2019陜西西安市高二下期中考試生物試卷【含答案及解析】

1、2019陜西西安市高二下期中考試生物試卷【含答案及解析】姓名 班級(jí) 分?jǐn)?shù)題號(hào)一一總分得分、選擇題1. 已知某種限制性內(nèi)切酶在一線性DN后子上有3個(gè)酶切位點(diǎn)，如圖中箭頭所指，如果該線性DNA子在3個(gè)酶切位點(diǎn)上都被該酶切斷，則會(huì)產(chǎn)生a、b、c、d四種不同長(zhǎng)度的DNAt段?，F(xiàn)在多個(gè)上述線性 DN后子，若在每個(gè) DN后子上至少有1個(gè)酶切位點(diǎn)被該酶 切斷，則從理論上講，經(jīng)該酶切后，這些線性DN矽子最多能產(chǎn)生長(zhǎng)度不同的 DNA片段種類數(shù)是 （ ）fibcd荏忖口ha燈子的傕uj示總幅A . 3 B . 4 C . 9 D . 122. 下圖表示一項(xiàng)重要的生物技術(shù)，對(duì)圖中物質(zhì)a、b、c、d的描述，正確的是(

2、 )A . a的基本骨架是磷酸和核糖交替連接而成的結(jié)構(gòu)B .要獲得相同的黏性末端，可以用不同種b切割a和dC . c連接雙鏈間的A和T,使黏性末端處堿基互補(bǔ)配對(duì)D .若要獲得序列d ,只能從基因文庫(kù)中尋找3. 下表是外源基因插入位置（插入點(diǎn)有a、b、c ）,請(qǐng)根據(jù)表中提供細(xì)菌的生長(zhǎng)情況，推測(cè)三種重組后細(xì)菌的外源基因插入點(diǎn)，正確的一組是（ ）羽苗在含春餐素 培塞基上生長(zhǎng)情況紙菌在含四環(huán)重塔葬基上生長(zhǎng)楮況能生長(zhǎng)能生長(zhǎng)竟生長(zhǎng)不能生長(zhǎng)不能生長(zhǎng)能生長(zhǎng)A . 是c；是b;是a B是a和b;是a；是b是a和b;是b;是a D是c；是a；是b4. 與“限制性內(nèi)切酶”作用部位完全相同的酶是（ ）A .反轉(zhuǎn)錄酶B

3、 . RNA聚合酶C . DNA連接酶 D .解旋酶5. 已知正常的B-珠蛋白基因（以BA表示）經(jīng)Mst n限制性核酸內(nèi)切酶切割后可得到長(zhǎng)度為1 . 15 kb和0 . 2 kb的兩個(gè)片段（其中0 . 2 kb的片段通常無(wú)法檢 測(cè)到），異常的3珠蛋白基因 （以BS表示）由于突變恰好在Mstn限制性核酸內(nèi) 切酶切割點(diǎn)上，因而失去了該酶切位點(diǎn)，經(jīng)Mstn限制性核酸內(nèi)切酶處理后只能形成一個(gè)1 . 35 kb的DNAt段，如圖1;現(xiàn)用Mstn限制性核酸內(nèi)切酶對(duì)編號(hào)為1、2、3的三份樣品進(jìn)行處理，并進(jìn)行 DNA電泳（電泳時(shí)分子量越小擴(kuò)散越快），結(jié)果如圖2,則1、3 S表水相關(guān)的基因）（2、3號(hào)樣品所對(duì)應(yīng)

4、個(gè)體的基因型分別是（以B A、Msi II切點(diǎn)電 2廠一"一去i氏| -l,35kb> T1陽(yáng)。A . 3 S3 S、B AB S、B AB ABC . BAB S、B SB S、 B AB AD6. 在培育轉(zhuǎn)基因植物的研究中，卡那霉素抗性基因（kanr ）常作為標(biāo)記基因，只有含卡那霉素抗性基因的細(xì)胞和組織才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。下圖為獲得抗蟲(chóng)棉的技術(shù)流程。請(qǐng)據(jù)圖回答，敘述正確的是（ ）A過(guò)程需要的酶主要有限制性內(nèi)切酶和DNAS接酶；B過(guò)程需要加入卡那霉素進(jìn)行選擇培養(yǎng)；C過(guò)程為脫分化過(guò)程，培養(yǎng)基中只需加入營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、瓊脂和激素 ：D 過(guò)程可以 用放射性同位素（或熒光分子）標(biāo)記

5、的抗蟲(chóng)基因作為探針進(jìn)行分子水平的檢測(cè) ：1） 過(guò)程可以用蟲(chóng)感染植株進(jìn)行個(gè)體水平的檢測(cè)A . B . C . D .7. 下列技術(shù)依據(jù)DN的子雜交原理的是（ ）用DNA子探針診斷疾病重組DNAI入受體細(xì)胞親子鑒定目的基因與運(yùn)載體結(jié)合形成重組DN矽子A . B . C . D .其中 Pst I 、Smal正確的是 （8. 下圖是利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)可食用疫苗的部分過(guò)程EcoRI、 Apa I為四種限制性核酸內(nèi)切酶。下列有關(guān)說(shuō)法A . 一種限制性核酸內(nèi)切酶不只識(shí)別一種特定的脫氧核甘酸序列B .表達(dá)載體構(gòu)建時(shí)需要用到Smat、 Pst I限制性核酸內(nèi)切酶C .抗卡那霉素基因的主要作用是促進(jìn)抗原基因在

