PCI術(shù)后血脂管理課件_第1頁(yè)
PCI術(shù)后血脂管理課件_第2頁(yè)
PCI術(shù)后血脂管理課件_第3頁(yè)
PCI術(shù)后血脂管理課件_第4頁(yè)
PCI術(shù)后血脂管理課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩45頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、PCI患者的血脂管理患者的血脂管理PCI患者為什么要控制血脂患者為什么要控制血脂?如何管理如何管理PCI患者的血脂患者的血脂?什么時(shí)候開(kāi)始調(diào)脂治療什么時(shí)候開(kāi)始調(diào)脂治療?控制到什么程度控制到什么程度?調(diào)脂治療應(yīng)持續(xù)多長(zhǎng)時(shí)間調(diào)脂治療應(yīng)持續(xù)多長(zhǎng)時(shí)間?PCI患者為什么要嚴(yán)格控制血脂患者為什么要嚴(yán)格控制血脂?PCTA術(shù)后:心血管事件危險(xiǎn)性仍很高術(shù)后:心血管事件危險(xiǎn)性仍很高1008060402001032547698111012術(shù)后年數(shù)術(shù)后年數(shù)MACE:主要不良心血管事件:主要不良心血管事件Roygrok PN et al. J Am Coll Cardiol. 1996;27:1669-1667無(wú)無(wú)MA

2、CE的受試者()的受試者()n死亡死亡n死亡死亡/心梗心梗n死亡死亡/心梗心梗/CABGn死亡死亡/心梗心梗/CABG/再次再次PTCAPCI并不能解決所有問(wèn)題并不能解決所有問(wèn)題 不穩(wěn)定斑塊不穩(wěn)定斑塊 不穩(wěn)定血管不穩(wěn)定血管 不穩(wěn)定身體不穩(wěn)定身體PCI術(shù)后血管炎癥機(jī)制術(shù)后血管炎癥機(jī)制動(dòng)脈硬化動(dòng)脈硬化炎癥系統(tǒng)激活(局部或全身炎癥系統(tǒng)激活(局部或全身易損斑塊易損斑塊PCI穩(wěn)定斑塊穩(wěn)定斑塊局部創(chuàng)傷局部創(chuàng)傷繼發(fā)性炎癥反應(yīng)繼發(fā)性炎癥反應(yīng)血管平滑肌細(xì)胞、內(nèi)膜增生血管平滑肌細(xì)胞、內(nèi)膜增生再狹窄再狹窄炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)(炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)(T細(xì)胞,細(xì)胞,粒細(xì)胞,巨噬細(xì)胞)粒細(xì)胞,巨噬細(xì)胞)CRP/SAA/IL1增加增加To

3、utouzas et al. European Heart Journal. 2004;25:1679-1687全身性血管病變?nèi)硇匝懿∽冄装Y與動(dòng)脈粥樣易損斑塊炎癥與動(dòng)脈粥樣易損斑塊Adapted from Falk E, et al. Circulation. 1995;92:657-671. 相對(duì)危險(xiǎn)性下降相對(duì)危險(xiǎn)性下降RIKS-HIA - Cox RIKS-HIA - Cox 回歸分析回歸分析他汀及他汀及/ /或或 14 14天內(nèi)進(jìn)行血管再通術(shù)比較天內(nèi)進(jìn)行血管再通術(shù)比較心梗后的死亡率(14-365天, n=19,305)4004003003002002001001000 0累計(jì)死亡率.

4、05.05.04.04.03.03.02.02.01.010.000.00只有他汀治療只有他汀治療* (4,707)34%(p0.001)46%(p0.001)64%(p925 events)首要終點(diǎn)首要終點(diǎn): : 死亡死亡, , 心梗心梗, , 不穩(wěn)定性心絞痛入院不穩(wěn)定性心絞痛入院, , 血管再通血管再通, , 或中風(fēng)或中風(fēng) 2x2析因設(shè)計(jì)析因設(shè)計(jì): Gatifloxacin vs. placeboN Engl J Med 2004; 350隨訪月數(shù)隨訪月數(shù)PROVE-ITPROVE-IT:主要終點(diǎn)結(jié)果:主要終點(diǎn)結(jié)果N Engl J Med 2004;35016%16%Anti-inflam

