礦用本安型突水水源快速判識(shí)儀使用說明書劉

1、YSYF6礦用本安型突水水源快速判識(shí)儀使用說明書國內(nèi)唯一礦用本安型突水水源判識(shí)儀普通人能用好的分析儀器武漢長盛煤安科技有限公司目 錄一、前 言 3二、儀器原理3三、儀器功能與特點(diǎn)4四、儀器主要技術(shù)指標(biāo)5五、儀器結(jié)構(gòu)5六、儀器按鍵功能介紹6七、基本操作方法6八、U盤存儲(chǔ)的操作8九、儀器的維護(hù)、保養(yǎng)8十、銨離子檢測使用說明書8十一、鉀離子含量檢測使用說明書10十二、硫酸鹽含量檢測使用說明書 11十三、鈉離子含量檢測方法 12十四、鐵離子含量檢測方法13十五、亞硝酸鹽含量檢測方法14十六、總硬度、鈣、鎂含量檢測方法15十七、氯離子含量檢測方法17十八、碳酸氫根和碳酸根離子含量檢測方法18十九、溫度檢

2、測方法19二十、PH值檢測方法19二十一、氧化還原值檢測方法20二十二、礦化度值檢測方法20二十三、礦井突水水源快速判別綜合決策系統(tǒng)21一、 前 言首先，感謝您選用我司研制的ysyf6礦用本安型突水水源快速判識(shí)儀！為確保有效使用本儀器，操作前建議您先仔細(xì)閱讀說明書。請妥善保存本說明書，以便于隨時(shí)閱讀、解決在使用本儀器中遇到的具體難題。二、 儀器原理ysyf6礦用本安型突水水源快速判識(shí)儀，依據(jù)朗伯-比爾定律的原理，用未知濃度樣品與已知濃度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)比較的方法進(jìn)行定量分析。朗伯-比爾定律的表達(dá)方式如下： A=-log= abc式中：A物質(zhì)的吸光度； 物質(zhì)的透射比； a物質(zhì)的吸收系數(shù)； b光路長度 c

3、物質(zhì)的量濃度。儀器由LED冷光源、比色池、光電傳感器、溫度傳感器、PH電極傳感器、電導(dǎo)電極傳感器、氧化還原ORP電極傳感器、微處理器等構(gòu)成，可直接在液晶屏幕上顯示出被測樣品中有各元素的含量，插上U盤能存儲(chǔ)分析結(jié)果，同時(shí)可通過USB接口。三、 儀器功能與特點(diǎn)四、 儀器主要技術(shù)指標(biāo)4.1、吸光度準(zhǔn)確度：±2.0%4.2、線 性 誤 差：±1.0%4.3、吸光度重復(fù)性：±0.0054.4、溫度檢范圍：0-994.5、PH檢測范圍：0-144.6、識(shí)別參數(shù)：溫度、PH值、氧化還原電位、氯CL-、碳酸氫根HCO3-、碳酸根CO32-、亞硝酸鹽NO2-、鐵離子Fe、鎂Mg2+

4、 、 硫酸鹽SO42-、鉀K+、鈉Na+、鈣Ca2+ 等40種以上離子。 4.7、通 訊 接 口： USB 4.8、電源：內(nèi)置高性能NI-MH 6V充電電池4.9、儀器工作環(huán)境: 1) 溫度 040，濕度 3585%。2) 儀器周圍無強(qiáng)磁場、電場干擾。五、 儀器結(jié)構(gòu)主機(jī)電源總開關(guān)六、 儀器按鍵功能介紹圖2 操作按鍵面板示意圖1、按儀器后面電源總開關(guān)，開啟儀器。2、再按一下儀器后面的總開關(guān)，關(guān)閉儀器。3、“調(diào)0”鍵：按“調(diào)0”鍵可以將當(dāng)前各個(gè)通道的吸光度值（A）強(qiáng)制歸零。4、“”、“”、“”和“”鍵：(1)選擇檢測項(xiàng)目;(2)查詢。5、“檢測”鍵：進(jìn)行樣品檢測時(shí)，按“檢測”鍵檢測樣品數(shù)值。6、“

5、確定”鍵：選定該菜單，進(jìn)入選擇菜單的界面。7、“取消”鍵：按“取消”鍵，取消該次操作。8、“功能”鍵：按“功能”鍵，進(jìn)入關(guān)機(jī)或其他操作。七、 基本操作方法7儀器的充電與開啟：(1)按儀器背面的總開關(guān)接通電源，啟動(dòng)儀器。(2)將電源適配器插入220v電源插座，將適配器DC插口插入儀器的電源接口接通儀器電源，此時(shí)儀器進(jìn)行充電。(3)接通電源前請檢查樣品室，不能放置比色皿及其他異物；關(guān)閉樣品室門蓋。(4)接通儀器后儀器進(jìn)行自檢，顯示自檢界面。此時(shí)注意如果儀器自檢不通過，儀器自動(dòng)顯示自檢不通過信息，可先關(guān)機(jī)后再重新開機(jī)。若自檢仍不通過，請聯(lián)系生產(chǎn)商；儀器自檢通過后，自動(dòng)進(jìn)入選擇檢測項(xiàng)目主菜單的界面。(

