儀器分析報告考精彩試題及問題詳解

1、儀器分析練習(xí)題及答案第 2 章氣相色譜分析一.選擇題1 .在氣相色譜分析中,用于定性分析的參數(shù)是A 保存值 B 峰面積 C 別離度 D 半峰寬2 .在氣相色譜分析中,用于定量分析的參數(shù)是A 保存時間 B 保存體積 C 半峰寬 D 峰面積3 .使用熱導(dǎo)池檢測器時,應(yīng)選用以下哪種氣體作載氣,其效果最好？AH2BHeCArDN24 .熱導(dǎo)池檢測器是一種A 濃度型檢測器 B 質(zhì)量型檢測器C 只對含碳、氫的有機化合物有響應(yīng)的檢測器D 只對含硫、磷化合物有響應(yīng)的檢測器5 .使用氫火焰離子化檢測器,選用以下哪種氣體作載氣最適宜？AH2BHeCArDN26、色譜法別離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相中的

2、差異.A.沸點差,B.溫度差,C.吸光度,D.分配系數(shù).7、選擇固定液時,一般根據(jù)原那么.A.沸點上下,B.熔點上下,C.相似相溶,D.化學(xué)穩(wěn)定性.8、相對保存值是指某組分 2 與某組分 1 的.A.調(diào)整保存值之比,B.死時間之比,C.保存時間之比,D.保存體積之比.9、氣相色譜定量分析時要求進樣量特別準確.A.內(nèi)標法；B.外標法；C.面積歸一法.10、理論塔板數(shù)反映了.A.別離度；B.分配系數(shù)；C.保存值；D.柱的效能.11、以下氣相色譜儀的檢測器中,屬于質(zhì)量型檢測器的是A.熱導(dǎo)池和氫焰離子化檢測器；B.火焰光度和氫焰離子化檢測器；C.熱導(dǎo)池和電子捕獲檢測器；D.火焰光度和電子捕獲檢測器.1

3、2、在氣-液色譜中,為了改變色譜柱的選擇性,主要可進行如下哪種些操作？A.改變固定相的種類 B.改變載氣的種類和流速C.改變色譜柱的柱溫 D.A、B和C13、進行色譜分析時,進樣時間過長會導(dǎo)致半峰寬.A.沒有變化,B.變寬,C.變窄,D.不成線性14、在氣液色譜中,色譜柱的使用上限溫度取決于A.樣品中沸點最高組分的沸點,B.樣品中各組分沸點的平均值.C.固定液的沸點.D.固定液的最高使用溫度 15、分配系數(shù)與以下哪些因素有關(guān)A.與溫度有關(guān)；B.與柱壓有關(guān)；C.與氣液相體積有關(guān)；D.與組分、固定液的熱力學(xué)性質(zhì)有關(guān).二、填空題1 .在一定溫度下,采用非極性固定液,用氣-液色譜別離同系物有機化合物,

4、先流出色譜柱,后流出色譜柱.2 .氣相色譜定量分析中對歸一化法要求的最主要的條件是3 .氣相色譜分析中,別離非極性物質(zhì),一般選用固定液,試樣中各組分按別離,的組分先流出色譜柱,的組分后流出色譜柱.4 .在一定的測量溫度下,采用非極性固定液的氣相色譜法別離有機化合物,先流出色譜柱,后流出色譜柱.5 .氣相色譜分析中,別離極性物質(zhì),一般選用固定液,試樣中各組分按別離,的組分先流出色譜柱,的組分后流出色譜柱.6、在氣相色譜中,常以和來評價色譜柱效能,有時也用、表示柱效能.7、在線速度較低時,項是引起色譜峰擴展的主要因素,此時宜采用相對分子量的氣體作載氣,以提升柱效.8、在一定的溫度和壓力下,組分在固

