植物生理重點(diǎn)簡答題

1、精選文檔1、植物細(xì)胞的水勢有哪些基本組成？它們對(duì)水進(jìn)出細(xì)胞有何影響？滲透勢：細(xì)胞溶液中溶質(zhì)顆粒的存在而使水勢降低，促進(jìn)水進(jìn)入細(xì)胞，抑制水出細(xì)胞壓力勢：外界（如細(xì)胞壁）對(duì)細(xì)胞的壓力而使水勢增加，促進(jìn)水出細(xì)胞，抑制水進(jìn)細(xì)胞重力勢：由于高度的存在而使水勢增加，規(guī)定海平面上的重力勢為0，10米高的水其水勢為gh=0.1MPa,從試驗(yàn)室角度動(dòng)身，重力勢比較小因而認(rèn)為可以忽視。襯質(zhì)勢：細(xì)胞膠體物質(zhì)對(duì)自由水束縛而引起水勢降低，促進(jìn)水進(jìn)入細(xì)胞，抑制水出細(xì)胞2、說明植物細(xì)胞成為一個(gè)滲透系統(tǒng)的證據(jù)植物質(zhì)壁分別及其復(fù)原試驗(yàn)可以證明植物細(xì)胞是一個(gè)滲透系統(tǒng)由于植物細(xì)胞滿足滲透系統(tǒng)成立的兩個(gè)條件，其一，細(xì)胞膜、液泡膜和這

2、兩層膜之間的細(xì)胞質(zhì)合稱原生質(zhì)層，而完整的有生理功能的膜結(jié)構(gòu)是選擇透過性的，因此原生質(zhì)層就相當(dāng)于一層半透膜。其二，植物細(xì)胞液泡中有細(xì)胞液，植物細(xì)胞外是環(huán)境溶液，它們之間被原生層這個(gè)半透膜隔開，且這兩種溶液之間存在濃度差。3、水如何通過植物根進(jìn)入植物體？植物根借助根壓和蒸騰作用拉力作為動(dòng)力，通過質(zhì)外體途徑、跨膜途徑和共質(zhì)途徑吸取水分使水分有植物根到植物體4、高大樹木導(dǎo)管中的水柱為何連續(xù)不斷？假如某部分導(dǎo)管水柱中斷了，頂部葉片還能否得到水分？為什么？蒸騰作用產(chǎn)生的強(qiáng)大拉力把導(dǎo)管中的水往上拉，而導(dǎo)管中柱可以克服重力的影響而不中斷,水分子的內(nèi)聚力大于張力，從而能保證水分在植物體內(nèi)的向上運(yùn)輸。會(huì)， 導(dǎo)管水

3、溶液中有溶解的氣體，當(dāng)水柱張力增大時(shí)，溶解的氣體會(huì)從水中逸出形成氣泡。在張力的作用下，氣泡還會(huì)不斷擴(kuò)大，產(chǎn)生氣穴現(xiàn)象。然而，植物可通過某些方式消退氣穴造成的影響。例如氣泡在某一些導(dǎo)管中形成后會(huì)被導(dǎo)管分子相連處的紋孔阻擋，而被局限在一條管道中。當(dāng)水分移動(dòng)遇到了氣泡的阻隔時(shí)，可以橫向進(jìn)入相鄰的導(dǎo)管分子而繞過氣泡，形成一條旁路，從而保持水柱的連續(xù)性。且夜晚蒸騰減弱，木質(zhì)部的負(fù)壓會(huì)消逝，導(dǎo)管或管飽內(nèi)的氣泡會(huì)縮小或消逝；另外，在導(dǎo)管內(nèi)大水柱中斷的狀況下，水流仍可通過微孔以小水柱的形式上升。同時(shí)，水分上升也不需要全部木質(zhì)部參與作用，只需部分木質(zhì)部的輸導(dǎo)組織暢通即可。 5、 蒸騰作用的方式及意義。方式：全表

4、面蒸騰、皮孔蒸騰角質(zhì)蒸騰、氣孔蒸騰.意義：1）是植物對(duì)水分吸取和運(yùn)輸?shù)闹饕獎(jiǎng)恿Α?2）是植物吸取和運(yùn)輸無機(jī)物、有機(jī)物的主要?jiǎng)恿Α?) 降低葉片溫度，愛護(hù)葉片。6、 植物葉片氣孔在光下張開，暗中關(guān)閉，為什么？在光照下，藍(lán)光使保衛(wèi)細(xì)胞質(zhì)膜上得質(zhì)子泵ATP酶活化，分解由3氧化磷酸化或光和磷酸化產(chǎn)生的ATP，質(zhì)子泵排出質(zhì)子到保衛(wèi)細(xì)胞外，使內(nèi)部PH上升。同時(shí)保衛(wèi)細(xì)胞的質(zhì)膜超極化，質(zhì)膜內(nèi)側(cè)的電勢變得更負(fù)，驅(qū)動(dòng)鉀離子從表皮細(xì)胞經(jīng)保衛(wèi)細(xì)胞質(zhì)膜上得鉀離子通道進(jìn)入保衛(wèi)細(xì)胞，再進(jìn)入液泡，同時(shí)伴有小量氯離子進(jìn)入，保持保衛(wèi)細(xì)胞的電中性。致使保衛(wèi)細(xì)胞內(nèi)水勢降低，水分進(jìn)入保衛(wèi)細(xì)胞，氣孔張開。在黑暗環(huán)境中，關(guān)閉細(xì)胞信號(hào)刺激鈣