6、受體細(xì)胞表達(dá)D .除圖示標(biāo)注的結(jié)構(gòu)外表達(dá)載體中還應(yīng)有啟動(dòng)子和終止子等9. 采用基因 工程 技術(shù)將人凝血因子基因?qū)肷窖蚴芫?，培育出了轉(zhuǎn)基因羊.但是,人凝血因子只存在于該轉(zhuǎn)基因羊的乳汁中，以下有關(guān)敘述，正確的是 （ ）A .人體細(xì)胞中凝血因子基因編碼區(qū)的堿基對(duì)數(shù)目，等于凝血因子氨基酸數(shù)目的3倍B .可用顯微注射技術(shù)將含有人凝血因子基因的重組DNA 分子導(dǎo)入羊的受精卵C .在該轉(zhuǎn)基因羊中，人凝血因子基因存在于乳腺細(xì)胞，而不存在于其他體細(xì)胞中D .人凝血因子基因開(kāi)始轉(zhuǎn)錄后，DNA!接酶以DNA子的一條鏈為模板合成 mRNA10. 下列不屬于獲取目的基因的方法是（ ）A .“鳥(niǎo)槍法”B . 轉(zhuǎn)錄法C

7、 .反轉(zhuǎn)錄法D .根據(jù)已知氨基酸序列合成法11. 關(guān)于如圖DN的子片段的說(shuō)法不正確的是（ ）-一匚 T T A A , aaMMBi iA . DNA解旋酶作用于 部位B .處的堿基缺失不會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)的變異C .把此DNA放在含15 N的培養(yǎng)液中復(fù)制2代，子代中含15 N的DNA占75% D .該DNA的特異性表現(xiàn)在 （A + T ） / （ G+C ）的比例及其排列順序上12. 某線性DNA子含有5000個(gè)堿基對(duì) （bp ）,先用限制酶a切割，再把得到的 產(chǎn)物用限制酶b切割，得到的DNAt段大小如下表.限制酶a和b的識(shí)別序列和切割位 點(diǎn)如圖所示.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（ ）a*七電IIAG

8、ATCTCCATCC p-TCTAGA CCTAGG1113. A酶切割產(chǎn)物（bp） b 酶再次切割產(chǎn)物（bp） 2100: 1400: 1000: 500 1900: 200:800: 600: 1000: 500 A .在該DNA子中，a酶與b酶的識(shí)別序列分別有 3個(gè)和2 個(gè)B . a酶與b酶切出的粘性末端不能相互連接C . a酶與b酶切斷的化學(xué)鍵不相同D .用a酶切割與線性DNAf目同堿基序列的質(zhì)粒，得到 4種切割產(chǎn)物14. 人們?cè)噲D利用基因工程的方法，用乙種生物生產(chǎn)甲種生物的一種蛋白質(zhì).生產(chǎn)流程是：甲生物的蛋白質(zhì)一 mRNA目的基因 與質(zhì)粒DNA重組 導(dǎo)入乙細(xì)胞 ® 獲 得甲

9、生物的蛋白質(zhì)，下列說(shuō)法正確的是 （ ）A .過(guò)程需要的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶，原料是A、U、G CB .要用限制酶切斷質(zhì)粒 DNA目的基因?qū)胍壹?xì)胞后一定會(huì)表達(dá)甲生物的蛋白質(zhì)C .質(zhì)粒一般存在于原核生物細(xì)菌中，真核生物酵母菌也具有D .過(guò)程用的原料和工具中不含有 A U、G C15. 下圖是科學(xué)家利用供體生物 DNA中的無(wú)限增殖調(diào)控基因，制備單克隆抗體的過(guò)程。 下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）供體生物的L目的基因前導(dǎo)入檢調(diào)j才蘢DNA 限制性極酸內(nèi)切髓C限制齦 1 一重組DNA* - II 工單抗載體-函切后的載體I弗選A .經(jīng)限制酶處理后的目的基因與載體的黏性末端相同B . I是經(jīng)特定抗原免疫過(guò)的B淋巴細(xì)胞

10、C 此種 制備 單克隆抗體的方法涉及轉(zhuǎn)基因及動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)D .經(jīng)檢測(cè)和篩選后的n ,既能無(wú)限增殖又可分泌單克隆抗體16. 下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因成果的概述，錯(cuò)誤的是（ ）A在醫(yī)藥衛(wèi)生方面，主要用于診斷治療疾病B在農(nóng)業(yè)上主要是培育高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)、品質(zhì)優(yōu)良和具有抗逆性的農(nóng)作物C在畜牧養(yǎng)殖業(yè)上培育出了體型巨大、品質(zhì)優(yōu)良的動(dòng)物D在環(huán)境保護(hù)方面主要用于環(huán)境監(jiān)測(cè)和對(duì)污染環(huán)境的凈化17. 3-3脂肪酸是深海“魚(yú)油”的主要成分，它對(duì)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎以及糖尿病等有很好的預(yù)防和輔助治療作用。科學(xué)家從一種線蟲(chóng)中提取出相應(yīng)基因，然后將該基因?qū)胴i胚胎干細(xì)胞，以期得到富含 33肪肪酸的轉(zhuǎn)基因豬。下列相關(guān)敘述正確的是（ ）A 從線蟲(chóng)

