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1、通過閱讀:通過閱讀: 你知道了嗎?你知道了嗎?1、黑色的金子、工業(yè)的血液是什么?它的主要組成元、黑色的金子、工業(yè)的血液是什么?它的主要組成元素是什么?素是什么?2、什么是烴的衍生物?什么是鹵代徑?、什么是烴的衍生物?什么是鹵代徑?3、有機(jī)物的反應(yīng)與無機(jī)物反應(yīng)相比有何特點(diǎn)?、有機(jī)物的反應(yīng)與無機(jī)物反應(yīng)相比有何特點(diǎn)?(1)反應(yīng)緩慢反應(yīng)緩慢。有機(jī)分子中的原子一般以共價鍵結(jié)。有機(jī)分子中的原子一般以共價鍵結(jié)合,有機(jī)反應(yīng)是分子之間的反應(yīng)。合,有機(jī)反應(yīng)是分子之間的反應(yīng)。(2)反應(yīng)產(chǎn)物復(fù)雜反應(yīng)產(chǎn)物復(fù)雜。有機(jī)物往往具有多個反應(yīng)部位,。有機(jī)物往往具有多個反應(yīng)部位,在生成主要產(chǎn)物的同時,往往伴有其他副產(chǎn)物的生成。在生
2、成主要產(chǎn)物的同時,往往伴有其他副產(chǎn)物的生成。(3)反應(yīng)常在有機(jī)溶劑中進(jìn)行反應(yīng)常在有機(jī)溶劑中進(jìn)行。有機(jī)物一般在水中。有機(jī)物一般在水中的溶解度較小,而在有機(jī)溶劑中的溶解度較大。的溶解度較小,而在有機(jī)溶劑中的溶解度較大。鏈狀烴鏈狀烴烴分子中碳和碳之間的連接呈鏈狀烴分子中碳和碳之間的連接呈鏈狀環(huán)狀烴環(huán)狀烴脂環(huán)烴脂環(huán)烴芳香烴芳香烴分子中含有一個或多個苯分子中含有一個或多個苯環(huán)的一類碳?xì)浠衔锃h(huán)的一類碳?xì)浠衔镦湡N鏈烴脂脂肪肪烴烴烴烴分子中含有碳環(huán)的烴分子中含有碳環(huán)的烴CH3CH2CH32022年3月17日星期四6時15分13秒第二章第二章 烴和鹵代烴烴和鹵代烴第一節(jié)第一節(jié) 脂肪烴脂肪烴第一課時第一課時
3、1、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式 (1)烷烴:僅含)烷烴:僅含C-C鍵和鍵和C-H鍵的飽和鍵的飽和鏈烴,叫烷烴。(若鏈烴,叫烷烴。(若C-C連成環(huán)狀,成連成環(huán)狀,成為環(huán)烷烴。)為環(huán)烷烴。)通式:通式:CnH2n+2(n1) (2)、烯烴:分子里含有一個碳碳雙)、烯烴:分子里含有一個碳碳雙鍵的不飽和鏈烴叫做烯烴。(分子里含鍵的不飽和鏈烴叫做烯烴。(分子里含有兩個雙鍵的鏈烴叫做二烯烴。)有兩個雙鍵的鏈烴叫做二烯烴。)通式:通式:CnH2n(n2)一一.烷烴和烯烴烷烴和烯烴同系物物理性質(zhì)遞變規(guī)律同系物物理性質(zhì)遞變規(guī)律(P.28思考與交流思考與交流1)沸點(diǎn)沸點(diǎn)分子中碳原子數(shù)分子中碳原子數(shù)2 4 6
4、8 10 12 14 16 20010050 0-100烷烴烷烴烯烴烯烴一一.烷烴和烯烴烷烴和烯烴同系物物理性質(zhì)遞變規(guī)律同系物物理性質(zhì)遞變規(guī)律(P.28思考與交流思考與交流1)分子中碳原子數(shù)分子中碳原子數(shù)相對密度相對密度2 4 6 8 10 12 14 16 0.60.40.20烷烴烷烴烯烴烯烴為什么呢?2 2、物理性質(zhì)、物理性質(zhì) 烷烴和烯烴的物理性質(zhì)隨著分子中碳原子數(shù)烷烴和烯烴的物理性質(zhì)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增,呈現(xiàn)規(guī)律性的變化,的遞增,呈現(xiàn)規(guī)律性的變化,沸點(diǎn)逐漸沸點(diǎn)逐漸 相對密度逐相對密度逐漸漸 ,常溫下的存在狀態(tài),常溫下的存在狀態(tài),也由也由 。 碳原子數(shù)相同時,碳原子數(shù)相同時,支鏈越多,