5、離子進(jìn)入到胞質(zhì)溶膠，使膜去極化，打開陰離子通道，釋放氯離子和蘋果酸等，而陰離子的丟失進(jìn)一步去極化，打開鉀離子通道，鉀離子被動(dòng)的滲出到接近副衛(wèi)細(xì)胞和表皮細(xì)胞，氣孔關(guān)閉。7、 影響蒸騰作用的內(nèi)部因素和外界因素。外界因素：空氣相對(duì)濕度、溫度、風(fēng)、光照內(nèi)部因素：氣孔頻度、氣孔開度氣孔下腔的大小、葉片內(nèi)部面積8、 解釋“午不澆園”的緣由。在酷熱的夏日中午向植物澆以冷水會(huì)降低根系生理活性，增加水分移動(dòng)的阻力，嚴(yán)峻抑制根對(duì)水分的吸取，同時(shí)又因地上部分蒸騰猛烈，使植物吸水速度低于水分散失速度造成地上部分虧缺，葉片萎蔫。9、 確定植物必需元素的標(biāo)準(zhǔn)。 a.不行缺少性：缺乏該元素時(shí)不能完成生活史。 b.不行替代性

6、：有專一缺乏癥，加入其它元素不能恢復(fù)。 c.直接功能性：缺素癥狀是由元素直接作用，并不是通過影響土壤、微生物等的間接作用。10、 植物細(xì)胞通過哪些方式吸取溶質(zhì)？A. 簡潔集中B通道運(yùn)輸C載體運(yùn)輸D泵運(yùn)輸E胞飲作用11、 植物細(xì)胞吸取的NO3-如何同化為Glu、 Gln 、Asp的？NO3- NO2-反應(yīng)部位：根、葉的細(xì)胞質(zhì) ；催化酶：硝酸還原酶（NR）；電子供體：NADH或NADPHNO2- NH4+反應(yīng)部位：根的前質(zhì)體或葉綠體。催化酶：亞硝酸還原酶（NiR）；電子供體：Fdred1）谷氨酰胺合成酶途徑：定位：細(xì)胞質(zhì)、根細(xì)胞質(zhì)體、葉綠體NH4+Glu Gln +H2O2）谷氨酸合酶途徑：定位：

7、根細(xì)胞質(zhì)體、葉綠體、發(fā)育葉片的維管束 Gln+-酮戊二酸 2Glu3）谷氨酸脫氫酶途徑： 定位：線粒體和葉綠體 NH4+ -酮戊二酸Glu+H2O4）氨基交換作用定位：細(xì)胞質(zhì)、葉綠體、線粒體、過氧化物體等Glu+草酰乙酸 Asp+ -酮戊二酸 Gln+Asp Asn+Glu12、 植物細(xì)胞吸取的SO42-如何同化為Cys？ 1) SO4 2 的活化 SO4 2 - +ATPPPi+APS(腺苷酰硫酸) APS+ATPADP+PAPS(3-磷酸腺苷-5-磷酰硫酸) 2) SO4 2 -還原成S2 APS+2GSHGSSG+ SO3 2 - +AMP SO3 2 - +6Fdred S2 +6Fd

8、ox 3) S2 加入到Ser中：ser+乙酰CoAO-乙酰ser S2 + O-乙酰serCys+乙酸13、 植物對(duì)水分和礦質(zhì)元素的吸取有什么關(guān)系？植物對(duì)礦質(zhì)元素的吸取和對(duì)水分的吸取是相對(duì)的，它們既相互聯(lián)系，有相互獨(dú)立。所謂相互聯(lián)系，是指礦質(zhì)元素要溶于水中才能被根系吸取，而且活細(xì)胞對(duì)礦質(zhì)元素的吸取導(dǎo)致細(xì)胞水勢的降低，從而又促進(jìn)了植物細(xì)胞吸取水分。所謂相互獨(dú)立，是指兩者的吸取量并不肯定成比例，而且吸取機(jī)制也不同。吸水是以蒸騰拉力引起的被動(dòng)吸水為主，而礦質(zhì)元素的吸取則以消耗代謝能量的主動(dòng)吸取為主。 14、 簡述根系吸取礦質(zhì)元素的過程。通過交換吸附等方式把離子吸附在根細(xì)胞表面;離子通過主動(dòng)吸取、被

9、動(dòng)吸取進(jìn)入根細(xì)胞;離子通過質(zhì)外體、共質(zhì)體等途徑而達(dá)到皮層內(nèi)部;通過共質(zhì)體進(jìn)入內(nèi)皮層;離子通過導(dǎo)管四周薄壁細(xì)胞通過被動(dòng)集中或主動(dòng)運(yùn)輸而進(jìn)入根導(dǎo)管15、 簡述離子通道與載體的區(qū)分。離子通道運(yùn)輸可把握（電位門控、受體門控），無飽和效應(yīng)、而載體運(yùn)輸具有競爭性和飽和效應(yīng)16、 硝酸還原酶和亞硝酸還原酶的結(jié)構(gòu)和功能特點(diǎn)。硝酸還原酶（NR），二聚體，每個(gè)單體含有3 個(gè)輔基。 屬誘導(dǎo)酶，其合成受NO3- 、光的誘導(dǎo)。亞硝酸還原酶（NiR），單體，含有1個(gè)Fe4S4簇和1個(gè)西羅血紅素，誘導(dǎo)酶，受NO3-和NO2-的誘導(dǎo)。17、固氮酶有何特點(diǎn)？氧敏感性：空氣氧濃度下:鐵蛋白半壽期3045s,鉬鐵蛋白半壽期10mi

10、n18、植物細(xì)胞質(zhì)子泵的種類、功能。（1）質(zhì)膜上的H+-ATPase(P型)水解ATP的活性位點(diǎn)在質(zhì)膜的胞質(zhì)一側(cè)，將質(zhì)子從質(zhì)膜內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)到膜外，其活性可被釩酸鹽抑制。（2）液泡膜上的H+-ATPase(V型) 水解ATP的活性位點(diǎn)在液泡膜的胞質(zhì)一側(cè)，將質(zhì)子泵進(jìn)液泡，其活性可被硝酸鹽抑制。3）線粒體與葉綠體膜上的的H+-ATPase(F型)主要用于ATP的合成，其活性受疊氮化鈉的抑制。19、通常所說的“根深葉茂”“固本枝榮”有何生理學(xué)解釋？地下部與地上部是相互依靠相互促進(jìn)的：地上部分和地下部分（根）之間存在糖類、生長激素、維生素、水分、礦質(zhì)以及信息流等的相互交換。根的良好生長可為地上部供應(yīng)更多的水分

