原子吸收光譜法習題集和答案

1、精品文檔四、原子吸收光譜法(185題)一、選擇題(共72題131分)1. 1 分(1001)下列說法哪個是錯誤的？(1)熒光光譜的最短波長和激發(fā)光譜的最長波長相對應(yīng)(2)最長的熒光波長與最長的激發(fā)光波長相對應(yīng)(3)熒光光譜與激發(fā)光波長無關(guān)(4)熒光波長永遠長于激發(fā)光波長2. 2 分(1002)在原子吸收光譜分析中，若組分較復(fù)雜且被測組分含量較低時，為了簡便準確地進行分析，最好選擇何種方法進行分析？)內(nèi)標法(4)間接測定法(2)增加燃氣和助燃氣預(yù)混時間(4)選擇合適的吸收區(qū)域(2)克服火焰中的干擾譜線扣除背景吸收(1)工作曲線法(3)標準加入法3. 2 分(1006)原子吸收測定時，調(diào)節(jié)燃燒器高

2、度的目的是(1)控制燃燒速度(3)提高試樣霧化效率4. 2 分(1008)采用調(diào)制的空心陰極燈主要是為了(1)延長燈壽命(3)防止光源譜線變寬5. 2 分(1012)用有機溶劑萃取一元素，弁直接進行原子吸收測定時，操作中應(yīng)注意(1)回火現(xiàn)象熄火問題(3)適當減少燃氣量(4)加大助燃比中燃氣量6. 2 分(1015)在原子吸收分析中，如燈中有連續(xù)背景發(fā)射，宜采用(1) 減小狹縫(2)用純度較高的單元素燈(3) 另選測定波長 (4)用化學方法分離7. 1 分(1084)為了消除火焰原子化器中待測元素的發(fā)射光譜干擾應(yīng)采用下列哪種措施？(1) 直流放大(2)交流放大(3) 扣除背景(4)減小燈電流8.

3、 2 分(1092)下列哪種原子熒光是反斯托克斯熒光？(1)銘原子吸收 359.35nm ,發(fā)射 357.87nm(2)鉛原子吸收 283.31 nm ,發(fā)射283.31 nm(3)鉛原子吸收 283.31 nm ,發(fā)射405.78nm(4)和原子吸收377.55nm ,發(fā)射535.05nm9. 2 分(1093)F列哪種原子熒光是反斯托克斯熒光 ？(1)銘原子吸收 359.35nm,發(fā)射357.87nm(2)鉛原子吸收 283.31 nm ,發(fā)射 283.31 nm10.鉛原子吸收和原子吸收2 分(1094)283.31 nm ,發(fā)射377.55nm ,發(fā)射405.78nm535.05nm1

4、1.(2)熒光光度法(4)核磁共振波譜法下述哪種光譜法(1)紅外光譜法(3)分光光度法2 分(1099)是基于發(fā)射原理?(2)斯塔克變寬(4)多普勒變寬由原子無規(guī)則的熱運動所產(chǎn)生的譜線變寬稱為:(1)自然變度(3)勞倫茨變寬12. 2 分(1100)原子化器的主要作用是：將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子(1)將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子將試樣中待測元素轉(zhuǎn)(2)化為中性分子將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為離子(3)(4)13. 2 分(1102)在原子吸收分光光度計中，目前常用的光源是火焰(2)空心陰極燈14. (3)氤燈(4)交流電弧(1) 0 cl00783為0.1 g/mL的Mg在某原子吸收光鑼0

5、嗝圾時，得吸光度為結(jié)) 0.00244(4) 0.0078315. 2 分(1176)已知原子吸收光譜計狹縫寬度為0.5mm時，狹縫的光譜通帶為 1.3nm ,所以該儀器的單色器的倒線色散率為：()(1)每毫米2.6nm(2)每毫米0.38nm(3)每毫米26nm(4)每毫米3.8nm16. 2 分(1196)某臺原子吸收分光光度計，其線色散率為每納米1.0 mm ,用它測定某種金屬離子，已知該;子的靈:線為二,附近還有一條403.5nm的譜線，為了不干擾該(1) < 0.5mm(2) < 0.2mm(3) < 1mm(4) < 5mm17. 2 分(1197)原子吸收

6、光譜分析過程中，被測兀素的相對原子質(zhì)量愈小，溫度愈則譜線的熱變量將是()(1)愈嚴重(2)愈不嚴重(3)基本不變(4)不變18. 2 分(1242)空心陰極燈的主要操作參數(shù)是()(1)燈電流(2)燈電壓(3)陰極溫度(4)內(nèi)充氣體的壓力19.20.2 分(1243)在原子吸收分析法中，被測定元素的靈敏度、準確度在很大程度上取決于(1)空心陰極燈(2)火焰原子化系統(tǒng)(4)分光系統(tǒng)2 分(1244)21.若原子吸收的定量方法為標準加入法時(1)分子吸收(3)光散射1 分(1310),消除了下列哪種干擾?(2)背景吸收(4)基體效應(yīng)與原子吸收法相比，原子熒光法使用的光源是(1)必須與原子吸收法的光源

