2017_2018學(xué)年高中生物第二章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳優(yōu)化練習(xí)新人教版必修220180803347

1、.第3節(jié) 伴性遺傳課時作業(yè)五一、選擇題1以下有關(guān)性別決定的表達，正確的選項是A同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍BXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：對于XY型性別決定的生物，Y染色體并不都比X染色體短小，假如蠅的Y染色體就長于X染色體；含X染色體的配子可以是雌配子，也可以是雄配子，但含Y染色體的配子一定是雄配子。只有出現(xiàn)了性別分化，且雌雄異體生物的細胞中的染色體才分為性染色體和常染色體。答案：A2患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女孩，那么100%患??；假設(shè)生

2、男孩，那么100%正常。這種遺傳病屬于A常染色體上隱性遺傳BX染色體上隱性遺傳C常染色體上顯性遺傳 DX染色體上顯性遺傳解析：通過題意可知，該種病的發(fā)病與性別有關(guān)，為X染色體遺傳。根據(jù)“父病女病、母正兒正的發(fā)病特點可知，該遺傳病為X染色體顯性遺傳病。答案：D3人類鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病，以下基因傳遞途徑不可能發(fā)生的是A外祖父母親女兒 B外祖母母親兒子C祖母父親女兒 D祖母父親兒子解析：外祖父患病，其一定將致病基因傳給母親，母親可將致病基因傳給女兒，A項正確；外祖母患病，其可將致病基因傳給母親，母親也可以將致病基因傳給兒子，B項正確；祖母患病，其可將致病基因傳給父親，父親一定將致病

3、基因傳給女兒，不可能傳給兒子，因為致病基因位于X染色體上，C項正確，D項錯誤。答案：D4人類有一種遺傳病，牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色。一患病男子與一正常女子結(jié)婚，女兒均患病，兒子都正常。那么他們的A兒子與正常女子結(jié)婚，后代患病概率為1/4B兒子與正常女子結(jié)婚，后代患者一定是女性C女兒與正常男子結(jié)婚，其后代患病概率為1/2D女兒與正常男子結(jié)婚，后代患者一定是男性解析：依題意，該病為伴X染色體顯性遺傳病，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，那么女兒的基因型為XAXa，其與正常男性XaY結(jié)婚，后代患病的概率為1/2。答案：C52019·高考全國卷果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的

4、表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進展交配，得到的子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中A這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C這對等位基因位于X染色體上， g基因純合時致死D這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死解析：因為子一代果蠅中雌雄21，可推測該性狀可能為伴X遺傳。又據(jù)題干可知，親本用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進展交配，可推測親本雜交組合為XGXg、XgY，理論上，其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY，又因為受精卵中不存在G、g中的某個特

5、定基因時會致死，可推測XGY的個體致死，從而出現(xiàn)子一代中雌雄21。由此可推測XGXG雌性個體致死。答案：D6在鴿子ZW型性別決定方式中有一伴Z染色體的復(fù)等位基因系列，B1灰紅色對B藍色為顯性，B對b巧克力色為顯性。現(xiàn)有一只灰紅色鴿子和一只藍色鴿子，它們雜交后代中出現(xiàn)了一只巧克力色個體，據(jù)此可以判斷出A該灰紅色鴿子的基因型一定是ZB1ZbB該藍色鴿子的基因型一定是ZBWC該巧克力色個體一定是雄性D該巧克力色個體的基因型為ZbW解析：依題意，假設(shè)親本灰紅色鴿子為雌性，那么其基因型為ZB1W，藍色雄鴿的基因型為ZBZb，故子代巧克力色個體ZbW為雌性。假設(shè)親本灰紅色鴿子為雄性，那么其基因型為ZB1Z

6、b，藍色雌鴿的基因型為ZBW，故子代巧克力色個體ZbW為雌性。因此D選項正確。答案：D7人類性染色體XY有一部分是同源的圖中片段，另一部分是非同源的。以下遺傳圖譜中分別代表患病女性和患病男性致病基因不可能位于圖中­1片段的是解析：A項為隱性遺傳病，致病基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上，即可能在X染色體的­1片段上；B項的致病基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上，即可能在X染色體的­1片段上；C項的致病基因可能在常染色體上，也可能在X染色體或Y染色體上，即可能在X染色體的­1片段上；D項為顯性遺傳病，致病基因肯定在常染色體上，不可能在圖中

