有機合成整理

1、有機合成專題訓練 1、從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙、丙三種成分：(1)甲中含氧官能團的名稱為 (2)由甲轉化為乙需經(jīng)下列過程（已略去各步反應的無關產(chǎn)物，下同）：其中反應的反應類型為 ，反應的化學方程式為 (3)已知：RCHCHRRCHORCHO； 2HCHOHCOOHCH3OH由乙制丙的一種合成路線圖如下（AF均為有機物，圖中Mr表示相對分子質量）：下列物質不能與C反應的是 （選填序號） a金屬鈉 bHBr cNa2CO3溶液 d乙酸寫出F的結構簡式 D有多種同分異構體，任寫其中一種能同時滿足下列條件的異構體結構簡式 a苯環(huán)上連接著三種不同官能團 b能發(fā)生銀鏡反應 c能與Br2/C

2、Cl4發(fā)生加成反應 d遇FeCl3溶液顯示特征顏色綜上分析，丙的結構簡式為 2、據(jù)報導，目前我國結核病的發(fā)病率有抬頭的趨勢。抑制結核桿菌的藥物除雷米封外，PASNa（對氨基水楊酸鈉）也是其中一種。它與雷米封可同時服用，可以產(chǎn)生協(xié)同作用。已知：（苯胺、弱堿性、易氧化）下面是PASNa的一種合成路線（部分反應的條件未注明）： 按要求回答問題：(1)寫出下列反應的化學方程式：AB：_；BC7H6BrNO2：_；(2)寫出下列物質的結構簡式：C：_D：_；(3)指出反應類型：I_，II_；(4)指出所加試劑名稱：X_，Y_。3、2005年的諾貝爾化學獎頒給了在烯烴復分解反應研究方面做出突出貢獻的3位化

3、學家。烯烴復分解反應實現(xiàn)了在一定條件下烯烴中碳碳雙鍵兩邊基團的換位。如：2CH2=CHCH2CH3CH2=CH2CH3CH2CH=CHCH2CH3又已知：兩個醛分子在一定條件下可以發(fā)生加成反應：稀OHRCH2CH+RCHCHOHORCH2CHCCHOOHHRCH2CHCCHORRH2O()()()現(xiàn)僅以丙烯為有機原料，經(jīng)過下列反應可以分別合成重要的化工原料F和K，以F和K為原料可合成一種鏈狀高分子化合物M，其化學組成為(C12H20O4)n。CH2CHCH3CH2CHCH2ClCl2400500催化劑ABCD稀OH，Cu， ENi，F(xiàn)NaOH，H2OGHINaOH，醇JKH+LM11回答下列問

4、題：(1)反應的反應類型是：_(2)反應、中有一反應是與HCl加成，該反應是_(填反應編號)，設計這一步反應的目的是_(3)物質M的結構簡式為：_(4)寫出下列反應的化學方程式：反應： ； 反應： 4、丙烯可用于合成是殺除根瘤線蟲的農(nóng)藥(分子式為C3H5Br2Cl)和應用廣泛的DAP樹脂： 已知：酯與酯可發(fā)生如下酯交換反應：RCOORROHRCOORROH (R，R，R代表羥基)(1)農(nóng)藥C3H5Br2Cl分子中每個碳原子上均連有鹵原子。 A的結構簡式是 ；A含有的官能團名稱是 由丙烯生成A的反應類型是 (2)A水解可得到D，該水解反應的化學方程式是 (3)C蒸汽密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.

5、25倍，C中各元素的質量分數(shù)分別為碳60%、氫8%、氧32%，C的結構簡式是 (4)下列說法正確的是(選填序號字母) aC能發(fā)生聚合反應，還原反應和氧化反應 bC含有兩個甲基的羧酸類同分異構體有4個 cD催化加氫的產(chǎn)物與B具有相同的相對分子質量dE有芳香氣味，易溶于乙醇(5)E的水解產(chǎn)物經(jīng)分離最終得到甲醇和B，二者均可循環(huán)利用于DAP樹脂的制備。其中將甲醇與H分離的操作方法是 (6)F的分子式為C10H10O4，DAP單體為苯的二元取代物，且兩個取代基不處于對位，該單體苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種。D和F反應生成DAP單體的化學方程式： 5、KS*5U.C#O%下利用從冬青中提取出的有機物A合成

