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1、第五章 巴比妥類藥物的分析二、填空題1. 巴比妥類藥物分子結(jié)構(gòu)中具有酰亞胺結(jié)構(gòu),與堿溶液共沸即水解產(chǎn)生氨氣,可使紅色_石蕊試紙_變藍(lán)。 2 區(qū)別巴比妥和含硫巴比妥的方法:巴比妥類藥物與_銅吡啶試液_反應(yīng),生成穩(wěn)定的配位化合物,呈_紫色或紫堇色_沉淀;含硫巴比妥藥物則成_綠色沉淀_。3 巴比妥類藥物含量測定的方法有 銀量法_、_溴量法_酸堿滴定法_、紫外分光光度法_HPLC_三、單選選擇題1 下列巴比妥類藥物中,在水中溶解度最大的是()A 苯巴比妥 B 硫噴妥鈉 C 戊巴比妥 D 異戊巴比妥 E司可巴比妥2 下列巴比妥類藥物,其水溶液酸性最小的是()A 巴比妥 B 苯巴比妥 C 司可巴比妥鈉 D
2、 硫噴妥 E異戊巴比妥3 巴比妥類藥物在哪種情況下,環(huán)狀結(jié)構(gòu)部分裂開()A 加氧化劑 B 加還原劑 C 酸性水解 D 堿性水解 E加熱水解4 巴比妥類藥物與銅-吡啶試液反應(yīng),顯綠色的是()A 戊巴比妥 B 異戊巴比妥 C硫噴妥鈉 D 司可巴比妥 E苯巴比妥5 巴比妥類藥物的銀鹽反應(yīng),應(yīng)在哪種溶液中進行?()A 酸性溶液 B 堿性溶液 C中性溶液 D 緩沖溶液 E 乙醇溶液6 下列鑒別反應(yīng)中,屬于丙二酰脲類的是()A 甲醛硫酸反應(yīng) B硫色素反應(yīng) C銅鹽反應(yīng)D 硫酸熒光反應(yīng) E 亞硝酸鈉反應(yīng)7 下列鑒別試驗中,屬于苯巴比妥的鑒別反應(yīng)有()A 甲醛硫酸反應(yīng) B 硫酸反應(yīng) C戊烯二醛反應(yīng)D 與溴液的反
3、應(yīng) E 與碘液的反應(yīng)8 用溴量法測定司可巴比妥鈉的含量,溴可與司可巴比妥鈉發(fā)生()A 氧化反應(yīng) B 取代反應(yīng) C偶合反應(yīng)D 縮合反應(yīng) E 加成反應(yīng)9用溴量法測定司可巴比妥的含量,選用的指示劑是()A 自身指示劑 B 淀粉指示劑 C永停法D 電位法 E淀粉-KI指示劑10 差示紫外分光光度法測定巴比妥類藥物含量的原理是利用() A 空白溶液和樣品溶液的吸收度不同 B 低濃度樣品溶液和高濃度樣品溶液的吸收度不同C樣品溶液在不同PH值時的吸收度不同D 樣品溶液在不同波長處的吸收度不同E樣品溶液在不同波長處的吸收度比值不同四 多選題1 下列鑒別試驗,可用于鑒別苯巴比妥的反應(yīng)是()A硝化反應(yīng) B硫酸-亞
4、硝酸鈉反應(yīng) C、甲醛-硫酸反應(yīng) D、與碘試液反應(yīng) E、與高錳酸鉀反應(yīng)2 下列巴比妥類藥物與銅-吡啶試液反應(yīng),顯紫堇色的是()A苯巴比妥 B司可巴比妥 C、硫噴妥D、硫噴妥鈉 E、異戊巴比妥3 下列巴比妥類藥物在酸性溶液中,無明顯紫外吸收的是()A巴比妥 B戊巴比妥 C、硫噴妥 D、司可巴比妥 E、異戊巴比妥4 用非水滴定法測定巴比妥類藥物含量時,常用的有機溶劑是()A甲醇 B氯仿 C、丙酮D、乙醚 E、二甲基甲酰胺5用非水滴定法測定巴比妥類藥物含量時,常用的滴定液是()A氫氧化鈉 B甲醇鈉 C、高氯酸D、鹽酸 E、二甲基甲酰胺第六章 芳酸及其酯類藥物的分析二、填空題1芳酸類藥物的酸性強度與 苯