6、5)儀器自檢結(jié)束后，按照儀器提示操作。備注：儀器進(jìn)入選擇檢測項(xiàng)目界面后，建議將儀器預(yù)熱15份鐘，以確保光源穩(wěn)定后再開始測量。7.2、檢測項(xiàng)目的選擇：在主菜單界面按“” “”鍵選擇檢測菜單，按“確認(rèn)”鍵，在檢測菜單下按“” “”鍵選擇檢測項(xiàng)目，按“確認(rèn)”鍵，進(jìn)入所選項(xiàng)目待測界面。在進(jìn)行所選項(xiàng)目檢測前請先進(jìn)行項(xiàng)目的系統(tǒng)參數(shù)設(shè)置。7.3、系統(tǒng)參數(shù)設(shè)置：在主菜單界面，按“” “”鍵選擇“設(shè)置”菜單，再按“確定”鍵進(jìn)入系統(tǒng)參數(shù)設(shè)置界面。A、設(shè)置時(shí)間 B、參數(shù)設(shè)置C、檢測人員 D、通道調(diào)零7.4、進(jìn)行項(xiàng)目檢測1) 陽離子陰離子含量的檢測：進(jìn)行項(xiàng)目檢測前請先按“調(diào)0”鍵可以將當(dāng)前各個(gè)通道的吸光度值（A）強(qiáng)制

7、歸零。 打開儀器門蓋，將裝有樣品液的比色皿放入該項(xiàng)目的指定通道中， 蓋好儀器門蓋，按下 “確定”鍵，儀器啟動(dòng)測量。測量結(jié)束后儀器進(jìn)入樣品檢測結(jié)果界面， 顯示當(dāng)前項(xiàng)目各個(gè)通道的檢測結(jié)果。2) 溫度檢測：將溫度探頭置于被測水中放置3分鐘左右，按下溫度檢測鍵，顯示當(dāng)前被測樣品的溫度值。3) PH值檢測：將PH電極探頭置于被測水中放置3分鐘左右，按下PH檢測鍵，顯示當(dāng)前被測樣品的PH值。4) 礦化度檢測：將電導(dǎo)電極探頭置于被測水中放置3分鐘左右，按下礦化度檢測鍵，顯示當(dāng)前被測樣品的礦化值。5) 氧化還原值檢測：將ORP電極探頭置于被測水中放置3分鐘左右，按下氧化還原檢測鍵，顯示當(dāng)前被測樣品的氧化值。6

8、) 在檢測結(jié)果界面下按“保存”鍵，可以保存當(dāng)前檢測結(jié)果報(bào)告。7.5、歷史檢測記錄查詢1) 在主界面，選擇“瀏覽”菜單后按“確認(rèn)”鍵，選擇瀏覽項(xiàng)目，在該項(xiàng)目歷史記錄查詢。此時(shí)，界面自動(dòng)顯示該項(xiàng)目的歷史記錄數(shù)據(jù)。2) 按“”和“”鍵，即可查詢該項(xiàng)目的歷史檢測報(bào)告信息。3) U盤存儲(chǔ)歷史檢測記錄：按下“U盤存儲(chǔ)”鍵，儀器會(huì)自動(dòng)存儲(chǔ)所需要查詢的歷史資料數(shù)據(jù)及檢測的時(shí)間到U盤中。4) 在歷史記錄查詢界面下按“返回”鍵返回上次操作界面。7.6、設(shè)定日期與時(shí)間在主菜單界面下“設(shè)置”后進(jìn)入系統(tǒng)設(shè)置界面，選擇“設(shè)置時(shí)間”，即可調(diào)整時(shí)間單位進(jìn)行修改。設(shè)置完成后按“返回”鍵返回待測界面。八、 U盤存儲(chǔ)的操作儀器開機(jī)

9、后，在主菜單界面，按“” “”鍵選擇“U盤”菜單，再按“確定”鍵進(jìn)入U(xiǎn)盤存儲(chǔ)界面，然后選擇需要保存的數(shù)據(jù)按確定鍵，儀器會(huì)自動(dòng)存儲(chǔ)所需要查詢的歷史資料數(shù)據(jù)及檢測的時(shí)間到U盤中。九、 儀器的維護(hù)、保養(yǎng)9.1、 存放儀器的地方必須保持干燥、防塵、防振動(dòng)、防腐蝕。9.2、 儀器內(nèi)部通道應(yīng)保持干凈，無灰塵，若有污物，可用棉質(zhì)物拭凈。9.3、 儀器操作時(shí)，必須注意比色皿通光面不能受到手指或油跡等污染，如有污物或液體可用過濾紙擦干凈。9.4、儀器所配套的各個(gè)檢測項(xiàng)目所需的輔助設(shè)備、檢測試劑和檢測用品電極器具。每次檢測完畢后，應(yīng)注意進(jìn)行維護(hù)和保管。9.5、禁止在儀器DC輸入孔插入非本公司配套的其他電源。9.6

10、、儀器使用前必須先仔細(xì)閱讀儀器使用說明書，根據(jù)說明書上的操作步驟進(jìn)行操作。如儀器出現(xiàn)不正常現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)通知銷售商或送到特約維修點(diǎn)維修。用戶不得自行拆卸修理，否則將影響銷售商按照儀器維修條款提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)。十、 銨離子檢測使用說明書1、原理銨是由氨衍生的一種離子NH4+或基NH4,也叫“銨根”，它是化學(xué)中的一種陽性復(fù)根，用NH4+表示。它和一價(jià)金屬離子相似。銨離子的性質(zhì)和鈉、鉀離子相近，在溶液中呈+1價(jià)。銨鹽都呈白色晶體，加堿或酸研磨能生成有刺激性氣味的氨氣（化學(xué)式：NH3），有的加熱能產(chǎn)生氨氣。銨的鹽類稱為銨鹽。如化肥硫銨和碳酸銨的分子都含有銨。水中銨離子來源于農(nóng)業(yè)施用的化肥、工業(yè)及生活廢水,因此