5、定相和流動相之間的分配到達的平衡,隨柱溫柱壓變化,而與固定相及流動相體積無關(guān)的是.如果既隨柱溫、柱壓變化、又隨固定相和流動相白體積而變化,那么是.9、描述色譜柱效能的指標是,柱的總別離效能指標是.10、氣相色譜的濃度型檢測器有,;質(zhì)量型檢測器有,;其中 TCD 使用氣體時靈敏度較高；FIDX 的測定靈敏度較高；ECD 只對有響應(yīng).三.判斷題1 .組分的分配系數(shù)越大,表示其保存時間越長.2 .速率理論給出了影響柱效的因素及提升柱效的途徑.3 .在載氣流速比擬高時,分子擴散成為影響柱效的主要因素.4 .分析混合烷燒試樣時,可選擇極性固定相,按沸點大小順序出峰.5 .在色譜別離過程中,單位柱長內(nèi),組

6、分在兩相向的分配次數(shù)越多,別離效果越好.6 .根據(jù)速率理論,毛細管色譜高柱效的原因之一是由于渦流擴散項 A=0.7 .采用色譜歸一化法定量的前提條件是試樣中所有組分全部出峰.8 .色譜外標法的準確性較高,但前提是儀器穩(wěn)定性高和操作重復(fù)性好.9 .毛細管氣相色譜別離復(fù)雜試樣時,通常采用程序升溫的方法來改善別離效果.10 .毛細管色譜的色譜柱前需要采取分流裝置是由于毛細管色譜柱對試樣負載量很??；柱后采用“尾吹裝置是由于柱后流出物的流速太慢.答案一.選擇題：1.A2.D3.A4.A5.D6、D7C8A9B10D11B12D13B14D15D二.填空題1 .低碳數(shù)的有機化合物；高碳數(shù)的有機化合物.2

7、.試樣中所有組分都要在一定時間內(nèi)別離流出色譜柱,且在檢測器中產(chǎn)生信號.3 .非極性；沸點的上下；沸點低；沸點高.4 .低沸點的有機化合物；高沸點的有機化合物.5.極性；極性的大??；極性?。粯O性大.6、理論塔板數(shù)n,理論塔板高度H,單位柱長m,有效塔板理論數(shù)n 有效7.分子擴散,大 8,分配系數(shù),容量因子 9.理論塔板數(shù),別離度10.TCD,ECDFID,FPR 氫氣或者氨氣；大多有機物；有電負性的物質(zhì).三.判斷題1、2、3、4、5、6、7、8、9、10第 3 章高效液相色譜分析一、選擇題1 .液相色譜適宜的分析對象是.A 低沸點小分子有機化合物 B 高沸點大分子有機化合物C 所有有機化合物 D

8、 所有化合物2 .在液相色譜中,梯度洗脫適用于別離.A 異構(gòu)體 B 沸點相近,官能團相同的化合物C 沸點相差大的試樣 D 極性變化范圍寬的試樣3 吸附作用在下面哪種色譜方法中起主要作用.A 液一液色譜法 B 液一固色譜法C 鍵合相色譜法 D 離子交換法4 .在液相色譜中,提升色譜柱柱效的最有效途徑是A 減小填料粒度 BC 降低流動相的流速 D5 .液相色譜中通用型檢測器是,A 紫外吸收檢測器 BC 熱導(dǎo)池檢測器 D6 .高壓、高效、高速是現(xiàn)代液相色譜的特點,采用高壓主要是由于.A 可加快流速,縮短分析時間 B 高壓可使別離效率顯著提升C 采用了細粒度固定相所致 D 采用了填充毛細管柱7 .在液

9、相色譜中,以下檢測器可在獲得色譜流出曲線的根底上,同時獲得被別離組分的三維彩色圖形的是.A 光電二極管陣列檢測器 B 示差折光檢測器C 熒光檢測器 D 電化學(xué)檢測器8 .液相色譜中不影響色譜峰擴展的因素是.A 渦流擴散項 B 分子擴散項C 傳質(zhì)擴散項 D 柱壓效應(yīng)9 .在液相色譜中,常用作固定相又可用作鍵合相基體的物質(zhì)是.A 分子篩 B 硅膠C 氧化鋁 D 活性炭10 .樣品中各組分的出柱順序與流動相的性質(zhì)無關(guān)的色譜是.A 離子交換色譜 B 環(huán)糊精色譜C 親和色譜 D 凝膠色譜11 .在液相色譜中,固體吸附劑適用于別離.A 異構(gòu)體 B 沸點相近,官能團相同的顆粒C 沸點相差大的試樣 D 極性變