5、環(huán)上的取代基團 有關(guān)。芳酸分子中苯環(huán)上如具有 酰基 、 硝基 、 磺酸基 、 亞硝基 等電負(fù)性大的取代基,由于 p-共軛 能使苯環(huán)電子云密度降低,進而引起羧基中羥基氧原子上的電子云密度降低和使氧-氫鍵極性增加,使質(zhì)子較易解離,故酸性 增強 。2阿司匹林的特殊雜質(zhì)檢查主要包括 苯酚 以及 水楊酸 檢查。3對氨基水楊酸鈉在潮濕的空氣中,露置日光或遇熱受潮時,也可生成 間氨基酚 ,再被氧化成 二苯醌型化合物,色漸變深,其氨基容易被羥基取代而生成3,5,3',5'-四羥基聯(lián)苯醌,呈明顯的 紅棕 色。中國藥典采用 雙相滴定 法進行檢查。4阿司匹林的含量測定方法主要有 直接滴定法 、 水解
6、后剩余滴定法 、兩步滴定法 。三、單選選擇題 1 可直接發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng),生成橙紅色沉淀的藥物是()A 對氨基水楊酸鈉 B 阿司匹林C 羥苯乙酯 D 貝諾酯 E丙磺舒 2 鑒別水楊酸及其鹽類藥物,最常用的試液是()A 碘化鉀 B 硫酸鐵C 三氯化鐵 D溴化鉀 E硫酸鐵銨液 3 先加NaOH成鈉鹽,在PH值約為56的水溶液中加三氯化鐵試液,顯米黃色沉淀的藥物是( )A 對氨基水楊酸鈉 B 阿司匹林C 苯巴比妥 D 硫酸奎寧 E丙磺舒 4 氯貝丁酯中特殊物質(zhì)對氯苯酚檢查的方法是()A 酸堿滴定法 B 氣相色譜法C 雙相滴定法 D 紫外分光光度法 E HPLC法 5 某一藥物和碳酸鈉試液加熱水解
7、,放冷,加過量稀硫酸酸化后,析出白色沉淀,并發(fā)生醋酸的臭氣,則該藥物是() A 對氨基水楊酸鈉 B 阿司匹林C 苯巴比妥 D 硫酸奎寧 E鹽酸利多卡因 6 用雙相滴定法滴定苯甲酸鈉時,所用溶劑是()A 水 B 水-乙醇 C 水-乙醚 D 氯仿 E 甲醇7 對氨基水楊酸鈉中特殊物質(zhì)間氨基酚檢查所用的方法是()A 高低濃度法 B 水解后剩余滴定法C 紫外分光光度法 D 雙相滴定法 E HPLC法8 亞硝酸鈉滴定法中,加入KBr的作用是:( )A 添加Br B 生成NOBr C 生成HBr D 生產(chǎn)Br2 E抑制反應(yīng)進行9雙相滴定法可適用的藥物為:( )A 阿司匹林 B 對乙酰氨基酚 C 水楊酸 D
8、苯甲酸 E 苯甲酸鈉10兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時,每1ml氫氧化鈉溶液(0.1mol/L)相當(dāng)于阿司匹林(分子量180.16)的量是:( )A 18.02mg B180.2mg C 90.08mg D 45.04mg E 450.0mg11芳酸堿金屬鹽(如水楊酸鈉)含量測定非水溶液滴定法的敘述,哪項是錯誤的?( )A 滴定終點敏銳 B 方法準(zhǔn)確,但復(fù)雜 C 用結(jié)晶紫做指示劑 D 溶液滴定至藍(lán)綠色 E 需用空白實驗校正12乙酰水楊酸用中和法測定時,用中性醇溶解供試品的目的是為了:( )A 防止供試品在水溶液中滴定時水解 B防腐消毒 C 使供試品易于溶解 D控制pH值 E 減小溶解度13
9、某藥物的乙醚溶液,加鹽酸羥胺與三氯化鐵試液,在適當(dāng)條件下可生成紫色化合物,該藥物為( )A、阿司匹林 B、對氨基水楊酸 C、丙磺舒 D、氯貝丁酯 E、維生素A14阿司匹林與三氯化鐵反應(yīng)的條件是A、酸性 B、弱酸性 C、中性 D、弱堿性 E、堿性 15 chP中阿司匹林原料藥的含量測定時,要求采用中性乙醇作為溶劑,其含義是()A PH為710 B PH=7 C 對甲基橙顯中性 D 對酚酞顯中性 E除去酸性物質(zhì)的乙醇四 多選題1 下列藥物屬于水楊酸類的藥物()A水楊酸 B、阿司匹林 C、對氨基水楊酸鈉 D、雙水楊酯 E、貝諾酯2 能與三氯化鐵試液在中性或弱酸性條件下發(fā)生反應(yīng),生成紫堇色鐵配位化合物
