多重耐藥菌醫(yī)院感染預(yù)防與控制中國專家共識

1、實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案多重耐藥菌醫(yī)院感染預(yù)防與控制中國專家共識近一個世紀(jì)以來，抗菌藥物在人類戰(zhàn)勝各種感染性疾病的過程中發(fā)揮了關(guān)鍵作 用，但日益突出的多重耐藥菌問題已給臨床抗感染治療帶來了嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。如何有效 減緩多重耐藥菌的產(chǎn)生，阻斷多重耐藥菌傳播，已引起醫(yī)學(xué)界、政府與社會的廣泛 關(guān)注。為加強(qiáng)多重耐藥菌的醫(yī)院感染管理，有效預(yù)防和控制多重耐藥菌在醫(yī)院內(nèi)的 產(chǎn)生和傳播，保障患者的安全，由中國感染控制雜志組織，58位國內(nèi)知名專家共同發(fā)起，邀請全國165位專家參與，歷時10個月，召開了 9場專題討論會，在充分收 集意見和討論的基礎(chǔ)上，最終形成了多重耐藥菌醫(yī)院感染預(yù)防與控制中國專家共 識。共識薈萃了國內(nèi)外多重耐藥菌

2、醫(yī)院感染防控的最新進(jìn)展，總結(jié)了我國大多數(shù)權(quán) 威專家防控方面的寶貴經(jīng)驗(yàn)，旨在規(guī)范和指導(dǎo)我國多重耐藥菌醫(yī)院感染的防控，提 高我國多重耐藥菌感染防控水平。1概述1.1 定義及臨床常見類型多重耐藥菌（MDR。指對通常敏感的常用的3類或3類以上抗菌藥物同時呈現(xiàn)耐藥的細(xì)菌，多重耐藥也包括泛耐藥（XDR和全耐藥（PDR。 臨床常見MDROT耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA、耐萬古霉素腸球菌（VRE、 產(chǎn)超廣譜B -內(nèi)酰胺酶（ESBLS腸桿菌科細(xì)菌（如大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌）、耐 碳青霉烯類腸桿菌科細(xì)菌、多重耐藥銅綠假單胞菌（ MDR-PA、多重耐藥鮑曼不動桿 菌（MDR-AB 等。1.2 流行病學(xué) 不同

3、監(jiān)測網(wǎng)、地區(qū)、醫(yī)院以及同一醫(yī)院不同科室、不同時期 MDRO 的監(jiān)測結(jié)果均可能存在差異。CHINET三級甲等醫(yī)院監(jiān)測結(jié)果顯示：MRSA檢出率在2008年之前持續(xù)上升，最高達(dá)73.6%,隨后開始下降，2010年為51.7%, 2013年 為45.2 % ;耐萬古霉素糞腸球菌和屎腸球菌 2010年檢出率分別為0.6 %、3.6%, 2013年分別為0.2%、3.0%;產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌 2010年檢出率 分別為56.3 %、43.6 %, 2013年分別為54.0%、31.8 % ; XDRi同綠假單胞菌（XDR-PA 和XDR鮑曼不動桿菌（XDR-AB 2010年檢出率分別為1.

4、7%、21.4%, 2013年分別 為2.0 %、14.6%。湖南省2011年度細(xì)菌耐藥監(jiān)測結(jié)果顯示，該省 MRSA僉出率為文檔大全實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案37.5%,耐甲氧西林凝固酶陰性葡萄球菌（MRCNS檢出率為69.8%,耐萬古霉素糞 腸球菌和屎腸球菌檢出率分別為 1.5%、3.6%,耐亞胺培南和美羅培南銅綠假單胞 菌檢出率分別為24.8%、15.9%,耐亞胺培南和美羅培南鮑曼不動桿菌檢出率分別 為50.1 %、44.8%。耐碳青霉烯類銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌已在較多醫(yī)院出現(xiàn)， 且耐藥率出現(xiàn)較快增長；近年來，有些醫(yī)院已出現(xiàn)碳青霉烯類耐藥的腸桿菌科細(xì)菌， 如大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌等，雖然分離率較低