11、中提取目的基因需要特定的限制性內(nèi)切酶，此酶作用于氫鍵B .構(gòu)建重組DNAM,常用的運(yùn)載體是質(zhì)粒，受體細(xì)胞可以是胚胎干細(xì)胞或受精卵C 培養(yǎng)胚胎干細(xì)胞的培養(yǎng)基中，所加入的動(dòng)物血清也是植物組織培養(yǎng)必需成分D .培育得到富含3-3脂肪酸的轉(zhuǎn)基因豬，該性狀可以穩(wěn)定遺傳給后代18. 應(yīng)用基因工程技術(shù)診斷疾病的過(guò)程中必須使用基因探針才能達(dá)到檢測(cè)疾病的目的。這里的基因探針是指（ ）A .人工合成的免疫球蛋白的DNA分子B .人工合成的苯丙氨酸羥化酶的DNA子C 用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的蛋白質(zhì)分子D .用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的DNA分子19. 科學(xué)家利用生物技術(shù)將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)胄∈笫芫训?/p>

12、細(xì)胞核中，經(jīng)培育獲得一種轉(zhuǎn)基因小鼠，其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長(zhǎng)激素并分泌到尿液中，在醫(yī)學(xué)研究及相關(guān)疾病治療方面都具有重要意義 下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）A .采用DNA子雜交技術(shù)可檢測(cè)外源基因在小鼠細(xì)胞內(nèi)是否成功表達(dá)B轉(zhuǎn)基因小鼠與原小鼠之間一般不會(huì)出現(xiàn)生殖隔離C將轉(zhuǎn)基因小鼠體細(xì)胞進(jìn)行核移植（ 克隆 ），可以獲得多個(gè)具有外源基因的后代D人的生長(zhǎng)激素基因能在小鼠細(xì)胞表達(dá)，說(shuō)明遺傳密碼在不同種生物中可以通用20. 蛋白質(zhì)工程的基本操作程序正確的是（ ） 蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)合成；DNA合成；mRN*成； 蛋白質(zhì)的預(yù)期功能 根據(jù)氨基酸的序列推出脫氧核苷酸的序列 A .一- B .-一一C. 一一一一一

13、D . 一一一 一一21. 豬的胰島素用于人體降低血糖濃度效果不明顯，原因是豬胰島素分子中有一個(gè)氨基酸與人的不同.為了使豬胰島素臨床用于人治療糖尿病，用蛋白質(zhì)工程進(jìn)行 蛋白分子設(shè)計(jì)的最佳方案是（ ）A .對(duì)豬胰島素進(jìn)行一個(gè)不同氨基酸的替換B ,將豬胰島素和人胰島素進(jìn)行拼接組成新的胰島素C .將豬和人的胰島素混合在一起治療糖尿病D .根據(jù)人的胰島素設(shè)計(jì)制造一種全新的胰島素22. 下列關(guān)于植物組織培養(yǎng)的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）A .培養(yǎng)基中添加蔗糖的目的是提供營(yíng)養(yǎng)和調(diào)節(jié)滲透壓B .培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素影響愈傷組織的生長(zhǎng)和分化C .離體器官或組織的細(xì)胞都必須通過(guò)脫分化才能形成愈傷組織D .同一

14、株綠色開(kāi)花植物不同部位的細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)獲得的愈傷組織基因相同23. 下圖為將胡蘿卜的離體組織在一定條件下培育形成試管苗的過(guò)程示意圖。有關(guān)敘述正確的是（ ）離體 IP產(chǎn)組織,培養(yǎng)基兒意傷 /組織培養(yǎng)基UA .利用此過(guò)程獲得的試管苗可能為雜合子B .過(guò)程中都會(huì)發(fā)生細(xì)胞的增殖和分化C .多倍體植株的培育需經(jīng)過(guò)如圖所示過(guò)程D .此過(guò)程依據(jù)的生物學(xué)原理是細(xì)胞膜具有流動(dòng)性24. 以下有關(guān)人工種子的敘述中，不正確的是（ ）A .人工種子的胚狀體沒(méi)有與正常受精卵形成的胚類似的結(jié)構(gòu)和發(fā)育過(guò)程B .人工種子可以工廠化生產(chǎn)，播種人工種子可節(jié)省大量糧食C .人工種子克服了有些作物品種繁殖能力差、結(jié)子困難或發(fā)芽率低等問(wèn)題D

