第5章基因突變及其他變異單元測試（人教版必修2）

1、第5章 基因突變及其他變異 單元測試（人教版必修2）(時間:45分鐘,滿分:100分)一、選擇題(每小題3分,共60分)1中國返回式衛(wèi)星上搭載的水稻種子,返回地面后,經(jīng)種植培育出的水稻穗多粒大,畝產(chǎn)達(dá)600 kg,蛋白質(zhì)含量增加8%20%,生長周期平均縮短10 d。這種育種方式屬于()。A.雜交育種 B.單倍體育種C.誘變育種 D.多倍體育種答案:C2生物在紫外線、電離輻射等影響下將可能發(fā)生突變。這種突變易發(fā)生在()。A.細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時B.細(xì)胞減數(shù)第二次分裂時C.細(xì)胞有絲分裂的間期D.細(xì)胞有絲分裂的分裂期解析:DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫基因突變,發(fā)

2、生于DNA復(fù)制過程中,在細(xì)胞周期的間期完成DNA復(fù)制。答案:C3將普通小麥的子房壁細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng),得到的植株是()。A.單倍體 B.二倍體C.三倍體 D.六倍體解析:子房壁是體細(xì)胞,進(jìn)行離體培養(yǎng),得到的植株細(xì)胞中的染色體組與普通小麥的子房壁細(xì)胞相同,即該植株是六倍體。答案:D4DNA分子經(jīng)過誘變,某位點(diǎn)上的一個正常堿基(設(shè)為P)變成了尿嘧啶。該DNA連續(xù)復(fù)制兩次,得到的4個子代DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對分別為UA、AT、GC、CG,推測“P”可能是()。A.胸腺嘧啶B.腺嘌呤C.胸腺嘧啶或腺嘌呤D.胞嘧啶解析:據(jù)半保留復(fù)制的特點(diǎn),DNA分子經(jīng)過兩次復(fù)制后,突變鏈形成的兩個DNA分子中含有U

3、A,AT堿基對,而另一條正常,正常鏈形成的兩個DNA分子中含有GC、CG堿基對,因此被替換的可能是G,也可能是C。答案:D5大麗花的紅色(R)對白色(r)為顯性,一株雜合的大麗花植株有許多分枝,盛開的眾多紅色花朵中有一朵花半邊紅色半邊白色,這可能是由哪個部位的R基因突變?yōu)閞造成的?()A.幼苗的體細(xì)胞B.早期葉芽的體細(xì)胞C.花芽分化時的細(xì)胞D.雜合植株產(chǎn)生的性細(xì)胞解析:基因突變可以發(fā)生在體細(xì)胞中,也可以發(fā)生在生殖細(xì)胞中。一般來說,在生物個體發(fā)育過程中,基因突變發(fā)生的時期越遲,生物體表現(xiàn)突變的部分就越少。若幼苗期體細(xì)胞基因突變,則突變效應(yīng)將反映在整個植株上;早期葉芽體細(xì)胞基因突變的效應(yīng)將反映在該

4、葉芽發(fā)育成的一個枝條上;只有花芽分化時的某些體細(xì)胞發(fā)生基因突變,由這些細(xì)胞分化形成的花瓣(cc)才為白色。答案:C6基因型為AaBbCc(位于非同源染色體上)的小麥,將其花粉培養(yǎng)成幼苗,用秋水仙素處理后的成體自交后代的表現(xiàn)型及其比例為()。A.1種,全部B.2種,31C.8種,11111111D.4種,9331解析:基因型為AaBbCc(位于非同源染色體上)的小麥,將其花粉培養(yǎng)成幼苗,用秋水仙素處理后的成體為純合子,共8種,純合子自交后代不發(fā)生性狀分離,仍為純合子,表現(xiàn)型及其比例為11111111。答案:C7一個患抗維生素D佝僂病的男子與正常女子結(jié)婚,為預(yù)防生下患病的孩子,進(jìn)行了遺傳咨詢。下列

5、有道理的指導(dǎo)應(yīng)是()。A.不要生育B.妊娠期多吃含鈣食品C.只生男孩D.只生女孩解析:抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病。由于男性X染色體上有顯性致病基因,且該X染色體一定傳給女兒,若生兒子則可避免該病發(fā)生。答案:C8右圖表示某高等植物卵細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目和染色體形態(tài)模式圖。此植物的胚細(xì)胞、胚乳細(xì)胞、葉肉細(xì)胞的染色體組和染色體數(shù)目分別是()。A.12、8、8和36、24、24 B.6、9、6和24、36、24C.8、9、8和24、48、24 D.8、16、16和24、24、48解析:由于卵細(xì)胞中形態(tài)相同的染色體有3條,所以含有3個染色體組,共含12條染色體。胚細(xì)胞、葉肉細(xì)胞由受精卵發(fā)育而來

