下載本文檔
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領
文檔簡介
1、.鉻,錳及其化合物的相關(guān)性質(zhì)1. 了解鉻和錳的各種常見化合物的生成和性質(zhì)。2. 掌握鉻和錳各種氧化態(tài)之間的轉(zhuǎn)化條件。3. 了解鉻和錳化合物的氧化還原性及介質(zhì)對氧化還原性產(chǎn)物的影響。1. 鉻在酸性條件下,用鋅還原Cr3+或Cr2O72-,均可得到天藍色的Cr2+2Cr3 Zn 2Cr2 Zn2Cr2O72- 4Zn 14H+ 2Cr2 4Zn2 7H2O灰綠色的Cr(OH)3呈兩性:Cr(OH)3 3H+ Cr3 3H2OCr(OH)3 OH- Cr(OH)4(亮綠色)向含有Cr3的溶液中加入Na2S并不生成Cr2S3,因為Cr2S3在水中完全水解:2Cr3 3S2- 6H2O 2Cr(OH)3
2、 3H2S在堿性溶液中,Cr(OH)4具有較強的還原性,可被H2O2氧化為CrO42-:2Cr(OH)4- 3H2O2 2OH- 2CrO42- 8H2O但在酸性溶液中,Cr3的還原性較弱,只有象K2S2O8或KMnO4等強氧化劑才能將Cr3氧化為Cr2O72-:2Cr3 3S2O82- 7H2O Cr2O72- 6SO42- 14H+在酸性溶液中,Cr2O72-是強氧化劑,例如:K2Cr2O7 14HCl(濃) 2CrCl3 3Cl2 2KCl 7H2O重鉻酸鹽的溶解度較鉻酸鹽的溶解度大,因此,向重鉻酸鹽溶液中加Ag+、Pb+、Ba2+等離子時,通常生成鉻酸鹽沉淀,例如:Cr2O72- 4A
3、g+ H2O 2Ag2CrO4(磚紅色) 2H+Cr2O72- 2Ba2+ H2O 2BaCrO4(黃色) 2H+在酸性溶液中,Cr2O72-與H2O2能生成深藍色的加合物CrO5,但它不穩(wěn)定,會很快分解為Cr3和O2。若被萃取到乙醚或戊醇中則穩(wěn)定得多。主要反應為:Cr2O72- 4H2O2 2H+ 2CrO(O2)2(深藍) 5H2OCrO(O2)2 (C2H5)2O CrO(O2)2(C2H5)2O(深藍)4CrO(O2)2 12H+ 4Cr3 7O2 6H2O此反應用來鑒定Cr()或Cr()。2. 錳Mn(OH)2易被氧化Mn2+ 2OH- Mn(OH)2(s)(白色)2Mn(OH)2
4、O2 2MnO(OH)2(s)(棕色)在濃硫酸中,MnSO4與KMnO4反應可生成深紅色的Mn3+(實際是硫酸根的配合物):MnO4- 4Mn2+ 8H+ 5Mn3+ 4H2OMn3+可存在于濃硫酸中,若酸度降低,則Mn3+歧化為Mn2+和MnO2:2Mn3+ 2H2O Mn2+ MnO2(s) 4H+在中性或近中性的溶液中,MnO4-與Mn2+反應生成MnO2:2MnO4- 3Mn2+ 2H2O 5MnO2(s) 4H+在酸性介質(zhì)中,MnO2是較強的氧化劑,本身被還原為Mn2+:2MnO2 2H2SO4(濃) 2MnSO4 O2 2H2OMnO2 4HCl(濃) MnCl2 Cl2 2H2O
5、后一反應用于實驗室中制取少量氯氣。在強堿性溶液中,MnO4-能發(fā)生下列反應,生成淺藍色的不穩(wěn)定的MnO3-,并放出氧氣:2MnO4- 2MnO3- O2MnO3-進一步歧化反應:2MnO3- MnO42- MnO2在強堿條件下,強氧化劑能把MnO2氧化成綠色的MnO42-2MnO4- MnO2 4OH- 3MnO42- 2H2OMnO42-只在強堿性(pH13.5)溶液中才能穩(wěn)定存在,在中性或酸性介質(zhì)中,MnO42-發(fā)生歧化反應:3MnO42- 4H+ 2MnO4- MnO2 2H2O在有硝酸存在下,Mn2+可被NaBiO3或PbO2氧化成MnO4-,例如:5NaBiO3 2Mn2+ 14H+
6、 2MnO4- 5Bi3+ 5Na+7H2O1. 鉻的化合物的性質(zhì)(1)Cr2+的生成在1mLCrCl3(0.1mol·L1)溶液中加入1mLHCl(6mol·L1)溶液,再加少量鋅粉,微熱至有大量氣體逸出,觀察溶液的顏色由暗綠變?yōu)樘焖{色。用滴管將上部清液轉(zhuǎn)移到另一支試管中,在其中加入數(shù)滴濃HNO3,觀察溶液的顏色有何變化.寫出反應方程式。(2)氫氧化鉻的生成和酸堿性用CrCl3(0.1mol·L1)溶液和NaOH(2mol·L1)溶液生成Cr(OH)3,檢驗它的酸堿性。(3)Cr()的還原性a. 在CrCl3(0.1mol·L1)溶液中加入過
7、量的NaOH(2mol·L1)溶液使呈亮綠色,再加入H2O2(3)溶液,微熱,觀察溶液顏色的變化,寫出反應方程式。b. 在Cr2(SO4)3(0.1mol·L1)溶液中加少量的K2S2O8(s),酸化,加熱,觀察溶液顏色的變化,寫出反應方程式。(4)Cr3+在Na2S溶液中的完全水解在Cr2(SO4)3(0.1mol·L1)溶液中加Na2S(0.1mol·L1)溶液有何現(xiàn)象(可微熱)"怎樣證明有H2S逸出.寫出反應方程式。(5)CrO42和Cr2O72的相互轉(zhuǎn)化a. 在K2CrO4(0.1mol·L1)溶液中逐滴加入H2SO4(2mo