5、matory effects ?PROVE-ITPROVE-IT:不同時(shí)間主要終點(diǎn)事件:不同時(shí)間主要終點(diǎn)事件阿托伐他汀阿托伐他汀 80mg 更好更好 0.5 0.75 1.0 1.25 1.5普伐他汀普伐他汀 40mg 更好更好 N Engl J Med 2004;350“辛伐他汀治療的重要性辛伐他汀治療的重要性: 因?yàn)橐驗(yàn)锳MI而而實(shí)施過(guò)實(shí)施過(guò)PCI的缺血性心衰患者的缺血性心衰患者”研究研究 202名因名因AMI(左室射血分?jǐn)?shù)左室射血分?jǐn)?shù)40%)而實(shí)施過(guò)而實(shí)施過(guò)PCI的缺血性心衰患者的缺血性心衰患者 術(shù)后分組術(shù)后分組: 辛伐他汀辛伐他汀40mg v.s. 非辛伐他汀非辛伐他汀 隨訪隨訪1年年

6、 辛伐他汀組心血管死亡下降辛伐他汀組心血管死亡下降 25% 冠狀動(dòng)脈再狹窄率下降冠狀動(dòng)脈再狹窄率下降 60% 再次再次PCI手術(shù)降低手術(shù)降低 60% 顯著改善左室射血分?jǐn)?shù)顯著改善左室射血分?jǐn)?shù)Prognostic Significance of Simvastatin Therapy in Patients with Ischemic Heart Failure Who Underwent Percutaneous Coronary Intervention for Acute Myocardial Infarction. The American Journal of Cardiology V

7、ol. 95 March 1, 2005 619-622基線特點(diǎn)基線特點(diǎn)Prognostic Significance of Simvastatin Therapy in Patients with Ischemic Heart Failure Who Underwent Percutaneous Coronary Intervention for Acute Myocardial Infarction. The American Journal of Cardiology Vol. 95 March 1, 2005 619-622脂譜變化脂譜變化Group I: 辛伐他汀Group II:

8、非辛伐他汀Prognostic Significance of Simvastatin Therapy in Patients with Ischemic Heart Failure Who Underwent Percutaneous Coronary Intervention for Acute Myocardial Infarction. The American Journal of Cardiology Vol. 95 March 1, 2005 619-622主要結(jié)果主要結(jié)果Prognostic Significance of Simvastatin Therapy in Pati

9、ents with Ischemic Heart Failure Who Underwent Percutaneous Coronary Intervention for Acute Myocardial Infarction. The American Journal of Cardiology Vol. 95 March 1, 2005 619-622改善炎癥狀態(tài)改善炎癥狀態(tài)C反應(yīng)蛋白反應(yīng)蛋白Prognostic Significance of Simvastatin Therapy in Patients with Ischemic Heart Failure Who Underwent

10、 Percutaneous Coronary Intervention for Acute Myocardial Infarction. The American Journal of Cardiology Vol. 95 March 1, 2005 619-622Group I: 辛伐他汀Group II: 非辛伐他汀改善左室射血分?jǐn)?shù)改善左室射血分?jǐn)?shù)Group I: 辛伐他汀Group II: 非辛伐他汀Prognostic Significance of Simvastatin Therapy in Patients with Ischemic Heart Failure Who Unde

11、rwent Percutaneous Coronary Intervention for Acute Myocardial Infarction. The American Journal of Cardiology Vol. 95 March 1, 2005 619-622LVEF變化變化Long-term (11-year) statin therapy following percutaneous coronary intervention improves clinical outcome and is not associated with increased malignancy

12、575 PCI: 243 with Statins and 332 without statins, F/U 113 years all-cause mortality: 8.2% vs 14.5%, P=0.023 and cardiac death: 2.5% vs 6.9%, P=0.017 Hazard ratio: All-causes death: 0.54, 95% CI 0.29-0.99, P=0.048 Cardiac death: 0.24, 95% CI 0.07-0.80, P=0.02 Kasai T, Int J Cardiol. 2006 Lescol Inte

13、rvention Prevention Study (LIPS) substudy 首次PCI術(shù)后Tch 3.5-7.0 mmol/L,TG 4.5mmol/L 出院前隨機(jī)分組:fluvastatin (n = 844),安慰劑(n = 833), 隨訪34年 Fluvastatin降低總MACE風(fēng)險(xiǎn)22%(P=0.01) 其中DM202 (120 fluvastatin, 82 placebo) DM會(huì)增加MACE風(fēng)險(xiǎn)RR 1.78, 95% CI 1.20-2,64, P = .0045 Fluvastatin使DM患者M(jìn)ACE風(fēng)險(xiǎn)降低51%,接近非DM患者。Am Heart J. 200

14、5 Feb;149(2):329-35. Early initiation of statin therapy in patients with acute myocardial infarction after successful percutaneous coronary intervention 回顧性:回顧性:280 AMI后后12h內(nèi)內(nèi)PCI患者患者 他汀組他汀組(n=72),術(shù)后一周開(kāi)始服用他汀,非他汀組,術(shù)后一周開(kāi)始服用他汀,非他汀組208例,基線例,基線LDL-C為為140 35 vs 118 28 mg/dl, p0.01,他汀組,他汀組CRP低于非他汀組,低于非他汀組,P