5、熔沸點(diǎn)越低支鏈越多,熔沸點(diǎn)越低。烴的密度比水小,不溶于水,易溶于有機(jī)溶劑。烴的密度比水小,不溶于水,易溶于有機(jī)溶劑。升高升高增大增大氣態(tài)逐漸過度到液態(tài)、固態(tài)氣態(tài)逐漸過度到液態(tài)、固態(tài)2022-3-17 3 3、基本反應(yīng)類型、基本反應(yīng)類型 (P P2929思考與交流思考與交流2 2 )(1)CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HCl光光(2)CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br(3)CH2=CH2+H2O CH3CH2OH催化劑催化劑加壓、加熱加壓、加熱(4) nCH2=CH2催化劑催化劑CH2 CH2n取代反應(yīng):取代反應(yīng):有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其它有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)
6、被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。聚合反應(yīng):聚合反應(yīng):通過加成反應(yīng)聚合成高分子化合物的通過加成反應(yīng)聚合成高分子化合物的反應(yīng)(加成聚合反應(yīng))。反應(yīng)(加成聚合反應(yīng))。加成反應(yīng):加成反應(yīng):有機(jī)物分子中未飽和的碳原子跟其它原有機(jī)物分子中未飽和的碳原子跟其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的物質(zhì)的反應(yīng)。子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的物質(zhì)的反應(yīng)。4 4、烷烴的、烷烴的化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)(與甲烷相似):(與甲烷相似): 2 2) 、氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)燃燒燃燒:2CH:2CH3 3CHCH3 3+7O+7O2 2 4CO 4CO2 2+6H+6H2 2O O燃燒燃燒1 1)、通常狀況下,它們很穩(wěn)定,
7、跟酸、堿及氧化物)、通常狀況下,它們很穩(wěn)定,跟酸、堿及氧化物都不發(fā)生反應(yīng),也難與其他物質(zhì)化合。烷烴不能使酸都不發(fā)生反應(yīng),也難與其他物質(zhì)化合。烷烴不能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色。性高錳酸鉀溶液和溴水褪色。3 3) 、取代反應(yīng)取代反應(yīng)C C H H4 4C C H H3 3C Cl lC C H H2 2C Cl l2 2C C H H C Cl l3 3C C C Cl l4 4C Cl l2 2C Cl l2 2C Cl l2 2C Cl l2 24 4)、分解反應(yīng))、分解反應(yīng)C4H10 C2H4+C2H6 C4H10 CH4+C3H6 5、烯烴的、烯烴的化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)(與乙烯相似):(與
8、乙烯相似): (1)加成反應(yīng)加成反應(yīng)(與與H2、Br2、HX、H2O等等):CH3-CH=CH2 + H2 CH3CH2CH3 催化劑催化劑CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br使溴水褪色使溴水褪色CH2=CH2+H2O CH3CH2OH催化劑催化劑加壓、加熱加壓、加熱(2 2)氧化反應(yīng):)氧化反應(yīng): 燃燒:燃燒:催化氧化:催化氧化:火焰明亮,冒黑煙火焰明亮,冒黑煙。與酸性與酸性KMnOKMnO4 4的作用:的作用:2CH2=CH2 +O2 2CH3CHO催化劑催化劑加熱加壓加熱加壓5CH2CH2 + 12KMnO4 +18H2SO410CO2 + 12MnSO4 + 6K2SO4 +