10、的藥物有A水楊酸 B、阿司匹林 C、丙磺舒 D、鹽酸利多卡因 E、苯巴比妥3 能發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的藥物有()A對氨基水楊酸鈉 B、阿司匹林 C、丙磺舒 D、貝諾酯 E氯貝丁酯4 阿司匹林制劑可采用的含量測定方法有()A 直接滴定法 B 水解后剩余滴定法C 分配色譜-紫外分光光度法 D 兩步滴定法 E 高效液相色譜法5 兩步滴定法滴定阿司匹林含量時,第一步滴加NaOH滴定液的作用是()A 中和酒石酸等穩(wěn)定劑 B 中和片劑中的游離水楊酸C 中和游離醋酸 D 使酯結(jié)構(gòu)水解 E 調(diào)節(jié)PH6 阿司匹林中特殊物質(zhì)的檢查包括()A 澄清度檢查 B 水楊酸檢查C 易碳化物檢查 D 間氨基酚檢查 E 苯甲酸
11、檢查7 可用雙相滴定法測定含量的是()A丙磺舒 B、鹽酸利多卡因 C、苯甲酸鈉 D、水楊酸鈉 E、布洛芬8 酸堿滴定法直接測定阿司匹林含量時,說法正確的是()A 用水做溶劑溶解樣品 B 用中性乙醇溶解樣品C 滴定時應(yīng)防止局部堿度過大 D供試品中所含水楊酸超過限量時,不能直接滴定 E 雙水楊酸酯、苯甲酸、丙磺舒等可用直接法測定含量9 采用水解后剩余滴定法測定阿司匹林含量時,其說法正確的是() A 需做空白試驗校正 B 堿滴定液在受熱時易吸收二氧化碳C 本法為酯類藥物的一般測定方法 D羥苯乙酯可用本法做含量測定滴定 E 酚酞指示劑指示終點10下列那種芳酸或芳胺類藥物,不能用三氯化鐵反應(yīng)鑒別( )A
12、 水楊酸 B 苯甲酸鈉 C 對氨基水楊酸鈉 D 丙磺舒 E 貝諾酯第七章 芳香胺類藥物的分析二、填空題1芳胺類藥物根據(jù)基本結(jié)構(gòu)不同,可分為 對氨基苯甲酸酯類和 酰胺類2對氨基苯甲酸酯類藥物因分子結(jié)構(gòu)中有芳伯胺結(jié)構(gòu),能發(fā)生 重氮化-偶合 反應(yīng);有酯鍵結(jié)構(gòu),易發(fā)生水解。 3對乙酰氨基酚含有 酚羥 基,與三氯化鐵發(fā)生呈色反應(yīng),可與利多卡因和醋氨苯砜區(qū)別。 4鹽酸普魯卡因具有 胺和酯 的結(jié)構(gòu),遇氫氧化鈉試液即析出白色沉淀,加熱變?yōu)橛蜖钗锲蒸斂ㄒ?,繼續(xù)加熱則水解,產(chǎn)生揮發(fā)性二氨基乙醇 ,能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色,同時生成可溶于水的對氨基苯甲酸鈉,放冷,加鹽酸酸化,即生成對氨基苯甲酸的白色沉淀。 三
13、、單選題1.鹽酸普魯卡因常用鑒別反應(yīng)有:( )A重氮化-偶合反應(yīng) B氧化反應(yīng) C磺化反應(yīng) D碘化反應(yīng)2不可采用亞硝酸鈉滴定法測定的藥物是( )A.Ar-NH2 BAr-NO2 CAr-NHCOR DAr-NHR3亞硝酸鈉滴定法測定時,一般均加入溴化鉀,其目的是:( )A使終點變色明顯 B使氨基游離 C增加NO+的濃度D增強藥物堿性 E增加離子強度4亞硝酸鈉滴定指示終點的方法有若干,我國藥典采用的方法為( )A電位法 B外指示劑法 C內(nèi)指示劑法D永停法 E堿量法5鹽酸利多卡因與氯化鈷試液反應(yīng)的條件是( )A酸性 B弱酸性 C中性 D弱堿性 E堿性6鹽酸普魯卡因注射液中應(yīng)檢查的雜質(zhì)為( )A對氨基