7、相同(3) 一定需要連續(xù)光源(2)一定需要銳線光源(4)不一定需要銳線光源22.23.24.1 分(1311)在原子熒光法中，(1)階躍熒光(3)敏化熒光2 分(1312)在原子吸收分析中(1)兩者相同(3)電熱原子化法低2 分(1314)在原子吸收分析中多數(shù)情況下使用的是(2)直躍熒光(4)共振熒光般來說，電熱原子化法與火焰原子化法的檢測極限(2)不一定哪種方法低或高(4)電熱原子化法高,如懷疑存在化學干擾,例如采取下列一些補救措施指出哪種(2)加入保護劑(4)改變光譜通帶措施是不適當?shù)?1)加入釋放劑(3)提高火焰溫度25. 2 分(1315)在火焰原子吸收分析中,分析靈敏度低, 采取下面

8、一些措施，指出哪種措施是不適當?shù)?1)提高火焰溫度(3)改變助燃比使成為富燃火焰26. 2 分(1316)研究發(fā)現(xiàn)是在火焰中有氧化物粒子形成是(2)加入保護劑(4)預(yù)先分離干擾物質(zhì)在原子吸收分析中, 指出哪種措施是不適當?shù)囊阎捎诨鹧姘l(fā)射背景信號很高,因而采取了下面一些措施()27.(1)減小光譜通帶(3)加入有機試劑1 分(1317)(2)改變?nèi)紵鞲叨?4)使用高功率的光源28.在原子熒光分析中(1)增強不變2 分(1318)如果在火焰中生成難熔氧化物,則熒光信號降低(4)可能增強也可能降低29.在原子吸收分析中(1)空氣-乙烘笑氣-乙烘2 分(1319)卜列哪種火焰組成的溫度最高？(2)

9、空氣-煤氣(4)氧氣-氫氣在原子吸收分析中當溶液的提升速度較低時，一般在溶液中混入表面張力小、密度小的有機溶劑，其目的是(2)提高霧化效率(4)增加溶液提升量(1)使火焰容易燃燒(3)增加溶液粘度30. 1 分(1320)在原子熒光分析中，可以使用幾種類型的激發(fā)光源，指出下列哪種光源可能使方法的(2)金屬蒸氣燈(4)激光光源檢出限最低？(1)氤燈(3)空心陰極燈31. 2 分(1321)在原子吸收分析中，過大的燈電流除了產(chǎn)生光譜干擾外，還使發(fā)射共振線的譜線輪廓變寬位種變寬屬于(2)壓力變寬(1)自然變寬(4)多普勒變寬(熱變寬)(3)場致變寬32. 2 分(1322)原子吸收和原子熒光分析的光

10、譜干擾比火焰發(fā)射分析法的光譜干擾(1)多(2)相當(3)不能確定誰多誰少(4)少33. 2 分(1323)原子吸收分析中，有時濃度范圍合適，光源發(fā)射線強度也很高，測量噪音也小，但測得的校正曲線卻向濃度軸彎曲原因？(1)使用的是貧燃火焰34.(3)共振線附近有非吸收線發(fā)射2 分(1325)，除了其它因素夕(2)溶版櫻f況最有可能是直接(4)試樣中有干擾，扣除的背景主要(怖蝴«髀箱瞰振線南蝴笊燈或塞曼效應(yīng)進行背景扣除(2)原子化器中干擾原子對共振線的吸收(3)空心陰極燈發(fā)出的非吸收線的輻射(4)火焰發(fā)射干擾35. 2 分(1326)在原子吸收分析中，由于某元素含量太高測 量結(jié)果仍偏離校正

11、曲線，要改變這種情況，(1)將分析線改用非共振線(3)改變標準系列濃度36. 1 分(1328)，已進行了適當?shù)南♂?，但由于濃度?列哪種方法可能是最有效的？(2)繼續(xù)稀釋到能測量為止(4)縮小讀數(shù)標尺原子熒光法與原子吸收法受溫度的影響比火焰發(fā)射小得多克服，因此原子熒光分析要的主要困難是(1)光源的影響(2)檢測器靈敏度低(3)發(fā)射光的影響(4)單色器的分辨率低37. 2 分(1329)在原子吸收分析的理論中，用峰值吸收代替積分吸收的基本條件之一是(1)光源發(fā)射線的半寬度要比吸收線的半寬度小得多(2)光源發(fā)射線的半寬度要與吸收線的半寬度相當吸收線的半寬度要比光源發(fā)射線的半寬度小得多(4)單色器

12、能分辨出發(fā)射譜線，即單色器必須有很高的分辨率38.1 分（1330）指出下列哪種說法有錯誤？()(1)原子熒光法中，共振熒光發(fā)射的波長與光源的激發(fā)波長相同(2)與分子熒光法一樣，原子共振熒光發(fā)射波長比光源的激發(fā)波長長(3)原子熒光法中，熒光光譜較簡單，不需要高分辨率的分光計(4)與分子熒光法一樣，原子熒光強度在低濃度范圍內(nèi)與熒光物質(zhì)濃度成正比39. 2 分(1331)在原子吸收分析中，有兩份含某元素 M的濃度相同的溶液1和溶液2,在下列哪 種情況下，兩 份溶液的吸光度一樣？()(1)溶液2的粘度比溶液1大(2)除M外溶液2中還含表面活性劑(3)除M外溶液2中還含10mg/mL KCI除M外溶液