15、 .人工種子的胚乳中含有胚狀體發(fā)育所需要的營(yíng)養(yǎng)，還可以添加植物激素、藥物等25. 下列有關(guān)植物體細(xì)胞雜交技術(shù)的描述，不正確的是（ ）A利用植物體細(xì)胞雜交可以獲得某種多倍體植株B獲得原生質(zhì)體的過(guò)程中需要纖維素酶和果膠酶C通常用聚乙二醇或滅活病毒誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合D可根據(jù)細(xì)胞中染色體數(shù)目和形態(tài)的差異來(lái)鑒定雜種細(xì)胞26. 用高度分化的植物細(xì)胞、組織和器官進(jìn)行組織培養(yǎng)可以形成愈傷組織，下列敘述錯(cuò)誤的是 （ ）A該愈傷組織是細(xì)胞經(jīng)過(guò)脫分化和分裂形成的B該愈傷組織的細(xì)胞沒(méi)有全能性C該愈傷組織是由排列疏松的薄壁細(xì)胞組成D該愈傷組織可以形成具有生根發(fā)芽能力的胚狀結(jié)構(gòu)27. 現(xiàn)有甲、乙兩種植株（ 均為二倍體純種）

16、 ，其中甲種植株的光合作用能力高于乙種植株，但乙種植株很適宜在鹽堿地種植， 要利用甲、乙兩種植株各自優(yōu)勢(shì)，培育出高產(chǎn)、耐鹽的植株，有多種生物技術(shù)手段可以利用 ， 下列所采用的技術(shù)手段中不可行的是 （ ）A利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)，可獲得滿足要求的四倍體雜種目的植株B將乙種植株耐鹽基因?qū)氲郊追N植株的受精卵中，可培育出目的植株C兩種植株雜交后，得到的 F 1 再利用單倍體育種技術(shù)可較快獲得純種的目的植株D誘導(dǎo)兩種植株的花粉融合并培育成幼苗，幼苗用秋水仙素處理，可培育出目的植株28. 下列有關(guān)生物工程的敘述正確的是（ ）A植物體細(xì)胞雜交技術(shù)是通過(guò)人為手段造成染色體變異的方法之一，獲得原生質(zhì)體需用胰蛋

17、白酶去除細(xì)胞壁B莖尖細(xì)胞具有很強(qiáng)的分裂能力，離體培養(yǎng)時(shí)不需脫分化就可直接培養(yǎng)成完整的植株C用植物莖尖組織培育成的脫毒作物可以抗病毒D在植物組織培養(yǎng)中，對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行某些處理，可以誘發(fā)和篩選優(yōu)質(zhì)的突變體29. 下圖是兩種二倍體植物細(xì)胞（ 甲、乙 ） 融合并培育新植株過(guò)程的示意圖。有關(guān)分析正確的是（ ）A .過(guò)程需用纖維素酶和果膠酶溶液處理，且溶液的滲透壓略大于細(xì)胞液滲透壓 B .過(guò)程可用聚乙二醇誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，主要依據(jù)細(xì)胞膜具有選擇透過(guò)性原理 C .過(guò)程表示細(xì)胞壁的再生，需要根據(jù)生長(zhǎng)發(fā)育進(jìn)程更換不同的液體培養(yǎng)基 D .最終得到的植株相對(duì)于甲、乙而言發(fā)生了染色體數(shù)目變異，因此不具有可育性30. 模

18、型是人們?yōu)榱四撤N特定目的而對(duì)認(rèn)識(shí)的對(duì)象所做的一種簡(jiǎn)化的概括性描述，模型 構(gòu)建是生物學(xué)教學(xué)、研究和學(xué)習(xí)的一種重要方法。對(duì)下列兩個(gè)生物概念模型的理解或者分 析錯(cuò)誤的組合是 （ ） 若圖1表示基因工程的操作流程圖，則 C表示重組質(zhì)粒，D是受體細(xì)胞； 若圖1表示植物體細(xì)胞雜交過(guò)程，則 A B在融合前必須經(jīng)過(guò)特殊處理一一制備原生 質(zhì)體，形成的C稱為雜種細(xì)胞，從 C到D需要的技術(shù)是植物組織培養(yǎng) 若圖2中B是核移植技術(shù)，C是胚胎移植技術(shù)，則形成 d的過(guò)程體現(xiàn)了高度分化的動(dòng) 物體細(xì)胞也具有全能性 若圖2中B表示下丘腦，C表示垂體，切斷下丘腦與垂體的聯(lián)系，對(duì)胰島的影響比對(duì) 甲狀腺、腎上腺的影響更大A . B .

19、 C . D .31. A種植物的細(xì)胞和 B種植物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)如下圖所示（僅顯示細(xì)胞核），將B兩種植物細(xì)胞去掉細(xì)胞壁后，誘導(dǎo)二者的原生質(zhì)體融合，形成單核的雜種細(xì)胞，若經(jīng)過(guò)組織培養(yǎng)后得到了雜種植株，則該雜種植株是（ ）K WJW。物腫A、二倍體；基因型是 DdYyRrB、三倍體；基因型是 DdYyRrC 、四倍體；基因型是DdYyRrD 、四倍體；基因型是DdddYYyyRRrr32. 下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述，正確的是（ ）A培養(yǎng)保留接觸抑制的細(xì)胞在培養(yǎng)瓶壁上可形成多層細(xì)胞B克隆培養(yǎng)法培養(yǎng)過(guò)程中多數(shù)細(xì)胞的基因型會(huì)發(fā)生改變C二倍體細(xì)胞的傳代培養(yǎng)次數(shù)通常是無(wú)限的D惡性細(xì)胞系的細(xì)胞可進(jìn)行傳代培養(yǎng)33

