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1、.2019-2019年度下學(xué)期高二第一次月考化學(xué)試卷 考試時(shí)間:90分鐘 原子量:H 1 、C 12 、N 14 、 Al 27 、N 14、A 卷一、單項(xiàng)選擇題(28分)1.下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是 ( ) A. NH3 的電子式: B. F- 的結(jié)構(gòu)示意圖: C. 中子數(shù)為20 的氯原子: 2019Cl D. 乙酸的結(jié)構(gòu)簡式: C2H4O2 2. 以下第二周期各對(duì)元素的第一電離能大小次序不正確的是( )ALiBe BBCCNODFNe.3. 下列分子屬極性分子的是( ) A、 SO3 B、 CO2 C、 BCl3 D、 NH34.在常溫常壓時(shí),已知: 2H2O(g)O2(g)+2H2(
2、g)H1 Cl2(g)+H2(g)2HCl(g)H2 2Cl2(g)+2H2O(g)4HCl(g)+O2(g)H3 則下列關(guān)系正確的是( )A .H3=H1+2H2 B.H3=H1+H2 C. H3=H1-2H2 D. H3=H1-H25.下列過程沒有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是( )A用活性炭去除冰箱中的異味 B用熱堿水清除炊具上殘留的油污C用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土保鮮水果 D用含硅膠、鐵粉的透氣小袋與食品一起密封包裝6. 下列分子中心原子是sp2雜化的是( ) A PBr3 B CH4 C BF3 D H2O7. 銅鋅原電池(如圖9)工作時(shí),下列敘述正確的是( )A Zn為正極,電極反應(yīng)為:Zn2
3、e-=Zn2+ B電池總反應(yīng)為:Zn+Cu2+=Zn2+ +Cu C 在外電路中,電子從正極流向負(fù)極 D 鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液 二、填空題(22分)8.(5分)Zn(CN)42-在水溶液中與HCHO發(fā)生如下反應(yīng):4HCHO+Zn(CN)42-+4H+4H2O=Zn(H2O)42+4HOCH2CN(1)Zn2+的價(jià)電子排布圖為_。(2)1 mol HCHO分子中含有鍵的物質(zhì)的量為_mol。(3)HOCH2CN分子中碳原子軌道的雜化類型有_。(4)與H2O分子互為等電子體的陰離子為_。(5)Zn(CN)42-中Zn2+與CN-的C原子形成配位鍵。不考慮空間構(gòu)型,Zn(CN)42-的結(jié)構(gòu)可
4、用示意圖表示為_。9. (9分)(1)處于一定空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度分布可用 形象化描述。碳的基態(tài)原子中,核外存在 對(duì)自旋相反的電子。(2)CS2分子中,共價(jià)鍵的類型有 ,C原子的雜化軌道類型是 ,寫出一個(gè)與CS2具有相同空間構(gòu)型和鍵合形式的分子或離子 。(3)CO能與金屬Fe形成Fe(CO)5,該化合物的熔點(diǎn)為253K,其固體屬于 晶體。(4)碳有多種同素異形體,其中石墨烯與金剛石的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示: 石墨烯晶體 金剛石晶體 金剛石晶胞圖在石墨烯晶體中,每個(gè)六元環(huán)占有 個(gè)C原子。在金剛石晶體中,C原子所連接的最小環(huán)也為六元環(huán),每個(gè)C原子連接 個(gè)六元環(huán)。如果設(shè)金剛石晶胞邊長
5、為a pm,則金剛石的密度是 。(列式即可)10.(8分) 第A族的氮、磷、砷(As)等元素可形成多種化合物,化合物砷化鎵(GaAs)是優(yōu)良的半導(dǎo)體材料,可用于制作微型激光器或太陽能電池的材料等?;卮饐栴}:(1)寫出基態(tài)As原子的核外電子排布式_。(2)根據(jù)元素周期律,原子半徑Ga_As,第一電離能Ga_As。(填“大于”或“小于”)(3)AsCl3分子的立體構(gòu)型為_,其中As的雜化軌道類型_。(4)GaCl3的熔點(diǎn)為77.9,其原因是_。(5) GaAs的熔點(diǎn)為1238,密度為g·cm-3,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。該晶體的類型為_,。Ga和As的摩爾質(zhì)量分別為M1 g·mol
