復習學案專題三_第1頁
復習學案專題三_第2頁
復習學案專題三_第3頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、4課題專題三、有機化合物的獲得與應用課時課型復習課知識與技能目標:1 .了解甲烷、乙烯、乙快、苯、醇、醛、酸、酯的性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系。2 .了解有機基本反應類型及其特點。3.了解烷炷、烯炷、快炷、醇、醛、酸、酯的官能團及其特征反應學習目標4.了解甲烷、乙烯、乙快、苯的空間構(gòu)型。5. 了解有機合成的基本思路。6. 了解煤的加工和石油煉制的常用方法。過程與方法目標:情感、態(tài)度、價值觀目標:學習重點學習難點自學過程主要內(nèi)容學法與提示一、炷及炷的衍生物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(標明反應的試劑和條件)CH3CH3CH三CH>CH2=CH2>CH3CH2OH>CH3CHO>CH3COOHCH2

2、BrCH2BrCH3COOCH2CH3常見炷的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)比較烷炷烯炷快炷苯及苯的同系物通式代表物甲烷乙烯乙快苯代表物的化學式代表物的結(jié)構(gòu)簡式空間構(gòu)型特征反應能否被酸性KMnO§液氧化例1.下列物質(zhì)沸點最局的是A.乙烷B.丁烷C.正戊烷D.新k烷9:22,例2.完全燃燒某鏈A.丙快B.丙烯C.丙烷D.丙醛例3.已知乙烯能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化成CO2。既可用來鑒別乙烷和乙烯,又可用來除去乙烷中混有的乙烯的方法是A通入足量漠水中B分別在空氣中燃燒C通入酸性高鎰酸鉀溶液中D在一定條件下通入氫氣例4.1molCH2=CH2與Ck完全發(fā)生加成反應后,再與C12徹底取代,兩過程共消耗Cl?的物質(zhì)

3、的量為A2mo1B4mo1C5mo1D6mo1例5.相同質(zhì)量的下列各炷,完全燃燒后生成水最多的是甲烷B.乙烷C.乙烯D.乙快A.甲烷、丙烯、丙快B. 乙烯、乙快、苯結(jié)構(gòu)簡式不能省略雙鍵、蹇鍵。C.1,3一丁二烯、甲苯、環(huán)乙烷D.丙烯、乙快、乙烷分熠催化裂化裂解原理根據(jù)不同利用反應利用反應原料目的得到獲取獲取四、煤的綜合利用三、石油的煉制方法主要產(chǎn)物干熠氣化液化例7.下列變化不屬于化學變化的是先判斷晶體、再判斷遞變。例6.下列分子中所有原子都處于同一平面上的是A石油的分熠B煤的干熠C石油裂解D煤的氣化五、有機物燃燒的耗氧量1.炷燃燒時的耗氧量比較:設(shè)炷的組成為CxHy,則消耗O2的物質(zhì)的量為(1

4、) m相等時,H%越大,則消耗02的物質(zhì)的量越。(2) n相等時,可按(x+y/4)進行比較。例8.同溫同壓下等體積的下列氣體分另U在足量的氧氣中燃燒,耗氧量最少的是A.乙烯B.丁烷C.乙烷D.乙快2. 消耗氧氣量相等的情況。(1) 同分異構(gòu)體,如比較含氫量(2) 化學式變形后,可表示為CxHy,(C02)n或CxHy(HzO)m的,與等物質(zhì)的量的CxHy的耗氧量相等。如等物質(zhì)的量的CH3COOH與,CH3CH2OH與的耗氧量相等。(3) 1C=4H,如等物質(zhì)的量的C6H6與的耗氧量相等。例9.下列各組中各有兩種物質(zhì),各取1mo1,在足量氧氣中燃燒,兩者耗氧量不相同的是A. 乙烯和乙醇B.乙快

5、和乙醛乙烷和乙酸甲酯D.乙醇和乙酸六、炷燃燒前后氣體體積的變化設(shè)炷的組成為CxHy,其燃燒的化學方程式為(1)t>100C時,水為氣體:V=y/4-1:y=4時,V=,燃燒前后氣體體積;箜也歪蟲虬性y>4時,V>,燃燒前后氣體體積yV4時,VV,燃燒前后氣體體積(2)tv100C時,水為氣體:V=(y/4+1),氣體體積減小。例10.某氣態(tài)炷在一個密閉容器中和過量的氧氣混合完全燃燒,反應后測得容器內(nèi)壓強不變(溫度為氣態(tài)炷為A.CH4B.C2H4C.C3H6D.C3H8七、常見炷的衍生物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)比較120C),此醇醛斐酸酯通式(飽和、一兀)官能團名杯官能團結(jié)構(gòu)簡式代表物特征

