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文檔簡(jiǎn)介
1、生物工藝學(xué)(生物技術(shù))的概念與特點(diǎn)是應(yīng)用自然科學(xué)及工程學(xué)原理依靠生物催化劑的作用將物料進(jìn)行加工以提供產(chǎn)品或社會(huì)服務(wù)的技術(shù)。(現(xiàn)代)發(fā)酵工程的概念與基本步驟主要指利用微生物、包括利用DNA重組技術(shù)改造的微生物在全自動(dòng)發(fā)酵罐或生物反應(yīng)器中生產(chǎn)某種商品的技術(shù)。包括以下基本步驟:(1)菌種選育;(通過(guò)細(xì)胞誘變或基因工程技術(shù)改造等)(2)細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)即發(fā)酵過(guò)程;(3)生產(chǎn)活性的誘導(dǎo);(在發(fā)酵特定階段,用化學(xué)或物理法)(4)菌體及產(chǎn)物的收獲(利用濃縮、吸附、過(guò)濾、離心、萃取、干燥、重結(jié)晶等手段)發(fā)酵工程概念、內(nèi)容和過(guò)程要求n 概 念:指采用現(xiàn)代工程技術(shù)手段,利用微生物的某些特定功能,為人類(lèi)生產(chǎn)有用的產(chǎn)品
2、,或直接把微生物應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程的一種新技術(shù)。n 內(nèi) 容:菌種的選育、培養(yǎng)基的配制、滅菌、擴(kuò)大培養(yǎng)和接種、發(fā)酵過(guò)程和產(chǎn)品的分離提純等。 n 要求:a.要隨時(shí)取樣檢測(cè)培養(yǎng)液中的細(xì)菌數(shù)目、產(chǎn)物濃度等,以了解發(fā)酵進(jìn)程;b.及時(shí)添加必需的培養(yǎng)基組分,以滿(mǎn)足菌種的營(yíng)養(yǎng)需要;c.要嚴(yán)格控制溫度、pH、溶氧、通氣量與轉(zhuǎn)速等發(fā)酵條件。微生物發(fā)酵工業(yè)特征n 反應(yīng)條件溫和 通常由于微生物的生理特性,要求溫度為30-40 pH值中性偏酸性酵母、霉菌、放線(xiàn)菌等 pH值中性偏堿性細(xì)菌的發(fā)酵n 無(wú)菌發(fā)酵 整個(gè)反應(yīng)過(guò)程要求無(wú)菌:培養(yǎng)基無(wú)菌、空氣無(wú)菌、 補(bǔ)料和取樣要求無(wú)菌操作、某些工程菌,其尾氣也要求進(jìn)行無(wú)菌處理。n 非連
3、續(xù)性生產(chǎn) 微生物的生理特性決定了發(fā)酵過(guò)程的非連續(xù)性 大部分的工業(yè)發(fā)酵是以間歇操作為基礎(chǔ)進(jìn)行的,目前可以實(shí)現(xiàn)連續(xù)化生產(chǎn)的是:啤酒的連續(xù)化生產(chǎn)獲得發(fā)酵產(chǎn)品的條件n 適宜的微生物n 保證或控制微生物進(jìn)行代謝的各種條件n 進(jìn)行微生物發(fā)酵的設(shè)備n 精制成產(chǎn)品的方法和設(shè)備發(fā)酵工程的發(fā)展歷史;青霉素發(fā)酵的主要的技術(shù)進(jìn)展與意義n 發(fā)展歷史發(fā)酵-古老的藝術(shù)初期-微生物發(fā)現(xiàn)近代-深層發(fā)酵技術(shù)現(xiàn)代-DNA重組及細(xì)胞融合技術(shù)n 技術(shù)進(jìn)展通氣攪拌解決了液體深層培養(yǎng)時(shí)的供氧問(wèn)題。 抗雜菌污染的純種培養(yǎng)技術(shù):無(wú)菌空氣、培養(yǎng) 基滅菌、無(wú)污染接種、大型發(fā)酵罐的密封與抗污染設(shè)計(jì)制造。 n 意義:抗生素工業(yè)的發(fā)展 建立了一套完整的
4、好氧發(fā)酵技術(shù),大型攪拌發(fā)酵罐培養(yǎng)方法 推動(dòng)了整個(gè)發(fā)酵工業(yè)的深入發(fā)展 為現(xiàn)代發(fā)酵工程奠定了基礎(chǔ)代謝控制發(fā)酵理論的要點(diǎn)n 定義:用人工誘變的方法,有意識(shí)地改變微生物的代謝途徑,最大限度地積累產(chǎn)物n 要點(diǎn):大多數(shù)的工業(yè)產(chǎn)品并不是微生物代謝的末端產(chǎn)物,而是微生物代謝的中間性物質(zhì),要合成、積累這些物質(zhì),必須解除他們的代謝調(diào)控機(jī)制。通過(guò)遺傳學(xué)或其它生物化學(xué)的方法,人為地在脫氧核糖核酸(DNA)的分子水平上,(無(wú)定向誘變)改變和控制微生物的代謝,使有用的代謝產(chǎn)物大量生成、積累的發(fā)酵技術(shù)?;蚬こ叹l(fā)酵的技術(shù)特點(diǎn)和意義n 技術(shù)特點(diǎn):可定向改造生物基因,按人們的意志生產(chǎn)產(chǎn)品。n 意義:將引起發(fā)酵工程的技術(shù)革命。
