翟中和版_細胞生物學各章習題及解答

1、細胞生物學習題及解答第一章 緒 論本章要點：本章重點闡述細胞生物學的形成、進展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點把握細胞生物學爭辯的主要內(nèi)容和當前的爭辯熱點或重點爭辯領域，重點把握細胞生物學形成與進展過程中的主要重大大事及代表人物，了解細胞生物學進展過程的不同階段及其特點。 一、名詞解釋1、細胞生物學cell biology：是爭辯細胞基本生命活動規(guī)律的科學，是在顯微、亞顯微和分子水平上，以爭辯細胞結構與功能，細胞增殖、分化、年輕與凋亡，細胞信號傳遞，真核細胞基因表達與調(diào)控，細胞起源與進化等為主要內(nèi)容的一門學科。 2、顯微結構microscopic structure：在一般光學顯微鏡中能夠觀看

2、到的細胞結構，直徑大于0.2微米，如細胞的大小及外部形態(tài)、染色體、線粒體、中心體、細胞核、核仁等，目前用于爭辯細胞顯微結構的工具有一般光學顯微鏡、暗視野顯微鏡、相差顯微鏡、熒光顯微鏡等。 3、亞顯微結構submicroscopic structure：在電子顯微鏡中能夠觀看到的細胞分子水平以上的結構，直徑小于0.2微米，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、核膜、微管、微絲、核糖體等，目前用于亞顯微結構爭辯的工具主要有電子顯微鏡、偏光顯微鏡和X線衍射儀等。 4、細胞學cytology：爭辯細胞形態(tài)、結構、功能和生活史的科學，細胞學的確立是從Schleiden（1838）和Schwann（1839）的細胞學說的提出開頭的

3、，而大部分細胞學的基礎學問是在十九世紀七十年月以后得到的。在這一時期，顯微鏡的觀看技術有了顯著的進步，具體地觀看到核和其他細胞結構、有絲分裂、染色體的行為、受精時的核融合等，細胞內(nèi)的滲透壓和細胞膜的透性等生理學方面的學問也有了進展。對于生殖過程中的細胞以及核的行為的爭辯，對于進展遺傳和進化的理論起了很大作用。 5、分子細胞生物學molecular cell biology：是細胞的分子生物學，是指在分子水平上探究細胞的基本生命活動規(guī)律，主要應用物理的、化學的方法、技術，分析爭辯細胞各種結構中核酸和蛋白質(zhì)等大分子的構造、組成的簡單結構、這些結構之間分子的相互作用及遺傳性狀的表現(xiàn)的把握等。二、填空

4、題1、細胞生物學是爭辯細胞基本 生命活動 規(guī)律的科學，是在 顯微 、 和 亞顯微 分子水平 三個不同層次上，以爭辯細胞的 結構與功能 、 細胞的增殖.分化 年輕與凋亡 、 細胞信號傳遞 真核基因表達與調(diào)控 和 細胞起源與進化 等為主要內(nèi)容的一門科學。2、 1665 年英國學者 胡克 第一次觀看到細胞并命名為cell；后來第一次真正觀看到活細胞有機體的科學家是 列文虎克 。3、18381839年， 施來登 和 施旺 共同提出：一切植物、動物都是由細胞組成的，細胞是一切動植物的 基本單位 。4、19世紀自然科學的三大發(fā)覺是 細胞學說 、 能量轉化與守恒 和 達爾文進化論 。5、1858年德國病理學

5、家魏爾肖提出 細胞來自細胞 的觀點，通常被認為是對細胞學說的一個重要補充。6、人們通常將18381839年 施來登 和 施旺 確立的 細胞學說 ；1859年 達爾文 確立的 進化論 ；1866年 孟德爾 確立的 遺傳學說 ，稱為現(xiàn)代生物學的三大基石。7、細胞生物學的進展歷史大致可分為 細胞的發(fā)覺 、細胞學說的建立 、 細胞學說經(jīng)典時期 、 試驗細胞學時期 和分子細胞生物學幾個時期。三、選擇題1、第一個觀看到活細胞有機體的是（ ）。a、Robert Hooke b、Leeuwen Hoek c、Grew d、Virchow2、細胞學說是由（ ）提出來的。a、Robert Hooke和Leeuwe

6、n Hoek b、Crick和Watson c、Schleiden和Schwann d、Sichold和Virchow3、細胞學的經(jīng)典時期是指（ ）。 a、1665年以后的25年 b、18381858細胞學說的建立 c、19世紀的最終25年 d、20世紀50年月電子顯微鏡的創(chuàng)造4、（ ）技術為細胞生物學學科早期的形成奠定了良好的基礎。 a、組織培育 b、高速離心 c、光學顯微鏡 d、電子顯微鏡四、推斷題1、細胞生物學是爭辯細胞基本結構的科學。（ × ）2、細胞的亞顯微結構是指在光學顯微鏡下觀看到的結構。（ × ）3、細胞是生命體的結構和生命活動的基本單位。（ ）4、英國學者

7、Robert Hooke第一次觀看到活細胞有機體。（ × ）5、細胞學說、進化論、遺傳學的基本定律被列為19世紀自然科學的“三大發(fā)覺”。（ × ）6、細胞學說的建立構成了細胞學的經(jīng)典時期。（ × ）五、簡答題1、細胞學說的主要內(nèi)容是什么？有何重要意義？答：細胞學說的主要內(nèi)容包括：一切生物都是由細胞構成的，細胞是組成生物體的基本結構單位；細胞通過細胞分裂繁殖后代。細胞學說的創(chuàng)立對當時生物學的進展起了巨大的促進和指導作用。其意義在于：明確了整個自然界在結構上的統(tǒng)一性，即動、植物的各種細胞具有共同的基本構造、基本特性，按共同規(guī)律發(fā)育，有共同的生命過程；推動了人類對整個自

