《有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類》學(xué)案

1、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類學(xué)案課時(shí)1有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)【復(fù)習(xí)目標(biāo)】1. 了解有機(jī)化合物中碳原子的三種成鍵方式；2. 掌握甲烷、乙烯、乙快分子的組成和空間構(gòu)型。3. 學(xué)會(huì)用結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式和鍵線式來表示常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。回顧知識(shí)：1. 有機(jī)物的概念：2. 注：COCO2碳酸、碳酸鹽、碳酸氫鹽、金屆碳化物、袱化物歸為無機(jī)物有機(jī)物的特點(diǎn)：種類繁多、反應(yīng)慢、副反應(yīng)多、大多數(shù)能燃燒有機(jī)物組成元素：I1、有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)(1) 在有機(jī)物中，碳原子有個(gè)價(jià)電子，呈價(jià)。(2) 碳原子既可與其它原子形成共價(jià)鍵，碳原子之間也可相互成鍵，既可以形成鍵,也可以形成鍵或鍵。(成鍵方式多)碳原子與其它原子之間的成

2、建方式：C=OC-OC-HC-NC=NC三N2、碳原子的成鍵方式與分子空間構(gòu)型的關(guān)系?當(dāng)碳原子之間或碳原子與其它原子之間形成雙鍵時(shí)，形成該雙鍵的原子以及與之直接相連的原子處于上；當(dāng)碳原子之間或碳原子與其它原子之間形成蹇鍵時(shí)，形成該蹇鍵的原子以及與之直接相連的原子處于上。?有機(jī)物的代表物基本空間結(jié)構(gòu)：甲烷是結(jié)構(gòu)(5個(gè)原子不在一個(gè)平面上)；乙烯是結(jié)構(gòu)(6個(gè)原子位于一個(gè)平面)；乙快是型結(jié)構(gòu)(4個(gè)原子位于一條直線)；苯環(huán)是結(jié)構(gòu)(12個(gè)原子位于一個(gè)平面)(3) 在燒分子中：僅以單鍵方式成鍵的碳原子稱為,雙鍵或參鍵方式成鍵的碳原子稱為.3、有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法(1)請寫出戊烷分子式：最簡式:,結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)

3、簡式：鍵線式：(2) 寫出乙烯、乙煥的電子式：寫出羥基的結(jié)構(gòu)式和電子式：【典例分析】1、有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)【例1】：下列化學(xué)式及結(jié)構(gòu)式，從成鍵情況看不合理的是4CHjN)C-N-H4CHjSO,H-C-OHI尸C、CH+StH-C-S-HD,CH+Si.C-SiH*、H變式1.下列分子可能不存在的是D.C1022H2001NO2A.C4H5F3B.C3H6O4C.C2H8NO2E.C10H82、碳原子的成鍵方式與分子空間構(gòu)型的關(guān)系【例2】甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，而不是正方形的平面結(jié)構(gòu)，理由是（）A. CH3C1不存在同分異構(gòu)體B.CH2CI2不存在同分異構(gòu)體C.CHC13不存在同分異構(gòu)體D.

4、CH4中四個(gè)價(jià)鍵的鍵長和鍵角都相等【例3】能說明苯分子中的碳碳鍵不是單、雙鍵交替的事實(shí)是（）A.苯的一元取代物沒有同分異構(gòu)體B.苯的鄰位二元取代物只有一種C.苯的間位二元取代物只有一種D.苯的對位二元取代物只有一種【例4】畫出CH3CMCH=CH2分子的空間結(jié)構(gòu)示意圖，并指出其分子中有個(gè)碳原子共線，個(gè)碳原子共面，最少有個(gè)原子共面，最多有個(gè)原子共面。變式2:下列關(guān)于CHC七C+C=C-CF3分子的結(jié)構(gòu)敘述正確的是（）A、6個(gè)碳原子有可能都在一條直線上B、6個(gè)碳原子不可能都在一條直線上C、6個(gè)碳原子一定都在同一平面上D、6個(gè)碳原子不可能都在同一平面上3、有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法【例5】請寫出下列有機(jī)化