5、，但須引起高度關(guān)注。1.3 細(xì)菌耐藥及傳播機(jī)制細(xì)菌對抗菌藥物的耐藥機(jī)制主要有：藥物作用靶位改變；產(chǎn)生抗菌藥物滅活酶，如氨基糖甘修飾酶；藥物到達(dá)作用靶位量的減少，包括 外膜孔蛋白通透性下降及外排泵的過度表達(dá)等。如MRSA勺耐藥機(jī)制主要為攜帶mecA 基因編碼的青霉素結(jié)合蛋白2a與B -內(nèi)酰胺類抗生素的親和力極低，而青霉素結(jié)合 蛋白具有促進(jìn)細(xì)菌細(xì)胞壁合成的作用，使B -內(nèi)酰胺類抗生素不能阻礙細(xì)胞壁肽聚糖 層合成，從而產(chǎn)生耐藥。VRE對萬古霉素的耐藥性多數(shù)是由位于染色體或質(zhì)粒上的 耐藥基因簇引起的。產(chǎn)ESBLsl腸桿菌科細(xì)菌對B -內(nèi)酰胺類抗生素耐藥的主要機(jī)制。 細(xì)菌的耐藥基因在細(xì)菌間傳播造成的耐藥

6、，如攜帶多重耐藥基因的質(zhì)粒在腸桿菌科 細(xì)菌間傳播的耐藥。醫(yī)院內(nèi)MDROJ傳播源包括生物性和非生物性傳播源。MDR域染患者及攜帶者是 主要的生物性傳播源。被 MDR的染的醫(yī)療器械、環(huán)境等構(gòu)成非生物性傳播源。傳播 途徑呈多種形式，其中接觸（包括媒介）傳播是 MDRO!院內(nèi)傳播的最重要途徑；咳 嗽能使口咽部及呼吸道的 MDROS過飛沫傳播；空調(diào)出風(fēng)口被 MDR的染時可發(fā)生空 氣傳播；其他產(chǎn)生飛沫或氣溶膠的操作也可導(dǎo)致 MDR焚播風(fēng)險增加。1.4 MDRO主要感染類型與危害 目前，認(rèn)為MDROK染的危險因素主要包括： （1）老年；（2）免疫功能低下（包括患有糖尿病、慢性阻塞性肺疾病、肝硬化、尿 毒癥的

7、患者，長期使用免疫抑制劑治療、接受放射治療和 /或化學(xué)治療的月中瘤患者）； （3）接受中心靜脈插管、機(jī)械通氣、泌尿道插管等各種侵入性操作；（4）近期（90d內(nèi)）接受3種及以上抗菌藥物治療；（5）既往多次或長期住院；（6）既往有MDR定 植或感染史等。MDRO和非耐藥細(xì)菌均可引起全身各類型感染。常見的醫(yī)院感染類型包括醫(yī)院獲 得性肺炎、血流感染（包括導(dǎo)管相關(guān)血流感染）、手術(shù)部位感染、腹腔感染、導(dǎo)尿管 文檔大全實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案相關(guān)泌尿道感染、皮膚軟組織感染等。MDR夜院感染的危害主要體現(xiàn)在：（1） MDRO感染患者病死率高于敏感菌感染或未感染患者；（2）感染后住院時間和住重癥監(jiān)護(hù)室（ICU）時間延長；（

8、3）用于感染診斷、治療的費(fèi)用增加；（4）抗菌藥物不良反應(yīng) 的風(fēng)險增加；（5）成為傳播源。2 MDRO監(jiān)測MDRO監(jiān)測是MDROI院感染防控措施的重要組成部分。 通過病例監(jiān)測，可及時發(fā) 現(xiàn)MDROS染/定植患者，通過環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測，可了解環(huán)境 MDR昉染狀態(tài)，通過細(xì) 菌耐藥性監(jiān)測，可以掌握 MDRO!狀及變化趨勢,發(fā)現(xiàn)新的 MDRO評估針對MDRO 院感染干預(yù)措施的效果等。2.1 監(jiān)測方法 常用的監(jiān)測方法包括日常監(jiān)測、主動篩查和暴發(fā)監(jiān)測。日常監(jiān)測 包括臨床標(biāo)本和環(huán)境MDR陰測；主動篩查是通過對無感染癥狀患者的標(biāo)本（如鼻拭 子、咽拭子、肛拭子或大便）進(jìn)行培養(yǎng)、檢測，發(fā)現(xiàn) MDR定植者；暴發(fā)監(jiān)測指重