9、28H2O使使KMnOKMnO4 4溶液褪色溶液褪色(3)加聚反應(yīng)加聚反應(yīng):nCH2=CH2催化劑催化劑CH2 CH2n 由相對分子質(zhì)量小的化合物分子互相由相對分子質(zhì)量小的化合物分子互相結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)叫做結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)叫做聚聚合反應(yīng)。合反應(yīng)。 由不飽和的相對分子質(zhì)量小的化合物由不飽和的相對分子質(zhì)量小的化合物分子結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的化合物分子,這分子結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的化合物分子,這樣的聚合反應(yīng)同時也是加成反應(yīng),所以這樣聚樣的聚合反應(yīng)同時也是加成反應(yīng),所以這樣聚合反應(yīng)又叫做合反應(yīng)又叫做加聚反應(yīng)。加聚反應(yīng)。學(xué)與問學(xué)與問 P30烴的烴的類別類別分子結(jié)構(gòu)分子
10、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)特點(diǎn)代表物質(zhì)代表物質(zhì)主要化學(xué)主要化學(xué)性質(zhì)性質(zhì)烷烴烷烴全部單鍵、全部單鍵、飽和飽和CH4燃燒、取代、燃燒、取代、熱分解熱分解烯烴烯烴 有碳碳雙鍵、有碳碳雙鍵、不飽和不飽和CH2=CH2燃燒、與強(qiáng)燃燒、與強(qiáng)氧化劑反應(yīng)、氧化劑反應(yīng)、加成、加聚加成、加聚小結(jié)小結(jié) 烷烴和烯烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烷烴和烯烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烷烴烷烴烯烴烯烴通式通式CnH2n+2CnH2n結(jié)構(gòu)特點(diǎn)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)全部單鍵,全部單鍵,飽和飽和有碳碳雙鍵,不飽和有碳碳雙鍵,不飽和代表物代表物CH4CH2CH2燃燒燃燒能能能能主主要要化化學(xué)學(xué)性性質(zhì)質(zhì)與溴(與溴(CCI4)不反應(yīng)不反應(yīng)加成反應(yīng),使溴的四加成反應(yīng),使溴的四氯化碳溶液褪色氯化碳溶液
11、褪色與高錳酸鉀與高錳酸鉀(H2SO4)不反應(yīng)不反應(yīng)被氧化,使高錳酸鉀被氧化,使高錳酸鉀酸性溶液褪色酸性溶液褪色主要反應(yīng)類主要反應(yīng)類型型取代取代加成,聚合加成,聚合6 6、二烯烴的化學(xué)性質(zhì)、二烯烴的化學(xué)性質(zhì)1 1)通式:通式: C Cn nH H2n2n2 23 3)化學(xué)性質(zhì):化學(xué)性質(zhì): 兩個雙鍵在碳鏈中的不同位置:兩個雙鍵在碳鏈中的不同位置:CC=C=CC 累積二烯烴累積二烯烴(不穩(wěn)定)(不穩(wěn)定)C=CC=CC 共軛二烯烴共軛二烯烴 C=CCC=C 孤立二烯烴孤立二烯烴 2 2)類別:類別: + Cl2ClCl1 1,2 2加成加成Cl+ Cl2Cl1 1,4 4加成加成a a、加成反應(yīng)、加成
12、反應(yīng)b b、加聚反應(yīng)、加聚反應(yīng)n CH2=CCH=CH2 CH3 CH2C=CHCH2 n CH3催化劑催化劑練習(xí): 設(shè)疑:以下兩種結(jié)構(gòu)是否相同?設(shè)疑:以下兩種結(jié)構(gòu)是否相同? H3C CH3 H3C H C=C C=C H H H CH3寫出分子式為寫出分子式為C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體屬于烯烴的同分異構(gòu)體二、烯烴的順反異構(gòu)二、烯烴的順反異構(gòu) 1、定義、定義: 由于由于碳碳雙鍵碳碳雙鍵不能旋不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象,稱為象,稱為順反異構(gòu)順反異構(gòu)。二、烯烴的順反異構(gòu)二、烯烴的順反異構(gòu)2、產(chǎn)生