13、2中還含1moI/L NaCI溶液40. 2 分(1332)在原子吸收分析中，通常分析線是共振線，因為一般共振線靈敏度高，如Hg的共振線185.0 nm比Hg的共振線253.7 nm的靈敏度大50倍，但實際在測汞時總是使用253.7nm作分析線，其原因是(1)汞蒸氣有毒不能使用185.0 nm(2)汞蒸氣濃度太大不必使用靈敏度高的共振線(3) Hg185.0 nm線被大氣和火焰氣體強烈吸收汞空心陰極燈發(fā)射的185.0 nm線的強度太弱41. 2 分(1337)原子吸收光譜是(1)分子的振動、轉(zhuǎn)動能級躍遷時對光的選擇吸收產(chǎn)生的(2)基態(tài)原子吸收了特征輻射躍遷到激發(fā)態(tài)后又回到基態(tài)時所產(chǎn)生的(3)分

14、子的電子吸收特征輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的(4)基態(tài)原子吸收特征輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的42. 2 分(1347)欲分析165? 360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜,應(yīng)選用的光源為(1) 鴇燈能斯特燈(3)空心陰極燈(4)笊燈43. 2 分(1348)原子吸收光譜儀與原子發(fā)射光譜儀在結(jié)構(gòu)上的不同之處是(1) 透鏡(2)單色器光電倍增管原子化器44. 2 分(1351)原子吸收分析對光源進行調(diào)制，主要是為了消除(1) 光源透射光的干擾原子化器火焰的干擾(3)背景干擾45.1 分(1353)熒光分析是基于測量(4)物理干擾(1)輻射的吸收(2)輻射的發(fā)射(3)輻射的散射輻射的折射46. 2 分(1

15、354)在原子吸收分析中，采用標準加入法可以消除(1)基體效應(yīng)的影響(2)光譜背景的影響(3) 其它譜線的干擾 (4)電離效應(yīng)47. 2 分(1356)影響原子吸收線寬度的最主要因素是(1)自然寬度(2)赫魯茲馬克變寬48. (3)斯塔克變寬多普勒變寬2 分(1358)在原子吸收法中，原子化器的分子吸收屬于(1)光譜線重疊的干擾(2)化學干擾49.(3)背景干擾(4)物理干擾1 分(1360)為了消除火焰原子化器中待測元素的發(fā)光,應(yīng)采取的措施是干擾50.(1)直流放大(3)扣除背景1 分(1361)51. 用于測量熒光輻射的檢測器是1 1) 光電池熱電偶2 分(1362)52.(2)交流放大(

16、4)數(shù)字顯示(2)熱導(dǎo)池光電倍增管原子吸收法測定鈣時，加入EDTA是為了消除下述哪種物質(zhì)的干擾鹽酸磷酸鈉鎂53.54.55.2 分（1363）可以消除原子吸收法中的物理干擾的方法是(1)加入釋放劑扣除背景2 分(1364)(2)加入保護劑采用標準加入法空心陰極燈中對發(fā)射線半寬度影響最大的因素是(1)陰極材料(3)內(nèi)充氣體2 分(1366)陽極材料燈電流下述情況下最好選用原子吸收法而不選用原子發(fā)射光譜法測定的是(1)合金鋼中的鋼(2)礦石中的微量昵(3)血清中的鈉(4)高純氧化鉆中的稀土元素56.2 分(1369)在原子吸收法中，能夠?qū)е伦V線峰值產(chǎn)生位移和輪廓不對稱的變寬應(yīng)是(1)熱變寬57.

17、自吸變寬(2)壓力變寬場致變寬需采用的火焰為2 分(1370)原子吸收法測定易形成難離解氧化物的元素鋁時，乙烘-空氣(2)乙烘-笑氣(3)氧氣-空氣(4)氧氣-僦氣2 分(1373)原子吸收線的勞倫茨變寬是基于(1)原子的熱運動(2)原子與其它種類氣體粒子的碰撞(3)原子與同類氣體粒子的碰撞(4)外部電場對原子的影響58. 2 分(1375)可以說明原子熒光光譜與原子發(fā)射光譜在產(chǎn)生原理上具有共同點的是()(1)輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷輻射能使原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷(3)能量使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生發(fā)射光譜(4)電、熱能使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生發(fā)射光譜59. 2 分(1376)可以概述原子

18、吸收光譜和原子熒光光譜在產(chǎn)生原理上的共同點是()(1)輻射能與氣態(tài)基態(tài)原子外層電子的相互作用(2)輻射能與氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生的輻射輻射能與原子內(nèi)層電子產(chǎn)生的躍遷(4) 電、熱能使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生的躍遷60. 2 分(1379)下列原子熒光中屬于反斯托克斯熒光的是()(1)銘原子吸收359.35nm,發(fā)射357.87nm(2)鉛原子吸收 283.31 nm,發(fā)射283.31 nm(3)錮原子吸收377.55nm,發(fā)射535.05nm鈉原子吸收 330.30nm,發(fā)射589.00nm61. 1 分(1380)原子熒光的量子效率是指()(1)激發(fā)態(tài)原子數(shù)與基態(tài)原子數(shù)之比(2)入射總光強與吸收后