11、、礦質(zhì)等而促進(jìn)地上部的生長，地上部的良好生長可為根供應(yīng)更多的糖類、生長激素、維生素等而促進(jìn)根的生長，即“根深葉茂”“本固枝榮”。20、 高山植物為何生長矮??？溫度的差異:隨山勢的上升，不僅溫度降低，而且晝夜溫差也很大，白天由于光照猛烈，因而升溫較高，但到了夜晚，氣溫通常下降很大，甚至在0以下。過低的夜溫會(huì)抑制植物的生長。濕度的差異:隨著海拔的上升，濕度也跟著增大，空氣濕度的增大，影響植物蒸騰作用的正常進(jìn)行，從而影響根系對(duì)水分的吸取，使礦物養(yǎng)分不能準(zhǔn)時(shí)得到供應(yīng)，影響植物的生長，也影響植物的分布。風(fēng)力的變化:由于山頂風(fēng)多風(fēng)大，植物產(chǎn)生了適應(yīng)性變化，以防止被風(fēng)折斷。光照的差異:高山頂上，由于大氣淡薄

12、，云霧少，陽光特殊簡潔透過大氣到達(dá)這里，而且高山陽光所含的紫外光比低山地區(qū)要多。低山地區(qū)或山腰，由于大氣層和云層的反射和折射，紫外光成分要少。由于紫外線能抑制植物體內(nèi)某些生長激素的形成，所以能抑制莖的伸長。21、 果樹生產(chǎn)上經(jīng)常疏花疏果，已達(dá)到豐產(chǎn)目的，緣由何在？果樹早春開花，勢必要消耗大量的貯藏養(yǎng)分，當(dāng)開花和結(jié)果的數(shù)量過多，超過樹體負(fù)擔(dān)力量時(shí)，加劇、花、果與枝葉間、果實(shí)與果實(shí)之間的養(yǎng)分競爭，導(dǎo)致大量落果；過多幼果，樹體的赤霉素水平增高，嚴(yán)峻抑制花芽形成，以致造成大小年結(jié)果現(xiàn)象。果多葉少，光合產(chǎn)物供不應(yīng)求，影響果實(shí)正常發(fā)育，降低果實(shí)品質(zhì)，而且會(huì)減弱樹勢，降低果樹的抗逆力量，如冬季對(duì)低溫抵制力量

13、差，易發(fā)生凍害，樹勢衰弱，簡潔感染根腐病和腐爛病等。疏花一般是為了保界，疏果可以克服大小年，因此準(zhǔn)時(shí)疏除果樹過量的花、果，是保持樹勢，爭取穩(wěn)產(chǎn)、高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的一項(xiàng)技術(shù)措施.22、 植物向光性和向重力性的機(jī)制。向光性機(jī)理：最傳統(tǒng)的觀點(diǎn)，是認(rèn)為光引起器官兩側(cè)IAA分布的不均。另一種觀點(diǎn)認(rèn)為是光引起向光側(cè)抑制劑分布的增多，在向日葵中是黃質(zhì)醛、蘿卜下胚軸是蘿卜寧、蘿卜酰胺。向重力性：根橫放時(shí)，平衡石沉降到細(xì)胞下側(cè)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，產(chǎn)生壓力，誘發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放Ca2+到細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，Ca2+和鈣調(diào)素結(jié)合激活細(xì)胞下側(cè)的鈣泵和生長素泵，于是細(xì)胞下側(cè)積累較多的Ca2+和生長素，影響該側(cè)細(xì)胞的生長，導(dǎo)致上側(cè)生長快于下側(cè)，根就向

14、重力方向彎曲生長。23、 簡述植物細(xì)胞分化的過程。 誘導(dǎo)細(xì)胞分化信號(hào)的產(chǎn)生和感受； 分生細(xì)胞特征基因關(guān)閉，分化細(xì)胞特征基因表達(dá)； 形成分化細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的基因表達(dá)； 前述基因表達(dá)導(dǎo)致的細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能上的分化成熟。24、植物對(duì)逆境的適應(yīng)方式有哪幾種？植物的抗性有避逆性、御逆性和耐逆性三種方式。(1) 避逆性 指植物通過對(duì)生育周期的調(diào)整來避開逆境的干擾，在相對(duì)適宜的環(huán)境中完成其生活史，這種方式在植物進(jìn)化上是格外重要的。(2) 御逆性 指植物處于逆境時(shí)，其生理過程不受或少受逆境的影響，仍能保持正常的生理活動(dòng)的特性，這主要是植物體營造了適宜生活的內(nèi)部環(huán)境，免除外部不利條件對(duì)其的危害，這類植物通常具有根

15、系發(fā)達(dá)，吸水、吸肥力量強(qiáng)，物質(zhì)運(yùn)輸阻力小，角質(zhì)層較厚，還原性物質(zhì)含量高，有機(jī)物質(zhì)的合成快等特點(diǎn)。避逆性和御逆性總稱為逆境躲避。(3) 耐逆性 又稱為逆境忍耐，是指植物處于不利環(huán)境時(shí)，通過代謝反應(yīng)來阻擋、降低或修復(fù)由逆境造成的損傷，使其仍保持正常的生理活動(dòng)。25、簡述滲透調(diào)整作用。通過加入或去除細(xì)胞內(nèi)的溶質(zhì)，從而使細(xì)胞內(nèi)外的滲透勢相平衡的現(xiàn)象，稱滲透調(diào)整（1） 吸取和積累無機(jī)鹽（2） 合成有機(jī)物：無機(jī)滲透調(diào)整劑：主要有Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-和NO3-等，而且植物對(duì)無機(jī)鹽的吸取是一個(gè)主動(dòng)過程，與ATP酶活性有關(guān)。有機(jī)滲透調(diào)整劑： 主要包括脯氨酸、甜菜堿、可溶性糖等。作