6、性質(zhì)例11.結(jié)構(gòu)上分析推測CHA.能使漠水褪色C.能發(fā)生水解反應八、基本反應類型O/.十(HC(ClL,取不可目匕具有的性質(zhì)是B.能加聚成高聚物D.能被銀氨溶液氧化產(chǎn)生銀鏡反應類型反應特征示例(寫出反應方程式,注意條件)苯的硝化:乙酸的酯化反應:甲烷的氯代:注意每種變化乙烯使漠的四氯化碳溶液褪色:乙醇的催化氧化:的生成物。例12.下列變化中,由加成反應引起的是A. 乙快通入酸性高鎰酸鉀溶液中,高鎰酸鉀溶液褪色B. 乙烯在一定溫度、壓強和催化劑的作用下,聚合為聚乙烯C. 在一定條件下,苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中,有油狀生成D. 在催化劑作用下,乙烯與水反應生成乙醇九、三種營養(yǎng)物質(zhì)水解產(chǎn)物比較

7、油脂淀粉蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物例13.區(qū)別植物油和裂化汽油的正確方法是A.加酸性高鎰酸鉀溶液,振蕩B.加NaOH溶液,煮沸C.加新制Cu(OH)2懸濁液,煮沸D.加漠水,振蕩十、重要的有機實驗實驗現(xiàn)象結(jié)論乙烯通過漠水中乙烯通入酸性高鎰酸鉀溶液中乙醇與鈉反應乙醇的催化氧化乙酸的酯化葡萄糖與銀氨溶液的反應葡萄糖與新制氫氧化銅的反應蛋白質(zhì)溶液中加入氯化鉉溶液蛋白質(zhì)溶液中加入硫酸銅溶液運用化學式變形。H、高聚物與單體局聚物結(jié)構(gòu)式反應類型單體聚丙烯聚乙二酸乙二酯例14.一次性使用的聚苯乙烯彳才料帶來的“白色污染”就是一種較為嚴重的污染現(xiàn)象。最近血f制的一種新型材料0II能代替聚苯乙烯,它是由乳酸聚合而成的,CH

8、3這種材料可以在乳酸菌作用下完全降解。下列關(guān)于聚乳酸的說法正確的是A.聚乳酸是一種純凈物聚乳酸的聚合方式與聚苯乙烯相似0HIB. 聚乳酸的單體為CH3CHCOOH聚乳酸的形成過程是一個縮聚反應例15.“噴水溶液法”是最近日本科學家研制出的一種使沙漠變綠洲的新技術(shù),它是先在沙漠中噴灑一定量的聚丙烯酸酯水溶液,水溶液中的高分子與沙土粒子結(jié)合,在地表下3050cm處形成一個厚0.5cm的隔水層,既能阻止地下的鹽分上升,又有攔截、蓄積雨水作用。下列對聚丙烯酸酯錯誤的說法是A.單體的結(jié)構(gòu)式為CH2=CHCOORB.在一定條件下能發(fā)生加成反應在一定條件下能發(fā)生水解反應D.有固定的熔沸點十二、有機物的溶解性

9、:1 .炷類物質(zhì)難溶于水,包括苯及苯的同系物,硝基苯、鹵代炷、酯類也難溶于水;醇、醛、酸溶于水。2 .R-OH和RCOOH中R一為親油基團,炷基越大,醇或酸在水中的溶解性就越小。例16.能用分液漏斗分離的混合物是A.液漠和四氯化碳B.甘油與水C.乙醇和乙酸乙酯D.飽和Na2CO3和乙酸乙酯十三、常見有機物的分離與提純1.分液:如乙酸乙酯與碳酸鈉溶液,有些互溶的液體,可以先將它們轉(zhuǎn)化為不互溶,再分液,如苯中混有漠,可以先用NaOH溶液將漠反應、進入水溶液,再分液。2. 洗氣:如乙烷中混有乙烯,可以將混合氣體通過盛有漠的四氯化碳溶液的洗氣瓶。注意,不能采用加氫氣加成的方法,原因。3. 蒸熠:如乙醇混有少量水,可先用生石灰吸收水生成氫氧化鈣,再加熱蒸熠。例17.下列實驗所采取的方法正確的是A. 除去苯中苯酚,加入漠水后過濾B. 分離苯和漠苯,加水后分液C. 除

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論