人教版高中生物必修二第五章復(fù)習(xí)提綱

1、第五章第一節(jié)基因突變和基因重組 重點(diǎn)：1.基因突變的概念、特點(diǎn)及應(yīng)用（誘變育種）2.基因重組的概念及應(yīng)用（雜交育種）一、復(fù)習(xí)提綱不可遺傳的變異生物的變異（表現(xiàn)型-基因型 +環(huán)境條件（改變）（改變）（改變）:基因突變L.J來源染色體變異/I基因重組（不可遺傳的變異i生物的變異,j基因突變I可遺傳的變異基因重組I染色體變異可遺傳的變異,實(shí)例一一鐮刀型細(xì)胞貧血癥直接原因：組成血紅蛋白分子的多肽鏈-上，發(fā)生了氨基酸的替換根本原因：控制合成血紅蛋白分子 基因中堿基對(duì)替換概念：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變；即產(chǎn)生了新的基因。DNA轉(zhuǎn)錄|mRNA1RNAC T T突變G

2、A A氨基酸谷氨酸蛋白質(zhì) 正常CATC T A緞氨酸異?；?因 突 變時(shí)期：DN儂制的時(shí)期，通常為有絲分裂間期、減數(shù)第一次分裂間期外因：物理因素、化學(xué)因素、生物因素原因1內(nèi)因：DNAI我復(fù)制過程中偶爾發(fā)生錯(cuò)誤，DNA勺堿基組成發(fā)生改變普遍性:（自然突變、誘發(fā)突變）各種生物 如生物異常性狀的產(chǎn)生隨機(jī)性:不同的個(gè)體、部位、基因、時(shí)間特點(diǎn)（不定向性：如 復(fù)等位基因的產(chǎn)生，A突變成ai、出、a3自然突變的頻率很低：種群個(gè)體數(shù)、細(xì)胞數(shù)、基因數(shù)很多I一般有害:對(duì)生物體生存來說新基因產(chǎn)生的途徑意義，是生物變異的根本來源I是生物進(jìn)化的原始材料1應(yīng)用：誘變育種概念：是指生物體進(jìn)行 有性生殖的過程中.控制不同性狀

3、的 基因的重新組合1r非同源染色體上的非等位基因的自由組合（減數(shù)第一次分裂后期）類型同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體的交換而交換（四分 體時(shí)期的交叉互換）DNA1組技術(shù):人為狀態(tài)下的細(xì)胞融合 如基因工程、體細(xì)胞雜交組 意義：基因重組也是生物變異的來源之一，對(duì)生物的進(jìn)化 也具有重要的意義 應(yīng)用：雜交育種、基因工程育種二、要點(diǎn)辨析1、基因突變基因突變不能改變?nèi)旧w上基因的數(shù)量，只改變基因的結(jié)構(gòu)，結(jié)果產(chǎn)生新的 基因，即基因突變可產(chǎn)生新的基因，等位基因是通過基因突變產(chǎn)生 的；以RNA為遺 傳物質(zhì)的生物，具上核甘酸序列的改變，也引起基因突變。隱性突變與顯性突變AA-aa：隱性突變；野生型為顯性性狀

4、（顯性純合子），突變性狀為隱性性 狀，表現(xiàn)為突變性狀的一定為隱性純合子 aa。aa-A_:顯性突變；野生型為隱性性狀，突變型為顯性性狀，表現(xiàn)為突變性 狀的可能為顯注純合子AA,也可能為雜合子Aa。若要進(jìn)行判別可將突變型x野生型（常染色體）：若后代皆為野生型，則為隱性 突變；若后代皆為突變型或既有野生型又有突變型，則為顯性突變。突變對(duì)肽鏈的影響堿基對(duì)的替換肽鏈長度不變：氨基酸種類變化或不變（原因：密碼子的簡并性）肽鏈變短：可能會(huì)使mRNA止密碼提前堿基對(duì)增添或缺失肽鏈長度改變，肽鏈中的氨基酸序列改變（從堿基對(duì)增添處或缺失處）突變對(duì)后代的影響若突變發(fā)生在體細(xì)胞有絲分裂過程中：這種突變可通過無性生殖

5、傳給后代（后 代個(gè)體），不會(huì)通過有性生殖傳給后代。若突變發(fā)生在減數(shù)分裂過程中：則可通過有性生殖傳給后代。2、基因重組只適用于有性生殖的真核生物核基因遺傳，正常情況下無性生殖過程不可能 發(fā)生基因重組生物變異的根本來源是基因突變，生物多樣性的主要原因是基因重組3、基因突變和基因重組區(qū)別與聯(lián)系基因突變基因重組區(qū) 別本質(zhì)基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，產(chǎn)生 了新的基因，可能出現(xiàn)新性狀基因的重新組合，可產(chǎn)生新的基因型，但 不能產(chǎn)生新的基因發(fā)生時(shí) 期及原 因細(xì)胞分裂間期；DNA制時(shí)堿基互 補(bǔ)配對(duì)出現(xiàn)了差錯(cuò)減數(shù)第一次分裂，非同源染色體上的自由 組合（后期）及同源染色體上的非姐妹染 色單體的交叉互換（四分體時(shí)期）條

