第四章 植物病毒

1、整理ppt第四章第四章 植物病毒植物病毒 病毒病毒（virus）:是一組（一種或一種以上）被包圍在蛋白或脂蛋白外殼是一組（一種或一種以上）被包圍在蛋白或脂蛋白外殼內(nèi)的內(nèi)的DNA或或RNA核酸分子核酸分子。在合適的寄主細(xì)胞內(nèi)借助于寄主蛋白合成在合適的寄主細(xì)胞內(nèi)借助于寄主蛋白合成體系、物質(zhì)和能量來完成自身的復(fù)制體系、物質(zhì)和能量來完成自身的復(fù)制 ，并伴隨核酸突變而發(fā)生變異。，并伴隨核酸突變而發(fā)生變異。主要特征：主要特征：結(jié)構(gòu)簡單的結(jié)構(gòu)簡單的（核酸（核酸+蛋白或脂蛋白衣殼）蛋白或脂蛋白衣殼）；嚴(yán)格專性寄嚴(yán)格專性寄生的生的（依賴寄主的核酸和蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)）（依賴寄主的核酸和蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)）；非細(xì)胞生物非

2、細(xì)胞生物（分子寄生（分子寄生物）。物）。 根據(jù)病毒的寄主類型，習(xí)慣上將病毒劃歸為下列幾大類群：根據(jù)病毒的寄主類型，習(xí)慣上將病毒劃歸為下列幾大類群：寄生植物的稱為寄生植物的稱為植物病毒植物病毒（plant virus）；寄生動物的稱為寄生動物的稱為動物病毒動物病毒（animal virus）；醫(yī)學(xué)病毒醫(yī)學(xué)病毒（人類病毒）（人類病毒）；真菌病毒真菌病毒；寄生細(xì)菌的稱為寄生細(xì)菌的稱為噬菌體噬菌體（細(xì)菌病毒（細(xì)菌病毒 bacteriophage）。第一節(jié)第一節(jié) 概述概述一、病毒的定義整理ppt二、病毒與人類的關(guān)系有害方面：有益方面：引起人類疾病引起人類疾?。ㄌ旎?、愛滋病、非典型肺炎、肝炎、流（天花、愛

3、滋病、非典型肺炎、肝炎、流感、小兒麻痺等）感、小兒麻痺等）。引起畜禽疾病引起畜禽疾病（狂犬病、口蹄疫、豬瘟、牛瘟、雞瘟、（狂犬病、口蹄疫、豬瘟、牛瘟、雞瘟、鴨瘟）鴨瘟）。引起植物病害引起植物病害。用作基因工程的載體或元件用作基因工程的載體或元件。有害生物控制有害生物控制（害蟲、真菌及雜草生防）（害蟲、真菌及雜草生防）。環(huán)境保護(hù)環(huán)境保護(hù)（利用藻類病毒消除水面藻類污染）（利用藻類病毒消除水面藻類污染）?；ɑ茉錾ɑ茉錾ń鹦狞S楊、金邊瑞香、雜色郁金香）。（金心黃楊、金邊瑞香、雜色郁金香）。整理ppt非典型肺炎非典型肺炎”元兇元兇冠狀病毒冠狀病毒整理ppt非典型肺炎非典型肺炎”元兇元兇冠狀病毒冠狀病

4、毒（單個放大的）（單個放大的）整理ppt 目前已研究和命名的植物病毒達(dá)目前已研究和命名的植物病毒達(dá)1000多種，其中許多為重要的植物病原，多種，其中許多為重要的植物病原，其所造成的損失僅次于真菌病害其所造成的損失僅次于真菌病害。如：。如： 水稻東格魯病水稻東格魯?。≧ice tungro）在東南亞一些國家是最具有毀滅性的病毒病，上在東南亞一些國家是最具有毀滅性的病毒病，上世紀(jì)中期僅菲律賓每年因此病所致的稻谷損失即達(dá)世紀(jì)中期僅菲律賓每年因此病所致的稻谷損失即達(dá)140萬噸；萬噸； 水稻矮縮病水稻矮縮?。≧ice dwarf）于于19世紀(jì)末在日本一些地區(qū)流行，曾因此餓死世紀(jì)末在日本一些地區(qū)流行，曾因

5、此餓死1萬多萬多人；人； 在我國北方麥區(qū)間歇性暴發(fā)的小麥黃矮病在我國北方麥區(qū)間歇性暴發(fā)的小麥黃矮病（Barley yellow dwarf）平均造成平均造成30%的的產(chǎn)量損失。在油菜上，因病毒病造成的產(chǎn)量損失常年達(dá)產(chǎn)量損失。在油菜上，因病毒病造成的產(chǎn)量損失常年達(dá)2030%。 甜菜曲頂病甜菜曲頂?。˙eet curly top）、香蕉束頂病、香蕉束頂?。˙anana bunchy top）等幾乎對一些產(chǎn)區(qū)等幾乎對一些產(chǎn)區(qū)造成了毀滅性打擊。造成了毀滅性打擊。 小麥黃矮病小麥黃矮病整理ppt三、病毒在生物中的地位生生物物細(xì)胞生物細(xì)胞生物分子生物分子生物原核生物原核生物界真核生物動物界植物界菌物界原生

6、生物界病毒界？真病毒亞病毒類病毒擬病毒朊病毒整理ppt 公元公元10世紀(jì)（北宋），人工免疫預(yù)防天花（中國）。世紀(jì)（北宋），人工免疫預(yù)防天花（中國）。 1798，英國人，英國人Edward Jenner發(fā)明牛痘疫苗。發(fā)明牛痘疫苗。 1576，荷蘭人，荷蘭人Charles de Lieclase描述郁金香雜色花。描述郁金香雜色花。“郁金香熱郁金香熱”。一株郁金香（球根）：數(shù)頭牛、豬、綿羊；幾頓谷物；上千磅奶酪；一一株郁金香（球根）：數(shù)頭牛、豬、綿羊；幾頓谷物；上千磅奶酪；一個磨坊。個磨坊。 1886年，德國人梅耶爾年，德國人梅耶爾（Mayear）證明煙草花葉病證明煙草花葉?。═MV）具有傳染性具有

7、傳染性（認(rèn)為是細(xì)菌）（認(rèn)為是細(xì)菌）。 1892年，俄國人伊凡諾夫斯基年，俄國人伊凡諾夫斯基（Ivanowski）發(fā)現(xiàn)煙草花葉病病原發(fā)現(xiàn)煙草花葉病病原（TMV）可以通過細(xì)菌過濾器可以通過細(xì)菌過濾器（認(rèn)為是微小細(xì)菌）（認(rèn)為是微小細(xì)菌）。 1898年，荷蘭人伯杰林克年，荷蘭人伯杰林克（Beijerinck）重復(fù)上述研究，提出病原不是細(xì)重復(fù)上述研究，提出病原不是細(xì)菌，而是菌，而是“可過濾性病毒可過濾性病毒” 。提出。提出“病毒病毒”概念，被稱為概念，被稱為“病毒學(xué)之病毒學(xué)之父父” 。四、植物病毒學(xué)發(fā)展簡史1、病毒的發(fā)現(xiàn)整理ppt整理ppt2 2、對病毒本質(zhì)的認(rèn)識、對病毒本質(zhì)的認(rèn)識（病毒理化特性） 19

8、35年，美國的斯坦利年，美國的斯坦利（Stanley）提純提純TMV結(jié)晶，于結(jié)晶，于1946年獲諾年獲諾貝爾化學(xué)獎。貝爾化學(xué)獎。 1936年，英國的鮑登年，英國的鮑登（Bawden）發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)TMV含有含有95%的蛋白質(zhì)和的蛋白質(zhì)和5%的的RNA。 1939年，美國的凱奇年，美國的凱奇（Kausche）獲得第一張獲得第一張TMV電鏡照片。電鏡照片。 1944年，美國的斯克諾定爾年，美國的斯克諾定爾（Schrodinger）發(fā)表了發(fā)表了“What is Life?”小冊子。小冊子。3 3、近代分子生物學(xué)時期、近代分子生物學(xué)時期 1956年，年，Gierer，F(xiàn)raenkel-conral等證明等證