5、工業(yè)發(fā)酵的步驟(1) 用作培養(yǎng)菌種及擴(kuò)大生產(chǎn)的發(fā)酵罐的培養(yǎng)基的配制(2) 培養(yǎng)基、發(fā)酵罐以及輔助設(shè)備的消毒滅菌(3) 將已培養(yǎng)好的有活性的純菌株以一定量轉(zhuǎn)接到發(fā)酵罐中(4) 將接種到發(fā)酵罐中的菌株控制在最適條件下生長(zhǎng)并形成代謝產(chǎn)物(5) 將產(chǎn)物抽提并進(jìn)行精制,以得到合格的產(chǎn)品(6) 回收或處理發(fā)酵過(guò)程中產(chǎn)生的廢物和廢水微生物發(fā)酵的本質(zhì)可以理解為物質(zhì)形式的轉(zhuǎn)化過(guò)程,就是利用微生物生長(zhǎng)所需的營(yíng)養(yǎng)物轉(zhuǎn)化成特定的產(chǎn)物培養(yǎng)基的配制原則(一)培養(yǎng)基組分應(yīng)適合微生物的營(yíng)養(yǎng)特點(diǎn)(目的明確)(二)營(yíng)養(yǎng)物的濃度與比例應(yīng)恰當(dāng)(營(yíng)養(yǎng)協(xié)調(diào))(三)物理化學(xué)條件適宜(條件適宜)(四)根據(jù)培養(yǎng)目的選擇原料及其來(lái)源(經(jīng)濟(jì)節(jié)約)
6、不同微生物對(duì)水分活度的要求細(xì)菌:一般0.900.98;嗜鹽菌0.75酵母菌:一般0.870.91;高滲酵母0.610.65;魯氏酵母0.60霉菌:一般0.800.87;耐旱菌0.650.75;雙孢旱霉0.60如何理解“根據(jù)培養(yǎng)基的應(yīng)用目的選擇原料及其來(lái)源”該培養(yǎng)基的應(yīng)用目的,即: 是培養(yǎng)菌體還是積累代謝產(chǎn)物? 是實(shí)驗(yàn)室種子培養(yǎng)還是大規(guī)模發(fā)酵? 代謝產(chǎn)物是初級(jí)代謝產(chǎn)物還是次級(jí)代謝產(chǎn)物?用于培養(yǎng)菌體種子的培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)應(yīng)豐富,氮源含量宜高(碳氮比低);用于大量生產(chǎn)代謝產(chǎn)物的培養(yǎng)基其氮源一般應(yīng)比種子培養(yǎng)基稍低,(但若發(fā)酵產(chǎn)物是含氮化合物時(shí),有時(shí)還應(yīng)提高培養(yǎng)基的氮源含量);若代謝產(chǎn)物是次級(jí)代謝產(chǎn)物時(shí)要考慮
7、是否加入特殊元素或特定代謝產(chǎn)物的前體物;當(dāng)所設(shè)計(jì)的是大規(guī)模發(fā)酵用的培養(yǎng)基時(shí),應(yīng)重視培養(yǎng)基中各成份的來(lái)源和價(jià)格,應(yīng)選擇來(lái)源廣泛、價(jià)格低廉 的原料,提倡以粗代精,以廢代好。實(shí)消(批式滅菌)的工藝操作要點(diǎn)n 定期檢查設(shè)備、管道有無(wú)滲漏,主要是:冷卻管道,夾套。n 滅菌之前,先把發(fā)酵罐的分空氣過(guò)濾器滅菌并且用空氣吹干。n 開(kāi)始滅菌時(shí),放出夾套和蛇管中的冷水,開(kāi)啟排氣管閥,通過(guò)空氣管向罐內(nèi)的培養(yǎng)基通入蒸汽進(jìn)行加熱,同時(shí),也可在夾套內(nèi)通蒸汽進(jìn)行間接加熱。升溫時(shí),打開(kāi)所有排氣閥門(mén),排掉空氣n 當(dāng)培養(yǎng)基溫度升到70左右時(shí),從取樣管和放料管向罐內(nèi)通入蒸汽,培養(yǎng)基溫度達(dá)120,罐壓達(dá)1×105Pa(表壓
8、)時(shí),安裝在發(fā)酵罐封頭上的接種、補(bǔ)料、消沫劑、酸、堿管道應(yīng)排汽,并調(diào)節(jié)好各進(jìn)汽和排汽閥門(mén),使罐壓和溫度保持在這一水平進(jìn)行保溫3045min。n 在保溫階段,凡進(jìn)口在培養(yǎng)基液面下的各管道以及沖視鏡管都應(yīng)通入蒸汽,在液面上的其余各管道則應(yīng)排放蒸汽,目的是對(duì)管道進(jìn)行滅菌。這樣才能保證滅菌徹底,不留死角。n 保溫結(jié)束后,依次關(guān)閉各排氣、進(jìn)汽閥門(mén),待罐內(nèi)壓力略高于大氣壓力時(shí),向罐內(nèi)通入無(wú)菌空氣,在引入無(wú)菌空氣前,罐內(nèi)壓力必須低于過(guò)濾器壓力;否則,培養(yǎng)基將倒流入過(guò)濾器內(nèi)。在夾套和蛇管中通入冷水,使培養(yǎng)基溫度降到所需溫度。n 引入無(wú)菌空氣?保證罐內(nèi)壓力后方可冷卻,目的是防止培養(yǎng)基的冷卻使罐內(nèi)形成負(fù)壓,易染菌