20、. 動(dòng)物細(xì)胞融合過(guò)程中通常用滅活的病毒作為誘導(dǎo)劑，這里的“滅活”是指用物理或化學(xué)的手段使病毒 （ ）A具有感染力，但破壞其抗原結(jié)構(gòu)B失去感染力，但不破壞其抗原結(jié)構(gòu)C失去感染力，并破壞其抗原結(jié)構(gòu)D具有感染力，也不破壞其抗原結(jié)構(gòu)34. 關(guān)于單克隆抗體，下列敘述不正確的是（ ）A可以制成診斷盒，用于疾病的珍斷B可以與藥物結(jié)合，用于病變細(xì)胞的定向治療C可以利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)D可以在生物體內(nèi)生產(chǎn)，不能體外生產(chǎn)35. 已知細(xì)胞合成DNAt D和S兩條途徑，其中D途徑能被氨基嗯吟阻斷。人淋巴細(xì)胞 中有這兩種DNA勺合成途徑，但一般不分裂增殖。鼠骨髓瘤細(xì)胞中盡管沒(méi)有 S途徑，但能 不斷分裂增殖。將這兩種細(xì)胞

21、在含氨基嘌呤的試管中混合，加聚乙二醇促融，則試管中細(xì)胞的種類數(shù)和能增殖的細(xì)胞種類數(shù)分別是（ ）A 3 和 1 B 5 和 3C 5 和 1D 3 和 336. 利用細(xì)胞工程方法，以 SARSW毒核衣殼蛋白為抗原制備單克隆抗體，下列相關(guān)敘述正確的是（ ）A 用純化的核衣殼蛋白反復(fù)注射到小鼠體內(nèi)，產(chǎn)生的血清抗體為單克隆抗體B .體外培養(yǎng)單個(gè)效應(yīng)B細(xì)胞可以獲得大量針對(duì) SARSW毒的單克隆抗體C ,將等量效應(yīng)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞混合，經(jīng)PEGW導(dǎo)融合后的細(xì)胞均為雜交瘤細(xì)胞D .利用該單克隆抗體與SAR%毒核衣殼蛋白特異性結(jié)合的方法可診斷出病毒感染者37. 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的用途有（ ） 生產(chǎn)有價(jià)值的生

22、物制品，如病毒疫苗、干擾素等； 生產(chǎn)基因工程技術(shù)中所用的受體細(xì)胞 ； 可以用于檢測(cè)有毒物質(zhì)； 培養(yǎng)的各種細(xì)胞可直接用于生理、病理、藥理等方面的研究。A . B . C .D .38. 某研究小組為測(cè)定藥物對(duì)體外培養(yǎng)細(xì)胞的毒性，準(zhǔn)備對(duì)某種動(dòng)物的肝腫瘤細(xì)胞（甲）和正常肝細(xì)胞（乙）進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)，下列說(shuō)法正確的是（ ）A .在利用兩種肝組織塊制備肝細(xì)胞懸液時(shí)，也可用胃蛋白酶處理B .細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含5%CO 2的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行，CO 2的作用是刺激細(xì)胞的呼吸C .甲、乙細(xì)胞在持續(xù)的原代培養(yǎng)過(guò)程中，乙會(huì)出現(xiàn)停止增殖的現(xiàn)象D .僅用該培養(yǎng)液也能用來(lái)培養(yǎng)乙肝病毒39. 將人、鼠細(xì)胞懸液混合并誘導(dǎo)細(xì)胞融合

23、（只考慮細(xì)胞兩兩融合）后，在HAT培養(yǎng)基上，同時(shí)含有T、H基因（獨(dú)立遺傳）的細(xì)胞才能存活和增殖。增殖過(guò)程中，細(xì) 胞內(nèi)人染色體隨機(jī)丟失，只殘留一條或幾條。對(duì)處于分裂中期細(xì)胞的鏡檢結(jié)果如下表。下列敘述正確的是（臟含細(xì)陶mihn- n A .B .C .D .在HAT培養(yǎng)基上，融合細(xì)胞均能存活和增殖可以確定的基因組成為 TTTTHHhhhh可以確定的相關(guān)基因組成相同可以將T （ t ）基因定位于人第17染色體40. 某實(shí)驗(yàn)室做了如圖所示的實(shí)驗(yàn)研究.下列相關(guān)敘述中正確的是（ ）中小61的纖塘口幽胞邊等誘尋1細(xì)胞且肝理I胞.神絳期胞、卜皮維胞等 j蜩好麗與克舸梆HI Ml機(jī)泰林。擊力旭人/力1-Y墻1f

