改進(jìn)模型構(gòu)建-實(shí)現(xiàn)教材二次開(kāi)發(fā)

1、改進(jìn)模型構(gòu)建 實(shí)現(xiàn)教材二次開(kāi)發(fā)        人教版高中生物教材選修3現(xiàn)代生物科技專(zhuān)題中“重組DNA分子的模擬操作”，比較具體直觀，有助于學(xué)生理解其原理和過(guò)程。但是筆者認(rèn)為該模擬操作還不夠明晰和深入，有待于改進(jìn)。鑒于此，筆者在高三基因工程的基本操作程序的復(fù)習(xí)教學(xué)中，對(duì)第二步核心步驟即基因表達(dá)載體的構(gòu)建進(jìn)行了改進(jìn)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)教材的二次開(kāi)發(fā)，重新設(shè)計(jì)和構(gòu)建了基因表達(dá)載體，在課堂教學(xué)中收到了意想不到的效果。        1 模型構(gòu)建的活動(dòng)背景

2、        “重組DNA分子的模擬操作”是安排在第一節(jié)“DNA重組技術(shù)的基本工具”之后。在第一節(jié)的教學(xué)中，教師要求學(xué)生進(jìn)行簡(jiǎn)單的剪切和拼接，而第二節(jié)基因工程的基本操作程序中的第二步基因表達(dá)載體的構(gòu)建的教學(xué)，則對(duì)剪和拼提出了更高的要求。學(xué)生憑空想象不能深刻理解和領(lǐng)會(huì)，教師在高三復(fù)習(xí)教學(xué)中巧妙地改進(jìn)了基因表達(dá)載體（即重組質(zhì)粒）的模型構(gòu)建，實(shí)現(xiàn)了對(duì)教材的二次開(kāi)發(fā)。這樣，通過(guò)改進(jìn)模型構(gòu)建，一方面能將復(fù)雜問(wèn)題簡(jiǎn)單化，抽象問(wèn)題形象化，靜止事物動(dòng)態(tài)化，加深學(xué)生對(duì)知識(shí)的理解和掌握；另一方面學(xué)生通過(guò)自己動(dòng)手構(gòu)建模型，修改模型，完

3、善模型，不僅培養(yǎng)了自學(xué)能力，也極大地激發(fā)了創(chuàng)新意識(shí)和創(chuàng)新潛能。此外，教師在復(fù)習(xí)教學(xué)中，創(chuàng)設(shè)一些新的情景，增加一些新的活動(dòng)，有助于調(diào)動(dòng)學(xué)生的學(xué)習(xí)熱情和興趣，提高課堂效率。        2 模型構(gòu)建的活動(dòng)設(shè)置        2.1 活動(dòng)目的        模擬基因表達(dá)載體（即重組質(zhì)粒）的構(gòu)建過(guò)程，使學(xué)生領(lǐng)會(huì)其原理及重要性。   &

4、#160;    2.2 活動(dòng)器材        白色A4紙1張，粉色A4紙1張，剪刀（代表限制酶）2把，訂書(shū)機(jī)（代表DNA連接酶）1個(gè)。        2.3 活動(dòng)步驟        （1） 剪切質(zhì)粒：        把1張白色A4紙縱向

5、剪成4條長(zhǎng)條，同桌的2位學(xué)生每人2條。每人將2條各自圍成環(huán)狀，代表質(zhì)粒，形成2個(gè)白色質(zhì)粒；用筆在白色質(zhì)粒的不同位置寫(xiě)上啟動(dòng)子、標(biāo)記基因、終止子、目的基因；用剪刀在寫(xiě)有目的基因的位置剪開(kāi)，成一條狀，表示質(zhì)粒的長(zhǎng)度，兩則露出兩個(gè)黏性末端。        （2） 剪切目的基因：        將粉色A4紙和白色A4紙一樣剪成4條，同桌的2位學(xué)生每人2條，每一條代表含目的基因的外源DNA，在每一條中央寫(xiě)上目的基因。學(xué)生用同一把剪刀在目的基因兩側(cè)

6、剪切，將目的基因剪下，兩側(cè)露出兩個(gè)與質(zhì)粒相同的黏性末端。        （3） 構(gòu)建基因表達(dá)載體（即重組質(zhì)粒）：        用訂書(shū)機(jī)將剪開(kāi)的質(zhì)粒（白色）和剪下的目的基因（粉色）訂在一起，形成重組質(zhì)粒。        （4） 剪接不同的末端：        用另一把剪刀把之前剪

7、好的質(zhì)粒和目的基因的一側(cè)剪切成平末端，這樣在質(zhì)粒和目的基因的兩側(cè)露出了不同的末端，再將兩者用訂書(shū)機(jī)相連。        2.4 教師引導(dǎo)學(xué)生分析下列問(wèn)題        （1） 剪刀剪開(kāi)質(zhì)粒和剪取目的基因分別剪了幾刀，即限制酶切割了幾次？剪刀剪開(kāi)的是什么鍵？剪切時(shí)要注意什么？        （2） 訂書(shū)機(jī)即DNA連接酶連的是什么鍵？可能有哪些連接結(jié)果？

8、0;       （3） 目的基因和質(zhì)粒的連接，有正向和反向，結(jié)果一樣嗎？        （4） 活動(dòng)步驟中“剪接不同的末端”的操作有什么意義？對(duì)你此有何啟示？        （5） 用同一種限制酶和不同的限制酶切割分別有什么優(yōu)缺點(diǎn)？        2.5 評(píng)析  &#