9、點(diǎn) 關(guān)注短時間內(nèi)一定區(qū)域患者分離的同種同源 MDROt具感染情況。臨床標(biāo)本MDR陰測中需注意排除影響監(jiān)測結(jié)果的各種因素。感染患者標(biāo)本送檢 率高低會影響監(jiān)測結(jié)果；應(yīng)用廣譜抗菌藥物后采集標(biāo)本將影響目標(biāo) MDR株的檢出率； 血標(biāo)本的采集套數(shù)和采集量會影響培養(yǎng)陽性率；培養(yǎng)基的種類、質(zhì)量和培養(yǎng)方法也 會影響目標(biāo)MDROt的檢出率；不同藥敏試驗(yàn)方法（如紙片法、 MICU測定、E-test 等）及判定標(biāo)準(zhǔn)也會影響細(xì)菌藥敏檢測結(jié)果。 MDR跳動篩查通常選擇細(xì)菌定植率較 高，且方便采樣的2個或2個以上部位采集標(biāo)本，以提高檢出率； MRSAfc動篩查常 選擇鼻前庭拭子，并結(jié)合肛拭子或傷口取樣結(jié)果；VRE主動篩查常

10、選擇糞便、肛拭子樣本；多重耐藥革蘭陰性菌主動篩查標(biāo)本為肛拭子，并結(jié)合咽喉部、會陰部、氣 道內(nèi)及傷口部位的標(biāo)本。有條件的醫(yī)院可開展對特定 MDR分子生物學(xué)同源性監(jiān)測， 觀察其流行病學(xué)特征。除科學(xué)研究需要，不建議常規(guī)開展環(huán)境MDRO測，僅當(dāng)有流行病學(xué)證據(jù)提示 MDRO 的傳播可能與醫(yī)療環(huán)境污染相關(guān)時才進(jìn)行監(jiān)測。環(huán)境標(biāo)本的采集通常包括患者床單 位，如床欄、床頭柜、呼叫器按鈕、輸液架等；診療設(shè)備設(shè)施；鄰近的物體表面， 尤其是手頻繁接觸的部位，如門把手、水龍頭、計算機(jī)鍵盤、鼠標(biāo)、電話、電燈開關(guān)、清潔工具等公用設(shè)；可能接觸患者的醫(yī)護(hù)、陪護(hù)、清潔等人員的手，甚至包括 鼻腔等可能儲菌部位；必要時應(yīng)包括地面、墻

11、面等。2.2 監(jiān)測指標(biāo) 在分析MDRO&測數(shù)據(jù)時，常用指標(biāo)包括 MDR感染/定植現(xiàn)患率、 MDRO8染/定植發(fā)病率、MDRO色對數(shù)及其在總分離細(xì)菌中所占比例（均去除重復(fù)菌 株），以上3個指標(biāo)還可以從社區(qū)獲得性、醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)性、不同MDR等維度進(jìn)一步分析?，F(xiàn)患率是指流行的普遍程度，特定時間段內(nèi)單位特定人群中MDRO®染/定植的頻數(shù)，通常以某個時間段內(nèi)“ MDR憾染及定植例數(shù)/目標(biāo)監(jiān)測人群總例數(shù)”的百 分?jǐn)?shù)表示。發(fā)生率是指特定時間段內(nèi)單位特定人群中新發(fā)的 MDR感染/定植的頻數(shù)， 說明新發(fā)或增加的MDROK染/定植的頻率高低，通常以“新發(fā)的 MDR賊染及定植例 數(shù)/千住院日，或例

12、/月”表示。2.3 監(jiān)測中應(yīng)注意的問題2.3.1 區(qū)分感染與定植、污染，通常需綜合患者有無感染臨床癥狀與體征，標(biāo)本 的采集部位和采集方法是否正確，采集標(biāo)本的質(zhì)量評價，分離細(xì)菌種類與耐藥特性， 以及抗菌藥物的治療反應(yīng)等信息進(jìn)行全面分析。痰液、創(chuàng)面分泌物等是易被定植菌 污染的標(biāo)本，若標(biāo)本采集過程操作不規(guī)范，將影響培養(yǎng)結(jié)果的可靠性。應(yīng)高度重視 血、腦脊液等無菌部位培養(yǎng)出的多重耐藥革蘭陰性桿菌的陽性結(jié)果，但仍應(yīng)注意排 除因標(biāo)本采集不規(guī)范造成的污染。2.3.2 為避免高估MDR感染或定植情況，分析時間段內(nèi)，1名患者住院期間多次 送檢多種標(biāo)本分離出的同種 MDROZ視為重復(fù)菌株，只計算第1次的培養(yǎng)結(jié)果。3