13、順反異構(gòu)體的條件:、產(chǎn)生順反異構(gòu)體的條件:CabCab 即即a b,a b ,且,且 a = a、b = b至少有一個存在。至少有一個存在。 如、如、2-丁烯的兩種順反異構(gòu)體:丁烯的兩種順反異構(gòu)體: H3C CH3 H3C H C=C C=C H H H CH3 順順-2-丁烯丁烯 反反-2-丁烯丁烯 (1)碳鏈和位置異構(gòu)碳鏈和位置異構(gòu): CH2=CH-CH2-CH3 CH3 CH=CHCH3 1-丁烯丁烯 2-丁烯丁烯 (1) (2) 總結(jié):總結(jié):寫出分子式為寫出分子式為C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體屬于烯烴的同分異構(gòu)體 CH3-C=CH2 CH3 2-甲基甲基-1-丙烯丙烯 (3) (2)、
14、)、2-丁烯又有兩種順反異構(gòu)體:丁烯又有兩種順反異構(gòu)體: H3C CH3 H3C H C=C C=C H H H CH3 順順-2-丁烯丁烯 反反-2-丁烯丁烯 思考題思考題:1 1、下列物質(zhì)中沒有順反異構(gòu)的是哪些?、下列物質(zhì)中沒有順反異構(gòu)的是哪些? A A、 1 1,2-2-二氯乙烯二氯乙烯 B B、 1 1,2-2-二氯丙烯二氯丙烯 C C、 2-2-甲基甲基-2-2-丁烯丁烯 D D、 2-2-氯氯-2-2-丁烯丁烯 C烯烴的同分烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象異構(gòu)現(xiàn)象 碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)位置異構(gòu) 官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu) 順反異構(gòu)順反異構(gòu) 小結(jié)小結(jié)作業(yè)作業(yè) 有關(guān)課時作業(yè)習(xí)題。有關(guān)課時作業(yè)習(xí)題。20
15、22年3月17日星期四6時15分14秒第二章第二章 烴和鹵代烴烴和鹵代烴第一節(jié)第一節(jié) 脂肪烴脂肪烴知識回顧知識回顧 烷烴和烯烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烷烴和烯烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烷烴烷烴烯烴烯烴通式通式CnH2n+2CnH2n結(jié)構(gòu)特點(diǎn)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)全部單鍵,全部單鍵,飽和飽和有碳碳雙鍵,不飽和有碳碳雙鍵,不飽和代表物代表物CH4CH2CH2燃燒燃燒能能能能主主要要化化學(xué)學(xué)性性質(zhì)質(zhì)與溴(與溴(CCI4)不反應(yīng)不反應(yīng)加成反應(yīng),使溴的四加成反應(yīng),使溴的四氯化碳溶液褪色氯化碳溶液褪色與高錳酸鉀與高錳酸鉀(H2SO4)不反應(yīng)不反應(yīng)被氧化,使高錳酸鉀被氧化,使高錳酸鉀酸性溶液褪色酸性溶液褪色主要反應(yīng)類主要反應(yīng)類型型取代取代加成,
16、聚合加成,聚合三、三、炔烴炔烴分子里含有分子里含有碳碳三鍵碳碳三鍵的一類脂肪的一類脂肪烴稱為烴稱為炔烴炔烴。1 1、概念:、概念:2、炔烴的通式:、炔烴的通式:CnH2n2 (n2)3、炔烴的通性:、炔烴的通性:(1)物理性質(zhì):)物理性質(zhì):隨著碳原子數(shù)的增多,隨著碳原子數(shù)的增多,沸點(diǎn)逐漸升高,液態(tài)時的密度逐漸增加。沸點(diǎn)逐漸升高,液態(tài)時的密度逐漸增加。 碳原子小于或等于碳原子小于或等于4時為氣態(tài)。時為氣態(tài)。(2)化學(xué)性質(zhì):能發(fā)生氧化反應(yīng),加成)化學(xué)性質(zhì):能發(fā)生氧化反應(yīng),加成反應(yīng)。反應(yīng)。4、乙炔1)乙炔的組成和結(jié)構(gòu):乙炔的組成和結(jié)構(gòu):電子式電子式:HCCH 結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)簡式: CHCH 或或 HC