9、,甚至設(shè)備損壞。微生物所需要的五大營(yíng)養(yǎng)要素包括碳源、氮源、無(wú)機(jī)元素、生長(zhǎng)因子及水發(fā)酵培養(yǎng)基的選擇、設(shè)計(jì)和注意事項(xiàng)n (1)必須提供合成微生物細(xì)胞、代謝活動(dòng)和發(fā)酵產(chǎn)物的基本營(yíng)養(yǎng)成分。(如何理解?)n 對(duì)菌體生長(zhǎng)與產(chǎn)物相偶聯(lián)的發(fā)酵類(lèi)型,充分滿(mǎn)足細(xì)胞生長(zhǎng)繁殖的培養(yǎng)基就能獲得最大的產(chǎn)物。n 生產(chǎn)氨基酸等含氮化合物時(shí),除充足的碳源物質(zhì)外,還應(yīng)該添加足夠的銨鹽或尿素等氮素化合物。n 主成分與其他成分的配比。n 合適的pH:微生物的生長(zhǎng)繁殖或產(chǎn)物合成需要特定的pH環(huán)境。n 合適的濃度:從發(fā)酵動(dòng)力學(xué)有關(guān)生長(zhǎng)、產(chǎn)物合成和基質(zhì)利用物料平衡的關(guān)系中推算所需原料或主要原料的需要量。n 檸檬酸發(fā)酵中鐵、錳和鋅離子都能明
10、顯影響產(chǎn)量,n 鈣離子對(duì)細(xì)菌淀粉酶的生產(chǎn)有促進(jìn)作用,n 鈷離子對(duì)葡萄糖異構(gòu)酶的發(fā)酵是必需的。n (2)有利于減少培養(yǎng)基原料的單耗,即提高單位營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)所合成產(chǎn)物數(shù)量或最大產(chǎn)率。n (3)有利于提高培養(yǎng)基和產(chǎn)物的濃度,以提高單位容積發(fā)酵罐的生產(chǎn)能力。n (4)有利于提高產(chǎn)物的合成速度,縮短發(fā)酵周期。大量地接入培養(yǎng)成熟的菌種的優(yōu)點(diǎn)n 1.可以縮短生長(zhǎng)過(guò)程的延緩期,因而縮短了發(fā)酵周期,提高了設(shè)備利用率,n 2. 節(jié)約了發(fā)酵培養(yǎng)的動(dòng)力消耗,n 3.并有利于減少染菌機(jī)會(huì)。淀粉質(zhì)原料的處理過(guò)程預(yù)處理,水熱處理,蒸煮,糖化處理代謝所需的底物只能是Glucose等單糖或雙糖的微生物n 酵母:G、F、蔗糖、半乳糖
11、、以及部分麥芽糖等n 大部分的細(xì)菌:GA產(chǎn)生菌、Lys產(chǎn)生菌、蘇云金芽孢桿菌等淀粉水解程度的檢測(cè)方法n 1,測(cè)定還原糖,n 2,酒精法,碘液法。糖蜜原料的處理過(guò)程 包括稀釋、酸化、滅菌、澄清和添加營(yíng)養(yǎng)鹽等過(guò)程基本概念:培養(yǎng)基(medium)、碳氮比(C/N)、生長(zhǎng)因子、前體物質(zhì)、糖化力單位、DE值、Bx(糖度)n 培養(yǎng)基:應(yīng)科研或生產(chǎn)的需要,由人工配制的、適合于不同微生物生長(zhǎng)繁殖或積累代謝產(chǎn)物的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)(混合養(yǎng)料)。n C/N比值=碳源中的碳原子的mol數(shù)/氮源中所含的氮原子的mol數(shù)n 生長(zhǎng)因子:凡是微生物生長(zhǎng)不可缺少的微量有機(jī)物質(zhì)n 前體物質(zhì):指某些化合物加入到發(fā)酵培養(yǎng)基中,能被
12、微生物在生物合成過(guò)程中結(jié)合到產(chǎn)物分子中去,其自身結(jié)構(gòu)并無(wú)多大變化,但產(chǎn)量卻因前體的加入有較大提高。n 糖化力單位:1g曲在2%的可溶性淀粉溶液中,60、1h糖化可溶淀粉轉(zhuǎn)化成葡萄糖的毫克數(shù),n DE值:是表示淀粉或轉(zhuǎn)化淀粉按葡萄糖計(jì)算時(shí)的總還原值,以對(duì)總干物質(zhì)的百分率表示。n Bx(糖度):是表示糖液中固形物濃度的單位,工業(yè)上指100克糖溶液中,所含固體物質(zhì)的溶解克數(shù)。微生物工業(yè)對(duì)菌種的要求n 能在廉價(jià)原料制備的培養(yǎng)基上迅速生長(zhǎng)和生成所需的代謝產(chǎn)物產(chǎn)量高。n 培養(yǎng)條件易于控制n 生長(zhǎng)迅速,發(fā)酵周期短n 滿(mǎn)足代謝控制的要求n 抗噬菌體能力強(qiáng)n 菌種不易變異退化n 安全性(不是病源菌,不產(chǎn)毒素)種