8、然界的生疏；有力地促進了自然科學與哲學的進步。2、細胞生物學的進展可分為哪幾個階段？答：細胞生物學的進展大致可分為五個時期：細胞質(zhì)的發(fā)覺、細胞學說的建立、細胞學的經(jīng)典時期、試驗細胞學時期、分子細胞生物學時期。3、為什么說19世紀最終25年是細胞學進展的經(jīng)典時期？答：由于在19世紀的最終25年主要完成了如下的工作：原生質(zhì)理論的提出；細胞分裂的爭辯；重要細胞器的發(fā)覺。這些工作大大地推動了細胞生物學的進展。六、論述題1、什么叫細胞生物學？試論述細胞生物學爭辯的主要內(nèi)容。答:細胞生物學是爭辯細胞基本生命活動規(guī)律的科學,它是在三個水平(顯微、亞顯微與分子水平)上，以爭辯細胞的結構與功能、細胞增殖、細胞分

9、化、細胞年輕與死亡、細胞信號傳遞、真核細胞基因表達與調(diào)控、細胞起源與進化等為主要內(nèi)容的一門科學。細胞生物學的主要爭辯內(nèi)容主要包括兩個大方面：細胞結構與功能、細胞重要生命活動。涵蓋九個方面的內(nèi)容：細胞核、染色體以及基因表達的爭辯；生物膜與細胞器的爭辯；細胞骨架體系的爭辯；細胞增殖及其調(diào)控；細胞分化及其調(diào)控；細胞的年輕與凋亡；細胞的起源與進化；細胞工程；細胞信號轉導。2、試論述當前細胞生物學爭辯最集中的領域。答：當前細胞生物學爭辯主要集中在以下四個領域：細胞信號轉導；細胞增殖調(diào)控；細胞年輕、凋亡及其調(diào)控；基因組與后基因組學爭辯。人類亟待通過以上四個方面的爭辯，闡明當今主要威逼人類的四大疾?。喊┌Y、

10、心血管疾病、艾滋病和肝炎等傳染病的發(fā)病機制，并實行有效措施達到治療的目的。七、翻譯題1、cell biology細胞生物學 2、cell theory細胞學說 3、protoplasm原生質(zhì) 4、protoplast原生質(zhì)體 其次章 細胞基本學問概要本章要點：本章對細胞的基本概念和基本共性作了簡要概括，重點闡述原核細胞和真核細胞的特點。要求重點把握細胞的基本概念，重點把握真核細胞與原核細胞的異同，了解制約細胞大小的因素及細胞的形態(tài)結構與功能的相關性。一、名詞解釋1、細胞：由膜圍成的、能進行獨立繁殖的最小原生質(zhì)團，是生物體最基本的框架結構和生理功能單位。其基本結構包括：細胞膜、細胞質(zhì)、細胞核（擬

11、核）。 2、病毒（virus）：迄今發(fā)覺的最小的、最簡潔的專性活細胞內(nèi)寄生的非胞生物體，是僅由一種核酸（DNA或RNA）和蛋白質(zhì)構成的核酸蛋白質(zhì)復合體。 3、病毒顆粒：結構完整并具有感染性的病毒。 4、原核細胞：沒有由膜圍成的明確的細胞核、體積小、結構簡潔、進化地位原始的細胞。 5、原核（擬核、類核）：原核細胞中沒有核膜包被的DNA區(qū)域，這種DNA不與蛋白質(zhì)結合。 6、細菌染色體（或細菌基因組）：細菌內(nèi)由雙鏈DNA分子所組成的封閉環(huán)折疊而成的遺傳物質(zhì)，這樣的染色體是暴露的，沒有組蛋白和其他蛋白質(zhì)結合也不形成核小體結構，易于接受帶有相同或不同物種的基因的插入。 7、質(zhì)粒：細菌細胞核外可進行自主復

12、制的遺傳因子，為暴露的環(huán)狀DNA，可從細胞中失去而不影響細胞正常的生活，在基因工程中常作為基因重組和基因轉移的載體。 8、芽孢：細菌細胞為抵制外界不良環(huán)境而產(chǎn)生的休眠體。 9、細胞器：存在于細胞中，用光鏡、電鏡或其他工具能夠辨別出的，具有肯定特點并執(zhí)行特定機能的結構。 10、類病毒：寄生在高等生物（主要是植物）內(nèi)的一類比任何已知病毒都小的致病因子。沒有蛋白質(zhì)外殼，只有游離的RNA分子，但也存在DNA型。 11、細胞體積的守恒定律：器官的總體積與細胞的數(shù)量成正比，而與細胞的大小無關。二、填空題1、全部細胞的表面均有由 脂類 和 蛋白質(zhì) 構成的 細胞膜 ；全部的細胞都含有2 種核酸；全部細胞都以

13、二分裂方式增殖；全部細胞內(nèi)均存在蛋白質(zhì)生物合成的機器 核糖體 。2、病毒是迄今發(fā)覺的最 小 的、最 簡潔 的專性活細胞 內(nèi)寄生的 非細胞 生物。3、病毒核酸是病毒的 遺傳信息 唯一的貯存場所，是病毒的 感染 單位；病毒蛋白質(zhì)構成病毒的 外殼 ，具有 愛護 作用。4、病毒的增殖一般可分為 吸附 注入、 復制 合成 和 釋放 三個階段。5、原核細胞的遺傳信息量 小 ，遺傳信息載體僅由一個 環(huán) 狀的 DNA 構成，細胞內(nèi)沒有特地的 核膜 和 細胞器 ，其細胞膜具有 多功能 性。6、一個細胞生存與增殖必需具備的結構為 細胞膜 、 遺傳DNA和RNA 、 核糖體 和催化酶促反應所需要的酶。7、病毒的抗原

14、性是由 殼體蛋白 來打算的。8、原核細胞和真核細胞核糖體的沉降系數(shù)分別為 70s 和 80s 。9、細菌細胞表面主要是指 細胞壁和 細胞膜及其特化結構 間體、莢膜和 鞭毛 等。10、真核細胞亞顯微水平的三大基本結構體系是 生物膜系統(tǒng) 遺傳信息系統(tǒng) 、 和 細胞骨架系統(tǒng) 。11、目前發(fā)覺的最小最簡潔的細胞是 支原體 ，直徑只有 0.10.3 um 。12、細胞的 形態(tài)結構 與 功能 的相關性和全都性是很多細胞的共同特點。三、選擇題1、大腸桿菌的核糖體的沉降系數(shù)為（ ）A、80S B、70S C、 60S D、50S2、下列沒有細胞壁的細胞是（ ）A、支原體 B、細菌 C、藍藻 D、植物細胞3、植

