常青校區(qū)校園空氣質量監(jiān)測

1、常青校區(qū)校園空氣質量監(jiān)測方案組員：董碩勛，戴俊，劉劍，馬喬，張文進一 監(jiān)測目的 通過對常青校區(qū)環(huán)境空氣中的主要污染物質進行監(jiān)測，判斷是否符合環(huán)境空氣質量標準或環(huán)境規(guī)劃目標的要求，為空氣質量狀況評價提供依據(jù)。二 調研及資料的收集1. 污染源分布及排放情況 經(jīng)調查，常青校區(qū)附近無大型工業(yè)區(qū)，其主要污染源為周邊排放的汽車尾氣及食堂所排煙氣，屬于人為污染源。2. 氣象資料 監(jiān)測時要詳細記錄當天監(jiān)測區(qū)域的風向，風速，氣溫，氣壓，降水量，日照時間，相對濕度等氣象信息。3. 土地分區(qū)及人口狀況常青校區(qū)東校區(qū)主要包括生化樓、醫(yī)學樓、校醫(yī)院、三食堂，還有一個足球場和兩個籃球場。三 監(jiān)測項目 本次監(jiān)測項目為：TS

2、P，二氧化硫，氮氧化物含量。四 監(jiān)測點的布設 監(jiān)測點設定地分為東校區(qū)和西校區(qū)。本組對東校區(qū)校園空氣進行檢測，可采用功能區(qū)布點法，布設三個采樣點進行采樣：生化樓前的道路旁、足球場、三食堂煙囪附近合適地點。采樣避免樹木及建筑，高度為離地面1.52米處。五 采樣頻率和采樣時間 采樣頻率為每天三次，采樣時間為上午8：00，中午12：00，及下午4:00。六 采樣方法 二氧化硫采樣方法選定為通過塑料管講四氯汞鉀吸收液連接在采樣器上，在各個采樣點以0.5L/min流量采集10L。采樣完畢，帶回實驗室測定。 氮氧化物采樣方法為將吸收管串聯(lián)在氧化管和空氣采樣機之間，以0.2L/min流量采氣4L。七 監(jiān)測方法

3、 7.1 二氧化硫的監(jiān)測方法 監(jiān)測方法為四氯汞鹽吸收副玫瑰苯胺分光光度法。實驗原理 空氣中的二氧化硫被四氯汞鉀溶液吸收后，生成穩(wěn)定的而氯亞硫酸鹽絡合物，此絡合物再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺發(fā)生反應，生成紫紅色的絡合物，根據(jù)其顏色深淺，用分光光度法測定。儀器 多空玻板吸收管（用于短時間采樣）；空氣采樣器（流量01L/min）；分光光度計試劑 （1）四氯汞鉀吸收液（0.04mol/L）：稱取10.9g氯化汞（HgCl22），溶解于水，稀釋至1000mL。此溶液在密閉容器中貯存，可穩(wěn)定6個月。如發(fā)現(xiàn)有沉淀，不能再用。 （2）甲醛溶液（2.0g/L)：量取36%38%甲醛溶液1.1mL，用水稀釋至200m

4、L，臨用現(xiàn)配。 (3) 氨基磺酸銨溶液（6.0g/L)：稱取0.60g氨基磺酸銨（H2NSO3NH4）,溶解于100mL水中。臨用現(xiàn)配。 (4) 鹽酸副玫瑰苯胺溶液（PRA，即對品紅）貯備液（0.2%）：稱取0.20g經(jīng)提純的鹽酸副玫瑰苯胺，溶解于100mL1.0mol/L的鹽酸溶液中。 （5）鹽酸副玫瑰苯胺使用液（0.016%）：吸取0.2%鹽酸副玫瑰苯胺貯備液20.00mL于250mL容量瓶中，加3mol/L磷酸溶液200mL，用水稀釋至標線。至少放置24h方可使用。存于暗處，可穩(wěn)定9個月。 （6）磷酸溶液（3mol/L)：量取41mL85%的濃磷酸，用水稀釋至200mL。 (7) 亞硫酸