13、子罐的接種方法n 微孔接種法、火焰保護(hù)法、差壓法種子罐級(jí)數(shù)(制備種子需逐級(jí)擴(kuò)大培養(yǎng)的次數(shù))的決定因素n 菌種生長(zhǎng)特性、孢子發(fā)芽及菌體繁殖速度;n 所采用發(fā)酵罐的容積n 工藝條件根據(jù)“菌種生長(zhǎng)特性、孢子發(fā)芽及菌體繁殖速度”,不同微生物的種子罐級(jí)數(shù)如何?n 細(xì)菌:二級(jí)發(fā)酵。n 霉菌:三級(jí)發(fā)酵 n 放線(xiàn)菌:四級(jí)發(fā)酵n 酵母:一級(jí)種子微生物菌種的來(lái)源n 根據(jù)資料直接向有關(guān)科研單位、高等院校、工廠或菌種保藏部門(mén)索取或購(gòu)買(mǎi);n 從大自然中分離篩選新的微生物菌種工業(yè)菌種育種的方法n 自然選育、誘變選育、雜交育種、原生質(zhì)體融合技術(shù)育種、基因工程育種誘變育種步驟?說(shuō)明其中“中間培養(yǎng)”的重要性 出發(fā)菌株的選擇 處
14、理菌懸液的制備 誘變處理 中間培養(yǎng) 分離和篩選n 由于表現(xiàn)延遲 (生理延遲),需3代以上的繁殖才能將突變性狀表現(xiàn)出來(lái)。篩選營(yíng)養(yǎng)缺陷型的步驟?檢出營(yíng)養(yǎng)缺陷型的原理與方法 誘變 淘汰野生型 檢出缺陷型 確定生長(zhǎng)譜n 原理:在固體基本培養(yǎng)基和完全培養(yǎng)基上,生長(zhǎng)情況完全不同,缺陷型在CM上生長(zhǎng)良好,而在MM上則不生長(zhǎng),野生型都能生長(zhǎng)。 n 具體方法:影印法、點(diǎn)種法、夾層法 檸檬酸產(chǎn)生菌的育種n 檸檬酸發(fā)酵和其他代謝控制發(fā)酵一樣,都是在環(huán)境水平上的代謝控制發(fā)酵,亦即,選育有代謝技能的突變株,在有控制的培養(yǎng)基上,在有選擇的條件下,才能大量合成產(chǎn)物。 n 1.透明圈大的菌株 平板:10%甘薯 + 2 %的瓊
15、脂 + 0.5% CaCO3 誘變后,涂布,透明圈大的則好,為何?淀粉的水解能力。n 2.現(xiàn)色圈大小 平板:麥汁培養(yǎng)基 + pH值指示劑 誘變后,33培養(yǎng)3天,透明圈大的則好。為何?產(chǎn)酸量大。n 3.不分解檸檬酸的菌株n 不利用檸檬酸為碳源進(jìn)行生長(zhǎng)的菌株,說(shuō)明其TCA循環(huán)中檸檬酸后述的酶的活性較低,或者喪失,這有利于檸檬酸的積累。n 方法:以檸檬酸為唯一的碳源的培養(yǎng)基上,選擇生長(zhǎng)不好的突變株。n 4.選育不長(zhǎng)孢子、少長(zhǎng)孢子、遲長(zhǎng)孢子的菌株n 在培養(yǎng)基中如果菌株能夠大量合成積累檸檬酸,自然會(huì)使TCA循環(huán)中的中間產(chǎn)物濃度降低,這樣不利于孢子的形成。(中間產(chǎn)物少,C架少,不利于合成代謝)初級(jí)代謝產(chǎn)物
16、與次級(jí)代謝產(chǎn)物的概念、主要特征與區(qū)別n (1)初級(jí)代謝產(chǎn)物n 定義:微生物通過(guò)代謝活動(dòng)所產(chǎn)生的、自身生長(zhǎng)和繁殖所必需的物質(zhì)。n 特征:不同的微生物初級(jí)代謝產(chǎn)物基本相同;初級(jí)代謝產(chǎn)物合成過(guò)程是連續(xù)不斷的。n (2)次級(jí)代謝產(chǎn)物n 定義:微生物生長(zhǎng)到一定階段才產(chǎn)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)十分復(fù)雜、對(duì)該微生物無(wú)明顯生理功能,或并非是微生物生長(zhǎng)和繁殖所必需的物質(zhì)。n 特征:不同的微生物次級(jí)代謝產(chǎn)物不同;抗生素是一類(lèi)具有特異性抑菌和殺菌作用的有機(jī)化合物。n (3)初級(jí)代謝產(chǎn)物與次級(jí)代謝產(chǎn)物的主要區(qū)別:n 對(duì)于微生物生長(zhǎng)的作用不同n 產(chǎn)物結(jié)構(gòu)不同n 產(chǎn)物形成的時(shí)間不同微生物是如何實(shí)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)的代謝調(diào)節(jié)的n 微生物細(xì)胞內(nèi)的