11、,它是廢水處理效果控本測定方法的原理：是利用取樣水質(zhì)中的銨離子在一定條件下與檢測液可發(fā)生特異性反應(yīng)，并生成某些產(chǎn)物，在一定范圍內(nèi)，產(chǎn)物的透光率與銨離子的濃度成正比。本方法檢測范圍在20mg/L較好，超過范圍的，建議稀釋倍數(shù)，最終結(jié)果應(yīng)視相應(yīng)稀釋倍數(shù)加以修正。試劑盒密封、避光保存，保質(zhì)期為6個(gè)月。2、試劑組成銨檢測液I：綠蓋 1瓶。銨檢測液II：綠蓋 1瓶銨檢測液III：綠蓋 1瓶3、檢測樣品取樣水源水等。4、樣品檢測步驟4.1吸取2mL水樣，于1cm比色皿中；4.2加入3滴銨檢測液I，混勻， 4.3放入儀器中調(diào)零；4.4取出加入2滴銨檢測液II，混勻，2滴銨檢測液III，混勻；靜置10min，

12、立刻放入儀器中進(jìn)行檢測。5、注意事項(xiàng)請嚴(yán)格按照靜置時(shí)間進(jìn)行檢測，以避免引起較大誤差。若樣品太濃則根據(jù)需要進(jìn)行用純水稀釋，最終結(jié)果應(yīng)視相應(yīng)稀釋倍數(shù)或其它水樣量加以修正；若水溶液不澄清請過濾后使用。十一、 鉀離子含量檢測使用說明書1、原理鉀（K）是植物的基本營養(yǎng)元素，它存在于所有的天然水中。盡管鉀鹽在水中有較大的溶解度，但因受土壤巖石的吸附及植物吸收與固定的影響，使得水中鉀離子的含量為鈉離子的4%-10%左右。在大多數(shù)飲用水中，它的濃度很少達(dá)到20mg/L。在某些溶解性固體總量高的水與溫泉中，鉀的含量每升可達(dá)到幾十至幾百毫克。鉀的化合物早就被人類利用，古代就知道草木灰中存在著鉀草堿（即碳酸鉀)，可

13、用作洗滌劑，硝酸鉀也被用作黑火藥的成分之一。但鉀的化合物特別穩(wěn)定，難以用常用的還原劑（如碳）從鉀的化合物將金屬鉀還原出來。本測定方法的原理：是利用取樣水質(zhì)中的鉀離子在一定條件下與檢測液可發(fā)生特異性反應(yīng)，并生成某些產(chǎn)物，在一定范圍內(nèi)，產(chǎn)物的透光率與鉀離子的濃度成正比。本方法檢測范圍在40mg/L較好，超過范圍的，建議稀釋倍數(shù)，最終結(jié)果應(yīng)視相應(yīng)稀釋倍數(shù)加以修正。試劑盒密封、避光保存，保質(zhì)期為6個(gè)月。2、試劑組成鉀檢測液：綠蓋 2瓶。3、檢測樣品取樣水源水等。4、樣品檢測步驟4.1吸取2mL水樣，于1cm比色皿中；4.2放入儀器中調(diào)零；4.3取出，加入4滴鉀檢測液，混勻；4.4放入儀器中進(jìn)行檢測。5

14、、注意事項(xiàng)若樣品太濃則根據(jù)需要進(jìn)行用純水稀釋，最終結(jié)果應(yīng)視相應(yīng)稀釋倍數(shù)或其它水樣量加以修正；若水溶液不澄清請過濾后使用。十二、 硫酸鹽含量檢測使用說明書1、原理硫酸鹽在自然界中存在于各種礦石中，包括重晶石(BaSO4)、瀉利鹽(MgSO4·7H2O)和石膏(CaSO4·2H2O)。飲用水中不同的硫酸鹽味覺或不盡相同，硫酸鈉為250500mg/L(中值為350mg/L)，硫酸鈣為2501000mg/L(中值為525mg/L)，硫酸鎂為400600mg/L(中值為525mg/L)。當(dāng)水中硫酸鈣和硫酸鎂的質(zhì)量濃度分別達(dá)到1000mg/L，和850mg/L時(shí)，有50的被調(diào)查對(duì)象認(rèn)為

15、水的味道令人討厭、不能接受。硫酸鹽和硫酸產(chǎn)品主要應(yīng)用于肥料、化工、印染、玻璃、造紙、肥皂、紡織品、殺真菌劑、收斂劑和催吐劑的生產(chǎn)。自來水生產(chǎn)過程中還使用硫酸鋁作為混凝劑。在天然水體和公共水庫中添加硫酸銅可抑制藻類生長。采礦、鑄造、制牛皮紙漿、造紙廠、紡織廠和制革廠的生產(chǎn)過程中會(huì)有硫酸鹽進(jìn)入水體。地面水和雨中硫酸鹽的濃度與人類活動(dòng)中產(chǎn)生的二氧化硫的量有關(guān)。每升海水中含有近2700mg的硫酸鹽。本測定方法的原理是利用取樣水質(zhì)中的硫酸鹽在一定條件下與檢測液可發(fā)生特異性反應(yīng)，并生成黃色產(chǎn)物，在一定范圍內(nèi)，黃色的深淺與硫酸鹽的嘗試成正比，顏色越深，硫酸鹽的含量越高。本方法最低檢測為0.05mg，若取5m

