血液科常見疾病匯總及治療

1、編輯ppt 血液內科基礎疾病匯總及治療編輯ppt 白血病 淋巴瘤 過敏性紫癜編輯ppt血液系統(tǒng)組成 .血液：血漿、血細胞（紅細胞，白細胞，血小板）.造血器官：出生前：卵黃囊，肝臟，骨髓造血期 出生后：骨髓，胸腺，脾，淋巴結編輯ppt血液病常見的四大臨床表現(xiàn) 貧血 出血 感染 浸潤 掌握好這四大臨床表現(xiàn)，血液病就掌握了一半。編輯ppt5白血病白血病 leukemia 定義定義 克隆性起源克隆性起源 多能干細胞或很早期的祖細胞（多能干細胞或很早期的祖細胞（髓系髓系或或淋系淋系）突變突變 造血系統(tǒng)惡性腫瘤造血系統(tǒng)惡性腫瘤 某一系列血細胞特別是某一系列血細胞特別是白細胞異常腫瘤性增生白細胞異常腫瘤性增

2、生， 在體內各組織、器官（骨髓、肝、脾、淋巴結）在體內各組織、器官（骨髓、肝、脾、淋巴結） 中廣泛浸潤，中廣泛浸潤， 外周血中白細胞有質和量的異常，紅細胞和血小板減少，外周血中白細胞有質和量的異常，紅細胞和血小板減少， 導致導致貧血、出血、感染貧血、出血、感染和和浸潤浸潤等征象。等征象。編輯ppt6Clone-指來自于單個祖細胞或分子所形成的許多相同的細胞群或分子群（箭頭所指為K562細胞克隆形成的Colony）編輯ppt7白血病的病理生理白血病的病理生理 造血干細胞造血祖細胞原始細胞成熟細胞成熟細胞編輯ppt8白血病的病因發(fā)病機制（危險因素）白血病的病因發(fā)病機制（危險因素） 病毒感染病毒感染

3、 白血病動物細胞注射給正常同種動物而發(fā)生 白血病、動物白血病病毒(C型RNA逆轉錄病毒) 人類T細胞白血病病毒（HTLV-I）的成功分離 電離輻射電離輻射 放射線醫(yī)師（42年10倍、4958年4.8倍）、 居里夫人及女兒白血病死亡 接受大劑量X線者(強直性脊柱炎)910倍、 1945年廣島長崎原子彈爆炸2Km以內地區(qū) 3年后發(fā)病率分別增加 3017 倍 化學物質化學物質 苯可誘發(fā)實驗動物白血病320倍。 苯作業(yè)（橡膠、制革、裝修） 染發(fā)劑 藥物：氯霉素、乙雙嗎啉、 抗腫瘤藥（拓撲異構酶II抑制劑 烷化劑） 遺傳因素遺傳因素 家族性白血病、嬰兒白血病、同卵雙胞胎 遺傳性疾病(Down、 Fanc

4、oni、）編輯ppt9 白血病分類(classification of leukemia)依據(jù)：骨髓白血病細胞成熟程度急性白血病(acute leukemia, AL) (骨髓白血病細胞停滯在原始及早期階段)慢性白血病(chronic leukemia, CL) (骨髓白血病細胞停滯在較晚期階段)急性淋巴細胞性白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL)急性非淋巴細胞白血病(acute non-lymphoblastic leukemia, ANLL)慢性粒細胞白血病(chronic myeloid leukemia, CML)慢性淋巴細胞白血病(chronic

5、 lymphoblastic leukemia, CLL)編輯ppt白血病的分類 特殊類型 低增生性、毛細胞 嗜酸粒細胞性、嗜堿、漿細胞 淋巴瘤編輯ppt外周血白細胞總數(shù)多少白血性（白細胞增多性）： 15109/L 常能找到白血病細胞 100109/L 高白細胞性非白細胞性（白細胞不增多性）： 外周血沒或難找到白血病細胞編輯ppt急性白血?。号R床表現(xiàn)貧血：早期即可出現(xiàn)，病情發(fā)展而加劇出血：廣泛，顱內出血致死原因。DIC發(fā)熱、感染：病原菌、細菌、真菌、病毒 部位口腔、咽、肺、皮膚、肛周、敗血癥浸潤：肝、脾、淋巴結。 骨、關節(jié) 皮膚、粘膜 眼 睪丸 中樞神經(jīng)系統(tǒng)編輯ppt實驗室檢查 血象 骨髓象

6、細胞化學 染色體 免疫組化 基因檢測早幼粒細胞白血病早幼粒細胞白血病編輯ppt急性粒細胞白血病急性粒細胞白血病編輯ppt過氧化物酶染色編輯ppt急性單核細胞白血病急性單核細胞白血病編輯ppt紅白血病紅白血病編輯ppt急性淋巴細胞白血病急性淋巴細胞白血病 染色體和基因 血生化：尿酸 、凝血機制異常（DIC） 腦脊液：壓力 蛋白 糖 白血病細胞診斷 癥狀 體征 血象 髓象 染色體 免疫組化 基因檢測鑒別診斷 低白細胞性：AA MDS ITP 高白細胞性：類白 傳單 淋巴瘤 風濕熱編輯ppt22急性白血病治療急性白血病治療 一般治療一般治療支持治療支持治療 抗白血病治療抗白血病治療化學治療化學治療