17、代謝調(diào)節(jié)主要通過(guò)酶合成量、酶活性及細(xì)胞膜透性的控制實(shí)現(xiàn)。微生物代謝中酶合成量調(diào)節(jié)與酶活性調(diào)節(jié)的異同點(diǎn)為什么要選用高絲氨酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型作為賴(lài)氨酸生產(chǎn)菌株?寫(xiě)出黃色短桿菌中Lys代謝途徑,說(shuō)明利用黃色短桿菌發(fā)酵生產(chǎn)Lys的菌種特性和控制要點(diǎn)n (1)天冬氨酸激酶(AK),在黃色短桿菌中是一個(gè)變構(gòu)酶,并有兩個(gè)活性中心,分別受Lys、Thr的協(xié)同反饋抑制, 協(xié)同反饋抑制,就是該酶有多個(gè)活性中心,抑制物可以分別和某一個(gè)特定的活性中心結(jié)合,但是并不影響該酶的活性,只有當(dāng)該酶的所有的活性中心都被抑制物結(jié)合后,其活性才受到抑制。n (2)黃色短桿菌中,存在兩個(gè)分支點(diǎn)的優(yōu)先合成機(jī)制,即優(yōu)先合成Hos(高絲氨酸),
18、然后再優(yōu)先合成Met,當(dāng)Met過(guò)量時(shí),阻遏:催化Hos:琥珀酰高絲氨酸所需要的酶的合成(即,琥珀酰高絲氨酸合成酶),使代謝流向合成Thr的方向進(jìn)行,當(dāng)Thr過(guò)量時(shí),反饋抑制:Asp-半醛:Hos所需要的酶的的活性(即高絲氨酸脫氫酶),使代謝流向Lys的合成上。n (1)解除了Hos的優(yōu)先合成機(jī)制,阻斷了代謝向Met、Thr的方向進(jìn)行,節(jié)省了原料,可以使Asp-半醛這個(gè)中間代謝產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)入Lys的生物合成上。n (2)在培養(yǎng)基中限量的供給Met 、Thr(或者Hos),對(duì)于AK酶活性的調(diào)節(jié)有著重要意義。因?yàn)锳K酶是一個(gè)協(xié)同反饋抑制的變構(gòu)酶,限制了其中某一個(gè)抑制物(Thr),則Lys的濃度再高,也
19、不會(huì)影響到AK酶的活性,那么,代謝一直向著賴(lài)氨酸合成的方向進(jìn)行,使得產(chǎn)物的合成暢通無(wú)阻。 E.coli培養(yǎng)在Gluose + 乳糖的Medium 中出現(xiàn)二次生長(zhǎng)即發(fā)酵逆轉(zhuǎn)的原因n E.coli在利用Glucose時(shí),分解利用乳糖的酶:-半乳糖苷酶的合成受阻,只有當(dāng)Glucose被利用完以后,上述這種對(duì)-半乳糖苷酶合成的阻遏作用隨之消失,于是出現(xiàn)了菌體利用乳糖進(jìn)行生長(zhǎng)的第二個(gè)對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期。n 給生產(chǎn)帶來(lái)的危害:在正常的發(fā)酵過(guò)程中,微生物群體從完成了生長(zhǎng)型到產(chǎn)物積累型的轉(zhuǎn)變后,大量的產(chǎn)物開(kāi)始生成,底物源源不斷地轉(zhuǎn)化成產(chǎn)物,但是當(dāng)培養(yǎng)基中存在易引起分解代謝阻遏的物質(zhì)時(shí),菌體可能出現(xiàn)二次生長(zhǎng),微生物群體
20、又回到了生長(zhǎng)狀態(tài),即發(fā)生了發(fā)酵逆轉(zhuǎn),這顯然是不利于提高產(chǎn)量的。組成型酶變異株的篩選方法(1)恒化器法;(2)循環(huán)培養(yǎng)法;(3)誘導(dǎo)抑制物法;生產(chǎn)中克服分解代謝阻遏的措施(1)抗性突變株的選育: 從遺傳學(xué)看,如果調(diào)節(jié)基因發(fā)生突變,使阻遏蛋白失活;操作基因發(fā)生突變,不能與阻遏蛋白結(jié)合,那么這種分解代謝阻遏就不存在,有利于代謝產(chǎn)物的過(guò)量生產(chǎn)。(2)生產(chǎn)中避免使用有阻遏作用的C源、N源 目前已知的不易引起分解代謝阻遏的C源:乳糖、有機(jī)酸; 目前已知的不易引起分解代謝阻遏的N源:黃豆粉, 黃豆粉之所以不易引起分解代謝阻遏,是因?yàn)辄S豆粉是一個(gè)顆粒狀的原料,其中的蛋白質(zhì)存在于顆粒中,起到緩釋的作用。(3)流
21、加C源、N源緩慢的流加C源、N源,使發(fā)酵培養(yǎng)基中的C源、N源一直保持在一個(gè)均勻的、較低的水平,則有利于消除分解代謝阻遏的出現(xiàn),可以明顯的提高產(chǎn)量。防止突變株的回復(fù)突變的方法(1)選擇具有雙重標(biāo)記的突變株。例如,在Lys的發(fā)酵中選育具有 Hos- 和Met- 的雙重標(biāo)記菌株,可以提高其穩(wěn)定性。(2)對(duì)于抗性突變株。可以在培養(yǎng)基中加入適量的結(jié)構(gòu)類(lèi)似物,以防止已經(jīng)發(fā)生回復(fù)突變株的抗性突變株 的增殖。改變細(xì)胞膜透通性的方法(1)改變膜的組成與結(jié)構(gòu),使之成為不完整的細(xì)胞膜。 (2)破壞細(xì)胞壁的合成,使之不能合成完整的細(xì)胞壁,由此,細(xì)胞膜由于缺乏細(xì)胞壁的機(jī)械保護(hù)作用可以改變其滲透性。(3)透通性酶活性的調(diào)
