最新3-3-羧酸-酯-練習(xí)題

1、3-3竣酸酯3-3-1竣酸一、選擇題1.2021試題調(diào)研近年來(lái)流行喝蘋(píng)果醋.蘋(píng)果醋是一種由蘋(píng)果發(fā)酵而成的具有解毒、降脂、減肥和止瀉等明顯藥效的健康食品.蘋(píng)果酸0c羥基丁二酸是這種飲料的主要酸性物質(zhì),蘋(píng)果酸的結(jié)構(gòu)如下所示,以下相關(guān)說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是HOOCCHCH2COOHOHA.蘋(píng)果酸在一定條件下能發(fā)生酯化反響B(tài).蘋(píng)果酸在一定條件下能發(fā)生催化氧化反響C.蘋(píng)果酸在一定條件下能發(fā)生消去反響D.1mol蘋(píng)果酸與NaC.溶液反響必須消耗2molNa2C.答案：D點(diǎn)撥：1mol蘋(píng)果酸分子中含有兩個(gè)竣基,與NaC.溶液可以發(fā)生如下反響消耗1molNa2C.,IIOOCCHCIbCOOH+Na2COs-*O

2、HNaOOCCHCH,COONa+H.O+CO.t.IOH2 .以下說(shuō)法中,不正確的選項(xiàng)是A.炫基與竣基直接相連的化合物叫做竣酸B.飽和鏈狀一元竣酸的組成符合GhbnQC.竣酸在常溫下都能發(fā)生酯化反響D.竣酸的官能團(tuán)是一COOH答案：C3 .苯甲酸常用作食品添加劑.以下有關(guān)苯甲酸的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A.其同系物中相對(duì)分子質(zhì)量最小的是GH6QB.其分子中所有碳原子共面C.假設(shè)與醇反響得到碳、氫原子個(gè)數(shù)比為910的酯,那么該醇一定是乙醇D.其鈉鹽可用作奶粉中的抗氧化劑答案：B點(diǎn)撥：苯甲酸的同系物中相對(duì)分子質(zhì)量最小的是C8HQ,A錯(cuò)；分子中所有碳原子共面,B正確；C項(xiàng)中的醇可能是乙二醇,C錯(cuò)；苯甲酸鈉

3、不能用作奶粉中的抗氧化劑,D錯(cuò).4 .以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A.酸和醇發(fā)生的反響一定是酯化反響B(tài).酯化反響中竣酸脫去竣基中的羥基,醇脫去羥基上的氫原子C.濃硫酸在酯化反響中只起催化劑的作用D.欲使酯化反響生成的酯別離并提純,可以將彎導(dǎo)管伸入飽和NaCO溶液的液面以下,再用分液漏斗別離答案：B5 .以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A.只有炫基與竣基相連的化合物才是竣酸B.竣酸在常溫下都是液體C.乙酸鈉的水溶液顯堿性說(shuō)明乙酸是弱酸D.竣酸的官能團(tuán)是COOH答案：C6.當(dāng)乙酸分子中的O都是18O,乙醇分子中的O都是16O,二者在一定條件下反響所生成的水的相對(duì)分子質(zhì)量為A.16B.18C.20D.22答案：C點(diǎn)撥：

4、抓住酯化反響的機(jī)理,即“酸脫羥基,醇脫氫,可知生成的水中有18O,h28O的相對(duì)分子質(zhì)量為20,選C項(xiàng).ch3C180彳濃硫酸a/J1SO夕Xl6OCH£+H,1807.2021經(jīng)典習(xí)題選萃某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHUCHOXpCH2COOHVCH20H,它在一定條件下可能發(fā)生的反響有加成；水解；酯化；氧化；中和；消去A.B.C.D.答案：C點(diǎn)撥：該有機(jī)物具有三種官能團(tuán)：一OH-COOHCHQ具有加成；酯化；氧化；中和等性質(zhì).8.某有機(jī)物與過(guò)量的金屬鈉反響,得到ML氣體,另一份等質(zhì)量的該有機(jī)物與純堿反響得到氣體VbL同溫、同壓,假設(shè)7M那么該有機(jī)物可能是A.HOCHCHOHB.CHCO