6、件外界條件的劇變和內(nèi)部因素的相 互作用不同個(gè)體之間的雜交，即有性生殖中減數(shù) 分裂適用 范圍所有生物均可發(fā)生（包括病毒）， 具普遍性只適用于有性生殖的真核生物核基因遺 傳意義是生物變異的根本來源，是基因重 組的基礎(chǔ)是生物變異的重要因素，生物多樣性的主 要原因發(fā)生可能性很小非常普遍可能聯(lián)系使生物產(chǎn)生可遺傳的變異，通過基因突變產(chǎn)生新的基因，基因突變是基因重 組的基礎(chǔ)第二節(jié)染色體變異重點(diǎn)1.染色體數(shù)目的變異難點(diǎn)1.染色體組概念2.染色體變異在育種上的應(yīng)用2.二倍體、多倍體和單倍體概念及聯(lián)系3.低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)、復(fù)習(xí)提綱j缺失:染色體某一片斷缺失類型J重復(fù)：染色體中增加某一片斷/染色體結(jié) 構(gòu)

7、的變異易位:染色體的某一片斷移接到另一條非同源染色體上II倒位：染色體中某一片斷位置顛倒【結(jié)果：染色體結(jié)構(gòu)的變異 不會(huì)產(chǎn)生新的基因，但都會(huì)使排列在染色體 上的基因的數(shù)目或排列順序 發(fā)生改變個(gè)別染色體增加或減少:染色體組成倍地增加或減少f染色體組：細(xì)胞中的一組 非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同, 攜帶著控制生物生長發(fā)育的 全部遺傳信息的一組染色體。二倍體：由受精卵發(fā)育而成,體細(xì)胞內(nèi)含有 兩個(gè)染色體組的個(gè)體,概念：由受精卵發(fā)育而成、體細(xì)胞內(nèi)含有 三個(gè)或三個(gè)以上染色體 組的個(gè)體多倍體數(shù)目的變 異特點(diǎn)（與二倍體植株相比）：莖稈粗壯；葉片、果實(shí)、種子比較 大；營養(yǎng)物質(zhì)含量比較高；但發(fā)育遲緩，結(jié)實(shí)

8、率低 原理：染色體（或染色體數(shù)目）變異 常用方法：用秋水仙素處理處理萌發(fā)的種應(yīng)用一一多倍體育種子或幼苗、得到多倍體的植株 其他方法：如低溫處理 秋水仙素作用？實(shí)例：三倍體無子西瓜的培育概念：體細(xì)胞內(nèi)含有 本物種配子染色體數(shù)目 的個(gè)體特點(diǎn)（與正常植株即二倍體相比）：植株長的弱小，高度不育 （原理：染色體（數(shù)目）變異I常用方法：花藥離體培養(yǎng)I應(yīng)用一一單倍體育種過程：|離體花粉星男單倍體植株秋水仙素染色體加倍正常植株I特點(diǎn):單倍體（一般是指二倍體） 染色體 加倍為純合子、縮短育種年限I探究實(shí)驗(yàn)一一低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目的變化原理：低溫能抑制紡錘體的形成根尖低溫誘導(dǎo)培養(yǎng)步驟處理根尖制作裝片：解離、漂洗、染

9、色、制片（必修1 P116）觀察：二、要點(diǎn)辨析1、染色體結(jié)構(gòu)的變異缺失：一條染色體發(fā)生缺失，其同源染色體的相應(yīng)部分在聯(lián)會(huì)時(shí)出現(xiàn)環(huán)形易位：是指非同源染色體之間 某一片斷移接或交換；若為同源染色體的非姐 妹染色單體之間交叉互換則為基因重組。重復(fù)和倒位：一般只發(fā)生在 同一條染色體上2、染色體數(shù)目的變異染色體組數(shù)的判斷方法：同源染色體來源相同根據(jù)染色體形態(tài)同源染色體有幾條：細(xì)胞內(nèi)形態(tài)、大小相同的染色體有幾條，即同源染色體有，幾條，則該細(xì)胞內(nèi)就有幾個(gè)染色體組,染色體組數(shù)=總數(shù)/形態(tài)數(shù)：如20條染色體有五種形態(tài)，即有四個(gè)染色體組根據(jù)基因型：控制同一性狀的 相同基因或等位基因 出現(xiàn)幾次，則該細(xì)胞內(nèi)就 有幾個(gè)