15、物細胞特有的細胞器是（ ）A、線粒體 B、葉綠體 C、高爾基體 D、核糖體4、藍藻的遺傳物質(zhì)相當于細菌的核區(qū)稱為（ ）A、中心體 B、中心質(zhì) C、中體 D、中心球5、在病毒與細胞起源的關系上，下面的（ ）觀戰(zhàn)越來越有說服力。A、生物大分子病毒細胞 B、生物大分子細胞和病毒C、生物大分子細胞病毒 D、都不對6、動物細胞特有的細胞器是（ ）A、細胞核 B、線粒體 C、中心粒 D、質(zhì)體7、目前認為支原體是最小的細胞，其直徑約為（ ）A、0.01m B、0.10.3m C、13m D、10m8、在真核細胞和原核細胞中共同存在的細胞器是（ ）A、中心粒 B、葉綠體 C、溶酶體 D、核糖體9、SARS病毒

16、是（ ）。A、DNA病毒 B、RNA病毒 C、類病毒 D、朊病毒10、原核細胞的呼吸酶定位在（ ）。A、細胞質(zhì)中 B、質(zhì)膜上 C、線粒體內(nèi)膜上 D、類核區(qū)內(nèi)11、在英國引起瘋牛病的病原體是（ ）。A、朊病毒（prion） B、病毒（Virus） C、立克次體 D、支原體12、 逆轉錄病毒是一種（ ）。A、雙鏈DNA病毒 B、單鏈DNA病毒 C、雙鏈RNA病毒 D、單鏈RNA病毒四、推斷題1、病毒是僅由一種核酸和蛋白質(zhì)構成的核酸蛋白質(zhì)復合體。（ T ）2、支原體是目前發(fā)覺的最小、最簡潔的生物。（ F ） 細胞3、全部細胞的表面均有由磷酯雙分子層和鑲嵌蛋白質(zhì)構成的生物膜即細胞膜。（ T ）4、細菌

17、的DNA復制、RNA轉錄與蛋白質(zhì)的翻譯可以同時進行，沒有嚴格的時間上的階段性與空間上的區(qū)域性。（ T ）5、細菌的基因組主要是由一個環(huán)狀DNA分子盤繞而成，特稱為核區(qū)或擬核。（ T ）6、原核細胞與真核細胞相比，一個重要的特點就是原核細胞內(nèi)沒有細胞器。（ F ）核糖體7、全部的細胞均具有兩種核酸，即DNA和RNA。（T ）8、核糖體僅存在于真核細胞中，而在原核細胞沒有。（ F ）9、病毒的增殖又稱病毒的復制，與細胞的增殖方式一樣為二分分裂。（ F ）10、細菌核糖體的沉降系數(shù)為70S，由50S大亞基和30S小亞基組成。（ T ）五、簡答題1、病毒的基本特征是什么？答：病毒是“不完全”的生命體。

18、病毒不具備細胞的形態(tài)結構，但卻具備生命的基本特征（復制與遺傳），其主要的生命活動必需在細胞內(nèi)才能表現(xiàn)。病毒是徹底的寄生物。病毒沒有獨立的代謝和能量系統(tǒng)，必需利用宿主的生物合成機構進行病毒蛋白質(zhì)和病毒核酸的合成。病毒只含有一種核酸。病毒的繁殖方式特殊稱為復制。2、為什么說支原體是目前發(fā)覺的最小、最簡潔的能獨立生活的細胞生物？答：支原體的的結構和機能極為簡潔：細胞膜、遺傳信息載體DNA與RNA、進行蛋白質(zhì)合成的肯定數(shù)量的核糖體以及催化主要酶促反應所需要的酶。這些結構及其功能活動所需空間不行能小于100nm。因此作為比支原體更小、更簡潔的細胞，又要維持細胞生命活動的基本要求，好像是不行能存在的，所以

19、說支原體是最小、最簡潔的細胞。六、論述題1、如何理解“細胞是生命活動的基本單位”。答：細胞是構成有機體的基本單位。一切有機體均由細胞構成，只有病毒是非細胞形態(tài)的生命體。細胞具有獨立的、有序的自控代謝體系，細胞是代謝與功能的基本單位細胞是有機體生長與發(fā)育的基礎細胞是遺傳的基本單位，細胞具有遺傳的全能性細胞是生命起源和進化的基本單位。沒有細胞就沒有完整的生命2、試論述原核細胞與真核細胞最根本的區(qū)分。答：原核細胞與真核細胞最根本的區(qū)分在于：生物膜系統(tǒng)的分化與演化：真核細胞以生物膜分化為基礎，分化為結構更精細、功能更專一的基本單位細胞器，使細胞內(nèi)部結構與職能的分工是真核細胞區(qū)分于原核細胞的重要標志；遺

20、傳信息量與遺傳裝置的擴增與簡單化：由于真核細胞結構與功能的簡單化，遺傳信息量相應擴增，即編碼結構蛋白與功能蛋白的基因數(shù)首先大大增多；遺傳信息重復序列與染色體多倍性的消滅是真核細胞區(qū)分于原核細胞的一個重大標志。遺傳信息的復制、轉錄與翻譯的裝置和程序也相應簡單化，真核細胞內(nèi)遺傳信息的轉錄與翻譯有嚴格的階段性與區(qū)域性，而在原核細胞內(nèi)轉錄與翻譯可同時進行。七、翻譯1、virus病毒 2、viroid類病毒 3、HIV艾滋病病毒 4、bacteria細菌 第三章 細胞生物學爭辯方法本章要點：本章對細胞生物學的一些爭辯方法作了簡要介紹。要求同學重點把握細胞形態(tài)結構的觀看方法（主要是光學顯微鏡、電子顯微鏡）

