有機化學(xué)第3章課后習(xí)題答案

1、第三章 烯烴二、寫出下列各基團或化合物的結(jié)構(gòu)式：   乙烯基 CH2=CH- 丙烯基 CH3CH=CH- 烯丙基 CH2=CHCH2-異丙烯基  4甲基順2戊烯   （E）-3,4-二甲基3庚烯 （Z）-3-甲基4異丙基3庚烯三、命名下列化合物，如有順反異構(gòu)現(xiàn)象，寫出順反（或）Z-E名稱：2乙基1戊烯  （E）-3,4-二甲基3庚烯  (E)-2,4-二甲基3氯3己烯  （Z）-1-氟2氯2溴1碘乙烯反5甲基2庚烯  （E）3，4二甲基5乙基3庚烯 

2、60; （E）3甲基4異丙基3庚烯   （E）3，4二甲基3辛烯  五、2，4庚二烯有否順反異構(gòu)現(xiàn)象，如有，寫出它們的所有順反異構(gòu)體，并以順反和Z,E兩種命名法命名之。解：順，順24庚二烯（Z,Z）24庚二烯  順，反24庚二烯（Z,E）24庚二烯    反，順24庚二烯（E,Z）24庚二烯  反，反24庚二烯（E,E）24庚二烯  六、3甲基2戊烯分別在下列條件下發(fā)生反應(yīng)，寫出各反應(yīng)式的主要產(chǎn)物：O3 ,Zn-CH3COOHCl2低溫

3、冷稀KMnO4HBr/過氧化物 七、乙烯、丙烯、異丁烯在酸催化下與水加成生成的活性中間體分別為： 穩(wěn)定性順序 及反應(yīng)速度順序是中間體分別是： 中間體穩(wěn)定性和反應(yīng)速度順序為：八、試以反應(yīng)歷程解釋下列反應(yīng)結(jié)果:解：反應(yīng)歷程：九、試給出經(jīng)臭氧化，鋅紛水解后生成下列產(chǎn)物的烯烴的結(jié)構(gòu)：烯烴為： 烯烴為： 烯烴為：十、試以反應(yīng)式表示以丙烯為原料，并選用必要的無機試劑制備下列化合物：  2溴丙烷    1溴丙烷   異丙醇    正丙醇    1,2,3三氯丙烷

4、60; 聚丙烯腈     環(huán)氧氯丙烷十一、某烯烴催化加氫得2甲基丁烷，加氯化氫可得2甲基2氯丁烷，如果經(jīng)臭氧化并在鋅粉存在下水解只得丙酮和乙醛，寫出給烯烴的結(jié)構(gòu)式以及各步反應(yīng)式:解：十二、某化合物分子式為C8H16,它可以使溴水褪色，也可以溶于濃硫酸，經(jīng)臭氧化，鋅粉存在下水解只得一種產(chǎn)物丁酮，寫出該烯烴可能的結(jié)構(gòu)式。解：該烯烴結(jié)構(gòu)式為：十三、某化合物經(jīng)催化加氫能吸收一分子氫，與過量的高錳酸鉀作用生成丙酸，寫出該化合物的結(jié)構(gòu)式。 解：該化合物的結(jié)構(gòu)式為： 十四、某化合物（A）分子式為C10H18,催化加氫得(B),（B）的分子式為C10H20,化合物（A）和過量高錳酸鉀作用得到下列三個化合物，寫