酸堿成分分布系數(shù)

1、.1.2n4.1 溶液中的酸堿反應與平衡溶液中的酸堿反應與平衡n4.2 酸堿組分的平衡濃度與分布分數(shù)酸堿組分的平衡濃度與分布分數(shù)n4.3 溶液中的溶液中的H+濃度計算濃度計算n4.4 對數(shù)圖解法對數(shù)圖解法n4.5 酸堿緩沖溶液酸堿緩沖溶液n4.6 酸堿指示劑酸堿指示劑n4.7 酸堿滴定原理酸堿滴定原理n4.8 終點誤差終點誤差n4.9 酸堿滴定法的應用酸堿滴定法的應用.3質子理論定義：凡是能給出質子的物質是酸，質子理論定義：凡是能給出質子的物質是酸， 能接受質子的物質是堿。能接受質子的物質是堿。酸（酸（HB） 質子質子 （ H +） + 堿（堿（ B- -）.4酸給出質子后酸給出質子后, ,轉

2、化成它的共軛堿；堿接受質子轉化成它的共軛堿；堿接受質子后，轉化成它的共軛酸。因此，因一個質子的得后，轉化成它的共軛酸。因此，因一個質子的得失而互相轉變的每一對酸堿，稱為共軛酸堿對。失而互相轉變的每一對酸堿，稱為共軛酸堿對。例如：例如：H H3 3O O+ + H H+ + + H + H2 2O O3HCO23COH3HCOH H2 2COCO3 3 H H+ + + +H H2 2O HO H+ + + OH+ OH- -H H+ + + NH+ NH3 34NH.5可見酸堿可以是陽離子、陰離子、也可以是可見酸堿可以是陽離子、陰離子、也可以是中性分子，酸總是比其共軛堿多一個質子。但上中性分子

3、，酸總是比其共軛堿多一個質子。但上述質子得失反應只是一個酸堿半反應，只有兩個述質子得失反應只是一個酸堿半反應，只有兩個酸堿半反應相結合，才成為酸堿反應。酸堿半反應相結合，才成為酸堿反應。酸堿的強弱取決于物質給出質子或接受質子酸堿的強弱取決于物質給出質子或接受質子能力的強弱。在共軛酸堿對中，如果酸越易于給能力的強弱。在共軛酸堿對中，如果酸越易于給出質子，則酸性越強，其共軛堿的堿性就越弱。出質子，則酸性越強，其共軛堿的堿性就越弱。常用酸堿的離解常數(shù)常用酸堿的離解常數(shù)K Ka a和和K Kb b的大小，定量地說明的大小，定量地說明酸堿的強弱程度酸堿的強弱程度. .6+a(H )(A )(HA)aaK

4、a b(HA)(OH )(A)aaKa 4.1.2 酸堿反應類型及平衡常數(shù)酸堿反應類型及平衡常數(shù) a. a. 一元弱酸堿的離解反應一元弱酸堿的離解反應 HA + H2O A + H3O+ A + H2O HA + OH .7b. b. 水的質子自遞反應水的質子自遞反應: : H2O + H2O H3O+ + OH- (25C) abwppp14.00KKK 14w(H )(OH )1.00 10Kaa +-abw(H )(A)(HA)(OH )(HA)(A)aaaaK KKaa 共軛酸堿對共軛酸堿對(HA-A(HA-A) )的的K Ka a與與K Kb b的關系為的關系為 :.8 共軛酸堿對的

5、共軛酸堿對的K Ka a和和K Kb b有下列關系：有下列關系：K Ka aK Kb b= = K Kw w = 10 = 10-14-14 (25 (25) ) 或或 p pK Ka a+ p+ pK Kb b = pKw = 1414對于多元酸或多元堿，要注意對于多元酸或多元堿，要注意K Ka a和和K Kb b的對應關系，如的對應關系，如三元酸有三級離解常數(shù)，其三元酸有三級離解常數(shù)，其K Ka a和和K Kb b的關系如下：的關系如下： K Ka a1 1K Kb b3 3 = = K Ka a2 2K Kb b2 2 = = K Ka a3 3K Kb b1 1 = KwHA + H2

