分子生物學(xué)題(含答案)

1、WORD格式1. 哪些因素引起 DNA的突變？簡(jiǎn)要表達(dá)生物體存在的修復(fù)方式。突變引起的物理因素：輻射、紫外線等， 化學(xué)因素： 聚乙二醇， 致癌物質(zhì)等， 生物因素： 仙臺(tái)病毒等。修復(fù)方式：錯(cuò)配修復(fù)恢復(fù)錯(cuò)配切除修復(fù)堿基、核苷酸切除突變的堿基和核苷酸片段重組修復(fù)復(fù)制后的修復(fù)，重新啟動(dòng)停滯的復(fù)制叉DNA 直接修復(fù)修復(fù)嘧啶二體或甲基化DNASOS 系統(tǒng)DNA 的修復(fù)，導(dǎo)致變異2. 描述乳糖操縱子的調(diào)控機(jī)制?？床欢}目，亂寫的乳糖操縱子的調(diào)控屬于可誘導(dǎo)調(diào)節(jié)。在以乳糖為碳源的培養(yǎng)基中，在單個(gè)透過酶分子的作用下，少量乳糖分子進(jìn)入細(xì)胞，又在單個(gè)-半乳糖苷酶分子作用下轉(zhuǎn)變成異構(gòu)乳糖。某個(gè)異構(gòu)乳糖與結(jié)合在操縱區(qū)上的

2、阻遏物結(jié)合后使后者失活離開操縱區(qū)，開場(chǎng)了lac mRNA 的生物合成。Lac mRNA 翻譯后生成大量的透過酶和 -半乳糖苷酶，加速了乳糖分子的轉(zhuǎn)變。當(dāng)乳糖分子都被消耗完畢時(shí)，阻遏物仍在不斷被合成，有活性的阻遏物濃度超過了異構(gòu)乳糖濃度，使細(xì)胞重新建立起阻遏狀態(tài)，導(dǎo)致lac mRNA 合成被抑制。 mRNA 半衰期短，不到一個(gè)世代生長(zhǎng)期， mRNA 幾乎從細(xì)胞消失，透過酶和 -半乳糖苷酶的合成也趨于停頓。3.簡(jiǎn)述 DNA半保存復(fù)制的概念。每個(gè)子代分子的一條鏈來自親代DNA，另一條鏈那么是新合成的，這種復(fù)制方式被稱為DNA的半保存復(fù)制。4. 對(duì)生物體轉(zhuǎn)錄和復(fù)制的特征進(jìn)展說明比較？網(wǎng)上找的DNA 復(fù)

3、制和 RNA 轉(zhuǎn)錄在原理上是根本一致的，表達(dá)在：這兩種合成的直接前體是核苷三磷酸，從它的一個(gè)焦磷酸鍵獲得能量促使反響走向合成；兩種合*需要 RNA 聚合酶和四種核苷酸；兩種合*是以 DNA 為模板； 合成前都必須將雙鏈DNA 解旋成單鏈； 合成的方向都是 5 3。DNA 復(fù)制和 RNA 轉(zhuǎn)錄的不同點(diǎn)表達(dá)在：復(fù)制和轉(zhuǎn)錄所用的酶是不同的，復(fù)制用的是 DNA 聚合酶，而轉(zhuǎn)錄用的是 RNA 聚合酶； 所用前體核苷三磷酸種類不同，DNA 復(fù)制用四種脫氧核糖核苷三磷酸，即 dATP 、 dGTP、 dCTP、 dTTP，而 RNA 轉(zhuǎn)錄用四種核糖核苷三磷酸，即ATP、 GTP、 CrP、 UTP 做前體底

4、物；在 DNA 復(fù)制時(shí)是 A 與 T 配對(duì)，而 RNA 轉(zhuǎn)錄是 A 與 U 配對(duì)；DNA 復(fù)制時(shí)兩條鏈均做模板，而 RNA 轉(zhuǎn)錄時(shí)只以其中一條鏈為模板；DNA 復(fù)制是半不連續(xù)的， 可產(chǎn)生岡崎片段， 而 RNA 轉(zhuǎn)錄是連續(xù)的； DNA 復(fù)制時(shí)需 RNA 做引物，而 RNA 轉(zhuǎn)錄無需引物； DNA 復(fù)制時(shí)需連接酶的參與，而RNA轉(zhuǎn)錄時(shí)不需要。5. 闡述蛋白質(zhì)生物合成途徑氨基酸的活化翻譯的起始 核糖體結(jié)合 mRNA且甲硫氨酰 -tRNA *結(jié)合到核糖體肽鏈的延伸后續(xù) AA-tRNA 與核糖體的結(jié)合，肽鍵生成，移位肽鏈終止蛋白質(zhì)前體加工蛋白質(zhì)的折疊6. 簡(jiǎn)要表達(dá)真核生物 mRNA的轉(zhuǎn)錄后加工的方式，這