21、，細胞培育、細胞工程的基本技術，了解細胞組分的分析方法。一、名詞解釋1、辨別率：區(qū)分開兩個質(zhì)點間的最小距離。 2、細胞培育：把機體內(nèi)的組織取出后經(jīng)過分散（機械方法或酶消化）為單個細胞，在人工培育的條件下，使其生存、生長、繁殖、傳代，觀看其生長、繁殖、接觸抑制、年輕等生命現(xiàn)象的過程。 3、細胞系：在體外培育的條件下，有的細胞發(fā)生了遺傳突變，而且?guī)в邪┘毎攸c，失去接觸抑制，有可能無限制地傳下去的傳代細胞。 4、細胞株：在體外一般可以順當?shù)貍?050代，并且仍能保持原來二倍體數(shù)量及接觸抑制行為的傳代細胞。 5、原代細胞培育：直接從有機體取出組織，通過組織塊長出單層細胞，或者用酶消化或機械方法將組織

22、分散成單個細胞，在體外進行培育，在首次傳代前的培育稱為原代培育。 6、傳代細胞培育：原代培育形成的單層培育細胞匯合以后，需要進行分別培育（即將細胞從一個培育器皿中以肯定的比率移植至另一些培育器皿中的培育），否則細胞會因生存空間不足或由于細胞密度過大引起養(yǎng)分枯竭，將影響細胞的生長，這一分別培育稱為傳代細胞培育。 7、細胞融合：兩個或多個細胞融合成一個雙核細胞或多核細胞的現(xiàn)象。一般通過滅活的病毒或化學物質(zhì)介導，也可通過電刺激融合。 8、單克隆抗體：通過克隆單個分泌抗體的B淋巴細胞，獲得的只針對某一抗原打算簇的抗體，具有專一性強、能大規(guī)模生產(chǎn)的特點。二、填空題1、光學顯微鏡的組成主要分為 光學放大系

23、統(tǒng) 、 照明系統(tǒng) 和 機械和支架系統(tǒng) 三大部分，光學顯微鏡的辨別率由 光源的波長 、 物鏡的鏡口角 和 介質(zhì)折射率 三個因素打算。2、熒光顯微鏡是以 紫外光 為光源，電子顯微鏡則是以 電子束 為光源。3、倒置顯微鏡與一般光學顯微鏡的不同在于 物鏡和照明系統(tǒng)的位置顛倒 。4、電子顯微鏡按工作原理和用途的不同可分為 透射電鏡 和 掃描電鏡 。5、電鏡超薄切片技術包括 固定、 包埋 、 切片 、 染色 等四個步驟。6、細胞組分的分級分別方法有超速離心法、 層析 和 電泳 。7、利用超速離心機對細胞組分進行分級分別的常用方法有差速離心法和密度梯度離心法 。8、電子顯微鏡使用的是 電磁 透鏡，而光學顯微

24、鏡使用的是 玻璃 透鏡。9、雜交瘤是通過 （小鼠骨髓）瘤細胞 和 B淋巴細胞 兩種細胞的融合實現(xiàn)的，由此所分泌的抗體稱為 單克隆抗體 。10、觀看活細胞的內(nèi)部結構可選用 相差 顯微鏡，觀看觀看細胞的形態(tài)和運動可選用 暗視野 顯微鏡，觀看生物膜的內(nèi)部結構可接受 冰凍蝕刻 法。11、體外培育的細胞，不論是原代細胞還是傳代細胞，一般不保持體內(nèi)原有的細胞形態(tài)，而呈現(xiàn)出兩種基本形態(tài)即 成纖維樣細胞 和 上皮樣細胞 。三、選擇題1、由小鼠骨髓瘤細胞與某一B細胞融合后形成的細胞克隆所產(chǎn)生的抗體稱（ ）。A、單克隆抗體    B、多克隆抗體   C、單鏈抗體&

25、#160; D、嵌合抗體  2、要觀看肝組織中的細胞類型及排列，應先制備該組織的（ ）A、滴片 B、切片 C、涂片 D、印片3、提高一般光學顯微鏡的辨別力量，常用的方法有（ ）A、利用高折射率的介質(zhì)（如香柏油）B、調(diào)整聚光鏡，加紅色濾光片C、用熒光抗體示蹤 D、將標本染色4、適于觀看培育瓶中活細胞的顯微鏡是（ ）A、熒光顯微鏡 B、相差顯微鏡 C、倒置顯微鏡 D、掃描電鏡 5、觀看血細胞的種類和形態(tài)一般制備成血液（ ）A、滴片 B、切片 C、涂片 D、印片6、冰凍蝕刻技術主要用于（ ）A、電子顯微鏡 B、光學顯微鏡 C、微分干涉顯微鏡 D、掃描隧道顯微鏡7、分別細胞內(nèi)不同細

26、胞器的主要技術是（ ）A、超速離心技術 B、電泳技術 C、層析技術 D、光鏡技術8、利用差速離心法可從動物組織勻漿中分別出下列哪種細胞器（ ）A、溶酶體 B、細胞核 C、線粒體 D、質(zhì)膜9、Feulgen反應是一種經(jīng)典的細胞化學染色方法，常用于細胞內(nèi)（ ）A、蛋白質(zhì)的分布與定位 B、脂肪的分布與定位 C、DNA的分布與定位 D、RNA的分布與定位10、要探知細胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表達水平，可通過（ ）實現(xiàn)。A、Southern 雜交 B、Northern 雜交 C、Western雜交 D、免疫熒光技術11、流式細胞術可用于測定（ ）A、細胞的大小和特定細胞類群的數(shù)量 B、分選出特定的細胞類群C、細

27、胞中DNA、RNA或某種蛋白的含量 D、以上三種功能都有12、真核細胞和原核細胞的最主要區(qū)分是（ ）。A、真核細胞具有完整的細胞核      B、原核細胞無核糖體C、質(zhì)膜結構不同 D、細胞外形不同13、直接取材于機體組織的細胞培育稱為（ ）。A、 細胞培育  B、原代培育  C、 傳代培育   D、細胞克隆14、 掃描電子顯微鏡可用于（ ）。A、獲得細胞不同切面的圖像 B、觀看活細胞C、定量分析細胞中的化學成分 D、觀看細胞表面的立體形貌15、建立分泌單克隆抗體的雜交瘤細胞是通過下列技術構建立（

