脂肪烴和芳香烴

1、脂肪燒和芳香煌第I卷選擇題1.以下反響中屬于取代反響的是A.乙烯使酸性高鈕酸鉀溶液褪,色B.乙烯與澳的四氯化碳溶液反響C.苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液加熱反響D.在苯中滴入濱水,濱水層變無色2 .分子式為GH的兩種同分異構體X和Y.X是一種芳香燒,分子中只有一個環(huán)；Y俗稱立方烷,其核磁共振氫譜顯示只有一個吸收峰.以下有關說法錯誤的選項是A. X、Y均能燃燒,都有大量濃煙產生B. X既能使酸性高鈕酸鉀溶液褪色,也能使濱水褪色,還能發(fā)生加聚反響C. X屬于苯的同系物D. Y的二氯代物有2種3 .以下對有機物結構或性質的描述,錯誤的選項是A.將濱水參加苯中,澳水的顏色變淺,這是由于發(fā)生了加成反響B(tài).苯

2、分子中的碳原子之間的鍵完全相同,是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵C.乙烷和丙烯白物質的量共1mol,完全燃燒生成3molHOD.一定條件下,C12可在甲苯的苯環(huán)或側鏈上發(fā)生取代反響4.相同狀況下,1.12L乙烷和丁烷的混合物完全燃燒需Q4.76L,那么混合氣中乙烷的體積分數(shù)是A.25%B35%C65%D75%5,以下各組混合物,不能用分液漏斗分開的是：四氯化碳、水乙醇、甘油乙醇、水苯、水己烷、水環(huán)己烷、苯澳苯、水A.B.C.D.CHF、一CH=CC=CCH-6.有關-分子結構的以下表達中正確的選項是除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上除苯環(huán)外的其余碳原子不可能都在一條直線上12個

3、碳原子不可能都在同一平面上12個碳原子有可能都在同一平面上A.B.C.D.7,以下各組中的反響,屬于同一反響類型的是A.乙烷與氯氣在光照下反響生成氯乙烷；乙烯與氯化氫反響生成氯乙烷B.甲苯硝化生成對硝基甲苯；乙醇催化氧化生成乙醛C.苯使澳水褪色；丙烯使澳水褪色D.乙酸和乙醇生成乙酸乙酯；苯與液澳反響生成澳苯8.以下關于有機物因果關系的表達完全正確的一組是選項結論原因A乙烯和苯都能使濱水褪色苯和乙烯分子都含有碳碳雙鍵B乙酸乙酯和乙烯一定條件下都能與水反響兩者屬于同一類型的反響C乙酸和葡穩(wěn)糖都能與新制的氫氧化銅反響兩者所含的官能團相同D乙烯能使澳的四氯化碳溶液和酸性高鈕酸鉀溶兩者褪色的本質不同液褪

4、色9.以下關于乙烯的表達不正確的是A.乙烯的化學性質比乙烷活潑.B.乙烯燃燒時火焰明亮,同時有少量黑煙C.乙烯可作香蕉等水果的催熟劑D.乙烯雙鍵中的一個鍵可以斷裂,容易發(fā)生加成反響和取代反響10.某石化公司雙苯廠發(fā)生爆炸事故,造成大量苯、二甲苯、硝基苯等泄漏隨消防水流入河流,引起河水污染.以下關于苯.、二甲苯、硝基苯的表達正確的選項是A,苯、二甲苯、硝基苯都易溶于水而引起河水污染B.實驗室由苯和濃硝酸、濃硫酸的混合物共熱至50C60c發(fā)生取代反響生成硝基苯C.苯、二甲苯、硝基苯三者的密度都比水小D.鄰二甲苯的一氯取代物有2種同分異構體11.某快姓經催化加氫后可得到2-甲基丁烷,那么該快姓的名稱

5、是A.2-甲基-1-丁快B.2-甲基-3-丁快C.3-甲基-1-丁快D.3-甲基-2-丁快12.以下表達中,不正確的選項是A.天然氣是以甲烷為主要成分的高效清潔燃料B.煤的干儲可得到煤焦油,通過煤焦油的分儲可獲得各種芳香姓C.石油中含有烷姓和環(huán)烷燒,因此由石油不可能獲得芳香姓D.通過石油的催化裂化及裂解可以得到輕質油和氣態(tài)烯姓13.以下說法中正確的選項是A,分子式均滿足CnHn+2的兩種姓不一定是同系物B.可單獨用濱水或酸性KMnO§液除去乙烷中的乙烯C.相同質量的乙烯和甲烷完全燃燒后產生的水的質量相同D.乙烯使澳水和酸性KMnO§液褪色的原理相同14 .烯姓經臭氧氧化后,