5、OHC.HOOCCOOHD.HOOCGHOH答案：D點(diǎn)撥：羥基和竣基都能與金屬鈉反響放出氫氣,而只有竣基能與純堿反響放出二氧化碳.且都是2mol官能團(tuán)反響生成1mol氣體.HOZCOOH9.要使有機(jī)物轉(zhuǎn)化為HO/COONa一/,可選用的試劑是A.NaB.NaHCOC.NaClD.NaOH答案：BOH點(diǎn)撥：酸性強(qiáng)弱順序?yàn)橐籆OOH>V>HCO,所以NaHC飯和一COO收應(yīng)生成一COONa不能和酚羥基反響.10. 2021試題調(diào)研具有一個(gè)羥基的化合物A10g,與乙酸反響生成乙酸某酯11.2g,回收未反響的A1.8g,那么A的相對(duì)分子質(zhì)量約為A.98B.116C.158D.278答案：B

6、點(diǎn)撥：可設(shè)A的化學(xué)式為FHOH參加反響的A的物質(zhì)的量為xRO*CHCOOHCHCOORHOAm1 mol42gx11.2g-(10g-1.8g)x=0.071mol1那么MA)=0071mol=116g-mol°二、非選擇題11. (2021試題調(diào)研)某研究性學(xué)習(xí)小組成員分別設(shè)計(jì)了如下甲、乙、丙三套實(shí)驗(yàn)裝置制取乙酸乙酯.請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：(1)A試管中的液態(tài)物質(zhì)有(2)甲、乙、丙三套裝置中,不宜選用的裝置是.(填“甲、“乙或“丙)(3)試管B中的液體能和生成物中混有的雜質(zhì)發(fā)生反響,其化學(xué)方程式是答案：(1)CH3CHOHCHCOOH濃硫酸(2)丙(3)2CH3COOHNaCO->

7、2CHCOONaCOT+HO點(diǎn)撥：(1)甲、乙、丙均為制取乙酸乙酯的裝置,故A試管中盛的液態(tài)物質(zhì)有：乙醇、乙酸和濃硫酸；(2)甲、乙、丙三套裝置中不能用丙,由于丙裝置中的導(dǎo)管插入B中的液體了,易造成倒吸現(xiàn)象；(3)試管B中的液體為飽和NaCO溶液,能和混在生成物中的乙酸發(fā)生反響：2CHCOOHNaCO->2CHCOONtaCOT+HQ12. (2021試題調(diào)研)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：COOH(1)當(dāng)和反響時(shí).可轉(zhuǎn)化為COONaAOH°(2)當(dāng)和反響時(shí),可轉(zhuǎn)化為COONaHOCH2ONa°(3)當(dāng)和反響時(shí),可轉(zhuǎn)化為答案：(1)NaHCO(2)NaOH或NaC.(3)N

8、a點(diǎn)撥：首先觀察判斷出該有機(jī)物含有哪些官能團(tuán)：竣基(一COOH)酚羥基(一OH沐口醇羥基(一OH),再判斷各官能團(tuán)活性：一COOFO®基>醇羥基,然后利用官能團(tuán)性質(zhì)解答.此題考查了不同羥基的酸性、一一U-OH問(wèn)題.由于酸性一COOHXHS>HCO,所以中應(yīng)參加NaHCO只與一COO收應(yīng)；中參加NaOKNaCO,與酚羥基和一COO收應(yīng)；中參加Na,與三種都反響.13. (2021試題調(diào)研)有機(jī)物A的分子式為GHO,該有機(jī)物具有以下性質(zhì)：有機(jī)物A能使澳的四氯化碳溶液褪色；1mol有機(jī)物A和足量的金屬Na反響,能生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的H22.4L;1mol有機(jī)物A在一定條件下最多能和