19、的光強之比(3)單位時間發(fā)射的光子數(shù)與單位時間吸收激發(fā)光的光子數(shù)之比(4)原子化器中離子濃度與原子濃度之比62. 2 分(1740)原子吸收光譜法測定試樣中的鉀元素含量，通常需加入適量的鈉，這里鈉鹽被稱為鹽(1)釋放劑(2)緩沖劑(3)消電離劑(4)保護劑63. 2 分(1741)空心陰極燈內(nèi)充的氣體是(1)大量的空氣(2)大量的筑或僦等惰性氣體(2)少量的空氣(4)少量的筑或僦等惰性氣體64. 2 分(1742)非色散型原子熒光光譜儀、原子發(fā)射光電直讀光譜儀和原子吸收分光光度計的相同部件是光源 (2)單色器原子化器(4)檢測器65. 2 分(1743)可以概述三種原子光譜(吸收、發(fā)射、熒光)

20、產(chǎn)生機理的是 能量使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生發(fā)射光譜(2)輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷(3)能量與氣態(tài)原子外層電子相互作用(4)輻射能使原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷66. 2 分(1744)雙光束原子吸收分光光度計不能消除的不穩(wěn)定影響因素是()(1)光源(2)原子化器(3)檢測器(4)放大器67. 2 分(1745)在以下說法中，正確的是()(1)原子熒光分析法是測量受激基態(tài)分子而產(chǎn)生原子熒光的方法(2)原子熒光分析屬于光激發(fā)(3)原子熒光分析屬于熱激發(fā)(4)原子熒光分析屬于高能粒子互相碰撞而獲得能量被激發(fā)68. 1 分(1746)在石墨爐原子化器中，應(yīng)采用下列哪種氣體作為保護氣？()(1)乙烘(

21、2)氧化亞氮氫僦69. 2 分(1747)在火焰原子吸收光譜法中，測定下述哪種元素需采用乙烘-氧化亞氮火焰()鈉鑰(3)鉀(4)鎂70. 2 分(1748)在原子吸收光譜法中，火焰原子化器與石墨爐原子化器相比較，應(yīng)該是()(1)靈敏度要高,檢出限卻低(2)靈敏度要高，檢出限也低(3)靈敏度要低，檢出限卻高(4)靈敏度要低，檢出限也低71. 2 分(1749)在原子吸收光譜法分析中，能使吸光度值增加而產(chǎn)生正誤差的干擾因素是()(1)物理干擾 化學干擾(3)電離干擾(4)背景干擾72. 2 分(1750)原子吸收分光光度計中常用的檢測器是()(1)光電池光電管(3)光電倍增管感光板二、填空題(共5

22、9題)1. 2 分(2018)在原子吸收分析中，為了定量的描述譜線的輪廓，習慣上引入了兩個物理量，即和 O2. 5 分(2020)影響譜線半寬度的諸因素中，對于溫度在1000? 3000K ,外界氣體壓力約為101325Pa時，吸收線輪廓主要受 和 變寬 的影響。其變寬的數(shù)量級為。3. 5 分(2021)火焰原子吸收法與分光光度法，其共同點都是利用 原理進行分析的方 法，但二者有本質(zhì)區(qū)別，前者是 ,后者是 ,所用的光源，前 者是 ,后者是 。4. 2 分(2022)熒光分析法不是測定 光的強弱，而是測定 光的強弱。5. 5 分(2025)用火焰原子化法進行原子吸收光譜分析時，為了防止“回火”，

23、火焰的點燃和熄滅時開啟有關(guān)氣體的順序：點燃時熄滅時。6. 5 分(2026)原子吸收法測定鈣時，為了抑制PO4。熒光分光光度計通常備有兩個單色器，其中一個是 單色器，其作用是 ,另一個是 單色器， 其作用是。10. 2 分(2052)原子吸收分光光度計的笊燈背景校正器，可以扣除背景的影響，提高分析測定的靈敏度，其原因是 。 11. 2 分(2069)當使用同樣大小的工作電流時，不同元素的空心陰極燈具譜線的多譜勒變寬情況應(yīng)是 。12. 2 分(2081)富燃焰適用于一些在火焰中易形成 的元素的原子吸收測定.13. 2 分(2109)原子吸收光譜分析法的靈敏度是指得到 時水溶液中元素的 濃度.14

24、. 5 分(2300)-的干擾，常加入的釋放劑為 ；測定鎂時，為了抑制 Al3+的干擾，常加入的釋放劑為 ;測定鈣和鎂時，為了抑制A產(chǎn)的干擾，常加入保護劑 或。7. 5 分(2027)在原子吸收分析中，為了要消除噴霧系統(tǒng)和火焰系統(tǒng)帶來的干擾，宜采用 法進行定量。若被測元素靈敏度太低，或者共振吸收在真空紫外區(qū)，則宜采用 法進行定量。為了消除基體效應(yīng)的干擾，宜采用 法進行定量。8. 2 分(2046)朗伯-比爾定律的積分表達式是：lg (10/I) = be ,在實際測定工作中，1 0 是 , I 是 O9. 5 分(2047)熒光是光致發(fā)光現(xiàn)象。熒光分光光度計是在與入射光束成直角的方向測定熒光，

