藥效學練習題

1、叮叮小文庫第七章 藥效學一、最佳選擇題1、選擇性低的藥物，在臨床治療時往往BA、毒性較大B副作用較多C過敏反應較劇烈D成癮較大E、藥理作用較弱A、是指用藥后引起的符合用藥目的的作用2、 關于藥物的治療作用，正確的是aA、是指用藥后引起的符合用藥目的的作用B對因治療不屬于治療作用C對癥治療不屬于治療作用D抗高血壓藥降壓屬于對因治療E、抗生素殺滅細菌屬于對癥治療3、 下列關于藥物作用的選擇性，錯誤的是dA、有時與藥物劑量有關B與藥物本身的化學結(jié)構(gòu)有關C選擇性高的藥物組織親和力強D選擇性高的藥物副作用多E、選擇性是藥物分類的基礎4、 幾種藥物相比較時，藥物的LD50 越大，則其 bA、毒性越大B毒性

2、越小C安全性越小D治療指數(shù)越小E、治療指數(shù)越大5、治療指數(shù)的意義是 cA、治療量與不正常反應率之比B治療劑量與中毒劑量之比C、LD50/ED50D、ED50/LD50E、藥物適應證的數(shù)目6、B藥比A藥安全的依據(jù)是 cA B藥的LD5o比A藥大B B藥的LD5o比A藥小C B藥的治療指數(shù)比 A藥大D B藥的治療指數(shù)比 A藥小E、B藥的最大耐受量比 A藥大7、 下列對治療指數(shù)的敘述正確的是cA、值越小則表示藥物越安全B評價藥物安全性比安全指數(shù)更加可靠C 英文縮寫為 TI，可用LD5o/ EDo表示D、質(zhì)反應和量反應的半數(shù)有效量的概念一樣E、需用臨床實驗獲得8、 對于半數(shù)有效量敘述正確的是eA、常用

3、治療量的一半B產(chǎn)生最大效應所需劑量的一半C一半動物產(chǎn)生毒性反應的劑量D產(chǎn)生等效反應所需劑量的一半E、引起50%陽性反應（質(zhì)反應）或50%最大效應（量反應）的濃度或劑量9、 藥物達到一定效應時所需要的劑量是aA、效價強度B效能C治療指數(shù)D最大效應E、安全指數(shù)10、 不屬于量反應的藥理效應指標是bA、心率B驚厥C血壓D尿量E、血糖11、 A、B、C 三種藥物的 LD50分別為 20、40、60mg/kg; ED5o分別為 10、10、20mg/kg, 三種藥物的安全性大小順序應為bA ACBB BCAC CBAD、ABCE、CBA12、下列不屬于藥物作用機制的是eA、影響離子通道B干擾細胞物質(zhì)代謝

4、過程C影啊細胞膜的通透性或促進、抑制遞質(zhì)的釋放D對某些酶有抑制或促進作用E、改變藥物的生物利用度13、 關于藥物與受體相互作用的說法錯誤的是dA Kd意義是引起最大效應一半時的藥物劑量或濃度B Kd越大，則親和力越小，二者成反比C藥物和受體結(jié)合產(chǎn)生效應不僅要有親和力，還要有內(nèi)在活性D完全激動藥，a =0E、部分激動藥內(nèi)在活性a 100%14、完全激動藥的概念是 aA、與受體有較強的親和力和較強的內(nèi)在活性B與受體有較強親和力，無內(nèi)在活性C與受體有較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性D與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性E、以上都不對15、 受體完全激動劑的特點是aA、親和力高，內(nèi)在活性強B親和力高，無內(nèi)在活

5、性C親和力高，內(nèi)在活性弱D親和力低，無內(nèi)在活性E、親和力低，內(nèi)在活性弱16、 使激動劑的最大效應降低的是aA、激動劑B拮抗劑C競爭性拮抗劑D部分激動劑E、非競爭性拮抗劑17、 關于受體的敘述，錯誤的是eA、可與特異性配體結(jié)合B般是功能蛋白質(zhì)等生物大分子C某些受體與配體結(jié)合時具有可逆性D某些受體與配體結(jié)合時具有難逆性E、拮抗劑與受體結(jié)合無飽和性18、 已確定的第二信使不包括eA cAMPB cGMPC鈣離子D甘油二酯E、三酰甘油19、 以下對受體競爭性拮抗劑的特點描述不正確的是eA、與受體競爭相同受體B缺乏內(nèi)在活性C與受體有較高的親和力D增加激動劑的量可以達到的激動劑的最大效應E、不能使量效曲線