6、抗結腸炎藥物Y及其他化學品，合成路線如下圖：根據(jù)上述信息回答：(1)D不與NaHCO3溶液反應，D中官能團的名稱是_，BC的反應類型是_(2)寫出A生成B和E的化學反應方程式_KS*5U.C#O%下(3)A的同分異構體I和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下I和J分別生產(chǎn)和，鑒別I和J的試劑為_。(4)A的另一種同分異構體K用于合成高分子材料，K可由 制得，寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結構簡式_6、F是新型降壓藥替米沙坦的中間體，可由下列路線合成：根據(jù)上述信息回答：(1)AB的反應類型是 ，DE的反應類型是 ，EF的反應類型是 (2)寫出滿足下列條件的B的所有同分異構體 含有苯環(huán) 含有

7、酯基 能與新制Cu(OH)2反應(3)C中含有的它能團名稱是 。已知固體C在加熱條件下可深于甲醇，下列CD的有關說法正確是 。a.使用過量的甲醇，是為了提高B的產(chǎn)量 b.濃硫酸的吸水性可能會導致溶液變黑c.甲醇即是反 物，又是溶劑 d.D的化學式為C2H2NO4(4)E的同分異構苯丙氨酸經(jīng) 合反應形成的高聚物是 （寫結構簡式）。(5)已知；在一定條件下 可水解為 和， F在強酸和長時間加熱條件下發(fā)生水解反應的化學方程式是 4、已知若從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應，其中B的分子式為C8H8O，且其苯環(huán)上的一元取代物只有兩種；試填寫下列空白：NaOH水溶液反應后酸化Cl2光照新制氫氧化銅反應I

8、ABCDMEFH與H2以1:1比例反應反應II濃H2SO4·反應IIIKMnO4(H+)HCl/COAlCl3KMnO4(H+)(1)分別寫出下列物質的結構簡式：F ，M (2)寫出下列反應的化學方程式：BC： C+DH： (3)與C互為同分異構體且均屬于酯類的芳香族化合物共有6種，其同分異構體的結構簡式為： 7、香豆素是廣泛存在于植物中的一類芳香族化合物，大多具有光敏性，有的還具有抗菌和消炎作用。它的核心結構是芳香內(nèi)酯A，其分子式為C9H6O2。該芳香內(nèi)酯A經(jīng)下列步驟轉變?yōu)樗畻钏岷鸵叶?。提示：CH3CH=CHCH2CH3CH3COOHCH3CH2COOH RCH=CH2RCH2C

9、H2Br請回答下列問題：(1)寫出化合物C的結構簡式_(2)化合物D有多種同分異構體，其中一類同分異構體是苯的二取代物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應。這類同分異構體共有_種。 (3)在上述轉化過程中，反應步驟BC的目的是_(4)請設計合理方案從合成（用反應流程圖表示，并注明反應條件）。8、多沙唑嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物。多沙唑嗪的合成路線如下：(1)寫出D中兩種含氧官能團的名稱： 和 (2)寫出滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式 苯的衍生物，且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有兩種； 與Na2CO3溶液反應放出氣體； 水解后的產(chǎn)物才能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。(3)EF的反應

10、中還可能生成一種有機副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結構簡式為 (4)由F制備多沙唑嗪的反應中要加入試劑X(C10H10N3O2Cl)，X的結構簡式為 (5)苯乙酸乙酯是一種常見的合成香料。請設計合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成苯乙酸乙酯(用合成路線流程圖表示，并注明反應條件)。 提示：R-BrNaRCNNaBr；合成過程中無機試劑任選； 合成路線流程圖示例如下：乙酸乙酸酐9、已知： CH3CH2OH CH3COOC2H5 （相對分子質量88）（相對分子質量46）自動失水（不穩(wěn)定） RCH(OH)2 RCHO +H2O現(xiàn)有只含碳、氫、氧的化合物AF，有關它們的某些信息，已注明在下面的方框內(nèi)。A 可發(fā)生銀鏡反應跟鈉反應放出H2反應B 可發(fā)生銀鏡反應反應C不發(fā)生銀鏡反應相對分子質量190可被堿中和反應F不發(fā)生銀鏡反應無酸性反應E不發(fā)生銀鏡反應無酸性反應D不發(fā)生銀鏡反應相對分子質量106可被堿中和反應乙酸乙酸酐乙酸乙酸酐乙醇硫酸選擇氧化選擇氧化乙醇 硫酸（1）在化合物AF中有酯的結構的化合物是 （2）寫出化合物A和F的結構