25、這是為了原子吸收分析法其獨有的分析特點是：(2) (4) 15. 5 分(2301)在原子熒光分析法中，多數(shù)情況下使用的是 熒光，它是由于 產(chǎn)生的,使用多的原因是由于16. 5 分(2302)電熱原子化法的具體做法是 。該方法的特點是175 分(2303)在原子吸收分析中，由于分子吸收，光散射作用及基體效應(yīng)等會造成背景影響18.5 分(2304)在原子吸收光譜分析中, 結(jié)果，應(yīng)該選擇好的實驗條件可用的扣除背景的方法有： ,除了試樣的化學處理外，在儀器測量方面，為了得到最好的實驗 ,主要包括：19. 5 分(2305)原子吸收分析中主要的干擾類型有20. 5 分(2306)在原子吸收分析中，試液

26、進入火焰后開始了一個復(fù)雜的原子化過程.這個過程包括：21. 5 分(2307)在原子吸收光譜分析中，火焰按燃料氣和助燃氣種類劃分有(舉四種)22. 5 分(2309)在原子吸收光譜中，譜線變寬的基本因素是(2) (4) 23. 5 分(2308)在原子吸收光譜中，譜線的峰值吸收是指譜線的半寬度指積分吸收定義為24. 5 分(2329)在原子吸收法中，的火焰稱之為富燃火焰，的火焰稱之為貧燃火焰。其中 , 火焰具有較強的還原性，火焰具有25. 5 分(2330)原子吸收分光光度計帶有笊燈校正裝置時,由于空心陰極燈發(fā)射 輻射，因此 吸收和 吸收均不能忽略；而笊燈則是發(fā)射 光譜，所以 吸收可以忽略。2

27、6. 2 分(2331)預(yù)混合型燃燒器的層流火焰通?？纱笾路譃?個區(qū)域，其中27. 2 分(2332)在原子吸收定量分析中，外推法與計算法相比較，前者的優(yōu)點是 而后者的優(yōu)點則是 。 28.5 分(2333)雙光束原子吸收分光光度計由于兩光束是由 光源發(fā)出,弁且使用 器，因此可消除 的影響，但不能消除 的影響。29. 2 分(2334)在原子吸收法中常加入消電離劑以克服 。一般，消電離劑的電離 電位越 則效果越好。30. 2 分(2335)在原子吸收光譜法中，若有干擾元素共振吸收線的重疊，將導(dǎo)致測定結(jié)果偏 O遇此情況，可用 或 的方法來解決。 31.2 分(2336)原子吸收法測量時，要求發(fā)射線

28、與吸收線的 一致, 且發(fā)射線與吸收線相比，要窄彳導(dǎo)多.產(chǎn)生這種發(fā)射線的光源， 通常是 O 32.2 分(2337)在原子熒光分析中主要是利用 熒光，具熒光波長 激發(fā)光波長。33. 2 分(2338)在原子吸收法中，由于吸收線半寬度很窄，因此測量 有困難， 所以用測量 來代替.34. 2 分(2339),大致呈鏡像對稱關(guān)系，但通常前者相對于后一種物質(zhì)的熒光光譜和其吸收光譜者向 波方向移動.這是因為物質(zhì)在吸收一定能量的光輻射后,存在 O35. 2 分(2344)在石墨爐原子化器中，試液首先在其中低溫 ，然后升溫, 最后生成 O36. 2 分(2345)空心陰極燈的陽極一般是 ，而陰極材料則是 ,

29、管內(nèi)通常充有 。37. 2 分(2347)在原子吸收法中,提高空心陰極燈的燈電流可增加 但若燈電流過大，則 隨之增大，同時會使發(fā)射線38. 2 分(2350)在原子吸收法中，火焰原子化器與無火焰原子化器相比較，測定的靈敏度 ,這主要是因為后者比前者的原子化效率 。39. 2 分(2351)譜線峰值吸收系數(shù)K = 2b/ Kd,式中，/ Kd稱為 ,則為 。原子吸收定量分析時,為了提高測定的靈敏度, 可創(chuàng)造條件使 減小。40. 2 分(2471)原子吸收分析常用的火焰原子化器是由 、 和 組成的.41. 2 分(2472)空心陰極燈內(nèi)充氣的作用是 .42. 5 分(2610)火焰原子吸收光譜分析

30、中，化學干擾與等因素有關(guān)，它是一個復(fù)雜的過程，可以采用等方法加以抑制。43. 2 分(2611)原子吸收分光光度計中，原子化器的主要作用是 O44. 2 分(2612)原子吸收光譜法對光源的要求是 ,符合這種要求的光源目前有 45. 2 分(2613)原子吸收光譜法測定背景干擾包括 和兩部分,石墨爐原子化器比火焰原子化器的背景干擾 。46. 2 分(2614)在原子吸收光譜分析過程中，被測元素的原子質(zhì)量愈小，溫度愈高，譜線的熱變寬將。47. 2 分(2615)原子吸收法測 Ca時，為了消除磷酸根的干擾,可以加入 o48. 2 分(2616)原子吸收分光光度計與原子發(fā)射光譜儀在結(jié)構(gòu)上主要的相同之

31、處是。49. 5 分(2617)火焰原子吸收光譜法測定中的電離干擾與 有關(guān)，元素的電離度隨火焰原子化器的溫度升高而,隨增大而減小。50. 5 分(2618)火焰原子吸收光譜分析中,必需選擇的測定參數(shù)有 、 / U O51. 2 分(2619)火焰原子吸收光譜法測定時，調(diào)節(jié)燃燒器高度的目的是。52. 2 分(2620)階躍線熒光和直躍線熒光又稱為 熒光，其特點是熒光波長激發(fā)光波長。53. 2 分(2641)在火焰原子吸收分光光度法中，化學計量火焰的特點是, 富燃火焰的特點是, 貧燃火焰的特點是。54. 2 分(2642)原子吸收線的寬度主要受 因素的影響。55. 2 分(4508)在原子吸收光譜