9、4molH2發(fā)生加成反響；2分子有機(jī)物A在一定條件下發(fā)生酯化反響能生成1分子的酯類化合物B,B的分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)六元環(huán)和一個(gè)八元環(huán).答復(fù)以下問(wèn)題：(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(2)有機(jī)物A在一定條件下使澳的四氯化碳溶液褪色的化學(xué)反響方程式為(3)產(chǎn)物B的分子式為(4)有機(jī)物A能發(fā)生的反響類型有.A.加聚反響B(tài).氧化反響C.中和反響D.取代反響(5)寫(xiě)出有機(jī)物A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C=CHCOOH答案：(1)51(2)C=CHCOOH+Br2一OHCBrCHBrCOOHOHC18H2.(4)A、B、C、D(5)CH=CCOOHOH14.(2021經(jīng)典習(xí)題選萃)藥物的合成是有機(jī)化學(xué)的重要應(yīng)

10、用領(lǐng)域之一.某有機(jī)物A只含CH、O三種元素.可用作醫(yī)藥的中間體,具有抗菌、祛痰、平喘作用.A的相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)160,A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為41.6%,請(qǐng)結(jié)合信息答復(fù)相關(guān)問(wèn)題.A可與NaHCOS液作用,產(chǎn)生無(wú)色氣體；1molA與足量金屬鈉反響生成H233.6L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)；A可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響；A分子苯環(huán)上有三個(gè)取代基,其中相同的取代基相鄰,不同的取代基不相鄰.請(qǐng)答復(fù)：(1)A的分子式是;A中含氧官能團(tuán)的名稱是(2)按要求寫(xiě)出下面反響的化學(xué)方程式：A+NaHCO溶液)cOCH3：1. +CH3I->Nai有機(jī)物B的分子式為GHQ,在一定條件下,存在如下轉(zhuǎn)化,可最終生成A:Na

11、O皤液CHIKMnOH+HI反響i反響n反響出反響VI請(qǐng)答復(fù)：反響日的化學(xué)方程式是上述轉(zhuǎn)化中,反響I、II兩步的作用是.b可發(fā)生的反響有(填字母).a.取代反響b.加成反響c.加聚反響d.水解反響(4)芳香族化合物F與A互為同分異構(gòu)體,可發(fā)生銀鏡反響,1molF可與含3mol溶質(zhì)的NaOH容液作用.具苯環(huán)上的一鹵代物只有一種.寫(xiě)出符合要求的F的一種可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?答案：(1)C7H6O羥基、竣基ZC-OHOH+NaHCO3OH+H£O+CO2+CH.OHONa+2田1CILmi+2NM_A.F13ONaOCII3保護(hù)酚羥基,預(yù)防其被氧化,假設(shè)酚羥基被氧化,那么不能按要求得至UAOH或

12、HOCHOOHOH3-3-2酯一、選擇題1 .以下有關(guān)竣酸和酯的表達(dá)中,正確的選項(xiàng)是A.竣酸與飽和酯的通式均可以用GHnQ表示B.酯都能發(fā)生水解反響C.竣酸的酸性都比碳酸弱D.竣酸易溶于水,酯均難溶于水答案：B2.2021試題調(diào)研A、B、C、D都是含碳、氫、氧的單官能團(tuán)化合物,A水解得B和C,B氧化可以得到C或D,D氧化也得到G假設(shè)MX表示X的摩爾質(zhì)量,那么下式中正確的選項(xiàng)是A. MA)=MB)+MC)B. 2MD)=MB)+MC)c.MB)<MD)<MC)D.MD)<MB)<MC)答案：D點(diǎn)撥：由題意可知：A為酯,B為醇,C為竣酸,D為醛,且B、C、D含有相同的碳原子