7、特殊類型白血病的治療特殊類型白血病的治療 髓外白血病的防治髓外白血病的防治 其他治療方法其他治療方法造血干細胞移植造血干細胞移植編輯ppt23 一般治療一般治療編輯ppt241. 防治感染防治感染 衛(wèi)生防護：采取嚴密的消毒隔離措施。注重口腔、皮膚、肛門、外陰的清潔衛(wèi)生，以防交叉感染。 積極查找病原菌：如有感染跡象時，應及時查找感染部位，血尿大便等的培養(yǎng)及藥物敏感試驗。盡早應用廣譜抗生素，待明確病原菌后，根據(jù)藥敏試驗選擇有效抗生素。 增強機體抗感染能力：如重組人粒系集落刺激因子（G-CSF）或粒-單系集落刺激因子（GM-CSF）以縮短粒細胞缺乏期編輯ppt252. 糾正貧血輸血維持Hb在60g/

8、L以上 嚴重貧血可輸全血或濃縮紅細胞，然而積極爭取白血病緩解是糾正貧血的最有效方法。 3.控制出血 加強鼻腔、牙齦的護理，避免干燥和損傷，一旦出血可填塞或明膠海綿局部止血。盡量減少肌肉注射和靜脈穿刺。 血小板20109/L。 化療期間還須注意防治DIC 。編輯ppt264. 防治高尿酸血癥腎病防治高尿酸血癥腎病 白血病細胞大量破壞，特別是高細胞性白血病在化療期間，易發(fā)生高尿酸血癥腎病，甚至急性腎衰竭。 防治: 在化療期間，應鼓勵患者多飲水并堿化尿液，給予別嘌呤醇100mg tid。對少尿和無尿，應按急性腎衰竭處理。 5.維持營養(yǎng)和水電解質平衡維持營養(yǎng)和水電解質平衡 白血病系嚴重消耗性疾病，特別

9、是化、放療的副作用引起患者消化道功能紊亂，故應注意營養(yǎng)的補充，給患者高熱量、高蛋白、易消化食物。化療前和化療期間還應定期作電解質檢查，及時發(fā)現(xiàn)及時糾正水電解質平衡紊亂。 編輯ppt276 6 緊急處理高白細胞血癥：緊急處理高白細胞血癥： 單單主要指WBC增高，達200109/L，產生白細胞淤滯(leukostasis)。l癥狀包括：彌散性肺浸潤，呼吸窘迫；CNS血栓栓塞性出血；低血K+，酸中毒，高尿酸血癥，腎功能不全。處理：(as soon as possible)白細胞單采術(血細胞分離機)羥基脲1.0g，Q6h，約36h，然后進行聯(lián)合化療；水化(每小時尿量100ml)，并鹼化尿液。別嘌呤應

10、用。*高WBC白血病輸入濃縮RBC相對禁忌。編輯ppt28抗白血病治療抗白血病治療化學治療化學治療目的：目的：達到完全緩解并延長生存期編輯ppt29 鞏固治療誘導治療 緩解后治療 強化治療 維持治療步驟：步驟：編輯ppt30 化學治療化學治療完全緩解標準：完全緩解標準：癥狀體征消失 血象 Hb100g/L(男)90g/L(女兒童) 中性粒細胞1.5 Plt100 DC無白血病細胞 骨髓象白血病細胞5%化療策略：化療策略：聯(lián)合用藥、間歇化療、早期鞏固強化、防止復發(fā)療效：療效：CR率：率：AML 6085% ， ALL 7277% 5年年DFS：AML 3040% ， ALL 50%編輯ppt31

11、造血干細胞移植造血干細胞移植Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HSCT)HSCT 是目前治愈白血病的唯一方法是目前治愈白血病的唯一方法原理原理1. 大劑量化療或放療可以最大限度的殺滅白血病細胞大劑量化療或放療可以最大限度的殺滅白血病細胞2. 供者淋巴細胞可以有抗白血病作用供者淋巴細胞可以有抗白血病作用.3. 強化免疫抑制劑提供免疫治療作用強化免疫抑制劑提供免疫治療作用4. 種植正常的造血干細胞恢復正常造血功能種植正常的造血干細胞恢復正常造血功能編輯ppt治療：特異性治療 造血干細胞移植： 骨髓 造血干細胞 外周血 胎盤臍血 同基因異基因編輯ppt

