菌草酸多酶體反應(yīng)體生物酶解技術(shù)

1、菌草酸多酶體反應(yīng)體生物酶解技術(shù)“治療癌癥及延緩衰老的策略”菌草酸多酶體反應(yīng)體生物技術(shù)（BGA）是一種現(xiàn)代生物制劑高新技術(shù)。由林陸山教授發(fā)明，1994年在美國(guó)獲得“克里斯托”發(fā)明專(zhuān)利技術(shù)金獎(jiǎng)，96年正式被列入“國(guó)家火炬高新科技計(jì)劃項(xiàng)目”。 “BGA”是以多種生物酶組合多酶反應(yīng)體，并在常溫常壓下，一方面充分分解中草藥中的纖維素、半纖維素、木質(zhì)素、脂肪、蛋白質(zhì)等生物成分，使水溶性和脂溶性所有有效成分得以充分提取濃縮，另一方面使所有有效成分全部破壁分解，游離出具有細(xì)胞活性的小分子活性蛋白，裂解氨基酸的肽鏈，形成肽物質(zhì)。整體成分可達(dá)150多種，這樣的特性在癌癥和延緩衰老的治療中極具價(jià)值。 “BGA”制品

2、是以量子生物與中醫(yī)藥理論為基礎(chǔ)，和創(chuàng)新性很強(qiáng)的酶工程工藝結(jié)合的量子生物制劑。“BGA”制劑原料以中草藥為主具有多種藥、多組分、采用酶解工藝，制作上混合提取物的模式，因而制品具有多靶點(diǎn)、多途徑的藥效機(jī)理。這樣克服了研發(fā)集中在單體成分的提取模式可能會(huì)掩蓋中藥中其他有效成分的藥理作用。 最近國(guó)內(nèi)，郝海平等2009年“通過(guò)多組分、多靶點(diǎn)中藥整體代動(dòng)力學(xué)的探索”的研究表明：認(rèn)為“多靶點(diǎn)、低親和力、低選擇性”藥物研發(fā)模式將可能成為未來(lái)全球暢銷(xiāo)創(chuàng)新藥物研發(fā)的主體，并取代“單靶點(diǎn)、高親和力、高選擇性”。我們認(rèn)為“BGA”制品的多組分、多靶點(diǎn)的特點(diǎn)，對(duì)多種基因的干預(yù)，可能最有效的調(diào)控復(fù)雜的病理性網(wǎng)絡(luò)?！癇GA”

3、制品不會(huì)改變中草藥中的生物活性物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)，而是充分體現(xiàn)藥品的藥理活性，是實(shí)現(xiàn)中藥現(xiàn)代化的一項(xiàng)重要的技術(shù)革新。具有如下開(kāi)創(chuàng)性技術(shù)特點(diǎn)：1、 通過(guò)酶解破壁，有效成分利用率從傳統(tǒng)工藝18%提升到80%以上。2、 “BGA”制品具有活性和小分子特點(diǎn)。3、 徹底脫毒，且無(wú)任何毒副作用。4、 藥效迅速、具有酶類(lèi)制品的藥理特性。5、 具有節(jié)省能源，環(huán)保。6、 對(duì)中藥制藥工藝進(jìn)行改革。多酶體應(yīng)用于中草藥提取制作工藝的研究，已是非常成熟的生物技術(shù)，經(jīng)過(guò)國(guó)家藥檢所工藝比對(duì)試驗(yàn)，其實(shí)際應(yīng)用價(jià)值得到了進(jìn)一步認(rèn)證。下面舉出具體實(shí)例說(shuō)明“策略”的正確性實(shí)驗(yàn)依據(jù)?！癇GA”產(chǎn)品之一，“平癌靈輔藥一號(hào)”。主要原料靈芝孢子

