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文檔簡介
1、公立醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療服務(wù)廉潔風險防控規(guī)則開展醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療服務(wù)廉潔風險防控,主要是針對醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)醫(yī)、藥、護、技等從業(yè)人員的執(zhí)業(yè)行為,利用信息技術(shù)的自動篩查、自動對比、自動排序、自動公示功能,查找可能存在的問題或需進一步審查的重點,實時有效遏制收受“紅包”、回扣、過度檢查治療、亂收費等損害群眾利益問題的發(fā)生,規(guī)范診療服務(wù)行為。一、醫(yī)德醫(yī)風(一)加強醫(yī)德醫(yī)風學習教育。定期開展專題教育活動,加強職業(yè)道德、行為規(guī)范、紀律法制學習和教育,加強正面典型教育和反面警示教育,把醫(yī)德醫(yī)風教育作為醫(yī)務(wù)人員上崗培訓(xùn)、繼續(xù)醫(yī)學教育、畢業(yè)后教育、執(zhí)業(yè)資格考試、職稱晉升考試的必要內(nèi)容。(二)實行醫(yī)患雙方簽署協(xié)議書制度?;颊呷朐?/p>
2、時進行醫(yī)生不收“紅包、患者不送“紅包”雙向簽字,協(xié)議書納入病案管理。(三)改進完善醫(yī)德考評制度。與日常監(jiān)管和科室日??己私Y(jié)果相結(jié)合,細化工作指標和考評標準,注重考評結(jié)果的運用,把考評結(jié)果與醫(yī)務(wù)人員的晉職晉級、崗位聘用、評先評優(yōu)和定期考核直接掛鉤。(四)健全醫(yī)德醫(yī)風問題投訴和查處機制。暢通投訴渠道,規(guī)范線索管理,問題線索集中管理、逐件登記,定期研究、集中排查,確保群眾反映的醫(yī)德醫(yī)風問題件件有落實、事事有答復(fù)。二、臨床診療。要以臨床路徑管理為主要抓手,實現(xiàn)臨床診療行為的標準化、規(guī)范化、可控化,規(guī)范診療行為,防止過度醫(yī)療。(一)增加管理病種。認真推進臨床路徑管理,在臨床路徑管理試點的基礎(chǔ)上,擴大管理
3、病種,逐步把醫(yī)療機構(gòu)主要病種全部納入臨床路徑管理。(二)規(guī)范路徑內(nèi)容。醫(yī)療機構(gòu)要在衛(wèi)生部印發(fā)的臨床路徑基礎(chǔ)上,結(jié)合醫(yī)療實際,進一步細化各病種臨床路徑,制定臨床路徑文本,優(yōu)化診療流程,明確治療藥物,限定使用耗材,科學測算并嚴格控制單病種診療費用。臨床路徑文本經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)臨床路徑管理委員會審核后實施。(三)加強實施過程監(jiān)控。醫(yī)療機構(gòu)要結(jié)合實際,強化對入徑標準、路徑變異的監(jiān)控,對出徑病例進行監(jiān)測、預(yù)警,不斷提高路徑入組率和完成率。(四)強化實施效果評價。建立完善臨床路徑相關(guān)信息收集和數(shù)據(jù)報送制度,定期對臨床路徑的實施效果進行評價分析。對臨床路徑實施效果評價應(yīng)當包括合理用藥相關(guān)指標(手術(shù)患者重點是預(yù)防性
4、抗菌藥物應(yīng)用類型、應(yīng)用天數(shù)等指標,非手術(shù)患者重點是主要藥物選擇等指標),住院天數(shù)、手術(shù)前住院天數(shù)等效率指標,住院費用、藥品費用、醫(yī)療耗材費用等衛(wèi)生經(jīng)濟學指標。根據(jù)評價情況,要不斷修訂、完善和改進臨床路徑。三、臨床用藥。全面加強醫(yī)療機構(gòu)用藥監(jiān)控,防止不合理用藥(一)加強藥品來源監(jiān)控。規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)用藥來源,嚴禁使用非經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)統(tǒng)一渠道采購的藥品。臨床急需的省級藥品集中米購目錄外的藥品,執(zhí)行備案米購制度。(二)開展基本藥物使用監(jiān)控。對處(科)室、醫(yī)師基本藥物的使用數(shù)量、金額、比例等進行排名,對名次靠前的進行公示,鼓勵醫(yī)師更多地使用基本藥物。(三)開展抗菌藥物使用監(jiān)控。重點加強抗菌藥物使用量、分級管理
5、和圍手術(shù)期預(yù)防使用的監(jiān)控,嚴格控制抗菌藥物使用品種、使用強度和使用率,促進合理使用抗菌藥物。(四)加強超限處方監(jiān)控。對單張門診處方(中藥處方除外)設(shè)定“金額、品種、時間”三個上限,由職能處(科)室進行審核監(jiān)督。(五)實行藥品“三雙”監(jiān)控。將抗菌藥物、心腦血管、腫瘤、血液制品等藥物納入監(jiān)控重點,對醫(yī)療機構(gòu)單品種用藥數(shù)量、金額實行“雙排序、雙公示、雙監(jiān)控”,對排位靠前的處(科)室、醫(yī)師定期在院內(nèi)公示。(六)組織開展處方點評。按照衛(wèi)生部醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)開展處方點評,對不合理處方(包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方)進行內(nèi)部公示,對開具不合理處方的醫(yī)師,實施教育、批評、談話、告誡、處