14、酚 B對氨基苯甲酸 C對氯酚D醌亞胺 E對氯乙酰苯胺7非那西丁含量測定:精密稱取本品0.3630g,加稀鹽酸回流lh后,放冷,用亞硝酸鈉滴定液(0.1010mol/L)滴定,消耗20.00mL。每lmL亞硝酸鈉滴定液(0.lmol/L)相當(dāng)于17.92mg的C10H13NO2 ,計算非那西丁的含量。( )A95.6% B96.6% C97.6% D98.6% E99.7%8永停法采用的電極是( ) A玻璃電極-甘汞電極 B兩根鉑電極 C鉑電極-甘汞電極 D玻璃電極-鉑電極 E銀電極-甘汞電極 9鹽酸丁卡因在酸性溶液中與亞硝酸鈉作用生成( )A重氮鹽 BN-亞硝基化合物 C亞硝基苯化合物 D偶氮
15、氨基化合物 E偶氮染料10重氮化法測定對乙酰氨基酚含量時須在鹽酸酸性溶液中進行,以下哪個說法是錯誤的? A可加速反應(yīng)進行 B胺類的鹽酸鹽溶解度較大C形成的重氮鹽化合物穩(wěn)定 D防止偶氮氨基化合物的生成E使與芳伯氨基成鹽,加速反應(yīng)進行11鹽酸普魯卡因注射液中對氨基苯甲酸(PABA)的檢查:取本品,加乙醇制成2.5mg/mL的溶液,作為供試液,另取PABA對照品,加乙醇制成60g/ml的溶液,作為對照液,取供試液10L,對照液5 。分別點于同一薄層板上,展開,用對二甲氨基苯甲醛溶液顯色,供試液所顯雜質(zhì)斑點顏色,不得比對照液所顯斑點更深。PABA的限量是多少?( ) A0.12% B2.4% C1.2
16、% D0.24% E0.012% 12腎上腺素中腎上腺酮的檢查:取本品,加0.05mol/L鹽酸液制成每lmL中含2mg的溶液,在310nm處測定吸收度,不得過0.05,試問腎上腺酮的限量是多少?(腎上腺酮E=453) ( ) A0.055% B0.55% C0.60% D0.453% E4.5%四、多選題1下列藥物中能與亞硝酸鈉反應(yīng)的有( ) A苯佐卡因 B普魯卡因 C鹽酸去氧腎上腺素 D鹽酸苯海拉明 E鹽酸丁卡因 2對乙酰氨基酚的含量測定方法有( ) A紫外分光光度法 B非水溶液滴定法 C亞硝酸鈉滴定法 D重氮化一偶合比色法E高效液相法3鹽酸普魯卡因具有下列性質(zhì)( ) A具有芳伯氨基 B與
17、芳醛縮合成喜夫氏堿C顯重氮化-偶合反應(yīng) D具有酯鍵,可水解E烴胺側(cè)鏈具堿性4關(guān)于亞硝酸鈉滴定法的敘述,錯誤的有:( )A對有酚羥基的藥物,均可用此方法測定含量B水解后呈芳伯氨基的藥物,可用此方法測定含量C芳伯氨基在堿性液中與亞硝酸鈉定量反應(yīng),生成重氮鹽D在強酸性介質(zhì)中,可加速反應(yīng)的進行E反應(yīng)終點多用永停法顯示第八章 雜環(huán)類藥物的分析二、填空題 1異煙肼與無水Na2CO3或鈉石灰共熱,發(fā)生脫羧降解反應(yīng),產(chǎn)生吡啶 臭味。 2鈰量法測定氯丙嗪含量時,當(dāng)氯丙嗪失去1 個電子顯紅色,失去2 個電子紅色消褪。 3Vitali反應(yīng)為托烷 類生物堿的特征反應(yīng)。本類藥物與發(fā)煙硝酸共熱,水解并得到黃色的三硝基衍生
18、物,遇醇制KOH顯深紫 色。 4大多數(shù)生物堿的堿性較弱,不宜在水溶液中直接用酸滴定,應(yīng)采用非水堿量法滴定,當(dāng)生物堿的Kb為10-1010-8 時,選用冰醋酸作溶劑,Kb為10-1210-10 時,選用冰醋酸與醋酐的混合溶劑作溶劑,Kb10-12 時,應(yīng)用醋酐作溶劑。 5用非水堿量法滴定生物堿的氫鹵酸鹽時,需在滴定前加入一定量的醋酸高汞 溶液,以消除氫鹵酸的影響,其原理為生成難解離的鹵化汞 。 6用非水堿量法滴定生物堿的硫酸鹽時,只能滴定至硫酸氫根這一步。7在用提取中和法測定生物堿類藥物時,最常用的堿化試劑為氨水 ,最常用的提取溶劑為氯仿 。在滴定時應(yīng)選用變色范圍在酸性 區(qū)域的指示劑。 8酸性染