9、明TMV的的RNA具有侵染性。具有侵染性。 1971年，年，Diener發(fā)現(xiàn)類病毒。發(fā)現(xiàn)類病毒。 1982年，年，Prusiner發(fā)現(xiàn)朊病毒，獲發(fā)現(xiàn)朊病毒，獲1997年諾貝爾獎。年諾貝爾獎。4 4、現(xiàn)代分子生物學(xué)時期、現(xiàn)代分子生物學(xué)時期 1985年，年，Powell等獲得首例轉(zhuǎn)等獲得首例轉(zhuǎn)TMV CP基因煙草。基因煙草。整理ppt五、植物病毒學(xué)發(fā)展現(xiàn)狀與熱點(diǎn)問題1 1、病毒基因組及基因功能研究；、病毒基因組及基因功能研究；2 2、病毒與寄主植物相互關(guān)系研究；、病毒與寄主植物相互關(guān)系研究；3 3、生物技術(shù)（轉(zhuǎn)基因）培育抗病品種；、生物技術(shù)（轉(zhuǎn)基因）培育抗病品種；4 4、病毒作為基因工程載體及載體

10、元件的研究。、病毒作為基因工程載體及載體元件的研究。 由于分子生物學(xué)的發(fā)展和電子顯微鏡的進(jìn)步，對由于分子生物學(xué)的發(fā)展和電子顯微鏡的進(jìn)步，對植物病毒的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生物學(xué)特性及理化特性都有深植物病毒的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生物學(xué)特性及理化特性都有深入的研究。近年來對植物病毒的研究已進(jìn)入分子水平，入的研究。近年來對植物病毒的研究已進(jìn)入分子水平，內(nèi)容包括：內(nèi)容包括： 整理ppt病毒粒體病毒粒體：是病毒的基本存在形式（形態(tài)）。：是病毒的基本存在形式（形態(tài)）。病毒粒體的形態(tài)微小病毒粒體的形態(tài)微小，只有在放大數(shù)萬倍的電鏡下才能觀察到，其，只有在放大數(shù)萬倍的電鏡下才能觀察到，其度量單位通常采用納米（度量單位通常采用納米

11、（nm，1nm=10-9m）。）。植物病毒粒體形態(tài)植物病毒粒體形態(tài)主要有：主要有：球狀、線狀、桿狀、彈狀、雙聯(lián)體狀、球狀、線狀、桿狀、彈狀、雙聯(lián)體狀、絲線狀、柔軟不定形絲線狀、柔軟不定形等。等。第二節(jié)第二節(jié) 植物病毒的一般性狀植物病毒的一般性狀一、植物病毒的形態(tài)整理ppt許多植物病毒由不只一種粒體構(gòu)成許多植物病毒由不只一種粒體構(gòu)成。 煙草脆裂病毒有兩種桿狀粒體煙草脆裂病毒有兩種桿狀粒體，長的一種為，長的一種為19525 nm，短的一種為，短的一種為4311025 nm； 苜?；ㄈ~病毒有苜?；ㄈ~病毒有5種粒體組分種粒體組分：大小為：大小為5818、5418、4218、3018、1810 nm。

12、一些球狀病毒也有多種粒體組分，但這些粒體形態(tài)相同，只是其中所一些球狀病毒也有多種粒體組分，但這些粒體形態(tài)相同，只是其中所包含的核酸含量不同而重量存在差異。包含的核酸含量不同而重量存在差異。 這些病毒被稱為這些病毒被稱為多分體病毒多分體病毒（multicomponent virus），必需有多種病毒粒，必需有多種病毒粒體組分同時侵染寄主細(xì)胞，才能增殖并完成其生物學(xué)功能。體組分同時侵染寄主細(xì)胞，才能增殖并完成其生物學(xué)功能。 二、植物病毒的結(jié)構(gòu) 植物病毒粒體植物病毒粒體主要主要含有核酸和蛋白兩大部含有核酸和蛋白兩大部分分。中間為核酸芯中間為核酸芯（RNA或或DNA），外部有外殼外部有外殼蛋白蛋白（C

13、oat Protein，CP）包被形成衣殼包被形成衣殼，少數(shù)病，少數(shù)病毒 在 蛋 白 衣 殼 外 面 還 包 被 一 層 那 囊 膜毒 在 蛋 白 衣 殼 外 面 還 包 被 一 層 那 囊 膜（envelope），稱為包膜病毒，稱為包膜病毒,如植物彈狀病毒。如植物彈狀病毒。植物病毒粒體植物病毒粒體整理ppt 桿狀或線狀病毒：桿狀或線狀病毒：蛋白質(zhì)亞基螺旋狀排列，中間蛋白質(zhì)亞基螺旋狀排列，中間是一個由核酸構(gòu)成的空心管子，核酸也呈螺旋狀排列，嵌是一個由核酸構(gòu)成的空心管子，核酸也呈螺旋狀排列，嵌入到螺旋狀排列的蛋白質(zhì)亞基內(nèi)端。如，入到螺旋狀排列的蛋白質(zhì)亞基內(nèi)端。如，TMV桿狀粒體。桿狀粒體。整理p

14、ptTMV結(jié)構(gòu)模式圖結(jié)構(gòu)模式圖整理ppt TMV：含含2130個蛋白質(zhì)亞基；排成個蛋白質(zhì)亞基；排成130圈；每圈；每3圈一個周期，圈一個周期，49個亞基個亞基/3圈；圈；2.3nm亞基間隔亞基間隔/圈。病毒粒體直徑圈。病毒粒體直徑18nm，核酸鏈直徑，核酸鏈直徑8nm。整理ppt 球狀病毒：球狀病毒：蛋白質(zhì)亞基鑲嵌在粒體表面蛋白質(zhì)亞基鑲嵌在粒體表面，構(gòu)成多面體形構(gòu)成多面體形，內(nèi)心是病毒的核酸內(nèi)心是病毒的核酸；球狀病毒并非光滑的球體，；球狀病毒并非光滑的球體，而是多面體而是多面體（多為二（多為二十面體）十面體），由多個正三角形組合而成由多個正三角形組合而成。 整理ppt 植物病毒的主要成份是核酸

15、和蛋白質(zhì)，有些還含有少量的金植物病毒的主要成份是核酸和蛋白質(zhì)，有些還含有少量的金屬離子、多胺和水等。屬離子、多胺和水等。三、植物病毒組分及其生物學(xué)功能（一）核酸（一）核酸 核酸是病毒遺傳信息的載體核酸是病毒遺傳信息的載體，植物病毒粒體的基因組主要在核酸，植物病毒粒體的基因組主要在核酸中，有些含中，有些含mRNA。一套基因組含有病毒侵染、復(fù)制、運(yùn)轉(zhuǎn)、傳播等一套基因組含有病毒侵染、復(fù)制、運(yùn)轉(zhuǎn)、傳播等生命活動所需的全部基因生命活動所需的全部基因，決定病毒的增殖、生物學(xué)特性及致病性決定病毒的增殖、生物學(xué)特性及致病性等。等。 植物病毒基因組所包含的基因數(shù)目植物病毒基因組所包含的基因數(shù)目從一個從一個（衛(wèi)星

