藥物分析及答案

1、藥物分析模擬題一、A型題（最佳選擇題）每題的備選答案中只有一個最佳答案。B1.從何時起我國藥典分為兩部A. 1953B. 1963 C. 1985 D .1990 E. 2005E2.藥物純度合格是指A.含量符合藥典的規(guī)定B.符合分析純的規(guī)定C.絕對不存在雜質(zhì)D.對病人無害-E.不超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定D3.苯甲酸鈉的含量測定，中國藥典（2005年版）采用雙相滴定法，其所用的溶劑體系為：A.水乙醇B.水冰醋酸C.水氯仿D.水乙醴E.水丙酮C4.各國藥典對備體激素類藥物的含量測定主要采用HPLC法，主要原因是A.它們沒有紫外吸收，不能采用紫外分光光度法B.不能用滴定法進行分析C.由于“其它備體

2、”的存在，色譜法可消除它們的干擾D.色譜法比較簡單，精密度好E.色譜法準確度優(yōu)于滴定分析法D5.關于中國藥典，最正確的說法是A. 一部藥物分析的書B.收載所有藥物的法典C. 一部藥物詞典D.我國制定的藥品標準的法典E.我國中草藥的法典86 .分析方法準確度的表示應用A.相對標準偏差B.回收率 C.回歸方程 D.純精度 E.限度87 .藥物片劑含量的表示方法A.主藥的B.相當于標示量的C.相當于重量的D. g/100mlE. g/100gC8.凡檢查溶出度的制劑不再檢查:A.澄明度B.重（裝）量差異C.崩解時限D.主藥含量E.含量均勻度B9.下列那種芳酸或芳胺類藥物，不能直接用三氯化鐵反應鑒別A

3、.水楊酸B.苯甲酸鈉C.對氨基水楊酸鈉D.對乙酰氨基酚E.貝諾酯C10.采用碘量法測定維生素C注射劑時，滴定前加入丙酮是為了A.保持維生素C的穩(wěn)定B.增加維生素C的溶解度C.消除亞硫酸氫鈉的干擾D.有助于指示終點E.提取出維生素C后再測定A11.色譜法用于定量的參數(shù)是A.峰面積B.保留時間C.保留體積D.峰寬 E.死時間C12.酰胺類藥物可用下列哪一反應進行鑒別A. FeCl3 反應B.水解后.FeCl3反應C.重氮-化偶合反應D.重氮化反應E.水解后重氮-化偶合反應E13. Kober反應比色法可用于哪個藥物的含量測定A.氫化可的松乳膏B.甲基睪丸素片C.雌二醇片D.黃體酮注射液E.煥諾酮片

4、C14.異煙肺中檢查的特殊雜質(zhì)是A.水楊醛B.腎上腺素酮C.游離腫D.苯甲酸E.苯酚C15.下列哪種方法是中國藥典中收載的碑鹽檢查方法A.摩爾法B.碘量法C.白田道夫法D. Ag-DDCE.契列夫法B16.可用亞硝酸鈉溶液滴定的藥物為:A.維生素E B.普魯卡因C.水楊酸D.尼可剎米E.奮乃靜、B型題（配伍選擇題）備選答案在前面，試題在后。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確 答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。問題15A. DSCB. BPC. GLPD. AQCE. DTAB1.英國藥典D2.分析質(zhì)量控制E3.差不熱分析C4.良好藥品實驗研究規(guī)范A5.差不掃描量熱法問題610

5、可發(fā)生的反應是A.硫色素反應D.差向異構化反應B.麥芽酚反應E.銅鹽反應C. Kober 反應E6.巴比妥在堿性溶液中C 7.雌激素與硫酸一乙醇共熱B8.鏈霉素在堿性溶液中D9.四環(huán)素在pH 2.0 6.0時A10.維生素Bi在堿液中被氧化問題1115A. Ag-DDC 法B.氧瓶燃燒法C.凱氏定氮法D.微孔濾膜法E.熱分析法C11.蛋白質(zhì)測定B12.有機藥物含氟量的測定A13.碑鹽的檢查D14.重金屬的檢查E15.干燥失重測定法問題1620A.高鎰酸鉀法 B.鈾量法 C.碘量法 D.酸性染料比色法E.銀量法D16.硫酸阿托品片B17.硫酸亞鐵片C18.維生素C注射液A19.硫酸亞鐵原料E20