4、粉，采用多酶反應(yīng)體酶解提取。產(chǎn)品測(cè)試：委托農(nóng)業(yè)部食用菌產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)測(cè)試中心檢驗(yàn)結(jié)果 NO2011W1584檢測(cè)項(xiàng)目 單位 實(shí)例值 檢測(cè)依據(jù)1.多糖 % 5.64 NY/TI676-20082.三萜 % 1.68 NY/SJ339-20013.破比率（一次性） 72.3 NY/TI677-2008趙東旭等（2000年5月）對(duì)靈芝孢子粉（破壁孢子和未破壁孢子）醇提取物比對(duì)實(shí)驗(yàn)室證明靈芝孢子破壁后，其醇提取物比未破壁孢子高6倍以上，且破壁孢子的醇提物對(duì)Hela細(xì)胞細(xì)胞有極強(qiáng)毒性，未破壁孢子則無(wú)毒性。鮑幸峰等（2001年5月）“赤靈芝孢子粉粉破壁前后多糖釋放能力比較研究”證明。多糖釋放能力比較未破

5、壁0.92%、破壁1.56%。 水提條件下破壁比未破壁孢子粉的多糖釋放能力強(qiáng)69.6%，并研究表明，無(wú)論在體內(nèi)還是體外實(shí)驗(yàn)，破壁靈芝 孢子粉的水提粗多糖均有很好的免疫調(diào)節(jié)作用。靈芝孢子粉破壁前后的各項(xiàng)數(shù)據(jù)分析（福建省中醫(yī)院中心實(shí)室）項(xiàng)目 原料粉 酶解粉1. 破壁率 0 61%2多糖 2.13% 8.6%3.活性蛋白 7.8% 28.4% BGA制品臨床研究 QU-063能量因子(長(zhǎng)壽因子)是“159工程”研究課題組的生物制品。配方包括中藥系列（補(bǔ)腎藥為主）擔(dān)子菌系列、海帶系列、長(zhǎng)白山奶牛臍帶液等，采用BGA酶解提取活性多糖、小分子氨基酸、多肽、多酚類(lèi)。黃酮類(lèi)、生物堿等一群生物活性物質(zhì)，組成強(qiáng)大

6、的抗氧化物體系。幾年來(lái)根據(jù)：“159工程”健康指標(biāo)（包括技術(shù)指標(biāo)、精神指標(biāo)、人體生理生化指標(biāo)）臨床研究200多例延緩衰老作用確切，抗衰老效能顯著的。 衰老是由多種機(jī)制共同造成的。“QU-063能量因子”的延緩衰老機(jī)制也是多靶點(diǎn)、多層面的。1.自由基學(xué)說(shuō)認(rèn)為活性氧基團(tuán)導(dǎo)致細(xì)胞損傷和衰老。有人認(rèn)為衰老的原因中99%是自由基造成的，“QU-063能量因子”.具有清除自由基作用，是延緩衰老的機(jī)制”之一。線粒體是細(xì)胞內(nèi)能量代謝，自由基代謝的主要場(chǎng)所，“QU-063能量因子”提高線粒體呼吸鏈酶復(fù)合體I.IV活力，保護(hù)線粒體DNA氧化損傷，減少線粒體DNA缺失，起到細(xì)胞延緩衰老作用。2.免疫衰老學(xué)說(shuō)特別關(guān)注

7、于T細(xì)胞過(guò)度凋亡和衰老關(guān)系。 衰老伴隨著免疫穩(wěn)態(tài)的打破，“QU-063能量因子”在淋巴細(xì)胞凋亡的網(wǎng)絡(luò)機(jī)制中選擇性地調(diào)控Fasl基因，抑制衰老過(guò)度的T細(xì)胞凋亡，重建衰老免疫穩(wěn)態(tài)延緩衰老進(jìn)程。國(guó)內(nèi)學(xué)者“補(bǔ)腎延緩衰老的臨床與實(shí)驗(yàn)研究”證明，老年人與老年鼠都呈現(xiàn)為相同的規(guī)律。即補(bǔ)腎法使Fasl基因高表達(dá)下調(diào)從而調(diào)控老年人或老年鼠T細(xì)胞不至于過(guò)度凋亡，這正是符合于內(nèi)經(jīng)所說(shuō)腎虛是衰老的根本原因。3.神經(jīng)內(nèi)分泌免疫網(wǎng)絡(luò)(NEI網(wǎng)絡(luò))學(xué)說(shuō)認(rèn)為衰老具有NEI網(wǎng)絡(luò)受進(jìn)行性損傷，并其功能低下?！癚U-063”上調(diào)多種神經(jīng)遞質(zhì)受體表達(dá)，通過(guò)NEI網(wǎng)絡(luò)的下行通絡(luò)激活NEI系統(tǒng)，以基因網(wǎng)絡(luò)的調(diào)控機(jī)制，有效地調(diào)節(jié)丘腦-垂體