10、換范圍12 水在下述色譜中,洗脫水平最弱作為底劑的是.A 正相色譜法 B 反相色譜法C 吸附色譜法 D 空間排斥色譜法13.在以下方法中,組分的縱向擴散可忽略不計的是.A 毛細管氣相色譜法 B 高效液相色譜法C 氣相色譜法 D 超臨界色譜法14,以下用于高效液相色譜的檢測器,檢測器不能使用梯度洗脫.A、紫外檢測器 B、熒光檢測器C、蒸發(fā)光散射檢測器 D、示差折光檢測器適當升高柱溫增大流動相的流速.示差折光檢測器熒光檢測器15.高效液相色譜儀與氣相色譜儀比擬增加了A、恒溫箱 B、進樣裝置 C、程序升溫 D、梯度淋洗裝置三、填空題1 .高效液相色譜中的技術(shù)類似于氣相色譜中的程序升溫,不過前者連續(xù)改

11、變的是流動相的,而不是溫度.2 .在液-液分配色譜中,對于親水固定液采用流動相,即流動相的極性固定相的極性稱為正相分配色譜.3 .正相分配色譜適用于別離化合物、極性的先流出、極性的后流出.4 .高壓輸液泵是高效液相色譜儀的關(guān)鍵部件之一,按其工作原理分為和兩大類.5 .離子對色譜法是把加人流動相中,被分析樣品離子與生成中性離子對,從而增加了樣品離子在非極性固定相中的增加,從而改善別離效果.6 .高效液相色譜的開展趨勢是減小和以提升柱效.7 .通過化學(xué)反響,將鍵合到外表,此固定相稱為化學(xué)鍵合固定相.8 .在液相色譜中,色譜特別適合于別離異構(gòu)體,洗脫方式適用于分離極性變化范圍寬的試樣.9 .用凝膠為

12、固定相,利用凝膠的與被別離組分分子間的相對大小關(guān)系,而別離、分析的色譜法,稱為空間排阻凝膠色譜法.凝膠色譜的選擇性只能通過選擇適宜的來實現(xiàn).10 .在正相色譜中,極性的組分先出峰,極性的組分后出峰.三、判斷題1 .利用離子交換劑作固定相的色譜法稱為離子交換色譜法.2 .高效液相色譜適用于大分子,熱不穩(wěn)定及生物試樣的分析.3 .離子色譜中,在分析柱和檢測器之間增加了一個“抑制柱,以增加洗脫液本底電導(dǎo).4 .反相分配色譜適于非極性化合物的別離.5 .高效液相色譜法采用梯度洗脫,是為了改變被測組分的保存值,提升別離度.6 .示差折光檢測器是屬于通用型檢測器,適于梯度淋洗色譜.7 .化學(xué)鍵合固定相具有

13、良好的熱穩(wěn)定性,不易吸水,不易流失,可用梯度洗脫.8 .液相色譜的流動相又稱為淋洗液,改變淋洗液的組成、極性可顯著改變組分別離效果.9 .高效液相色譜柱柱效高,但凡能用液相色譜分析的樣品不用氣相色譜法分析.10 .正相鍵合色譜的固定相為非弱極性固定相,反相色譜的固定相為極性固定相.答案一、選擇題1B2D3B4A5B6C7A8B9B10D11A12B13B14.D15.D二、填空題1 .梯度洗脫；組成與極性2 .疏水性；小于3 .極性；小；大4 .恒流泵；恒壓泵5 .離子對試劑；離子對試劑；溶解度；分配系數(shù)6 .填料粒度；柱徑7 .固定液；載體8 .吸附；梯度9 .孔徑；尺寸；固定相10 .小；