5、合物的結(jié)構(gòu)簡式和鍵線式。HC必C、ChBrHHICBrI.C,.CICIHH變式3:下列有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡式書寫正確嗎？若錯(cuò)誤請寫出正確的答案。1、乙烷：H3CCH32、乙醇：CH2CH3OH3、丙酸：COOHCH2CH34、丁快：CHCCH2CH3變式4:將下列鍵線式改為結(jié)構(gòu)簡式:當(dāng)堂檢測:結(jié)構(gòu)簡式：1. 關(guān)于有機(jī)物種類繁多的原因，不正確的是A. 碳原子有四個(gè)價(jià)電子，可以跟其他原子形成四個(gè)價(jià)健B. 碳原子彼此可結(jié)合成長鏈2, 組成有機(jī)物的元素種類很多D.有機(jī)物容易形成同分異構(gòu)體某燒的結(jié)構(gòu)簡式為CHOCHAC七C(C2H5)VCH分子中含有四面體結(jié)構(gòu)的碳原子(即飽和碳原子)數(shù)為a,在同一直線上

6、的碳原子數(shù)量最多為b,一定在同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)為c,則a、b、c分別為A.4、3、5B.4、3、6C.2、5、4D.4、6、43. 某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示,CHjCHwCHTHwCHCH-CH,則分子式為鍵線式表示為課時(shí)2有機(jī)化合物的分類【復(fù)習(xí)目標(biāo)】1. 學(xué)會(huì)根據(jù)官能對有機(jī)物進(jìn)行分類，知道有機(jī)物的其它分類方法。2. 掌握常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)，正確寫出典型代表物的名稱和結(jié)構(gòu)簡式。3. 掌握同系物概念，通過比較理解同系物與同分異構(gòu)體兩概念的區(qū)別?！净A(chǔ)知識(shí)精粹】一、有機(jī)化合物的分類1、官能團(tuán)(1) 定義：有機(jī)化學(xué)中常見的官能團(tuán)：見教材P30頁寫出下面官能團(tuán)名稱：一COOHCHOOH2、有機(jī)化合物

7、的分類方法(1)根據(jù)官能團(tuán)分類：類別通式代表物官能團(tuán)烷燒烯炷有快炷機(jī)芳香燒化鹵代燒合醇物的酚衍生醛物酮短酸酯根據(jù)燒基分類有機(jī)化合物.(2) 根據(jù)有機(jī)化合物分子中的碳原子連接成鏈狀還是環(huán)狀，把有機(jī)化合物分為和。(3) 根據(jù)組成元素的不同把有機(jī)化合物分為和。3、同系物定義：【典型例析】例1右邊是某些有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：試填空回答(用編號(hào))：以上物質(zhì)中(1) 屬于不飽和鏈燒的是。(2) 屬于芳香燒的是。(3)分子中不含官能團(tuán)的是。(4) 屬于醇類的是。(5) 含有洗基的是。(6) 屬于醛類的是。例2下面的粒子，不屬于官能團(tuán)的是A.OHK-Br/C.SO3HD.CHj CHa-CHaCKCH.、I CH

8、,C：HCH3CH,CHCH,BrOCHCH,CHCH,OH CH,CCHH,OOUI CH,CH?COHHCX?OIHCH例3下列物質(zhì)屬于同系物的是（） CH3CH2CICH2=CHClCH3CH2CH2CICH2CICH2CICH3CH2CH2CH3CH3CH（CH3）2A.B.C.D.1. 【當(dāng)堂檢測】下列物質(zhì)與CH3CH2OH互為同系物的是（）A.H-OHB、CH3OHC.胃d.C2H5OCH2OHCW-OH2.按碳骨架分類，下列說法正確的是（）A.CH3CH(CH3)2屬于鏈狀化合物B.屬于芳香族化合物C.屬于脂環(huán)化合物屬于芳香燒3.下列物質(zhì)中，屬于酚類的是4.下面的原子或原子團(tuán)不屬

9、于官能團(tuán)的是C.NO；5.下列有機(jī)化合物中，有多個(gè)官能團(tuán):CHOOCHYH,I*CHjCOOCHHj(1) 可以看做醇類的是。(2)可以看做酚類的是。(2) 可以看做段酸類的是。(4)可以看做酯類的是。課時(shí)3同分異構(gòu)體【復(fù)習(xí)目標(biāo)】1、了解有機(jī)物中同分異構(gòu)現(xiàn)象，同分異構(gòu)的類型，會(huì)判斷簡單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。2、掌握簡單有機(jī)物同分異構(gòu)體的寫法。【基礎(chǔ)知識(shí)精粹】(一)同分異構(gòu)體的常見類型碳鏈異構(gòu)：由于分子中碳原子的排列順序不同(直鏈或帶支鏈)而產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象。例如，烷燒的同分異構(gòu)體都是碳鏈異構(gòu)。碳鏈異構(gòu)的推斷是其他有機(jī)物異構(gòu)體推斷的基礎(chǔ)。位置異構(gòu)：因官能團(tuán)(包括雙鍵、三鍵)在碳鏈或碳環(huán)上的位