12、33AML的預后因素的預后因素預后良好 細胞遺傳學：細胞遺傳學：t (8;21), t (15;17), inv (16), t (16;16), 無病態(tài)造血 殘存正常核型 高水平端粒酶、caspase 3預后差 年齡 60歲； 細胞遺傳學：-5，-7，5q-, 7q-, +8, +11, t (6;9), t (3;3)/ inv (3) ,t (6;11)超2倍體，復合異常 多藥耐藥表型 繼發(fā)于放化療的AL或MDS 復發(fā)和合并髓外白血病 化療達CR時間長 白細胞計數(shù)30,000/l, 原始細胞15,000/l，血小板 30,000/l 血液異常病史，合并肥胖、糖尿病、慢性腎病 乳酸脫氫酶高

13、 編輯ppt34慢性粒細胞白血病慢性粒細胞白血病Chronic Granulocytic leukemia CGL編輯ppt35 定義：定義： 慢粒是起源于多能造血干細胞的惡性增殖性 疾病。 常以外周血白細胞異常增高及骨髓中性、中晚幼粒 及桿狀核粒細胞、嗜酸粒細胞、嗜堿粒細胞增多為 特征 95%患者有Ph染色體t（9；22）（q34；q11） 幾乎所有患者存在 BCR/ABL 融合基因。 大多因急性變而死亡編輯ppt慢性粒細胞白血病.慢粒特征： 白細胞 脾 大 骨髓粒系統(tǒng) Ph染色體陽性 臨床表現(xiàn)： 典型者：脾大、消瘦，白細胞數(shù)高 發(fā)病 不典型：全身癥狀，肝脾大，骨骼痛。、 編輯ppt實驗室檢

14、查 血象 早 15109L 白細胞 常在 50-200109L 少 1000 109L 分類，粒各階段：嗜酸嗜堿 血小板 血紅蛋白和紅細胞 早期 晚期 骨髓 增生度 粒系統(tǒng) 中、晚為主 原粒10% NAP 編輯ppt實驗室檢查 染色體 Ph+（90%）編輯ppt診斷 癥狀 體征脾大 典型的血象、髓象 染色體 編輯ppt臨床分期 慢性期 加速期 急變期編輯ppt鑒別診斷 類白反應 肝硬化 淋巴瘤 骨纖編輯ppt42慢粒的鑒別診斷慢粒的鑒別診斷類白血病反應：類白血病反應： 1 1 有有原發(fā)病表現(xiàn)感染、腫瘤、中毒、炎癥 溶血等，去除病因類白消失。 2 2、 白細胞在50109/L以下，多無貧血和血小

15、板減少 3 3、 NAP反應強陽性，無Ph1染色體。 4 4、 類白發(fā)生在各個年齡段，慢粒在兒童極少見類白發(fā)生在各個年齡段，慢粒在兒童極少見 5 5、 無胸骨壓痛骨髓纖維化：骨髓纖維化： 2 2、 紅細胞異形明顯，貧血多見，外周血出現(xiàn)有核紅 3 3、白細胞增高多50109/L,與脾大不平行 4 4、 多無胸骨壓痛 1 1、 骨髓骨髓“干抽干抽”，骨髓活檢纖維組織增生或膠原形成，骨髓活檢纖維組織增生或膠原形成。 5 5 無Ph染色體其他原因引起的肝硬化、脾大。淋巴瘤編輯ppt治療 1、化療：羥基脲 馬利蘭 聯(lián)合化療 Ava-c 2、干擾素 3、血細胞清除 4、干細胞移植 5、急變期治療編輯ppt

16、44慢粒的預后慢粒的預后化療患者生存期：3947月5年生存率：2550%-干擾素治療者可平均延長生存1年異基因移植患者：35年生存率60%以上，部分治愈。預后危險因素：預后危險因素： 脾臟大小、原始細胞數(shù)、血小板數(shù)、有核紅。 編輯ppt慢性淋巴細胞性白血病慢淋特征：大量單克隆性淋巴細胞 肝、脾、淋巴結 中老年人 歐美臨床表現(xiàn)：緩慢、早期無癥狀 典型常見體征淋巴結腫大 肝、脾大實驗室檢查：血象白細胞 淋巴細胞編輯ppt慢性淋巴細胞性白血病診斷 骨髓象：增生、淋巴細胞（小淋巴細胞）40% 免疫學：CD5+ CD19+ CD20+ CD2+ CD3+ CD8+編輯ppt鑒別診斷 淋巴結結核 淋巴瘤

17、慢性淋巴結炎編輯ppt治療 目的在改善癥狀，減少并發(fā)癥。 對癥治療感染 、 出血、 貧血、白細胞清除。 藥物治療苯丁酸氮芥、環(huán)磷酰胺、 氟達拉賓 聯(lián)合化療COP、CHOP 編輯ppt 白血病 淋巴瘤 過敏性紫癜編輯ppt50概 述 定義定義：淋巴瘤起源于淋巴結和淋巴組織惡性腫瘤。 其發(fā)生大多與免疫應答過程中淋巴細胞增殖分化產生的某種免疫細胞惡變有關，是免疫系統(tǒng)的惡性腫瘤。編輯ppt51 特點：臨床表現(xiàn)具有多樣性（給臨床診斷帶來困 難） 部位：可以遍布全身。 性質：無痛性進行性淋巴結腫大?？梢园殡S有局部的壓迫癥狀。 播散：可以播散到各處，淋巴瘤浸潤血液于骨髓 時，可形成淋巴細胞白血病。編輯ppt