19、料比色法是否能定量完成的關(guān)鍵是能否形成離子對,離子對能否完全溶解在有機溶劑中 。在影響酸性染料比色法的因素中水相pH 和有機溶劑的選擇 的影響是本法的實驗關(guān)鍵。 9喹諾酮類藥物由于結(jié)構(gòu)中含有羧基和哌嗪基,具有酸 、堿兩性,易溶于堿和酸中。三、單選題 1下列藥物中,哪一個藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)( ) A地西泮 B阿司匹林 C異煙肼D苯佐卡因 E苯巴比妥 2硫酸-熒光反應(yīng)為地西泮的特征鑒別反應(yīng)之一。地西泮加硫酸溶解后,在紫外光下顯:( ) A紅色熒光 B橙色熒光 C黃綠色熒光 D淡藍(lán)色熒光 E紫色熒光 3異煙肼不具有的性質(zhì)和反應(yīng)是( ) A還原性 B與芳醛縮合呈色反應(yīng) C弱堿性 D重氮化偶
20、合反應(yīng) 4苯駢噻嗪類藥物易被氧化,這是因為( ) A低價態(tài)的硫元素 B環(huán)上N原子 C側(cè)鏈脂肪胺 D側(cè)鏈上的鹵素原子 5中國藥典采用什么方法測定異煙肼含量?( ) A剩余碘量法 B,溴量法 C鈰量法 D比色法 E溴酸鉀法 6鹽酸異丙嗪注射液的含量測定,選擇在299nm波長處測定,其原因是( ) A299nm處是它的最大吸收波長 B為了排除其氧化產(chǎn)物的干擾 C為了排除抗氧劑的千擾 D在299nm處,它的吸收值最穩(wěn)定 E在299nm處測定誤差最小 7某藥物遇香草醛,生成黃色結(jié)晶,此藥物是( ) A甲苯巴比妥 B異煙肼 C奮乃靜 D尼可剎米 E氯氮卓 8苯并噻嗪類藥物在冰醋酸和醋酸汞介質(zhì)中用高氯酸標(biāo)準(zhǔn)
21、液滴定時,會產(chǎn)生紅色氧化物,干擾終點觀察,采用什么方法可消除干擾?( )A電位法指示終點 B加氯化汞 C改變?nèi)芤簆H D加維生素C E做空白 9非水法滴定苯并噻嗪類藥物時,HClO4與( ) A母核上氮原子作用 B側(cè)鏈上氮原子作用C分子中所有氮原子作用 D未被氧化的分子作用E抗氧劑有作用 10.雜環(huán)類原料藥的含量測定大多采用( ) A.紫外分光光度法 B.非水溶液滴定法 C比色法 D.酸堿滴定法 E高效液相色譜法 11.用鈰量法測定吩噻嗪類藥物的含量是利用吩噻嗪的( ) A.氧化性 .B.還原性 C.水解性 D.酸性 E.堿性 12.用非水溶液滴定法測定鹽酸氯丙嗪的含量時,可加入下列何種試劑消
22、除鹽酸的干擾( ) A.醋酐 B.冰醋酸 C.氫氧化鈉 D.醋酸汞 E.高氯酸 13. 吩噻嗪類藥物制劑常采用的含量測定方法是( ) A.氧化還原滴定法 B.非水溶液滴定法 C.紫外分光光度法 D.比色法 E.酸堿滴定法 14酸性染料比色法中,水相的pH值過小,則( ) A能形成離子對 B有機溶劑提取能完全 C酸性染料以陰離子狀態(tài)存在 D生物堿幾乎全部以分子狀態(tài)存在 E酸性染料以分子狀態(tài)存在 15下列哪一種酸在冰醋酸中的酸性最強?( : )AH3PO4BHNO3 CHClO4 DHCl EH2SO416.在凱氏定氮法中,加入硫酸鹽的作用是( ) A.維持一定的PH B.催化劑 C.穩(wěn)定劑 D.