28、 ）。A、細胞融合 B、核移植 C、病毒轉化 D、基因轉移16、適于觀看無色透亮活細胞微細結構的光學顯微鏡是（ ）。A相差顯微鏡 B、暗視野顯微鏡 C、一般光學顯微鏡 D、偏振光學顯微鏡17、動物細胞在體外培育條件下生長狀況是（ ）。A、能無限增殖 B、不能增殖分裂很快死亡 C、經(jīng)過有限增殖后死亡 D、一般進行有限增殖后死亡，但少數(shù)狀況下某些細胞發(fā)生了遺傳突變，獲得無限增殖力量18、細胞融合首先接受的技術是（ ）介導的融合。A、化學試劑 B、病毒 C、電融合 D、融合儀19、細胞培育時，要保持細胞原來染色體的二倍體數(shù)量，最多可傳代培育（ ）代。A、1020 B、4050 C、2030 D、90

29、10020、正常細胞培育的培育基中常需加入血清，主要是由于血清中含有（ ）。A、氨基酸 B、核酸 C、生長因子 D、維生素21、cDNA是指（ ）。A、細菌環(huán)狀的DNA分子 B、質(zhì)粒環(huán)狀的DNA分子C、tRNA的DNA拷貝 D、mRNA的DNA拷貝22、在雜交瘤技術中，篩選融合細胞時常選用的方法是（ ）。A、密度梯度離心法 B、熒光標記的抗體和流式細胞術C、接受在選擇培育劑中不能存活的缺陷型瘤系細胞來制作融合細胞D、讓未融合的細胞在培育過程中自然死亡23、動物的正常細胞在體外培育條件下的生長行為是（ ）。A、能無限增殖 B、在有充分養(yǎng)分條件下，能無限增殖C、不能無限增殖，其增殖代數(shù)與物種和供體

30、年齡有關24、從胎兒肺得到的成纖維細胞可在體外條件下傳50代，而從成人肺得到的成纖維細胞可在體外條件下傳20代，這主要是由于（ ）。A、胎兒的肺成纖維細胞沒有完全分化 B、體內(nèi)細胞生長環(huán)境在胎兒和成人不同C、成人的肺成纖維細胞受到凋亡因子的影響 D、細胞增殖力量是受到年齡限制的25、在一般光鏡下可以觀看到的細胞結構是（ ）。A、核孔     B、核仁   C、溶酶體    D、核糖體   四、推斷題1、亞顯微結構就是超微結構。（ × ）2、光學顯微鏡和電子顯微鏡的差別在于后者的放大倍數(shù)

31、遠遠大于前者，所以能看到更小的細胞結構。（ × ）3、熒光顯微鏡技術是在光鏡水平，對特異性蛋白質(zhì)等大分子定性定位的最有力的工具。廣泛用于測定細胞和細胞器中的核酸、氨基酸、蛋白質(zhì)等。（ ）4、生物樣品的電子顯微鏡辨別率通常是超薄切片厚度的格外之一，因而切得越薄，照片中的反差越強，辨別率也越高。（ × ）5、細胞株是指在體外培育的條件下，細胞發(fā)生遺傳突變且?guī)в邪┘毎攸c，有可能無限制地傳下去的傳代細胞。（ × ）細胞系6、透射或掃描電子顯微鏡不能用于觀看活細胞，而相差或倒置顯微鏡可以用于觀看活細胞。（ ）7、酶標抗體法是利用酶與底物的特異性反應來檢測底物在組織細胞中的

32、存在部位。（ × ）8、光鏡和電鏡的切片均可用載玻片支持。（ × ）9、體外培育的細胞，一般仍保持機體內(nèi)原有的細胞形態(tài)。（ × ）成纖維樣和上皮樣細胞10、細胞凍存與復蘇的基本原則是快凍慢融。（ ）11、多莉的培育成功說明動物的體細胞都是全能的。（ × ）五、簡答題1、超薄切片的樣品制片過程包括哪些步驟？答案要點：取材，固定，包埋，切片，染色。2、熒光顯微鏡在細胞生物學爭辯中有什么應用？答案要點：熒光顯微鏡是以紫外線為光源，照射被檢物體發(fā)出熒光，在顯微鏡下觀看外形及所在位置，圖像清楚，顏色逼真。熒光顯微鏡可以觀看細胞內(nèi)自然物質(zhì)經(jīng)紫外線照射后發(fā)熒光的物質(zhì)（

33、如葉綠體中的葉綠素能發(fā)出血紅色熒光）；也可觀看誘發(fā)熒光物質(zhì)（如用丫啶橙染色后，細胞中RNA發(fā)紅色熒光，DNA發(fā)綠色熒光），依據(jù)發(fā)光部位，可以定位爭辯某些物質(zhì)在細胞內(nèi)的變化狀況。3、比較差速離心與密度梯度離心的異同。答案要點：二者都是依靠離心力對細胞勻漿懸浮扔中的顆粒進行分別的技術。差速離心是一種較為簡便的分別法，常用于細胞核和細胞器的分別。由于在密度均一的介質(zhì)中，顆粒越大沉降越快，反之則沉降較慢。這種離心方法只能將那些大小有顯著差異的組分分開，而且所獲得的分別組分往往不很純；而密度梯度離心則是較為精細的分別手段，這種方法的關鍵是先在離心管中制備出蔗糖或氯化銫等介質(zhì)的濃度梯度并將細胞勻漿裝在最上

34、層，密度梯度的介質(zhì)可以穩(wěn)定沉淀成分，防止對流混合，在此條件下離心，細胞不同組分將以不同速率沉降并形成不同沉降帶。4、為什么電子顯微鏡不能完全替代光學顯微鏡？答案要點：電子顯微鏡用電子束代替了光束，大大提高了辨別率，電子顯微鏡相對光學顯微鏡是個飛躍。但是電子顯微鏡：樣品制備更加簡單；鏡筒需要真空，成本更高；只能觀看“死”的樣品，不能觀看活細胞。光學顯微鏡技術性能要求不高，使用簡潔；可以觀看活細胞，觀看視野范圍廣，可在組織內(nèi)觀看細胞間的聯(lián)系；而且一些新進展起來的光學顯微鏡能夠觀看特殊的細胞或細胞結構組分。因此，電子顯微鏡不能完全代替光學顯微鏡。5、相差顯微鏡在細胞生物學爭辯中有什么應用？答案要點：