16、用：維持無機(jī)離子的適當(dāng)濃度，維持適當(dāng)?shù)乃浚S持肯定的滲透濃度，清除代謝終產(chǎn)物，清除異物及其代謝產(chǎn)物。 26、在逆境中，植物如何積累脯氨酸？脯氨酸有何作用？在植物體遇到逆境時(shí)會(huì)誘導(dǎo)參與滲透調(diào)整基因的表達(dá)，形成一些滲透調(diào)整物質(zhì)。脯氨酸谷氨酸通過吡咯啉5羧酸形成的。脯氨酸在抗逆中有兩個(gè)作用：(1) 作為滲透調(diào)整物質(zhì)，用來保持原生質(zhì)與環(huán)境的滲透平衡。它可與胞內(nèi)一些化合物形成聚合物，類似親水膠體，以防止水分散失。(2) 保持膜結(jié)構(gòu)的完整性。由于脯氨酸與蛋白質(zhì)相互作用能增加蛋白質(zhì)的可溶性和削減可溶性蛋白的沉淀，增加蛋白質(zhì)的水合作用。 （十二）27、種子休眠的緣由：種皮限制:主要表現(xiàn)在種皮的不透水性、種

17、被的不透氣性和種被的機(jī)械約束作用。2種子未完成后熟:這種狀況是指種子雖然已達(dá)到成熟階段，脫離了母株，但是種胚并沒有完全成熟，仍需要從胚乳中吸取養(yǎng)料，完成形態(tài)上的分化和生理上的成熟，這一過程稱為種子的后熟，也稱后熟休眠。3抑制物質(zhì)的存在:有些植物的果皮、胚乳或胚部含有如氨、氰化氫、芳香油類、植物堿及有機(jī)酸類等物質(zhì)，這類物質(zhì)有抑制發(fā)芽的作用。4胚發(fā)育不完全28、肉質(zhì)果實(shí)成熟時(shí)主要發(fā)生哪些生理生化變化？（1）糖含量增加。果實(shí)成熟后期，淀粉轉(zhuǎn)變成可溶性糖，使果實(shí)變甜。（2）有機(jī)酸削減。未成熟的果實(shí)中積累較多的有機(jī)酸，使果實(shí)消滅酸味。隨著果實(shí)的成熟，含酸量漸漸下降，這是由于：有機(jī)酸的合成被抑制；部分酸轉(zhuǎn)

18、變成糖；部分酸被用于呼吸消耗；部分酸與K+、Ca2+等陽離子結(jié)合生成鹽。（3）果實(shí)軟化。這與果肉細(xì)胞壁物質(zhì)的降解有關(guān)，如中層的不溶性的原果膠水解為可溶性的果膠或果膠酸。（4）揮發(fā)性物質(zhì)的產(chǎn)生。這使成熟果實(shí)發(fā)出特有的香氣。主要是酯、醇、酸、醛和萜烯類等一些低分子化合物。（5）澀味消逝。有些果實(shí)未成熟時(shí)有澀味，這是由于細(xì)胞液中含有單寧等物質(zhì)。隨著果實(shí)的成熟，單寧可被過氧化物酶氧化成無澀味的過氧化物，或分散成不溶性的單寧鹽，還有一部分可以水解轉(zhuǎn)化成葡萄糖，因而澀味消逝。（6）色澤變化。隨著果實(shí)的成熟，多數(shù)果色由綠色漸變?yōu)辄S、橙、紅、紫或褐色。與果實(shí)色澤有關(guān)的色素有葉綠素、類胡蘿卜素、花色素和類黃酮素

19、等。葉綠素破壞時(shí)果實(shí)褪綠，類胡蘿卜素使果實(shí)呈橙色，花色素形成使果實(shí)變紅，類黃酮素被氧化時(shí)果實(shí)變褐。29、試述呼吸驟變與果實(shí)成熟的關(guān)系。在果實(shí)呼吸躍變正在進(jìn)行或剛要開頭前，果實(shí)內(nèi)乙烯含量明顯上升。乙烯可增加果皮細(xì)胞的透性，加強(qiáng)內(nèi)部氧化過程，促進(jìn)果實(shí)呼吸作用，加速果實(shí)成熟。很多肉質(zhì)果實(shí)消滅呼吸驟變標(biāo)志果實(shí)成熟達(dá)可食程度。通過調(diào)整呼吸驟變的來臨來延緩或提前果實(shí)成熟的時(shí)間。30、簡述脫落的生長素梯度學(xué)說。打算脫落的不是生長素確定含量，而是相對(duì)濃度，即離層兩側(cè)生長素濃度梯度起著調(diào)整脫落的作用。當(dāng)遠(yuǎn)基端濃度高于近基端時(shí)，器官不 脫落；當(dāng)兩端濃度差異小或不存在時(shí)，器官脫落；當(dāng)遠(yuǎn)基端濃度低于近基端時(shí)，加速脫落

20、。（三）31、在光合作用過程中，ATP/NADPH如何形成的？如何被利用的？1）ATP是光電子在電子傳遞體上傳遞時(shí)利用能量衰減而合成的。2）NADPH是電子最終受體3）ATP消耗在3磷酸甘油酸->1，3二磷酸甘油酸，5磷酸核酮糖->RuBP上4）1，3二磷酸甘油酸-3磷酸甘油醛用了NADPH32、比較PS和PS的結(jié)構(gòu)及功能特點(diǎn)光系統(tǒng)II(PSII)a:組成：核心復(fù)合體；放氧復(fù)合體（OEC）；捕光復(fù)合體（LHCII）b:功能： 水光解、放氧；還原PQ光系統(tǒng)I (PSI)a:組成：核心復(fù)合體；捕光復(fù)合體（LHCI）b:功能：氧化PC；產(chǎn)生NADPH33、Rubisco的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。它在碳