6、平行右移20、 各種給藥途徑產(chǎn)生效應快慢順序正確的是aA、靜脈注射 吸入給藥 肌內(nèi)注射 皮下注射B吸入給藥 靜脈注射 肌內(nèi)注射 皮下注射C 口服給藥 直腸給藥 貼皮給藥D貼皮給藥 直腸給藥口服給藥E、肌內(nèi)注射 靜脈注射 吸入給藥 皮下注射21、 不屬于影響藥物作用的遺傳因素的是bA、種族差異B性別C特異質(zhì)反應D個體差異E、種屬差異22、 以下關于安慰劑的說法不正確的是eA、安慰劑不含藥理活性成分而僅含賦形劑B在外觀和口味上與有藥理活性成分制劑完全一樣C安慰劑產(chǎn)生的作用稱為安慰劑作用D分為陽性安慰劑作用和陰性安慰劑作用E、安慰劑作用不存在生效、高峰、消失的變化規(guī)律23、 以下不是妊娠婦女禁用的是

7、bA、四環(huán)素類B青霉素類C烷化劑D氨基糖苷類抗生素E、抗癲癇藥24、特異質(zhì)反應是由于 eA、藥物劑量過大而引起B(yǎng)用藥時間過長而引起C藥物作用選擇性低、作用較廣而引起的D藥物過敏而引起E、某些個體對藥物產(chǎn)生不同于常人的反應25、 不具有酶誘導作用的藥物是aA、紅霉素B灰黃霉素C撲米酮D卡馬西平E、格魯米特026、 下列哪項不屬于結(jié)合型藥物的特性eA、不呈現(xiàn)藥理活性B不能透過血腦屏障C不被肝臟代謝滅活D不被腎排泄E、屬于不可逆結(jié)合27、 苯巴比妥急性中毒時，可加速其在尿中排泄的藥物是bA、氯化銨B碳酸氫鈉C葡萄糖D生理鹽水E、硫酸鎂28、 長期應用受體激動劑使受體數(shù)目下調(diào)，敏感性降低屬于a A、脫

8、敏作用B相加作用C增強作用D提高作用E、增敏作用29、 魚精蛋白注射液解救肝素過量出血，這種現(xiàn)象稱為bA、增敏作用B拮抗作用C協(xié)同作用D增強作用E、相加作用30、 下列不屬于協(xié)同作用的是dA、普萘洛爾+氫氯噻嗪B普萘洛爾+硝酸甘油C磺胺甲噁唑+甲氧芐啶D 克林霉素+紅霉素E、阿司匹林+可待因31、 體外研究藥物代謝最成熟的工具與哪種物質(zhì)有關dA、受體B基因C蛋白質(zhì)D CYPE、巨噬細胞二、配伍選擇題1、A.興奮B選擇性C對因治療D.對癥治療E藥物作用、藥物與機體生物大分子相互作用所引起的初始作用eA B C D E、機體器官原有功能水平增強aA B C D E、藥物在一定的劑量范圍，對不同的組

9、織和器官所引起的藥理效應和強度不同bA B C D E、用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療cA B C D E2、A.LD50較大的藥物B. LDso較小的藥物C. EC50較大的藥物D. ED50較小的藥物E. LD50/ED50比值較大的藥物、毒性較大的是 bA B C D E、療效較強的是dA B C D E、安全性較大的是 eA B C D E、毒性較小的是 aA B C D E、療效較弱的是cA B C D E3、A.內(nèi)在活性B. 治療指數(shù)C半數(shù)致死量D.安全范圍E半數(shù)有效量、LD50/ ED50 bA B C D E、ED50eA B C D E、LD5ED95 dA B