14、大三、判斷題1、2、3、4、5、6、7、8、9、10第 8 章原子吸收光譜分析一、選擇題1 .空心陰極燈的主要操作參數(shù)是A 燈電流 B 燈電壓 C 陰極溫度 D 內(nèi)充氣體的壓力2 .在原子吸收測量中,遇到了光源發(fā)射線強度很高,測量噪音很小,但吸收值很低,難以讀數(shù)的情況下,采取了以下一些舉措,指出以下哪種舉措對改善該種情況是不適當?shù)腁 改變燈電流 B 調(diào)節(jié)燃燒器高度 C 擴展讀數(shù)標尺 D 增加狹縫寬度3 .原子吸收分析對光源進行調(diào)制,主要是為了消除A 光源透射光的干擾 B 原子化器火焰的干擾C 背景干擾 D 物理干擾4 .影響原子吸收線寬度的最主要因素是A 自然寬度 B 赫魯茲馬克變寬 C 斯塔

15、克變寬 D 多普勒變寬5 .原子吸收法測定鈣時,參加 EDTA為了消除下述哪種物質(zhì)的干擾？A 鹽酸 B 磷酸 C 鈉 D 鎂6 .空心陰極燈中對發(fā)射線半寬度影響最大的因素是A 陰極材料 B 陽極材料 C 內(nèi)充氣體 D 燈電流7 .在原子吸收分析中,如疑心存在化學(xué)干擾,例如采取以下一些補救舉措,指出哪種舉措不適當A 參加釋放劑 B 參加保護劑 C 提升火焰溫度 D 改變光譜通帶8 .在原子吸收法中,能夠?qū)е伦V線峰值產(chǎn)生位移和輪廓不對稱的變寬應(yīng)是A 熱變寬 B 壓力變寬 C 自吸變寬 D 場致變寬9 .在原子吸收光譜分析中,假設(shè)組分較復(fù)雜且被測組分含量較低時,為了簡便準確地進行分析,最好選擇何種方

16、法進行分析？A 工作曲線法 B 內(nèi)標法 C 標準參加法 D 間接測定法10 .石墨爐原子化的升溫程序如下：A 灰化、枯燥、原子化和凈化 B 枯燥、灰化、凈化和原子化C 枯燥、灰化、原子化和凈化 D 灰化、枯燥、凈化和原子化11 .原子吸收光譜法測定試樣中的鉀元素含量,通常需參加適量的鈉鹽,這里鈉鹽被稱為A 釋放劑 B 緩沖劑 C 消電離劑 D 保護劑12 .空心陰極燈內(nèi)充的氣體是A 大量的空氣 B 大量的速或僦等惰性氣體C 少量的空氣 D 少量的速或僦等惰性氣體13 .在火焰原子吸 U光譜法中,測定下述哪種元素需采用乙快-氧化亞氮火焰A 鈉 B 鋰 C 鉀 D 鎂14 .在原子吸收光譜法分析中

17、,能使吸光度值增加而產(chǎn)生正誤差的干擾因素是A 物理干擾 B 化學(xué)干擾 C 電離干擾 D 背景干擾15 .原子吸收分光光度計中常用的檢測器是A 光電池 B 光電管 C 光電倍增管 D 感光板二、填空題1 .在原子吸收光譜中,為了測出待測元素的峰值吸收必須使用銳線光源,常用的是燈,符合上述要求.2 .空心陰極燈的陽極一般是,而陰極材料那么是,管內(nèi)通常充有.3 .在通常得原子吸收條件下,吸收線輪廓主要受和變寬得影響.4 .在原子吸收分光光度計中,為定量描述譜線的輪廓習(xí)慣上引入了兩個物理量,即和.5 .原子化器的作用是將試樣,原子化的方法有和.6 .在原子吸收法中,由于吸收線半寬度很窄,因此測量有困難