16、L水樣測定，則最低檢測質(zhì)量濃度為2.5mg/L，檢測范圍在5-100mg/L較好，超過范圍的，建議稀釋倍數(shù)，最終結(jié)果應(yīng)視相應(yīng)稀釋倍數(shù)加以修正。試劑盒密封、避光保存，保質(zhì)期為6個(gè)月。2、試劑組成硫酸鹽檢測液I號(hào)：白色瓶，1瓶（使用之前，請先劇烈搖勻）；硫酸鹽檢測液II號(hào)：白色瓶，1瓶。3、檢測樣品取樣水源水等。4、樣品檢測步驟4.1吸取5mL水樣，置于25mL帶塞比色管中，加入2mL的檢測液I號(hào)，充分搖勻，靜置3min。4.2加入0.5mL檢測液II號(hào)，混勻，加入5mL乙醇（需自備），密塞，猛烈振搖1min。4.3用慢速定量濾紙過濾，棄去2mL初濾液，收集濾液于15mL具塞比色管中，備用。4.4

17、另吸取2.5mL純凈水于比色皿中，放入儀器中調(diào)零。4.5取出，吸取2.5mL濾液于比色皿中，放入儀器中檢測。5、注意事項(xiàng)樣品處理中若按其它倍數(shù)稀釋，最終結(jié)果應(yīng)視相應(yīng)稀釋倍數(shù)加以修正；反應(yīng)時(shí)間若不夠，反應(yīng)將不完全，請?jiān)谝?guī)定的時(shí)間內(nèi)使之反應(yīng)；過濾時(shí)的初濾液可能仍會(huì)含不溶物，應(yīng)棄去，收集后面的濾液；樣品若本身含不溶物，應(yīng)先過濾后再進(jìn)行檢測操作。十三、鈉離子含量檢測方法1、原理鈉（Na）存在于大多數(shù)天然水中，其含量從小于1mg/L到大于500mg/L不等。鈉在自然界中以化合物的形式存在。分布很廣泛。鈉大量的存在于鈉長石（NaAlSi3O8）、食鹽（氯化鈉）、智利硝石（硝酸鈉）、純堿（碳酸鈉）等礦物中。

18、此外，在海水中以鈉離子的形式存在，在海水中含量約為2.7%。鈉也是人體肌肉和神經(jīng)組織中的主要成分之一。本測定方法的原理：是利用取樣水質(zhì)中的鈉離子在一定條件下與檢測液可發(fā)生特異性反應(yīng)，并生成某些產(chǎn)物，在一定范圍內(nèi)，通過檢測產(chǎn)物的透光率間接得到鈉離子的濃度。本方法檢測范圍在50-200mg/L較好，超過范圍的，建議稀釋倍數(shù)，最終結(jié)果應(yīng)視相應(yīng)稀釋倍數(shù)加以修正。試劑盒密封、避光保存，保質(zhì)期為6個(gè)月。2、試劑組成鈉檢測液I：綠蓋 2瓶；鈉緩沖溶液：綠蓋1瓶；鈉檢測液II：綠蓋1瓶；鈉檢測液III：綠蓋1瓶；鈉檢測液IV：綠蓋1瓶；鈉顯色劑：綠蓋1瓶。3、檢測樣品取樣水源水等。4、樣品檢測步驟4.1吸取5

19、mL水樣，于10mL具塞比色管中；4.2加入2mL乙醇（自備），搖勻，再加入4滴鈉檢測液I，0.5mL鈉緩沖溶液，0.6mL鈉檢測液II，每加入一種試劑均應(yīng)充分搖勻。放置10分鐘后過濾于10mL具塞比色管中；4.3取2mL上述濾液，于1cm比色皿中；4.4加入2滴鈉檢測液III，2滴鈉檢測液IV，加入3滴鈉顯色劑，放置10分鐘；4.5另取2mL純水放入儀器中調(diào)零；4.6將4.4中比色皿放入儀器中進(jìn)行檢測。5、注意事項(xiàng)若樣品太濃則根據(jù)需要進(jìn)行用純水稀釋，最終結(jié)果應(yīng)視相應(yīng)稀釋倍數(shù)或其它水樣量加以修正；若水溶液不澄清請過濾后使用。十四、鐵離子含量檢測方法1、原理Fe2+主要存在于地下水中，地表水中的

20、含量極少。因?yàn)榈乇硭杏谐渥愕娜芙庋酰現(xiàn)e2+極易氧化成Fe3+，繼而水解成Fe(OH)3，所以地表水中只可能存在Fe(OH)3，膠體物或某些有機(jī)鐵。一般水中含鐵量較低，很少有超過1毫克/升。當(dāng)水中鐵含量過高時(shí)，水可出現(xiàn)異味，呈現(xiàn)紅色、渾濁。但如果地下水是在無氧狀態(tài)下，即使每升水中含有幾毫克的亞鐵時(shí)也可不帶顏色、不渾濁。只有當(dāng)?shù)叵滤榈降孛娼佑|空氣后，亞鐵氧化成為高鐵，才會(huì)呈現(xiàn)令人厭惡的棕紅色。當(dāng)鐵的濃度超過0.3毫克/升，可使洗滌的衣物以及管道設(shè)備染上顏色。本測定方法的原理：是利用取樣水質(zhì)中的鐵離子在一定條件下與檢測液可發(fā)生特異性反應(yīng)，并生成某些產(chǎn)物，在一定范圍內(nèi)，產(chǎn)物的透光率與鐵離子的濃度

