對氨基苯磺酰胺合成實驗方案

1、畢業(yè)論文實驗方案實驗原料，中間產物，目標產物的物理化學性質：苯胺:無色油狀液體。熔點6.3，沸點184，相對密度 1.02 （20/4），相對分子量93.128，加熱至370分解。稍溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑。暴露于空氣中或日光下變?yōu)樽厣?。醋酸? 無色透明液體。有強烈的乙酸氣味。味酸。有吸濕性。折光率極高。溶于氯仿和乙醚,緩慢地溶于水形成乙酸。與乙醇作用形成乙酸乙酯。相對密度1.080。熔點-73。沸點139。折光率1.3904。閃點54。自燃點 400。低毒，半數(shù)致死量（大鼠，經口）1780mG/kG。易燃。有腐蝕性。勿接觸皮膚或眼睛，以防引起損傷。有催淚性。結晶醋酸鈉: 無色透明

2、結晶或白色顆粒。在干燥空氣中風化，相對密度1.45，熔點58。溶于水，水溶液呈堿性；微溶于乙醇。濃鹽酸: 鹽酸為無色液體，在空氣中冒白霧（由于鹽酸有強揮發(fā)性，與水蒸氣結合形成小液滴），有刺鼻酸味。粗鹽酸或工業(yè)鹽酸因含雜質氯化鐵而帶黃色。乙酰苯胺: 乙酰苯胺，學名N-苯（基）乙酰胺，白色有光澤片狀結晶或白色結晶粉末，是磺胺類藥物的原料，可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體。氯磺酸: 氯磺酸（化學式：ClSO2OH）是一種無色或淡黃色的液體，具有辛辣氣味，在空氣中發(fā)煙，是硫酸的一個OH 基團被氯取代后形成的化合物。分子為四面體構型，取代的基團處于硫酸與硫酰氯之間，有催淚性，主要用于有機化合物的

3、磺化，制取藥物、染料、農藥、洗滌劑等。濃氨水: 是氨氣的水溶液，無色透明且具有刺激性氣味。易揮發(fā)，具有部分堿的通性，由氨氣通入水中制得，主要用作化肥。碳酸鈉: 碳酸鈉，俗名蘇打、大大蘇打、純堿、洗滌堿，化學式：NaCO，普通情況下為白色粉末，為強電解質。密度為2.532g/cm³，熔點為851，易溶于水，具有鹽的通性。對乙酰氨基苯磺酰氯: 熔點（）149,白色至灰色晶體.不溶于水，溶于苯、乙醚、丙酮、氯仿、二氯化乙烯。對氨基苯磺酰胺(suifanilamide) 的合成(一) 乙酰苯胺的合成【反應式】 【試 劑】 苯胺5.5 mL(5.6 g，0.06 mol)，醋酸酐7.3 mL(

4、7.5 g，0.073 mol)，結晶醋酸鈉 (CH3CO2Na3H2O)9 g(0.065 mol)，濃鹽酸5 mL?！静?驟】 在500 mL燒杯中，先加入120 mL水、5 mL濃鹽酸，然后在攪拌下加入5.6 g(5.5 mL)苯胺，待苯胺溶解后，再加入少量活性炭(約1 g)，把溶液煮沸5 min 左右，停止加熱，趁熱濾去活性炭及其它不溶性雜質。將濾液轉移到400 mL 燒杯中，冷卻至50 ，加入7.3 mL 醋酸酐，搖振使其溶解后，立即加入事先配制好的9 g 結晶醋酸鈉溶于20 mL 水的溶液，充分搖振混合。然后將混合物置于冰浴中冷卻，使其析出結晶。抽濾，結晶用少量冷水洗滌，壓緊，抽干

5、。經干燥后稱量，產量約56 g，熔點113114 。用此法制備的乙酰苯胺已足夠純凈，可直接用于下一步合成。如需進一步提純，可用水進行重結晶。對氨基苯磺酰胺(suifanilamide) 的合成(二)【反應式】【試 劑】 乙酰苯胺(自制)5 g(0.037 mol)，氯磺酸22.5 g(12.5 mL，0.19 mol)，濃氨水(28 ，d = 0.9)17.5 mL，濃鹽酸，碳酸鈉或碳酸氫鈉?！静?驟】1. 對乙酰氨基苯磺酰氯的制備在100 mL干燥的錐形瓶中，加入5 g干燥的乙酰苯胺，在石棉網上小火加熱使之熔化。瓶壁上若有少量水蒸氣凝結，用干凈濾紙吸去。取下錐形瓶放在冰浴中冷卻，乙酰苯胺在瓶