23、提高硫酸的沸點 E.降低硫酸的沸點 四、多選題 1用于吡啶類藥物鑒別的開環(huán)反應(yīng)有:( ) A茚三酮反應(yīng) B戊烯二醛反應(yīng) C坂口反應(yīng) D硫色素反應(yīng) E二硝基氯苯反應(yīng) 2異煙肼中游離肼的檢查方法有( ) ATLC B比濁法 C比色法 D紫外法 E差示分光光度法 3吩噻嗪類藥物具有下列性質(zhì)( ) A多個吸收峰的紫外光譜特征 B易被氧化C能與金屬離子絡(luò)合 D側(cè)鏈上氮原子有堿性E雜環(huán)上氮原子有堿性 4下列藥物用非水滴定法測定含量時,需加醋酸汞處理的有( ) A氯氮卓 B鹽酸異丙嗪 C尼可剎米 D鹽酸氯丙嗪 E鹽酸硫利達(dá)嗪 5雜環(huán)類藥物的非水滴定法中,溶解樣品的溶劑一般有( ) A甲醇 B二甲基甲酰胺 C
24、甲醇鈉 D醋酐 E,冰醋酸 6常用的生物堿沉淀試劑有( ) A碘-碘化鉀 B碘化鉍鉀 C鉬硫酸 D硅鎢酸E碘化汞鉀 第九章 維生素類藥物的分析二、填空題 1、維生素C在三氯化醋酸或鹽酸存在下水解、脫羧、生成戊糖,再失水,轉(zhuǎn)化為糠醛 ,加入吡咯 ,加熱至50攝氏度產(chǎn)生藍(lán)色 。 2、維生素E酸度檢查的對應(yīng)雜質(zhì)是游離醋酸 。 3、維生素C中具有強還原性的基團是烯二醇基 。 三、單選題 1下列藥物的堿性溶液,加入鐵氰化鉀后,再加正丁醇,顯藍(lán)色熒光的是( ) A 維生素AB 維生素B1 C 維生素C D 維生素D E 維生素E 2檢查維生素C中的重金屬時,若取樣量為1.0g,要求含重金屬不得過百萬分之十
25、,問應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(每1ml標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液相當(dāng)于0.01mg的Pb)多少毫升?( ) A 0.2mlB 0.4ml C 2ml D 1ml E 20ml 3維生素C注射液中抗氧劑硫酸氫鈉對碘量法有干擾,能排除其干擾的掩蔽劑是( )。 A 硼酸 B 草酸 C 丙酮 D 酒石酸 E 丙醇 4維生素A含量用生物效價表示,其效價單位是( ) A IU B g C ml D IU/g E IU/ml 5測定維生素C注射液的含量時,在操作過程中要加入丙酮,這是為了( ) A 保持維生素C的穩(wěn)定 B 增加維生素C的溶解度 C 使反應(yīng)完全 D 加快反應(yīng)速度 E 消除注射液中抗氧劑的干擾 6.目前各國藥典測定維生素A 的含量常采用的方法是( ) A.高效液相色譜法 B.氣相色譜法 C.紅外分光光度法 D.紫外分光光度法 E.三氯化銻比色法 7.維生素A能與下列哪個試劑反應(yīng)用于鑒別( ) A.鹽酸 B.三氯
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