6、在Zn存在下水解,可得醛或酮.如：現(xiàn)有化學式為CoH.的烯姓,它經臭氧氧化后,在Zn存在下水解只生成一種有機物.符合該條件的結構不考慮立體異構共有A.4種B.5種C.6種D.7種15 .兩種氣態(tài)始以一定比例混合,在105c時1L該混合始與9L氧氣混合,充分燃燒后恢復到原狀態(tài),所得氣體體積為11L,以下混合姓中不符合條件的是A.GHw和GHB.GI4和C.GH4和GHwD.CH和GH16. 含有一個雙鍵的烯姓和代加成后的產物結構如圖,那么該烯姓中碳碳雙鍵位置異構的種數(shù)有A.8種B.7種C.6種D.5種第II卷非選擇題17. 6分取標準狀況下2.24L某氣態(tài)始置于密閉容器中,再通入足量的O2,用電

7、火花引燃,燃燒產物的定量測定實驗數(shù)據(jù)如下圖中的箭頭表示氣體的流向.通過計算答復：1該姓的分子式2寫出可能的結構簡式18. 6分有機化學中的反響類型較多,將以下反響歸類填序號.由乙快制氯乙烯乙烷在空氣中燃燒乙烯使澳的四氯化碳溶液褪色二甲苯使酸性高鈕酸鉀溶液褪色由乙烯制聚乙烯甲烷與氯氣在光照的條件下反響由異戊二烯制橡膠甲苯和濃硝酸濃硫酸100c條件下反響其中屬于取代反響的是;屬于氧化反響的是;屬于加成反響的是;屬于加聚反響的是o寫出的反響方程式_1JL.19. 10.1mol某姓在足量的氧氣中完全燃燒,生成的CO和水各0.6mol,那么該姓的分子式為.2假設該姓不能使濱水或高鈕酸鉀溶液褪色,但在一

8、定條件下,可以和液澳發(fā)生取代反響,其一澳取代物只有一種,那么此姓屬于姓,結構簡式為,名稱是該姓的二氯代物有種.3假設該姓能使濱水褪色,且能在催化劑作用下與H發(fā)生加成反響,生成2,2一二甲基丁烷,那么此姓屬于姓,結構簡式為,名稱是;核磁共振氫譜有一個吸收峰,其面積比是_.以下物質中,與該姓互為同系物的是填序號,互為同分異構體的是.CHCH=CHCHCH=CHCC3H3,II1.CHCHCH=CHCHHCH2CHCH2CH20.按要求填空(1)烷姓A在同溫、同壓下蒸氣的密度是H的43倍,其分子式為.(2)0.1mol烷姓E完全燃燒,消耗標準狀況下的C211.2L,其分子式為(3)用式量為43的烷基

9、取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子,所得芳香姓產物的數(shù)目為c(4)某有機物的結構表達式為(5)票的結構式為、人,其分子式為,它的二氯代物又有種.近甘八一一枷后由(6)立萬烷其分子式為,匕的K氯代物有種.21 .(7分)有六種姓;：A甲烷B苯C環(huán)己烷D甲苯E乙烯.分別.取一定量的這些燒完全燃燒后,生成m摩CO2和n摩水,依下述條件,填入相應姓的序號：(1)當m=n時,始是;(2)當m=2n時,始是;(3)當2m=n時,始是;_J/*1"*"I(4)能使酸性高鈕酸鉀溶液褪色的是;(5)能使濱水褪色但不反響的是;22 .有機物M的結構簡式如下圖.(1)有機物M的苯環(huán)上的一氯代物有種.(2

10、) 1molM與足量濱水混合,消耗Br2的物質的量為mol.(3) 1molM與足量代加成,消耗Hmol.(4) 以下有關M的說法中不正確的選項是.A.在催化劑的作用下,M可與液澳發(fā)生取代反響If:、1.IB. M使濱水褪色的原理與乙烯使濱水褪色的原理相同C. M能使酸性KMnC容液褪色D. M和甲苯互為同系物23.芳香化合物A是一種根本化工原料,可以從煤和石油中得到.A、B、C、DE的轉化關系如下所示：答復以下問題:(1) A的化學名稱是；E屬于(填“飽和姓或“不飽和姓)；(2) A-B的反響類型是,在該反響的副產物中,與B互為同分異構體的副產物的結構簡式為;(3) A-C的化學方程式為；(