10、置不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象。例如：1一丁烯與2一丁烯；正丙醇和異丙醇類別異構(gòu)：由于官能團(tuán)不同而引起物質(zhì)的類別不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，常見的類別異構(gòu)有：(4)組成通式可能的類別舉例CHn烯燒環(huán)烷燒CHn-2快炷、二烯燃、環(huán)烯烷GHn+2。醇、酰CHnO醛、酮、烯醇、環(huán)醇、環(huán)酰GRnQ短酸、酯、羥基醛、羥基酮GHn-6。酚、芳香醇、芳香酰CHn+1NO硝基烷燃、氨基酸G(H2O)m單糖或一糖注意：對于含官能團(tuán)的開鏈有機(jī)物，可能同時(shí)有這三類異構(gòu)體，推斷其同分異構(gòu)體時(shí)可按:類別異構(gòu)碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)的思路進(jìn)行，以免出現(xiàn)混淆。(二)同分異構(gòu)體的書寫(1)燒書寫規(guī)律：主鏈由長到短，環(huán)由大到小，支鏈由整到散，

11、位置由心到邊，排列由對到鄰、間。連接支鏈時(shí)還要注意支鏈的對稱性。交流與討論2、某烯烷與氫氣加成后的產(chǎn)物是CH3CHH(CH3)3則該烯燃的結(jié)構(gòu)簡ICH3CH3式可能有種。燒的衍生物交流與討論1、分子式為C4H10O的有機(jī)物有幾種可能的同分異構(gòu)體？寫出結(jié)構(gòu)簡式。其中能發(fā)生酯化反應(yīng)的有哪些？拓展：寫出C4H9CI可能的同分異構(gòu)體，它與C4H9OH同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體的寫法何關(guān)系?2、寫出分子式C7H8O為芳香族化合物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。:多元(官能團(tuán))取代型書寫方法：先固定一個(gè)或幾個(gè)取代基，再移動(dòng)另一個(gè)取代基，并依次類推。交流與討論1、試分析苯的二氯取代物、三氯取代物、四氯取代物各有幾種？2、

12、立方烷(C8H8)的碳干結(jié)構(gòu)是一個(gè)立方體，試分析其二氯代物有幾種？3、寫出與/、iCHyh互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡式。IIIch34、已知G2H2荷燒分子結(jié)構(gòu)表示為：X它在苯環(huán)上的二漠代物CHs有9種，則其環(huán)上的四漠代物是種(3) .空間異構(gòu)例如：C4H8順反異構(gòu)1. 【反饋訓(xùn)練】有下列幾種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH=CHCH2CH3CH3CH2CH2CH2OH錯(cuò)誤！未找到引用源。CH3OCCH3CH3CH2OCH錯(cuò)誤！未找到引用源。CH3CH2CH2OCH3CH2=chCH=CH2CH2錯(cuò)誤！未找到引用源。=CHCH2CH2CH3(1)與互為同分異構(gòu)體的是;(2)屬于同系物

13、的是;(3) 與互為官能團(tuán)位置不同的同分異構(gòu)體是;(4) 與官能團(tuán)類型不同的同分異構(gòu)體是。2.已知某有機(jī)物分子式為C7H8O,下列結(jié)構(gòu)簡式不可能的是()ARC錯(cuò)誤！未找到引用源。錯(cuò)誤！未找到引用源。C錯(cuò)誤！未找到引用源。D.錯(cuò)誤！未找到引用源。3.某烷燒的相對分子質(zhì)量為這種烷燒是A.CHaCHjCHjCHjCftch3IC.HaCcCHiCHs72,跟氯氣發(fā)生取代反應(yīng)所得的一氯取代物沒有同分異構(gòu)體，()B.CHjCHCHiCHjIch3CHiID.HjCCHjCH,CH)課時(shí)4有機(jī)化合物的命名【復(fù)習(xí)目標(biāo)】知道常見有機(jī)物的習(xí)慣名稱，學(xué)會(huì)用系統(tǒng)命名法給烷燒及其它簡單有機(jī)物命名。【基礎(chǔ)知識(shí)精粹】一、