18、52 我國淋巴瘤的總發(fā)病率：男性1.39/10萬，女性0.84/10萬，低于歐美各國及日本。發(fā)病年齡最小3個月，最大82歲，以20-40歲為多見。約占50%左右。死亡率1.5/10萬。編輯ppt53病因與發(fā)病機制 不完全清楚，考慮與一下有關： 1、病毒： 1964 EB病毒 Burkitt Burkitt 淋巴瘤淋巴瘤, HL, HL 70年代 HTLV-I 成人T細胞淋巴瘤 HTLV- T細胞皮膚淋巴瘤 kaposi肉瘤病毒 原發(fā)體腔淋巴瘤 2、HP： 粘膜相關淋巴樣組織淋巴瘤 3、免疫功能低下： 獲得性免疫缺陷病 長期應用免疫抑制劑 干燥綜合征。編輯ppt54病理與分型 病理改變是診斷淋巴

19、瘤的金標準。 淋巴瘤的基本病理改變：正常淋巴濾泡遭受破壞，并有大量淋巴瘤細胞浸潤，淋巴結被膜及被膜下竇也有浸潤和破壞。 從病理學上將淋巴瘤分為霍奇金氏淋巴瘤(Hodgkin lymphoma, HL)與非霍奇金氏淋巴瘤(non- Hodgkin lymphoma, NHL) 。編輯ppt55霍奇金氏淋巴瘤霍奇金氏淋巴瘤1、 病理組織學檢查腫瘤成分復雜，包括腫瘤性細胞與反應性細胞兩種，腫瘤性細胞即R-S細胞，病理組織學檢查R-S細胞是HL的特點。R-S細胞大小不一，約20-60um,多數(shù)較大，形態(tài)極不規(guī)則，胞漿嗜雙色性，核外形不規(guī)則，可呈“鏡影”狀。也可多葉或多核，。反應性細胞包括嗜中性粒細胞、

20、嗜酸性粒細胞、淋巴細胞漿細胞。編輯ppt562、分型：霍奇金氏淋巴瘤的分型（Rye會議,1965年） 淋巴細胞為主型 主要為中小淋巴細胞 病變局限預后較好 結節(jié)硬化型 有纖維組織增生 預后相對較好 混合細胞性 細胞種類復雜 預后相對較差 大量R-S細胞 淋巴細胞減少型 主要為組織細胞浸潤 預后差編輯ppt57非霍奇金氏淋巴瘤非霍奇金氏淋巴瘤1、病理組織學檢查正常淋巴濾泡遭受破壞，并有大量淋巴瘤細胞浸潤，淋巴結被膜及被膜下竇也有浸潤和破壞。非霍奇金氏淋巴瘤腫瘤細胞成分單一，大部分為B細胞性。外觀呈魚肉樣。NHL常原發(fā)及累及節(jié)外器官，常呈跳躍性播散，向遠處轉移。編輯ppt582、分型：非霍奇金氏淋

21、巴瘤的國際工作組分型（IWF,1982年） 惡性程度 病理組織學特點低度 A小淋巴細胞型 B濾泡性小裂細胞型 C濾泡性小裂細胞型與大細胞 中度 D濾泡性大細胞型 E彌漫性小裂細胞型 F彌漫性小細胞與大細胞混合高度 H免疫母細胞型 I淋巴母細胞型 J小無裂細胞型（Burkitt淋其他 毛細胞型、皮膚T細胞型、組織細編輯ppt59淋巴組織腫瘤WHO(2000)分型 霍奇金氏淋巴瘤霍奇金氏淋巴瘤 結節(jié)性淋巴細胞為主HL 經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤 淋巴細胞為主型（LP） 結節(jié)硬化型（NS） 混合細胞型（MC） 淋巴細胞消減型（LD） 編輯ppt60 非霍奇金氏淋巴瘤非霍奇金氏淋巴瘤 B B細胞細胞 原始原始

22、B B細胞腫瘤細胞腫瘤 B-原淋巴細胞白血病/淋巴瘤 成熟（外周）成熟（外周）B B細胞腫瘤細胞腫瘤 B-慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL) B-幼淋巴細胞白血病(B-PLL) B-淋巴漿細胞淋巴瘤（LPL） 脾邊緣區(qū)B細胞淋巴瘤，+/- 絨毛狀淋巴細胞（SMZL） 淋巴結邊緣區(qū)B 細胞淋巴瘤，+/- 單核細胞樣B 細胞（MZL） 毛細胞白血?。℉CL） 漿細胞骨髓瘤/漿細胞瘤（PCM/PCL） MALT型結外邊緣區(qū)B 細胞淋巴瘤（MALT-MZL） 濾泡淋巴瘤（FL） 套細胞淋巴瘤（MCL 彌漫性大細胞淋巴瘤（DLBCL） 伯基特淋巴瘤（BL） 編輯ppt61 T細胞和細