11、4) A與酸性KMnO容液反響可得到D,寫出D的結構簡式.24. (7分)某些廢舊塑料隔絕空氣增強熱,使其變廢為寶.其實驗裝置如圖.對某廢塑料增強熱得到的產物如下表：產物氫氣甲烷乙烯丙烯苯甲苯碳(周體)質量分數(shù)()1224121620106(1)試管A中殘留物有多種用途,可按如下轉化制取工業(yè)產品:A中電石水hx殘留物L_HY-Z-聚氯乙烯(PVC),4Z丁人造羊毛十fT山十寫出的反響方程式為：由Y制PVC的方程式為:(2)試管B收集到的產品中,能使酸性KMnO4溶液褪色的物質的結構簡式為.(3)經錐形瓶C中濱水充分吸收,.剩余氣體枯燥后的平均相對分子質量為.25. (14分)常見的一硝基甲苯有

12、對硝基甲苯和鄰硝基甲苯兩種,均可用于合成各種染料.某探究小組利用以下反響和裝置制備一硝基甲苯.實驗中可能用到的數(shù)據(jù)：實驗步驟：按體積比1:3配制濃硫酸與濃硝酸混合物40mL在三頸瓶中參加15mL(13g)甲苯,按圖所示裝好藥品和其他儀器；向三頸瓶中參加混酸,并不斷攪拌(磁力攪拌器已略去)；限制溫度約為50C,反響大約10min,三頸瓶底有大量淡黃色油狀液體出現(xiàn);別離出一硝基甲苯的總質量13.60g.請答復以下問題:(1)配制混酸的方法是.反響中需不斷攪拌,目的是精心整理(2)儀器A的名稱是,使用該儀器前必須進行的操作是.(3)假設實驗后在三頸瓶中收集到的產物較少,可能的原因是.(4)別離反響后

13、產物的方案如下：其中,操作1的名稱為,操作2中需要使用以下儀器中的(填序號).A.冷凝管B.酒精燈C.溫度計D.分液漏斗e.蒸發(fā)皿(5)該實驗中一硝基甲苯的產率為(保存兩位有效數(shù)字).26. 某學生在如圖5-8所示裝置中用苯和液澳制取澳苯,請根據(jù)以下實驗步驟完成有關問題：圖5-8(1)第一步,在分液漏斗中依次參加10mL苯和5mL液澳,使之混合均勻,此時觀察到澳溶于苯,不反響,溶液呈深棕紅色.第二步,翻開分液漏斗活塞,將苯、澳混合液按一定速度,逐滴參加玻璃管甲中的鐵絲上,觀察到的現(xiàn)象是-從上述兩步觀察到的現(xiàn)象差異,可得出的結論是第三步,幾分鐘后,翻開膠皮管夾A和B,使反響混合液流入U形管中,翻

14、開管夾B的原因是然后通過分液漏斗向U形管中加入適量的NaOH溶液,目的是.第四步,關閉膠皮管A和B,連同A和B一起取下U形管,用力振蕩并靜置后,觀察到澳苯的顏色是,它在U形管中液體的層(填上"或下".)此步關閉管夾A和B的目的是,:一.,.(4)要證實上述澳跟苯的反響是取代反響而不是加成反響,請根據(jù)裝置乙的作用完成以下各題：小試管內的液體是(K名稱),作用是.錐形瓶內的液體是(W名稱),作用是.反響后,向錐形瓶內滴加試劑(K名稱)溶液,作用是.止匕外,裝置乙還能起到的作用.(5)寫出上述苯跟澳反響的化學方程式乙I. C2.C3.A4.D5.A6.D7.D8.D9.D10.B

15、II. C12,C13A14,D15D16.D17. (1)C4H10(2)略【解析】18. ；19. (每空1分,共12分)(1) 06Hl2(2)環(huán)烷環(huán)己烷4(3)烯姓CH=CHC(CH33,3-二甲基-1-丁烯39：1：220. (1)C6H14(2)CH(3)6(4) 5甲基一2庚烯(5)GoH,10種(6)C8F8,321. (1)CE(2)B(3)A(4)DEBCD22. (1)4(2)2(3)5(4)DHyHBr23. (1)鄰二甲苯(或1,2-二甲基苯)；飽和姓(2)取代,1/Br24. 5CHrb123-壯CH；：bCH3HBr1r1",IXXCOOHCOOH24. (1)CaC2+2H2OCa(OH)2+HCmCHTwCH3=CHa±4IE-*-fCH1-CH-t_CH34.825. (1)分別量取10mL和30mL的濃硫酸和濃硝酸,將濃硝酸倒入燒杯中,濃硫酸沿著燒杯內壁緩緩注入,并不斷攪拌(2分)使反響充分進行,并預防溫度過高有其他副產物生成(2分)(2)分液漏斗(1分)檢查是否漏液(1分)(3)