5、些加工方式各有何意義RNA 的編輯：某些RNA ，特別是mRNA 前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸殘基，導(dǎo)致 DNA 所編碼的遺傳信息的改變。因?yàn)榻?jīng)過編輯的mRNA 序列發(fā)生了不同于模板DNA 的變化。生物學(xué)意義：校正作用有些基因突變?cè)谕蛔冞^程中喪失的遺傳信息可能通過RNA 的編輯得以回復(fù)專業(yè)資料整理WORD格式1專業(yè)資料整理WORD格式調(diào)控翻譯通過編輯可以構(gòu)建或去除起始密碼子和終止密碼子，是基因表達(dá)調(diào)控的一種方式擴(kuò)大遺傳信息能使基因產(chǎn)物獲得新的構(gòu)造和功能，有利于生物的進(jìn)化7.最早證明DNA是遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)是什么？如何用實(shí)驗(yàn)證明DNA 的復(fù)制是以半保存的方式進(jìn)行的？肺炎雙球

6、菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明 DNA 半保存方式復(fù)制的實(shí)驗(yàn)：15N 標(biāo)記大腸桿菌DNA 實(shí)驗(yàn)15N 氮源培養(yǎng)基 15N-DNA 14N 氮源培養(yǎng)基離心： 14N-15N-DNA 14N 氮源培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)離心：14N-DNA ， 14N-15N-DNA8. 列出你所知道的具有 DNA外切酶活性的酶及它們?cè)诜肿由飳W(xué)研究中的應(yīng)用。DNA 聚合酶 I具有 5 3和 3 5外切酶活性在切除因紫外線照射而形成的嘧啶二聚體中起著重要作用。也可以除去岡崎片段 5端 RNA 引物，使岡崎片段間缺口消失，保證連接酶將片段連接起來。DNA 聚合酶具有 3 5外切酶活性起校正作用，修復(fù)DNADNA 聚合酶

7、線粒體具有 3 5外切酶活性線粒體 DNA 的復(fù)制DNA 聚合酶核內(nèi)具有 3 5外切酶活性參與前導(dǎo)鏈和后隨鏈的合成DNA 聚合酶核內(nèi)具有 3 5外切酶活性除去 RNA 引物9.圖示多肽合成后的空間輸送*號(hào)肽的識(shí)別過程。課本 145 的圖可能是的10.什么是DNA的半保存復(fù)制和半不連續(xù)復(fù)制？如何證明？真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的DNA復(fù)制有何不同？半保存復(fù)制： 每個(gè)子代分子的一條鏈來自親代DNA ，另一條鏈那么是新合成的，這種復(fù)制方式被稱為DNA 的半保存復(fù)制。半不連續(xù)復(fù)制：前導(dǎo)鏈的連續(xù)復(fù)制和后隨鏈的不連續(xù)復(fù)制稱為雙螺旋的半不連續(xù)復(fù)制。不同點(diǎn)： 1.復(fù)制起點(diǎn)。原核生物只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，真核生物可以有多個(gè)

8、。 2.復(fù)制單元。原核生物有多個(gè)復(fù)制單元， 可以一次復(fù)制多個(gè)； 真核生物只有一個(gè)。 3.復(fù)制叉移動(dòng)速度。 原核生物快， 真核生物慢。4.復(fù)制子大小。原核生物大，真核生物小。11. 簡(jiǎn)述原核生物與真核生物mRNA的主要差異。原核生物真核生物轉(zhuǎn)錄、翻譯在同一細(xì)胞空間且兩過程同核內(nèi)：前體 RNA場(chǎng)所細(xì)胞質(zhì)：加工修飾后的 mRNA步進(jìn)展轉(zhuǎn)錄翻譯分 2步進(jìn)展編碼蛋白幾個(gè)多肽多順反子 mRNA1個(gè)多肽起始密碼子AUGAUG GUG UUG半衰期短5端無帽子構(gòu)造有帽子構(gòu)造3端較短的 poly A 尾巴或沒有有 poly A 尾巴專業(yè)資料整理WORD格式2專業(yè)資料整理WORD格式12. 真核生物蛋白質(zhì)的翻譯后