24、tA .與纖維母細(xì)胞相比，過(guò)程 形成的誘導(dǎo)干細(xì)胞的全能性較低B .單克隆抗體不需細(xì)胞膜上載體蛋白的協(xié)助就能釋放到細(xì)胞外C .每個(gè)Y細(xì)胞只產(chǎn)生一種抗體，故過(guò)程 不需進(jìn)行篩選D .過(guò)程是誘導(dǎo)干細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和遺傳物質(zhì)發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程41. 科研人員將抗癌藥物連接在單抗上制成“生物導(dǎo)彈”用于癌癥治療。“生物導(dǎo)彈” 由兩部分組成，一是“瞄準(zhǔn)裝置”，二是“殺傷性彈頭”，分析下列有關(guān)描述，其中不正確的是 ( )A . “瞄準(zhǔn)裝置”由識(shí)別腫瘤的單克隆抗體組成B . “彈頭”由放射性同位素、化學(xué)藥物和毒素等物質(zhì)構(gòu)成C . “彈頭”中的藥物有選擇殺傷腫瘤細(xì)胞的功能D . “生物導(dǎo)彈”的制備應(yīng)用了細(xì)胞工程二、綜合

25、題42. 轉(zhuǎn)基因生物可用于生產(chǎn)人類所需要的藥用蛋白，如激素、抗體、疫苗、酶等。下圖甲是通過(guò)生物工程培育能產(chǎn)生人胰島素的煙草的過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1 )基因工程的核心步驟是 (填字母)。此 過(guò)程所需的工具酶是。(2 )下圖乙是載體和反轉(zhuǎn)錄得到的胰島素基因的片段，已知限制酶 I的識(shí)別序列 和切點(diǎn)是一G，GATCC,限制酶 II的識(shí)別序列和切點(diǎn)是一，GATC-o Gene I和Gene II為質(zhì)粒上的標(biāo)記基因，根據(jù)圖示分析，應(yīng)用限制酶 切割質(zhì)粒，用限制酶 切割目的基因。構(gòu)建的重組質(zhì)粒中，除含有外源基因、標(biāo)記基因外，還必須含有。GATCCTAQ(iene II、GGATCC 口 的基因 QAT

26、CJ/ CCTAGGCTAGft ；癡ar 和6示薛神嗣己篁因彳Q裳小限制需仗府的識(shí)別序列放大二乙(3 ) B過(guò)程中，常用 處理使細(xì)菌成為感受態(tài)細(xì)胞，從而利于重組質(zhì)粒的導(dǎo)入。(4 )如果從分子水平檢測(cè)人胰島素基因是否表達(dá)成功，可以采用方法。43. 請(qǐng)回答基因工程方面的有關(guān)問(wèn)題：(1 )利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因，其原理與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制類似 (如下圖所示) 圖中引物為單鏈DNAt段,它是子鏈合成延伸的基礎(chǔ)。研加lI洌物*I I I 1 II第1組引物，CAGGCT引物 n 1 1 1 r ac f n r c引版1( I r I i I I 第珊引力AACTC CAGTT引物 O' (

27、I I I I II I I I ICC A f TC A T T A理論上推測(cè),第四輪循環(huán)產(chǎn)物中含有引物 A的DNAt段所占的比例為在第 輪循環(huán)產(chǎn)物中開(kāi)始出現(xiàn)兩條脫氧核甘酸鏈等長(zhǎng)的DNA片段。(2 )設(shè)計(jì)引物是PCRK術(shù)關(guān)鍵步驟之一。某同學(xué)設(shè)計(jì)的兩組引物(只標(biāo)注了部分堿基序列)都不合理 (如圖)，請(qǐng)分別說(shuō)明理由。第1組：；第2組：。1. ) PCR反應(yīng)體系中含有熱穩(wěn)定 DN咪合酶，下面的表達(dá)式不能正確反映 DN咪合酶 的功能，這是因?yàn)?。(4 )用限制酶EcoRV Mbol單獨(dú)或聯(lián)合切割同一種質(zhì)粒 ，得到的DNAt段長(zhǎng)度如下圖 (1 kb即1000個(gè)堿基對(duì))，請(qǐng)畫(huà)出質(zhì)粒上EcoRV Mbol

28、的切割位點(diǎn)。44. 科學(xué)家用植物細(xì)胞雜交方法，將番茄的原生質(zhì)體和馬鈴薯的原生質(zhì)體融合，成功地培育出了 “番茄-馬鈴薯”雜種植株，如圖1所示，其中表示過(guò)程，英文字母 表示細(xì)胞、組織或植株。 育種工作者還利用番茄進(jìn)行了如下三組實(shí)驗(yàn)如圖2 . 據(jù)圖回答下列問(wèn)題：茬茄時(shí)內(nèi)綱融0G 氣錚霹事H h鼻晶加皮融脂®忸 叔 培 探幼師”忸、 快 培 春 助割分塞mm分地核水tij*WIUJU HII叨感X指 攜 1A»|帕拶3 Ctn(1 )實(shí)現(xiàn)過(guò)程 的技術(shù)是,在此之前使用酶處理細(xì)胞以除去細(xì)胞壁。過(guò)程 原生質(zhì)體經(jīng)過(guò)再生，與此 密切相關(guān)的細(xì)胞器為 (2 )過(guò)程后，在顯微鏡下觀察融合的活細(xì)胞中