6、.苯巴比妥2個或2個以上正確答案，少選或多選均為錯選三、X型題（多項選擇題）每題的備選答案中有AC1.氧瓶燃燒法中的裝置有A.磨口硬質(zhì)玻璃錐形瓶B.磨口軟質(zhì)玻璃錐形瓶C.鉗絲D.鐵絲E.鋁絲AC2.藥品質(zhì)量標準的分類A.法定的質(zhì)量標準D.臨床研究用藥品標準CD3.巴比妥類藥物的鑒別方法有A.與鋼鹽反應生成白色化合物C.與銀鹽反應生成白色沉淀E.與氫氧化鈉反應生成白色沉淀B.地方標準C.企業(yè)標準E.暫行或試行藥品質(zhì)量標準?B.與鎂鹽反應生成紅色化合物D.與銅鹽反應生成有色產(chǎn)物BCE4.中國藥典(2005年版)收載的古蔡法檢查碎鹽的基本原理是A.與鋅、酸作用生成 H2s氣體B.與鋅、酸作用生成 A

7、sH3氣體C.產(chǎn)生的氣體遇氯化汞試紙產(chǎn)生碑斑D.比較供試品碎斑與標準品碎斑的面積大小E.比較供試品碎斑與標準品碎斑的顏色強度AC5.氧瓶燃燒法可用A.含鹵素有機藥物的含量測定B.醴類藥物的含量測定C.檢查雷體激素類藥物中的氟D.檢查雷體激素類藥物中的硒E.芳酸類藥物的含量測定ABCDE6.藥物分析的任務是A.常規(guī)藥品檢驗B.制訂藥品標準C.參與臨床藥學研究D.藥物研制過程中的分析監(jiān)控E.藥理動物模型研究ABC7.藥物有機破壞方法一般包括:A.濕法破壞B.干法破壞C.水解破壞D.熾灼法E.氧瓶燃燒法ACDE8.酸性染料比色法的影響因素有A.水相的pH值B.酸性染料的濃度C.酸性染料的種類D.有機

8、溶劑的種類E.水分四、計算下列各題1 .澳化鈉中碎鹽的檢查：取標準碎溶液 2.0ml (每1ml相當于lag的As)制備標準碑斑，依法檢查澳化鈉中的碑鹽，規(guī)定含碑量不得超過0.0004%,問應取供試品多少克？2 .某芳胺藥片，標示量為0.4g/片，精密不定10片為5.0500g,研細后精密稱取片粉 0.9052g ,溶解并移到100ml 容量瓶中，稀釋至刻度，濾過，取續(xù)濾液50.0ml ,用重氮化法測其含量， 消耗亞硝酸鈉液 (0.1mol/L ) 12.58ml ,求該藥片的含量。每1ml亞硝酸鈉液(0.1121mol/L )相當于該藥 25.53mg0.0482g置100ml量瓶中，力口無

9、水3 .取5mg/片的地西泮10片，精密稱定重為 0.6015g,研細，精密稱取片粉加無水乙醇至刻度，搖勻，在260nm處測得吸收度為1%0.508 ,按地西泮的 Eicm = 602計算其含量。4.維生素A測定：精密稱取本品的內(nèi)容物適量，用環(huán)己烷配制成濃度為10IU/ml的溶液，以環(huán)己烷為空白,在規(guī)定的波長下測定，結果如下:入（nm）吸收度規(guī)定的吸收度比值3000.2520.5553160.3850.9073280.4301.0003400.3500.8113600.1290.299乙醇適量，充分振搖使地西泮溶解，加乙醇至刻度，搖勻，過濾。精密量取續(xù)濾液10ml,置50ml量瓶中,請計算每1ml供試品溶液中含維生素 A的國際單位數(shù)。(12 分)E1%m1530全反式21生素A醋酸酯。A3286j)=3.52 (2A328 - A316 - A340)1IU = 0.344 四參考答案：四、計算下列各題1.2.1 10 6 2.04 10 60.5g3.標水量 =匚，“ DEcm 1000.508100 50 06015W取標示量