6、O H3O+ + A- - Ka = H +A- - / HA A- - +H2O HA +OH- - Kb =HAOH- - / A- - .94.1.3 4.1.3 活度與濃度活度與濃度ac :1:1:1a 溶液無限稀時溶液無限稀時中性分子中性分子溶劑活度溶劑活度Debye-Hckel公式公式:20.509lg0.1)1iizIIBa I （適適用用于于。2o1: :2:3.28(25 C),: ,:nm ()iiiIc zzBa 離子強度離子電荷離子強度離子電荷常數(shù)與溫度、介電常數(shù)有關常數(shù)與溫度、介電常數(shù)有關離子體積參數(shù)單位可查表離子體積參數(shù)單位可查表.101. I 一定一定,電荷數(shù)多電

7、荷數(shù)多, 小；?。?. 電荷數(shù)一定電荷數(shù)一定, ,I I 大大, 小小3. 0 0.1, 0.1 0.5兩段兩段 1.00.53+3-M,A2+2-M,A+-M ,A+H4+4-M,AI / molL-10.10.20.30.40.5 i活度系數(shù)活度系數(shù) 與離子強度與離子強度 I 的的近似關系曲線近似關系曲線.11二、分布系數(shù)和分布曲線二、分布系數(shù)和分布曲線 當共軛酸堿對處于平衡狀態(tài)時，溶液當共軛酸堿對處于平衡狀態(tài)時，溶液中存在著中存在著H H+ + 和不同的酸堿形式。這時它和不同的酸堿形式。這時它們的濃度稱為平衡濃度，各種存在形式平們的濃度稱為平衡濃度，各種存在形式平衡濃度之和稱為總濃度或分

8、析濃度。衡濃度之和稱為總濃度或分析濃度。.121 1、定義（、定義（分布系數(shù)分布系數(shù)）：）：平衡時溶液中某物種的濃度占總濃度的分數(shù)。平衡時溶液中某物種的濃度占總濃度的分數(shù)。 用用表示：表示：i i = = c ci i / c / c當溶液的當溶液的pHpH值發(fā)生變化時值發(fā)生變化時, ,平衡隨之移動平衡隨之移動, ,以致以致酸堿存在形式的分布情況也發(fā)生變化。分布系數(shù)酸堿存在形式的分布情況也發(fā)生變化。分布系數(shù)與溶液與溶液pHpH值間的關系曲線稱為值間的關系曲線稱為。不同pH值溶液中酸堿存在形式的分布分布曲線.131. 1. 一元酸一元酸: :以醋酸（以醋酸（HAcHAc）為例）為例 HAcHAc

9、在水溶液中以在水溶液中以HAcHAc和和AcAc- - 兩種形式存在，兩種形式存在，它們的平衡濃度分別為它們的平衡濃度分別為HAcHAc和和AcAc- - ，則，則總濃度（分析濃度）：總濃度（分析濃度）： c c HAc + Ac HAc + Ac- - 設：設： HAc HAc 的分布系數(shù)為的分布系數(shù)為1 1 ； AcAc- -的分布的分布系數(shù)為系數(shù)為0 0 ；.14則：由上式，以由上式，以對對pHpH作圖：作圖：0 + 1= 1= 1 HKHAHAHAcHAaHA aaKHKcA 且且1 AHA .15HAc HAc 分布系數(shù)與溶液分布系數(shù)與溶液pHpH關系曲線的討論：關系曲線的討論：(1

10、) 0 + 1= 1(2) pH = pKa 時；時； 0 = 1= 0.5(3) pH pKa 時；時； Ac- （0）為主）為主.16 );(OC);(OHC);(OCH02421422422OCOHCOCH24242422c222112aaaHHKHK K121121aaaaKHHKHK K1202112aaaaaK KHKHK K.17H H2 2A A分布系數(shù)與溶液分布系數(shù)與溶液pHpH關系曲線的討論：關系曲線的討論：a.a.pHpKa1時，時， H2C2O4為主為主b. pb. pK Ka1 1 pH p pH pc. pHpK Ka2 2時，時， C2O4 2 -為主為主d. p

