有機(jī)化合物英文命名法則

1、有機(jī)化合物的英文命名官能團(tuán)決定著有機(jī)化合物的性質(zhì)，所以按照官能團(tuán)來(lái)對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行分類是有 機(jī)化學(xué)常用的一種分類方法。根據(jù)不同的官能團(tuán)，有機(jī)化合物主要可分為：烴(hydrocarb on )、醇(alcohol )、醚(ether )、醛(aldehyde )、酮(ket one)、 羧酸(carboxylic acid )、酯(ester )、胺(amine)、酰胺(amide)、氨基酸 (amino acid、和氰(nitrile 、等?，F(xiàn)在國(guó)際上通常用(當(dāng)然也是英文書(shū)籍、期刊中經(jīng)常使用)的是國(guó)際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)系統(tǒng)命名法，簡(jiǎn)稱IUPAC系統(tǒng)命名法。同時(shí)，出于歷史、習(xí)慣或簡(jiǎn)便原因，也使

2、用一些普通名 (common name)或俗名(trivial name ),甚至縮略名(abbreviated name ,如 TNT 和 DDT 等)。 除特別說(shuō)明外，本文講的命名法為IUPAC系統(tǒng)命名法。全部的IUPAC命名法也可以在 Advaneed Chemistry Development公司的上找到，學(xué)生也可以在需要的時(shí)候查詢，具體地址為.acdlabs./iupac/ nomen clature/一、烴的命名1. 烷烴 Alkanes烷烴的英文命名：有關(guān)詞頭+ - ane 從第5個(gè)成員戊烷(pentane、開(kāi) 始，烷烴的命名根據(jù)其含碳數(shù)由希臘數(shù)字派生，如果希臘數(shù)字末尾帶字幕-a

3、,命名對(duì)應(yīng)的烷烴時(shí)直接在其后加 -ne.例如： 甲烷： methane 乙烷：ethane丙烷： propane丁烷： butane戊烷： pentane 己烷：hexane 庚烷：heptane辛烷：octane 壬烷：nonane癸 gui 烷：decane十一烷： undecane十二烷：dodecane十五烷： pentadecane 十六烷： hexadecaneQPrEfcfesD.Prigfixeil12甜-2陽(yáng)13mdeci -3&tnaKDM月Jd14Tetra deca -JI:g-4rtra ”15peuradeci«4&13CT3 ZOIZ3

4、5p eer a.-bexide彈-50pecracciai -6-17607bfiptA -o codecs -70tspraccui -t-19DDQIldeEa -帥OCT3；ODI3l -920dcou -P030UC0IX3 -10deca -21血田100tecta -11-22dKOtl -烷烴消去一個(gè)氫原子之后就變成烷基(alkyl radical ),烷基的英文名稱將對(duì)應(yīng)的烷烴詞尾-ane改為-yl例如：甲基：methyl乙基：ethyl正丙基；n-propyl異丙基：isopropyl止基：n-butyl(普通命名)1-butyl(系統(tǒng)命名)新戊基：n eope ntyl正

5、戊基n-pentyl異戊基：isope ntyl去2巻煜星的命雷FonoiaCH -OLCmCH.?CEL CH 一liflbnr.：CHiCHCHr ErpitpiiiCHiOLCHCHjttirbuniCH.CHCHCK irbiylCTi(CHriCH7 -zrpeatylCB (CHr”Ct£ -irtieprylu-oay|CHfCHrHCTi -CE> (CHrhOi -trd£C>!上表中的“ n”即"normal”相當(dāng)于中文的"正”，表示烴基中無(wú)支鏈；“iso”相當(dāng)于中文的 “異”，通常指烷基的一端有(CH 3 ) 2 CH

6、-結(jié)構(gòu)；“ sec”、“ tert ”即“ sec on dary”、“ tertiary ” 相當(dāng)于中文的“仲”和“叔”分別表示該基團(tuán)以其中的“仲”和“叔”碳原子和別的基團(tuán)相連接。2. 烯烴和炔烴(alkene and alkyne )系統(tǒng)命名將相應(yīng)烷烴的字尾-ane改成-ene即為烯烴，雙烯字尾為-adiene，三烯為-atriene普通命名：將-ane 改為 -ylene相應(yīng)烷烴的字尾-ane改成-yne即為炔烴.乙 烯 ethene (ethylene)丙 烯(propene)propylene1- 丁烯 1-bute ne (1-butyle ne), 丁二烯 butadie ne異

7、丁烯 isobutylene異戊二烯 isoprene丙烯基乙炔 propenyl acetylene1,3-丁二烯 1,3-butadie ne1,3,5-己三烯 1,3,5-hexatrie ne乙炔：ethyne(acetylene)丙 炔 propyne (methyl acetylene)FK -i IE2- 丁炔：2-butyne (dimethyl acetylene)4 t-di me thbZhexyneICHJ.C CHCthCH：ellkirfleyclu'XL'iit-2-|>er»r$ne1H =<'mn = CH:-&g