15、=0.07。 6個(gè)月造影及臨床隨訪個(gè)月造影及臨床隨訪 RS:29%vs23%,P=0.30 新發(fā)病變:新發(fā)病變:4%vs13%,P=0.07 LDL-C:NS CRP:他汀組和無(wú)新發(fā)病變組顯著低,且水溶和脂:他汀組和無(wú)新發(fā)病變組顯著低,且水溶和脂溶性他汀無(wú)差別。溶性他汀無(wú)差別。J Cardiol. 2004 Oct;44(4):131-40 ESTABLISH Study ACS介入治療早期他汀干預(yù)對(duì)非罪犯血管的影介入治療早期他汀干預(yù)對(duì)非罪犯血管的影響。響。 他汀組和非他汀組均為他汀組和非他汀組均為35例,其中兩組中各有例,其中兩組中各有24例有例有6個(gè)月個(gè)月IVUS對(duì)照對(duì)照 結(jié)果結(jié)果 LDL

16、-C:-41.7%vs +0.7%,P3倍、TnI水平發(fā)生率比較:他汀組顯著低于對(duì)照組 PCI術(shù)前使用他汀可減少PCI術(shù)中心肌損傷Am J Cardiol. 2004 Dec 1;94(11):1363-6. 阿托伐他汀阿托伐他汀40 mg/日日 n=76首要終點(diǎn)首要終點(diǎn):g心肌梗死發(fā)生率心肌梗死發(fā)生率g定義為術(shù)后定義為術(shù)后CK-MBCK-MB水平升高至正常上限的水平升高至正常上限的2 2倍以上倍以上ARMYDA 研究研究Circulation 2004;110:674-8153例擇期接受例擇期接受PCIPCI手術(shù)的患者手術(shù)的患者 無(wú)論基線血脂水平無(wú)論基線血脂水平隨機(jī)、雙盲隨機(jī)、雙盲安慰劑安慰

17、劑 n=77預(yù)干預(yù)預(yù)干預(yù) 7 7 天天-PCI-PCIARMYDA 研究研究 首要終點(diǎn):心肌梗死發(fā)生率首要終點(diǎn):心肌梗死發(fā)生率(術(shù)后(術(shù)后CK-MBCK-MB水平升高至正常上水平升高至正常上限的限的2 2倍以上)倍以上)(左圖)(左圖)術(shù)后術(shù)后CK-MBCK-MB水平升高至正常上限的水平升高至正常上限的1 1倍:倍:阿托伐他汀阿托伐他汀12% 安慰劑安慰劑35%(p=0.001)Troponin阿托伐他汀阿托伐他汀20% 安慰劑安慰劑 48% (p=0.0004)myoglobin 阿托伐他汀阿托伐他汀22%安慰劑安慰劑51%(p=0.0005)Circulation 2004;110:674

18、-8心肌梗死發(fā)生率心肌梗死發(fā)生率 術(shù)后術(shù)后CK-MB水平升高至正常水平升高至正常上限的上限的2倍以上倍以上p = 0.0252002-2003,Canada Statin therapy was prescribed in 78% of patients pre-PCI and increased to 92% at hospital discharge LDL level was 2.08 mmol/L for patients on statin therapy versus 2.40 mmol/L for those not on statins J Invasive Cardiol.

19、2005 Oct;17(10):521. 如何管理如何管理PCI患者的血脂患者的血脂? 什么時(shí)候開(kāi)始調(diào)脂治療什么時(shí)候開(kāi)始調(diào)脂治療? 控制到什么程度控制到什么程度? 調(diào)脂治療應(yīng)持續(xù)多長(zhǎng)時(shí)間調(diào)脂治療應(yīng)持續(xù)多長(zhǎng)時(shí)間?NCEPNCEP中期報(bào)告中期報(bào)告: :高?;颊叩母呶;颊叩腖DL-CLDL-C目標(biāo)和用藥分界點(diǎn)目標(biāo)和用藥分界點(diǎn)*當(dāng)使用降LDL-C藥物治療時(shí), 治療的強(qiáng)度應(yīng)該足以使LDL-C有30%-40%的下降; *治療性生活方式改變(TLC)應(yīng)該始于LDL-C達(dá)到或高于目標(biāo)時(shí); 任何高?;蛑卸雀呶;颊?,若有與生活方式相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)因素都可以作為T(mén)LC的候選者,無(wú)論其LDL-C水平是多少; 可選的LDL-