8、-腎上腺-胸腺軸的功能紊亂及延緩衰老。4細(xì)胞衰老受到其自身基因的調(diào)控。 研究發(fā)現(xiàn)P16基因可能細(xì)胞壽限的關(guān)鍵調(diào)控基因，是人類(lèi)細(xì)胞衰老遺傳控制程序中的關(guān)鍵效應(yīng)物。P16基因是與衰老有關(guān)的重要基因，是細(xì)胞周期的負(fù)調(diào)節(jié)因子。如果抑制P16基因的表達(dá)，則細(xì)胞壽命延長(zhǎng)，衰老程度減輕，而且端粒長(zhǎng)度縮短也在減慢。實(shí)驗(yàn)表明補(bǔ)腎方藥（何首烏、肉蓯蓉、熟地），益氣方藥（黨參、黃芪、甘草）抑制（或下調(diào)）衰老細(xì)胞增殖抑制基因P16，養(yǎng)生法、健脾法、的延緩衰老機(jī)制是通過(guò)促進(jìn)P16途徑的基因表達(dá)來(lái)實(shí)現(xiàn)。 最近科學(xué)家以人類(lèi)基因組的基因定位、基因芯片、基因數(shù)據(jù)庫(kù)、生物信息學(xué)為導(dǎo)向的抗衰老制品開(kāi)發(fā)中，集中研究與衰老有關(guān)的基因。

9、在2.5萬(wàn)個(gè)基因中發(fā)現(xiàn)年輕線粒體基因簇(YGC)，即由52個(gè)基因組成的與年輕活力相關(guān)的線粒體特定基因官能團(tuán)，并鑒定了混合多種植物營(yíng)養(yǎng)素能恢復(fù)基因轉(zhuǎn)錄情況使之更年輕化的模式。5 抑瘤作用。 最近實(shí)驗(yàn)研究表明，益氣類(lèi)方藥對(duì)Lewis肺癌荷瘤小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞（DC）含量及表達(dá)的升高作用為顯著。表明“QU-063”干預(yù)并調(diào)節(jié)樹(shù)突狀細(xì)胞存在的功能缺陷，增強(qiáng)機(jī)體的抗腫瘤免疫功能，進(jìn)而發(fā)揮抑瘤作用。實(shí)驗(yàn)研究又表明，補(bǔ)氣補(bǔ)腎復(fù)方明顯下調(diào)H22肝癌小鼠血清內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）水平，影響瘤體細(xì)胞周期誘導(dǎo)小鼠肝癌細(xì)胞凋亡，從而產(chǎn)生良好的抑瘤作用。 這樣可以證明，BGA產(chǎn)品是一種既能延緩衰老又能預(yù)防腫瘤，是治療與延

10、壽相結(jié)合的世界上獨(dú)有的抗衰老產(chǎn)品。6 端粒學(xué)說(shuō)提出細(xì)胞衰老源於端粒的縮短 學(xué)說(shuō)認(rèn)為，端粒隨細(xì)胞分裂不斷縮短為衰老的主要原因。因此，端粒被確立為細(xì)胞衰老的生物標(biāo)志物。通過(guò)BGA制品的數(shù)年臨床研究，抓住腫瘤干細(xì)胞這個(gè)中心，掌握住對(duì)端粒這個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行治療，對(duì)腫瘤和衰老治療的速度將大幅度提高。 BGA制品“QU-063”的小分子活性物質(zhì)，直接進(jìn)入細(xì)胞對(duì)端粒發(fā)揮作用。制品的“扶正方向”正是能夠起到增加端粒酶的功能作用，使端?？s短減慢起到延緩作用?，F(xiàn)已探明P16基因影響端粒長(zhǎng)度是通過(guò)影響一種稱(chēng)為RB的蛋白質(zhì)分子而起作用的。BGA制品的補(bǔ)腎方藥抑制P16基因表達(dá)，可以使RB磷酸化而失去活性，進(jìn)而使多種生命必需