18、,所以采用測量來代替.7 .火焰原子吸收法與分光光度法,其共同點都是利用原理進行分析的方法,但二者有本質(zhì)區(qū)別,前者是,后者是,所用的光源,前者是,后者是O8 .在原子吸收法中,提升空心陰極燈的燈電流可增加,但假設(shè)燈電流過大,那么隨之增大,同時會使發(fā)射線.9 .原子吸收法測定鈣時,為了抑制 PO；一的干擾,常參加的釋放劑為;測定鎂時,為了抑制 Al3+的干擾,常參加的釋放劑為;測定鈣和鎂時,為了抑制川3+的干擾,常參加保護劑.10 .原子吸收分光光度計的笊燈背景校正器,可以扣除背景的影響,提升分析測定的靈敏度,其原因是.三、判斷題1 .原子吸收光譜是由氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子躍遷產(chǎn)生的.2

19、.實現(xiàn)峰值吸收的條件之一是：發(fā)射線的中央頻率與吸收線的中央頻率一致.3 .原子光譜理論上應(yīng)是線光譜,原子吸收峰具有一定寬度的原因主要是由于光柵的分光能力不夠所致.4 .原子吸收線的變寬主要是由于自然變寬所導(dǎo)致的.5 .在原子吸收光譜分析中,發(fā)射線的中央頻率與吸收線的中央頻率一致,故原子吸收分光光度計中不需要分光系統(tǒng).6 .空心陰極燈能夠發(fā)射待測元素特征譜線的原因是由于其陰極元素與待測元素相同.7 .火焰原子化器的作用是將離子態(tài)原子轉(zhuǎn)變成原子態(tài),原子由基態(tài)到激發(fā)態(tài)的躍遷只能通過光輻射發(fā)生.8 .根據(jù)玻耳茲曼分布定律進行計算的結(jié)果說明,原子化過程時,所有激發(fā)能級上的原子數(shù)之和相對于基態(tài)原子總數(shù)來說

20、很少.9 .石墨爐原子化法比火焰原子化法的原子化程度高,所以試樣用量少.10 .貧燃火焰也稱氧化焰,即助燃氣過量.過量助燃氣帶走火焰中的熱量,使火焰溫度降低,適用于易電離的堿金屬元素的測定.答案：一、選擇題1A2A3B、4D5B、607D8B9G10C、11C、12D、13B、14D、15C二、填空題1 .空心陰極燈2 .鴇棒、待測元素、低壓惰性氣體3 .多普勒熱變寬勞倫茨壓力或碰撞4 .譜線半寬度中央頻率5 .蒸發(fā)并使待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子蒸氣火焰原子化法非火焰原子化法6 .積分吸收峰值吸收7 .吸收原子吸收分子吸收銳線光源連續(xù)光源8 .發(fā)光強度,自吸,變寬9 .La3+Sr2+EDTA8-

21、羥基唾咻10 .笊燈的連續(xù)輻射可被產(chǎn)生背景的分子吸收,基態(tài)原子也吸收連續(xù)輻射,但其吸收度可忽略三、判斷題1、2、3、4、5、6、7、8、9、10第 9 章紫外吸收光譜分析一、選擇題1 .在紫外-可見光度分析中極性溶劑會使被測物吸收峰A 消失 B 精細結(jié)構(gòu)更明顯 C 位移 D 分裂2 .紫外光度分析中所用的比色杯是用材料制成的.A 玻璃 B 鹽片 C 石英 D 有機玻璃3 .以下化合物中,同時有抬界,bTb,躍遷的化合物是A 一氯甲烷 B 丙酮 C1,3-丁烯 D 甲醇4 .許多化合物的吸收曲線說明,它們的最大吸收常常位于 200400nm 之間,對這一光譜區(qū)應(yīng)選用的光源為A 笊燈或氫燈 B 能

22、斯特?zé)鬋 鴇燈 D 空心陰極燈燈5 .助色團對譜帶的影響是使譜帶A 波長變長 B 波長變短C 波長不變 D 譜帶藍移6 .對化合物 CH3COCH=CGH2的也一殲*躍遷,當在以下溶劑中測定,譜帶波長最短的是A 環(huán)己烷 B 氯仿 C 甲醇 D 水7 .指出以下哪種不是紫外-可見分光光度計使用的檢測器？A 熱電偶 B 光電倍增管 C 光電池 D 光電管8 .紫外-可見吸收光譜主要決定于A 分子的振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷 B 分子的電子結(jié)構(gòu)C 原子的電子結(jié)構(gòu) D 原子的外層電子能級間躍遷二、填空題1 .在分光光度計中,常因波長范圍不同而選用不同材料的容器,現(xiàn)有下面三種材料的容器,各適用的光區(qū)為：1石英