20、C目標(biāo)值; 考慮用藥選擇. 確診CVD,且有: 多項(xiàng)主要危險(xiǎn)因素 嚴(yán)重或控制不良的危險(xiǎn)因素 多項(xiàng)代謝綜合癥的危險(xiǎn)因素急性冠脈綜合征Grundy et al. Circulation. 2004;110:227-239.80糖尿病惡化患者血管再通術(shù)的預(yù)后糖尿病惡化患者血管再通術(shù)的預(yù)后JAMA. 2005;293:1501-1508CABG圍圍手術(shù)期和手術(shù)期和長(zhǎng)期存活長(zhǎng)期存活率率PCI患者患者長(zhǎng)期存活長(zhǎng)期存活率率PCI患者患者再狹窄與再狹窄與重復(fù)血運(yùn)重復(fù)血運(yùn)重建需要重建需要糖尿病合并糖尿病合并CHD患者的冠脈斑塊特征:患者的冠脈斑塊特征:p尸檢資料顯示糖尿病冠脈病變多累計(jì)左冠狀動(dòng)脈主干尸檢資料顯示

21、糖尿病冠脈病變多累計(jì)左冠狀動(dòng)脈主干p血管病變多呈現(xiàn)彌漫性分布,多血管受累血管病變多呈現(xiàn)彌漫性分布,多血管受累p動(dòng)脈斑塊脂質(zhì)含量豐富,穩(wěn)定性較差動(dòng)脈斑塊脂質(zhì)含量豐富,穩(wěn)定性較差p糖尿病患者血管病變?nèi)狈α己玫膫?cè)支循環(huán)糖尿病患者血管病變?nèi)狈α己玫膫?cè)支循環(huán)p糖尿病患者多存在冠脈陰性血管重構(gòu),斑塊再狹窄發(fā)生率高糖尿病患者多存在冠脈陰性血管重構(gòu),斑塊再狹窄發(fā)生率高 如何管理如何管理PCI患者的血脂患者的血脂? 什么時(shí)候開(kāi)始調(diào)脂治療什么時(shí)候開(kāi)始調(diào)脂治療? 控制到什么程度控制到什么程度? 調(diào)脂治療應(yīng)持續(xù)多長(zhǎng)時(shí)間調(diào)脂治療應(yīng)持續(xù)多長(zhǎng)時(shí)間?他汀撤出他汀撤出: : 增加增加ACSACS患者心血管事件發(fā)生率患者心血管事

22、件發(fā)生率Circulation 2002; 105:1446-1542.ACS(Meta) ACS(Meta) 分析結(jié)果分析結(jié)果JAMA.2006,295(17):2046-20561212項(xiàng)項(xiàng)RCT MetaRCT Meta分析分析顯示顯示ACSACS患者患者早期應(yīng)用他汀治療早期應(yīng)用他汀治療4 4個(gè)月個(gè)月內(nèi)不減少總內(nèi)不減少總死亡死亡, , 心血管死亡心血管死亡, , 心梗心梗, , 中風(fēng)中風(fēng), , 血管再通血管再通, , 其結(jié)論與其結(jié)論與A-ZA-Z研究一致研究一致A to Z: A to Z: 研究目的和設(shè)計(jì)研究目的和設(shè)計(jì)比較辛伐他汀早期開(kāi)始強(qiáng)化治療(Z40/80)和延遲一般治療對(duì)急性冠脈

23、綜合癥的作用 研究共24個(gè)月,主要終點(diǎn): 心血管死亡,心梗,中風(fēng),再發(fā) ACS入院ZOCOR 80 mgZOCOR 20 mgZOCOR 40 mg安慰劑安慰劑RandomizationMo 4Mo 24Mo 1強(qiáng)化治療強(qiáng)化治療一般治療一般治療N = 449705 days 連續(xù)連續(xù)12小時(shí)穩(wěn)定小時(shí)穩(wěn)定強(qiáng)化導(dǎo)入強(qiáng)化導(dǎo)入JAMA. 2004;292:1307-16.A to Z: LDL-C結(jié)果結(jié)果安安慰慰劑劑辛辛伐伐他他汀汀40安安慰慰劑劑辛辛伐伐他他汀汀80辛辛伐伐他他汀汀20辛辛伐伐他他汀汀80LDL-C, mg/dL時(shí)間時(shí)間辛伐他汀20: LDL-C下降至77mg/dL, 100mg/d