11、基因得以表達(dá)。此時(shí)端粒縮短較慢，細(xì)胞衰老延緩。端粒長(zhǎng)度縮短，促使血管內(nèi)皮細(xì)胞衰老進(jìn)而導(dǎo)致AS形成。大量研究還發(fā)現(xiàn)AS危險(xiǎn)因素如高血壓、糖尿病、血脂異常、肥胖、胰島素抵抗等外周血白細(xì)胞端粒長(zhǎng)度縮短或端粒酶活性較低有關(guān)。AS內(nèi)皮細(xì)胞端粒長(zhǎng)度縮短的程度與AS硬化程度成正比。 產(chǎn)品的補(bǔ)腎復(fù)方，無(wú)論從病理形態(tài)學(xué)，還是在降脂、清除自由基保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞方面，表現(xiàn)出抑制的顯著作用。顯然，補(bǔ)腎產(chǎn)品從端粒途徑調(diào)控血管細(xì)胞衰老的作用機(jī)制具有深入研究的價(jià)值，從而為動(dòng)脈粥樣硬化的BGA制品的防治策略提供科學(xué)依據(jù)。 BGA產(chǎn)品的益氣方藥部分（人參、茯苓、甘草、黃芪）實(shí)驗(yàn)表明：提高D-GAL衰老模型小鼠心、腦組織中端粒酶

12、活性。提供扶正中藥通過(guò)端粒途徑抗衰老的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。“扶正方面”還通過(guò)抑制P16基因保護(hù)端粒長(zhǎng)度、延緩衰老。生物制品的基因表達(dá)的抗衰老機(jī)制的探索，為今后從分子水平上深入研究細(xì)胞端粒酶調(diào)控網(wǎng)絡(luò)提供線索。7. 對(duì)內(nèi)源性干細(xì)胞的影響 干細(xì)胞理論與技術(shù)是生物學(xué)上的革命。目前，國(guó)際上對(duì)于干細(xì)胞的研究應(yīng)用，著眼于移植和克隆，而我們通過(guò)BGA制品的小分子中藥激活機(jī)體內(nèi)源性干細(xì)胞，從而改善自身反應(yīng)是全然不同的新視覺(jué)。 中樞神經(jīng)干細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)，打破神經(jīng)細(xì)胞不可再生的傳統(tǒng)觀念。內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞在正常情況下處于靜息狀態(tài)。當(dāng)腦內(nèi)出現(xiàn)某些病理變化或在外界細(xì)胞因子的作用下內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞可被激活發(fā)生轉(zhuǎn)移，并增殖分化。我們?cè)谥破?/p>

13、對(duì)大腦神經(jīng)細(xì)胞損傷治療的臨床研究中遇到少數(shù)療效神奇得不可思議的典型病例。 病例：腦神經(jīng)細(xì)胞損傷長(zhǎng)達(dá)年，多歲的腦出血后遺癥患者，經(jīng)年的口服BGA產(chǎn)品，智力和運(yùn)動(dòng)功能完全恢復(fù)到正常水平。除了一些血脂數(shù)據(jù)沒(méi)有達(dá)標(biāo)外，血糖、血壓恢復(fù)到正常數(shù)據(jù)。此病人的14年既往病史：惡性高血壓35年，平均血壓200/110；糖尿病病例18年：用胰島素10年，16年前因高血壓、腦出血昏迷后引起的植物人4年，腦出血反復(fù)5次、偏癱15年。經(jīng)2年5種BGA系列產(chǎn)品的并用療法，現(xiàn)已完全治愈，恢復(fù)到正常人。 我們認(rèn)為嚴(yán)重的腦損傷后腦部原位增殖的內(nèi)源性腦神經(jīng)干細(xì)胞多數(shù)具有可塑性及遷移潛能。可能在腦損傷后的神經(jīng)再塑過(guò)程起重要作用，并