17、CH結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式:C H C H 直線型,鍵角直線型,鍵角1800 分子結(jié)構(gòu):分子結(jié)構(gòu):分子式:分子式: C2H2 實(shí)驗式:實(shí)驗式: CH2Pz2Py2Px2S2P2S激發(fā)雜化2PSPCCHH0.120nm0.106nm180(1)sp雜化雜化 乙炔中的碳原子為乙炔中的碳原子為SP雜化雜化,分子呈,分子呈直線構(gòu)型直線構(gòu)型。(2)(2)空間結(jié)構(gòu)是空間結(jié)構(gòu)是直線型:直線型: 三個三個鍵在一條直線上。鍵在一條直線上。 乙炔中的碳原子為乙炔中的碳原子為SPSP雜化雜化, 分子呈分子呈直線構(gòu)型直線構(gòu)型。 兩個碳原子的兩個碳原子的spsp雜化軌道沿各自對稱雜化軌道沿各自對稱軸形成軸形成C CC C 鍵鍵,
18、另兩個,另兩個spsp雜化軌道分雜化軌道分別與兩個氫原子的別與兩個氫原子的1s1s軌道重疊形成兩個軌道重疊形成兩個C CH H 鍵鍵,兩個,兩個p py y軌道和兩個軌道和兩個p pz z軌道分軌道分別從側(cè)面相互重疊,形成兩個相互垂直別從側(cè)面相互重疊,形成兩個相互垂直的的C CC C 鍵,形成乙炔分子。鍵,形成乙炔分子。 spsp雜雜化化軌軌道道 2 2)乙炔的實(shí)驗室制法:乙炔的實(shí)驗室制法:CaC2+2HOH HCCH+Ca(OH)2 B、反應(yīng)原理:、反應(yīng)原理: A.原料:電石和水原料:電石和水 C.裝置:固裝置:固-液不加熱制氣裝置。液不加熱制氣裝置。 D.收集方法:排水法。收集方法:排水法
19、。 E.凈化試劑:硫酸銅溶液凈化試劑:硫酸銅溶液。下列那種裝置可以用來做為乙炔的制取裝置下列那種裝置可以用來做為乙炔的制取裝置?A AB BC CD DE EF FB F下列那種裝置可以用來做為乙炔的收集裝置下列那種裝置可以用來做為乙炔的收集裝置?ABCA強(qiáng)調(diào):強(qiáng)調(diào):(1)反應(yīng)裝置不能用)反應(yīng)裝置不能用啟普發(fā)生啟普發(fā)生器器。因為:。因為:a 碳化鈣與水反應(yīng)較碳化鈣與水反應(yīng)較劇烈,難以控反制應(yīng)速率;劇烈,難以控反制應(yīng)速率; b 反應(yīng)會放出大量熱量,反應(yīng)會放出大量熱量,如操作不當(dāng),會使啟普發(fā)生器炸如操作不當(dāng),會使啟普發(fā)生器炸裂。裂。(2)實(shí)驗中常用)實(shí)驗中常用飽和食鹽水代飽和食鹽水代替水。替水。目
20、的:降低水的含量,得到平目的:降低水的含量,得到平穩(wěn)的乙炔氣流。穩(wěn)的乙炔氣流。(3 3)制取時在導(dǎo)氣管口附近塞入少量棉花)制取時在導(dǎo)氣管口附近塞入少量棉花目的:目的:為防止產(chǎn)生的泡沫涌入導(dǎo)管。為防止產(chǎn)生的泡沫涌入導(dǎo)管。(4 4)純凈的乙炔氣體是無色無味的氣體。)純凈的乙炔氣體是無色無味的氣體。用電石和水反應(yīng)制取的乙炔,常聞到有惡臭用電石和水反應(yīng)制取的乙炔,常聞到有惡臭氣味,是氣味,是因為因為在電石中含有少量硫化鈣、砷在電石中含有少量硫化鈣、砷化鈣、磷化鈣等雜質(zhì),跟水作用時生成化鈣、磷化鈣等雜質(zhì),跟水作用時生成H H2 2S S、A AS SH H3 3、PHPH3 3等氣體有特殊的氣味所致。所
21、以,等氣體有特殊的氣味所致。所以,制乙炔氣體時要先通過硫酸銅溶液洗滌。制乙炔氣體時要先通過硫酸銅溶液洗滌。(5 5)點(diǎn)燃乙炔前必須驗純。)點(diǎn)燃乙炔前必須驗純。實(shí)驗探究實(shí)驗探究3)3)物理性質(zhì)物理性質(zhì): :乙炔是無色、無味的氣體,微溶于水乙炔是無色、無味的氣體,微溶于水實(shí)驗實(shí)驗現(xiàn)象現(xiàn)象將純凈的乙炔通入將純凈的乙炔通入盛有盛有KMnOKMnO4 4酸性溶酸性溶液的試管中液的試管中將純凈的乙炔通入將純凈的乙炔通入盛有溴的四氯化碳盛有溴的四氯化碳溶液的試管中溶液的試管中點(diǎn)燃驗純后的乙炔點(diǎn)燃驗純后的乙炔溶液紫色逐漸褪去。溶液紫色逐漸褪去。溴的四氯化碳溶液褪色。溴的四氯化碳溶液褪色。火焰明亮,并伴有濃煙。