13、數(shù).所以,其摩爾質(zhì)量的關(guān)系為：MD)<MB)<MC).3 .分子式為GH6Q的有機(jī)物A能在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和C,且B在一定條件下可轉(zhuǎn)化成C那么有機(jī)物A的可能結(jié)構(gòu)有()A.2種B.3種C.4種D.5種答案：A點(diǎn)撥：能夠水解說(shuō)明這種化合物是酯類化合物,又由于B可轉(zhuǎn)化成C,說(shuō)明B和C的含碳數(shù)是相同的,而且竣酸和醇的碳鏈相同,只有以下兩種CHCHCHCOOCHHCHCH和(CH)2CHCOOCHH(Cb)24 .分子式為QHoQ的酯共有(不考慮立體異構(gòu))()A.7種B.8種C.9種D.10種答案：C點(diǎn)撥：為了不出現(xiàn)遺漏、寫(xiě)的時(shí)候可以按如下分類來(lái)寫(xiě)異構(gòu)體：甲酸丁酯4種(丁基4種異構(gòu)

14、)、乙酸丙酯2種(丙基2種異構(gòu))、丙酸乙酯1種、丁酸甲酯2種(丁酸的炫基為丙基,丙基2種異構(gòu))共9種,C正確.5.化學(xué)式為QHoQ的竣酸A可由醇B氧化得到,A和B可生成酯C(相對(duì)分子質(zhì)量為172),符合此條件的酯有()A.1種B.2種C.3種D.4種答案：D點(diǎn)撥：竣酸A可由醇B氧化得到,那么醇B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為R-CHOH因C的相對(duì)分子質(zhì)量為172,故化學(xué)式為CoHoQ,即醇為CH9CHOH而一CH有四種同分異構(gòu)體,故酯C可能有四種結(jié)構(gòu).6.能發(fā)生銀鏡反響,并與丙酸互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)是()A.丙醛B.丙酮C.乙酸甲酯D.甲酸乙酯答案：D7,由一CH、一OH、一COOH種基團(tuán)兩兩組合而成的有機(jī)物中,

15、能跟NaOH§液發(fā)生化學(xué)反響的有A.3種C.5種答案：AB.4種D.6種乙酸,-COOHJ-O毋合成的碳酸,一COOH結(jié)合成的苯甲酸,一OH與有機(jī)物,應(yīng)選A.結(jié)合成的苯酚共4種,但碳酸不是點(diǎn)撥：能跟NaOH§液發(fā)生化學(xué)反響的有一COOHCH結(jié)合成的8.某有機(jī)物X能發(fā)生水解反響,水解產(chǎn)物為Y和乙同溫同壓下,相同質(zhì)量的Y和Z的蒸氣所占體積相同,化合物X可能是B.甲酸乙酯D.乙酸乙酯A.乙酸丙酯C.乙酸甲酯答案：AB點(diǎn)撥：某有機(jī)物X能發(fā)生水解反響,水解產(chǎn)物為Y和Z,從題給信息看,X為酯,水解后產(chǎn)生醇和竣酸；同溫同壓下,相同質(zhì)量的Y和Z的蒸氣所占體積相同,說(shuō)明所得的醇和竣酸的相對(duì)分

16、子質(zhì)量相同.對(duì)照各選項(xiàng),符合條件的為A、B兩項(xiàng).9.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、/的有機(jī)物分子1mol,與NaOH溶液混合,并水浴加熱,完全反響后,消耗NaOH勺物質(zhì)的量為A.1molB.2molC.3molD.4mol答案：B點(diǎn)撥：該有機(jī)物的水解產(chǎn)物是酸和酚,酚也會(huì)消耗NaOH所得產(chǎn)物中有1個(gè)一COOH口1個(gè)一OH所以消耗NaOHJ質(zhì)的量為2mol.10. 2021試題調(diào)研鹵代炫在堿性條件下易水解.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,那么以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是CH.BrCOOHOHCH.BrA.1mol該有機(jī)物與足量的NaOH容液混合共熱,充分反響最多可消耗6molNaOHB.向該有機(jī)物溶液中參加FeCl3溶液,振蕩后有