14、且可能參與修復(fù)缺損的神經(jīng)組織恢復(fù)喪失的神經(jīng)功能，而通過(guò)制品的小分子中藥等復(fù)雜的生物活性的干預(yù)治療使機(jī)體向上功能放大，從而促進(jìn)神經(jīng)的修復(fù)。補(bǔ)腎類(lèi)復(fù)方中藥富含雌激素樣活性物質(zhì)，可誘導(dǎo)神經(jīng)干細(xì)胞的增殖分化。修復(fù)神經(jīng)功能，治療神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)疾病。傳統(tǒng)觀念認(rèn)為心肌細(xì)胞是不可再生細(xì)胞，一旦發(fā)生損害就無(wú)法修復(fù)。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞具有分化潛能。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（）可以分化為心肌細(xì)胞。這樣心血管疾病的治療開(kāi)拓了一個(gè)廣闊前景。利用BGA產(chǎn)品的小分子中藥或中藥復(fù)方，改變炎癥性質(zhì)，抑制甚至逆轉(zhuǎn)纖維化.不僅可以有效地改善心臟功能，還可以為干細(xì)胞的動(dòng)員和生長(zhǎng)提供適宜環(huán)境，促進(jìn)心肌再生。實(shí)驗(yàn)證實(shí)，小分子中藥可以促進(jìn)向心肌樣細(xì)胞

15、分化或?qū)π募」Ｋ阑颊呔哂辛己玫母杉?xì)胞動(dòng)員作用，能減少梗死面積，改善心臟功能。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的變性的神經(jīng)組織不能自然恢復(fù)，而成體內(nèi)存在的內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞卻能啟動(dòng)自發(fā)修復(fù)反應(yīng)。紅景天在體外可促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞向神經(jīng)元方向分化，還能促進(jìn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向神經(jīng)元細(xì)胞分化。研究表明，紅景天通過(guò)調(diào)控信號(hào)傳導(dǎo)通路以及基因表達(dá)來(lái)影響骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞和神經(jīng)元干細(xì)胞的增殖和定向分化。激發(fā)內(nèi)源性干細(xì)胞替代受損神經(jīng)元。這為研究紅景天治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病提供藥理機(jī)制。 今后探索BGA制品的藥理機(jī)制上仍然抓住干細(xì)胞這個(gè)中心，有望早日攻擊癌癥、衰老這兩個(gè)醫(yī)學(xué)難題。8. 干細(xì)胞的衰老引起生物體的衰老 成體干細(xì)胞的衰老導(dǎo)致干細(xì)

16、胞增殖與分化能力衰退，將導(dǎo)致組織器官及機(jī)體的衰老。因此存在于組織或器官中的干細(xì)胞是研究細(xì)胞衰老極為重要的模型。尋找延緩干細(xì)胞衰老、重新激活干細(xì)胞的方法和調(diào)控其靶向分化，具有重大的科學(xué)意義。衰老相關(guān)基因的表達(dá)導(dǎo)致干細(xì)胞的衰老。實(shí)驗(yàn)證明：P53基因和P16基因的過(guò)度表達(dá)可引起干細(xì)胞早衰。如P16的過(guò)表達(dá)可以導(dǎo)致部分衰老組織中造血干細(xì)胞（HSC）、神經(jīng)干細(xì)胞（NS）、胰腺干細(xì)胞無(wú)法復(fù)制。而補(bǔ)腎方藥和補(bǔ)氣方藥可以部分地消除衰老誘導(dǎo)的干細(xì)胞增殖能力和功能下降。年科學(xué)家發(fā)現(xiàn)清除陽(yáng)性衰老細(xì)胞可以延緩脂肪組織、骨骼肌肉和眼睛等與年齡相關(guān)疾病的進(jìn)展，從而起到延年益壽的作用。國(guó)內(nèi)，張先平等（年）研究指出：當(dāng)歸多糖