13、 MDRO醫(yī)院感染預(yù)防與控制3.1 手衛(wèi)生管理手衛(wèi)生能有效切斷主要接觸傳播途徑之一的經(jīng)手傳播病原體， 降低患者醫(yī)院感染發(fā)病率。按世界衛(wèi)生組織（ WHO提出的實(shí)施手衛(wèi)生的5個時刻， 醫(yī)務(wù)人員在接觸患者前、實(shí)施清潔/無菌操作前、接觸患者后、接觸患者血液/體液 后以及接觸患者環(huán)境后均應(yīng)進(jìn)行手衛(wèi)生。手衛(wèi)生方式包括洗手和手消毒。當(dāng)手部有 肉眼可見的污染物時，應(yīng)立即使用洗手液和流動水洗手，無可見污染物時推薦使用 含醇類的速干手消毒劑進(jìn)行擦手。洗手或擦手時應(yīng)采用六步揉搓法，擦手時雙手搓 揉時間不少于15s,腕部有污染時搓揉腕部，用洗手液和流動水洗手時間4060s。文檔大全實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案同時，強(qiáng)調(diào)戴手套不能替代

14、手衛(wèi)生，在戴手套前和脫手套后應(yīng)進(jìn)行手衛(wèi)生。手衛(wèi)生設(shè)施是實(shí)施手衛(wèi)生的保障，基本配置包括流動水洗手池、非手觸式水龍 頭（在重點(diǎn)科室宜使用感應(yīng)式水龍頭）、洗手液、干手設(shè)施（干手紙巾較好）、含醇 類速干手消毒劑等。設(shè)置手衛(wèi)生設(shè)施時應(yīng)遵循方便可及原則。除按要求配備手衛(wèi)生 設(shè)施外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)開展多種形式的手衛(wèi)生宣傳活動，提高醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生意識與 技能，開展手衛(wèi)生檢查與信息反饋，切實(shí)提高醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生的依從性和正確率， 執(zhí)行醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范。3.2 隔離預(yù)防措施的實(shí)施實(shí)施接觸隔離預(yù)防措施能有效阻斷 MDRO勺傳播。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按醫(yī)院隔離技術(shù)規(guī)范要求做好接觸隔離。3.2.1 MDRO感染/定植患者安置 應(yīng)盡量

15、單間安置MDR感染/定植患者。無單 問時，可將相同MDR嬤染/定植患者安置在同一房間。不應(yīng)將 MDRO8染/定植患者 與留置各種管道、有開放傷口或免疫功能低下的患者安置在同一房間。主動篩查發(fā) 現(xiàn)的MDR定植患者也應(yīng)采取有效隔離措施。隔離房間或隔離區(qū)域應(yīng)有隔離標(biāo)識，并 有注意事項提示。3.2.2 隔離預(yù)防措施隔離房間診療用品應(yīng)專人專用。醫(yī)務(wù)人員對患者實(shí)施診療護(hù)理操作時應(yīng)采取標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防，進(jìn)出隔離房間、接觸患者前后應(yīng)執(zhí)行手衛(wèi)生。當(dāng)執(zhí)行 有產(chǎn)生飛沫的操作時，在有燒傷創(chuàng)面污染的環(huán)境工作時，或接觸分泌物、壓瘡、引 流傷口、糞便等排泄物以及造屢管、造屢袋時，應(yīng)使用手套和隔離衣。MDRO感染患者、定植者的隔離期