16、病毒）（衛(wèi)星病毒）至十二個至十二個（植物呼腸孤病毒）（植物呼腸孤病毒），一般有一般有47個基因個基因，分子量從，分子量從0.4106d到到15.5106d，通常，通常有外殼蛋白基因、復(fù)制酶基因及運(yùn)動蛋白基因有外殼蛋白基因、復(fù)制酶基因及運(yùn)動蛋白基因等。等。大大部分植物病毒基因組能編碼部分植物病毒基因組能編碼47種蛋白質(zhì)種蛋白質(zhì)。 整理ppt1 1、植物病毒的核酸類型、植物病毒的核酸類型 植物病毒的基因組多數(shù)為核糖核酸植物病毒的基因組多數(shù)為核糖核酸（RNA），少數(shù)為脫氧核糖核，少數(shù)為脫氧核糖核酸酸（DNA）。根據(jù)核酸性質(zhì)及功能，可將植物病毒基因組分為下列。根據(jù)核酸性質(zhì)及功能，可將植物病毒基因組分為

17、下列5種類型種類型： （1）正單鏈）正單鏈RNA（+ssRNA） 單鏈單鏈RNA具有侵染性具有侵染性，可以直接翻譯蛋白可以直接翻譯蛋白，起起mRNA的作用的作用。大。大部分重要植物病毒的基因組屬這一類型。部分重要植物病毒的基因組屬這一類型。占占70%以上以上，如，如TMV，CMV，PVY；多分體病毒等。；多分體病毒等。（2）負(fù)單鏈）負(fù)單鏈RNA（-ssRNA） 病毒粒體中的單鏈病毒粒體中的單鏈RNA不具侵染性不具侵染性，必需先轉(zhuǎn)錄成互補(bǔ)鏈，才能必需先轉(zhuǎn)錄成互補(bǔ)鏈，才能翻譯蛋白翻譯蛋白。植物彈狀病毒的基因組屬這一類型。如小麥叢矮病毒。植物彈狀病毒的基因組屬這一類型。如小麥叢矮病毒。（3）雙鏈）雙

18、鏈RNA（dsRNA） 其中其中一條鏈具有一條鏈具有mRNA的作用的作用。負(fù)鏈轉(zhuǎn)錄出正鏈才能作為負(fù)鏈轉(zhuǎn)錄出正鏈才能作為mRNA翻譯蛋白翻譯蛋白。植物呼腸孤病毒的基因組屬這一類型。植物呼腸孤病毒的基因組屬這一類型。 水稻矮縮病毒。水稻矮縮病毒。整理ppt（4）單鏈）單鏈DNA（ssDNA） 聯(lián)體病毒科聯(lián)體病毒科（Geminiviridae）病毒含有這種類型基因組，病毒含有這種類型基因組，復(fù)制時單鏈復(fù)制時單鏈DNA先合成雙鏈先合成雙鏈DNA，再以常規(guī)途徑轉(zhuǎn)錄生成，再以常規(guī)途徑轉(zhuǎn)錄生成mRNA。（5）雙鏈）雙鏈DNA（dsDNA） 核酸類型與高等動、植物的相同，核酸類型與高等動、植物的相同，為互補(bǔ)的

19、雙鏈為互補(bǔ)的雙鏈DNA，花椰菜花，花椰菜花葉病毒屬葉病毒屬（Caulimovirus）、桿狀、桿狀DNA病毒屬病毒屬（Badnavirus）具有這種類型基具有這種類型基因組。因組。 2、病毒粒體核酸含量 球狀病毒：球狀病毒：15%45%。 線狀及桿狀病毒：線狀及桿狀病毒：5%6%。 彈狀病毒：彈狀病毒：1%。整理ppt3、病毒的多分體現(xiàn)象單體基因組：單體基因組：病毒基因組分布于一條核酸鏈上。病毒基因組分布于一條核酸鏈上。分段基因組：分段基因組：病毒基因組分布于多條核酸鏈上。病毒基因組分布于多條核酸鏈上。單分體病毒：單分體病毒：一個病毒粒體中包含有全套基因組。一個病毒粒體中包含有全套基因組。多多

20、（雙、三）（雙、三）分體病毒：分體病毒：分段基因組分別包裝于不同的病毒粒分段基因組分別包裝于不同的病毒粒體中。體中。（二）蛋白質(zhì)（二）蛋白質(zhì) 植物病毒的基因組很小，編碼的蛋白質(zhì)種類也很少，植物病毒的基因組很小，編碼的蛋白質(zhì)種類也很少，按照其功能按照其功能可分為可分為結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白。 結(jié)構(gòu)蛋白結(jié)構(gòu)蛋白是構(gòu)成一個完整病毒粒體所需要的蛋白，是構(gòu)成一個完整病毒粒體所需要的蛋白，主要是外殼蛋主要是外殼蛋白白（coat protein，CP）和和囊膜蛋白囊膜蛋白，有些病毒還有基因組結(jié)合蛋白有些病毒還有基因組結(jié)合蛋白（VPg），由于大多數(shù)植物病毒沒有囊膜，其結(jié)構(gòu)蛋白也就只有外殼蛋，

21、由于大多數(shù)植物病毒沒有囊膜，其結(jié)構(gòu)蛋白也就只有外殼蛋白。并且絕大多數(shù)植物病毒的外殼蛋白僅由一種蛋白多肽構(gòu)成，個別白。并且絕大多數(shù)植物病毒的外殼蛋白僅由一種蛋白多肽構(gòu)成，個別的有兩種以上。的有兩種以上。 整理ppt 非結(jié)構(gòu)蛋白非結(jié)構(gòu)蛋白是指病毒基因編碼的非結(jié)構(gòu)必需的蛋白是指病毒基因編碼的非結(jié)構(gòu)必需的蛋白，包括病，包括病毒復(fù)制需要的復(fù)制酶、參與病毒運(yùn)轉(zhuǎn)的運(yùn)動蛋白等。毒復(fù)制需要的復(fù)制酶、參與病毒運(yùn)轉(zhuǎn)的運(yùn)動蛋白等。 （三）脂類（三）脂類 大多數(shù)植物病毒不含脂類，只有具囊膜的病毒才有脂類。大多數(shù)植物病毒不含脂類，只有具囊膜的病毒才有脂類。（四）其他組份（四）其他組份 糖蛋白、金屬離子、多胺、水等。糖蛋白

22、、金屬離子、多胺、水等。整理ppt第三節(jié)第三節(jié) 植物病毒的侵染和傳播植物病毒的侵染和傳播 大多數(shù)植物病毒是從機(jī)械的或傳毒介體所造成的微傷大多數(shù)植物病毒是從機(jī)械的或傳毒介體所造成的微傷（fine wound）侵入寄主侵入寄主，少數(shù)經(jīng)過，少數(shù)經(jīng)過內(nèi)吞內(nèi)吞（endocytosis）作用，作用，包膜病毒包膜病毒通過通過融合融合（fusion）方式進(jìn)入寄主細(xì)胞。方式進(jìn)入寄主細(xì)胞。 植物病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不像大多數(shù)生物那樣具有復(fù)雜的繁殖器植物病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不像大多數(shù)生物那樣具有復(fù)雜的繁殖器官進(jìn)行有性或無性繁殖，也不像細(xì)菌那樣進(jìn)行裂殖生長，而是分別合官進(jìn)行有性或無性繁殖，也不像細(xì)菌那樣進(jìn)行裂殖生長，而是

23、分別合成核酸和蛋白質(zhì)再組裝成子代病毒粒體。這種特殊的繁殖方式稱為成核酸和蛋白質(zhì)再組裝成子代病毒粒體。這種特殊的繁殖方式稱為復(fù)復(fù)制。制。 一、植物病毒的侵染和復(fù)制生物學(xué)中心法則DNAmRNA蛋白質(zhì)蛋白質(zhì) 植物病毒利用寄主細(xì)胞核酸復(fù)制系統(tǒng)及蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)復(fù)制其基因組和合成其?；缘鞍渍韕pt 病毒侵染植物后，在活細(xì)胞內(nèi)增殖后代需要兩個步驟：病毒侵染植物后，在活細(xì)胞內(nèi)增殖后代需要兩個步驟：一是一是病毒病毒核酸的復(fù)制核酸的復(fù)制（replication），即），即病毒的基因傳遞病毒的基因傳遞；二是病毒；二是病毒基因基因的表達(dá)的表達(dá)（gene expression），即），即病毒蛋白質(zhì)合成病毒蛋白質(zhì)合成