9、加工有哪些？1.N 端 fMet 或 Met 的切除2. 二硫鍵的形成3. 特定氨基酸的修飾磷酸化，糖基化，甲基化，乙基化，羥基化，羧基化4. 切除新生肽鍵的非功能片段13. 大腸桿菌乳糖操縱子的主要構(gòu)造和阻遏蛋白的作用機(jī)制是什么？大腸桿菌乳糖操縱子包含 3 個(gè)構(gòu)造基因： Z、 Y、 A，以及啟動(dòng)子、控制子、阻遏子等。阻遏蛋白作用機(jī)制： 誘導(dǎo)物或異構(gòu)乳糖與阻遏蛋白結(jié)合， 會(huì)改變其三維構(gòu)象， 使之不能與操縱區(qū)結(jié)合，從而激發(fā) lac mRNA 的合成。14. 簡(jiǎn)述原核生物與真核生物蛋白質(zhì)合成的區(qū)別1. 原核生物轉(zhuǎn)錄和翻譯可以同時(shí)進(jìn)展，真核生物要先轉(zhuǎn)錄后翻譯。2. 原核生物轉(zhuǎn)錄在擬核區(qū)，真核生物轉(zhuǎn)錄

10、在核內(nèi)。3. 原核生物翻譯直接由核糖體完成，真核生物核糖體翻譯后還要進(jìn)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等加工。15.DNA聚合酶 I 有哪些催化活性？請(qǐng)說明其在E.coli DNA代謝中的作用。DNA聚合酶活性和3 5外切酶活性即可合成DNA 鏈，又可以降解DNA ，保證了DNA 復(fù)制的準(zhǔn)確性。5 3外切酶活性在切除因紫外線照射而形成的嘧啶二聚體中起著重要作用。也可以除去岡崎片段 5端 RNA 引物，使岡崎片段間缺口消失，保證連接酶將片段連接起來。16. 表達(dá)大腸桿菌色氨酸操縱子調(diào)節(jié)機(jī)制要點(diǎn)。1 trp 操縱子轉(zhuǎn)錄起始的調(diào)控是通過阻遏蛋白實(shí)現(xiàn)的。2 trp 操縱子轉(zhuǎn)錄終止的調(diào)控是通過弱化作用實(shí)現(xiàn)的。17.

11、大腸桿菌 I 型 DNA聚合酶 DNA polymerase I 有幾種酶活性？它在體內(nèi)有些什么功能？舉出一個(gè)這種酶在分子生物學(xué)技術(shù)中的應(yīng)用例子。同 44 題DNA聚合酶活性和3 5外切酶活性即可合成DNA 鏈，又可以降解DNA ，保證了DNA 復(fù)制的準(zhǔn)確性。5 3外切酶活性在切除因紫外線照射而形成的嘧啶二聚體中起著重要作用。也可以除去岡崎片段 5端 RNA 引物，使岡崎片段間缺口消失，保證連接酶將片段連接起來。專業(yè)資料整理WORD格式3專業(yè)資料整理WORD格式18. 扼要說明真核生物內(nèi)含子的類型和剪接方式。GU-AG類主要和AU-AG類次要內(nèi)含子：通過形成剪接前體方式I 類和 II類內(nèi)含子：