16、限尚不確定，原則上應(yīng)隔離至MDR感染臨床癥 狀好轉(zhuǎn)或治愈，如為耐萬古霉素金黃色葡萄球菌感染，還需連續(xù)兩次培養(yǎng)陰性。3.3 環(huán)境和設(shè)備清潔消毒的落實(shí)3.3.1 環(huán)境和設(shè)備清潔消毒原則醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范要求加強(qiáng)MDROS染/定植患者診療環(huán)境的清潔、消毒工作，尤其是高頻接觸的物體 表面。遵循先清潔，再消毒原則；當(dāng)受到患者的血液、體液等污染時，應(yīng)先去除污 染物，再清潔與消毒。感染/定植MDRO&者使用的低度危險醫(yī)療器械盡量專用，并 及時消毒處理。輪椅、車床、擔(dān)架、床旁心電圖機(jī)等不能專人專用的醫(yī)療器械、器 具及物品，須在每次使用后擦拭消毒。擦拭布巾、拖把、地巾宜集中處理；不能集 中

17、處置的，也應(yīng)每天進(jìn)行清洗消毒，干燥保存。MDR憾染/定植患者診療過程中產(chǎn)生 文檔大全實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案的醫(yī)療廢物，應(yīng)按照醫(yī)療廢物管理有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處置；患者出院或轉(zhuǎn)往其他科室后， 應(yīng)執(zhí)行終末消毒。環(huán)境表面檢出 MDROf,應(yīng)增加清潔和消毒頻率。3.3.2 常用環(huán)境和設(shè)備消毒方法(1)有效氯200500mg/L消毒劑擦拭，作用時間30min； (2) 1000 mg/L二氧化氯消毒劑擦拭，作用30min； (3) 70%80%體 積比)乙醇擦拭物體表面兩遍，作用3min； (4) 10002000 mg/L季錢鹽類消毒劑擦拭，作用時間1530min； (5)酸性氧化電位水流動沖洗浸泡消毒，作用 35mi

18、n或 反復(fù)擦洗消毒5min； (6) 10002000 mg/L過氧乙酸消毒劑擦拭，作用時間 30min； (7)在密閉空間內(nèi)，相對濕度70%,采用濃度為60mg/m3的臭氧作用60120min； (8)紫外線燈消毒物體表面，作用 30min； (9)其他符合有關(guān)規(guī)范的消毒產(chǎn)品如消毒濕巾，其使用方法與注意事項等應(yīng)參照產(chǎn)品使用說明書。3.3.3 環(huán)境和設(shè)備清潔消毒考核方法目測法是考核環(huán)境清潔工作質(zhì)量最常用的方法，目測環(huán)境應(yīng)干凈、干燥、無塵、無污垢、無碎屑；止匕外，還有ATP檢測法，需記錄監(jiān)測表面的相對光單位值，考核環(huán)境表面清潔工作質(zhì)量；熒光標(biāo)記法計 算有效熒光標(biāo)記清除率，考核環(huán)境清潔工作質(zhì)量等。

19、各類考核方法按醫(yī)療機(jī)構(gòu)消 毒技術(shù)規(guī)范要求評價效果。3.4 暴發(fā)醫(yī)院感染控制 對于MDR舒致的醫(yī)院感染，醫(yī)療機(jī)構(gòu)或其科室的患者 中，短時間內(nèi)分離到3株及以上的同種MDRO且藥敏試驗(yàn)結(jié)果完全相同，可認(rèn)為是 疑似MDR憾染暴發(fā)；3例及以上患者分離的MDRO經(jīng)分子生物學(xué)檢測基因型相同， 可認(rèn)為暴發(fā)。3.4.1 暴發(fā)調(diào)查初步調(diào)查步驟包括初步評價、初步調(diào)查。在暴發(fā)原因尚未明確之前，可根據(jù)臨床診斷及初步評價的結(jié)果，憑經(jīng)驗(yàn)針對可能的傳播途徑采取措施。在暴發(fā)原因及傳播方式的假設(shè)提出后，應(yīng)采取有針對性的措施，評價其效果，并據(jù) 此直接檢驗(yàn)初步假設(shè)是否正確。深入調(diào)查的方法有病例對照研究、隊列研究、干預(yù) 試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)室檢