6、-1 和M2g·mol-1,原子半徑分別為r1 pm和r2 pm,阿伏伽德羅常數(shù)值為NA,則GaAs晶胞中原子的體積占晶胞體積的空間利用率為_。(列代數(shù)式)B 卷1、 單項(xiàng)選擇題(28分)1. 下列敘述中正確的是( )A醫(yī)用酒精的濃度通常為95% B單質(zhì)硅是將太陽能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿某S貌牧螩淀粉和油脂都屬于天然高分子化合物D合成纖維和光導(dǎo)纖維都是新型無機(jī)非金屬材料2. 設(shè)NA 為阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值 ,下列說法正確的是 ( )A 常溫下16g CH4 含有4NA個(gè)共價(jià)鍵 B 1 mol lFe2+與足量氯氣反應(yīng),轉(zhuǎn)移2NA 個(gè)電子C 1 mol的氫氧根離子所含電子數(shù)為9NA D 常溫常壓
7、下,22.4L的氟化氫含有NA 個(gè)分子3. Mg-H2O2電池可用于驅(qū)動(dòng)無人駕駛的潛航器。該電池以海水為電解質(zhì)溶液,示意圖如下。該電池工作時(shí),下列說法正確的是 ( ) A.Mg電極是該電池的正極 B.H2O2在石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng) C.石墨電極附近溶液的pH增大 D.溶液中Cl向正極移動(dòng) 4. 分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有:( ) A3種 B4種 C5種 D6種5.下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是( )A熱穩(wěn)定性:HCl> HI B原子半徑:Na> MgC酸性:H2SO3>H2SO4。 D結(jié)合質(zhì)子能力:S2-> Cl-6.下列化合物中同分異
8、構(gòu)體數(shù)目最少的是( )A戊烷 B戊醇 C戊烯 D乙酸乙酯7. 下列關(guān)于電解質(zhì)溶液中離子濃度關(guān)系的說法正確的是( )A. 0.1mol/L的NaHCO3溶液中離子濃度的關(guān)系:c(Na+)c(HCO3) + c(H2CO3) + 2c(CO32)B.0.1mol/L的NH4Cl溶液和0.1mol/L的NH3·H2O等體積混合后離子濃度的關(guān)系: c( Cl)c(NH4+)c(H+)c (OH)C. 常溫下,向醋酸鈉溶液中滴加少量醋酸使溶液的pH7,則混合溶液中:c(Na+)c(CH3COO)D.常溫下,pH9的NaHA溶液:c(Na)>c(HA)>c(A2)>c(H2A)
9、二、填空題(22分)8.(5分)催化還原CO2可以解決溫室效應(yīng)。研究表明,在Cu/ZnO催化劑存在下,CO2和H2可發(fā)生兩個(gè)平衡反應(yīng),分別生成CH3OH和CO。CO2和H2初始投料比為1:2.2,其熱化學(xué)方程式如下:CO2(g)+3 H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)H1= -53.7kJ·mol-1 ICO2(g)+ H2(g) CO(g)+H2O(g)H2 II已知:CO和H2的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱分別為283.0kJ·mol-1和285.8kJ·mol-1H2O(l) H2O(g) H3= + 44.0kJ·mol-1:(1)反應(yīng)I的平衡常數(shù)表達(dá)式K
10、= ;反應(yīng)II的H2= kJ·mol-1。(2)有利于提高CO2轉(zhuǎn)化為CH3OH平衡轉(zhuǎn)化率的措施有 。A增大CO2和H2初始投料比B使用催化劑 C降低溫度 D投料比不變,增加反應(yīng)物的濃度 (3)研究證實(shí),CO2也可在酸性水溶液中通過電解生成甲醇,則生成甲醇的反應(yīng)發(fā)生在 極,該電極反應(yīng)式是 。9.(10分)氫能是發(fā)展中的新能源,它的利用包括氫的制備、儲(chǔ)存和應(yīng)用三個(gè)環(huán)節(jié)?;卮鹣铝袉栴}:(1)與汽油相比,氫氣作為燃料的優(yōu)點(diǎn)是_(至少答出兩點(diǎn))(2分)。但是氫氣直接燃燒的能量轉(zhuǎn)換率遠(yuǎn)低于燃料電池,寫出堿性氫氧燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式:_。(2)氫氣可用于制備H2O2。已知:H2(g)+A(l)=