10、染色體組。如 二倍體：Aa、AaBb AABb?四倍體：Aaaa AAaaBBbb二倍體、多倍體、單倍體比較二倍體多倍體單倍體概念由受精卵發(fā)育而成的，體細(xì)胞內(nèi) 含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體由受精卵發(fā)育而成的，體細(xì)胞 內(nèi)含有三個(gè)或二個(gè)以上個(gè)染 色體組的個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)含有本物種 配子染色體數(shù)目的個(gè) 體染色 體組2個(gè)3個(gè)或3個(gè)以上1至多個(gè)來源受精卵受精卵配子自然 成因正常肩性生殖未減數(shù)的配子受精；合子染色 體數(shù)目加倍單性生殖（孤雌生殖 或孤雄生殖）植株 特點(diǎn)正常莖稈粗壯；葉片、果實(shí)、種子 比較大；營養(yǎng)物質(zhì)含量比較 高；但發(fā)育遲緩，結(jié)實(shí)率低植株弱小，局度不育舉例幾乎全部動(dòng)物、過半數(shù)圖等植物香蕉、普通小麥玉米、

11、小麥的單倍體基因重組、基因突變、染色體變異的比較基因重組基因突變?nèi)旧w變異概念舊自由組合、交叉互換自然突變、誘發(fā)突變結(jié)構(gòu)變異、數(shù)目變異觀察光鏡卜觀察不到光鏡卜觀察不到光值下一M能觀察S適用 范圍有性生殖的真核生物減數(shù)分 裂時(shí)核遺傳中發(fā)生任何生物均可發(fā)生（原核生 物、真核生物、病毒）真核生物核遺傳中發(fā)生產(chǎn)生 結(jié)果只改變基因型，基因的種類 和數(shù)目都/、父產(chǎn)生新的基因，基因的種類 改變，數(shù)目/、父不能產(chǎn)生新的基因，基因數(shù) 量上的變化意義育種 應(yīng)用雜交育種誘艾育種單倍體、多倍體育種第三節(jié)人類遺傳病重點(diǎn)1.人類遺傳病的類型2.人類遺傳病的主要類型及遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防一、復(fù)習(xí)提綱人類遺傳病概念：通常是指由

12、于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病類型概念：是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病特點(diǎn)：遵循孟德爾遺傳定律，在同胞中發(fā)病率較高，在群體中發(fā)類型單基因 遺傳病類型多基因遺傳病病率較低。概念：由顯性致病基因引起的顯性遺傳病，常顯：之擅、出、軟骨發(fā)育不全分類I伴X顯：抗維生素D佝僂病概念：由隱性致病基因引起的t隱性遺傳病/常隱：如鐮刀型細(xì)胞貧血癥、白化、分類，先天性聾啞、苯丙酮尿癥、伴X隱：色直、血友病概念：是指受兩對(duì)以上的等位基因控制的遺傳病，特點(diǎn)：在群體中的發(fā)病率較高，易受環(huán)境因素的影響.病例：原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、無腦兒等概念：由染色體異常（數(shù)目異常或結(jié)構(gòu)畸變）引起的遺傳病染

13、色體異常遺傳病/常染色體病：由常染色體變異引起的遺傳病,分類， 如21三體綜合征（先天愚）、貓叫綜合征,性染色體?。河尚匀旧w變異引起的遺傳病遺傳病的監(jiān) 測(cè)和預(yù)防遺傳病的危害：不僅給患者帶來痛苦，而且給家庭和社會(huì)造成負(fù)擔(dān) 遺傳咨詢監(jiān)測(cè)和預(yù)防產(chǎn)前診斷：羊水檢查、B超檢查、孕婦的血細(xì)胞檢查、 基因診斷監(jiān)測(cè)和預(yù)防遺傳病引起的社會(huì)問題：人類基因組：人體DNA所攜帶的全部遺傳信息人類基因 目的：測(cè)岸 人類基因組（22條常染色體+X和Y）的全部DNAff列 組計(jì)劃，參與國家：美國、英國、德國、日本、法國、中國（1%0序工作） 測(cè)序結(jié)果：人類基因組大約有31.6億個(gè)堿基對(duì)，約有22.5萬個(gè)基因 卜意義：基因

14、治療：是指用 正常的基因取代或修補(bǔ)病人細(xì)胞中有缺陷的基因：從而達(dá)到治療疾病的目的；實(shí)際上也就是 正常病因的表達(dá)產(chǎn)物在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用二、要點(diǎn)辨析1、區(qū)分先天性疾病、家族性疾病、遺傳病、傳染病先天性疾病家族性疾病遺傳病傳染病特點(diǎn)出生時(shí)已經(jīng)表現(xiàn)出 來的疾病一個(gè)家族中多個(gè)成員 都表現(xiàn)為同一種病能夠在親子代 之間遺傳的病有傳染性病因可能是由遺傳物質(zhì) 改變引起的，也可 能與遺傳物質(zhì)改變 無關(guān)可能是由遺傳物質(zhì)改 變引起的，也可能與 遺傳物質(zhì)改變無關(guān)遺傳物質(zhì)發(fā)生 改變引起的病原生物 的感染引 起的關(guān)系不一定是遺傳病不一定是遺傳病大多數(shù)遺傳病 是先天性的舉例遺傳?。憾嘀?、白 化、苯丙酮尿癥 非遺傳?。禾涸?子宮內(nèi)感染天花， 出生時(shí)留有瘢痕遺傳病：顯性遺傳病 非遺