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1、乙酸乙酯的水解華東師大化學系1、 實驗目的初步探究乙酸乙酯水解反應的最佳條件2、 實驗原理乙酸乙酯的水解方程式:CH3COOCH2CH3 + H2OCH3COOH +CH3CH2OH乙酸乙酯的水解是一個可逆反應。 在純水中即使加熱, 反應也很慢。而酸和堿對它都有催化作用,酸可加速其達到水解平衡, 而堿除了起催化作用外, 還能和水解產(chǎn)物中的酸反應而使該反應的平衡向水解方向移動。 所以等量的酯在其它條件一致的情況下, 用酸或用堿作催化劑,其水解的效果是不同的。乙酸乙酯為無色透明液體,實驗時較難將其與下層的水加以區(qū)別。為此實驗中分別加入了亞甲基藍,石蕊試液,甲基橙等進行染色,以區(qū)分酯層和水層,增加實
2、驗現(xiàn)象的可見度,便于對比觀察。3、 實驗用品酒精燈、鐵架臺、石棉網(wǎng)、火柴、燒杯、試管、膠頭滴管乙酸乙酯、稀硫酸、氫氧化鈉溶液、亞甲基藍試液、石蕊試液、甲基橙試液裝置圖:四、實驗步驟1、取三支試管,按1、2、3編號。2、在三支試管中分別注入2ml蒸儲水,再依次分別加入2ml蒸儲水、2ml硫酸、2ml氫氧化鈉溶液。然后再各加入兩滴亞甲基藍試液和 1ml 乙酸乙酯,振蕩后靜置。3、在一燒杯中注入水,置于石棉網(wǎng)上加熱,將三支試管插入進行水?。?5C-75C)加熱。加熱約10分鐘后,觀察試管中的變化。4、將步驟2中加入的亞甲基藍試液換為石蕊試液、甲基橙試液,重復 上述步驟。五、結果與討論1、 實驗現(xiàn)象染
3、色劑試管號現(xiàn)象亞甲基藍1水層為藍色,酯層為紫紅色,酯層減少了約一半2水層為淡藍色,酯層為無色,酯層減少很少3水層為深藍色,酯層為棕紅色,酯層減少約一半石蕊1水層為紫紅色,酯層為無色,酯層減少很少2水層為橙紅色,酯層為橙色,酯層減少很少3水層為藍色,酯層為無色,酯層減少很多甲基橙1水層為黃色,酯層為無色,酯層減少較少2水層為紅色,酯層為無色,酯層減少很少3水層為黃色,酯層為淡黃色,酯層減少很多,幾乎消失2、 結果討論(1)在分別用亞甲基藍試液、石蕊試液、甲基橙試液作染色劑的實 驗中,未加入催化劑的1號試管酯層都有一定量的減少,甚至減 少了很多,這可能是由于乙酸乙酯沸點較低,受熱揮發(fā)較快所 致。另
4、外,本次實驗乙酸乙酯用量為1ml,且乙酸乙酯微溶于水, 10體積的水大名可以溶解1體積乙酸乙酯,因此實驗中會有較多 量的酯溶于水中,對實驗造成一定的影響。(2)三次實驗中,加入酸的2號試管酯層均減少很少,說明乙酸乙酯 在酸性條件下水解較慢。而加入堿的3號試管酯層均減少較多, 甚至幾乎消失,說明乙酸乙酯在堿性條件下水解較快。(3)在分別用亞甲基藍試液、石蕊試液、甲基橙試液作染色劑的三 次實驗中,以加入亞甲基藍的試管中分層現(xiàn)象最為明顯, 清晰。加入石蕊的2號試管中水層為橙紅色,酯層為橙色,加入甲基橙3號試管中水層為黃色,酯層為淡黃色, 分層都不太明顯, 較難區(qū)分觀察。因此,亞甲基藍是本實驗比較理想
5、的染色劑。6、 實驗改進1、 由于乙酸乙酯沸點較低(乙酸乙酯的沸點 :77. 06 ) ,受熱易于揮發(fā),這對實驗結果會帶來很大影響,可用帶導管的單孔塞塞住管口 , 將水浴蒸發(fā)出的乙酸乙酯冷凝回流。2、 本次實驗乙酸乙酯用量為1ml,且乙酸乙酯微溶于水,10體積的水大約可以溶解1體積乙酸乙酯, 實驗時會有較多量的酯溶于水中,實驗中可以飽和食鹽水代替蒸餾水, 可減小乙酸乙酯在水中的溶解度。3、 實驗中可減少水的用量, 增大乙酸乙醋的用量, 便于從其體積的明顯減小判斷其水解程度, 增強實驗效果的說服力。7、 實驗說明1、 亞甲基藍是一種氧化還原指示劑, 其水溶液呈藍色, 不溶于乙酸乙醋。在強堿性溶液中 , 亞甲基藍能與強堿反應生成一種物質(zhì)季硫堿 , 在水溶液中仍呈藍色。但此物質(zhì)在水溶液中能被乙酸乙酯萃取, 使酯層呈紅色。2、 酯的水解反應是吸熱反應, 水浴溫度越高越好, 水浴溫度高 ,酯水解速度快, 短時間內(nèi)能出現(xiàn)明顯的酯層量減少的現(xiàn)象。但水浴溫度超過乙酸乙酯的沸點 , 乙酸乙酯揮發(fā)快, 反而得不到令人信服的正確結果。3、 酸、堿的濃度要適合, 藥品的用量要適當。一般來說, 酸、堿濃度大 , 酯水解速度快濃度小 , 酯水解速度慢。但要使水解結果酯層量有明顯的梯度變化時, 就得有適合的酸、 堿濃度和適當?shù)乃幤酚昧俊7駝t ,
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