11、H=2.75d. pH=2.75時時, , 1 1最大；最大； 1 1 =0.938=0.938； 2 2 =0.028=0.028； 3 3 =0.034=0.034.18 3 2 2 1 0;PO;HPO;POH;POH34244243321211aaaaa2a333HHHHKKKKKK3212111aaaaa2a32a2HHHHKKKKKKK32121121aaaaa2a3aa1HHHHKKKKKKKK321211321aaaaa2a3aaa0HHHKKKKKKKKK3. 3. 三元酸三元酸: :以以H H3 3POPO4 4為例為例.19H3PO4為分布曲線的為分布曲線的討論：討論：（

12、 pKa1=2.12；pKa2=7.20；pKa3=12.36）（1）三個）三個pKa相差較大，共存相差較大，共存 現(xiàn)象不明顯現(xiàn)象不明顯；（2）pH=4.7時，時， 2 =0.994 3 =1 = 0.003（3）pH=9.8時，時， 1=0.994 0 =2 = 0.003.20酒石酸酒石酸(H2A)的的x-pH圖圖x1.00.50.00 2 4 6 8 10 12 pHH2AHA-A2-H2A HA- A2-3.04 4.37pKa1 pKa2pH 酒石酸的酒石酸的優(yōu)勢區(qū)域圖優(yōu)勢區(qū)域圖.21作用作用1 1深入了解酸堿滴定過程；深入了解酸堿滴定過程；2 2判斷多元酸堿分步滴定的可能性判斷多元

13、酸堿分步滴定的可能性3 3對于了解配位滴定與沉淀滴定條件等也對于了解配位滴定與沉淀滴定條件等也是有用的。是有用的。滴定是溶液滴定是溶液pHpH與溶液中各物種的量、比與溶液中各物種的量、比例不斷變化的過程。例不斷變化的過程。.22質子條件質子條件物料平衡物料平衡, ,電荷平衡和質子條件電荷平衡和質子條件1.1. 物料平衡方程物料平衡方程(MBE, (MBE, Material Material Balance EquationBalance Equation):):在化學平衡體系中在化學平衡體系中, ,某一某一給定給定物質的總濃度物質的總濃度, ,等于各有關形式平衡濃度等于各有關形式平衡濃度之和

14、之和. .232.2. 電荷平衡方程電荷平衡方程( (CBE， Charge Balance Equation) ): :單位體積溶液中陽離子所帶正電單位體積溶液中陽離子所帶正電荷的量等于陰離子所帶負電荷的量荷的量等于陰離子所帶負電荷的量. .3.3. 質子條件質子條件( (PBE， Proton Balance Equation) ): :在酸堿反應中在酸堿反應中, ,堿所得到的質子的堿所得到的質子的量量, ,等于酸失去質子的量等于酸失去質子的量. .24質子條件式的寫法質子條件式的寫法(1) (1) 先選零水準先選零水準( (大量存在大量存在, ,參與質子轉移的物質參與質子轉移的物質).)

15、.(2) (2) 將零水準得質子后的形式寫在等式的左邊將零水準得質子后的形式寫在等式的左邊, ,失質子后的形式寫在等式的右邊失質子后的形式寫在等式的右邊. .(3) (3) 有關濃度項前乘上得失質子數(shù)有關濃度項前乘上得失質子數(shù). .25例：例：Na2NH4PO4水溶液水溶液H+ + HPO42- + 2H2PO4- +3H3PO4 = OH- +NH3零水準零水準：H2O、NH4+、PO43-.26思考題思考題: :下列復雜體系下列復雜體系HH+ + 的計算式的計算式1.HCl+NaAc2.NH4+-NH3+HAc-Ac-3.NH4H2PO4-HCl+HAcHAcHAc+Ac-NH3+NH4+