32、法中，選用燈電流原則為56. 2 分(4509)單道單光束火焰原子吸收分光光度計主要有四大部件組成，它們依次為、和.57. 2 分(4510)用原子吸收光譜法測定時,火焰中的固體微粒會對光源發(fā)出的輻射產(chǎn)生 現(xiàn)象,因而使吸光度.58. 2 分(4511)在原子吸收光譜法中，要使吸光度與原子蒸氣中待測元素的基態(tài)原子數(shù)之間的關(guān)系遵循朗伯-比耳定律,必須使發(fā)射線寬度.59. 2 分(4512)通常，在原子吸收光譜法中，空心陰極燈的工作電流增大，反而使靈敏度變低，其原因是.三、計算題(共21題)1. 5 分(3064)如果鈉原子的共振激發(fā)能為2.10eV ,試計算其共振線的波長。2. 5 分(3080)

33、波長為588.9nm的譜線其激發(fā)電位應(yīng)為多少電子伏特？3. 5 分(3081)Cu 324.75nmA r(Cu)= 63.54在3000 K火焰中其多普勒變寬應(yīng)為多少納米？4. 10 分(3083)在原子吸收光譜分析中，Zn的共振線為Znl 213.9nm ,已知gi/g = 3,試計算處于3000 K的熱平 衡狀態(tài)下，激發(fā)態(tài)鋅原子和基態(tài)鋅原子數(shù)之比。5. 5 分(3093)測定水樣中 Mg的含量，移取水樣 20.00mL置于50mL容量瓶中，加入 HCI溶液酸化后，稀至 刻度，選擇原子吸收光譜法最佳條件，測得其吸光度為0.200,若另取20.00mL水樣于50mL容量瓶中，再加入含 Mg為

34、2.00 P g/mL的標準溶液1.00mL弁用HCI溶液酸 化后，稀至刻度。在同樣條件 下，測得吸光度為0.225，試求水樣中含鎂量(mg/L)。6. 5 分(3103)用原子吸收法測定某溶液中 Cd的含量時，得吸光度為 0.141。在50mL這種試液中 加入1mL 濃度為1.00x 10-3mol/L的Cd標準溶液后，測得吸光度為 0.235,而在同樣條件 下，測得蒸儲水的吸 光度為0.010,試求未知液中Cd的含量和該原子吸收光度計的靈敏度(即1名吸光度時的濃度)。7. 5 分(3300)12x 10-6mol/L的鉛溶液給出30%吸收的原子吸收信號，問此原子吸收的靈敏度是多大？8. 1

35、0 分(3302)鎂的2852.13 A共振線即為31S0-31P1躍遷的結(jié)果，計算在2227 C火焰中激發(fā)態(tài)原子數(shù)N i和基態(tài)原子數(shù) N。的比值.(光速 c= 2.998 x 1010cm/s,h = 6.626 x 10-34J ?s ,k = 1.3806 x 10-23 J ? K-1)9. 10 分(3303)一臺原子吸收光譜儀單色器的色散率(倒線色散率)是1.5nm/mm,若出射狹縫寬度為20 m,問理論光譜通帶是多少？波長407.10nm和401.60nm兩條譜線在記錄圖上的距離是10mm,半寬度是7mm,問單色器的實際通帶是多少？10. 5 分(3304)用原子吸收法測定元素M

36、,試樣的吸收值讀數(shù)為0.435，現(xiàn)于9份試樣溶液中加入1份100X 10-6mol/L的標準溶液，測得吸收值為0.835，計算試樣溶液中 M的濃度是多少？ 11. 10 分(3309)用MgO的水溶液測量一臺原子吸收分光光度計的檢出限，儀器的吸光度標尺擴展10倍，測得的純蒸儲水及用蒸儲水配制含0.01mg/L MgO水溶液的吸光度值如下。計算MgO溶液的檢出限。1 11測定次數(shù) 12d1吸I純蒸儲水0.0010.002收值I鎂溶液0.1010.102134-0.001 0.0000.100 0.10356789100.003-0.002-0.003 0.0020.002 0.0000.1010

37、.1010.102 0.0980.100 0.100(2) 共振線Zn 218.856nm的多普勒半寬度(nm)14.5 分(3502)鈉原子核外電子的3P和3s軌道的能級差為2.017eV ,計算當3s電子被激發(fā)到3P軌道 時，所吸收的 電磁輻射的波長(nm )。(已知 1eV=1.60 x 10 _19j, h=6.63 x 10 - 34J ? s, c=3.00 x 1010cm ? s-1)。 15.5 分(3503)原子吸收法測定某試液中某離子濃度時，測得試液的吸光度為0.218,取I.OOmL濃度為10.0 g/mL的該離子的標準溶液加入到9.00mL試液中，在相同條件下測得吸光

38、度為0.418,求該試液中該離子的質(zhì)量濃度(以mg/L表示)。 16. 5 分(3504)用原子吸收光譜法分析試樣中的TI,使用丙烷一氧氣火焰，其溫度為2800K,吸收線為377.6nm ,它是由6P1 7s1躍遷產(chǎn)生的，試問火焰中TI原子的激發(fā)態(tài)和基態(tài)數(shù)之比為多少？(已知：k=1.38 x 10-23J ? K-1,h=6.63 x 10 34J ? s )17. 5 分(3505)在3000K時，Zn的41Sc- 41P1躍遷的共振線波長為213.9nm。試計算其激發(fā)態(tài)和基態(tài)原子數(shù)之比。(已知普朗克常數(shù) h=6.63 x 10 34j. s,玻茲曼常數(shù)k = 1.38x 10 23J ?