10、 C D E、LD50 cA B C D E4、A.臨床常用的有效劑量B. 藥物能引起的最大效應C. 引起50%最大效應的劑量D. 引起等效應反應的相對劑量E引起藥物效應的最低藥物濃度、半數(shù)有效量（ED50） cA B C D E、效能 bA B C D E、效價強度dA B C D E、閾濃度eA B C D E5、A.作用于受體B影響酶的活性C影響離子通道D.干擾核酸代謝E補充體內(nèi)物質(zhì)關于藥物的作用機制、喹諾酮類抗菌藥物dA B C D E、鐵劑治療缺鐵性貧血eA B C D E、利多卡因發(fā)揮局麻作用cA B C D E、碘解磷定解救有機磷中毒bA B C D E、阿托品術前應用 aA B

11、 C D E6、A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C 部分拮抗藥D.非競爭性拮抗藥E部分激動藥、使激動藥與受體的最大效應降低的是dA B C D E、使激動藥與受體結(jié)合的量效曲線平行右移，最大效應不變的是bA B C D E、與受體有很高的親和力，很強的內(nèi)在活性的是 aA B C D E、與受體有很高親和力，內(nèi)在活性不強的是eA B C D E7、A.氯霉素B. 卡那霉素C. 阿莫西林D. 鏈霉素E維生素C對于哺乳期婦女用藥、不宜使用的是 aA B C D E、需慎重使用的是 dA B C D E、禁用的是bA B C D E三、綜合分析選擇題1、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B，A藥的ED50

12、為0.1mg，血壓降到正常值所需劑量為0.15mg ； B藥的ED50為0.2mg，血壓降到正常值所需劑量為0.25mg。、關于兩種藥以下說法正確的是cA A藥的最小有效量大于 B藥B A藥的效能大于B藥C A藥的效價強度大于 B藥D A藥的安全性小于 B藥E. 以上說法都不對、在服用降壓藥的同時不宜與哪種藥物合用dA、阿司匹林B維生素CC布洛芬D氯丙嗪E、奧美拉唑四、多項選擇題1、 補充體內(nèi)營養(yǎng)或代謝物質(zhì)被稱為adA、替代療法B對癥治療C營養(yǎng)治療D補充療法E、輸液治療2、屬于量反應的指標有adeA、血藥濃度的變化B死亡或生存的動物數(shù)C睡眠與否D血糖的測定值E、尿量增減的毫升數(shù)3、 藥理反應屬

13、于量反應的指標是adeA、血壓B驚厥C死亡D血糖E、心率4、 藥物的作用機制包括abcdeA、非特異性作用B影響離子通道C對酶產(chǎn)生影響D影響核酸代謝E、影響免疫功能5、 部分激動藥的特點是abdeA、與受體有親和力B內(nèi)在活性較弱C單獨應用時不引起生理效應D單獨應用時可引起弱的生理效應E、與激動藥合用，可部分對抗激動藥的效應6、第二信使包括 abcdeA cAMPB Ca2+C cGMPD DGE、IP37、 不屬于競爭性拮抗藥的特點的是bdA、與受體結(jié)合是可逆的B本身能產(chǎn)生生理效應C本身不能產(chǎn)生生理效應D能抑制激動藥的最大效應E、使激動藥的量效曲線平行右移8、 關于受體的敘述正確的是abcdA

14、、化學本質(zhì)主要為大分子蛋白質(zhì)B是首先與藥物結(jié)合并起反應的細胞成分C具有特異性識別藥物或配體的能力D存在于細胞膜上、胞漿內(nèi)或細胞核上E、與藥物結(jié)合后，受體可直接產(chǎn)生生理效應9、受體的特性包括 abcdeA、飽和性B特異性C可逆性D多樣性E、高靈敏性10、 可使氨茶堿和安替比林代謝加快的是abdA、菜花B圓白菜C芹菜D烤肉E、西紅柿11、 屬于影響藥物作用的疾病因素是abcdeA、胃腸疾病B電解質(zhì)紊亂C心臟疾病D營養(yǎng)不良E、腎病綜合征12、 影響藥物作用的機體方面的因素是abdeA、年齡B性別C身高D病理狀態(tài)E、精神狀態(tài)13、 藥物相互作用的形式有abcA、體外相互作用B藥動學相互作用C藥效學相互作用D受體相互作用E、不良反應監(jiān)測14、 以下具有酶抑制作用的藥物有abcdA、氯霉素B甲硝唑C咪康唑D哌醋甲酯