16、Ac-NH4+Ac-NH4+HAc+Ac-H+H3PO4-=NH3+HPO42-+2PO4-+OH-.274.3 4.3 酸堿溶液的酸堿溶液的H H+ +濃度計算濃度計算代數(shù)法（解析法）代數(shù)法（解析法）作圖法作圖法數(shù)值方法（計算機法）數(shù)值方法（計算機法）.28代數(shù)法思路代數(shù)法思路近似式近似式HH+ + 的精確表達的精確表達最簡式最簡式化學平衡關系化學平衡關系近似處理近似處理進一步近似處理進一步近似處理物料平衡物料平衡電荷平衡電荷平衡* *質子條件質子條件.29 酸堿溶液酸堿溶液PHPH值的計算：值的計算：對于對于 一元弱酸一元弱酸HAHA溶液，存在著以下質子轉移反應：溶液，存在著以下質子轉移反

17、應： HA = H+ + A - A - =KaHA / H + (1) H2O = H + +OH - OH -=Kw / H+ (2)由質子平衡條件由質子平衡條件：H+=A -+OH - (3) 1 1和和2 2代入代入3 3： H+2 = KaHA + Kw.30溶液溶液pHpH計算的準確式與簡化式的討論計算的準確式與簡化式的討論: : H+2= KaHA + Kw （4）上式為計算一元弱酸溶液中上式為計算一元弱酸溶液中HH+ + 的精確公式。的精確公式。但式中的但式中的HAHA為為HAHA的平衡濃度，未知項。的平衡濃度，未知項。 引入分布系數(shù)引入分布系數(shù)： HA=c HA 得得 一元三

18、次方程一元三次方程： H +3+KaH +2（cKa+Kw）H +KaKw=0.31n討論討論：由4式（1 1） 當計算允許有當計算允許有5%5%的誤差時，如果弱酸的濃的誤差時，如果弱酸的濃度不是太小，即：度不是太小，即：c c/ /K Ka a500500，k ka aC C可近似認為可近似認為HAHA等于總濃度等于總濃度c c ，則：，則： H+2 = cKa + Kw ( ) （2 2） 若弱酸的若弱酸的K Ka a也不是太?。ㄒ膊皇翘。╟KcKa a2020K Kw w) )，忽，忽略略K Kw w項，則可得最簡式：項，則可得最簡式： H+2 = cKa ( )500,20awaCK

19、 CKK500,20awaCK CKK（3)242CKKHaaaK500,20awaCK CKK.32例例 計算計算0.20molL-1 Cl2CHCOOH 的的pH. （pKa=1.26）如不考慮酸的離解如不考慮酸的離解( (用最簡式用最簡式:pH=0.98), 則則 Er=29% （如何算？）（如何算？）故應用近似式故應用近似式:解一元二次方程解一元二次方程: H+=10-1.09 則則pH=1.09解解: KaC=10-1.260.20=10-1.9620Kw C / Ka = 0.20 / 10-1.26 =100.56500242CKKHaaaK.33例題例題 計算計算1.010-4

20、molL-1 HCN 的的 pH(pKa=9.31)解解:KaC=10-9.311.010-4=10-13.31500故應用故應用: : H+= =10-6.61 awK C + KaK c 如不考慮水的離解如不考慮水的離解, , H+= =10-6.66 Er=11%.343. 3. 多元酸溶液的多元酸溶液的pHpH計算計算以二元酸以二元酸(H2A)為例為例.質子條件質子條件: H+ = HA- + 2A2- + OH- 精確式精確式112a2aa2+2H A2H AH H H KKK KK21a+a2+2H =H A(1+)H kHk.35221221221 2 22(1)aaawaawHHHHHHHHHBBOHH B KKH B KKKH B KK整理后得到：.3611222120,25020.05aawwaaaaK CK KKKHCKCKK可忽。即時，二元酸的二級離解可忽。二元弱酸可按一元弱酸處理。21aHH B K.37弱酸混合溶液弱酸混合溶液HA和HB弱酸混合溶液的濃度分別為CHA和CHB質子條件為wHAHBHAHAHBHBHABOHKKHAKHBHHHHHKCKC.385. 5. 兩性物質溶液兩性物質溶液HH+ + 的計算的計算 (1)酸式鹽HA-質子條件質子條件: H2A+H+=A2 -+OH-21-+