21、成正比。本方法檢測范圍在0.5-10mg/L較好，超過范圍的，建議稀釋倍數(shù)，最終結(jié)果應(yīng)視相應(yīng)稀釋倍數(shù)加以修正。試劑盒密封、避光保存，保質(zhì)期為6個(gè)月。2、試劑組成鐵檢測液I：綠蓋 1瓶。鐵檢測液II：綠蓋 1瓶鐵檢測液III：綠蓋 1瓶鐵檢測液IV：綠蓋 1瓶3、檢測樣品取樣水源水等。4、樣品檢測步驟4.1吸取2.5mL水樣，于1cm比色皿中；4.2加入2滴鐵檢測液I，混勻， 4.3放入儀器中調(diào)零；4.4取出加入2滴鐵檢測液II，混勻，2滴鐵檢測液III，混勻；加入2滴鐵試劑IV，混勻，靜置10min后，于儀器中進(jìn)行檢測。5、注意事項(xiàng)若樣品太濃則根據(jù)需要進(jìn)行用純水稀釋，最終結(jié)果應(yīng)視相應(yīng)稀釋倍數(shù)或

22、其它水樣量加以修正；若水溶液不澄清請過濾后使用。十五、亞硝酸鹽含量檢測方法1、原理亞硝酸鹽，一類無機(jī)化合物的總稱。主要指亞硝酸鈉，亞硝酸鈉為白色至淡黃色粉末或顆粒狀，味微咸，易溶于水。外觀及滋味都與食鹽相似，并在工業(yè)、建筑業(yè)中廣為使用。本測定方法的原理：是利用取樣水質(zhì)中的亞硝酸鹽離子在一定條件下與檢測液可發(fā)生特異性反應(yīng)，并生成某些產(chǎn)物，在一定范圍內(nèi)，產(chǎn)物的透光率與亞硝酸鹽離子的濃度成正比。本方法檢測范圍在5mg/L線性較好，超過范圍的，建議稀釋倍數(shù)，最終結(jié)果應(yīng)視相應(yīng)稀釋倍數(shù)加以修正。試劑盒密封、避光保存，保質(zhì)期為6個(gè)月。2、試劑組成亞硝酸鹽檢測液I：綠蓋 1瓶。亞硝酸鹽檢測液II：綠蓋 1瓶3

23、、檢測樣品取樣水源水等。4、樣品檢測步驟4.1吸取2mL水樣，于1cm比色皿中，加入2滴亞硝酸檢測液I，混勻；4.2放入儀器中調(diào)零；4.3取出，加入1滴亞硝酸鹽，混勻，靜置3min；4.4放入儀器中進(jìn)行檢測。5、注意事項(xiàng)若樣品太濃則根據(jù)需要進(jìn)行用純水稀釋，最終結(jié)果應(yīng)視相應(yīng)稀釋倍數(shù)或其它水樣量加以修正；若水溶液不澄清請過濾后使用。十六、總硬度、鈣、鎂含量檢測方法1、本測定方法的原理：依據(jù)指示劑滴定法，用指示劑判斷滴定終點(diǎn)的，根據(jù)終點(diǎn)到達(dá)時(shí)所消耗的滴定溶液的量來計(jì)算水中碳酸根離子的濃度。本方法總硬度濃度以單位mg/L計(jì)，最佳檢測范圍15-70mg/L，檢測限為7.68mg/L；鈣離子濃度以單位mg

24、/L計(jì)，最佳檢測范圍3-30mg/L，檢測限為3.07mg/L；鎂離子濃度以單位mg/L計(jì)，最佳檢測范圍2-20mg/L，檢測限為1.84mg/L。2、試劑組成檢測試劑I：藍(lán)蓋，3瓶； 檢測試劑II：綠蓋，3瓶；檢測試劑III：綠蓋， 4瓶； 檢測試劑IV：綠蓋，2瓶；檢測指示劑：綠蓋，2 瓶；鈣指示劑：綠蓋，1瓶；滴定液：綠蓋，1瓶。 （使用時(shí)倒入滴定液滴瓶中進(jìn)行滴定）滴定液滴瓶：綠蓋 1瓶。（用于裝滴定液用的）3、檢測樣品取樣水源水等。4、樣品檢測步驟4.1吸取5mL水樣，置于25mL錐形瓶中；4.2加入2滴檢測試劑I和檢測試劑II，再加入5滴檢測試劑III，每加入一種試劑應(yīng)先混勻，最后加