23、胞和NK細胞細胞 原始原始T T細胞腫瘤細胞腫瘤 原始T淋巴細胞白血病/淋巴瘤（T-ALL/LBL） 成熟（外周）成熟（外周）B B細胞腫瘤細胞腫瘤 T-幼淋巴細胞白血病(T-PLL) T-大顆粒淋巴細胞白血?。═-LGL） 侵襲性NK細胞白血病（ANKCL） 結外NK/T細胞淋巴瘤，鼻型（NK/TCL） 腸病型T細胞淋巴瘤（ITCL） 肝脾T細胞淋巴瘤 皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤 菌樣霉菌病/賽塞里(Sezary)綜合征(MF/SS) 間變性大細胞淋巴瘤(ALCL),T和非T非B細胞, 原發(fā)性皮膚型 血管免疫母細胞T細胞淋巴瘤(PTL) 血管免疫母細胞T細胞淋巴瘤(AITCL) 間變性大細胞淋

24、巴瘤(ALCL), T和非T非B細胞, 原發(fā)性全身型編輯ppt62 4、彌漫性大彌漫性大B B細胞淋巴瘤細胞淋巴瘤（DLBCLDLBCL）：）：DLBCL為彌漫性增 生的腫瘤性大B淋巴樣細胞，核的大小 相當于正常吞噬 細胞核或正常淋巴細胞的兩倍。 同義詞同義詞： Rappaport：彌漫性組織細胞性、彌漫性淋巴/組織細胞 混合性。 Kiel：中心母細胞、B-免疫母細胞、B-大細胞間變型。 Lukes-Collins：大裂濾泡中心（FCC）、大無裂FCC、 B-免疫母細胞。 WF：彌漫大細胞、大細胞免疫母細胞、彌漫大小細胞 混合型。 REAL：彌漫大B細胞淋巴瘤。流行病學流行病學：DLBCL在西

25、方國家占成人非霍奇金淋巴瘤30-40%，在發(fā)展中國家還要高些。編輯ppt63臨床表現(xiàn) （一）霍奇金氏淋巴瘤霍奇金氏淋巴瘤：青年人多見；無痛性淋巴結腫大，首發(fā)癥狀常是無痛性頸部或鎖骨上淋巴結進行性重大；淋巴結腫大造成壓迫癥狀（神經(jīng)痛、上腔靜脈壓迫綜合征、輸尿管受壓、脊髓壓迫癥等），肝脾腫大，黃疸，因酒后淋巴結疼痛為HL特有。30%40%患者一原因不明持續(xù)性高熱為首發(fā)癥狀，周期性發(fā)熱見于1/6患者?？捎芯植考叭砥つw瘙癢，多為年輕患者，特別是女性。盜汗、疲乏、及消瘦等全身癥狀較為多見。編輯ppt64 （二）非霍奇金氏淋巴瘤：非霍奇金氏淋巴瘤： 1、隨年齡增長而發(fā)病增多，男性較女為多； 2、NHL有

26、遠處擴散和結外侵犯傾向； 3、常以高熱或個系統(tǒng)癥狀發(fā)病，無痛性頸部或鎖骨上淋 巴結進行性重大為首發(fā)癥狀較HL少見。 4、除惰性淋巴瘤外，一般發(fā)展迅速。 5、受累部位：咽淋巴換10%15%；鼻腔及鼻竇；肺及 縱隔；心包及心臟；胃腸道；肝脾；腎損壞；中樞神經(jīng)系統(tǒng)；骨骼受累；骨髓累及；皮膚受累； 6、盜汗、疲乏、及消瘦等全身癥狀多見于晚期，全身瘙癢很少見。編輯ppt65臨床表現(xiàn) 由于淋巴瘤細胞侵犯部位及范圍不同，臨床表現(xiàn)很不一致。原發(fā)部位既可在淋巴結內，也可在淋巴結外的淋巴組織。 但總的來說，可從局部表現(xiàn)、全身癥局部表現(xiàn)、全身癥狀和結外病變狀和結外病變三方面來發(fā)現(xiàn)病癥。編輯ppt66 1、局部表現(xiàn)

