人參皂苷提取物對酒精性肝損傷的保護性探究

1、人參皂昔提取物對酒精性肝損傷的保護性探究本文從網(wǎng)絡(luò)收集而來，上傳到平臺為了幫到更多的人，如果您需要使用本文檔，請點擊下載按鈕下載本文檔（有償下載），另外祝您生活愉快，工作順利，萬事如意！人參是多年生草本植物，生長于北緯33度一48度之間的海拔，數(shù)百米的以紅松為主的針闊混交林或落葉闊葉林下，產(chǎn)于中國東北、朝鮮、韓國、日本、俄羅斯東部。人參的別稱是黃參、地精、神草、百草之王，是聞名遐邇的東北三寶”之一，與瓊珍靈芝，東阿阿膠被稱為中藥國寶。人參為五加科植物人參PanaxginsengC的干燥根，紅參是人參經(jīng)過高溫炮制后得到的加工品。人參具有抗氧化、抗衰老、提高機體免疫力及護心保肝等藥理作用。乙醇在體

2、內(nèi)主要經(jīng)肝臟代謝，其代謝物乙醛及代謝過程中產(chǎn)生的活性氧會對肝臟造成損害，長期飲酒和過量飲酒，會造成乙醇在體內(nèi)堆積，對肝臟造成不同程度的損傷，損傷程度從輕到重表現(xiàn)為脂肪肝、肝纖維、肝硬化1,引起機體內(nèi)天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）、三酰甘油（TG）、丙二醛（MDA）等生化指標水平增高。人參皂昔是紅參的主要活性成分，中國藥典和國家標準均以人參皂昔為紅參的考核指標。近年來，有研究發(fā)現(xiàn)紅參具有保肝功能2-3,本文旨在研究人參皂昔提取物對小鼠酒精性肝損傷的防治作用，揭示作用機制，為紅參的臨床應(yīng)用提供依據(jù)。1材料與與儀器儀器InfiniteM200pro幅標儀（瑞士話肯）;Le

3、cia-DM2500微生物顯微鏡，德國Lecia公司。藥物與試劑鮮人參，為5年生，產(chǎn)自吉林省撫松縣，由長春中醫(yī)藥大學(xué)王淑敏教授鑒定為五加科人參屬人參PanaxginsengC.A.Meyer干燥根;聯(lián)苯雙酯滴丸（浙江萬邦藥業(yè)有限公司，批號A02130407）;56。北京紅星二鍋頭酒（北京紅星二鍋頭酒廠，批號20140224）;ALT試劑盒、AST試劑盒、MDA試劑盒、GSH試劑盒（南京建成生物工程研究所，批號20150112）;TG試劑盒（浙江東甌生物工程有限公司，批號2015040104）。實驗動物清潔級ICR雄性小鼠，體質(zhì)量2022g,由吉林大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院動物實驗中心提供，動物合格證號：S

4、CXK-（吉）2014-005.2實驗方法紅參炮制稱取鮮人參約300g,用紗布包好，放入蒸參箱，在60min升溫到100c后蒸制6h,蒸制完畢后置于50c烘干箱內(nèi)烘干。將烘干后的紅參研碎成粉，過80目篩。人參皂昔提取物（Ginsengsaponinextracts,GE制備稱取紅參粉末，加入8倍量80%乙醇，超聲提?。?00W,100Hz）30min,抽濾，濾渣加入6倍量乙醇超聲30min,濾過，合并濾液，40c水浴蒸干，加入適量水溶解，即得人參皂昔提取物（人參總皂甘含量為%）,4C下保存待用。動物分組取清潔級ICR雄性小鼠72只，正常喂養(yǎng)5d后，將其按體重平均分為6組，分別為對照組、陽性組（

5、聯(lián)苯雙酯）、模型組及GE高、中、低劑量組，每組12只。動物造模及給藥給藥劑量按照成人日均用藥量與小鼠給藥量進行劑量換算，除對照組每天ig等體積的蒸儲水外，其余各組ig給予56°白酒，給藥劑量為mL/20g,1次/d,造模5d.給藥組給予GE,低、中、高劑量組每日分別給予、g/kg生藥材濃度的GE,陽性對照組給予聯(lián)苯雙酯mg/kg,給藥后1h給予56°白酒，1次/d,連續(xù)30d.小鼠給藥期間每周進行稱質(zhì)量并記錄，并觀察小鼠的毛色、飲食、行為及死亡情況。樣本采集處理前禁食12h,給藥及白酒1h后，小鼠摘眼球取血，常溫靜置后待其凝固，3000r/min離心15min,取血清，？8

6、0c保存待測。采血后，迅速剖取肝臟，用冷生理鹽水洗凈，濾紙吸濕后，稱取肝臟濕重，計算肝臟系數(shù)（肝臟系數(shù)=肝質(zhì)量/體質(zhì)量）。取肝右葉做HE染色，肝左葉制備10%肝勻漿，勻漿制備方法：用冷生理鹽水沖洗肝臟至無血色，稱質(zhì)量，加入9倍量冷生理鹽水機械勻漿，將勻漿液2500r/min離心20min,4C,取上清。生化指標檢測每組取同等樣本量的小鼠血清及肝勻漿，嚴格按照試劑盒操作方法進行小鼠血清ALT、AST、TG、肝勻漿MDA、GSH含量測定。肝組織病理學(xué)檢查取小鼠肝臟右葉置于10%中性福爾馬林中進行固定，經(jīng)一定梯度濃度的乙醇脫水、石蠟包埋、切片進行HE染色，用顯微鏡觀察肝組織病理變化。數(shù)據(jù)處理應(yīng)用SPSS統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析，采用單因素方差分析，組間比較采用最小顯著差數(shù)法（LSD）,數(shù)據(jù)均以xzts表示。3結(jié)果小鼠狀況觀察試驗期間，GE中劑量組及陽性組死亡小鼠4只,其余各組死亡小鼠2只。對照組小鼠精神狀態(tài)正常，毛色正常，模型組小鼠毛色較差，造模期間，ig給予白酒后20min左右，出現(xiàn)醉酒狀態(tài)，不自主行為增多，爬行不穩(wěn)，有些小鼠呈現(xiàn)昏睡狀態(tài)，給藥組小鼠給予白酒20min后，醉酒狀態(tài)較模型組稍好。體質(zhì)量及肝臟系數(shù)變化各