6、,則細(xì)胞中含有6個染色體組、24條染色體;胚乳細(xì)胞由受精極核發(fā)育而來,所以細(xì)胞中含有9個染色體組、36條染色體。答案:B9一對夫婦,其中一人為紅綠色盲患者,在什么情況下需要對胎兒進(jìn)行基因檢測?()患者胎兒性別A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性解析:根據(jù)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn),當(dāng)妻子患病時,雙親基因型分別為XbXb、XBY,后代男性一定為患者,女性一定為攜帶者,所以不需基因檢測。當(dāng)丈夫?yàn)榛颊邥r,妻子有可能是攜帶者,所以后代無論男女均有可能為患者。答案:D10下圖是三倍體無子西瓜的培育過程部分圖解,在無子西瓜的培育過程中,接受花粉的植株是()。A.甲和乙 B.乙和丙 C.丙和丁 D.

7、甲和丁解析:在三倍體無子西瓜的育種過程中,以四倍體為母本,以二倍體為父本,受精后得到三倍體種子,所以丙植株接受花粉,在第二年三倍體西瓜開花后授以二倍體的花粉,刺激產(chǎn)生生長素促進(jìn)子房發(fā)育成果實(shí),丁植株接受花粉。答案:C11基因型為BBBbDDdd的某生物,其體細(xì)胞的染色體組成為()。解析:由基因型知道該生物體細(xì)胞中有四個染色體組。答案:B12右圖表示體細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂的一個細(xì)胞周期,下列敘述不正確的是()。A.基因復(fù)制可發(fā)生在A時期B.基因重組發(fā)生在B時期C.人工誘變育種作用于A時期D.秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成作用于B時期解析:基因隨DNA復(fù)制而復(fù)制,DNA復(fù)制發(fā)生在間期,即A時期?；蛑亟M發(fā)生在

8、減數(shù)第一次分裂后期,有絲分裂不發(fā)生基因重組。人工誘變育種的原理是基因突變,基因突變的時間是有絲分裂和減數(shù)第一次分裂間期,即A時期。秋水仙素抑制紡錘絲形成,作用時間是紡錘絲形成的前期,即B時期。答案:B13自然多倍體形成過程的順序是()。減數(shù)分裂過程受阻染色體數(shù)目加倍通過減數(shù)分裂形成染色體加倍的生殖細(xì)胞,再通過受精作用形成加倍的合子有絲分裂受阻A. B. C. D.答案:C145溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的結(jié)構(gòu)類似物。在含有Bu的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌,得到少數(shù)突變體大腸桿菌,突變型大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變,但(A+T)/(C+G)的堿基比例略小于原大腸桿菌,這表明Bu誘發(fā)突變的機(jī)制是()。

9、A.阻止堿基正常配對B.斷裂DNA鏈中糖與磷酸基C.誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類置換D.誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基序列變化解析:5溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的結(jié)構(gòu)類似物,在DNA復(fù)制時可以替代T與A配對,使AT堿基對數(shù)量減少,導(dǎo)致DNA分子結(jié)構(gòu)改變。答案:C15如右圖若要對此果蠅進(jìn)行染色體的脫氧核苷酸序列的測定,那么需要測定的染色體是()。A.、 、YB.、XC.、X、YD.、X、Y解析:果蠅的一個基因組是、X、Y,5條染色體。答案:C16幸福的家庭都不希望出生一個有缺陷的后代,因此有必要采取優(yōu)生措施,下列選項(xiàng)正確的是()。A.通過產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有貓叫綜合征B.通過產(chǎn)前診斷可以確定

10、胎兒是否患有先天性疾病C.通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有21三體綜合征D.通過禁止近親結(jié)婚可以杜絕有關(guān)先天性疾病患兒的出生解析:產(chǎn)前診斷是通過一些檢查手段在妊娠早期將有嚴(yán)重遺傳病和嚴(yán)重畸形的胎兒及時檢查出來,但不能把所有的先天性疾病檢查出來,故A對B錯;遺傳咨詢又叫“遺傳商談”或“遺傳勸導(dǎo)”,可以預(yù)先了解如何避免遺傳病和先天性疾病患兒的出生,但遺傳咨詢不是產(chǎn)前診斷,故C錯;禁止近親結(jié)婚可以預(yù)防遺傳性疾病患兒的出生,但不能杜絕,因?yàn)閷?dǎo)致遺傳病發(fā)生的原因多種多樣,故D錯。答案:A17科學(xué)家對完全相同的雙胞胎進(jìn)行一項(xiàng)研究,他們將雙胞胎在出生后就分開,分別在不同環(huán)境中生活,發(fā)現(xiàn)他們的智能相差很大。對