20、測等。醫(yī)院感染暴發(fā)原因的假設(shè)最后均需通過干預(yù)措施的效果進(jìn)行 驗(yàn)證。3.4.2 暴發(fā)處置識別感染和定植者至關(guān)重要。除常規(guī)臨床標(biāo)本檢測發(fā)現(xiàn)MDRO感染者外，主動篩查是防范MDROE院內(nèi)傳播，降低易感人群醫(yī)院感染風(fēng)險和改善預(yù) 后的重要預(yù)防措施之一。防止醫(yī)務(wù)人員傳播MDROJ措施包括手衛(wèi)生，穿戴隔離衣、手套和面罩等措施的 應(yīng)用。減少環(huán)境污染，可選擇終末清潔、消毒，使用專用設(shè)備和分組醫(yī)療護(hù)理等。在ICU,建議將相同MDR憾染/定植患者安置在一個相對獨(dú)立的空間， 與其他患者分 開；護(hù)理人員也應(yīng)獨(dú)立輪班，實(shí)施分組護(hù)理。當(dāng)MDRO®染暴發(fā)且采取常規(guī)措施仍難以控制時，可以考慮暫時關(guān)閉病房 （區(qū)）。只有

21、將病房（區(qū)）徹底關(guān)閉后才能對儀器、設(shè)備徹底消毒；同時對環(huán)境進(jìn)行清潔消毒，對所有可能有 MDR的染的設(shè)備進(jìn)行全面清洗、維護(hù)。發(fā)生 MDROI院感 染暴發(fā)或疑似醫(yī)院感染暴發(fā)時，按醫(yī)院感染暴發(fā)報告及處理管理規(guī)范的要求及 時、準(zhǔn)確報告。3.5 特殊防控措施其他特殊防控措施包括去定植，可采用含洗必泰的制劑進(jìn)行擦 ?。蝗舯乔欢ㄖ睲RSA可使用黏膜用莫匹羅星去定植；對于其他部位，目前尚無有 效去定植措施。去定植常在主動篩查之后進(jìn)行。有報道，使用過氧化氫蒸汽發(fā)生器 進(jìn)行熏蒸，能有效阻斷耐碳青霉烯類不動桿菌屬細(xì)菌在環(huán)境中的傳播。4抗菌藥物合理應(yīng)用與管理抗菌藥物選擇性壓力是細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的主要原因，合理、謹(jǐn)慎地使

22、用抗菌藥 物可以減輕抗菌藥物選擇性壓力，延緩和減少 MDROJ產(chǎn)生。4.1 抗菌藥物合理應(yīng)用原則4.1.1 嚴(yán)格掌握應(yīng)用指征 根據(jù)患者的癥狀、體征及血/尿常規(guī)等實(shí)驗(yàn)室檢查 結(jié)果，初步診斷為細(xì)菌性感染者；以及經(jīng)病原學(xué)檢查，確診為細(xì)菌性感染者，方有 指征應(yīng)用抗菌藥物。由真菌、結(jié)核分枝桿菌、非結(jié)核分枝桿菌、支原體、衣原體、 螺旋體、立克次體及部分原蟲等病原微生物所致的感染亦有指征應(yīng)用抗菌藥物。缺 乏細(xì)菌及上述病原微生物感染的證據(jù)，診斷不能成立者，以及病毒性感染者均無指 征應(yīng)用抗菌藥物。4.1.2 盡早實(shí)施目標(biāo)性治療盡量在抗菌治療前及時留取相應(yīng)合格標(biāo)本送病原學(xué)檢測，盡早查明感染源，爭取目標(biāo)性抗菌治療。

23、在獲知病原學(xué)檢測結(jié)果前或無 法獲取標(biāo)本時，可根據(jù)患者個體情況、病情嚴(yán)重程度、抗菌藥物用藥史等分析可能 的病原體，并結(jié)合當(dāng)?shù)丶?xì)菌耐藥性監(jiān)測數(shù)據(jù)，及時開始經(jīng)驗(yàn)性抗菌治療。獲知病原 學(xué)檢測結(jié)果后，結(jié)合臨床情況和患者治療反應(yīng)，調(diào)整給藥方案，進(jìn)行目標(biāo)性治療。4.1.3 正確解讀臨床微生物檢查結(jié)果對于細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果，須綜合標(biāo)本采集部位和采集方法、菌種及其耐藥性，以及抗菌治療反應(yīng)等鑒別感染菌和定植菌。由 于細(xì)菌耐藥監(jiān)測數(shù)據(jù)可能高于臨床實(shí)際情況，須遵循以循證醫(yī)學(xué)證據(jù)為基礎(chǔ)的感染 診治指南，結(jié)合患者實(shí)際情況作出客觀分析，合理選擇抗菌藥物治療方案，減少廣 譜抗菌藥物的應(yīng)用或聯(lián)合使用抗菌藥物。4.1.4 結(jié)合藥物PK