8、t;+bi：i.tdiciic烯基（alkenyl ）是將烯的字尾-ene改為-enyl。在系統(tǒng)命名中，簡(jiǎn)單的烯基仍保留了普通命名括號(hào)為普通命名乙烯基 ethe nyl （vi nyl）烯丙基 2-prope nyl （allyl）從上面的例子可以看出，當(dāng)分子中有多個(gè)相同的基團(tuán)或官能團(tuán)時(shí)，要分別用di-（ 二），tri-（ 三），tetra-（四）等加以說(shuō)明。3. 芳香烴 Aromatic Hydrocarb on Compo unds芳香族因其分子中含有不飽和碳碳雙鍵，所以其英文名都以 -ene結(jié)尾。 系統(tǒng)命名是以芳香環(huán)為母體，取代基根據(jù)環(huán)上的位置而定位，苯環(huán)上表示2個(gè)基團(tuán)的相對(duì)位置普通命名

9、常用鄰 O-,對(duì)P,間m-表示苯 benzene 萘 n aphthale ne蒽 an thrace ne 菲 phe nan thre ne令B二甲苯 o-dimethyl benzene （o-xylene）對(duì)二甲苯 p-xylene間二甲苯 m-xylene當(dāng)芳香環(huán)上帶有脂肪鏈時(shí)，按雜環(huán)、芳香環(huán)、脂環(huán)、脂鏈的骨架優(yōu)先順序， CA系統(tǒng)命名以芳環(huán)作為骨架，脂鏈作為取代基。在英文命名中取代基是按字順 排列的，在中文命名中，是按基團(tuán)大小順序排列，小的放在前。芳基（ -aryl ） 字尾有-yl苯 基 phenyla -萘基 a -naphthylB -萘基 B -naphthyl苯甲基 ben

10、zyl對(duì)甲苯基p-tolyl4. 鹵代烴 Organic Halides系統(tǒng)命名是將鹵素作為主鏈的取代基，其余部分作為母體。把氟（fluoro-）, 氯（chloro-）,溴（bromo-），碘（iodo-）等作為詞頭，加在母體化合物前。 各種鹵素取代物的先后順序：Br>CI>F>l。氯甲烷 chloromethane1,2二溴乙烷 dibromo ethane三氯甲烷（氯仿） trichlorometha ne（chloroform）1-溴-1-氯乙烯 1-bromo-1-chloroethylene二、醇、酚、醚 Alcohols, Phe nols and Ethers

11、對(duì)于醇而言，英文中普通名和IUPAC系統(tǒng)名都是常用的，普通名通常是在“ alcohol ”（醇）字前加上連在-OH上的有機(jī)基團(tuán)名即成，IUPACg只要把對(duì)應(yīng)的母體烷烴名詞尾-ane中的-e用-ol取代即成。的英文名稱后都有-ol甲醇 metha nol（methyl alcohol）乙醇 etha no I （ethyl alcohol）異丙醇 isopropa nol （isopropyl alcohol）表3 辱酵的飾名FurniukICPACpriniury- HmHmethyl He hoiprimaryCHA H ? UH於ihinol“hyl 川ghbulpijniJfryCH -

12、CHE 決nwmjlC w-ariiyl urH*peniy| 白|拿、r# ociyl akoholpriniLiryu'H.Mi HrH OH2-meiliyl propanoliwbutyl alcoholri i CHOH2 prpdiKjllirrliirvra H., J主 rwlhy卜？ pn 眷nol多元醇的命名是在詞尾加上 di-、tri- 等表示羥基-OH的數(shù)目。但母體 烷烴名詞尾-ane中的-e要保留（因?yàn)閐i、tri中的d和t是輔音，而ol中的C是元 音）、例如：乙二醇 1,2-etha nediol丙三醇 1,2,3，-propanetriol酚中也有羥基-O

13、H,所以英文的酚中也以-ol結(jié)尾，如 苯酚，phenol，a -萘酚 a -naphthol雙酚 A bisphe nol A醚的命名：簡(jiǎn)單的醚習(xí)慣上幾乎無(wú)例外地由普通法命名， 在“ether （醚）” 字前加上2個(gè)連接到氧原子上的有機(jī)基團(tuán)即成，基團(tuán)先后順序以，基團(tuán)首字母 順序。例如：甲乙醚 ethyl methyl ether乙醚 dimethyl ether較復(fù)雜醚的命名多采用IUPAC法，把烷氧基(RO-)z作為取代基看待如：CH3OCH2CH2OCH31,2-dimthoxyethaneCH3CH2OCH2CH2CH2CH(OH)CH3 5-ehtoxy-2-pe nta nol三、醛