21、同化中的作用如何？結(jié)構(gòu)：其分子量級(jí)為53KD，由8個(gè)大亞基和8個(gè)小亞基組成。作用：在C同化的羧化階段，催化RUBP與CO2結(jié)合生成2分子甘油酸-3-磷酸34、為何C4植物的光合產(chǎn)量比C3植物高？C4植物葉肉細(xì)胞中的PEPC對(duì)HCO3的親和力極高； C4植物由于有“CO2泵”濃縮CO2的機(jī)制； 高光強(qiáng)又可推動(dòng)電子傳遞與光合磷酸化，產(chǎn)生更多的同化力，以滿足C4植物光合碳固定循環(huán)對(duì)ATP的額外需求； BSC中的光合產(chǎn)物可就近運(yùn)入維管束。 35、光呼吸的意義（1）回收碳素（2）維持C3途徑的運(yùn)轉(zhuǎn) （3）防止強(qiáng)光對(duì)光合機(jī)構(gòu)的破壞作用 （4）消退乙醇酸毒害36、卡爾文循環(huán)和光呼吸的關(guān)系。兩個(gè)代謝過程互為原

22、料與產(chǎn)物，如光合作用釋放的O2可供呼吸作用利用，而呼吸作用釋放的CO2也可被光合作用所同化；光合作用的卡爾文循環(huán)與呼吸作用的戊糖磷酸途徑基本上是正反對(duì)應(yīng)的關(guān)系，它們有多種相同的中間產(chǎn)物(如GAP、Ru5P、E4P、F6P、G6P等)，催化諸糖之間相互轉(zhuǎn)換的酶也是類同的。在能量代謝方面，光合作用中供光合磷酸化產(chǎn)生ATP所需的ADP和供產(chǎn)生NADPH所需的NADP，與呼吸作用所需的ADP和NADP是相同的，它們可以通用。37、試述電子傳遞Z 方案的特點(diǎn)。在類囊體膜上的PS和PS之間幾種電子傳遞體具有不同的氧化還原電位，負(fù)值越大代表還原勢越強(qiáng)，正值越大代表氧化勢越強(qiáng)，依據(jù)氧化還原電勢凹凸排列，呈Z形

23、呈電子空間轉(zhuǎn)移。38、如何證明光合電子傳遞有兩個(gè)光系統(tǒng)參與？ 紅降現(xiàn)象和雙光增益效應(yīng) 紅降現(xiàn)象是指用大于680nm的遠(yuǎn)紅光照射時(shí)，光合作用量子效率急劇下降的現(xiàn)象；而雙光效應(yīng)是指在用遠(yuǎn)紅光照射時(shí)補(bǔ)加一點(diǎn)稍短波長的光(例如650nm的光)，量子效率大增的現(xiàn)象，這兩種現(xiàn)象示意著光合機(jī)構(gòu)中存在著兩個(gè)光系統(tǒng)，一個(gè)能吸取長波長的遠(yuǎn)紅光，而另一個(gè)只能吸取稍短波長的光。 光合放氧的量子需要量大于 從理論上講一個(gè)量子引起一個(gè)分子激發(fā)，放出一個(gè)電子，那么釋放一個(gè)O2，傳遞4個(gè)電子只需吸取4個(gè)量子(2H2O4H+4e+)而實(shí)際測得光合放氧的最低量子需要量為812。這也證明白光合作用中電子傳遞要經(jīng)過兩個(gè)光系統(tǒng)，有兩次

24、光化學(xué)反應(yīng)。 類囊體膜上存在PS和PS色素蛋白復(fù)合體 現(xiàn)在已經(jīng)用電鏡觀看到類囊體膜上存在PS和PS顆粒，能從葉綠體中分別出PS和PS色素蛋白復(fù)合體,在體外進(jìn)行光化學(xué)反應(yīng)與電子傳遞,并證明PS與NADP+的還原有關(guān)，而PS與水的光解放氧有關(guān)。 39、試述卡爾文循環(huán)的調(diào)整。1、自身催化：RuBP含量低時(shí)，最初同化CO2形成的TP不運(yùn)到別處，而是用于RuBP的增生，以加速CO2的固定。當(dāng)循環(huán)達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，多余的丙糖磷酸才從葉綠體輸出胞質(zhì)溶液形成蔗糖，或在葉綠體內(nèi)積累為淀粉。2、光的調(diào)整：光通過光反應(yīng)轉(zhuǎn)變?nèi)~綠體的內(nèi)部環(huán)境，間接影響酶的活性。通過鐵氧還蛋白-硫氧還蛋白系統(tǒng)光增加Rubisco活性3、光合產(chǎn)

25、物轉(zhuǎn)運(yùn)的調(diào)整：磷酸丙糖（光合作用最初產(chǎn)物）的轉(zhuǎn)運(yùn)受細(xì)胞質(zhì)Pi的數(shù)量所把握。當(dāng)磷酸丙糖合成為蔗糖時(shí)，就釋放出Pi，細(xì)胞質(zhì)的Pi濃度增加，有利于Pi重新進(jìn)入葉綠體，也有利于磷酸丙糖從葉綠體運(yùn)出，光合速率就加快。當(dāng)蔗糖合成減慢后，Pi釋放也隨著緩慢，低Pi含量將削減磷酸丙糖外運(yùn)，光合速率就減慢。40、試述原初反應(yīng)的過程及特點(diǎn)。過程：色素分子吸取光能后通過誘導(dǎo)共振方式傳遞到反應(yīng)中心,特殊葉綠體a對(duì)接受光能后稱為激發(fā)態(tài),快速交出電子,最終特殊葉綠體a對(duì)成帶正電的氧化態(tài),而電子受體醌還原成帶負(fù)電的還原態(tài),即產(chǎn)生一個(gè)不行逆的跨膜的電荷分別。原初反應(yīng)特點(diǎn) ：1速度格外快，1012s109s內(nèi)完成； 2與溫度無