24、。 一般一般新增殖的病毒會在體內(nèi)進(jìn)行胞間運(yùn)轉(zhuǎn)和長距離運(yùn)轉(zhuǎn)新增殖的病毒會在體內(nèi)進(jìn)行胞間運(yùn)轉(zhuǎn)和長距離運(yùn)轉(zhuǎn)。植物病毒核酸的復(fù)制植物病毒核酸的復(fù)制 大部分植物病毒的核酸復(fù)制大部分植物病毒的核酸復(fù)制是由是由RNA到到RNA。病毒核酸的復(fù)病毒核酸的復(fù)制需要寄主提供復(fù)制的場所制需要寄主提供復(fù)制的場所（通常是在細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核內(nèi)）（通常是在細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核內(nèi)）、復(fù)制復(fù)制所需的原料和能量、部分寄主編碼的酶及膜系統(tǒng)所需的原料和能量、部分寄主編碼的酶及膜系統(tǒng)。病毒自身提供的病毒自身提供的主要是模板和?；木酆厦钢饕悄０搴蛯；木酆厦?，即，即復(fù)制酶復(fù)制酶。如花椰菜花葉病毒編碼一如花椰菜花葉病毒編碼一種依賴于種依賴于RN

25、A的的DNA聚合酶，也稱反轉(zhuǎn)錄酶聚合酶，也稱反轉(zhuǎn)錄酶。 整理ppt 根據(jù)核酸種類和性質(zhì)不同，植物病毒復(fù)制可分為多種根據(jù)核酸種類和性質(zhì)不同，植物病毒復(fù)制可分為多種類型。類型。 以（以（+）RNA病毒為例，病毒的復(fù)制過程如下：病毒為例，病毒的復(fù)制過程如下：（1）病毒粒體進(jìn)入寄主細(xì)胞，脫殼，釋放）病毒粒體進(jìn)入寄主細(xì)胞，脫殼，釋放RNA；（2）RNA與核糖體結(jié)合，翻譯出病毒復(fù)制酶等與復(fù)制相關(guān)與核糖體結(jié)合，翻譯出病毒復(fù)制酶等與復(fù)制相關(guān)的基因產(chǎn)物；的基因產(chǎn)物；（3）復(fù)制酶以（）復(fù)制酶以（+）RNA為模板合成（為模板合成（-）RNA鏈，并形成鏈，并形成雙鏈復(fù)制型；雙鏈復(fù)制型；（4）從復(fù)制型產(chǎn)生子代（）從復(fù)制

26、型產(chǎn)生子代（+）RNA鏈；鏈；（5）以病毒）以病毒RNA為模板合成外殼蛋白；為模板合成外殼蛋白；（6）外殼蛋白亞基和）外殼蛋白亞基和RNA組裝形成新的病毒粒體。組裝形成新的病毒粒體。 整理ppt病毒類型 復(fù)制形式mRNA合成途徑核酸侵染性舉 例(+)ssRNARNA RNA(+)RNA (-)RNA mRNA+多數(shù)植物病毒(-)ssRNARNA RNA(-)RNA mRNA-植物彈狀病毒dsRNARNA RNA(+-)RNA mRNA-植物呼腸孤病毒(+)ssDNADNA DNA(+)DNA (+-)DNA mRNA+雙聯(lián)病毒dsDNADNA RNA DNA(+-)DNA mRNA+花椰菜花葉

27、病毒RNARNA DNA RNARNA dsDNA mRNA反轉(zhuǎn)錄病毒植物病毒基因組復(fù)制及植物病毒基因組復(fù)制及mRNA合成途徑具有多樣性合成途徑具有多樣性整理ppt病毒粒體進(jìn)入寄主細(xì)胞脫殼基因表達(dá)復(fù)制大量的基因組及合成外殼蛋白病毒粒體裝配植物病毒的增殖整理ppt植物病毒基因及其表達(dá)植物病毒基因及其表達(dá) 植物病毒的基因組較小，許多植物病毒的基因組全序列及基因植物病毒的基因組較小，許多植物病毒的基因組全序列及基因圖譜都已明確。圖譜都已明確。以以TMVTMV為例為例TMV基因組基因組RNA全長全長6395nt +ssRNA5-未端具有帽子結(jié)構(gòu)和先導(dǎo)序列（非轉(zhuǎn)譯序列）未端具有帽子結(jié)構(gòu)和先導(dǎo)序列（非轉(zhuǎn)譯

28、序列）3-未端有類似未端有類似tRNA的結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)整個基因組含有整個基因組含有5個開讀框（個開讀框（ORF），翻譯產(chǎn)生），翻譯產(chǎn)生5種蛋白種蛋白 植物病毒基因表達(dá)所面臨的問題：植物病毒基因表達(dá)所面臨的問題：真核生物蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)僅真核生物蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)僅識別病毒識別病毒RNA上的第一個開放閱讀框架，同一核酸鏈上的其它基因上的第一個開放閱讀框架，同一核酸鏈上的其它基因的表達(dá)則要借助病毒的特殊翻譯策略。的表達(dá)則要借助病毒的特殊翻譯策略。整理ppt在真核生物蛋白合成系統(tǒng)中的翻譯策略在真核生物蛋白合成系統(tǒng)中的翻譯策略（共5種策略）1、亞基因組策略、亞基因組策略2、多聚蛋白策略、多聚蛋白策略3、多分體基

29、因組策略、多分體基因組策略4、通讀蛋白策略、通讀蛋白策略5、核糖體移碼策略、核糖體移碼策略 由基因組由基因組3-未端轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生一至多個亞基因組未端轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生一至多個亞基因組RNA，從各個亞基因組，從各個亞基因組5-端開讀框翻譯出功能性蛋白產(chǎn)物。如端開讀框翻譯出功能性蛋白產(chǎn)物。如TMV 基因組僅含一個開讀框，翻譯產(chǎn)生一個前體蛋白（多聚蛋白），再基因組僅含一個開讀框，翻譯產(chǎn)生一個前體蛋白（多聚蛋白），再在蛋白酶作用下分解為多個功能蛋白。如馬鈴薯在蛋白酶作用下分解為多個功能蛋白。如馬鈴薯Y病毒科病毒科 基因組為多條核酸鏈，每條鏈翻譯產(chǎn)生一個蛋白產(chǎn)物。如基因組為多條核酸鏈，每條鏈翻譯產(chǎn)生一個蛋白產(chǎn)物。如C

30、MV 核糖體讀越過終止密碼。如核糖體讀越過終止密碼。如TMV的復(fù)制酶蛋白的復(fù)制酶蛋白 在翻譯接近終止密碼時，核糖體回讀或跳過一個核苷酸，從而使終止密在翻譯接近終止密碼時，核糖體回讀或跳過一個核苷酸，從而使終止密碼失效碼失效（解體到兩個三聯(lián)體密碼中）（解體到兩個三聯(lián)體密碼中）整理ppt 病毒在復(fù)制表達(dá)過程中會產(chǎn)生一定形狀的病毒在復(fù)制表達(dá)過程中會產(chǎn)生一定形狀的內(nèi)含體內(nèi)含體（inclusion body），可在一般光學(xué)顯微鏡下看到?？稍谝话愎鈱W(xué)顯微鏡下看到。 在細(xì)胞核內(nèi)，稱為在細(xì)胞核內(nèi)，稱為核內(nèi)含體核內(nèi)含體； 在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，稱為在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，稱為細(xì)胞質(zhì)內(nèi)含體細(xì)胞質(zhì)內(nèi)含體（主要分為（主要分為不定形內(nèi)含體、