11、這種差異最好的解釋是()。A.遺傳物質(zhì)可隨環(huán)境的改變而改變B.環(huán)境可影響遺傳性狀的發(fā)育和表達(dá)C.智能的形成是后天性的,環(huán)境對智能起決定性作用D.雙胞胎中有一個發(fā)生了基因突變,而另一個未發(fā)生解析:“完全相同的雙胞胎”應(yīng)視為一卵雙生,即其遺傳物質(zhì)完全相同。在不同環(huán)境下生活,其“智能相差很大”,“智能”也是人類的一個性狀,其表達(dá)除受遺傳控制外,還與環(huán)境的影響有關(guān),但環(huán)境不能決定智能的高低。答案:B18并指型是一種人類遺傳病,該病受一對等位基因(A,a)控制。下面是某家族的遺傳系譜圖,據(jù)圖分析,最準(zhǔn)確的敘述是()。A.該病的致病基因是顯性基因,不一定位于常染色體上B. 9是雜合子的概率是1/2C.若9

12、與男性患者結(jié)婚,生了一個表現(xiàn)型正常的孩子,其再生一個表現(xiàn)型正常的兒子的概率為1/6D.若9與一男性患者結(jié)婚,其后代所有可能的基因型是AA、Aa和aa解析:由圖中信息知道,該病為常染色體顯性遺傳病。若為伴X染色體顯性遺傳病,2患病,5一定患病,與題意不符,所以只能是常染色體顯性遺傳病,然后求出各自的基因型再求概率。答案:D19有些品系的果蠅對二氧化碳非常敏感,容易受到二氧化碳的麻醉而死亡,后來發(fā)現(xiàn)這些品系有的果蠅對二氧化碳具有抗性。研究結(jié)果表明,果蠅對二氧化碳敏感與抗性的基因位于細(xì)胞內(nèi)的線粒體中。下表是果蠅抗二氧化碳品系和敏感品系的部分DNA模板鏈堿基序列和氨基酸序列。下列有關(guān)果蠅抗二氧化碳品系

13、的說法中正確的是()?？剐云废礐GT丙氨酸GGT脯氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺敏感品系CGA丙氨酸AGT絲氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺氨基酸位置150151152153A.果蠅之所以具有抗性是由于基因突變導(dǎo)致第151號位的脯氨酸被絲氨酸取代B.果蠅抗二氧化碳品系遺傳遵循基因的分離定律C.果蠅抗性產(chǎn)生的原因是決定第150號位氨基酸的密碼子由GCU變?yōu)镚CAD.果蠅抗性產(chǎn)生的根本原因是DNA模板鏈上決定第151號位氨基酸的有關(guān)堿基A被G替換解析:本題考查從文字圖表中獲取信息的能力。從表中可以看出果蠅抗性產(chǎn)生的根本原因是DNA模板鏈上決定第151號位氨基酸的有關(guān)堿基A被G替換。從題干“果蠅對

14、二氧化碳敏感與抗性的基因位于細(xì)胞內(nèi)的線粒體中”可知此性狀的遺傳是細(xì)胞質(zhì)遺傳,不遵循基因的分離定律。答案:D20某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時,進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究,發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病,有的成員患乙種遺傳病。右圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家族遺傳病系譜圖?，F(xiàn)已查明,6不攜帶致病基因。下列對該家族系譜的分析判斷中,正確的是()。A.甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病B.8的致病基因中有一個來自1C.甲病是伴性遺傳病,乙病是常染色體基因控制的遺傳病D.若8和9婚配,則后代患乙病概率為1/8解析:6不攜帶致病基因,而其兒子患甲病,說明甲病的致病基因位于X染色體上,為伴性隱性遺傳病

15、。乙病為隔代遺傳,但不表現(xiàn)交叉遺傳,故為常染色體隱性遺傳病。答案:C二、非選擇題(共40分)21(10分)小麥品種是純合子,生產(chǎn)上用種子繁殖,現(xiàn)要選育矮稈(aa)、抗病(BB)的小麥新品種;馬鈴薯品種是雜合子(有一對基因雜合即可稱為雜合子),生產(chǎn)上通常用塊莖繁殖,現(xiàn)要選育黃肉(Yy)、抗病(Rr)的馬鈴薯新品種。請分別設(shè)計(jì)小麥品種間雜交育種程序,以及馬鈴薯品種間雜交育種程序。要求用遺傳圖解表示并加以簡要說明。(寫出包括親本在內(nèi)的三代即可)解析:首先要準(zhǔn)確理解題意,要求設(shè)計(jì)小麥品種間雜交育種程序,以及馬鈴薯品種間雜交育種程序。由于涉及兩對相對性狀的遺傳規(guī)律,所以很容易想到應(yīng)用自由組合定律的知識解