26、關(guān)，(77K，液氮溫度)(2K，液氦溫度)； 3量子效率接近141、葉子變黃可能與哪些條件有關(guān)？1.種植的土壤太濕或太干;2.葉片患病某些病蟲害;3.受環(huán)境溫度影響,葉片內(nèi)葉綠素含量劇減或葉黃素含量劇增.4.葉片脫離母體.5缺氮：植株矮小，并且葉子變黃缺鉀：葉子變黃 42、試述光、溫、水、氣、氮素對(duì)光合作用的影響。：(1)光 光是光合作用的動(dòng)力，也是形成葉綠素、葉綠體以及正常葉片的必要條件，光還顯著地調(diào)整光合酶的活性與氣孔的開度，因此光直接制約著光合速率的凹凸。光能不足可成為光合作用的限制因素，光能過剩會(huì)引起光抑制使光合活性降低。光合作用還被光照誘導(dǎo),即光合器官要經(jīng)照光一段時(shí)間后，光合速率才能

27、達(dá)正常范圍。 (2)溫度 光合過程中的暗反應(yīng)是由酶所催化的化學(xué)反應(yīng)，因而受溫度影響。光合作用有肯定的溫度范圍和三基點(diǎn)，即最低、最高和最適溫度。光合作用只能在最低溫度和最高溫度之間進(jìn)行。 (3)水分 直接影響：水為光合作用的原料，沒有水不能進(jìn)行光合作用。間接影響：水分虧缺會(huì)使光合速率下降。由于缺水會(huì)引起氣孔導(dǎo)度下降，從而使進(jìn)入葉片的CO2削減； 光合產(chǎn)物輸出變慢； 光合機(jī)構(gòu)受損，光合面積擴(kuò)展受抑等。水分過多會(huì)使葉肉細(xì)胞處于低滲狀態(tài)，另外土壤水分太多，會(huì)導(dǎo)致通氣不良而阻礙根系活動(dòng)等，這些也都會(huì)影響光合作用的正常進(jìn)行。 (4)氣體 CO2是光合作用的原料， CO2不足往往是光合作用的限制因子，對(duì)C3

28、植物光合作用的影響尤為顯著。O2對(duì)光合作用有抑制作用，一方面O2促進(jìn)光呼吸的進(jìn)行，另一方面高氧下形成超氧陰離子自由基，對(duì)光合膜、光合器有損害作用。 (5)氮素 氮素是葉綠體葉綠素的組成成分，也是Rubisco 等光合酶以及構(gòu)成同化力的ATP和NADPH等物質(zhì)的組成成分。在肯定范圍內(nèi)，葉的含N量、葉綠素含量、Rubisco 含量分別與光合速率呈正相關(guān)。 （四）43、植物光合作用與呼吸作用的關(guān)系。植物的光合作用和呼吸作用是植物體內(nèi)相互對(duì)立而又相互依存的兩個(gè)過程.光合作用是制造有機(jī)物,貯藏能量的過程;而呼吸作用則是分解有機(jī)物,釋放能量的過程.但是兩者又是相互依存共處于一個(gè)統(tǒng)一體中,沒有光合作用形成有

29、機(jī)物,就不行能有呼吸作用;沒有呼吸作用,光合過程也無法完成,二者的辯證關(guān)系主要表現(xiàn)在:1.光合作用所需的ADP和輔酶NADP+,與呼吸作用所需的ADP和NADP+是相同的,這兩種物質(zhì)在光合和呼吸中可共用。2.光合作用的碳反應(yīng)與呼吸作用的戊糖磷酸途徑基本上是正反反應(yīng)的關(guān)系，他們的中間產(chǎn)物同樣是三碳糖、四碳糖、五碳糖、六碳糖及七碳糖等。光合作用和呼吸作用之間有很多糖類是可以交替使用的。3.光合釋放的O2可供呼吸使用，而呼吸作用釋放的CO2亦能為光合作用所同化。44、光呼吸和暗呼吸的區(qū)分。區(qū)分：1）、代謝途徑：暗:糖酵解、三羧酸循環(huán)、戊糖磷酸途徑等；光:乙醇酸代謝途徑。2）底物：暗:糖類、脂肪或蛋白

30、質(zhì)，葡萄糖最常用；光：乙醇酸，新形成的3）發(fā)生條件和部位：暗:在光、暗處的生活細(xì)胞中的胞質(zhì)溶膠和線粒體總進(jìn)行；光: 在光照下光合細(xì)胞中葉綠體、過氧化物酶體和線粒體三種細(xì)胞器協(xié)同進(jìn)行。4）對(duì)O2和CO2濃度的反應(yīng)：暗: O2和CO2濃度對(duì)暗反應(yīng)無明顯影響，O2和CO2之間也無方向性的競爭現(xiàn)象；光:在O2濃度1%100%范圍內(nèi)，光呼吸隨著O2濃度提高而增加，而高濃度O2則抑制光呼吸。45、線粒體內(nèi)膜復(fù)合體的結(jié)構(gòu)及功能特點(diǎn)。1）復(fù)合體 也稱為NADH脫氫酶，由結(jié)合緊密的輔因子FMN和幾個(gè)Fe-S中心組成，其作用是將質(zhì)子泵到膜間間隙，同時(shí)也將電子轉(zhuǎn)移給泛醌。2）復(fù)合體 又稱為琥珀酸脫氫酶，由FAD和3

31、個(gè)Fe-S中心組成。它的功能是催化琥珀酸氧化為延胡索酸，并把H轉(zhuǎn)移到UQ生成UQH2.3）復(fù)合體 又稱為細(xì)胞色素c還原酶，由Cyt c是一個(gè)移動(dòng)載體，其功能是在復(fù)合體和之間傳遞電子，并泵出質(zhì)子到膜間間隙。4）復(fù)合體 又稱為細(xì)胞色素c氧化酶，含銅。Cyt a和 Cyt a3。其是末端氧化酶，把Cyt c的電子傳給O2，激發(fā)O2并與基質(zhì)中的H+結(jié)合形成H2O。46、抗氰呼吸的意義。1）利于授粉。2）能量流溢 交替途徑發(fā)熱耗去過多碳的積累，以免于干擾源-庫關(guān)系，抑制物質(zhì)運(yùn)輸。3）增加抗逆性 交替途徑是植物對(duì)各種逆境的反應(yīng)，削減脅迫對(duì)植物的不利影響。47、植物呼吸代謝多樣性表現(xiàn)在哪幾方面？一 、代謝途