31、假晶不定形內(nèi)含體、假晶體、晶體內(nèi)含體和風(fēng)輪狀內(nèi)含體體、晶體內(nèi)含體和風(fēng)輪狀內(nèi)含體）。）。 不定形內(nèi)含體不定形內(nèi)含體是由病毒粒體和寄主細(xì)胞成份混合組成的；是由病毒粒體和寄主細(xì)胞成份混合組成的； 晶體狀內(nèi)含體晶體狀內(nèi)含體一般是由病毒粒體整齊排列堆疊而成。一般是由病毒粒體整齊排列堆疊而成。六角形內(nèi)含體六角形內(nèi)含體四邊形內(nèi)含體四邊形內(nèi)含體整理ppt晶體狀內(nèi)含體晶體狀內(nèi)含體整理ppt細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的不定形內(nèi)含體細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的不定形內(nèi)含體整理ppt細(xì)胞質(zhì)內(nèi)圓盤狀內(nèi)含細(xì)胞質(zhì)內(nèi)圓盤狀內(nèi)含體體整理ppt細(xì)胞質(zhì)內(nèi)風(fēng)輪狀內(nèi)含體細(xì)胞質(zhì)內(nèi)風(fēng)輪狀內(nèi)含體整理ppt核質(zhì)的內(nèi)含體核質(zhì)的內(nèi)含體核仁內(nèi)含體核仁內(nèi)含體細(xì)胞核內(nèi)的內(nèi)含體細(xì)胞核內(nèi)的內(nèi)

32、含體整理ppt植物病毒的變異植物病毒的變異1 1、突變、突變2 2、基因重組、基因重組3 3、假重組、假重組自然界中，病毒復(fù)制一次出現(xiàn)突變株的概率為自然界中，病毒復(fù)制一次出現(xiàn)突變株的概率為10-610-8人工誘變（亞硝酸鹽、高溫處理）人工誘變（亞硝酸鹽、高溫處理）獲得弱毒株及其利用獲得弱毒株及其利用有的情況下，僅僅一個堿基的變化就會導(dǎo)致病毒性質(zhì)的變異有的情況下，僅僅一個堿基的變化就會導(dǎo)致病毒性質(zhì)的變異兩個病毒基因組在復(fù)制過程中發(fā)生核酸序列交換，形成重組基因組。兩個病毒基因組在復(fù)制過程中發(fā)生核酸序列交換，形成重組基因組。常發(fā)生于常發(fā)生于DNA病毒中病毒中（主要是動物病毒和噬菌體，花椰菜花葉病毒也

33、有發(fā)生主要是動物病毒和噬菌體，花椰菜花葉病毒也有發(fā)生）分段基因組病毒之間核酸鏈的重新組合。如分段基因組病毒之間核酸鏈的重新組合。如CMV、TBV整理ppt 運(yùn)轉(zhuǎn)運(yùn)轉(zhuǎn)（移動），即病毒從植株的某一部位擴(kuò)散到另一部位的過即病毒從植株的某一部位擴(kuò)散到另一部位的過程程（植株內(nèi)擴(kuò)散）（植株內(nèi)擴(kuò)散）。 在植物葉肉細(xì)胞間的移動稱為胞間運(yùn)轉(zhuǎn)（移動）； 經(jīng)維管束輸導(dǎo)組織的運(yùn)轉(zhuǎn)稱為長距離運(yùn)轉(zhuǎn)（移動）。（一）胞間運(yùn)轉(zhuǎn)（一）胞間運(yùn)轉(zhuǎn) 已知植物病毒的胞間運(yùn)轉(zhuǎn)已知植物病毒的胞間運(yùn)轉(zhuǎn)有多種途徑有多種途徑，而以經(jīng)，而以經(jīng)胞間連絲的運(yùn)轉(zhuǎn)胞間連絲的運(yùn)轉(zhuǎn)最為普遍。最為普遍。 該過程該過程需有病毒的運(yùn)動蛋白參與需有病毒的運(yùn)動蛋白參與。

34、其過程：。其過程： 首先運(yùn)動蛋白作用于胞間連絲，使胞間連絲的孔徑增大幾倍至首先運(yùn)動蛋白作用于胞間連絲，使胞間連絲的孔徑增大幾倍至幾十倍幾十倍；同時；同時運(yùn)動蛋白與病毒核酸結(jié)合，使核酸呈細(xì)長的線狀運(yùn)動蛋白與病毒核酸結(jié)合，使核酸呈細(xì)長的線狀；最最后病毒是以核酸的形式通過擴(kuò)展了的胞間連絲進(jìn)入相鄰的細(xì)胞。后病毒是以核酸的形式通過擴(kuò)展了的胞間連絲進(jìn)入相鄰的細(xì)胞。 二、病毒在植物體內(nèi)的運(yùn)轉(zhuǎn)（移動）整理ppt一些病毒僅能在某些寄主的接種點(diǎn)附近作有限的細(xì)胞內(nèi)擴(kuò)散，表現(xiàn)一些病毒僅能在某些寄主的接種點(diǎn)附近作有限的細(xì)胞內(nèi)擴(kuò)散，表現(xiàn)為局部侵染。為局部侵染。一些病毒一些病毒為韌皮部限制病毒為韌皮部限制病毒（phloem

35、-limited virus），即病毒經(jīng)介體傳，即病毒經(jīng)介體傳入寄主韌皮部后，入寄主韌皮部后，僅能在韌皮部增殖和運(yùn)轉(zhuǎn)僅能在韌皮部增殖和運(yùn)轉(zhuǎn)。病毒在細(xì)胞間移動的速度是緩慢的，平均每天不過病毒在細(xì)胞間移動的速度是緩慢的，平均每天不過1mm左右。左右。（二）長距離運(yùn)轉(zhuǎn)（二）長距離運(yùn)轉(zhuǎn)植物病毒的侵染大都是系統(tǒng)性的植物病毒的侵染大都是系統(tǒng)性的； 先在薄壁細(xì)胞組織中增殖和運(yùn)轉(zhuǎn)先在薄壁細(xì)胞組織中增殖和運(yùn)轉(zhuǎn)； 然后進(jìn)入維管束組織的韌皮部或木質(zhì)部很快地運(yùn)轉(zhuǎn)然后進(jìn)入維管束組織的韌皮部或木質(zhì)部很快地運(yùn)轉(zhuǎn)。整理ppt整理ppt（三）病毒在植物體內(nèi)的分布（三）病毒在植物體內(nèi)的分布 全株性侵染的病毒全株性侵染的病毒并不是

36、植株的每個部分都有病毒，因只有部并不是植株的每個部分都有病毒，因只有部分病毒可以進(jìn)入植株的種胚，所以病毒可以由種子傳染的是少數(shù)。分病毒可以進(jìn)入植株的種胚，所以病毒可以由種子傳染的是少數(shù)。 有有少數(shù)病毒可以進(jìn)入花粉少數(shù)病毒可以進(jìn)入花粉，故花粉就可以傳染這些病毒。，故花粉就可以傳染這些病毒。 植物旺盛生長的分生組織很少含有病毒植物旺盛生長的分生組織很少含有病毒，如，如莖尖、根尖莖尖、根尖。因此。因此切切下莖端小段下莖端小段（0.10.25cm）分生組織培養(yǎng)，可以得到無病毒的植株分生組織培養(yǎng)，可以得到無病毒的植株。 馬鈴薯、大理菊、草莓等營養(yǎng)繁殖的作物，采用分生組織培養(yǎng)的馬鈴薯、大理菊、草莓等營養(yǎng)繁

37、殖的作物，采用分生組織培養(yǎng)的方法，可以從病株上得到無毒苗。方法，可以從病株上得到無毒苗。 分生組織培養(yǎng)不一定都能得到無毒苗，要經(jīng)過反復(fù)測定確定不帶分生組織培養(yǎng)不一定都能得到無毒苗，要經(jīng)過反復(fù)測定確定不帶病毒后，再用于繁殖無性系。病毒后，再用于繁殖無性系。 整理ppt三、植物病毒的傳播 傳播，病毒從一株植物擴(kuò)散到另一株植物的過程（植株間擴(kuò)散）。 植物病毒只能被動傳播，需借外界因子進(jìn)入活的細(xì)胞內(nèi)。 植物病毒為專性寄生物，不能離開活細(xì)胞。 植物病毒傳播方式可以分為介體傳播和非介體傳播。（一）植物病毒的介體傳播（一）植物病毒的介體傳播 介體介體（vectors），可以傳播病毒的生物體可以傳播病毒的生物