12、無剪接前體，主要通過轉(zhuǎn)酯反響的方式19.簡(jiǎn)述乳糖操縱子的調(diào)節(jié)方式。前面差不多20. 描述大腸桿菌細(xì)胞的“錯(cuò)配修復(fù)機(jī)制和功能。機(jī)制： Dam甲基化酶能使位于5-GATC序列中的腺苷酸的N6 位甲基化。一旦復(fù)制叉通過復(fù)制起始位點(diǎn)，母鏈就會(huì)在開場(chǎng)DNA合成錢的幾秒鐘至幾分鐘內(nèi)被甲基化。此后，只要兩條DNA鏈上堿基配對(duì)出現(xiàn)錯(cuò)誤，錯(cuò)配修復(fù)系統(tǒng)就會(huì)根據(jù)“保存母鏈，修正子鏈的原那么，找出錯(cuò)誤堿基所在的DNA鏈，并在對(duì)應(yīng)于母鏈甲基化腺苷酸上游鳥苷酸的5位置切開子鏈，再根據(jù)錯(cuò)配堿基相對(duì)于DNA切口的方位啟動(dòng)修復(fù)途徑，合成新的子鏈DNA片段。功能：充分反映了母鏈序列的重要性，對(duì)DNA復(fù)制忠實(shí)性有很大的奉獻(xiàn)。21.

13、真核 mRNA有哪些轉(zhuǎn)錄后修飾事件？詳細(xì)表達(dá)大局部真核mRNA3末端的修飾過程。加 5端帽子構(gòu)造，3端 poly A尾巴，進(jìn)展mRNA剪接加 poly A 尾巴需要由內(nèi)切酶切開 mRNA 3端的特定部位，然后由 poly A 合成酶催化多聚腺苷酸的反響。22. 真核 RNA聚合酶有三種，它們分別是什么酶？它們的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物分別是什么？RNA聚合酶 IrRNARNA聚合酶 IIhnRNA mRNARNA聚合酶 IIItRNA23.舉出三種細(xì)胞內(nèi)DNA修復(fù)系統(tǒng)的例子，說明它們各自修復(fù)的DNA損傷類型。錯(cuò)配修復(fù)復(fù)制過程中發(fā)生錯(cuò)配切除修復(fù)堿基、核苷酸DNA 鏈上相應(yīng)位置的堿基或核苷酸發(fā)生損傷重組修復(fù)復(fù)制起

14、始時(shí)尚未修復(fù)的DNA 損傷部位進(jìn)展修復(fù)DNA 直接修復(fù)修復(fù)損傷的堿基SOS 系統(tǒng)DNA 受到損傷或復(fù)制系統(tǒng)受到抑制的緊急情況下，細(xì)胞為求生存而產(chǎn)生的一種應(yīng)急措施。24. 在原核生物中， 基因的表達(dá)通常以操縱子為單位進(jìn)展調(diào)節(jié)。以下是一些基因調(diào)節(jié)的順式行為元件和反式行為因子，以及一些調(diào)控機(jī)制：?jiǎn)?dòng)子；操縱基因；阻遏蛋白；終止子；弱化子；正調(diào)節(jié)作用； 負(fù)調(diào)節(jié)作用； 反響抑制； 反終止作用； CAP；cAMP。請(qǐng)把這些名詞和相應(yīng)的操縱子相匹配。專業(yè)資料整理WORD格式4專業(yè)資料整理WORD格式a，乳糖操縱子；b，色氨酸操縱子；c，阿拉伯糖操縱子乳糖操縱子：?jiǎn)?dòng)子，阻遏蛋白，負(fù)調(diào)節(jié)作用，正調(diào)節(jié)作用，cA

15、MP色氨酸操縱子：弱化子25. 說出雙鏈 DNA復(fù)制起始有關(guān)的五種重要的酶或蛋白并簡(jiǎn)述它們的功能。拓?fù)洚悩?gòu)酶I解開負(fù)超螺旋DNA解鏈酶解開雙鏈SSB單鏈結(jié)合蛋白保證被解鏈酶解開的單鏈在復(fù)制完成前保持單鏈構(gòu)造Rep蛋白前導(dǎo)鏈模板3 5方向移動(dòng)與一般DNA解鏈酶相反Dna蛋白與解鏈酶共同作用使復(fù)制起點(diǎn)解開雙鏈26. 簡(jiǎn)述增強(qiáng)子的特點(diǎn)和性質(zhì)及作用機(jī)制。增強(qiáng)子定義 ：指能使與它連鎖的基因轉(zhuǎn)錄頻率明顯增加的DNA序列。特點(diǎn)和性質(zhì)：1. 增強(qiáng)效應(yīng)十清楚顯。2. 增強(qiáng)效應(yīng)與其位置和取向無關(guān)。3. 大多為重復(fù)序列，一般長(zhǎng)為50bp，適合與某些蛋白因子結(jié)合。4. 其增強(qiáng)效應(yīng)有嚴(yán)密的組織和細(xì)胞特異性，說明增強(qiáng)子只