32、徑的多樣性： EMP、TCA、PPP二 、末端氧化酶的多樣性末端氧化酶：處于生物氧化一系列反應(yīng)的最末端，把電子傳遞給O2的酶。1）細(xì)胞色素氧化酶2）交替氧化酶3）酚氧化酶4）乙醇酸氧化酶5）抗壞血酸氧化酶三 電子傳遞途徑的多樣性：一條主路多條支路。（五）48、試述萜類的合成途徑。生物合成2條途徑：甲羥戊酸途徑和甲基赤蘚醇磷酸途徑。甲羥戊酸途徑：3乙酰CoA甲羥戊酸異戊烯基焦磷（IPP）。甲基赤蘚醇磷酸途徑：丙酮酸+PGAld 甲基赤蘚醇磷酸二甲丙烯基焦磷酸（DMAPP）IPP 。IPP即異戊烯焦磷酸，然后進(jìn)一步合成萜類。49、酚類的合成途徑。 大多數(shù)高等植物是莽草酸途徑，真菌和細(xì)菌是丙二酸途徑

33、。莽草酸途徑：E4P和PEP結(jié)合，經(jīng)過幾個(gè)步驟形成中重要的中間產(chǎn)物莽草酸，莽草酸 再與PEP作用，脫去Pi，形成分支酸，之后有兩個(gè)分支路徑，一個(gè)是形成色氨酸，其二是經(jīng)過阿羅酸，再形成苯丙氨酸和酪氨酸。50、植物次生代謝物質(zhì)對(duì)人類有什么作用？次生代謝物質(zhì)一般不再參與代謝，是人類所需的藥物和工業(yè)原料。植物次生代謝的爭辯為細(xì)胞工程和基因工程打下理論基礎(chǔ)，人們 現(xiàn)在可以利用這些成果改良作物品種，轉(zhuǎn)變花卉的顏色和培育藥用植物的有效成分。51、除草劑草甘膦的作用機(jī)理。莽草酸途徑中；莽草酸轉(zhuǎn)變?yōu)橄┐急崦Р菟?5-磷酸（EPSP）是EPSP合酶催化來的，廣譜除草劑草甘膦抑制此酶的活性，施用此除草劑之后，植

34、物即不能合成芳香族氨基酸及其衍生物，缺乏蛋白質(zhì)而餓死。52、酚類物質(zhì)分為幾類？各舉幾例代表物質(zhì)?？煞譃椋?）簡潔苯丙酸類：桂皮酸、香豆酸、咖啡酸等2）苯丙酸內(nèi)酯：香豆素。3）苯丙酸衍生物類：水楊酸。沒食子酸等。4）木質(zhì)素：木質(zhì)素5）類黃酮類：花色素苷，黃酮等。6）鞣質(zhì)：綜合鞣質(zhì)（六）53、目前公認(rèn)的有機(jī)物運(yùn)輸機(jī)制的假說是什么？介紹其要點(diǎn)。壓力流學(xué)說。該學(xué)說認(rèn)為篩管液流是靠源端和庫端的膨壓差建立起來的壓力梯度來推動(dòng)的，所以稱為壓力流淌學(xué)說。54、簡述蔗糖/質(zhì)子同向運(yùn)輸?shù)臋C(jī)理。 也稱為共轉(zhuǎn)運(yùn)。機(jī)理：在篩分子-伴胞復(fù)合體質(zhì)膜中的ATP酶，不斷的將H+泵到質(zhì)外體，質(zhì)外體的H+濃度比共質(zhì)體高，形成質(zhì)子梯

35、度，作為推動(dòng)力，蔗糖與質(zhì)子沿著這個(gè)質(zhì)子梯度經(jīng)過蔗糖-質(zhì)子同向運(yùn)輸器，一起進(jìn)入篩分子-伴胞復(fù)合體。55、試述多聚體陷阱模型。葉肉細(xì)胞合成的蔗糖運(yùn)到維管束鞘細(xì)胞，經(jīng)過眾多的胞間連絲，進(jìn)入居間細(xì)胞，居間細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸蔗糖分別與1或者2個(gè)半乳糖分子合成棉子糖或水蘇糖，這兩種糖分子大，不能集中回維管束鞘細(xì)胞，只能運(yùn)送到篩分子。56、同化物安排的規(guī)律。(1)同化物安排的總規(guī)律是由源到庫由某一源制造的同化物主要流向與其組成源-庫單位中的庫。多個(gè)代謝庫同時(shí)存在時(shí)，強(qiáng)庫多分，弱庫少分，近庫先分，遠(yuǎn)庫后分。(2)優(yōu)先供應(yīng)生長中心 各種作物在不同生育期各有其生長中心，這些生長中心通常是一些代謝旺盛、生長速率快的器官或

36、組織，它們既是礦質(zhì)元素的輸入中心，也是同化物的安排中心。(3)就近供應(yīng) 一個(gè)庫的同化物來源主要靠它四周的源葉來供應(yīng)，隨著源庫間距離的加大，相互間供求程度就漸漸減弱。一般說來，上位葉光合產(chǎn)物較多地供應(yīng)籽實(shí)、生長點(diǎn)；下位葉光合產(chǎn)物則較多地供應(yīng)給根。(4)同側(cè)運(yùn)輸 同一方位的葉制造的同化物主要供應(yīng)相同方位的幼葉、花序和根。（八）57、簡述生長素的極性運(yùn)輸機(jī)制。極性運(yùn)輸：是指生長素只能從植物體的形態(tài)學(xué)上端向下端運(yùn)輸。其機(jī)制可以用化學(xué)滲透假說解釋：IAAH,親脂，易通過膜集中； IAA-,親水，不易通過膜集中，通過IAA轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（輸出載體），進(jìn)入胞質(zhì)溶液。58、簡述生長素合成的幾條途徑。1）色胺途徑：色