6、罰等措施;對存在不合理增長的藥品,實施限購、暫停采購等措施。四、醫(yī)用耗材(一)來源監(jiān)控。推進耗材規(guī)范化管理,嚴禁使用未經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)統(tǒng)一采購的醫(yī)用耗材。醫(yī)療機構(gòu)自采的醫(yī)用耗材,成立專門管理委員會,按規(guī)定進行集中采購。對臨采性強的高值植入性耗材,招標選擇生產(chǎn)企業(yè)。嚴格供貨渠道,積極參加以?。▍^(qū)、市)為單位的高值耗材集中采購。嚴禁處(科)室和個人自行采購。(二)資質(zhì)監(jiān)控。建立健全電子檔案管理系統(tǒng)。嚴格進行資質(zhì)準入管理,凡不符合規(guī)定要求的,一律不得在醫(yī)療機構(gòu)使用。(三)使用監(jiān)控。對高值耗材使用,認真履行征求患者或家屬意見制度,嚴格使用程序,強化使用合理性審查,防范使用中的廉潔風險。(四)重復(fù)使用監(jiān)控。根
7、據(jù)耗材編碼的唯一性監(jiān)控高值耗材重復(fù)使用,通過收費數(shù)量與出庫數(shù)量的對比監(jiān)控低值耗材重復(fù)使用。(五)跟蹤監(jiān)控。對植入性高值耗材,全部建立患者檔案,運用出院患者回訪系統(tǒng)進行定期跟蹤服務(wù),為耗材的采購和使用提供技術(shù)依據(jù),減少違規(guī)違紀行為的發(fā)生。五、醫(yī)用試劑積極建立完善試劑管理系統(tǒng)(一)采購監(jiān)控。積極參加以省為單位的試劑集中采購,對醫(yī)療機構(gòu)可以自采的試劑,嚴格執(zhí)行采購規(guī)則,嚴禁使用未經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)統(tǒng)一采購的試劑。(二)出入庫監(jiān)控。對醫(yī)療機構(gòu)集中采購的試劑,要統(tǒng)一驗收、編碼后管理,無驗收或非集中采購的產(chǎn)品不得入庫、不得付款。(三)使用監(jiān)控。強化對試劑質(zhì)量和使用數(shù)量的監(jiān)控,嚴防發(fā)生質(zhì)量事故和亂收費等問題六、大型
8、醫(yī)療設(shè)備檢查重點防范過度檢查(一)監(jiān)控檢查陽性率。對大型醫(yī)療設(shè)備檢查陽性率,按科室、醫(yī)師進行排序和公示,對低于規(guī)定標準的,進行審查。(二)監(jiān)控檢查權(quán)限。嚴格遵守檢查權(quán)限,嚴禁非臨床醫(yī)師開具檢查單,嚴禁使用未經(jīng)配置審批的大型醫(yī)用設(shè)備。加強對同一名醫(yī)師既開檢查單又執(zhí)行檢查情況的監(jiān)控。(三)監(jiān)控重復(fù)檢查。除需要連續(xù)觀察病情變化的患者外,對同一患者、同一部位、同日重復(fù)檢查的病例進行重點篩查,審核檢查的合理性。七、醫(yī)療收費。通過公開欄、電子屏等多種方式,公示藥品、醫(yī)療服務(wù)等價格信息,供患者監(jiān)督。重點在以下幾個方面實施監(jiān)控,防止亂收費:(一)監(jiān)控藥品、耗材加成率。將物價部門規(guī)定的藥品、耗材等加成標準,與醫(yī)
9、療機構(gòu)實際執(zhí)行的情況進行比對,超過規(guī)定的,及時糾正。(二)監(jiān)控超標準、超范圍、重復(fù)收費。對發(fā)現(xiàn)的違規(guī)問題,及時督促糾正。(三)監(jiān)控越權(quán)收費。按照規(guī)定的科室收費權(quán)限,對越權(quán)收費問題進行審查。(四)監(jiān)控邏輯錯誤收費。按照住院時間、收費次數(shù)等邏輯關(guān)系,篩查診療、護理、吸氧等收費方面的問題,及時進行審查和糾正。(五)監(jiān)控住院限額費用。根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)實際,對一個時段的住院費用設(shè)定一個規(guī)定上限進行監(jiān)控,篩查可能出現(xiàn)的收費問題。八、統(tǒng)方管理。建立醫(yī)療機構(gòu)統(tǒng)方管理制度,重點防止為商業(yè)目的統(tǒng)方(一)加強對醫(yī)療機構(gòu)工作人員的管理。以藥房、信息中心(科)為重點,健全管理制度,嚴禁任何人利用任何途徑和方式進行商業(yè)目的統(tǒng)方或為醫(yī)藥營銷人員統(tǒng)方提供便利。(二)加強醫(yī)療機構(gòu)信息系統(tǒng)藥品、高值耗材統(tǒng)計功能管理。對醫(yī)療機構(gòu)各部門通過計算機網(wǎng)絡(luò)查詢醫(yī)療機構(gòu)信息的權(quán)限實行分級管理,對醫(yī)療機構(gòu)信息系統(tǒng)中有關(guān)藥品、高值耗材使用等信息專人負責、加密管理。采取有效的技術(shù)手段,對統(tǒng)方行為進行監(jiān)控,防止為商業(yè)目的統(tǒng)計醫(yī)師個人和臨床科室有關(guān)藥品、高值耗材用量信息。(三)嚴格統(tǒng)方權(quán)限和審批程序。醫(yī)療機構(gòu)其他部門或人員如因工作原因需要了解用藥和高值耗材用量的情況,應(yīng)嚴格按照程序
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