14、和酮 Aldehydes and Keto nes醛和酮是兩類具有相似結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物，在IUPAC系統(tǒng)命名法中，醛、 酮的命名只需把母體烴名詞尾中的-e分別用-al或-one取代即成（多元醛、酮, 則保留烴的詞尾-e,再在-al,-one 前加di-,tri-等表示醛基和羰基的數(shù)目）。CHXHOCA系統(tǒng)命名中，僅保留了甲醛、乙醛與苯甲醛的普通命名<'H ('HCHOfl haiia Ioll2 - hutI() ()1 ICHCCHCCHh2,-1-pentiiiirdjonr苯甲醛 ben zaldehyde甲醛 metha nal (formaldehyde)乙醛

15、etha nal(acetaldehyde)戊二醛 pentan edial (glutaraldehyde)丙 酮 propanone (acetone)環(huán)己酉同 cyclohexa none四、羧酸和酯的命名在IUPAC系統(tǒng)命名中，羧酸的命名是把母體烴名詞尾中的 -e用-oic取代（命 名多元羧酸時(shí)則保留烴的詞尾-e ），并在其后加“ acid （酸）”字。例如:甲酸 metha noic acid (formic acid)正丁酸 n-buta noic acid乙酸 etha noic acid (acetic aicd)丙二酸 propa nedioic acid (mal onic

16、 acid)苯甲酸 ben zoic acid丙三羧酸 prapa netrioic acid (propa ne tricarboxylic acid) HO-CH2CH2-CH(CI)CH2-COOH 3-chloro-5-hydroxype nta noic acid需要說(shuō)明的是簡(jiǎn)單的醛、酮和羧酸通常用普通法命名。把羧酸普通名中的詞 尾-ic acid 改成aldehyde,就變成了對(duì)應(yīng)醛的普通名。而酮的普通命名則是 在“ ketone ”詞前加上2個(gè)烴基名（按第一個(gè)英文字母排序），如列羧酸、醛和甲酸： formica acid 乙酸：acetic acid 甲醛： formaldehy

17、de 乙醛： acetaldehyde 甲乙酮：ethyl酮的普通名分別是:('H ('( HHCHO lurmieatetir acidfurnuldErhyiltoC H C'HOC HhCC'HJ'H,ctl IJc hydt-rthvlnut*methylketone酯的命名如同羧酸鹽，帶詞尾-ate,它的最前面是醇的母體烴基名，中間是去掉-ic acid詞尾的羧酸名，最后是表示酯類的詞尾-ate,例如：乙酸甲酯 methyl etha no ate （IUPAC） 或 methyl acetate （ com mon name 乙酸乙酯 Eth

18、yl acetate苯甲酸苯酯 phenyl benzoate4-甲基戊酸 2- 丁酯sec-butylisohexanoate酸酐的英文名稱后都有：ic an hydride五、胺、酰胺、氨基酸和腈的命名簡(jiǎn)單的胺，命名時(shí)通常把胺基作為官能團(tuán)，英文名是在amine詞前加上烴基 名（烴基名按第一個(gè)字母序?qū)懗觯?，二胺、三胺則在 -diami ne, -triami ne 前加 上母烴的名（注：不是烴基的名）。若有多種烴基連在氮原子上，命名時(shí)則選取 含氮的最長(zhǎng)鏈作為母體，氮上其他烴基作為取代基，并用N定位，例如：NH,<CH,CHi)lNHryclo hr i yl nrninediethyl

19、aDiiiie:NCH-.CH CH.NHj1 * 1 propiricdi-miJKCHH C r.rihv. J f r-<( ylimineH I l HN<CH JICHN* N-(it net hyi' JpmpyUm ine氮原子直接與酰基相連，稱為酰胺，可看作是羧酸的一種衍生物，英文名是將相應(yīng)羧酸字尾-ic或-oic acid改為-amide，即為酰胺的英文名稱。在氮上的取代基用N表示.OIC H1C一N He訕呻小O* I (C H t ) * C HC.N Hg2 rnuthyl pr(i|inukmiid.t乙酰胺 acetamide,苯甲酰胺benza

20、mide,N, N-二甲基乙酰胺 N,N-dimethyl-acetamide,腈可以水解成羧酸，因此也可以把腈看作羧酸的衍生物。 英文名是將對(duì)應(yīng)的羧酸詞尾中的-oic acid改成-onitrileCH3CN etha nonitrile CH3CH2CN propa non itrile.氨基酸，是羧酸的氨基(ami no)取代物，英文名是在對(duì)應(yīng)的羧酸名前加上表示氨基及其位置的詞頭即成。例如：(M3 C H0( )j H最后 ,有這么幾點(diǎn)需要說(shuō)明 :（1） 有機(jī)物質(zhì)幾乎都是化合物（compound） , 即使其明星成員單質(zhì) C60 ,其英文名 Fullerene（富勒烯）也帶有化合物名字的痕跡（詞尾-ene被譯成烯，因?yàn)镃60分子與苯benzene等相似，都具有芳香族的結(jié)構(gòu) ,具有不飽和性 ;詞頭 Fuller - 表示多面體穹窿建筑的設(shè)計(jì)者姓氏富 勒。因?yàn)?C60 的多面體球形結(jié)構(gòu)就像 Fuller 的穹窿建筑一樣 ） 。