35、相差顯微鏡通過安裝特殊裝置（如相差板等）將光波通過樣品的光程差或相差位轉換為振幅差，由于相差板上部分區(qū)域有吸光物質(zhì)，使兩組光線之間增加了新的光程差，從而對樣品不同同造成的相位差起“夸大作用”，樣品表現(xiàn)出肉眼可見的明暗區(qū)分。相差顯微鏡的樣品不需染色，可以觀看活細胞，甚至爭辯細胞核、線粒體等到細胞器的形態(tài)。6、比較放大率與辨別率的含義。答案要點：二者都是衡量顯微鏡性能的指標。通常放大率是指顯微鏡所成像的大小與樣本實際大小的比率；而辨別率是指能辨別或區(qū)分出的被檢物體微小結構的最小間隔，即兩個點間的最小距離。放大率對辨別率有影響，但辨別率不僅僅取決于放大率。7、掃描隧道顯微鏡具有哪些特點？答案要點：高

36、辨別率：具有原子尺度的高辨別率本事，側辨別率為0.10.2nm，縱辨別率可達0.001nm；直接探測樣品的表面結構：可繪出立體三維結構圖像；可以在真空、大氣、液體（接近于生理環(huán)境的離子強度）等多種條件下工作；非破壞性測量：由于沒有高能電子束，對表現(xiàn)沒有破壞作用（如輻射、熱損傷等），能對生理狀態(tài)下的生物大分子和活細胞膜表面的結構進行爭辯，樣品不會受到損傷而保持完好；掃描速度快，獵取數(shù)據(jù)的時間短，成像快。六、論述題1、試比較電子顯微鏡與光學顯微鏡的區(qū)分。答案要點：光學顯微鏡是以可見光為照明源，將微小的物體形成放大影像的光學儀器；而電子顯微鏡則是以電子束為照明源，通過電子流對樣品的透射或反射及電磁透

37、鏡的多級放大后在熒光屏上成像的大型儀器。它們的不同在于：照明源不同：光鏡的照明源是可見光，電鏡的照明源是電子束；由于電子束的波長遠短于光波波長，因而電鏡的放大率及辨別率顯著高于光鏡。透鏡不同：光鏡為玻璃透鏡；電鏡為電磁透鏡。辨別率及有效放大本事不同：光鏡的辨別率為0.2m左右，放大倍數(shù)為1000倍；電鏡的辨別率可達0.2nm，放大倍數(shù)106倍。真空要求不同：光鏡不要求真空；電鏡要求真空。成像原理不同：光鏡是利用樣品對光的吸取形成明暗反差和顏色變化成像；而電鏡則是利用樣品對電子的散射和透射形成明暗反差成像。生物樣品制備技術不同：光鏡樣品制片技術較簡潔，通常有組織切片、細胞涂片、組織壓片和細胞滴片

38、等；而電鏡樣品的制備較簡單，技術難度和費用都較高，在取材、固定、脫水和包埋等環(huán)節(jié)上需要特殊的試劑和操作，還需要制備超薄切片。七、翻譯1、cell line細胞系 2、cell strain細胞株 3、cell culture細胞培育 4、cell engineering細胞工程 5、cell fusion細胞融合6、primary culture cell原代細胞 7、subculture cell傳代細胞 8、monoclonal antibody、單克隆抗體 第四章 細胞膜與細胞表面本章要點：本章闡述了細胞膜的基本結構特征及其生物學功能，生物膜的結構模型及膜的化學組成；重點闡述了

39、細胞連接的結構類型、特點及功能，并對細胞外基質(zhì)的組成、分子結構及生物功能進行了簡潔介紹。要求重點把握生物膜的結構模型、化學組成和功能特點；重點把握細胞連接的基本類型、結構特點及主要功能。 一、名詞解釋1、生物膜：把細胞全部膜相結構稱為生物膜。 2、脂質(zhì)體：是依據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的而制備的人工膜。 3、雙型性分子（兼性分子）：像磷脂分子既含親水性的頭部、又含疏水性的尾部，這樣的分子叫雙性分子。 4、內(nèi)在蛋白：分布于磷脂雙分子層之間，以疏水氨基酸與磷脂分子的疏水尾部結合，結合力較強。只有用去垢劑處理，使膜崩解后，才能將它們分別出來。 5、外周蛋白：為水溶性蛋白,靠離子鍵或其它弱

40、鍵與膜表面的蛋白質(zhì)分子或脂分子極性頭部非共價結合，易分別。 6、細胞外被：又稱糖萼，細胞膜外表面掩蓋的一層粘多糖物質(zhì)，實際上是細胞表面與質(zhì)膜中的蛋白或脂類分子共價結合的寡糖鏈，是膜正常的結構組分，對膜蛋白起愛護作用，在細胞識別中起重要作用。 7、細胞連接：細胞連接是多細胞有機體中相鄰細胞之間通過細胞膜相互聯(lián)系、協(xié)同作用的重要組織方式，在結構上常包括質(zhì)膜下、質(zhì)膜及質(zhì)膜外細胞間幾個部分，對于維持組織的完整性格外重要，有的還具有細胞通訊作用。 8、緊密連接：緊密連接是封閉連接的主要形式，普遍存在于脊椎動物體表及體內(nèi)各種腔道和腺體上皮細胞之間。是指相鄰細胞質(zhì)膜直接緊密地連接在一起，能阻擋溶液中的分子特