39、K 1) 18. 5 分(3506)已知光柵單色器的倒線色散率為2nm/mm ,欲測Co240.73nm的吸收值，為防止Co240.63nm干擾，應(yīng)選擇狹縫寬度為多少？ 19. 5 分(3524)當用火焰原子吸收測定濃度為10 g /mL的某元素的標準溶液時，光強減弱了20%若在同樣條件下測定濃度為50 g /mL的溶液時，光強將減弱多少？20. 5 分(3525)用原子吸收光譜法測定試液中的Pb,準確移取50mL試液2份，用鉛空心陰極燈在波長283.3nm處，測得一份試液的吸光度為0.325 ,在另一份試液中加入濃度為50.0mg/L鉛標準溶液300 L,測得吸光度為0.670。計算試液中鉛

40、的質(zhì)量濃度(g/L)為多少？ 21. 5 分(4517)請比較紫外-可見分光光度法和原子吸收分光光度法中的單色器位置的差別，弁說明原因.四、問答題(共33題)1. 5 分(2049)原子吸收、紫外-可見及紅外光譜儀都可以采用單道單光束光學系統(tǒng)，此話對嗎？為什么？2. 5 分(2057)原子吸收、紫外-可見及紅外光譜儀都由光源、單色器、吸收池和檢測系統(tǒng)等部件組成，但部件放置的位置是不同的，這是為什么？3. 5 分(3313)現(xiàn)有A,B,C三種型號的原子吸收分光光度計，其對應(yīng)的技術(shù)指標如下表所示。若僅從色散率方面考慮，哪一種儀器單色器性能較好？為什么？儀器型號 '光譜通帶/nm狹縫強度/m

41、m0.100.050B0.210.10C0.190.104. 10 分(4001)原子吸收分析中會遇到哪些干擾因素？簡要說明各用什么措施可抑制上述干擾?5. 5 分(4010)以下幾條Mg、Zn和Hg的譜線中各應(yīng)選擇哪一條譜線(在310型原子吸收分光光度 計上，工作波長范圍從200.0nm開始)以測定微量Mg、Zn和Hg ?請說明選擇的根據(jù)。Mg 285.2nm 3 1S。- 31P1 13Mg 457.1 nm 3 1S。- 33P1Mg 382.9nm 3 3So - 33DiZn 213.86 nm 4 1S。- 41P1 13Zn 307.59nm 4 1S。- 43PiZn 328.

42、23nm 4 3So - 43DiHg 184.96nm 61So - 61PiHg 253.65nm 6 1So - 63Pi Hg 365.01 nm 6 3Po - 63Di6. 5 分(4022)對原子吸收分光光度計的光源為什么要進行調(diào)制？調(diào)制的方法有哪幾種?7. 5 分(4032)原子熒光光度計與原子吸收光度計的主要區(qū)別是什么？8. 5 分(4033)非火焰原子吸收光譜法的主要優(yōu)點是什么？9. 5 分(4034)原子吸收光譜是怎樣產(chǎn)生的？10. 5 分(4038)火焰原子吸收光譜法中，應(yīng)對哪些操作條件進行選擇？為什么？11. 5 分(4039)原子吸收光譜法中應(yīng)選用什么光源？為什么？

43、12. 10 分(4068)指出下列說法有無錯誤，若有錯誤請加以改正：(1)光柵的面積愈大，分辨率愈大；(2)對于同一級光譜，光柵的分辨率隨波長而變；(3)調(diào)節(jié)狹縫寬度目的是要獲得一定的色散率；(4)相鄰兩條譜線被分辨的情況與所用通帶有關(guān)系，通帶增大，分辨率降低;(5)增大空心陰極燈的燈電流使發(fā)射強度增大，吸收靈敏度也增大；(6)原子吸收測量時，采用調(diào)制光源可消除熒光干擾。13. 5 分(4128)火焰原子化法測定某物質(zhì)中的Ca時，(1)選擇什么火焰？(2)為了防止電離干擾采取什么辦法？(3)為了消除PO43-的干擾采取什么辦法？14. 5 分(4130)原子吸收分光光度法為什么是基于對共振線

44、的吸收？15. 5 分(4133)請簡要說明試樣在火焰原子化器中原子化的歷程。弁說明在火焰中影響原子化效率的因素是什么？16. 5 分(4135)圖中描述了三組操作條件下光源的輻射輸出。試闡述當光源輸出從 1變到2和3時，對在0處測量原子吸收和原子熒光的影響。(如圖)317. 5 分(4144)原子吸收分光光度計和紫外可見分子吸收分光光度計在儀器裝置上有哪些異同點為什么？18. 5 分(4145)原子吸收的背景有哪幾種方法可以校正。19. 5 分(4146)原子吸收是如何進行測量的？為什么要使用銳線光源？20. 5 分(4152)試解釋下列名詞：(1)譜線半寬度(2)記憶效應(yīng)(3)光譜通帶(4