11、B(l) H1 O2(g)+B(l)=A(l)+H2O2(l) H2其中A、B為有機(jī)物,兩反應(yīng)均為自發(fā)反應(yīng),則H2(g)+ O2(g)= H2O2(l)的H_0(填“>”、“<”或“=”)。(3)在恒溫恒容的密閉容器中,某儲(chǔ)氫反應(yīng):MHx(s)+yH2(g)MHx+2y(s) H<0達(dá)到化學(xué)平衡。下列有關(guān)敘述正確的是_。(2分)a容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)保持不變 b吸收y mol H2只需1 mol MHxc若降溫,該反應(yīng)的平衡常數(shù)增大 d若向容器內(nèi)通入少量氫氣,則v(放氫)>v(吸氫)(4)利用太陽能直接分解水制氫,是最具吸引力的制氫途徑,其能量轉(zhuǎn)化形式為_。(5)化工生產(chǎn)的副
12、產(chǎn)氫也是氫氣的來源。電解法制取有廣泛用途的Na2FeO4,同時(shí)獲得氫氣:Fe+2H2O+2OHFeO42+3H2,工作原理如圖1所示。裝置通電后,鐵電極附近生成紫紅色的FeO42,鎳電極有氣泡產(chǎn)生。若氫氧化鈉溶液濃度過高,鐵電極區(qū)會(huì)產(chǎn)生紅褐色物質(zhì)。已知:Na2FeO4只在強(qiáng)堿性條件下穩(wěn)定,易被H2還原。 電解一段時(shí)間后,c(OH)降低的區(qū)域在_(填“陰極室”或“陽極室”)。 電解過程中,須將陰極產(chǎn)生的氣體及時(shí)排出,其原因是_。 c( Na2FeO4)隨初始c(NaOH)的變化如圖2,任選M、N兩點(diǎn)中的一點(diǎn), 分析c(Na2FeO4)低于最高值的原因:_。10.(7分)碘及其化合物在合成殺菌劑、
13、藥物等方面具有廣泛用途?;卮饐栴}:(1)大量的碘富集在海藻中,用水浸取后濃縮,再向濃縮液中加MnO2和H2SO4,即可得到I2,該反應(yīng)的還原產(chǎn)物為_。(2)上述濃縮液中含有I-、Cl等離子,取一定量的濃縮液,向其中滴加AgNO3溶液,當(dāng)AgCl開始沉淀時(shí),溶液中c(I):c(Cl)為:_,已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=8.5×10-17。(3)已知反應(yīng)2HI(g) =H2(g) + I2(g)的H= +11kJ·mol1,1mol H2(g)、1mol I2(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)分別需要吸收436kJ、151kJ的能量,則1mol
14、HI(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)需吸收的能量為_kJ。(4)氨是合成硝酸、和銨鹽的基本原料,氨的水溶液顯弱堿性,其原因?yàn)?(離子方程式表示) (5)乙苯催化脫氫制苯乙烯反應(yīng):維持體系總壓強(qiáng)p恒定,在溫度T時(shí),物質(zhì)的量為n、體積為V的乙苯蒸汽發(fā)生催化脫氫反應(yīng)。已知乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為,則在該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為_,平衡常數(shù)值K_ (用等符號(hào)表示)。工業(yè)上,通常在乙苯蒸氣中摻混水蒸氣(原料氣中乙苯和水蒸氣的物質(zhì)的量之比為19,控制反應(yīng)溫度600,并保持體系總壓為常壓的條件下進(jìn)行反應(yīng),摻入水蒸氣能提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率,解釋說明該事實(shí)_。#;第 7 頁2019-2019年度下學(xué)期高二第一次月考化學(xué)試
15、卷答案一、選擇題48分 A卷 1.B 2. C 3.D 4. A 5.A 6. C 7. B B卷 1. B 2. A 3. C 4. B 5.C 6. A 7. C2、 填空題 (52分)A卷 8. 每空1分(1)1s22s22p6 3s23p63d10(或Ar3d10 (2)3 (3)sp3和sp (4)(5) 或9.(1)電子云 2 (2)鍵和鍵 sp CO2、SCN-(3)分子 (4) 2 12 略10.(1)1s22s22p63s23p63d104s24p3;(2) 大于,小于;(3)三角錐形,sp3;(4)GaCl3是分子晶體,;(5)原子晶體;。 B卷 8. (1) +41.2 (2)CD (3)陰 CO2+6H+6e-=CH3OH+H2O 9 . (1)污染??;可再生;
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