17、紫色沉淀產(chǎn)生C.該有機(jī)物能發(fā)生消去反響D.該有機(jī)物在稀硫酸中加熱水解,有機(jī)產(chǎn)物只有一種答案：A點(diǎn)撥：此有機(jī)物中含有一Br、酯基、酚羥基能在氫氧化鈉條件下發(fā)生反響,共消耗氫氧化鈉6mol,A項(xiàng)正確；該有機(jī)物中含有酚羥基,參加FeCl3溶液,溶液顯紫色,無(wú)沉淀,B項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物中與鹵原子連接的碳原子相鄰的碳上沒(méi)有氫原子,故不能發(fā)生消去反響,C項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物中酯基在稀硫酸作用下會(huì)發(fā)生水解,但得到的是同分異構(gòu)體,而非同一種物質(zhì),D項(xiàng)錯(cuò)誤.二、非選擇題11. 2021試題調(diào)研由中國(guó)科研人員從中藥材中提取的金絲桃素對(duì)于感染的HN亞型禽流感家禽活體具有100%勺治愈率.根據(jù)下面金絲桃素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式答復(fù)以下

18、問(wèn)題：och2ohQn-Cqc1金絲桃素能在NaOHM§液中加熱反響得A和B,B為芳香族化合物,寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B:,該反響屬于2室溫下,B用稀鹽酸酸化得C,以下物質(zhì)中不能和C發(fā)生反響的是填序號(hào).濃硫酸和硝酸的混合物H2催化劑加熱CHCHCHCHNaO催化劑NaCO溶液/jpCHCOONa答案：1'CH20H7K解或取代（2）點(diǎn)撥：1金絲桃素分子結(jié)構(gòu)中含有酯基,在NaOK溶液中加熱酯基發(fā)生水解得到酸和醇,堿性條件下酸變成鈉鹽,又知B為芳香族CH-COONa化合物,所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為'/CH20H2B用稀鹽酸酸化得C,故C為ipCHCOOHH2OH,含有竣基和羥基,只

19、有CHCHCHCH不能與C反響.12. A是一種酯,分子式是C4H2.,A可以由醇B和竣酸C發(fā)生酯化反響得到,A不能使澳的CCL溶液褪色,氧化B可得到G1寫(xiě)出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：AyB2C2寫(xiě)出B的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式它們都可以跟NaOHSE應(yīng)：口.h3cOH答兩種即可點(diǎn)撥：酯A的分子中,煌基基團(tuán)的H原子數(shù)遠(yuǎn)小于C原子數(shù)的2倍,且酯A不能使澳的CC14溶液褪色,所以其炫基有芳香環(huán).醇B氧化得到竣酸C,說(shuō)明了B和C分子中C原子數(shù)相等,酯A分子中有14個(gè)C原子,那么B分子和C分子中都有7個(gè)C原子,從而可判斷出B是苯甲醇,C是苯甲酸,A是苯甲酸苯甲酯.13. (2021試題調(diào)研)以下圖中X是一種具有水果香味的合成香料,A是直鏈有機(jī)物,E與FeC13溶液作用顯紫色.2Hmi02tCu外,催化劑nABC=D銀氨溶液濃硫酸催化劑凡oje(ca»)H+H(C4H6O2)請(qǐng)根據(jù)上述信息答復(fù)：(1)H中含氧官能團(tuán)的名稱是B-1的反響類型為O一(2)只用一種t劑鑒別HE、H,該試劑是(3)H與J互為同分異構(gòu)體,J在酸性條件下水解有乙酸生成,J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(4)D和F反響生成X的化學(xué)方程式為答案：(1)雙鍵、竣基(2)澳水(3)CH3C0CH=CH(4)CH3cH2cH2coOH一濃H,SO4OH、OII廠、ch3ch.ch