23、比色皿用于2玻璃比色皿用于2 .在分光光度計中,常因波長范圍不同而選用不同的光源,下面三種光源,各適用的光區(qū)為:1鴇燈用于2氫燈用于3 .紫外-可見分光光度測定的合理吸光范圍應(yīng)為.這是由于在該區(qū)間4 .紫外-可見光分光光度計所用的光源是和兩種.5 .在紫外-可見吸收光譜中,一般電子能級躍遷類型為：光譜區(qū)光譜區(qū)光譜區(qū)光譜區(qū)6 .共軻二烯燒在己烷溶劑中；=219nm,改用乙醇作溶劑時入max比219nm,原因是該吸收是由躍遷引起,在乙酉I中,該躍遷類型的激發(fā)態(tài)比基態(tài)的穩(wěn)定性.三、判斷題1 .有機化合物在紫外一可見光區(qū)的吸收特性,取決于分子可能發(fā)生的電子躍遷類型,以及分子結(jié)構(gòu)對這種躍遷的影響.2 .

24、不同波長的電磁波,具有不同的能量,其大小順序為微波紅外光可見光紫外光?X射線.3 .區(qū)分一化合物究竟是醛還是酮的最好方法是紫外光譜分析法.4 .由共扼體系富一 k躍遷產(chǎn)生的吸收帶稱為 K 吸收帶.5 .紫外一可見吸收光譜是分子中電能能級變化產(chǎn)生的,振動能級和轉(zhuǎn)動能級不發(fā)生變化.6 .極性溶劑一般使T 汗,吸收帶發(fā)生紅移,使國殲吸收帶發(fā)生藍移.應(yīng)應(yīng)應(yīng)應(yīng)對對對對12127 .在紫外光譜中,發(fā)色團指的是有顏色并在近紫外和可見區(qū)域有特征吸收的基團.答案：一、選擇題1C、2c3B、4A、5A、6n7A8B三、填空題1 .紫外區(qū),可見區(qū)2 .可見區(qū),紫外區(qū)3 .200-800nm,濃度測量的相對誤差較小4

25、 .聶燈,鴇燈*5.1 .*,真空紫外；2.n*,遠紫外；3.*,紫外；4.n*,近紫外,可見.一r*r6.大,一,大三、判斷題1、2、3、4、5、6、7補充：吸光光度法一、選擇題1 .人眼感覺到的光稱為可見光,其波長范圍是.a.200-400nmb.400-750nmc.10-200nmd.750-2500nm2 .物質(zhì)的顏色是由于選擇性地吸收了白光中的某些波長的光所致.KMnO4顯紫紅色是由于它吸收白光中的.a.紫紅色光 b.綠色光 c.黃色光 d.藍色光3 .吸收曲線是.a.吸光物質(zhì)濃度與吸光度之間的關(guān)系曲線；b.吸光物質(zhì)濃度與透光度之間的關(guān)系曲線；c.入射光波長與吸光物質(zhì)溶液厚度之間的

26、關(guān)系曲線；d.入射光波長與吸光物質(zhì)的吸光度之間的關(guān)系曲線.4 .下因素中,影響摩爾吸光系數(shù)大小的是.a.有色配合物的濃度 b.入射光強度 c 比色皿厚度 d.入射光波長5 .有一濃度為 C 的溶液,吸收入射光的 40%,在同樣條件下,溶液濃度為 0.5C 的同一溶液的透光度為.a.30%b.20%c.77%d.36%6 .現(xiàn)有不同濃度的 KMnO4 溶液 A、 B,在同一波長下測定,假設(shè) A 用 1cm 比色皿,B 用 2cm 比色皿,而測得的吸光度相同,那么它們濃度關(guān)系為.a.CA=CBb.CA=2CBC.CB=2CAd.1/2CB=CA7 .某試液用 1cm 比色皿測量時,T=60%,假設(shè)