38、體。 1 1、介體傳毒特性、介體傳毒特性 （1）傳毒過程）傳毒過程 持毒期：持毒期：介體一次獲毒后，能保持傳毒能力的時間。介體一次獲毒后，能保持傳毒能力的時間。獲毒期獲毒期潛伏期潛伏期傳毒期傳毒期整理ppt（2）介體傳毒方式）介體傳毒方式 按照介體與植物病毒之間的生物學(xué)關(guān)系，可分為按照介體與植物病毒之間的生物學(xué)關(guān)系，可分為非持久性病非持久性病毒毒（nonpersistent virus）、）、半持久性病毒半持久性病毒（semipersistent virus）和和持久性病持久性病毒毒（persistent virus）三種類型三種類型。 非持久性病毒 獲毒期、潛伏期、傳毒期、持毒期均很短獲毒期

39、、潛伏期、傳毒期、持毒期均很短（幾秒至幾分鐘）（幾秒至幾分鐘），蚜蟲傳毒多屬于此類，又稱為口針傳毒蚜蟲傳毒多屬于此類，又稱為口針傳毒，蚜蟲試探性取食即可傳毒。，蚜蟲試探性取食即可傳毒。 特征特征是是傳毒介體在病植株上獲毒飼育后病毒依附于口針里，在傳毒介體在病植株上獲毒飼育后病毒依附于口針里，在接種飼育時隨同排出的唾液進(jìn)入寄主植物體內(nèi)接種飼育時隨同排出的唾液進(jìn)入寄主植物體內(nèi)，因此介體飼毒短時，因此介體飼毒短時間后即可傳毒，飼育期延長會降低傳毒效率，病毒在介體體內(nèi)沒有間后即可傳毒，飼育期延長會降低傳毒效率，病毒在介體體內(nèi)沒有循回期循回期，傳毒時間傳毒時間也很短也很短。整理ppt 持久性病毒 獲毒期

40、、潛伏期、傳毒期、持毒期均較長獲毒期、潛伏期、傳毒期、持毒期均較長（幾小時至幾天、十幾天）（幾小時至幾天、十幾天），病毒可進(jìn)入介體血液循環(huán)系統(tǒng)，甚至在介體內(nèi)增殖病毒可進(jìn)入介體血液循環(huán)系統(tǒng)，甚至在介體內(nèi)增殖，介體獲毒后，介體獲毒后，有的可終生傳毒或經(jīng)卵由子代傳毒。葉蟬、飛虱等傳毒多屬于此類。有的可終生傳毒或經(jīng)卵由子代傳毒。葉蟬、飛虱等傳毒多屬于此類。 飼毒時間飼毒時間較長，介體飼毒后病毒隨唾液吸入到腸道，滲透過腸較長，介體飼毒后病毒隨唾液吸入到腸道，滲透過腸壁進(jìn)入血淋巴，最后循回到口器的唾液腺里，取食時隨唾液進(jìn)入植壁進(jìn)入血淋巴，最后循回到口器的唾液腺里，取食時隨唾液進(jìn)入植物體內(nèi)。因此必須經(jīng)過一定

41、時期的物體內(nèi)。因此必須經(jīng)過一定時期的循回期循回期才能傳毒，有的病毒在蟲才能傳毒，有的病毒在蟲體內(nèi)能體內(nèi)能增殖增殖，一次獲毒后可終生傳毒，有的還可一次獲毒后可終生傳毒，有的還可經(jīng)卵傳毒經(jīng)卵傳毒給下一代。給下一代。 半持久性病毒 介于上述兩者之間，介于上述兩者之間，介體獲毒飼育期和傳毒時間均較長，介體獲毒飼育期和傳毒時間均較長，病毒病毒在介體體內(nèi)沒有循回期，也不能在蟲體內(nèi)增殖在介體體內(nèi)沒有循回期，也不能在蟲體內(nèi)增殖。昆蟲蛻皮后即失去昆蟲蛻皮后即失去傳毒能力。傳毒能力。 整理ppt 有時，有時，介體與病毒之間具有專化性介體與病毒之間具有?；裕耗骋唤轶w只傳某一病毒或某一介體只傳某一病毒或某些病毒，某

42、些病毒，某一病毒只經(jīng)某一或某些介體傳播某一病毒只經(jīng)某一或某些介體傳播。 多介性病毒如多介性病毒如CMVCMV可通過桃蚜、棉蚜、豆蚜等可通過桃蚜、棉蚜、豆蚜等8181種蚜蟲傳播。種蚜蟲傳播。 多傳性介體多傳性介體如桃蚜可傳播如桃蚜可傳播100100多種病毒。多種病毒。 單介性病毒單介性病毒如如大麥黃矮病毒二叉蚜株系僅靠二叉蚜傳播大麥黃矮病毒二叉蚜株系僅靠二叉蚜傳播。蚜蟲傳播的病毒蚜蟲傳播的病毒常常引起花葉型、環(huán)斑型及黃化型和卷葉型癥狀引起花葉型、環(huán)斑型及黃化型和卷葉型癥狀，大都大都屬于非持久性病毒屬于非持久性病毒，這類病毒都很容易汁液摩擦傳播。，這類病毒都很容易汁液摩擦傳播。 葉蟬傳播的病毒葉蟬

43、傳播的病毒大都大都屬于持久性病毒屬于持久性病毒。（3）介體傳毒的專化性）介體傳毒的?；哉韕pt2 2、昆蟲介體、昆蟲介體 是植物病毒自然傳播的主要途徑是植物病毒自然傳播的主要途徑。其中，同翅目昆蟲占。其中，同翅目昆蟲占70%以上，主要為蚜蟲、葉蟬、飛虱類。還有甲蟲、粉虱、薊馬等。以上，主要為蚜蟲、葉蟬、飛虱類。還有甲蟲、粉虱、薊馬等。3 3、土壤中的介體、土壤中的介體（1） 真菌 已發(fā)現(xiàn)土壤中有已發(fā)現(xiàn)土壤中有7種真菌傳播種真菌傳播19種病毒，種病毒， 油壺菌屬、粘菌屬系植物的非致病菌油壺菌屬、粘菌屬系植物的非致病菌，為主要的真菌介體為主要的真菌介體； 集壺菌、粉痂菌及腐霉菌除為植物本身病原

44、菌外，還能傳播集壺菌、粉痂菌及腐霉菌除為植物本身病原菌外，還能傳播多種病毒。多種病毒。 病毒與真菌介體的關(guān)系病毒與真菌介體的關(guān)系除少數(shù)蕓苔油壺菌為游動孢子體外帶除少數(shù)蕓苔油壺菌為游動孢子體外帶毒外，毒外，大多數(shù)為孢子內(nèi)帶毒，屬持久性傳毒大多數(shù)為孢子內(nèi)帶毒，屬持久性傳毒。 整理ppt（2） 線蟲 已知已知有有5個屬的線蟲介體傳播約個屬的線蟲介體傳播約23種病毒種病毒（如長針線蟲、劍線蟲、（如長針線蟲、劍線蟲、毛刺線蟲等）。毛刺線蟲等）。 一般線蟲蛻皮后就不能傳毒，飼毒和傳毒時間只要一般線蟲蛻皮后就不能傳毒，飼毒和傳毒時間只要15分鐘至分鐘至1小小時。時。線蟲傳播的植物病毒線蟲傳播的植物病毒均屬于