41、殊是大分子沿著細胞間的縫隙滲入體內(nèi)，維持細胞一個穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境。 9、橋粒：又稱點狀橋粒，位于粘合帶下方。是細胞間形成的鈕扣式的連接結構，跨膜蛋白（鈣粘素）通過附著蛋白（致密斑）與中間纖維相聯(lián)系，供應細胞內(nèi)中間纖維的錨定位點。中間纖維橫貫細胞，形成網(wǎng)狀結構，同時還通過橋粒與相鄰細胞連成一體，形成整體網(wǎng)絡，起支持和抵制外界壓力與張力的作用。 10、膜骨架：細胞質(zhì)膜下與膜蛋白相連的、由纖維蛋白組成的網(wǎng)架結構，它參與細胞質(zhì)膜外形的維持，幫忙質(zhì)膜完成多種生理功能。 11、血影：紅細胞經(jīng)低滲處理后，質(zhì)膜裂開，釋放出血紅蛋白和其他胞內(nèi)可溶性蛋白后剩下的結構，是爭辯質(zhì)膜的結構及其與膜骨架的關系的抱負材料。 1

42、2、間隙連接：是動物細胞間最普遍的細胞連接，是在相互接觸的細胞之間建立的有孔道的連接結構，允許無機離子及水溶性小分子物質(zhì)從中通過，從而溝通細胞達到代謝與功能的統(tǒng)一。 13、細胞粘附分子：細胞粘附分子是細胞表面分子，多為糖蛋白，是一類介導細胞之間、細胞與細胞外基質(zhì)之間粘附作用的膜表面糖蛋白。 14、細胞外基質(zhì)：分布于細胞外空間，由細胞分泌的蛋白和多糖所構成的結構精細而錯綜簡單的網(wǎng)絡結構，它不僅參與組織結構的維持，而且對細胞的存活、形態(tài)、功能、代謝、增殖、分化、遷移等基本生命活動具有全方位的影響。細胞外基質(zhì)成分可以借助其細胞表面的特異性受體向細胞發(fā)出信號，通過細胞骨架或各種信號轉導途徑將信號傳導至

43、細胞質(zhì)，乃至細胞核，影響基因的表達及細胞的活動。二、填空題1、細胞膜的最顯著特性是 流淌性 和 不對稱性 。2、細胞膜的膜脂主要包括 磷脂、 糖脂 和 膽固醇 ，其中以 磷脂 為主。3、成熟的紅細胞是爭辯細胞質(zhì)膜的好材料，不僅沒有細胞核，也沒有 內(nèi)膜系統(tǒng) 。4、動物細胞間的連接主要有 緊密連接 、 橋粒和半橋粒 、 粘合帶和粘合斑 和 間隙連接 四種形式。5、細胞間隙連接的基本單位叫 連接子 ，由 6個亞基 組成，中間有一個直徑為 1.5 nm的孔道。6、構成動物細胞外基質(zhì)的主要成分是 膠原 、 彈性蛋白 、 非膠原糖蛋白和 氨基聚糖和蛋白聚糖 。7、膠原的基本結構單位是 原膠原 ，其肽鏈的結

44、構特點是有多個Gly-x-y重復序列 。8、蛋白聚糖是由 糖胺聚糖 和核心蛋白的 絲氨酸 殘基共價連接形成的巨分子。糖胺聚糖的結構單位是 由氨基己糖與糖醛酸組成的二糖重復單位 。9、膜骨架蛋白主要成分包括血影蛋白 、肌動蛋白、錨蛋白 和 帶4.1蛋白 等。10、參與錨定連接的骨架系統(tǒng)可分兩種不同形式，與中間纖維相連的主要包括 橋粒和半橋粒 ，與肌動蛋白纖維相連的錨定連接主要包括 粘合帶和粘合斑 。 三、選擇題1、生物膜是指（ ）。A、單位膜 B、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)二維排列構成的液晶態(tài)膜C、包圍在細胞外面的一層薄膜 D、細胞內(nèi)各種膜的總稱E、細胞膜及內(nèi)膜系統(tǒng)的總稱2、生物膜的主要化學成分是（

45、 ）。A、蛋白質(zhì)和核酸 B、蛋白質(zhì)和糖類 C、蛋白質(zhì)和脂肪 D、蛋白質(zhì)和脂類 E、糖類和脂類3、生物膜的主要作用是（ ）。A、區(qū)域化 B、合成蛋白質(zhì) C、供應能量 D、運輸物質(zhì) E、合成脂類4、細胞膜中蛋白質(zhì)與脂類的結合主要通過（ ）。A、共價鍵 B、氫鍵 C、離子鍵 D、疏水鍵 E、非共價鍵5、膜脂中最多的是（ ）。A、脂肪 B、糖脂 C、磷脂 D、膽固醇 E、以上都不是6、在電子顯微鏡上，單位膜為（ ）。A、一層深色帶 B、一層淺色帶 C、一層深色帶和一層淺色帶D、二層深色帶和中間一層淺色帶 E、二層淺色帶和中間一層深色帶7、生物膜的液態(tài)流淌性主要取決于（ ）。A、蛋白質(zhì) B、多糖 C、類

46、脂 D、糖蛋白 E、糖脂8、膜結構功能的特殊性主要取決于（ ）。A、膜中的脂類 B、膜中蛋白質(zhì)的組成 C、膜中糖類的種類D、膜中脂類與蛋白質(zhì)的關系 E、膜中脂類和蛋白質(zhì)的比例9、從上皮細胞的頂端到底部，各種細胞表面連接消滅的挨次是（ ）。A、緊密連接粘合帶橋粒半橋粒 B、橋粒半橋粒粘合帶緊密連接C、粘合帶緊密連接半橋粒橋粒 D、緊密連接粘合帶半橋粒橋粒10、細胞內(nèi)中間纖維通過（ ）連接方式，可將整個組織的細胞連成一個整體。A、粘合帶 B、粘合斑 C、橋粒 D、半橋粒11、體外培育的成纖維細胞通過（ ）附著在培育瓶上。A、粘合斑 B、粘合帶 C、橋粒 D、半橋粒12、下列細胞外基質(zhì)中（ ）起細胞