24、/PD特點(diǎn)選擇合適的抗菌藥物根據(jù)抗菌譜、抗菌活性、 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)以及藥物PK/PD特點(diǎn)等，合理選擇抗菌藥物品種、劑量、給藥間隔、給 藥途徑以及療程。優(yōu)先選擇窄譜、高效、價廉的抗菌藥物，避免無指征聯(lián)合用藥和 局部用藥，盡量減少不必要的靜脈輸注抗菌藥物。4.1.5 規(guī)范預(yù)防用藥嚴(yán)格掌握預(yù)防性使用抗菌藥物指征和圍手術(shù)期預(yù)防應(yīng)用 抗菌藥物的指征。4.2 針對不同MDR®有可以考慮的治療方案見表1。5質(zhì)量評價及持續(xù)改進(jìn)5.1 質(zhì)量評價指標(biāo)與持續(xù)改進(jìn)相關(guān)指標(biāo)5.1.1 直接指標(biāo) 評價防控效果的直接指標(biāo)包括減少M(fèi)DRO®染病例數(shù)，降低MDR感染現(xiàn)患率和發(fā)病率，減少因 MDR憾染的病死率等。

25、計算 MDR憾染病例數(shù)時 可以只包括感染病例數(shù)，也可以同時或分別計算感染病例數(shù)和定植病例數(shù)。 計算MDRO 感染病死率時只包括MDROS染為直接致死原因的病例。如果防控措施有效，上述指 標(biāo)應(yīng)下降。止匕外，還可以采用重要醫(yī)院感染MDR摘出率，檢出重要醫(yī)院感染 MDRO數(shù)量等指標(biāo)。5.1.2 間接指標(biāo) 評彳MDROK染防控效果的間接指標(biāo)包括手衛(wèi)生基本設(shè)施配置 及手衛(wèi)生依從性，環(huán)境清潔與消毒方法是否符合要求，接觸隔離依從性，MDR跳動篩查依從性，抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測指標(biāo)，預(yù)防 MDR域染教育培訓(xùn)指標(biāo)，MDR憾染 目標(biāo)監(jiān)控等。這些指標(biāo)均從不同角度反映MDRO染防控措施的落實(shí)情況，是反映MDRO 感染防

26、控效果的過程指標(biāo)。5.1.3 綜合評價與持續(xù)改進(jìn)直接指標(biāo)與間接指標(biāo)相結(jié)合的綜合評價能較好 地評價MDR嬤染防控效果。醫(yī)療機(jī)構(gòu)可開展對 MDR感染防控專項行動計劃，并利 用質(zhì)量工具，如PDCAt等，檢查MDR感染防控措施的落實(shí)，進(jìn)行效果評價和質(zhì)量 持續(xù)改進(jìn)，不斷提高防控措施的依從性、科學(xué)性和有效性。5.2 網(wǎng)絡(luò)信息平臺建設(shè) MDROI絡(luò)信息平臺可供衛(wèi)生行政部門、疾病預(yù)防控制 機(jī)構(gòu)、衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)現(xiàn)信息共享和交換，幫助上述部門及時、全面、 準(zhǔn)確地了解MDR感染動態(tài)，發(fā)現(xiàn)和預(yù)警 MDR感染風(fēng)險，有助于應(yīng)對風(fēng)險及輔助管 理決策。5.2.1 加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部和區(qū)域性醫(yī)院感染管理網(wǎng)絡(luò)信息平臺建設(shè)

27、，其中應(yīng)包含 MDROF息管理系統(tǒng)，形成不同級別的醫(yī)院感染監(jiān)測、報告、數(shù)據(jù)共享和交換的信息 平臺，提供對MDR感染的風(fēng)險監(jiān)控、預(yù)警、評估與處置依據(jù)。5.2.2 信息平臺應(yīng)具備MDROJ監(jiān)測、報告和管理功能，每3個月或半年向臨床醫(yī) 生報告本機(jī)構(gòu)臨床分離主要細(xì)菌的分布情況，分析當(dāng)前主要抗菌藥物敏感率（耐藥 率）變化趨勢，指導(dǎo)臨床應(yīng)用抗菌藥物。5.2.3 信息平臺可幫助臨床醫(yī)務(wù)人員識別定植或感染 MDR篋者，便于醫(yī)務(wù)工作者 在患者就診或者轉(zhuǎn)診前就了解其感染狀況，有助于落實(shí)接觸隔離和采取環(huán)境消毒措 施。5.2.4 無微生物實(shí)驗(yàn)室的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，如家庭保健、長期護(hù)理機(jī)構(gòu)、小型急救醫(yī)院， 可以采用合約形式，委