27、(1)淋巴結腫大淋巴結腫大：包括淺表和深部，為本病主要表現(xiàn)。其特點是腫大的淋巴結呈進行性、無痛、質硬。淺表淋巴結以頸部為多見，其次為腋下，再次為腹股溝。深部以縱隔、腹主動脈旁為多見。 (2)不同部位淋巴結腫大可引起相應壓迫癥狀：主要是深部淋巴結，如腫大的縱隔淋巴結，壓迫食道可引起吞咽困難；壓迫上腔靜脈引起上腔靜脈綜合征；壓迫氣管導致咳嗽、胸悶、呼吸困難、紫紺等。編輯ppt67 2、全身癥狀 (1)發(fā)熱：熱型多不規(guī)則，可呈持續(xù)高熱， 也可間歇低熱，少數(shù)有周期熱。 (2)體重減輕：可在6個月內減少10%以上。 (3)盜汗：夜間或入睡后出汗。 (4)其他：皮膚瘙癢等。編輯ppt68 3、結外病變 淋

28、巴瘤可侵犯全身各組織器官： 肝脾浸潤引起肝脾腫大； 胃腸道浸潤引起腹痛、腹塊、腸梗阻和出血； 肺和胸膜浸潤引起咳嗽、胸腔積液； 骨骼浸潤引起骨痛、病理性骨折； 扁桃體和鼻咽部浸潤引起吞咽困難、鼻塞； 神經(jīng)系統(tǒng)浸潤引起脊髓壓迫等。編輯ppt692399例例NHL首發(fā)部位首發(fā)部位編輯ppt70編輯ppt71編輯ppt72十二指腸淋巴瘤十二指腸淋巴瘤編輯ppt73編輯ppt74 其他部位淋巴瘤其他部位淋巴瘤編輯ppt75實驗室檢查和特殊檢查 (一）血常規(guī)骨髓象血常規(guī)骨髓象： 血常規(guī)血常規(guī) HL 輕至中度貧血，少數(shù)白細胞輕度或明顯增加，約1/5患者嗜酸細胞升高。 NHL白細胞多屬正常，伴有淋巴細胞絕對

29、和相對增多。骨髓受侵犯時可呈白血病學象。 骨髓象骨髓象： HL 找到R-S細胞事骨髓受侵犯的依據(jù)，陽性率 僅3%。 NHL 骨髓受侵犯時可呈白血病骨髓象。編輯ppt76 (二）化驗檢查化驗檢查： 血沉快； LDH增高； 骨骼受累時ALP升高及血鈣升高； B細胞性NHL可伴溶血，Coombs試驗陽性。 腦脊液異常。編輯ppt77 （三）影像學檢查影像學檢查： 1、淺表淋巴結：B超及放射性核素顯像 2、縱隔和肺：胸片和CT檢查 3、腹腔和盆腔淋巴結檢查：B超、CT檢查、淋巴造影。 4、肝脾的檢查：B超、CT檢查、放射性核素顯像、MRI。 5、正電子發(fā)射計算機體層顯影（PET）編輯ppt78 病理診

30、斷 HD的診斷必須發(fā)現(xiàn)R-S細胞。其典型形態(tài)為巨大雙核或多核細胞，直徑25-30um，核仁巨大而明顯。值得注意的是R-S細胞并非HD所特有，在其他一些疾病情況下，例如傳單、EB病毒感染、使用苯妥因鈉后等,亦可能出現(xiàn)類似R-S細胞，故尚須結合臨床與全面組織學改變作出判斷。 NHL的診斷依據(jù)是淋巴結正常結構為腫瘤組織所取代、惡性增生的淋巴細胞形態(tài)的異形性及淋巴包膜的侵犯。但有時不易與反應性淋巴組織增生鑒別。新鮮腫瘤組織的免疫組織化學染色證明淋巴細胞系單克隆性增生，可以作為本病診斷的可靠證明。編輯ppt79（四）病理學檢查病理學檢查： 細胞病理形態(tài)學檢查； 免疫分型：區(qū)分B、T細胞 染色體：t(14

31、;18)是濾泡細胞淋巴瘤的志； t(8;14)是Burkitt淋巴瘤的標志; t(11;14)是套細胞淋巴瘤的標志； t(2;5)是Ki-1陽性間變性大細胞淋巴瘤 (ALCL)的 標志； 3q27異常是彌漫性大B細胞淋巴瘤 （DLBCL） 的標志。（五）剖腹探查：明確診斷臨床分期編輯ppt80 淋巴瘤免疫組化特點 癌癥： EMA(上皮膜抗原) CK（細胞角蛋白） 淋巴瘤： LCA（淋巴細胞共同抗原） HD CD30(Ki-1)、CD15 NHL T細胞； CD3、CD4、CD8等 B細胞： CD20（L26）、CD19等 其它： Ki-67（增殖活性） MDR-1（多藥耐藥基因）編輯ppt81

