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文檔簡介
1、第四章熔體和玻璃體1名詞解釋晶子學說和無規(guī)那么網(wǎng)絡學說單鍵強分化和縮聚網(wǎng)絡形成劑和網(wǎng)絡變性劑答:晶子學說:玻璃內部是由無數(shù)“晶子組成,微晶子是帶有晶格變形的有序區(qū)域。 它們分散在無定形介中質,晶子向無定形局部過渡是逐漸完成時,二者沒有明顯界限。 無規(guī)那么網(wǎng)絡學說:但凡成為玻璃態(tài)的物質和相應的晶體結構一樣,也是由一個三度空間網(wǎng)絡所構成。這種網(wǎng)絡是由離子多面體三角體或四面體構筑起來的。晶體結構網(wǎng)是由多面體 無數(shù)次有規(guī)律重復構成,而玻璃中結構多面體的重復沒有規(guī)律性。單鍵強:單鍵強即為各種化合物分解能與該種化合物配位數(shù)的商。分化過程:架狀SiO 4斷裂稱為熔融石英的分化過程??s聚過程:分化過程產生的低
2、聚化合物相互發(fā)生作用,形成級次較高的聚合物,次過程為縮聚過程。網(wǎng)絡形成劑:正離子是網(wǎng)絡形成離子,對應氧化物能單獨形成玻璃。即凡氧化物的 單鍵能/熔點0.74kJ/molk者稱為網(wǎng)絡形成劑。網(wǎng)絡變性劑:這類氧化物不能形成玻璃, 但能改變網(wǎng)絡結構,從而使玻璃性質改變, 即單鍵強/熔點0.125kJ/molk者稱為網(wǎng)絡變形劑。2、說明熔體中聚合物形成過程?答:聚合物的形成是以硅氧四面體為根底單位,組成大小不同的聚合體??煞譃槿齻€階段。初期:石英的分化;中期:縮聚并伴隨變形;后期:在一定時間和一定溫度下,聚合和解聚到達平衡。3、簡述影響熔體粘度的因素?答:影響熔體粘度的主要因素:溫度和熔體的組成。堿性
3、氧化物含量增加,劇烈降低粘度。隨溫度降低,熔體粘度按指數(shù)關系遞增。4、試用實驗方法鑒別晶體 Si02、SiO?玻璃、硅膠和SiO?熔體。它們的結構有什么不同?答:利用X-射線檢測。 晶體SiO?-質點在三維空間做有規(guī)律的排列,各向異性。Si02熔體-內部結構為架狀,近程有序,遠程無序。SiO2玻璃-各向同性。 硅膠-疏松多孔。5、 玻璃的組成是 13重量百分比Na2O、13重量百分比CaO、74重量百分比SiO2,計算橋 氧分數(shù)?解:R=(12.6+13.8+73.6X 2)/ 73.6=2.39Na2OCaOSiO2wt%131374mol0.210.231.23mol%12.613.873
4、.6因 Z=4 所以 X=2R - Z=2.39 X 2 - 4=0.72Y=Z - X= 4 - 0.72=3.28氧橋分數(shù)為 3.28/ (3.28 >0.5+0.72) =69.5%6、有兩種不同配比的玻璃,其組成如下:序號Na2Owt%Al 2O3Wt%SiO2wt%181280212880試用玻璃結構參數(shù)說明兩種玻璃高溫下粘度的大小?解:對于 1 : Z=4 Ri=O/Si=2.55Xi=2Ri- 4=1.1Yi=Z - Xi= 4 - 1.1=2.9對于 2: R2= O/Si=2.45X2=2R2 - 4=0.9丫2= 4 - X2= 4 - 0.9=3.1由于Y i &l
5、t; 丫2所以序號1的玻璃組成的粘度比序號 2的玻璃小。7、 在SiO2中應參加多少Na?O,使玻璃的O/Si=2.5,此時析晶能力是增強還是削弱?解:設參加x mol的Na2O,而SiO2的量為y mol。那么 O/Si= (x+2y) / y =2.5 x=y/2 即二者的物質量比為 1:2時,O/Si=2.5。因為O/Si增加了,粘度下降,析晶能力增強了。8、試比擬硅酸鹽玻璃與硼酸鹽玻璃在結構與性能上的差異。答:結構差異:硅酸鹽玻璃:石英玻璃是硅酸鹽玻璃的根底。石英玻璃是硅氧四面體SiO4以頂角相連而組成的三維架狀結構。由于Si-O-Si鍵角變動范圍大,使石英玻璃中SQ4四面體排列成無規(guī)
6、那么網(wǎng)絡結構。SiO2是硅酸鹽玻璃中的主要氧化物。硼酸鹽玻璃:B和O交替排列的平面六角環(huán)的B-O集團是硼酸鹽玻璃的重要基元,這些環(huán)通過B-O-B鏈連成三維網(wǎng)絡。B2O3是網(wǎng)絡形成劑。這種連環(huán)結構與石英玻璃硅氧四面 體的不規(guī)那么網(wǎng)絡不同,任何O-B三角體的周圍空間并不完全被臨接的三角體所填充,兩個原子接近的可能性較小。性能差異:硅酸鹽玻璃:試劑和氣體介質化學穩(wěn)定性好、 硬度高、生產方法簡單等優(yōu)點。硼酸鹽玻璃:硼酸鹽玻璃有某些優(yōu)異的特性。例如:硼酐是唯一能用以制造有吸收慢中子的氧化物玻璃;氧化硼玻璃的轉化溫度比硅酸鹽玻璃低得多;硼對中子射線的靈敏度高, 硼酸鹽玻璃作為原子反響堆的窗口對材料起屏蔽中