6、底上結成一薄層。迅速倒入12.5 mL氯磺酸，立即塞上帶有氯化氫導氣管的塞子(見圖)。反應很快發(fā)生，注意防止倒吸。若反應過于劇烈，可用水浴冷卻。待反應緩和后，微微搖動錐形瓶以使固體全部反應， 然后于溫水浴上加熱至不再有氯化氫氣體產生為止。冷卻后于通風櫥中充分攪拌下，將反應液慢慢倒入盛有75 mL 冰水的燒杯中，用約10 mL 冷水洗滌錐形瓶。并入燒杯中攪拌數(shù)分鐘，并盡量使大塊固體粉碎形成顆粒小而均勻的白色固體。抽濾收集固體，用少量冷水洗，壓緊抽干。立即進行下一步反應。若制備純品可進行重結晶。2. 對乙酰氨基苯磺酰胺的制備將上述粗產物移入燒杯中，在不斷攪拌下慢慢加入17.5 mL 濃氨水(在通風

7、櫥內)，此時立即產生白色稠狀固體。加完后繼續(xù)充分攪拌15 min，使反應完全。然后加入10 mL 水，在石棉網上用小火加熱10 min，以除去多余的氨。如不能完全將氨趕凈，可加入微量的鹽酸中和。得到的混合物可直接用于下一步合成。3. 對氨基苯磺酰胺的制備將上述反應物放入圓底燒瓶中，加入3.5mL 濃鹽酸，在石棉網上用小火加熱回流0.5 h。冷卻后，應得一幾乎澄清的溶液。若溶液呈黃色，可加少量活性炭脫色，煮沸10 min 后過濾，在濾液中慢慢加入固體碳酸氫鈉，并不斷攪拌，在快接近中性(即固體磺胺還未析出前)時(約3.54 g)，慢慢加飽和碳酸氫鈉水溶液直至溶液呈中性，此時有固體磺胺析出。在冰浴中

8、冷卻后，抽濾收集固體，用少量冷水洗滌，壓干。粗產物可用水重結晶(每克產物約需12 mL 水)，產量34 g，熔點161162 。純對氨基苯磺酰胺為白色針狀結晶，熔點163164?！咀⒁馐马棥?氯磺酸對皮膚和衣服有強烈的腐蝕性，曝露在空氣中會冒出大量氯化氫氣體，遇水會發(fā)生猛烈的放熱反應，甚至爆炸，故取用時須加小心。反應中所用儀器及藥品皆需十分干燥。含有氯磺酸的廢液不可倒入水槽，而應倒入指定回收缸內。工業(yè)氯磺酸常呈棕黑色，使用前宜用磨口儀器蒸餾純化，收集148150 的餾分。2氯磺化反應常過分猛烈，難以控制，將乙酰苯胺凝結成塊狀后再反應，可使反應平穩(wěn)進行。3在氯磺化過程中，將有大量氯化氫氣體放出。

9、為避免污染室內空氣，裝置應嚴密，導氣管的末端要與接受器內的水面接近，但不能插入水中，否則會造成倒吸。4加入速度必須緩慢，并要充分攪拌，以免局部過熱而使對乙酰氨基苯磺酰氯水解。這是實驗成功的關鍵。5盡量洗去固體所夾雜和吸附的鹽酸。否則產物在酸性介質中放置過久，會很快水解，因此在洗滌后，應盡量壓干，且在12 h 內將它轉變?yōu)榛前奉惢衔铩?粗制的對氨基苯磺酰氯久置容易分解，甚至干燥后也不可避免。若制備純品，可將粗品放人250 mL圓底燒瓶內，先加入少許氯仿，加熱回流，再逐漸加入氯仿直至固體全部溶解。然后將溶液迅速移入250 mL事先溫熱的分液漏斗中，分出氯仿層，在冰浴中冷卻，即有結晶析出，減壓過濾，用少量氯仿洗滌結晶，抽干，稱量，熔點149 。7該反應是由一種固體化合物轉變成另一種固體化合物，若攪拌不充分，將會有一些未反應物被產物包在里面。8為了節(jié)省時間，這一步的粗產物可不必分出。若要得到純品，可在冰水浴中冷卻，抽濾，用冰水洗滌，干燥，再用水進行重結晶。熔點為219220 。9對乙酰氨基苯磺酰胺在稀酸中水解成磺胺，后者又與過量的鹽酸形成水溶性的鹽酸鹽，所以水解完成后，反應液冷卻時應無晶體析出。由于