29、有供體的 存在，這一特征可作為初步篩選雜種細(xì)胞的標(biāo)志。(3 )若番茄細(xì)胞內(nèi)有 m條染色體，馬鈴薯細(xì)胞含 n條染色體，則“番茄-馬鈴薯”細(xì) 胞內(nèi)含 條染色體；若雜種細(xì)胞培育成為“番茄 -馬鈴薯”植株 為四倍體，則此雜種植株的花粉經(jīng)離體培育得到的植株屬于 倍體植株。(4 )如果形成c細(xì)胞的a、b細(xì)胞都是番茄細(xì)胞，那么更簡(jiǎn)單的得到番茄植株f的處理方法是。(5 )若雜種植株在有絲分裂在過(guò)程中，僅保留番茄的染色體而馬鈴薯的染色體會(huì)不 斷丟失， 采用特異性引物對(duì) 番茄 和 馬鈴薯 基因組DNA!彳f PCRT增，得到兩親本的 差異性條帶，可用于雜種植株的鑒定。圖 3是用該引物對(duì)雙親及 4棵 再生植株14進(jìn)

30、 行PCRT增的結(jié)果。據(jù)圖判斷，再生植株14中一定是雜種植株的有(多選)1 w600300(6 )圖2 I過(guò)程培育植物體(7 ) 用紅果多室 (Yymm ) 程中，培育植物體 B的方法 (n 的基因型有型。)A主要應(yīng)用了 一 番茄植株的花粉進(jìn)行 ) 稱為技術(shù) m有關(guān)實(shí)驗(yàn)，則 n過(guò) 。植物體C(8 )三種育種得到的植物體 A、RC中一定為純合體的是(細(xì)胞a為兩兩融合細(xì)胞，寫(xiě)出具體的基因45. 某研究小組進(jìn)行藥物試驗(yàn)時(shí)，以動(dòng)物肝細(xì)胞為材料，測(cè)定藥物對(duì)體外培養(yǎng)細(xì)胞的毒 性。供培養(yǎng)的細(xì)胞有甲、乙兩種，甲細(xì)胞為肝腫瘤細(xì)胞，乙細(xì)胞為正常肝細(xì)胞。請(qǐng)回答下 列有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的問(wèn)題：(1 )在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，

31、通常在合成培養(yǎng)基中加入適量。細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含 5%CO 2的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行, CO 2的作用是。(2 )在兩種細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)程中，當(dāng)乙細(xì)胞鋪滿瓶壁時(shí)，其生長(zhǎng)。若用動(dòng)物的肝臟組織塊制備肝細(xì)胞懸液，需用消化處理。(3 )為了防止細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中細(xì)菌的污染，可向培養(yǎng)液中加入適量的(4 )已知癌基因X過(guò)量表達(dá)與肝腫瘤的發(fā)生密切相關(guān)，要試驗(yàn)一種抗腫瘤藥物Y對(duì)甲細(xì)胞生長(zhǎng)的影響，可將甲細(xì)胞分為 A、B兩組，A組細(xì)胞培養(yǎng)液中加入 , B組細(xì)胞培養(yǎng)液中加入等量無(wú)菌生理鹽水，經(jīng)培養(yǎng)后，從 A B兩組收集等量細(xì)胞，通過(guò)分別檢測(cè) X基因在A、B兩組細(xì)胞中的 合成水平的差異，確定 Y的藥效。46.下圖是單克隆抗體制備流程階段

32、示意圖。請(qǐng)根據(jù)示意圖回答下列問(wèn)題。將特定的撲 篇主人小夜王也在HAT分舞基上生長(zhǎng))混合并進(jìn)行 經(jīng)就理合. 特固HAT 分養(yǎng)莖二 W三未融合富死亡近官出產(chǎn)生有衿異哇度雜交瘠 汪邕生長(zhǎng)單克隆抗體技術(shù)是合成與分泌單克隆抗體涉及到的細(xì)胞器是技術(shù)中最重要的用途。骨髓瘤細(xì)胞與某些淋巴細(xì)胞混合在一起，細(xì)胞融合完成后，在培養(yǎng)基中有 種兩兩融合的細(xì)胞，融合的原理是動(dòng)物細(xì)胞融合除了采用植物細(xì)胞原生質(zhì)體融合常用的物理方法和誘導(dǎo)劑 PE/卜，還經(jīng)常采用(4 )單克隆抗體與常規(guī)的血清抗體相比，最大的優(yōu)點(diǎn)(5 )選出的雜交瘤細(xì)胞所具有的特點(diǎn) 是參考答案及解析第1題【答案】【解析】該盼析:每個(gè)DNA分子上至少有I個(gè)翦疑犍粼

33、喘a、 b、 c% d、覆b、 be、 cdL、山b匕.b上至少有1口種類有：a、L J九胡、L 汝疆就霰切a% bi ccd、3bd bed九種不是4：罰斷，可k期得雌豚有、dx ah、b八g(1、zb八bGdJl種，不是i醉禮D錯(cuò)味口a.b 1 匚、L 岳、he、cdx abcbed九種，CiT建第3題【答案】【解析】第3題【答案】A【解析】鰻分析工薨智甲綱在詈四環(huán)素培養(yǎng)惠上的；名能繳郵舞贏僦建新蹴禳髓翳8尹細(xì)國(guó)不細(xì)菌能在含四環(huán)素培養(yǎng)基上第4題【答案】【解析】:成是涸 析.©Qk 分錄鬣 里 武才,海誨讖 患 口靠肝否11-.> 部基滯 甘艮2D匕:酉繪口 誤二的隨誤確 八