32、 R-S cell編輯ppt82編輯ppt83 淋巴結活檢的注意點 應選取較大的淋巴結完整取出，避免擠壓，迅速置固定液中送檢。 盡量避免選取頜下和腹股溝淋巴結，因該處淋巴結常有慢性炎癥改變，容易混淆診斷。 淋巴結活檢時最好同時做淋巴結印片，使細胞形態(tài)和病理組織相互結合考慮，更有利于診斷。編輯ppt84Ann Arbor分期(1970年)分期 病 變 范 圍 代號 期 病變涉及單個淋巴 或涉及單個淋巴結局部器官或組織 E 期 病變涉及橫膈一側2個或2個以上淋巴結區(qū) 或伴有淋巴結外局部器官或組織涉及 E 期 病變涉及橫膈兩側淋巴結區(qū) 或伴有脾涉及 S 或伴有淋巴結外局部器官或組織涉及 E 期 彌漫

33、性或播散性涉及1個或更多淋巴結外 器官或組織,伴有或不伴有淋巴結涉及 A型 無全身癥狀 A B型 有全身癥狀(發(fā)熱、盜汗、體重減輕) B編輯ppt85診斷本病診斷的目的主要包括兩個方面診斷的目的主要包括兩個方面： 第一：肯定淋巴瘤的病理類型，即病理診斷（主要根據(jù)病理結果）。 診斷應盡量采用單克隆抗體、細胞遺傳學和分子生物學技術，按WHO(2000) 淋巴組織腫瘤分型。如只能開展HE染色形態(tài)學檢查，HE可按Rye標準粉性，NHL以IWF為基礎，再加免疫分性。 第二：決定病變所累及的部位、范圍及是否伴有全身癥狀，即臨床分期分型診斷（主要結合影象學結果）。編輯ppt86臨床分期分型 通常采用1970

34、年Ann Arbor 會議提出的標準。 1989年Costswald會議將Ann Arbor 會議提出分期予以補充和修改。 臨床分期目的是為了指導臨床選擇合理治療方案及判斷預后。編輯ppt87 高腫瘤負荷標準 符合下列任何一條表現(xiàn)者： 腫瘤體積7CM； 累及至少3個淋巴結區(qū)域，每個直徑大于3CM； 具有全身癥狀； 明顯脾腫大； 漿膜腔積液； 器官壓迫； 淋巴瘤白血病； LDH（500u）和2-M（3.0mg/L）水平升高。 病情危重的信號！編輯ppt88鑒別診斷鑒別診斷：一、與淋巴結腫大疾病鑒別淋巴結炎；壞死性淋巴結炎；惡性組織細胞病；二、與發(fā)熱性疾病鑒別：結核??；敗血??；結締組織?。粔乃佬粤?/p>

35、巴結炎；惡性組織細胞病 編輯ppt89治 療 化療化療 放療放療 手術手術 生物及單抗治療生物及單抗治療 造血干細胞移植造血干細胞移植 綜合治療綜合治療編輯ppt90 生物治療生物治療 1干擾素a 菌樣霉菌病、濾泡型淋巴瘤干擾素a聯(lián)合化療或誘導療后支持治療可延緩疾病進展和增加生存時間 2 抗-CD20單克隆抗體（Rituximab）(美羅華) Rituximab 375mg/m2 i.v. 第1天 每周重復（4療程） 可作挽救治療或聯(lián)用標準方案化療（如CHOP） 適用于CD20陽性的B細胞淋巴瘤。有效率50左右。 3 粘膜相關淋巴樣組織淋巴瘤 抗HP治療編輯ppt91 造血干細胞移植造血干細胞

36、移植 該方法對提高淋巴瘤的治愈率已被國內外眾多報道所肯定。比常規(guī)化療增加長期生存率30以上。 歐洲骨髓移植登記處的最新數(shù)據(jù)表明，惡性淋巴瘤患者接受移植已經(jīng)超過了白血病，成為接受移植最多的疾病。編輯ppt92預 后 NHL的國際預后指標將預后分為低危、低 中危，高中危、高危。 IPI分類 年齡 分期 節(jié)外病變 血清LDH 需要臥床或生活需要別人照顧編輯ppt93 附：療效標準 完全緩解（CR）：可見的腫瘤完全消失超過1個月。 部分緩解（PR）：病灶的最大直徑及其最大垂直直徑的乘積減少50以上，其它病灶無增大，持續(xù)超過1個月。 穩(wěn)定（NC）：病灶兩經(jīng)乘積縮小不足50或增大不超過25，持續(xù)超過1個月

37、。 進展（PD）：病灶病灶兩經(jīng)乘積增大25以上，或出現(xiàn)新病灶。編輯ppt 白血病 淋巴瘤 過敏性紫癜編輯ppt紫癜的概念紫癜的概念一、皮膚粘膜瘀點、紫癜、瘀斑一、皮膚粘膜瘀點、紫癜、瘀斑 皮膚粘膜形成紅色或暗紅色斑點，不高出皮膚，皮膚粘膜形成紅色或暗紅色斑點，不高出皮膚，壓之不褪色，統(tǒng)稱為壓之不褪色，統(tǒng)稱為紫癜紫癜，區(qū)別：皮疹，小紅，區(qū)別：皮疹，小紅痣。痣。 瘀點瘀點：直徑小于：直徑小于2mm2mm 紫癜紫癜：直徑：直徑3-5mm3-5mm 瘀斑瘀斑：大于：大于5mm5mm毛細血管壁缺陷及血小板異常所致毛細血管壁缺陷及血小板異常所致真皮或皮下組真皮或皮下組織出血織出血 注：注：過敏性紫癜略高出