27、改用 2cm 比色皿測量,那么 A 和 T 分別為.a.0.44 和 36%b.0.22 和 36%c.0.44 和 30%d.0.44 和 120%8 .在吸光度測量中,參比溶液的.a.吸光度為 0.434b.吸光度為無窮大 c.透光度為 100%d.透光度為 0%9 .在光度分析法中,宜選用白吸光度讀數(shù)范圍為.a.0.2-0.7b.0.2-2.0c.0.3-1.0d.1.0-2.010 .在吸光光度法中,當 A=時,濃度測量的相對誤差最小.a.0.343b.0.434c.0.443d.0.334二.判斷題1 由于透射光和吸收光按一定比例混合而成白光,故稱這兩種光為互補色光.2 有色物質(zhì)溶液

28、只能對可見光范圍內(nèi)的某段波長的光有吸收.3 符合朗伯-比耳定律的某有色溶液的濃度越低,其透光率越小.4 符合比耳定律的有色溶液稀釋時,其最大吸收峰的波長位置不移動,但吸收峰降低.5 朗伯-比耳定律的物理意義是：當一束平行單色光通過均勻的有色溶液時,溶液是吸光度與吸光物質(zhì)是濃度和液層厚度的乘積成正比.()6 吸光系數(shù)與入射光波長及溶液濃度有關(guān).()7 有色溶液的透光度隨著溶液濃度的增大而減小,所以透光度與溶液的濃度成反比關(guān)系()8 進行吸光光度法測定時,必須選擇最大吸收波長的光作入射光.()9 朗伯-比耳定律只適用于單色光,入射光的波長范圍越狹窄,吸光光度測定的準確度越高.()10 吸光光度法中

29、所用的參比溶液總是采用不含被測物質(zhì)和顯色劑的空白溶液.()三填空題1 吸收曲線又稱吸收光譜,是以為橫坐標,以為縱坐標所描繪的曲線.2根據(jù)比耳定律,濃度C與吸光度A之間的關(guān)系應(yīng)是一條通過原點的直線,事實上容易發(fā)生線性偏離,導(dǎo)致偏離的原因有和兩大因素.3 影響有色配合物的摩爾吸光系數(shù)的原因是.4 某一有色溶液在一定波長下用 2cm 比色皿測得其透光率為 60%假設(shè)在相同條件下改用 1cm比色皿測定時,透光度為;假設(shè)用 3cm 比色皿測定時,吸光度為.5 吸光光度法測量時,通常選擇作測定波長,此時,試樣溶液濃度的較小變化將使吸光度產(chǎn)生改變.6 吸光光度法對顯色反響的要求有(1),(2),(3),(4

30、),(5).7 分光光度計的種類型號繁多,但都是由以下根本部件組成、O8 通常把有色物質(zhì)與顯色劑的最大吸收波長之差A(yù)入 max 稱為、吸光光度分析要求A入 manm.四、問做題1 .Lamber-Beer 定律的物理意義是什么？2 .摩爾吸光系數(shù)的物理意義是什么？它和哪些因素有關(guān)？3 .什么是吸收曲線？有何實際意義？五、計算題1 將以下透光度換算成吸光度(1)10%(2)60%(3)100%2.某試液用 2cm 的比色皿測量時,T=60%,假設(shè)改用 1cm 或 3cm 比色皿,T%及 A 等于多少？3.5.00X10-5molL-1的 KMnO4溶液在 520nm 波長處用 2cm 比色皿測得吸光度 A=0.224.稱取鋼樣 1.00g,溶于酸后,將其中的 Mn 氧化成 MnO4-定容 100.00ml 后,在上述相同條件下測得吸光度為 0.314.求鋼樣中鎰的含量.4. 5.0105molL1KMnO4溶液,在max=525nm處用3.0cm吸收皿測彳#吸光度A0.336,計算吸光系數(shù) a 和摩爾吸光系數(shù)e.吸光光度法參考答案一、選擇題1.b