22、節(jié)與控制:細(xì)胞膜對(duì)于要輸送的物質(zhì)具有高度的選擇性,這種高度選擇性與透通性酶的活性、結(jié)構(gòu)有著直接的關(guān)系,而透性酶與其他酶相同,也有著自己的調(diào)節(jié)與控制機(jī)制。研究這種機(jī)制,有利于提高微生物的代謝產(chǎn)物的過(guò)量生產(chǎn)。前體(前驅(qū)物質(zhì))在提高次級(jí)代謝產(chǎn)物中的作用,舉例說(shuō)明在合成途徑已基本清楚的條件下,向發(fā)酵培養(yǎng)基中補(bǔ)加前體,可以有效的提高次級(jí)代謝產(chǎn)物的產(chǎn)量。舉例:在青霉素G的發(fā)酵法生產(chǎn)中,補(bǔ)加前體物質(zhì),苯乙酸or其衍生物,可以明顯的增加青霉素的產(chǎn)量。因?yàn)?,在青霉素的發(fā)酵生產(chǎn)過(guò)程中,苯乙酰-CoA是青霉素G生物合成的限速性因子,受到許多代謝控制,添加苯乙酸or其衍生物后,可以提高苯乙酰-CoA的濃度,解除了苯乙
23、酰-CoA對(duì)于青霉素G合成的限速,從而提高青霉素的產(chǎn)量。放罐時(shí)間對(duì)下游工序的影響(1)放罐時(shí)間過(guò)早,會(huì)殘留過(guò)多的養(yǎng)分,如糖、脂肪、可溶性蛋白等,對(duì)提取不利,這些物質(zhì)能增加乳化作用或干擾樹(shù)脂的交換;(2)放罐時(shí)間太晚,菌絲自溶,不僅會(huì)延長(zhǎng)過(guò)濾時(shí)間還會(huì)使一些不穩(wěn)定的抗生素單位下跌,擾亂提取工段的作業(yè)計(jì)劃。判斷放罐的指標(biāo)有哪些?產(chǎn)物濃度、過(guò)濾速度、氨基氮、菌絲形態(tài)、pH值、培養(yǎng)液的外觀、粘度等。檸檬酸的發(fā)酵中側(cè)系呼吸鏈的作用在檸檬酸的發(fā)酵微生物體內(nèi)確實(shí)存在側(cè)系呼吸鏈,該側(cè)系呼吸鏈中的酶系強(qiáng)烈需氧,如在檸檬酸的發(fā)酵中,發(fā)酵液的溶氧濃度在很低水平維持一段時(shí)間,或中斷供氧一段時(shí)間(20分鐘),則這一側(cè)系呼
24、吸鏈不可逆的失活,其結(jié)果是菌體不再產(chǎn)酸,而是產(chǎn)生了大量的菌體。標(biāo)準(zhǔn)呼吸鏈的存在使得菌體在代謝過(guò)程中產(chǎn)生了大量的ATP,用于菌體自身的生長(zhǎng)上,這種現(xiàn)象,在生產(chǎn)上通常稱(chēng)之為:只長(zhǎng)菌不產(chǎn)酸 ,大量的葡萄糖被消耗了,卻沒(méi)有生產(chǎn)出檸檬酸,是一種失敗,(大型檸檬酸生產(chǎn)企業(yè)需要自己備用的發(fā)電系統(tǒng))。基因工程菌的發(fā)酵過(guò)程 目的基因獲得載體連接引入宿主工程菌發(fā)酵表達(dá)提取工程菌的不穩(wěn)定性(1)質(zhì)粒不穩(wěn)定:質(zhì)粒的丟失;重組質(zhì)粒發(fā)生DNA片段脫落;(2)產(chǎn)物表達(dá)不穩(wěn)定(產(chǎn)物發(fā)酵水平波動(dòng)較大)。發(fā)酵溫度對(duì)工程菌發(fā)酵的影響 基因工程菌生長(zhǎng)的最適溫度往往與發(fā)酵溫度不一致,一般,控制溫度以達(dá)到前期高效繁殖,后期高效
25、表達(dá)的目的。溫度同時(shí)還影響目的產(chǎn)物(蛋白質(zhì))的表達(dá)形式和穩(wěn)定性。外源蛋白質(zhì)表達(dá)時(shí),在較高溫度下表達(dá)包涵體的菌種,常常在較低溫度下有利于表達(dá)可溶性蛋白質(zhì)。對(duì)于溫度誘導(dǎo)的大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng),在生長(zhǎng)期維持為37,在產(chǎn)物生產(chǎn)期要提高溫度,一般為42,啟動(dòng)外源基因轉(zhuǎn)錄、翻譯等過(guò)程,實(shí)現(xiàn)產(chǎn)物的最大限度表達(dá)。對(duì)于熱敏感的蛋白質(zhì),生產(chǎn)期可采用先高溫誘導(dǎo),然后降低溫度,進(jìn)行變溫表達(dá),避免蛋白質(zhì)不穩(wěn)定性降解。 (1)對(duì)于大多數(shù)的基因工程菌,在一定溫度范圍內(nèi),隨著溫度升高,質(zhì)粒穩(wěn)定性下降。(2)對(duì)于大腸桿菌往往在30左右質(zhì)粒穩(wěn)定性最好。(3)對(duì)于采用溫敏啟動(dòng)子控制的質(zhì)粒,大腸桿菌由30升高到42誘導(dǎo)外源基因表達(dá)目標(biāo)產(chǎn)
