有機(jī)化學(xué)高考題精選——新的_第1頁
有機(jī)化學(xué)高考題精選——新的_第2頁
有機(jī)化學(xué)高考題精選——新的_第3頁
有機(jī)化學(xué)高考題精選——新的_第4頁
有機(jī)化學(xué)高考題精選——新的_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、2018年有機(jī)化學(xué)高考題精選1、(2018年新課標(biāo)1卷)化合物W可用作高分子膨脹劑,一種合成路線如下:回答下列問題(1)A的化學(xué)名稱為 。(2)的反應(yīng)類型是 。(3)反應(yīng)所需試劑,條件分別為 。(4)G的分子式為 。(5)W中含氧官能團(tuán)的名稱是 。(6)寫出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式 (核磁共振氫譜為兩組峰,峰面積比為1:1)(7)苯乙酸芐酯()是花香型香料,設(shè)計(jì)由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線 (無機(jī)試劑任選)。2、(2018年新課標(biāo)2卷)以葡萄糖為原料制得的山梨醇(A)和異山梨醇(B)都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路

2、線如下:回答下列問題:(1)葡萄糖的分子式為 。(2)A中含有的官能團(tuán)的名稱為 。(3)由B到C的反應(yīng)類型為 。(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為 。(5)由D到E的反應(yīng)方程式為 。(6)F是B的同分異構(gòu)體,7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況),F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有 種(不考慮立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為 。 3、(2018年新課標(biāo)3卷)近來有報(bào)道,碘代化合物E與化合物H在CrNi催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),合成一種多官能團(tuán)的化合物Y,其合成路線如圖:已知:RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱

3、是 。(2)B為單氯代烴,由B生成C的化學(xué)方程式為 。(3)由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是 、 。(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為 。(5)Y中含氧官能團(tuán)的名稱為 。(6)E與F在CrNi催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 。(7)X與D互為同分異構(gòu)體,且具有完全相同官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為3:3:2寫出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡式 。4、(2018年北京卷)(17分)8羥基喹啉被廣泛用作金屬離子的絡(luò)合劑和萃取劑,也是重要的醫(yī)藥中間體。下圖是8羥基喹啉的合成路線。已知:i. ii.同一個碳原子上連有2個羥基的分子不穩(wěn)定。(1)按官能團(tuán)分類,A的類別是

4、 。(2)AB的化學(xué)方程式是 。(3)C可能的結(jié)構(gòu)簡式是 。(4)CD所需的試劑a是 。(5)DE的化學(xué)方程式是 。(6)FG的反應(yīng)類型是_。(7)將下列KL的流程圖補(bǔ)充完整:(8)合成8羥基喹啉時(shí),L發(fā)生了_(填“氧化”或“還原”)反應(yīng),反應(yīng)時(shí)還生成了水,則L與G物質(zhì)的量之比為_。5、(2018年江蘇卷)丹參醇是存在于中藥丹參中的一種天然產(chǎn)物。合成丹參醇的部分路線如下:已知:(1)A中的官能團(tuán)名稱為_(寫兩種)。(2)DE的反應(yīng)類型為_。(3)B的分子式為C9H14O,寫出B的結(jié)構(gòu)簡式:_。(4)的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_。分子中含有苯環(huán),能與FeCl3

5、溶液發(fā)生顯色反應(yīng),不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物,酸化后分子中均只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)寫出以和為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑和乙醇任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。1、一氯乙酸;取代反應(yīng);乙醇/濃硫酸、加熱;C12H18O3;醚鍵、羥基;2C6H12O6;羥基;酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);9;3、丙炔;CH2ClCCH+NaCNNCCH2CCH+NaCl;取代反應(yīng);加成反應(yīng);HCCCH2COOCH2CH3;羥基、酯基;CH3CCCH2COOCH3、CH3CH2CCCOOCH3、CH3CCCOOCH2CH3(合理即可);4(17分)(1)烯烴(2)CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl(3)HOCH2CHClCH2ClClCH2CH(OH)CH2Cl(4)NaOH,H2O(5)HOC

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論