25、入2滴檢測指示劑，此時(shí)溶液應(yīng)呈紫紅或紫色；4.3用滴定液進(jìn)行滴定，至溶液呈天藍(lán)色，記下所消耗滴定液的滴數(shù)D1；4.4另吸取5mL水樣，置于25mL錐形瓶中；4.5加入2滴檢測試劑I和檢測試劑II，再加入5滴檢測試劑IV，每加入一種試劑應(yīng)先混勻，最后加入1勺鈣指示劑，此時(shí)溶液應(yīng)呈黃綠色；4.6用滴定液進(jìn)行滴定，至溶液呈藍(lán)色，記下所消耗滴定液的滴數(shù)D2；4.4在儀器總硬度項(xiàng)目中輸入上述步驟中所記錄的數(shù)據(jù)D2，得出總硬度結(jié)果。在儀器鈣離子項(xiàng)目中輸入上述步驟中所記錄的數(shù)據(jù)D1，得出鈣離子濃度結(jié)果。在儀器鎂離子項(xiàng)目中輸入上述步驟中所記錄的數(shù)據(jù)D2，得出鎂離子濃度結(jié)果。5、注意事項(xiàng)若樣品太濃則根據(jù)需要進(jìn)行

26、稀釋，太稀則可相應(yīng)增加吸取的水量，最終結(jié)果應(yīng)視相應(yīng)稀釋倍數(shù)或其它水樣量加以修正；若水溶液不澄清請過濾后使用權(quán)。十七、氯離子含量檢測方法1、原理氯離子是水和廢水中最為常見的一種陰離子，過高濃度的氯離子含量會(huì)造成飲水苦咸味、土壤鹽堿化、管道腐蝕、植物生長困難，并危害人體健康。鹽酸和含氯離子的鹽類（如氯化鈉）是各工業(yè)企業(yè)生產(chǎn)中的常用原料，尤其是化工合成、制藥、印染、機(jī)械加工、冶金、單晶硅、食品等行業(yè)由于使用了大量含氯元素原料，其排放的廢水中通常含有高濃度的氯離子。本測定方法的原理：依據(jù)滴定法，用指示劑判斷滴定終點(diǎn)的，根據(jù)終點(diǎn)到達(dá)時(shí)所消耗的滴定溶液的量來計(jì)算水中氯離子的濃度。本方法氯離子濃度以單位mg

27、/L計(jì)，檢測限為4mg/L，最佳檢測范圍為8-80mg/L。2、試劑組成氯離子指示劑：綠蓋 1瓶。氯離子滴定液：綠蓋 1瓶3、檢測樣品取樣水源水等。4、樣品檢測步驟4.1吸取5mL不含氯純水，置于25mL錐形瓶中；4.2加入2滴氯離子指示劑，混勻， 4.3用滴定液進(jìn)行滴定，至溶液有磚紅色沉淀析出，記下空白所消耗滴定液的滴數(shù)D0；4.4吸取5mL待測水樣，置于25mL錐形瓶中；4.5加入2滴氯離子指示劑，混勻， 4.6用滴定液進(jìn)行滴定，至溶液有磚紅色沉淀析出，記下所消耗滴定液的滴數(shù)D1；4.7在儀器氯離子項(xiàng)目中輸入4.6和4.3步驟中所記錄的數(shù)據(jù)差值D1-D0，得出氯離子的濃度。5、注意事項(xiàng)該方

28、法的最佳檢測范圍為8-80mg/L，若樣品太濃則根據(jù)需要進(jìn)行用純水稀釋，太稀則可相應(yīng)增加吸取的水量，最終結(jié)果應(yīng)視相應(yīng)稀釋倍數(shù)或其它水樣量加以修正；若水溶液不澄清請過濾后使用。十八、碳酸氫根和碳酸根離子含量檢測方法1、原理碳酸是一種弱酸，不穩(wěn)定，易分解為水和二氧化碳，通常有碳酸生成的化學(xué)反應(yīng)寫成水和二氧化碳的形式。碳酸氫根離子也是弱酸根離子；容易存在于堿性條件下；比碳酸根離子更容易結(jié)合氫離子，同時(shí)也容易發(fā)生水解；碳酸氫根結(jié)合的鹽都是可溶性鹽，而碳酸根離子結(jié)合的鹽很多都是不可溶的。除碳酸鉀、碳酸鈉、碳酸銨外，碳酸鹽一般都難溶于水。除堿金屬的碳酸鹽外，其余的碳酸鹽大多易受熱分解。碳酸鈣是石灰石和大理

29、石的主要成份，經(jīng)常用于工業(yè)制取二氧化碳和生石灰，實(shí)驗(yàn)室用碳酸鈣與稀鹽的反應(yīng)制取二氧化碳。碳酸鈣也常用于補(bǔ)鈣劑中。碳酸鈉俗稱純堿，用于食品中去除酸性物質(zhì)。碳酸鉀草木灰的主要成分，重要的鉀肥。碳酸氫鈉俗稱小蘇打，用作食品工作的發(fā)酵劑、汽水和冷飲中二氧化碳的發(fā)生劑、黃油的保存劑等。本測定方法的原理：依據(jù)酸堿指示劑滴定法，用指示劑判斷滴定終點(diǎn)的，根據(jù)終點(diǎn)到達(dá)時(shí)所消耗的滴定溶液的量來計(jì)算水中碳酸根離子的濃度。本方法碳酸根濃度以單位mg/L計(jì)，檢測限為14.64mg/L；碳酸氫根濃度以單位mg/L計(jì)，檢測限為14.88mg/L。2、試劑組成指示劑I：紅蓋，1瓶；指示劑II：藍(lán)蓋，1瓶；滴定液：綠蓋，6瓶。