22、火焰明亮,并伴有濃煙。4 4)乙炔的化學(xué)性質(zhì):)乙炔的化學(xué)性質(zhì):2C2H2+5O2 點(diǎn)燃點(diǎn)燃 4CO2+2H2O(l)+2600KJA、氧化反應(yīng):、氧化反應(yīng):(1)可燃性:)可燃性:火焰明亮,并伴有濃煙?;鹧婷髁?,并伴有濃煙。甲烷、乙烯、乙炔的燃燒對比甲烷、乙烯、乙炔的燃燒對比 (3)、與)、與HX等的反應(yīng)等的反應(yīng)B、加成反應(yīng)、加成反應(yīng)CHCH+HCl催化劑催化劑 CH2=CHCl(制氯乙烯)(制氯乙烯)溶液紫色逐漸褪去溶液紫色逐漸褪去2KMnO4+ 3H2SO4+ C2H22MnSO4+ K2SO4+2CO2+ 4H2O(2)乙炔能使酸性)乙炔能使酸性KMnO4溶液溶液褪色褪色。(1)、使溴
23、水褪色)、使溴水褪色(2)、催化加氫)、催化加氫HCCH+Br2CHBr=CHBr CHBr=CHBr+Br2CHBr2CHBr2CH2=CHClCH CH + HCl 催化劑催化劑nCH2=CHCl加溫、加壓加溫、加壓催化劑催化劑 CH2 CH Cln練習(xí)練習(xí)1: 乙炔是一種重要的基乙炔是一種重要的基 本有本有機(jī)原料,可以用來制備氯乙烯機(jī)原料,可以用來制備氯乙烯,寫出乙炔寫出乙炔制取聚氯乙烯的化學(xué)反應(yīng)方程式。制取聚氯乙烯的化學(xué)反應(yīng)方程式。練習(xí)練習(xí)2、某氣態(tài)烴、某氣態(tài)烴0.5mol能與能與1mol HCl氯化氫完全加氯化氫完全加成,加成產(chǎn)物分子上的氫原子又可被成,加成產(chǎn)物分子上的氫原子又可被4
24、mol Cl2取代,取代,則氣態(tài)烴可能是則氣態(tài)烴可能是A、CH CH B、CH2=CH2 C、CHCCH3 D、CH2=C(CH3)CH3 練習(xí)練習(xí)3、含一叁鍵的炔烴,氫化后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為、含一叁鍵的炔烴,氫化后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為此炔烴可能有的結(jié)構(gòu)有(此炔烴可能有的結(jié)構(gòu)有( ) A1種種B2種種C3種種D4種種AB小結(jié):比較烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)小結(jié):比較烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)甲烷甲烷乙烯乙烯乙炔乙炔結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡式簡式CH4CH2=CH2CHCH結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)特點(diǎn)全部單鍵全部單鍵,飽和飽和有碳碳雙鍵有碳碳雙鍵,不飽和不飽和有碳碳三鍵有碳碳三鍵,不飽和不飽和空間空間結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)四、脂肪烴的來源及其應(yīng)用四
25、、脂肪烴的來源及其應(yīng)用脂肪烴的來源有石油、天然氣和煤等。脂肪烴的來源有石油、天然氣和煤等。石油石油通過通過常壓分餾常壓分餾可以得到石油氣、汽油、煤油、可以得到石油氣、汽油、煤油、柴油等;而柴油等;而減壓分餾減壓分餾可以得到潤滑油、石蠟等分可以得到潤滑油、石蠟等分子量較大的烷烴;通過石油的子量較大的烷烴;通過石油的催化裂化催化裂化及及裂解裂解可可以得到較多的輕質(zhì)油和氣態(tài)烯烴,氣態(tài)烯烴是最以得到較多的輕質(zhì)油和氣態(tài)烯烴,氣態(tài)烯烴是最基本的化工原料;而基本的化工原料;而催化重整催化重整是獲得芳香烴的主是獲得芳香烴的主要途徑。要途徑。煤煤也是獲得有機(jī)化合物的源泉。通過煤焦油的也是獲得有機(jī)化合物的源泉。通過煤焦油的分分餾餾可以獲得各種芳香烴;通過煤礦直接或間接液可以獲得各種芳香烴;通過煤礦直接或間接液化,可以獲得燃料油及多種化工原料。化,可以獲得燃料油及多種化工原料。天然氣天然氣是高效清潔燃料,也是重要的化工原料。是高效清潔燃料,也是
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