45、非持久性均屬于非持久性，線蟲傳病毒也可借花粉、線蟲傳病毒也可借花粉、種子傳，極易汁液傳種子傳，極易汁液傳，許多線蟲傳病毒引致環(huán)斑型癥狀許多線蟲傳病毒引致環(huán)斑型癥狀。4 4、螨類介體、螨類介體 主要是主要是葉芽螨和蛛螨葉芽螨和蛛螨。 螨和病毒的關(guān)系研究較多的是由曲葉螨螨和病毒的關(guān)系研究較多的是由曲葉螨（Aceria tulipae）傳播的小麥傳播的小麥條點(diǎn)花葉病毒，這是屬于循回型，病毒主要存在于中腸，沒有發(fā)現(xiàn)條點(diǎn)花葉病毒，這是屬于循回型，病毒主要存在于中腸，沒有發(fā)現(xiàn)在體內(nèi)增殖的現(xiàn)象。在體內(nèi)增殖的現(xiàn)象。 螨類只有在若蟲期獲毒以后才有傳毒能力螨類只有在若蟲期獲毒以后才有傳毒能力，帶毒螨蛻皮后仍能傳帶

46、毒螨蛻皮后仍能傳毒，毒，但不能經(jīng)卵傳，汁液摩擦亦可傳但不能經(jīng)卵傳，汁液摩擦亦可傳，螨類傳播病毒的效率有時是，螨類傳播病毒的效率有時是很高的，如單個帶條點(diǎn)花葉病毒的螨就能使小麥發(fā)病。很高的，如單個帶條點(diǎn)花葉病毒的螨就能使小麥發(fā)病。 整理ppt（二）植物病毒的非介體傳播（二）植物病毒的非介體傳播 1、汁液傳播、汁液傳播（sap transmission） 汁液傳播汁液傳播就是就是使病株的汁液通過機(jī)械造成的微傷進(jìn)入健株體內(nèi)使使病株的汁液通過機(jī)械造成的微傷進(jìn)入健株體內(nèi)使它發(fā)病它發(fā)病，又稱機(jī)械傳播又稱機(jī)械傳播。 需要整枝打杈、摘心、綁架的栽培作物需要整枝打杈、摘心、綁架的栽培作物上，上，是一些病毒的主要

47、傳播是一些病毒的主要傳播途徑。途徑。 煙草、番茄、辣椒上的煙草花葉病毒，瓜類、番茄上的黃瓜花葉病煙草、番茄、辣椒上的煙草花葉病毒，瓜類、番茄上的黃瓜花葉病毒。毒。 在實(shí)驗(yàn)室通常采用機(jī)械的方法在實(shí)驗(yàn)室通常采用機(jī)械的方法汁液磨擦進(jìn)行人工接種，通過微汁液磨擦進(jìn)行人工接種，通過微傷口使病毒進(jìn)入植物體內(nèi)。傷口使病毒進(jìn)入植物體內(nèi)。 2、種子傳播、種子傳播（seed transmission） 種子、塊莖、球莖、鱗莖和花卉苗木等均可傳播種子、塊莖、球莖、鱗莖和花卉苗木等均可傳播。 種子傳帶病毒種子傳帶病毒系系由種子外部帶毒、種胚外部帶毒、胚乳帶毒和種胚由種子外部帶毒、種胚外部帶毒、胚乳帶毒和種胚帶毒。帶毒。

48、 以豆科、葫蘆科、菊科最普遍，是作物病毒病害的重要初侵染源。以豆科、葫蘆科、菊科最普遍，是作物病毒病害的重要初侵染源。整理ppt3、嫁接傳播、嫁接傳播（graft transmission） 有些果樹病毒病害以嫁接傳播為其唯一已知的傳播途徑有些果樹病毒病害以嫁接傳播為其唯一已知的傳播途徑，例如，例如蘋果銹果病和花葉病等。蘋果銹果病和花葉病等。 這種傳播方式在果樹與某些經(jīng)濟(jì)林木（如桑樹）以及觀賞植物這種傳播方式在果樹與某些經(jīng)濟(jì)林木（如桑樹）以及觀賞植物中非常重要，因此在中非常重要，因此在繁殖工作中嚴(yán)格選用無病毒接穗和砧木已成為繁殖工作中嚴(yán)格選用無病毒接穗和砧木已成為很重要的防治病毒病害的措施。很

49、重要的防治病毒病害的措施。 4、菟絲子傳播、菟絲子傳播（dodder transmission） 菟絲子傳播病毒的性質(zhì)和嫁接傳毒相同菟絲子傳播病毒的性質(zhì)和嫁接傳毒相同，可以通過其橋梁作用，可以通過其橋梁作用，將一株寄主植物的病毒傳遞給另一株寄主將一株寄主植物的病毒傳遞給另一株寄主。 菟絲子的傳播不受組織親合性影響，可更廣泛的應(yīng)用價值。菟絲子的傳播不受組織親合性影響，可更廣泛的應(yīng)用價值。 不能靠汁液摩擦接種、不能通過媒介昆蟲傳播的病毒、在親緣關(guān)不能靠汁液摩擦接種、不能通過媒介昆蟲傳播的病毒、在親緣關(guān)系差異太大的植物之間不能形成嫁接結(jié)合而傳播病毒病時，大多可系差異太大的植物之間不能形成嫁接結(jié)合而傳

50、播病毒病時，大多可利用菟絲子傳毒。利用菟絲子傳毒。 整理ppt第四節(jié)第四節(jié) 植物病毒的分類與命名植物病毒的分類與命名植物病毒的分類工作由植物病毒的分類工作由國際病毒分類委員會國際病毒分類委員會（International Committee on Taxonomy of Virus，ICTV）植物病毒分會植物病毒分會負(fù)責(zé)負(fù)責(zé)。以往植物病毒的分類以往植物病毒的分類主要依據(jù)寄主植物種類、病害癥狀和傳播主要依據(jù)寄主植物種類、病害癥狀和傳播方式等特性將其分為若干個組方式等特性將其分為若干個組（group），），分類的基本單元為分類的基本單元為“成成員員（member）”。1995年，年，ICTV發(fā)表了

51、發(fā)表了病毒分類與命名病毒分類與命名第六次報告，規(guī)定植第六次報告，規(guī)定植物病毒與其它生物一樣實(shí)行物病毒與其它生物一樣實(shí)行“目、科、屬、種目、科、屬、種”的系統(tǒng)等級分的系統(tǒng)等級分類。新規(guī)定中的屬相當(dāng)于以前的組，而種則相當(dāng)于以前的類。新規(guī)定中的屬相當(dāng)于以前的組，而種則相當(dāng)于以前的“成成員員”。vICTV第七次國際病毒分類報告規(guī)定病毒的種為基本分類單元第七次國際病毒分類報告規(guī)定病毒的種為基本分類單元。一、植物病毒的分類整理ppt病毒的病毒的種種是是由自我復(fù)制譜系組成的多元等級，并占有特定生態(tài)空間由自我復(fù)制譜系組成的多元等級，并占有特定生態(tài)空間。其中其中“自我復(fù)制的譜系自我復(fù)制的譜系”指的指的是病毒無性

52、復(fù)制的群體及因基因組變是病毒無性復(fù)制的群體及因基因組變異或再組合而形成的進(jìn)化群體。異或再組合而形成的進(jìn)化群體?！疤囟ㄉ鷳B(tài)空間特定生態(tài)空間”是是指病毒具有的指病毒具有的寄主范圍。寄主范圍。病毒種以下可分為若干病毒種以下可分為若干株系株系（strain）。而一些新獲得的病毒，由于。而一些新獲得的病毒，由于對其特征還不完全了解，不能確定其分類地位，常稱作對其特征還不完全了解，不能確定其分類地位，常稱作“分離物分離物”（isolate）或或“分離株分離株”。 截至截至1995年，為年，為ICTV所承認(rèn)的病毒數(shù)目為所承認(rèn)的病毒數(shù)目為3600種，其中植物病毒種，其中植物病毒種共有種共有788個。個。 IC