37、氨酸脫羧形成色胺，再氧化轉(zhuǎn)氨形成吲哚乙酸，最終經(jīng)過特殊的脫氧酶氧化為吲哚乙酸。2）吲哚丙酮酸途徑：色氨酸通過轉(zhuǎn)氨作用，形成吲哚丙酮酸，再脫羧形成吲哚乙醛，后者經(jīng)過脫氫變?yōu)檫胚嵋宜帷?）吲哚乙腈途徑（十字花科、禾本科、茄科、豆科）:色氨酸首先轉(zhuǎn)變?yōu)檫胚?3乙醛肟，進(jìn)而生成吲哚乙腈，后者經(jīng)過腈水解酶作用生成吲哚乙酸。4）吲哚乙酰胺途徑（病原菌如農(nóng)桿菌、假單孢桿菌）：色氨酸在兩種酶作用下，經(jīng)過吲哚乙酸胺最終形成吲哚乙酸。59、試述赤霉素生物合成的三個(gè)階段及關(guān)鍵酶。合成部位：根尖，幼嫩的種子、果實(shí)。合成分為三個(gè)步驟：1）在質(zhì)體中進(jìn)行。GGPP 內(nèi)根-貝殼杉烯。通過CDP作用。2）在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進(jìn)行。內(nèi)根-

38、貝殼杉烯GA12-醛 GA12 ， GA53（內(nèi)質(zhì)網(wǎng)）。 3）胞質(zhì)溶膠中進(jìn)行。GA12、 GA53 各種GA60、試述乙烯生物合成的過程（楊氏循環(huán)）。過程：甲硫氨酸(Met)S-腺苷甲硫氨酸(SAM)；S-腺苷甲硫氨酸1-氨基-環(huán)丙烷-1-羧酸(ACC)；ACC 乙烯(ETH)。乙烯是在細(xì)胞的液泡膜的內(nèi)表面合成。61、如何利用基因工程技術(shù)獲得耐貯存番茄？ 接受反義RNA技術(shù)，通過根癌農(nóng)桿菌將ACC合酶的基因?qū)敕阎仓?，可以抑制乙烯的合成。轉(zhuǎn)基因植株正常開花牢固，但乙烯的合成受阻，果實(shí)不變紅，獲得耐貯番茄品種。62、在種子發(fā)育和休眠過程中脫落酸有哪些生理作用？促進(jìn)葉、花、果脫落，氣孔關(guān)閉，側(cè)芽

39、生長，塊莖休眠，葉片年輕，光合產(chǎn)物運(yùn)向發(fā)育的種子，果實(shí)產(chǎn)生乙烯，果實(shí)成熟。抑制種子發(fā)芽，IAA運(yùn)輸和植株生長。提高植物的抗逆性。63、介紹五大類植物激素的主要生理作用。1）生長素類：促進(jìn)莖切段的伸長生長，誘導(dǎo)維管束的分化，維持植物的頂端優(yōu)勢，促進(jìn)側(cè)根和不定根的發(fā)生，促進(jìn)果實(shí)發(fā)育；抑制花朵脫落，側(cè)枝生長，葉片年輕。2）赤霉素類：1、促進(jìn)植物伸長生長2、促進(jìn)種子萌發(fā)3. 打破器官的休眠4. 具有生殖生理作用3）細(xì)胞分裂素類：1、促進(jìn)細(xì)胞分裂和參與形態(tài)建成2、延緩年輕3、 解除頂端優(yōu)勢4）乙烯：1、三重反應(yīng) 黃化豌豆幼苗置于密閉容器，施以ETH后：上胚軸伸長受抑（矮化）、橫向生長增加（加粗）、上胚軸

40、水平生長（偏上性生長）2、誘導(dǎo)果實(shí)成熟3、促進(jìn)年輕和脫落4、促進(jìn)接觸休眠，不定根的形成5）脫落酸：1.抑制種子發(fā)芽2.促進(jìn)休眠，抑制萌發(fā)3. 促進(jìn)氣孔關(guān)閉4.促進(jìn)葉片年輕5. 提高植物抗逆性（九）64、光敏色素的結(jié)構(gòu)有何特點(diǎn)？有何功能？結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：易溶于水的色素蛋白，二聚體，250kD，每個(gè)亞基由生色團(tuán)和脫輔基蛋白組成，兩者合稱為全蛋白。兩種類型分別為Pr 紅光吸取型和Pfr 遠(yuǎn)紅光吸取型，二者在肯定條件下可以相互轉(zhuǎn)化。功能：光敏色素的生理作用甚為廣泛，它影響植物一生的形態(tài)建成，從種子萌發(fā)和開花、結(jié)果及年輕。例如光敏色素把握的一些反應(yīng)：種子萌發(fā)，小葉運(yùn)動(dòng)，光周期，質(zhì)體形成，向光敏感性，花色素的形成，花誘導(dǎo)，子葉張開，戒律現(xiàn)象等。65、光信號(hào)是如何傳遞的？光敏色素是蘇氨酸/絲氨酸激酶，具有不同的功能區(qū)域，N末端是與生色團(tuán)連接的區(qū)域，與打算光敏色素的光化學(xué)特性有關(guān)，C末端與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)有關(guān)，兩個(gè)蛋白質(zhì)單體的相互連接也發(fā)生在C端。接受光刺激之后，N末端的絲氨酸殘基發(fā)生磷酸化而被激活，接著將信號(hào)傳遞到下游的X組分。X組分有多種類型，所引起的信號(hào)傳遞途徑也不相同。66、綜合考慮光對(duì)植物生長發(fā)育有何影響。(1)間接作用 即為光合作用。由于植物必需在較強(qiáng)的光照下生長肯定的時(shí)間才能合成足夠的光合產(chǎn)物供生長需要，所以說，光合作用對(duì)光能