16、有與特定蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)質(zhì)因子 相互作用才能發(fā)揮功能。5. 沒有基因?qū)Ｒ恍?，可以在不同的基因組合上表現(xiàn)增強(qiáng)效應(yīng)。6. 許多增強(qiáng)子還受外部信號(hào)的調(diào)控，如金屬硫蛋白基因啟動(dòng)區(qū)上游所帶的增強(qiáng)子，就可以對(duì)環(huán)境中的鋅、鎘濃度做出反響。作用機(jī)制：1. 影響模板附近的 DNA雙螺旋構(gòu)造， 導(dǎo)致 DNA雙螺旋彎折或在反式因子的參與下， 以蛋白質(zhì)之間的相互作用為媒介形成增強(qiáng)子與啟動(dòng)子之間“成環(huán)連接，活化基因轉(zhuǎn)錄2. 將模板固定在細(xì)胞核內(nèi)特定位置3. 增強(qiáng)子區(qū)可以作為反式作用因子或RNA聚合酶 II 進(jìn)入染色質(zhì)構(gòu)造的“入口專業(yè)資料整理WORD格式5專業(yè)資料整理WORD格式27. 簡(jiǎn)述真核 RNA聚合酶 II 的轉(zhuǎn)錄起始復(fù)

17、合物裝配過程和轉(zhuǎn)錄起始RNA聚合酶全酶識(shí)別啟動(dòng)子逆性結(jié)合形成閉合復(fù)合物開放復(fù)合物結(jié)合的DNA序列一小段雙鏈解開 ) 與最初的 2 個(gè) NTP結(jié)合 RNA聚合酶、DNA和新生 RNA三元復(fù)合物盡快釋放亞基通過上游啟動(dòng)子區(qū)轉(zhuǎn)錄開場(chǎng)28. 簡(jiǎn)述或繪圖說明真核細(xì)胞 RNA聚合酶 II 轉(zhuǎn)錄的起始需要哪些根本轉(zhuǎn)錄因子及其裝配過程轉(zhuǎn)錄因子： TBP TF A TF B TF D TF E TF F TF H轉(zhuǎn)配過程：全酶二元閉合復(fù)合物二元開鏈復(fù)合物三元復(fù)合物RNA合成開場(chǎng)課本 74 頁(yè)29.簡(jiǎn)述或繪圖說明色氨酸操縱子弱化的機(jī)制課本251 頁(yè)當(dāng)培養(yǎng)基中的色氨酸濃度很低時(shí)，負(fù)載有色氨酸的tRNATrp 也就少

18、，這樣翻譯通過兩個(gè)相鄰色氨酸密碼子的速度就會(huì)很慢，當(dāng) 4 區(qū)被轉(zhuǎn)錄完成時(shí)， 核糖體才進(jìn)展到1 區(qū)，這時(shí)的前導(dǎo)區(qū)構(gòu)造式2-3 配對(duì)，不形成 3-4 配對(duì)的終止構(gòu)造，所以轉(zhuǎn)錄可以繼續(xù)進(jìn)展，直到將 trp操縱子中的構(gòu)造基因全部轉(zhuǎn)錄。當(dāng)培養(yǎng)基中色氨酸濃度高時(shí)，核糖體可以順利通過兩個(gè)相鄰的色氨酸密碼子，在 4 區(qū)被轉(zhuǎn)錄之前，核糖體就到達(dá) 2 區(qū)，這樣使 2-3 不能配對(duì)， 3-4 區(qū)可以自由配對(duì)形成莖 - 環(huán)狀終止子構(gòu)造，轉(zhuǎn)錄停頓， trp 操縱子中的構(gòu)造基因被關(guān)閉而不再合成色氨酸。30. 簡(jiǎn)述原核生物轉(zhuǎn)錄起始與轉(zhuǎn)錄終止過程中所涉及的主要蛋白質(zhì)和核酸構(gòu)造及其具體作用。RNA聚合酶全酶：轉(zhuǎn)錄起始過程需要因