45、)基體效應(yīng)21. 5 分(4300)在原子吸收分析中，為了抑制凝聚相化學干擾，通常加入釋放劑。問釋放劑的作用是什么？22. 5 分(4301)在原子吸收分析中，為了抑制凝聚相化學干擾，有時加入保護劑。問什么樣的試 劑是保護劑？ 23.5 分(4302)在原子吸收分析中為什么常選擇共振線作吸收線？24.5 分(4303)用火焰原子吸收法測定鈉時，存在著電離干擾的影響，問加入哪類元素可以抑制鈉電離干擾的影響？ 25.5 分(4304)在原子吸收分析中為什么必須使用銳線光源？26. 5 分(4308)在原子吸收分析中，火焰按燃料氣與助然氣的比值可分為幾類？其特點各是什么？27. 5 分(4311)在

46、原子吸收分析中，由于積分吸收在實際測量中存在著困難，因此提出了用峰值吸收代替積分吸收，從而使原子吸收分析中吸光度A與濃度的關(guān)系也為 A=K'c,回答 出該式的基本前提是什么？28. 5 分(4313)光學光譜以其外形可分為線光譜、帶光譜和連續(xù)光譜，試問可見吸收光譜法和原子吸收光譜法各利用何種形式的光譜進行測定29. 10 分(4377)要測量質(zhì)量分數(shù)為0.5 %2 %勺鈉，可用鋅空心陰極燈發(fā)射的非共振線Zn330.259nm和Zn 330.294nm來測定。這時的分析靈敏度只有用鈉燈發(fā)射的第二共振線Na330.232nm和Na330.294nm的1/ 50,而鋅線的亮度是鈉線亮度的1

47、/2。待測試樣中的鋅對測定Na弁無干擾。試解釋(1)鋅線的亮度為什么是鈉線亮度的1 / 2,為什么用鋅線測定鈉時的分析靈敏度只有用鈉線時的1 / 50? (2)鋅為什么對測定無干擾？30. 10 分(4378)簡述原子吸收分析中利用塞曼效應(yīng)扣除背景干擾的原理。(以吸收線調(diào)制法為例)31. 5 分(4604)為何原子吸收分光光度計的石墨爐原子化器較火焰原子化器有更高的靈敏度？32. 5 分(4605)簡述原子吸收分光光度計如何消除火焰原子發(fā)射光譜的干擾。33. 10 分(4606)為什么一般原子熒光光譜法比原子吸收光譜法對低濃度元素含量的測定更具有優(yōu)越性？四、原子吸收光譜法答案、選擇題(共72題

48、)1. 1 分(1001)4. 2 分(1008)7. 1 分(1084)10.2 分(1094)13.2 分(1102)16.2 分(1196)19.2 分(1243)22.1 分(1311)25.2 分(1315)28.2 分(1318)31.2 分(1321)34.2 分(1325)37.2 分(1329)40.2 分(1332)43.2 分(1348)46.2 分(1354)49.1 分(1360)52.2 分(1363)55.2 分(1369)58.2 分(1375)61.1 分(1380)64.2 分(1742)67.2 分(1745)70.2 分(1748) (4) (4) (4

49、) (4) (4) (4) 2. 2 分(1002)5. 2 分(1012)8. 2 分(1092)11.2 分(1099)14.2 分(1175)17.20.23.26.29.32.35.38.2 分(1197)2 分(1244)2 分(1312)2 分(1316)2 分(1319)2 分(1322)2 分(1326)1 分(1330)41.2分(1337)44.2分(1351)47.2分(1356)50.1分(1361)53.2分(1364)56.2分(1370)59.2分(1376)62.2分(1740)65.2分(1743)68.1分(1746)71.2分(1749) (2) (2)

50、(2) (2) 3.2分(1006)6.2分(1015)9.2分(1093)12.2分(1100)15.2分(1176)18.2分(1242)211分(1310)24.2分(1314)27.1分(1317)30.1分(1320)33.2分(1323)36.1分(1328)39.2分(1331)42.2分(1347)45.1分(1353)48.2分(1358)51.2分(1362)54.2分(1366)57.2分(1373)60.2分(1379)63.2分(1741)66.2分(1744)69.2分(1747)72.2分(1750)(4)(4)(4)(4)(4)二、填空題(共59題)1. 2 分(2018)答譜線半寬度；中心頻率。2. 5 分(2020)答多普勒(熱變寬)；勞倫茨(壓力或碰撞)；0.00x nm3. 5 分(2021)答吸收；原子吸收；分子吸收；銳線光源；連續(xù)光源。4. 2 分(2022)答激發(fā)；發(fā)射。5. 5 分(2025)答應(yīng)先開助燃氣，后開燃氣；先關(guān)燃氣，后關(guān)助燃氣。6. 5 分(2026)答La3+ ； Sr2*； EDTA ; 8-羥基嘍琳。7. 5 分(2027)答內(nèi)標；間接分析；標準加入。8. 2 分(2046)答透過參比池的光強；透過試樣池的光強。9. 5 分(2047)答避免透過光的影響；激發(fā)；獲得