9、160;     通過(guò)模型構(gòu)建，能將復(fù)雜的、抽象的知識(shí)變得具體、直觀，既培養(yǎng)了學(xué)生的動(dòng)手能力，也加深了學(xué)生對(duì)知識(shí)的理解，同時(shí)能培養(yǎng)學(xué)生的思維能力。通過(guò)分析問(wèn)題（1），學(xué)生就能領(lǐng)會(huì)，限制酶不能切割質(zhì)粒上的啟動(dòng)子和終止子等，也不能切割目的基因本身，因此對(duì)于剪刀即限制酶要進(jìn)行選擇，同時(shí)讓學(xué)生進(jìn)一步明晰限制酶具有特異性。        第（1）和第（2）步驟，由于使用的是同一種限制酶，露出了相同的黏性末端，所以目的基因和目的基因可以相互連接，剪開(kāi)的質(zhì)粒和質(zhì)?？梢韵嗷ミB接。當(dāng)

10、然目的基因和質(zhì)粒也能相互連接形成重組質(zhì)粒，而所需要的是重組質(zhì)粒。而在基因操作中將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，要檢測(cè)導(dǎo)入的是普通質(zhì)粒還是重組質(zhì)粒，所以在重組質(zhì)粒上必須要有標(biāo)記基因，便于鑒定和篩選。        目的基因和質(zhì)粒的連接有正向和反向。如果經(jīng)檢測(cè)導(dǎo)入的是重組質(zhì)粒，但部分含有重組質(zhì)粒中目的基因不能正確表達(dá)，那最可能的原因就是同種限制酶切割形成的末端相同，部分目的基因與質(zhì)粒反向連接。        因此，用同一種限制酶切割的缺點(diǎn)是不能定向

11、連接，那么如何避免呢？教師設(shè)計(jì)了第（4）步驟，用2把不同的剪刀即不同的限制酶分別切割質(zhì)粒和目的基因的兩側(cè)，結(jié)果它們的一側(cè)是黏性末端，另一側(cè)是平末端，這樣它們的兩側(cè)就露出了不同的末端，從而完成定向連接。        3 模型構(gòu)建的活動(dòng)應(yīng)用        模型構(gòu)建能透過(guò)現(xiàn)象揭示本質(zhì)，能將一些重點(diǎn)、疑點(diǎn)、難點(diǎn)化繁為簡(jiǎn)，使學(xué)生對(duì)知識(shí)理解更透徹。學(xué)生通過(guò)構(gòu)建模型，能在遇到問(wèn)題時(shí)將所學(xué)知識(shí)靈活運(yùn)用，快速尋找解決方法，提高了思維的敏捷性，提升了解題

12、能力。下面以兩個(gè)典例來(lái)說(shuō)明。        【例1】 用限制酶EcoR、Kpn和二者的混合物分別降解一個(gè)1 000 bp的DNA分子，降解產(chǎn)物分別進(jìn)行凝膠電泳，在電場(chǎng)的作用下，降解產(chǎn)物分開(kāi)，凝膠電泳結(jié)果如圖示。該DNA分子的酶切圖譜（單位：bp）正確的是（ ）        解析：學(xué)生在課堂上模擬了基因表達(dá)載體的構(gòu)建，就很容易進(jìn)行知識(shí)遷移和靈活運(yùn)用。若在環(huán)狀質(zhì)粒上剪一刀，則剪出一段DNA片斷（圖1中間條帶）。若在環(huán)狀質(zhì)粒上剪兩刀，則剪出

13、兩段DNA片斷（如圖1左側(cè)條帶），說(shuō)明該DNA呈環(huán)狀，其上有一個(gè)Kpn酶的酶切位點(diǎn)，有2個(gè)EcoR酶的酶切位點(diǎn)。2種限制酶同時(shí)切割，則切出了一段200 bp DNA片斷和兩段400 bp的DNA片斷（如圖1右側(cè)條帶），答案C符合。        答案：C。        【例2】 表1是幾種限制酶識(shí)別序列及其切割位點(diǎn)，圖2、圖3中標(biāo)注了相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)，其中切割位點(diǎn)相同的酶不重復(fù)標(biāo)注。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：  

14、0;     （1） 用圖中質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建重組質(zhì)粒，應(yīng)選用 兩種限制酶切割。        （2） 若用Sau3A I切圖2質(zhì)粒最多可能獲得        種大小不同的DNA片段。        解析：在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，注意不能將目的基因剪壞，也不能將啟動(dòng)子、終止子等剪壞，學(xué)生在模擬操作過(guò)程中，如果對(duì)

15、該過(guò)程真正領(lǐng)會(huì)了，就能將知識(shí)運(yùn)用到具體的解題中。如第一小問(wèn)，圖3中目的基因的左側(cè)有兩種限制酶BamH I酶和Bcl I酶，若用BamH I酶切割圖2中的質(zhì)粒，會(huì)將兩個(gè)抗性基因都切壞，這樣不利于后續(xù)的篩選，故用Bcl I酶。目的基因的右側(cè)也有兩種限制酶Hind 和Sau3A I。若用Sau3A I切割，根據(jù)表格中限制酶的識(shí)別序列，Sau3A I也可以切割BamH I酶和Bcl I酶的識(shí)別序列，故不可用。        幾種不同的限制酶同時(shí)切割，有完全切割和不完全切割，這就需要學(xué)生在模擬基因表達(dá)載體的構(gòu)建過(guò)程中不斷地探索和嘗試，才能得出相應(yīng)的結(jié)果。如第二小問(wèn)，根據(jù)BamH I、Bcl I和Sau3A I的識(shí)別序列，Sau3A I在質(zhì)粒上有三個(gè)酶切位點(diǎn)，完全酶切可得到記為A、B、C三種片段。若部分位點(diǎn)被切開(kāi)，可得到AB、AC、BC、ABC四種片段，所以用Sau