30、3、檢測樣品取樣水源水等。4、樣品檢測步驟4.1吸取10mL水樣，置于25mL錐形瓶中；4.2加入2滴指示劑I，搖勻，若此時(shí)溶液呈紅色，則進(jìn)行4.3步驟，若呈無色則直接進(jìn)行4.4步驟；4.3用滴定液進(jìn)行滴定，至溶液呈無色，記下所消耗滴定液的滴數(shù)D1，若4.2步驟中溶液呈無色，則D1=0計(jì)算；4.4繼續(xù)加入2滴指示劑II，搖勻，此時(shí)溶液應(yīng)呈桔黃色；4.5用滴定液進(jìn)行滴定，至溶液呈桔紅色，記下此時(shí)所消耗滴定液的滴數(shù)D2；4.6在儀器碳酸根項(xiàng)目中輸入4.3步驟中所記錄的數(shù)據(jù)D1，得出碳酸根離子的濃度。4.7在儀器碳酸根項(xiàng)目中輸入4.5和4.3步驟中所記錄的數(shù)據(jù)差值D2-D1，得出碳酸氫根離子的濃度。

31、5、注意事項(xiàng)該方法的最佳檢測范圍為20-140mg/L，若樣品太濃則根據(jù)需要進(jìn)行用純水稀釋，太稀則可相應(yīng)增加吸取的水量，最終結(jié)果應(yīng)視相應(yīng)稀釋倍數(shù)或其它水樣量加以修正；若水溶液不澄清請過濾后使用。十九、溫度檢測方法1.選擇檢測項(xiàng)目在主菜單界面按“” “”鍵選擇檢測菜單，按“確認(rèn)”鍵，在檢測菜單下按“” “”鍵選擇檢測項(xiàng)目，按“確認(rèn)”鍵，進(jìn)入所選項(xiàng)目待測界面。2.系統(tǒng)設(shè)置在主菜單界面，按“” “”鍵選擇菜單“設(shè)置”后按“確定”鍵進(jìn)入系統(tǒng)參數(shù)設(shè)置界面。A、設(shè)置時(shí)間 B、參數(shù)設(shè)置 C、檢測人員 D、通道調(diào)零3.溫度檢測步驟將溫度探頭置于被測水中放置3分鐘左右，按下溫度檢測鍵，顯示當(dāng)前被測樣品的溫度值。

32、二十、PH值檢測方法1.選擇檢測項(xiàng)目在主菜單界面按“” “”鍵選擇檢測菜單，按“確認(rèn)”鍵，在檢測菜單下按“” “”鍵選擇檢測項(xiàng)目，按“確認(rèn)”鍵，進(jìn)入所選項(xiàng)目待測界面。2.系統(tǒng)設(shè)置在主菜單界面，按“” “”鍵選擇菜單“設(shè)置”后按“確定”鍵進(jìn)入系統(tǒng)參數(shù)設(shè)置界面。A、設(shè)置時(shí)間 B、參數(shù)設(shè)置 C、檢測人員 D、通道調(diào)零3.溫度檢測步驟將PH電極探頭置于被測水中放置3分鐘左右，按下PH檢測鍵，顯示當(dāng)前被測樣品的PH值。二十一、氧化還原值檢測方法1.選擇檢測項(xiàng)目在主菜單界面按“” “”鍵選擇檢測菜單，按“確認(rèn)”鍵，在檢測菜單下按“” “”鍵選擇檢測項(xiàng)目，按“確認(rèn)”鍵，進(jìn)入所選項(xiàng)目待測界面。2.系統(tǒng)設(shè)置在主

33、菜單界面，按“” “”鍵選擇菜單“設(shè)置”后按“確定”鍵進(jìn)入系統(tǒng)參數(shù)設(shè)置界面。A、設(shè)置時(shí)間 B、參數(shù)設(shè)置 C、檢測人員 D、通道調(diào)零3.溫度檢測步驟將ORP電極探頭置于被測水中放置3分鐘左右，按下氧化還原檢測鍵，顯示當(dāng)前被測樣品的氧化值二十二、礦化度值檢測方法1.選擇檢測項(xiàng)目在主菜單界面按“” “”鍵選擇檢測菜單，按“確認(rèn)”鍵，在檢測菜單下按“” “”鍵選擇檢測項(xiàng)目，按“確認(rèn)”鍵，進(jìn)入所選項(xiàng)目待測界面。2.系統(tǒng)設(shè)置在主菜單界面，按“” “”鍵選擇菜單“設(shè)置”后按“確定”鍵進(jìn)入系統(tǒng)參數(shù)設(shè)置界面。A、設(shè)置時(shí)間 B、參數(shù)設(shè)置 C、檢測人員 D、通道調(diào)零3.溫度檢測步驟將電導(dǎo)電極探頭置于被測水中放置3分

34、鐘左右，按下礦化度檢測鍵，顯示當(dāng)前被測樣品的礦化值。二十三、礦井突水水源快速判別綜合決策系統(tǒng)1. 系統(tǒng)研發(fā)目標(biāo)該系統(tǒng)是在了解待研究礦井的地質(zhì)環(huán)境狀況、區(qū)域地質(zhì)構(gòu)造特征及充水水文地質(zhì)條件的基礎(chǔ)上，應(yīng)用多源信息復(fù)合疊加原理，根據(jù)已知各充水水源和涌（突）水點(diǎn)的典型水化學(xué)分析、水位及水溫基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫資料，分別建立礦井突水水源判別的水化學(xué)、水溫和水位數(shù)學(xué)模型，依據(jù)礦井井下涌（突）水點(diǎn)檢測的具體數(shù)據(jù)，快速判別涌（突）水點(diǎn)的補(bǔ)給水源。2. 系統(tǒng)主要功能2.1基本GIS功能模塊實(shí)現(xiàn)工程文件操作、圖層管理、地圖瀏覽以及地圖查詢、地圖編輯等操作。2.2數(shù)據(jù)管理模塊該模塊完成對(duì)后臺(tái)數(shù)據(jù)庫水質(zhì)、水位及水溫信息的綜合管理