34、.居正 聚Br 皿*霸 作機(jī)第5題【答案】【解析】電泳法的原理/ 3叫允子的片段越小，其L 35kbP!TA.一段也有L 15H 因型為B平，泳場(chǎng)中的移動(dòng)In.哪1蝴牌Kpq/第7題【答案】修鼎 1 霄馀 墨 顰蠹.如 a% 圖DN奧一慈表 ;需P拿析還點(diǎn)瓊DN因bk-八用基第7題【答案】【解析】雜交檢測(cè)是否具力脫氧核苜酸序列并在特點(diǎn) oR I、Ps-t I 限內(nèi)月*-和采;s氤Z雪k劇FDUA 的結(jié)構(gòu),3rTKtrgzL.酶里理標(biāo)前- a -Ill-、二一-s IJXrn 用牌口J!旦與3£Ik啟等卜IZFro .夕ij匚ATIM£基不冏在B續(xù)費(fèi)合BiKnl卵加區(qū)身正Hi

35、:-=，Mr喜不宜屬里頭KTk oe>TLHWh, 細(xì)的014414 8期 大碼法戛 :垓在A口試題«m 限nr第11題【答案】第14題【答案】第11題【答案】【解析】:酸草堿基對(duì)）的排即H隨序上 而是導(dǎo)致基因突勺特導(dǎo)性表現(xiàn)在（上十十。由比例及十析：D瓦第12題【答案】AIE 隰 麗弗包 中酎踴I專 G定 KS 、鬲 瑞和 s i-57S 端程限 末工無(wú) IM有弋培 工野同富 相程細(xì) 愚 步1效亂貝U 簿 售nra日 4S - 限發(fā)掘 種01 -具 gid 在fee :易會(huì) 5- 81 工Jx舊日制、物產(chǎn)動(dòng)球證till > 物拈 曰哥典月一上襪 耋萬(wàn) _ - -4J 睛叮

36、 ?.FraH 面方，監(jiān) rn藥農(nóng)于 富用 在tw -.1 10 分有方 B窗t與患者基因進(jìn)行陽(yáng)吩子第18題【答案】A第23題【答案】1 的白 有蛋 應(yīng)，用仃I I 白步f XT. 計(jì)工 fe A堂 i I暫卷 質(zhì)白 >(1)wm MB T 費(fèi) 從序一 .翳st© 交碧IE tw 的的確 普正再序 保程 as 蛋羹 ,;本析 題酸程試基工第20題【答案】A舞船鬻靜踴藉f盛建躅醯爵妻fcl髓懿君粽鰭舞12第 .、1I靠胭1V而IES提，藥 了織花 is日差 口：,二開(kāi)立I5&K-nn中裂一，過(guò)不休 KSSQSE信 培細(xì)細(xì)芽瞿二 3S® 如£3|<

37、傷 比U5為黑養(yǎng) f 8is 織您的用經(jīng)組SSA第27題【答案】sio 分為胞培 細(xì)羽 試，生組星空子、抗量、JLL T - rbs 可-i2緒盛DE共401 J胞新田i 5<-J>u，/:田出一體所物胃種glEatlsB正植番 >瞿1,.黃乙7差析類前 喻酶&曾 法宴 試子編織清相 組Jg成負(fù)第J- 度覆 是扁 織，則奧叱無(wú) 里、 :1【解析】第31題【答案】曜甲造得乙舞 將總苜 殿露 陋回的 蓋著可可。 磅正R不行 雜日D弋 體曾普 里至可四 恩可害 都，產(chǎn)可 純虢不形體可倍匐交班株a里交用 喟aeZ號(hào)旌田g0不勁 甲.'ih皿兩倍 Is-fe.1 j&#

38、163;M 4JJys?K啤的盥二耕強(qiáng)成某 it很 mt 拶wsi慧壽 >物, 刮；第 A8bBH£hikli -:J育分,固有 題仄.-E可 試酒筒,建由G示制艙2.問(wèn)蓊.一4ffR 事成哧零 專釗、丘(鬲元晶配示23堪騎在表工山正翼 sm知蠢驟前。is射2瞿第 s a J 2到效B裂 得示命 ，表財(cái)正 術(shù)C祟思細(xì)其現(xiàn)試一 示，出【解析】第34題【答案】翦建露褊翻相徵盛翻蜀就瞬磐好翳雕舒倍體植物細(xì)第31題【答案】【解析】瞞爨l(xiāng)l；ii舞崩首上只有鼾鄉(xiāng)成里層停禮端mj番1第32題【答案】第33題【答案】會(huì)使病毒蛋白的高爽結(jié)構(gòu)受到破壞;蛋白不再有生理活*性,所以失去感染、致病【解析】一將 胞13曼小繃 阿交.瘠一父E2- 一呂八，理feSK-牝合曩R和身需 胞目地冶瘤細(xì)亶n艮 k昌在 析 , 極 潁細(xì)盾新 試的裂阻摹產(chǎn)理 S 、m 二;R3 I