7、子射線的作用。9、解釋硼酸鹽玻璃的硼反?,F(xiàn)象?答:硼反?,F(xiàn)象:隨著 Na?。( R2O)含量的增加,橋氧數(shù)增大,熱膨脹系數(shù)逐漸下降。當 Na2O含量到達15%-16%時,橋氧又開始減少,熱膨脹系數(shù)重新上升,這種反常現(xiàn)象就是硼 反?,F(xiàn)象。硼反?,F(xiàn)象原因:當數(shù)量不多的堿金屬氧化物同B2O3 一起熔融時,堿金屬所提供的氧不像熔融SiO2玻璃中作為非橋氧出現(xiàn)在結構中,而是使硼轉變?yōu)橛蓸蜓踅M成的硼氧四面體。致使B2O3玻璃從原來二度空間層狀結構局部轉變?yōu)槿瓤臻g的架狀結構,從而加強了網(wǎng)絡 結構,并使玻璃的各種物理性能變好。這與相同條件下的硅酸鹽玻璃性能隨堿金屬或堿土金 屬參加量的變化規(guī)律相反。10、試比
8、擬硅酸鹽晶體與硅酸鹽玻璃在結構上有何異同點?答:晶體與玻璃體都是三維空間網(wǎng)絡所構成。是物質的兩種不同形態(tài), 晶體結構網(wǎng)絡由多面體無數(shù)次有規(guī)律重復而構成, 而玻璃體結構中多面體的重復沒有規(guī)律性。晶體結構是近程有序,遠程也有序的結構。而玻璃是近程有序,遠程無序的無定形物質。11. 為什么要研究熔體和玻璃?結構和性能答:熔體是玻璃制造的中間產物;瓷釉在高溫狀態(tài)下是熔體狀態(tài); 耐火材料的耐火度與熔體含量有直接關系;瓷胎中 40% 60%是玻璃狀態(tài)高溫下是熔體態(tài) 。12熔體化學鍵 RO 鍵的作用是什么?答:熔體中R O鍵的鍵性以離子鍵 為主。當R20、RO引入硅酸鹽熔體中時, Si4+能把R 0上的氧離
9、子吸引到自己周圍,使Si 0鍵的鍵強、鍵長、鍵角發(fā)生改變,最終使橋氧斷裂。13. 簡述熔體形成過程 ,以Na20 SiO2熔體為例。答: 1 石英的分化;2升溫和無序化;3縮聚反響;4熔體中的可逆平衡;14. 聚合物的形成大致分為哪幾個個階段?最終熔體組成是什么? 答:聚合物的形成大致分三階段: 初期:主要是石英顆粒的分化; 中期:縮聚反響并伴隨聚合物的變形; 后期:在一定溫度高溫和一定時間足夠長下到達聚合v = 解聚平衡。 最終熔體組成是: 不同聚合程度的各種聚合體的混合物。 即低聚物、 高聚物、 三維碎片、游離堿、吸附物。15. 熔體結構的根本理論是什么?其理論的要點有哪些?答:聚合物理論
10、。聚合物理論要點:1、 硅酸鹽熔體是由不同級次、 不同大小、不同數(shù)量的聚合物組成的混合物。 所謂的 聚合物是指由 Si04 連接起來的硅酸鹽聚離子。2、 聚合物的種類、大小、分布決定熔體結構,各種聚合物處于不斷的物理運動和化 學運動中,并在一定條件下到達平衡。3、聚合物的分布決定熔體結構,分布一定,結構一定。4 、熔體中聚合物被 R+, R2 +結合起來,結合力決定熔體性質。 5聚合物的種類、大小、數(shù)量隨溫度和組成而發(fā)生變化。16. 外表張力T 的定義是什么?使6下降的有哪些?答:定義:擴展液體外表需要做功,外表能即將外表增大一個單位面積所需要作的功 或把質點從內部移到外表所消耗的能量 。常用
11、物質:1 K20 、 Pb0 、 B203 、 Sb203 、 Cr203 有外表活性,當 參加量多時粘 度下降。;2 V2O5、 As2O5、S03強外表活性劑。17. 玻璃的通性有哪些?答:各向同性;介穩(wěn)性;凝固的漸變性和可逆性;由熔融態(tài)向玻璃態(tài)轉化時,物理、化學性質隨溫度變化的連續(xù)性。18. 什么鍵型能形成玻璃?其重要因素是什么?能形成玻璃的原因是什么? 答:離子共價混合鍵和金屬共價混合鍵能形成玻璃。重要因素 :共價因素和強的極化作用原因:當離子鍵向共價鍵過渡, 離子共價混合鍵, 主要在于有 SP 電子形成的雜化軌道, 并構成b鍵和n鍵,通過強烈的極化作用, 這種混合鍵既具有離子鍵易改變
12、鍵角、易形成無對稱變形的趨勢, 有利于造成玻璃的遠程無序, 又有共價鍵的方向性和飽和性, 不易改變鍵 長和鍵角的傾向,造成玻璃的近程有序,因此容易形成玻璃。 19玻璃結構的定義和特點是什么? 答:定義:是指玻璃中質點在空間的幾何配置、有序程度以及彼此間的結合狀態(tài)。特點:近程有序,遠程無序 20比擬硅酸鹽玻璃與硅酸鹽晶體結構上顯著的差異。 答:(1) 晶體中 SiO 骨架按一定對稱性作周期重復排列,是嚴格有序的,在玻璃中那么是無 序排列的。晶體是一種結構貫穿到底,玻璃在一定組成范圍內往往是幾種結構的混合。(2) 晶體中R +或R2+陽離子占據(jù)點陣的位置:在玻璃中,它們統(tǒng)計地分布在空腔內,平衡Onb的負電荷。雖從Na2O-SiO2系統(tǒng)玻璃的徑向分布曲線中
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