53、TV將植物病毒劃歸為將植物病毒劃歸為47個屬個屬，在其上建立了，在其上建立了11個科、個科、1個目。個目。植物病毒可歸為植物病毒可歸為5個大類群：個大類群：w1、單鏈、單鏈DNA（ssDNA）病毒類群）病毒類群 w2、雙鏈、雙鏈DNA（dsDNA）病毒類群）病毒類群 w3、雙鏈、雙鏈RNA（dsRNA）病毒類群）病毒類群w4、負(fù)單鏈、負(fù)單鏈RNA（-ssRNA）病毒類群）病毒類群w5、正單鏈、正單鏈RNA（+ssRNA）病毒類群）病毒類群 整理ppt二、植物病毒的命名采用得最多的是英文俗名法采用得最多的是英文俗名法: 寄主植物寄主植物+癥狀癥狀（不采用斜體，常使用縮寫）（不采用斜體，常使用縮寫

54、） 煙草花葉病毒煙草花葉病毒（Tobacco mosaic virus，TMV） 黃瓜花葉病毒黃瓜花葉病毒（Cucumber mosaic virus，CMV）有的按照發(fā)現(xiàn)的先后給予命名有的按照發(fā)現(xiàn)的先后給予命名，如馬鈴薯，如馬鈴薯X病毒病毒（Potato virus X，PVX）和馬鈴薯和馬鈴薯Y病毒病毒（Potato virus Y，PVY）等。等。 俗名法的優(yōu)點(diǎn)俗名法的優(yōu)點(diǎn)是是簡單、直觀簡單、直觀；其；其缺點(diǎn)缺點(diǎn)是是將病毒名與病害名二者將病毒名與病害名二者合一合一，隨著同種病毒在不同寄主上的發(fā)現(xiàn)，往往會造成一些理解上，隨著同種病毒在不同寄主上的發(fā)現(xiàn)，往往會造成一些理解上的困難，如黃瓜花葉

55、病毒可侵染包括單子葉和雙子葉在內(nèi)的的困難，如黃瓜花葉病毒可侵染包括單子葉和雙子葉在內(nèi)的67個科個科470多種植物。多種植物。 整理ppt目前國際上采用類似于拉丁雙名法來命名植物病毒目前國際上采用類似于拉丁雙名法來命名植物病毒: 寄主名寄主名+癥狀癥狀+病毒屬名病毒屬名 如如Tobacco Mosaic Tobamovirus 屬名采用斜體書寫。屬名采用斜體書寫。植物病毒屬名以植物病毒屬名以-virus結(jié)尾結(jié)尾，常由，常由模式種寄主名稱模式種寄主名稱（英（英文或拉丁文）文或拉丁文）縮寫縮寫+主要特征描述主要特征描述（英文或拉丁文）（英文或拉丁文）縮寫縮寫+virus組合而成，組合而成，書寫采用斜

56、體書寫采用斜體。 如黃瓜花葉病毒屬記作如黃瓜花葉病毒屬記作Cucumovirus?？啤⒛康拿Q科、目的名稱分別以分別以-viridae和和-virales為結(jié)尾，為結(jié)尾，均采用均采用斜體書寫。斜體書寫。 整理ppt第五節(jié)第五節(jié) 植物病毒檢測與病毒病害植物病毒檢測與病毒病害 1、鑒別寄主、鑒別寄主 指用來鑒別某一病毒或其株系的具有特定反應(yīng)的植物。指用來鑒別某一病毒或其株系的具有特定反應(yīng)的植物。凡是病毒凡是病毒侵染后能產(chǎn)生快而穩(wěn)定、并具有特征性癥狀的植物都可作為鑒別寄主侵染后能產(chǎn)生快而穩(wěn)定、并具有特征性癥狀的植物都可作為鑒別寄主。組合使用幾種或一套鑒別寄主組合使用幾種或一套鑒別寄主稱為稱為鑒別寄主

57、譜鑒別寄主譜。鑒別寄主譜中一般鑒別寄主譜中一般包包括可系統(tǒng)侵染的寄主、局部侵染的寄主和不受侵染的寄主括可系統(tǒng)侵染的寄主、局部侵染的寄主和不受侵染的寄主。鑒別寄主譜的方法簡單易行，優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)靈敏鑒別寄主譜的方法簡單易行，優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)靈敏，只需要很少的毒源，只需要很少的毒源材料。但材料。但工作量比較大工作量比較大，需要較大的溫室種植寄主植物，需要較大的溫室種植寄主植物，且比較費(fèi)時且比較費(fèi)時。有時因氣候或栽培等原因，癥狀反應(yīng)不十分穩(wěn)定。有時因氣候或栽培等原因，癥狀反應(yīng)不十分穩(wěn)定。 一、植物病毒的檢測（一）生物學(xué)檢測（一）生物學(xué)檢測 整理ppt2、植物病毒粒體的穩(wěn)定性、植物病毒粒體的穩(wěn)定性 對汁液傳播的

58、病毒，可對汁液傳播的病毒，可通過病株汁液的體外性狀通過病株汁液的體外性狀（鈍化溫度、稀釋（鈍化溫度、稀釋限點(diǎn)和體外存活期）限點(diǎn)和體外存活期）來測定；來測定； 這些性狀雖易受各種因素影響，但仍可作為區(qū)別不同病毒的依據(jù)這些性狀雖易受各種因素影響，但仍可作為區(qū)別不同病毒的依據(jù)之一，而且對混合侵染病毒的分離及制定病毒提純方案具有參考價值。之一，而且對混合侵染病毒的分離及制定病毒提純方案具有參考價值。 鈍化溫度（Thermal Inactivation Point，TIP） 病毒在病株粗汁液中，經(jīng)恒溫水浴處理病毒在病株粗汁液中，經(jīng)恒溫水浴處理10分鐘即喪失侵染力的最分鐘即喪失侵染力的最低溫度低溫度。 T

59、IP最低的病毒最低的病毒是番茄斑萎病毒，只有是番茄斑萎病毒，只有45； 最高的最高的是煙草花葉病毒，為是煙草花葉病毒，為97； 而而大多數(shù)植物病毒大多數(shù)植物病毒為為5570。 一種病毒的不同株系可以有不同的鈍化溫度，所以是鑒定病毒的一種病毒的不同株系可以有不同的鈍化溫度，所以是鑒定病毒的一項(xiàng)有用的指標(biāo)。一項(xiàng)有用的指標(biāo)。 整理ppt 稀釋限點(diǎn)（Dilution End Point，DEP） 病毒在病株粗汁液中，經(jīng)若干倍數(shù)的稀釋后仍能保持其侵染力的最病毒在病株粗汁液中，經(jīng)若干倍數(shù)的稀釋后仍能保持其侵染力的最大稀釋倍數(shù)大稀釋倍數(shù). 用用10-1，10-2，10-3表示。表示。 一般的植物病毒一般的植

60、物病毒DEP為為10-210-。 稀釋限點(diǎn)與汁液中病毒粒子的濃度有關(guān)稀釋限點(diǎn)與汁液中病毒粒子的濃度有關(guān)，濃度愈高，稀釋限點(diǎn)也愈濃度愈高，稀釋限點(diǎn)也愈大大。而病毒的濃度往往受栽培條件、寄主植物狀況所影響。因此報道中。而病毒的濃度往往受栽培條件、寄主植物狀況所影響。因此報道中同一病毒的稀釋限點(diǎn)不一定是相同的，只能作為鑒定病毒的參考指標(biāo)。同一病毒的稀釋限點(diǎn)不一定是相同的，只能作為鑒定病毒的參考指標(biāo)。 體外存活期（Longevity in vitro，LIV） 病毒在病株粗汁液中，置于病毒在病株粗汁液中，置于2022室溫下，能夠保持侵染力的最室溫下，能夠保持侵染力的最長時間。長時間。 大多數(shù)病毒的大多