38、皮膚過敏性紫癜略高出皮膚編輯ppt二、軟組織及內臟出血二、軟組織及內臟出血 軟組織血腫，關節(jié)腔出血，腹腔內血軟組織血腫，關節(jié)腔出血，腹腔內血腫腫外傷、凝血因子缺乏或活性降低所外傷、凝血因子缺乏或活性降低所致。致。編輯ppt97概述概述 過敏性紫癜是最常見的血管炎之一，是血管變態(tài)反應性出血性疾病。以非血小板減少性紫癜、關節(jié)炎、腹痛、腸道出血、及腎炎為主要表現(xiàn) 1837年許蘭（SchonleinSchonlein） 提出本病三聯(lián)癥狀：紫癜樣皮疹、關節(jié)炎和尿沉渣異常 1874年亨諾（HenochHenoch）又提出除上述癥狀外，還有腹痛和便血 常見發(fā)病年齡714歲 男：女=1.4：1 發(fā)病有明顯的季

39、節(jié)性：冬春季節(jié)發(fā)病多，夏季較少編輯ppt98病因病因 感染：細菌、病毒（24%）寄生蟲（23%）：蛔蟲 食物：牛奶、雞蛋、魚蝦 藥物：（4%） 抗生素、磺胺藥、解熱鎮(zhèn)痛藥、鎮(zhèn)靜藥 其他：花粉、蟲咬、預防接種、原因不明編輯ppt99發(fā)病機制發(fā)病機制 上述因素對某些人產生致敏作用，使機體發(fā)生變態(tài)反應，其機制可能有2種： 1 1 速發(fā)型變態(tài)反應速發(fā)型變態(tài)反應：致敏原進入機體與體內蛋白質結合成抗原，抗原刺激漿細胞產生特異性抗體IgE，IgE的Fc段與血管周圍肥大細胞、嗜鹼性粒細胞的Fc受體結合形成致敏狀態(tài)?？乖俅芜M入，致敏原與IgE結合，使肥大細胞釋放組胺和慢反應物質、使血漿2-巨球蛋白釋放激肽，使

40、副交感神經(jīng)興奮釋放乙酰膽堿。結果平滑肌收縮、小動脈毛細血管收縮、通透性增加，出現(xiàn)皮膚紫癜黏膜出血。編輯ppt100 2 2 抗原抗原- -抗體復合物反應抗體復合物反應：致敏原進入機體刺激產生IgG，抗體與相應抗原結合成抗原-抗體復合物。可溶性復合物（抗原超過抗體）使血小板和嗜鹼粒細胞釋放組胺和5-HT，血管通透性壁增加，可溶性復合物沉積在血管壁或腎小管基底膜上。激活補體釋放溶酶體內的酶，引起局部組織損傷。血小板聚集形成微血栓，造成局部缺血出血。編輯ppt101病理病理 基本病理變化基本病理變化：毛細血管、小動脈和微靜脈發(fā)生免疫性病變，引起血管壁有纖維素樣壞死。微血管有血栓形成，血管周圍漿液滲出

41、并有炎癥細胞浸潤。 皮膚：真皮層毛細血管和小動脈 胃腸道黏膜：黏膜下毛細血管和小動脈 腎臟：局灶性增生型最多，其次為微小病變和細膜增殖型，而新月體型和膜增生型少見。編輯ppt102臨床表現(xiàn)臨床表現(xiàn) 起病可急可緩，50%90%兒童和30%成人發(fā)病前數(shù)天到3周有前驅癥狀前驅癥狀：上呼吸道感染、全身不適、倦怠乏力、食欲不振、發(fā)熱。 1 1 單純皮膚型：單純皮膚型： 出血性皮疹，對稱分布，分批出現(xiàn)，反復發(fā)作。 四肢、臀部多見，對稱性下肢伸側多見。 皮膚瘙癢感覺異常小蕁麻疹活紅色圓形丘疹，高 出皮面紫紅色丘疹中心出血（水皰、 潰瘍、壞死） 編輯ppt103編輯ppt104編輯ppt105編輯ppt106編輯ppt107 2 2 關節(jié)型（關節(jié)型（ SchonleinSchonlein許蘭型）：許蘭型）： 關節(jié)疼痛和腫脹為主。 多發(fā)生在皮膚紫癜之后，膝、踝、肘、腕。 關節(jié)腔滲出，不化膿，呈一過性，數(shù)日內消失，不留后遺 癥。編輯ppt108 3 3 腹型（腹型（ HenochHenoch亨諾型）：亨諾型）： 2/32/3有消化道癥狀， 主要為腹痛、嘔吐、