7、73;1片段上。答案：D8鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因A、a和B、b控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)以下雜交結(jié)果，推測雜交1的親本基因型是A甲為AAbb，乙為aaBBB甲為aaZBZB，乙為AAZbWC甲為AAZbZb，乙為aaZBWD甲為AAZbW，乙為aaZBZB解析：根據(jù)雜交1和雜交2的結(jié)果可推知，這兩對獨立遺傳的基因中必定有一對基因位于性染色體上，另一對基因位于常染色體上，結(jié)合題干可判斷，A、D錯誤；假設(shè)雜交1的親本基因型為C中的AAZbZb和aaZBW，那么其子代雌雄個體眼色表現(xiàn)不同，與題中雜交1子代的結(jié)果不相符，C錯誤；假如雜交1的親本基因

8、型為B中的aaZBZB和AAZbW，雜交后代的基因型是AaZBZb，AaZBW，雌雄個體表現(xiàn)型一樣，故B正確。答案：B9圖甲是某家系中某遺傳病的遺傳系譜圖圖中有陰影的表示患者，圖乙是對發(fā)病基因位置的測定結(jié)果，該遺傳病的基因位于人類性染色體上的同源部分，那么4的有關(guān)基因組成應(yīng)是乙圖中的相關(guān)基因用A、a表示A B C D解析：圖甲中3、4患病，其女兒3無病、兒子2有病，說明該病為顯性遺傳病。該遺傳病的基因位于人類性染色體上的同源部分，所以3和4的基因型可分別表示為XAXa、XaYA，又因為Y染色體比X染色體短小，應(yīng)選項A正確。答案：A10某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他，貓的性別決定方式為

9、XY型XX為雌性，XY為雄性；貓的毛色基因B、b位于X染色體上，B控制黑毛性狀，b控制黃毛性狀，B和b同時存在時毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。假設(shè)該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種，產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是A黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓B黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓C黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓D黃底黑斑雌貓或雄貓解析：因貓為XY型性別決定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色體上，且基因B與b為共顯性關(guān)系，那么黃貓XbY與黃底黑斑貓XBXb交配，子代應(yīng)為黃底黑斑雌貓XBXb黃色雌貓XbXb黑色雄貓XBY黃色雄貓XbY1111。故A正確。答案：A11一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既患聾啞又

10、患色盲的男孩，且該男孩的基因型是aaXbY。假如這對夫婦再生一個正常男孩，那么該男孩的基因型及其概率分別是AAAXBY,9/16BAAXBY,3/16CAAXBY,3/16或AaXBY,3/8DAAXBY,1/16或AaXBY,1/8解析：表現(xiàn)型正常的雙親生出基因型為aaXbY的孩子，說明雙親的基因型為AaXBXb和AaXBY，這對夫婦再生一個正常男孩的基因型為AAXBY或AaXBY，概率分別為1/4×1/41/16、1/2×1/41/8。答案：D12如圖是兩個有關(guān)紅綠色盲遺傳的家系，其中兩個家系的7號的色盲基因分別來自代中A甲的2號，乙的2號和4號B甲的4號，乙的2號和4

11、號C甲的2號，乙的1號和4號D甲的4號，乙的1號和4號解析：紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，甲圖中，兒子的色盲基因只能來自母親，而代的3號正常，因此，7號的色盲基因只能來自4號。乙圖中，7號的色盲基因來自5號和6號，5號的色盲基因來自2號，6號的色盲基因來自4號。答案：B二、非選擇題13如圖為果蠅體細胞內(nèi)染色體組成示意圖，右側(cè)是X、Y染色體放大圖，請據(jù)圖答復(fù)：1假設(shè)一對等位基因A、a位于1、2號染色體上，那么這個群體中最多有_種基因型；假設(shè)一對等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，那么這個群體中雄性個體有_種基因型。2圖示中X、Y染色體大小、形態(tài)不同，但仍然屬于同源染色體，假設(shè)從染色體構(gòu)造角度

