動、分化和存活這些基本細(xì)胞活動。29.舉例說明癌基因，抑癌基因表達(dá)產(chǎn)物對細(xì)胞生命活動的重要性？癌基因編碼的蛋白質(zhì)主要包括生長因子，生長因子受體，信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中的分子，基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子，細(xì)胞凋亡蛋白，DNA修復(fù)蛋白和細(xì)胞周期調(diào)控蛋白等幾大類型。他們

41、能控制細(xì)胞的生長和增殖，并與腫瘤發(fā)生有關(guān)。抑癌基因?qū)嶋H上是正常細(xì)胞增殖過程中的負(fù)調(diào)控因子，它編碼的蛋白質(zhì)往往在細(xì)胞周期的檢驗點上起阻止周期進(jìn)程的作用。如P53常常由于細(xì)胞DNA的損傷而被激活。P53激活后，其蛋白產(chǎn)物一方面作為轉(zhuǎn)錄因子，啟動P21的合成，P21與多種Cyclin-CDK復(fù)合物結(jié)合，抑制他們的活性。33.論述細(xì)胞表面粘附分子的種類？各自的結(jié)構(gòu)和功能？細(xì)胞表面的粘附分子大致分為四類：鈣黏蛋白、選擇素、免疫球蛋白超家族、整聯(lián)蛋白。鈣黏蛋白（CaM）：結(jié)構(gòu)：大多數(shù)鈣黏蛋白是單次跨膜蛋白，有700-750個氨基酸殘基。鈣黏蛋白往往形成二聚體，在細(xì)胞外的肽鏈部分折疊形成5-6個重復(fù)結(jié)構(gòu)域，

42、Ca2+就結(jié)合在重復(fù)結(jié)構(gòu)域之間，從而賦予鈣黏蛋白分子剛性和強度。Ca2+結(jié)合越多，鈣黏蛋白剛性就越強。功能：鈣黏蛋白對個體的發(fā)育具有重要作用。E-鈣黏蛋白是哺乳動物發(fā)育過程中第一個表達(dá)的鈣黏蛋白，當(dāng)小鼠發(fā)育進(jìn)入8-cell胚胎時，E-鈣黏蛋白的表達(dá)將松散聯(lián)系的分裂球細(xì)胞變成緊密粘合的細(xì)胞。神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育形成神經(jīng)管時，神經(jīng)細(xì)胞表達(dá)N-鈣黏蛋白。由此可見，在發(fā)育過程中，通過調(diào)控鈣黏蛋白的種類與數(shù)量而決定某些胚胎細(xì)胞的黏著，影響細(xì)胞的分化，參與器官的形成。選擇素：結(jié)構(gòu)：選擇素是一類異親型結(jié)合、Ca2+依賴的細(xì)胞黏著分子，能與特異糖基識別并結(jié)合。選擇素是跨膜蛋白，其胞外部分具有高度保守的與其他細(xì)胞表面特異的寡糖鏈末端糖基配體相識別的凝集素樣結(jié)構(gòu)域。功能：主要參與白細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞之間的識別與黏著，幫助白細(xì)胞從血液進(jìn)入炎癥部位。免疫球蛋白超家族：結(jié)構(gòu)：IgSF指分子結(jié)構(gòu)中具有與免疫球蛋白類似結(jié)構(gòu)的細(xì)胞黏著分子超家族。黏著不依賴鈣離子。功能：大多數(shù)IgSF細(xì)胞黏著分子介導(dǎo)淋巴細(xì)胞和免疫應(yīng)答所需要的細(xì)胞之間的黏著，V-CAM、N-CAM和L1介導(dǎo)非免疫細(xì)胞的黏著，在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育