8、l·L1)溶液,然后逐滴加入NaOH(2mol·L1),觀察溶液顏色的變化。b. 在兩支試管中分別加入幾滴K2CrO4(0.1mol·L1)溶液和幾滴K2Cr2O7(0.1mol·L1)溶液,然后分別滴入Pb(NO3)2(0.1mol·L1)溶液,比較兩試管中生成沉淀的顏色。解釋現(xiàn)象,寫出反應方程式。c. 用AgNO3(0.1mol·L1)溶液代替Pb(NO3)2溶液,重復1(5)b實驗。(6)Cr()的氧化性a. 在K2Cr2O7(0.1mol·L1)溶液中滴加H2S溶液(飽和),有何現(xiàn)象.寫出反應方程式。b. 取少量K2
9、Cr2O7(s),加入10滴濃HCl,加熱,檢查逸出的氣體并觀察溶液顏色的變化。寫出反應方程式。(7)Cr3+的鑒定取5滴含有Cr3+的溶液,加入過量的NaOH(6mol·L1)溶液,使溶液呈亮綠色,然后滴加H2O2(3)溶液,微熱至溶液呈黃色,待試管冷卻后,再補加幾滴H2O2和0.5mL戊醇(或乙醚),慢慢滴入HNO3(6mol·L1)溶液,搖蕩試管,戊醇層中出現(xiàn)深藍色,表示有Cr3+存在。寫出各步反應方程式。2. 錳的化合物的性質(zhì)(1)Mn(OH)2的生成和性質(zhì)在3支試管中各加入0.5mL的MnSO4(0.1mol·L1)溶液,再分別加入NaOH(2mol
10、183;L1)溶液至有白色沉淀生成;在兩支試管中迅速檢查Mn(OH)2的酸堿性;另一支試管在空氣中振蕩,觀察沉淀顏色的變化。解釋現(xiàn)象,寫出反應方程式。(2)MnS的生成和性質(zhì)在MnSO4(0.1mol·L1)溶液中滴加H2S溶液(飽和),有無沉淀生成.再向試管中加NH3·H2O(2mol·L1)溶液,搖蕩試管,有無沉淀生成.(3)Mn3+的生成和性質(zhì)取5滴MnSO4(0.5mol·L1)溶液加兩滴濃H2SO4,用冷水冷卻試管,然后加35滴KMnO4(0.01mol·L1)溶液,有何現(xiàn)象.將所得的溶液用Na2CO3(1mol·L1)中和
11、,使pH值升高,則Mn3+歧化為Mn2+和MnO2。(4)MnO2的生成和性質(zhì)a. 將KMnO4(0.01mol·L1)溶液和MnSO4(0.5mol·L1)溶液混合后,是否有MnO2沉淀生成.b. 用MnO2和濃HCl制備氯氣,(見實驗六中四.2(1)b)(5)MnO3的生成和性質(zhì)取1mLNaOH(40)溶液于試管中,加23滴KMnO4(0.01mol·L1)溶液,搖蕩試管,觀察溶液顏色變化,再滴加H2SO4(1 mol·L1)溶液,又有何現(xiàn)象發(fā)生.(6)MnO42-的生成何性質(zhì)在2mLKMnO4(0.01mol·L1)溶液中加入1mLNaOH(40)溶液,再加少量的MnO2固體,加熱,攪拌,沉降片刻,觀察上層清液的顏色。取清液于另一支試管中,用稀H2SO4酸化后有何現(xiàn)象.為什么.(7)溶液的酸堿性對MnO4還原產(chǎn)物的影響在三支試管中分別加入5滴KMnO4(0.01mol" L1)溶液,再分別加入5滴H2SO4(2 mol·L1)溶液、NaOH(6mol·L1)溶液和H2O,然后各加入幾滴Na2SO3(0.1mol·L1)溶液。觀察各試管中發(fā)生的變化,寫出有關(guān)反應的
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年智慧城市廠房委托出租與城市管理服務合同3篇
- 2025年度紡織行業(yè)供應鏈金融服務合同范本3篇
- 二零二四年養(yǎng)老院活動指導員聘用合同(老年文化活動策劃與執(zhí)行)3篇
- 二零二五版安保服務合同糾紛處理條款3篇
- 二零二四年度“石油化工”項目投資合同
- 二零二五年度疫情期間電子商務平臺運營與推廣合同3篇
- 2024注冊不良資產(chǎn)處置公司協(xié)議轉(zhuǎn)讓
- 2024版用房產(chǎn)抵押借款合同
- 2025年度玫瑰花采摘與加工服務外包合同4篇
- 年度高壓液壓閥產(chǎn)業(yè)分析報告
- T-SDLPA 0001-2024 研究型病房建設和配置標準
- (人教PEP2024版)英語一年級上冊Unit 1 教學課件(新教材)
- 全國職業(yè)院校技能大賽高職組(市政管線(道)數(shù)字化施工賽項)考試題庫(含答案)
- 2024胃腸間質(zhì)瘤(GIST)診療指南更新解讀 2
- 光儲電站儲能系統(tǒng)調(diào)試方案
- 2024年二級建造師繼續(xù)教育題庫及答案(500題)
- 小學數(shù)學二年級100以內(nèi)連加連減口算題
- 建設單位如何做好項目管理
- 三年級上遞等式計算400題
- 一次性餐具配送投標方案
- 《中華民族多元一體格局》
評論
0/150
提交評論