19、子識(shí)別起始點(diǎn)催化中心： 和 亞基可能與核心酶的組裝及啟動(dòng)子識(shí)別有關(guān)，并參與RNA 聚合酶和局部調(diào)節(jié)因子的相互作用：亞基沒找到轉(zhuǎn)錄終止的蛋白質(zhì)和酶31.什么是操縱子operon ？試說明色氨酸操縱子Trp operon 在原核基因表達(dá)調(diào)控中的調(diào)控機(jī)制和重要作用。操縱子：指啟動(dòng)基因、操縱基因和一系列嚴(yán)密連鎖的構(gòu)造基因的總稱。調(diào)控機(jī)制：1 trp 操縱子轉(zhuǎn)錄起始的調(diào)控是通過阻遏蛋白實(shí)現(xiàn)的。2 trp 操縱子轉(zhuǎn)錄終止的調(diào)控是通過弱化作用實(shí)現(xiàn)的。重要作用找不到專業(yè)資料整理WORD格式6專業(yè)資料整理WORD格式32. 請(qǐng)簡(jiǎn)要解釋順式作用元件與反式作用因子，并舉二例加以說明它們的相互作用方式。順式作用元件：

20、 真核生物啟動(dòng)子和增強(qiáng)子是由假設(shè)干 DNA序列元件組成的， 由于它們常與特定的功能基因連鎖在一起，因此被稱為順式作用元件。反式作用因子： 是直接或間接地識(shí)別或結(jié)合在各類順式作用元件核心序列上，參與調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄效率的蛋白質(zhì)。33.試說明真核細(xì)胞與原核細(xì)胞在基因轉(zhuǎn)錄、翻譯及 DNA的空間構(gòu)造方面存在的主要差異，表現(xiàn)在哪些方面？轉(zhuǎn)錄：原核生物和真核生物的RNA 聚合酶在分子組成、種類和生物化學(xué)特性上有差異。且真核生物線粒體、葉綠體內(nèi)也存在RNA 聚合酶。課表 69-72 頁(yè)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA 也存在差異詳見上表。翻譯：起始氨基酸不一樣，原核生物的需要甲酰化翻譯的起始過程有差異，真核生物mRNA 有帽

21、子構(gòu)造和poly A 尾巴后期真核生物的多肽鏈需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等加工，原核生物的不用DNA 空間構(gòu)造：原核生物DNA 的高級(jí)構(gòu)造絕大局部原核的DNA 都是共價(jià)封閉的環(huán)狀雙螺旋分子。在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)一步盤繞，并形成類核構(gòu)造，以保證其以較致密的形式存在于細(xì)胞內(nèi)。在細(xì)菌基因組中，超螺旋可以相互獨(dú)立存在真核生物 DNA 的存在形式在真核生物， DNA 以非常致密的形式存在于細(xì)胞核中。在細(xì)胞周期的大局部時(shí)間里以分散的染色質(zhì)形式出現(xiàn)在細(xì)胞分裂期形成高度組織有序的染色體。34. 原核生物的蛋白質(zhì)合成可分為哪些階段？簡(jiǎn)述各階段的主要事件。氨基酸的活化翻譯的起始肽鏈的延伸肽鏈的終止35. 簡(jiǎn)述 RNA編輯 RNA

22、 editing 的機(jī)制及其對(duì)基因表達(dá)的影響。RNA編輯機(jī)制：位點(diǎn)特異性脫氨基作用引導(dǎo) RNA指導(dǎo)的尿嘧啶插入或刪除對(duì)基因表達(dá)的影響：校正作用有些基因突變?cè)谕蛔冞^程中喪失的遺傳信息可能通過RNA 的編輯得以回復(fù)調(diào)控翻譯通過編輯可以構(gòu)建或去除起始密碼子和終止密碼子，是基因表達(dá)調(diào)控的一種方式擴(kuò)大遺傳信息能使基因產(chǎn)物獲得新的構(gòu)造和功能，有利于生物的進(jìn)化36.核糖體是蛋白質(zhì)合成的主要機(jī)器 。請(qǐng)問原核生物有哪些亞基和分子組成？核糖體在蛋白質(zhì)翻譯過程中有哪些功能位點(diǎn) ？起什么作用 ？RNA聚合酶全酶：轉(zhuǎn)錄起始過程需要因子識(shí)別起始點(diǎn)催化中心： 和 亞基可能與核心酶的組裝及啟動(dòng)子識(shí)別有關(guān)，并參與RNA 聚合酶和局部調(diào)節(jié)