24、L辛伐他汀40: 30天將LDL-C下降至68mg/dL, 70mg/dL, -44%辛伐他汀80: LDL-C下降至62mg/dL, 70mg/dL, -50%JAMA. 2004;292:1307-16.JAMA. 2004;292:1307-16.Placebo/simvastatin 20 mg/dSimvastatin 40/80 mg/d20150510Cumulativerate (%)4081216202411% RRRHR = 0.89 (0.76-1.04)P = 0.14Aggrastat to Zocor Time from randomization (months)

25、N = 4497 with ACS25% RRRP = 0.02A to ZA to Z:主要復(fù)合終點(diǎn):主要復(fù)合終點(diǎn)Post-hocA to Z: CRPA to Z: CRP與與2 2年心血管事件年心血管事件根據(jù)在根據(jù)在3030天時(shí)的天時(shí)的hsCRPhsCRP 水平, 累計(jì)的在2年時(shí)的心血管事件發(fā)生率 Circulation. 2006; 114:281-288.ACS 30ACS 30天后按不同天后按不同hsCRPhsCRP的濃度呈現(xiàn)的累計(jì)總死亡率的濃度呈現(xiàn)的累計(jì)總死亡率 Circulation. 2006; 114:281-288.A to Z: CRPA to Z: CRP與與2 2年

26、心血管事件年心血管事件CRP: CRP: 來(lái)自來(lái)自A to ZA to Z的啟示的啟示 hsCRPhsCRP作為炎癥強(qiáng)度指標(biāo)作為炎癥強(qiáng)度指標(biāo), , 不僅可以作為預(yù)后工具不僅可以作為預(yù)后工具, , 而且而且可以衡量治療是否成功和作為直接預(yù)防性治療降低炎癥可以衡量治療是否成功和作為直接預(yù)防性治療降低炎癥的指標(biāo)的指標(biāo). . A to Z A to Z 證實(shí)高劑量的他汀可以在證實(shí)高劑量的他汀可以在ACSACS后后hsCRPhsCRP自然下降后自然下降后給予它進(jìn)一步的降低給予它進(jìn)一步的降低. . 下列臨床因素可能與下列臨床因素可能與ACSACS后后持續(xù)的炎癥持續(xù)的炎癥密切相關(guān)密切相關(guān), , 如高齡如高齡

27、, , 女性女性, , 持續(xù)吸煙持續(xù)吸煙, , 高血壓和糖尿病高血壓和糖尿病. . CRPCRP可能是動(dòng)脈粥樣硬化的直接參與者可能是動(dòng)脈粥樣硬化的直接參與者, , 但能夠通過(guò)治療但能夠通過(guò)治療改善改善. . 調(diào)脂治療的獲益不能完全在短期體現(xiàn)調(diào)脂治療的獲益不能完全在短期體現(xiàn). .Circulation. 2006; 114:281-288.強(qiáng)化治療的新思考強(qiáng)化治療的新思考 ACS(Meta)ACS(Meta)提示提示ACSACS患者在開(kāi)始治療后患者在開(kāi)始治療后4 4個(gè)月內(nèi)個(gè)月內(nèi), , 治治療組與對(duì)照組在總死亡療組與對(duì)照組在總死亡, , 心血管死亡心血管死亡, , 心梗心梗, , 中風(fēng)中風(fēng), ,

28、血管再通血管再通, , 沒(méi)有顯著差異,其結(jié)論與沒(méi)有顯著差異,其結(jié)論與A-ZA-Z研究一致研究一致 “ “抗炎作用抗炎作用”與與”長(zhǎng)期獲益長(zhǎng)期獲益”相關(guān)相關(guān) LDL-C70mg/dL, CRP2mg/lLDL-C70mg/dL, CRP2mg/l的患者預(yù)后更好的患者預(yù)后更好 CHDCHD合并合并DMDM的患者的強(qiáng)化治療的患者的強(qiáng)化治療, , 應(yīng)關(guān)注應(yīng)關(guān)注30-40%30-40%的的LDL-CLDL-C降幅降幅, , 更要關(guān)注臨床研究的循證證據(jù)更要關(guān)注臨床研究的循證證據(jù). .A to Z , PROVE IT A to Z , PROVE IT 殊途同歸殊途同歸 LDL-C, CRP: LDL-C, CRP: 低一點(diǎn)低一點(diǎn), , 好一點(diǎn)好一點(diǎn)A to Z 4A to Z 4個(gè)月末時(shí)按個(gè)月末時(shí)按hsCRPhsCRP和和LDL-CLDL-C所達(dá)所達(dá)到的水平呈現(xiàn)的累計(jì)死亡率或心梗率到的水平呈現(xiàn)的累計(jì)死亡率或心梗率Circulation. 2006; 114:281-288.PROVE ITPROVE

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論