26、物時(shí),經(jīng)常伴隨質(zhì)粒的丟失。為此,可以建立基于溫度變化的分步連續(xù)培養(yǎng)。在第一個(gè)反應(yīng)器中,30下進(jìn)行生長(zhǎng)培養(yǎng),增加質(zhì)粒穩(wěn)定性,然后流入第二個(gè)反應(yīng)器中,在42下進(jìn)行誘導(dǎo)產(chǎn)物表達(dá)。 可見(jiàn)溫度的控制相當(dāng)重要,必須選擇適當(dāng)?shù)恼T導(dǎo)時(shí)期和適宜的誘導(dǎo)溫度?;靖拍睿悍N子擴(kuò)大培養(yǎng)、誘變育種、營(yíng)養(yǎng)缺陷型、基因重組育種、雜交育種、初級(jí)代謝產(chǎn)物、次級(jí)代謝產(chǎn)物、葡萄糖效應(yīng)、臨界菌體濃度(1) 種子擴(kuò)大培養(yǎng):是指將保存在砂土管、冷凍干燥管中處于休眠狀態(tài)的生產(chǎn)菌種接入試管斜面活化后,在經(jīng)過(guò)扁瓶或搖瓶及種子罐逐級(jí)放大培養(yǎng)而獲得一定數(shù)量和質(zhì)量的純種過(guò)程。(2) 誘變育種:在人為地條件下,利用物理,化學(xué)等因素,以誘發(fā)基因突變?yōu)槟康?/p>
27、的育種,是迄今為止國(guó)內(nèi)外提高菌種產(chǎn)量、性能的主要手段。(3) 營(yíng)養(yǎng)缺陷型:指通過(guò)誘變而產(chǎn)生的缺乏合成某些營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)如氨基酸、維生素和堿基等的能力,必須在其基本培養(yǎng)基中加入相應(yīng)的營(yíng)養(yǎng)成分才能正常生長(zhǎng)的變異株。(4) 基因重組育種:是運(yùn)用體外DNA各種操作或修改手法獲得目的基因,再借助于病毒、細(xì)菌質(zhì)?;蚱渌d體,將目的基因轉(zhuǎn)移至新的宿主細(xì)胞并使其在新的宿主細(xì)胞系統(tǒng)內(nèi)進(jìn)行復(fù)制和表達(dá);或通過(guò)細(xì)胞間的相互作用,使一個(gè)細(xì)胞的優(yōu)秀性狀經(jīng)其間遺傳物質(zhì)的交換而轉(zhuǎn)移給另個(gè)細(xì)胞的方法。(5) 雜交育種:一般是指兩個(gè)基因型不同的菌株通過(guò)吻合(接合),使遺傳物質(zhì)重新組合,從中分離和篩選具有新性狀的菌株。(6) 初級(jí)代謝產(chǎn)
28、物:微生物通過(guò)代謝活動(dòng)所產(chǎn)生的、自身生長(zhǎng)和繁殖所必需的物質(zhì)。(7) 次級(jí)代謝產(chǎn)物:微生物生長(zhǎng)到一定階段才產(chǎn)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)十分復(fù)雜、對(duì)該微生物無(wú)明顯生理功能,或并非是微生物生長(zhǎng)和繁殖所必需的物質(zhì)。(8) 葡萄糖效應(yīng):又稱(chēng)為分解代謝產(chǎn)物阻遏,當(dāng)細(xì)胞在易于被利用的碳源上生長(zhǎng)時(shí),有些參與分解代謝的誘導(dǎo)酶的合成往往受到阻遏,這就是葡萄糖效應(yīng)。(9) 臨界菌體濃度:攝氧速率與氧傳遞速率平衡時(shí)的菌體濃度。氨基酸的制備方法有哪些?發(fā)酵法:發(fā)酵法又可分為直接發(fā)酵法與添加前體的發(fā)酵法。添加前體法是以氨基酸的中間產(chǎn)物為原料,用微生物法轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的氨基酸。提取法:將蛋白質(zhì)原料用酸水解,然后從水解液中提取氨基酸。目前,胱
29、氨酸、半胱氨酸和酪氨酸仍用提取法生產(chǎn)。酶法:利用微生物細(xì)胞或微生物產(chǎn)生的酶來(lái)制造氨基酸。合成法:用化學(xué)合成法制造的氨基酸有DL-蛋氨酸、DL-丙氨酸,甘氨酸和苯丙氨酸。谷氨酸的大量積累不是由于生物合成途徑的特異,而是菌體代謝調(diào)節(jié)控制和細(xì)胞膜通透性的特異調(diào)節(jié)以及發(fā)酵條件的適合。谷氨酸產(chǎn)生菌的主要特征1. a-酮戊二酸氧化能力微弱: a-酮戊二酸脫氫酶喪失或活性低.2. 谷氨酸脫氫酶活性強(qiáng).3. 還原性輔酶(NADPH+H+)進(jìn)入呼吸鏈能力缺陷或微弱.4. 異檸檬酸裂解酶活力微弱.5. 不利用谷氨酸.6. 耐高糖耐高谷氨酸 .7. CO2固定能力強(qiáng).8.解除谷氨酸反饋抑制.9.具有向胞外分泌谷氨酸