47、外基質(zhì)骨架的作用。A、膠原 B、層纖連蛋白 C、纖連蛋白 D、蛋白聚糖13、在下列蛋白中，除（ ）外，都是粘合帶所需要的。A、跨膜蛋白 B、細胞內(nèi)附著蛋白 C、肌動蛋白 D、中間纖維14、有肌動蛋白參與的細胞連接類型是（ ）。A、緊密連接 B、橋粒 C、粘合帶 D、間隙連接15、在細胞外基質(zhì)中將各種成分組織起來并與細胞表面結合的是（ ）。A、膠原 B、蛋白聚糖 C、纖連蛋白 D、中間纖維16、能夠使細胞錨定靜止又能誘導細胞運動遷移的是（ ）。A、蛋白聚糖 B、纖連蛋白 C、層纖連蛋白 D、膠原四、推斷題1、脂質(zhì)體是依據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的趨勢而制備的人工膜。（ ）2、外在(外

48、周)膜蛋白為水不溶性蛋白，形成跨膜螺旋，與膜結合緊密，需用去垢劑使膜崩解后才可分別。（ × ）3、哺乳動物成熟的紅細胞沒有細胞核和內(nèi)膜體系，所以紅細胞的質(zhì)膜是最簡潔最易操作的生物膜。（ ）4、連接子(connexon) 是錨定連接的基本單位。（×）緊密連接5、血影是紅細胞經(jīng)低滲處理后，質(zhì)膜裂開，釋放出血紅蛋白和其他胞內(nèi)可溶性蛋白后剩下的結構，是爭辯質(zhì)膜的結構及其與膜骨架的關系的抱負材料。（ ）6、上皮細胞、肌肉細胞和血細胞都存在細胞連接。（ × ）7、間隙連接和緊密連接都是脊椎動物的通訊連接方式。（ × ）8、透亮質(zhì)酸是一種重要的氨基聚糖，是增殖細胞和遷

49、移細胞外基質(zhì)的主要成分。（ ）9、橋粒和半橋粒的形態(tài)結構不同，但功能相同。（ × ）10、全部生物膜中的蛋白質(zhì)和脂的相對含量都相同。（ ）五、簡答題1、簡述細胞膜的生理作用。答案要點：（1）限定細胞的范圍，維持細胞的外形。（2）具有高度的選擇性，（為半透膜）并能進行主動運輸使細胞內(nèi)外形成不同的離子濃度并保持細胞內(nèi)物質(zhì)和外界環(huán)境之間的必要差別。（3）是接受外界信號的傳感器，使細胞對外界環(huán)境的變化產(chǎn)生適當?shù)姆磻＃?）與細胞新陳代謝、生長繁殖、分化及癌變等重要生命活動親密相關。2、生物膜的基本結構特征是什么？與它的生理功能有什么聯(lián)系？答案要點：生物膜的基本結構特征：磷脂雙分子層組成生物膜

50、的基本骨架，具有極性的頭部和非極性的尾部的脂分子在水相中具有自發(fā)形成封閉膜系統(tǒng)的性質(zhì)，以非極性尾部相對，以極性頭部朝向水相。這一結構特點為細胞和細胞器的生理活動供應了一個相對穩(wěn)定的環(huán)境，使細胞與外界、細胞器與細胞器之間有了一個界面；蛋白質(zhì)分子以不同的方式鑲嵌其中或結合于表面，蛋白質(zhì)的類型、數(shù)量的多少、蛋白質(zhì)分布的不對稱性及其與脂分子的協(xié)同作用賜予生物膜不同的特性與功能；這些結構特征有利于物質(zhì)的選擇運輸，供應細胞識別位點，為多種酶供應了結合位點，同時參與形成不同功能的細胞表面結構特征。3、試比較單位膜模型與流淌鑲嵌模型的優(yōu)缺點。答案要點：單位膜模型的主要內(nèi)容：兩暗一明，細胞共有，厚約7.5nm，

51、各種膜都具有相像的分子排列和起源。單位膜模型的不足點：膜是靜止的、不變的。但是在生命系統(tǒng)中一般功能的不同常伴隨著結構的差異，這樣共同的單位膜結構很難與膜的多樣性與特殊性全都起來。膜的厚度全都：不同膜的厚度不完全一樣，變化范圍在510nm。蛋白質(zhì)在脂雙分子層上為伸展構型：很難理解有活性的球形蛋白怎樣保持其活性，通常蛋白質(zhì)外形的變化會導致其活性發(fā)生深刻的變化。流淌鑲嵌模型的主要內(nèi)容：脂雙分子層構成膜的基本骨架，蛋白質(zhì)分子或鑲在表面或部分或全部嵌入其中或橫跨整個脂類層。優(yōu)點：強調(diào)膜的流淌性：認為膜的結構成分不是靜止的，而是動態(tài)的，細胞膜是由流淌的脂類雙分子層中鑲嵌著球蛋白按二維排列組成的，脂類雙分子

52、層像輕油般的流體，具有流淌性，能夠快速地在膜平面進行側向運動；強調(diào)膜的不對稱性：大部分膜是不對稱的，在其內(nèi)部及其內(nèi)外表面具有不同功能的蛋白質(zhì)；脂類雙分子層，內(nèi)外兩層脂類分子也是不對稱的。4、紅細胞質(zhì)膜蛋白及膜骨架的成分是什么？SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分析血影蛋白成分，紅細胞膜蛋白主要包括血影蛋白（或稱紅膜肽）、錨蛋白、帶3蛋白、帶4.1蛋白和肌動蛋白，還有一些血型糖蛋白。膜骨架蛋白主要成分包括：血影蛋白、肌動蛋白、錨蛋白和帶4.1蛋白等。5、簡述細胞膜的基本特性。答案要點：細胞膜的最基本的特性是不對稱性和流淌性。細胞膜的不對稱性是由膜脂分布的不對稱性和膜蛋白分布的不對稱性所打算的。膜脂分布的不對稱性表現(xiàn)在：膜脂雙分子層內(nèi)外層所含脂類分子的種類不同；脂雙分子層內(nèi)外層磷脂分子中脂肪酸的飽和度不同；脂雙分子層內(nèi)外層磷脂所帶電荷不同；糖脂均分布在外層脂質(zhì)中。膜蛋白的不對稱性表現(xiàn)在：糖蛋白的糖鏈主要分布在膜外表面；膜受體分子均分布在膜外層脂質(zhì)中；腺苷酸環(huán)化本科分布在膜內(nèi)表面。膜的流淌性是由膜內(nèi)部脂質(zhì)分子和