12、分析，判斷的理由是_；假設(shè)從減數(shù)分裂過程中染色體行為上分析，其理由是_。3Y染色體上基因遺傳特點是_。解析：1假設(shè)一對等位基因位于1、2染色體即常染色體上，那么群體中最多含有AA、Aa、aa三種基因型；假設(shè)一對等位基因存在于X、Y染色體的同源區(qū)段上，那么這個群體中有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa7種基因型，其中雄性個體中有4種基因型。2由于X、Y染色體中存在同源區(qū)段，且在減數(shù)分裂過程可以發(fā)生聯(lián)會，因此X、Y染色體雖然大小、形態(tài)不同，但仍屬于同源染色體。3Y染色體非同源區(qū)段上基因具有限雄性個體間遺傳的特點，即由該區(qū)段上基因控制的性狀只在雄性個體中出現(xiàn)。答案：

13、1342含有同源區(qū)段減數(shù)第一次分裂過程中，X、Y染色體可以發(fā)生聯(lián)會3限雄性個體間遺傳或答：該基因控制的性狀只出如今雄性個體中14荷斯坦奶牛的白細胞黏附缺陷癥與正常性狀由一對等位基因A、a控制，軟骨發(fā)育不全癥與正常性狀由另一對等位基因B、b控制，以下圖為荷斯坦奶牛某家系兩種遺傳病的系譜圖。10未攜帶軟骨發(fā)育不全基因。請答復(fù)：1根據(jù)圖中判斷：白細胞黏附缺陷癥基因位于_染色體上，屬于_遺傳病；軟骨發(fā)育不全癥基因位于_染色體上，屬于_遺傳病。2圖中16的基因型是_，假設(shè)10與11再生一頭小牛，理論上表現(xiàn)正常的概率是_。3假設(shè)3攜帶軟骨發(fā)育不全基因，讓8與16交配，生下一頭兩病都不患的公牛的概率是_。解

14、析：根據(jù)2×39，可以推斷白細胞黏附缺陷癥為常染色體隱性遺傳病。10未攜帶軟骨發(fā)育不全基因，據(jù)10×1116，可推斷軟骨發(fā)育不全癥為伴X隱性遺傳病。16是兩病兼的患者，其基因型是aaXbY，那么其正常的雙親10基因型為AaXBY、11基因型為AaXBXb，后代正常概率為3/4×3/49/16。假設(shè)3攜帶軟骨發(fā)育不全基因，那么可據(jù)系譜圖推斷3的基因型為AaXBXb，8的基因型及概率為1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXB、1/3AaXBXb，其與16aaXbY交配生下一頭兩病都不患的公牛的概率為：2/3×3/4×1/21/4。

15、答案：1常隱性X隱性2aaXbY9/1631/415根據(jù)以下材料答復(fù)以下問題：.某種動物棒狀尾A對正常尾a為顯性，黃色毛B對白色毛b為顯性，但是雌性個體無論基因型如何，均表現(xiàn)為白色毛。兩對基因均位于常染色體上并遵循基因自由組合定律。請答復(fù)：1假如一只黃色毛個體與一只白色毛個體交配，生出一只白色毛雄性個體，那么母本的毛色基因型是_。2兩個親本雜交，其后代可根據(jù)毛色直接判斷出性別，寫出親本組合的基因型至少兩種，不考慮與A或a的組合情況：_。.女婁菜是雌雄異株植物，性別決定類型為XY型。其葉片形狀有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因E、e控制，某同學(xué)進展了如下雜交實驗：組合父本母本F1的表現(xiàn)型及比例窄葉闊葉全部是闊葉雄株窄葉闊葉闊葉雄株窄葉雄株11闊葉闊葉闊葉雌株闊葉雄株窄葉雄株2113控制闊葉的基因位于_上。帶有基因e的花粉_。解析：1由題干知，子代白色毛雄性個體的基因型為bb，由此推斷雙親中父本的基因型為Bb，母本的基因型是Bb或bb。2假設(shè)親本雜交后子代出現(xiàn)bb，表現(xiàn)為白色，那么無法區(qū)分其性別；假設(shè)子代出現(xiàn)Bb或BB，那么可以判斷其性別，因為假設(shè)為雄性子代，那么表現(xiàn)為黃色，否那么為雌性。由此可推斷出雙親的基因型為BB×bb或BB×