14、烷輕的命名燒基：1、習(xí)慣命名法(普通命名法)：適用于簡單化合物。2、系統(tǒng)命名法。烷炷系統(tǒng)命名法命名的步驟：選主鏈，稱某烷；編號(hào)碼，定支鏈；支名同，要合并，支名異，簡在前，烷名寫在最后面。 名稱組成：支鏈位置-支鏈名稱-主鏈名稱數(shù)字意義：阿拉伯?dāng)?shù)字支鏈位置；漢字?jǐn)?shù)字相同支鏈的個(gè)數(shù)寫母體名稱時(shí)，主鏈碳原子在10以內(nèi)的用夭干”，10以上的則用漢字十一、十二、十三”表示。(2) 系統(tǒng)命名原則：長選最長碳鏈為主鏈。初學(xué)者容易出現(xiàn)的錯(cuò)誤是習(xí)慣于把橫向排列的碳鏈作為主鏈，其它作為支鏈。 多-遇等長碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈。 近-離支鏈最近一端編號(hào)。由距離支鏈最近的一端開始，將主鏈上的碳原子用1,2,3等數(shù)字依

15、次編號(hào)，以確定支鏈的位置。 小-支鏈編號(hào)之和最小?？聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式，從右端或左端看，均符合“近-離支鏈最近一端編號(hào)”的原則簡-兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡單取代基開始編號(hào)。如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。、烯炷、煥炷：命名步驟：1、選主鏈，含雙鍵(參鍵)；2、定編號(hào)，近雙鍵(參鍵)；3、寫名稱，標(biāo)雙鍵(參鍵)。例11.命名有機(jī)物:練習(xí)1.寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：2,4一二甲基一3一乙基己烷練習(xí)2.下列物質(zhì)命名正確的是A.1,3一二甲基丁烷B.2,3一二甲基一2一乙基己烷C.2,3一二甲基一4一乙基己烷D.2,3,5一三甲基己烷二、烯輕和快輕的命名規(guī)則(1) 將含有雙鍵或三

16、鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為某烯”或某煥”。(2) 從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。(3) 用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)用二三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。(4) 支鏈的定位應(yīng)服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。例1給下列有機(jī)化合物命名CH2=CH-CH2-CH3CH3-C=C-CH2-CH3CH3H3C-C=CH-CH=CH-CH3CH3-CH2-CH2CH3-CH2-Ch-C=CH2C2H5三、苯的同系物的命名1.苯分子中的一個(gè)氫原子被烷基取代后，命名時(shí)以苯作母體，苯環(huán)上的燒基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。例如：2. 二燒

17、基苯有三種異構(gòu)體，由于取代基在苯環(huán)上的位置不同，也稱為位置異構(gòu)。命名用鄰位或1,2位；間位或1,3位；對位或1,4位表示取代基在苯環(huán)上的位置。例如，二甲苯的三種位置異構(gòu)體：命名：3. 若苯環(huán)上有二個(gè)或二個(gè)以上的烷基取代基時(shí)，則將苯環(huán)進(jìn)行編號(hào)，編號(hào)時(shí)從小的取代基開始，并沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行。CH?C比四、鹵代燒:以鹵素原子作為取代基象烷燒一樣命名。五、醇：以羥基作為官能團(tuán)象烯燒一樣命名CH3-C-CHCH叫作：OHCH3六、醛、短酸：某醛、某酸。CH3CH2CH3CH-C-CHO，叫作：2,3二甲基一2一乙基丁醛II七、酯：S藁缺3酚、酰、酮：了解幾個(gè)常見例子【反饋練習(xí)】i.下列物質(zhì)命名正確的是()A、1,3一二甲基丁烷B、2,3一二甲基一2一乙基己烷C、2,3一甲基一4乙基戊烷D、2,3,5二甲基己烷卜列命名正確的是2.某烷燒的結(jié)構(gòu)為：CR.CHYH-CHCH,ch3A、1,2,4一三甲基一3一乙基戊烷C、3,5一二甲基一4一乙基己烷3.某有機(jī)物的系統(tǒng)命名的名稱為3,3,A、(CH3)2CHCH2CH2C(CH3)3C、CH3CH2C(CH3)2CH2C(CH3