28、托其他機(jī)構(gòu)微生物實(shí)驗(yàn)室提供藥敏數(shù)據(jù)，或借助公共網(wǎng)絡(luò)信 息平臺獲取區(qū)域性的耐藥監(jiān)測數(shù)據(jù)，以了解 MDROE本地區(qū)的流行情況及趨勢。5.3 多學(xué)科協(xié)作管理模式的建立MDRO：生與傳播的影響因素多，包括抗菌藥物使用情況、消毒與隔離水平、手衛(wèi)生依從性及環(huán)境衛(wèi)生學(xué)等；具涉及多個學(xué)科 與部門，診治和預(yù)防的難度較大，故應(yīng)建立多學(xué)科協(xié)作體系。多學(xué)科協(xié)作體系在預(yù) 防、發(fā)現(xiàn)、解決臨床感染問題方面具有獨(dú)特優(yōu)勢。該模式可以改變傳統(tǒng)的個體、經(jīng) 驗(yàn)式醫(yī)療模式，對預(yù)防與控制耐藥菌醫(yī)院感染傳播具有積極意義。依照此模式，可 成立臨床診治組和預(yù)防管理組，臨床診治組可考慮涵蓋重癥醫(yī)學(xué)科、呼吸科、兒科、 血液科、感染病科等臨床專家，

29、以及臨床微生物專家、臨床藥師和醫(yī)院感染控制專 職人員；承擔(dān)的任務(wù)包括指導(dǎo) MDR賊染病例的檢驗(yàn)、監(jiān)測、診治、隔離、環(huán)境消毒 與清潔等。預(yù)防管理組可以考慮由醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部、醫(yī)院感染管理科及后勤部門負(fù)責(zé)人組成，負(fù)責(zé)監(jiān)督指導(dǎo)MDRm防控制制度和措施的落實(shí)，并對重點(diǎn)科室和MDR崎出較多的科室每季度聯(lián)合查房，現(xiàn)場解決問題。兩組間互相配合，職能部門（醫(yī)院感染 管理科）既參與決策的制定，又參與決策執(zhí)行的組織領(lǐng)導(dǎo)和檢查監(jiān)督。5.4 培訓(xùn)、宣傳、教育5.4.1 培訓(xùn) 培訓(xùn)要點(diǎn)包括MDRO既念、分類、判斷標(biāo)準(zhǔn)、流行現(xiàn)狀、傳播途徑 及危險因素，MDRO®防及控制的管理要求，隔離措施，感染和定植等相關(guān)知識，

30、以 及手衛(wèi)生、職業(yè)防護(hù)、醫(yī)療廢物處理等?？梢圆捎脥徢芭嘤?xùn)、繼續(xù)教育、專題講座 等方式，亦可觀看宣傳教育片，接受現(xiàn)場指導(dǎo)等。5.4.2 宣傳 宣傳要點(diǎn)包括強(qiáng)調(diào)預(yù)防醫(yī)院感染，預(yù)防 MDRO勺產(chǎn)生及傳播，加強(qiáng) 抗菌藥物合理應(yīng)用。醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員必須提高手衛(wèi)生依從性，實(shí)施嚴(yán)格的無菌操 作和消毒隔離措施，加強(qiáng)環(huán)境衛(wèi)生管理等。醫(yī)院可以利用櫥窗、網(wǎng)絡(luò)視頻、宣傳手 冊、電子顯示屏等，以及電視、電臺、報紙、雜志和微博、微信等新媒體手段進(jìn)行 宣傳。5.4.3 公眾健康教育 教育公眾了解MDR吸抗菌藥物合理應(yīng)用的相關(guān)知識，指 導(dǎo)住院患者及家屬了解預(yù)防醫(yī)院感染的相關(guān)知識，注意手衛(wèi)生，盡可能避免交叉感 染。可以采用醫(yī)護(hù)人員的口頭宣教，播