17、可延緩線誘導(dǎo)的小鼠造血干細(xì)胞衰老，其機(jī)制之一與下調(diào)的表達(dá)有關(guān)。林陸山教授“能量平衡”理論把“能量因子”稱(chēng)之為時(shí)空能量產(chǎn)品。這種生物制劑包括四維時(shí)空能量（動(dòng)物能量）、二維時(shí)空能量（植物能量）、一維時(shí)空能量（微生物能量）產(chǎn)生疊加。疊加的能量是非線性的，非線性能量所反應(yīng)的“脈沖”和“波”的運(yùn)動(dòng)能夠調(diào)控非線性復(fù)雜系統(tǒng)衰老人體的正負(fù)能量的失衡，因而延緩衰老成為可能。2 “”產(chǎn)品的癌癥治療、酶類(lèi)抗腫瘤產(chǎn)品“多酶體制劑”酶類(lèi)藥物是具有特色醫(yī)療作用的一類(lèi)藥物，是醫(yī)藥寶庫(kù)中的黃金，無(wú)價(jià)之寶。因?yàn)椋钢苿┰跈C(jī)體能夠產(chǎn)生很大的特異生理效應(yīng)。目前世界各國(guó)的醫(yī)學(xué)家為攻克腫瘤開(kāi)發(fā)新的酶類(lèi)抗腫瘤制劑進(jìn)行深入的研究，并生產(chǎn)出

18、多樣的純酶類(lèi)制品?！岸嗝阁w制劑”是一種純酶的復(fù)合酶類(lèi)制品，是林陸山教授研發(fā)的新抗腫瘤治療酶。在腫瘤臨床療法中，根據(jù)中醫(yī)藥“君臣佐使”配伍原則。其君藥是“多酶體制劑”。它是具有強(qiáng)烈活性的生物催化劑。它進(jìn)入人體后能使攻擊癌病毒的藥物分子、消炎分子、止痛的藥物分子在酶的參與下，有控制、有秩序地進(jìn)行催化免疫系統(tǒng)的形成。之后分解病毒和病原體，達(dá)到有效地抑制腫瘤干細(xì)胞再生能力和腫瘤細(xì)胞的生化信息的傳遞。科學(xué)家已證明：胰蛋白酶分解酶類(lèi)中和是溶解癌細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)，使NK等免疫細(xì)胞識(shí)別并殺死癌細(xì)胞的兩種蛋白分解酶。探索抗腫瘤酶類(lèi)制品的藥效機(jī)制時(shí)有必要參照腫瘤酶治療的先驅(qū)天才生物學(xué)家J博士的理論與發(fā)現(xiàn)。早在19

19、00年代J博士研究了胎盤(pán)及胎兒的發(fā)育，并對(duì)胎盤(pán)細(xì)胞與癌發(fā)生提供自己腫瘤起源理論。J博士發(fā)現(xiàn)：哺乳類(lèi)胎盤(pán)都具有發(fā)生停止生長(zhǎng)的特定時(shí)間點(diǎn)，如人的胎盤(pán)受精后第天停止生長(zhǎng)。也即是胎盤(pán)成長(zhǎng)中從攻擊性、侵入性性格轉(zhuǎn)變成非攻擊性、安全器官的時(shí)間點(diǎn)。也正是胎兒胰臟開(kāi)始分泌、生產(chǎn)酶的時(shí)間點(diǎn)。J博士還發(fā)現(xiàn)顯微鏡下胎盤(pán)初期的細(xì)胞細(xì)胞在形態(tài)上行動(dòng)作用上，非常接近初期腫瘤細(xì)胞。因此他認(rèn)為癌只不過(guò)是不適當(dāng)?shù)囊让干a(chǎn)引起形成錯(cuò)誤位置胎盤(pán)細(xì)胞永生的成長(zhǎng)而已。J博士的發(fā)現(xiàn)給我們有意義的線索是：、 人體中的酶（消化酶、代謝酶）通過(guò)信號(hào)系統(tǒng)調(diào)控干細(xì)胞。、 正常干細(xì)胞是腫瘤干細(xì)胞來(lái)源的主要靶細(xì)胞。2、 抗癌 “BGA”產(chǎn)品之一紅豆杉