35、，通過該模塊可以執(zhí)行瀏覽、新增、修改、刪除、查詢、刷新等數(shù)據(jù)操作，并可以將全部水質(zhì)數(shù)據(jù)或經(jīng)過查詢篩選的水質(zhì)數(shù)據(jù)導(dǎo)出成Excel格式，同時(shí)生成報(bào)表。2.3水質(zhì)類型分析模塊該模塊提供了對(duì)水樣的水化學(xué)玫瑰花圖分析、庫爾洛夫式分析以及Piper三線圖分析功能，可以確定各充水水源的水質(zhì)類型。 2.4突水水源判別模塊該模塊分四個(gè)子模塊：常規(guī)水化學(xué)元素識(shí)別模塊、水位動(dòng)態(tài)識(shí)別模塊、水溫識(shí)別模塊以及突水水源信息綜合識(shí)別模塊。3.系統(tǒng)操作步驟（1）建立礦井各充水水源典型水化學(xué)分析、水位及水溫基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫。（2）更加礦井涌（突）水點(diǎn)分析和測試報(bào)告，確定涌（突）水點(diǎn)水質(zhì)、水溫、水位等相關(guān)數(shù)據(jù)（表1），表1涌（突）水點(diǎn)分

36、析報(bào)告K+Na+(mg/L)Ca2+(mg/L)Mg2+(mg/L)Cl-(mg/L)SO42-(mg/L)HCO3-(mg/L)(mg/L)水位（M）123123123123123123 1000（3）分析涌（突）水點(diǎn)分報(bào)告，若無水溫及水位資料，則直接利用水質(zhì)數(shù)據(jù)進(jìn)行判別。先確定評(píng)價(jià)因子，如選取K+Na+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-及HCO3-等化學(xué)指標(biāo)為影響因素；若有水溫及水位資料，則一方面可作為水質(zhì)數(shù)據(jù)判別方法的補(bǔ)充，另一方面又可將水位及水溫?cái)?shù)據(jù)與水質(zhì)數(shù)據(jù)融于綜合識(shí)別體系中。（4）水化學(xué)判別，打開礦井突水水源快速判別綜合決策系統(tǒng)主界面，點(diǎn)擊菜單【突水水源判別】，進(jìn)入突水水源判

37、別模塊界面，如下圖1所示，在水化學(xué)判別模塊下，分別利用人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)法、模糊綜合判別法、灰色關(guān)聯(lián)法、模糊識(shí)別法、系統(tǒng)聚類分析法、簡約梯度法判別子模塊對(duì)涌（突）水點(diǎn)水樣進(jìn)行水化學(xué)判別。圖1突水水源判別模塊界面以最常用的“模糊綜合判別法”為例，對(duì)涌（突）水點(diǎn)化學(xué)判別模塊進(jìn)行簡單介紹，點(diǎn)擊系統(tǒng)主界面（圖1）中【模糊綜合判別法】按鈕，彈出“添加含水層與判別因子”窗口（圖2），確定充水水源（奧陶系灰水、第四系Q4、煤系水、太灰水）和步驟3中所確定的評(píng)價(jià)因子（K+Na+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-及HCO3-），點(diǎn)擊【確定】按鈕，進(jìn)入“模糊綜合判別法”窗口（圖3）繼續(xù)判別，否則，單擊【取消】按鈕

38、，退出模糊綜合判別。圖2添加含水層與判別因子窗口在“模糊綜合判別法”界面下，輸入待評(píng)價(jià)因子（K+Na+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-及HCO3-）的數(shù)值（表1中對(duì)應(yīng)的Value值），輸入完畢后，點(diǎn)擊【判別實(shí)測數(shù)據(jù)】按鈕，對(duì)涌（突）水點(diǎn)待判水樣進(jìn)行判別。圖3模糊綜合判別法判別界面在“模糊綜合判別結(jié)果”界面中（圖4），顯示該涌（突）水點(diǎn)水樣隸屬于每個(gè)充水水源的隸屬度，同時(shí)水樣判別結(jié)果以大號(hào)字體在該窗口左下方顯示，點(diǎn)擊【保存】按鈕可以將評(píng)判結(jié)果以“*.txt”文件格式進(jìn)行保存。圖4模糊綜合判別結(jié)果顯示界面此外，在“模糊綜合判別法”界面下（圖3），單擊按鈕【生成水質(zhì)數(shù)據(jù)報(bào)告】，顯示檢測報(bào)告（圖5），點(diǎn)擊“保存”按鈕也可以把檢測結(jié)果保存為“*.txt”文件，單擊【確定】按鈕完成“模糊綜合判別法”檢測過程。圖5判別結(jié)果保存界面同理，在系統(tǒng)主界面下（圖1），單擊【人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)法】、【灰色關(guān)聯(lián)法】、【模糊識(shí)別法】、【系統(tǒng)聚類分析法】、【簡約