16、此題。在設(shè)計(jì)雜交育種程序時,要注意題目的特別條件:小麥品種是純合子,馬鈴薯品種是雜合子;小麥生產(chǎn)上用種子繁殖,馬鈴薯生產(chǎn)上通常用塊莖繁殖;品種間雜交育種程序要求用遺傳圖解表示并加以簡要說明,所以解題的規(guī)范性比較重要。答案:小麥PAABB×aabb 親本雜交F1 AaBb種植F1,自交F2馬鈴薯PyyRr×Yyrr 親本雜交F1F2YyRr用塊莖繁殖22(10分)某醫(yī)師通過對一對正常夫妻()(妻子已懷孕)的檢查和詢問,判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),他的祖父和祖母是近親結(jié)婚;妻子家族中有人患有乙種遺傳病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎),她有一個

17、年齡相差不多的患21三體綜合征的舅舅;夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制出來(如圖所示),請回答下列相關(guān)問題。(1)甲病的致病基因位于染色體上,是性遺傳病。 (2)乙病的致病基因位于染色體上,是性遺傳病。 (3)醫(yī)師通過咨詢得知,該夫婦各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者,由此可以判斷夫妻雙方(填“不帶有”或“帶有”)對方家庭的致病基因。 (4)丈夫的基因型是,妻子的基因型是。 (5)該夫婦再生一個男孩患病的概率是,女孩患病的概率是。 (6)21三體綜合征可能是由染色體組成為的卵細(xì)胞或的精子與正

18、常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來。 (7)通過對上述問題的分析,為了達(dá)到優(yōu)生的目的,應(yīng)該采取的措施有:;   。解析:(1)甲病“無中生有”,是隱性遺傳病,由于女性患者5的父親表現(xiàn)正常,因此甲病的基因位于常染色體上。(2)乙病“無中生有”,也是隱性遺傳病,由于11不帶有乙病的致病基因。因此13的致病基因只能來自其母親12,由此判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(4)由于該夫婦不帶有對方家庭的致病基因,因此可以判斷丈夫的基因型是AAXBY或AaXBY,妻子的基因型是AAXBXb。(5)該夫婦所生子女都不患甲病;生男孩患乙病的概率為1/2,生女孩患乙病的概率為0。(

19、6)21三體綜合征患者的體細(xì)胞中含47條染色體,可能是由染色體組成為23+X的卵細(xì)胞或染色體組成為23+Y的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來。答案:(1)常隱(2)X隱(3)不帶有(4)AAXBY或AaXBYAAXBXb(5)1/20(6)23+X23+Y(7)禁止近親結(jié)婚進(jìn)行遺傳咨詢提倡“適齡生育”進(jìn)行產(chǎn)前診斷23(12分)下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答:(1)甲病致病基因位于染色體上,為性基因。 (2)從系譜圖中可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是;子代患病,則親代之一必;若5與另一正常人婚配,則其子女患甲病的概率

20、為。 (3)假設(shè)l不是乙病基因的攜帶者,則乙病的致病基因位于染色體上,為性基因,乙病的遺傳特點(diǎn)是遺傳。2的基因型為,2的基因型為。假設(shè)1與5結(jié)婚生了一個男孩,則該男孩患一種病的概率為,所以我國婚姻法規(guī)定禁止近親婚配。 解析:(1)分別推出甲、乙兩病的遺傳特點(diǎn)。甲病:由患者5、6正常者3,知甲病為顯性遺傳病,并由患病男性5正常女兒3知,其致病基因在常染色體上。乙病:由正常 1、2 2(患乙病)推知乙病為隱性遺傳病,觀察系譜發(fā)現(xiàn)其有明顯的“交叉遺傳”特點(diǎn),基本上可斷定為伴性遺傳,再結(jié)合第(3)題中“1不是乙病基因的攜帶者(即純合子)”,而兒子2患病,便可排除致病基因位于常染色體上。所以,乙病的致病基因?yàn)殡[性基因,位于X染色體上。(2)運(yùn)用基因分離定律分別推出相關(guān)個體的基因型,如1基因型為:aaXBXB(1/2)或 aaXBXb(1/2),5的基因型為aaXBY。再用分離定律單獨(dú)計(jì)算出相關(guān)幾率,然后依據(jù)“乘法原理”求幾率,如1和5子代男孩患病幾率為aa×aaaa(患病幾率為零),(1/2XBXB+1/2XBXb)