20、提取物主要原料：紅豆杉，采用多酶體酶解提取玉成紅豆杉提取物有效成分與營(yíng)養(yǎng)成分紫杉醇 0.0180%03%總黃酮3.39%5.45%生物堿18.6%18.27%多糖18.01%18.27%不飽和脂肪酸11.17%17.07%活性蛋白質(zhì)6.5%7.5%活性物質(zhì)：-1.3葡萄糖酶；1.3-葡萄糖苷酶 張晶等2013年6月提出的“南方紅豆杉水提物對(duì)腫瘤細(xì)胞增殖抑制作用的研究”資料表明，南方紅豆杉水提物對(duì)人胃腺癌細(xì)胞株SGC-7901和人乳腺癌株增殖有抑制作用。南方紅豆杉水提物中的紫杉醇在以上中性水中會(huì)迅速降解，所以紅豆杉水提物的抑瘤的主要活性成分并非紫杉醇。實(shí)驗(yàn)證明南方紅豆杉水提物及紫杉醇對(duì)和細(xì)胞均有

21、明顯的抑制作用，呈劑量效應(yīng)關(guān)系。實(shí)驗(yàn)還表明二者的作用機(jī)理完全不同。南方紅豆杉水提物以促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡為主，紫杉醇作用以細(xì)胞死亡為主。舒琦瑾等（年月）南方紅豆杉水提物誘導(dǎo)人肺癌細(xì)胞凋亡其分子機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究表明，南方紅豆杉提取物具有較強(qiáng)的誘導(dǎo)肺癌細(xì)胞凋亡作用。其機(jī)制為通過(guò)抑制凋亡蛋白（生存素）的表達(dá)。進(jìn)而直接或間接抑制CUSPASE活性，從而發(fā)揮誘導(dǎo)凋亡的作用。注：SURVIVIN基因?qū)儆诘蛲鲆种频鞍谆蚣易逍鲁蓡T，是迄今發(fā)現(xiàn)的最強(qiáng)的凋亡抑制因子。在肺癌的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)化中扮演重要角色，可能是一個(gè)潛在價(jià)值的肺癌診斷指標(biāo)和治療靶點(diǎn)Banskota博士2004年指出兩種木質(zhì)素（紅豆杉木質(zhì)素類(lèi)）抑制小鼠

22、纖維肉瘤L929細(xì)胞死亡。朱宇同等（1999年）體內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究表明，紅豆杉提取物，紫杉烷二萜化合物（TD-1)對(duì)DHBL-DNA的復(fù)制有明顯的抑制作用、抗乙型肝類(lèi)病毒作用。根據(jù)紅豆杉提取物的化學(xué)成分檢測(cè)及對(duì)紅豆杉提取物的藥理基礎(chǔ)研究，進(jìn)一步深入探索“紅豆杉提取物”的抗腫瘤機(jī)制，進(jìn)而論證防治腫瘤的營(yíng)養(yǎng)學(xué)、抗氧化理論、基因表達(dá)遺傳學(xué)的策略。BGA產(chǎn)品-紅豆杉提取物的藥理機(jī)制之一是包括了抗腫瘤活性成分紫杉醇和抗腫瘤活性成分非紫杉醇的整合效應(yīng)。下面分析產(chǎn)品的紫杉醇的化學(xué)成分含量：根據(jù)檢測(cè)紅豆杉提取物中的紫杉醇含量為0.03%，產(chǎn)品臨床抗癌用量為每日6g，其中紫杉醇含量為1.8mg/日。紫杉醇注射液每日用量為600mg/日?？鼓[瘤產(chǎn)品包括“紅豆杉提取物”，其抗腫瘤機(jī)制不同于傳統(tǒng)意義的細(xì)胞毒作用。正像多項(xiàng)臨床試驗(yàn)中得到證實(shí)，我們所采取的治療模式是長(zhǎng)期維持持續(xù)服藥，起到了晚期癌癥患者延長(zhǎng)生存期以及改善患者生活質(zhì)量的資料目的。據(jù)研究者測(cè)定紫杉醇注射液對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞以及乳腺癌細(xì)胞等各種腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞毒作用，結(jié)果顯示紫杉醇針劑對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞的50位明顯低于其對(duì)于腫瘤細(xì)胞的50。IC50值是指抑制腫瘤的分裂，增殖作用達(dá)50%的藥物濃度。IC50值超低，少