30、的能力.谷氨酸生產(chǎn)菌細(xì)胞膜的通透性實(shí)驗(yàn)是如何進(jìn)行的?n 用能積累谷氨酸菌株做如下實(shí)驗(yàn):1. 生物素充足時(shí),細(xì)胞內(nèi)含大量谷氨酸,但培養(yǎng)液里幾乎不含谷氨酸2. 用溶菌酶消化細(xì)胞壁得到的原生質(zhì)體仍不分泌谷氨酸3. 當(dāng)把原生質(zhì)體放入低滲溶液里,將其漲破,谷氨酸才排出4. 生物素亞適量時(shí),培養(yǎng)液里含大量谷氨酸,細(xì)胞里含量少n 結(jié)論:谷氨酸的分泌是由細(xì)胞膜控制6條GA 的生物合成途徑或反應(yīng)葡萄糖的酵解,EMP葡糖糖的有氧氧化,HMP丙酮酸的有氧氧化,TCA循環(huán)乙醛酸循環(huán)途徑,DCA循環(huán)CO2固定反應(yīng)-酮戊二酸的還原氨基化谷氨酸產(chǎn)生菌之所以能夠合成、積累并分泌大量的GA,其菌種內(nèi)在的原因有哪些?GA產(chǎn)生菌必
31、須具備以下條件:(1)生物素缺陷型 谷氨酸產(chǎn)生菌大多數(shù)為生物素缺陷型,谷氨酸發(fā)酵時(shí),通過(guò)控制生物素亞適量(貧乏量) ,引起菌種代謝失調(diào), 使谷氨酸得到大量積累。(2)具有CO2 固定反應(yīng)的酶系 菌種能利用CO2 產(chǎn)生大量草酰乙酸, 有利于谷氨酸的大量積累。(3)-酮戊二酸脫氫酶酶活性微弱或喪失體內(nèi)-KGA脫氫酶活性很低時(shí),TCA循環(huán)才能夠停止,-KGA才得以積累,為谷氨酸的生成奠定物質(zhì)基礎(chǔ)。(4)谷氨酸產(chǎn)生菌體內(nèi)的NADPH氧化能力欠缺或喪失,NADPH是-酮戊二酸還原氨基化生成谷氨酸必須物質(zhì),而且該還原氨基化所需要的NADPH是與檸檬酸氧化脫羧相偶聯(lián)的。(5)產(chǎn)生菌體內(nèi)乙醛酸循環(huán)(DCA)的
32、關(guān)鍵酶異檸檬酸裂解酶,DCA 循環(huán)的封閉是實(shí)現(xiàn)谷氨酸發(fā)酵的首要條件。糖的代謝才能沿著-酮戊二酸的方向進(jìn)行, 從而有利于谷氨酸的積累。(6)菌體有強(qiáng)烈的L-谷氨酸脫氫酶活性L(fǎng)-谷氨酸脫氫酶,實(shí)質(zhì)上GA產(chǎn)生菌體內(nèi)該酶的酶活性都很強(qiáng),-酮戊二酸易生成谷氨酸。谷氨酸產(chǎn)生菌之所以能夠在10%以上的葡萄糖培養(yǎng)基上,生產(chǎn)大量的GA,除了上述谷氨酸產(chǎn)生菌的內(nèi)在本質(zhì)外,其需要的外在條件有什么?(1) 供氧濃度(通風(fēng))過(guò)量:NADPH的再氧化能力會(huì)加強(qiáng),使-KGA的還原氨基化受到影響,不利于GA 的生成。供氧不足:積累大量的乳酸,使發(fā)酵液的pH值下降,不利于GA的產(chǎn)生,同時(shí),一部分葡萄糖轉(zhuǎn)成了乳酸,影響了糖酸轉(zhuǎn)化
33、率,降低了產(chǎn)物的產(chǎn)出率。(2) NH4+濃度(1)影響到發(fā)酵液的pH值(2)與產(chǎn)物的形成有關(guān):NH4+過(guò)量,菌體增殖階段會(huì)抑制菌體生長(zhǎng),產(chǎn)酸階段Glu會(huì)受谷氨酰胺合成酶作用轉(zhuǎn)化為GlnNH4+不足,不利于-KGA的還原氨基化, a-酮戊二酸積累,引起反饋調(diào)節(jié)(3)磷酸鹽:過(guò)量:(1)促進(jìn)EMP途徑,打破EMP與TCA之間的平衡,積累丙酮酸,產(chǎn)生乳酸等(2)產(chǎn)生并積累Val, (4)發(fā)酵液的碳氮比:在碳源和氮源的比為31時(shí)(發(fā)酵期),谷氨酸棒狀桿菌會(huì)大量合成谷氨酸,但當(dāng)碳源和氮源的比為41時(shí)(長(zhǎng)菌期),谷氨酸棒狀桿菌只生長(zhǎng)而不合成谷氨酸。(5)生物素:亞適量(6)發(fā)酵溫度:谷氨酸發(fā)酵前期應(yīng)采取菌體生長(zhǎng)最適溫度,即3032 。發(fā)酵中、后期菌體生長(zhǎng)基本停止, 為積累大量谷氨酸,應(yīng)適當(dāng)提高發(fā)酵溫度,但溫度過(guò)高,酶易失活,谷氨酸生成受阻。(7)pH值 pH:前期pH(7.58.0),中后期pH7.07.6。通過(guò)采用流加尿素,氨水或液氨等辦法調(diào)節(jié)pH,補(bǔ)充氮源。 (8)泡沫:(1) 泡沫形成泡蓋時(shí), 代謝產(chǎn)生的氣體不能及時(shí)排出,妨礙菌體呼吸作用,影響菌體的正常代謝; (2) 泡沫過(guò)多, 發(fā)酵液會(huì)外溢,造成浪費(fèi)和污染; (3) 泡沫過(guò)多,易沖上罐頂,造成染菌。谷氨酸發(fā)酵過(guò)程中,生物素( VH)作用表現(xiàn)在那幾
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