5、鈉標準使用液：稱取0.20g亞硫酸鈉（Na2SO3）及0.010g乙二胺四乙酸二鈉，將其溶解于200mL新煮沸并已冷卻的水中，輕輕搖勻（避免振蕩，以防充氧）。放置23h后標定。此溶液每毫升相當于含320400g二氧化硫，用碘量法標定出其標準濃度。準確量取適量亞硫酸鹽標準溶液，用四氯汞鉀溶液稀釋成每毫升含2.0gSO2的標準使用溶液。測定步驟標準曲線的繪制：取8支10mL具塞比色管，按下表配置標準比色液加 入 溶 液 色列管編號012345672.0g/mL亞硫酸鈉標準使用液(mL)0 0.60 1.00 1.40 1.60 1.80 2.20 2.70 四氯汞鉀吸收液mL5.00 4.40 4

6、.00 3.60 3.40 3.20 2.80 2.30 二氧化硫含量g0 1.20 2.00 2.80 3.20 3.60 4.40 5.40 在以上各比色管中加入6.0g/l氨基磺酸銨溶液0.5mL，搖勻。再加2.0g/L甲醛溶液0.5mL及0.016%鹽酸副玫瑰苯胺使用液1.50mL，搖勻。根據(jù)室溫情況，設置顯色時間。用1cm比色皿，于575nm波長處，以水為參比，測定吸光度，以吸光度（扣除空白值）對二氧化硫含量繪制標準曲線，并計算各點的二氧化硫含量與其吸光度的比值，取各點計算結果的平均值作為計算因子。 采樣樣品測定 將采樣后的吸收液放置20min后，轉入10mL比色管中，用少許水洗滌吸

7、收管并轉入閉塞觀念中，使總體積為5mL，再加入0.50mL 6g/L的氨基磺酸銨溶液，搖勻，放置10min,以消除對氮氧化物的干擾。一下步驟同標準曲線的繪制。按下列公式計算： 7.2 氮氧化物的測定 氮氧化物測定方法采用分光光度法 原理 測定時將一氧化氮轉化為二氧化氮，用吸收液吸收后，首先生成亞硝酸和硝酸。其中，亞硝酸與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應，再與N（1萘基）乙二胺鹽酸鹽作用，生成紫紅色偶氮染料，根據(jù)顏色深淺比色定量。 儀器三氧化鉻石英砂氧化管，多孔玻板吸收管，便攜式空氣采樣機，分光光度計。 試劑1) N(1-萘基）乙二胺鹽酸鹽貯備液：稱取0.50gN-(1-萘基）乙二胺鹽酸鹽C10H7N

8、H(CH2)2NH2·2HCl于500mL容量瓶中，用水稀釋標線。此溶液貯于密閉的棕色瓶中冷藏，可穩(wěn)定三個月。2) 顯色液：稱取5.0g對氨基苯磺酸（NH2C6H4SO3H）溶解于200mL熱水中，冷至室溫后轉移至1000mL容量瓶中，加入50.0mL N-(1-萘基）乙二胺鹽酸鹽貯備液和50mL冰乙酸，用水稀釋至標線。此溶液貯于密閉的棕色瓶中，25 oC以下暗處存放可穩(wěn)定三個月。若出現(xiàn)淡紅色，應棄之重配。3) 吸收液：使用時將顯色液和水按4+1（V/V）比例混合而成。4) 亞硝酸鈉標準貯備液：稱取0.3750g優(yōu)級純亞硝酸鈉（NaNO2,預先在干燥器內(nèi)放置24h）溶于水，移入100

9、0mL容量瓶中，用水稀釋至標線。此標液為每毫升含250gNO2-，貯于棕色瓶中于暗處存放，可穩(wěn)定三個月。5) 亞硝酸鈉標準使用液：吸取亞硝酸鈉標準貯備液1.00mL于100mL容量瓶中，用水稀釋至標線。此溶液每毫升含2.5g NO2-，在臨用前配制。 測定步驟 （1）標準曲線的繪制 取6支10mL具塞比色管，按下表配制管號0 1 2 3 4 5 標準使用液（mL）0 0.40 0.80 1.20 1.60 2.00 水（mL）2.00 1.60 1.20 0.80 0.40 0 顯色液（mL）8.00 8.00 8.00 8.00 8.00 8.00 NO2-濃度（mL）0 0.10 0.20

10、 0.30 0.40 0.50 將各管混合均勻，放置在暗處20min，室溫低于20°C時放置40min以上，用1cm比色皿于波長540nm處以水為參比測定吸光度，扣除試劑空白溶液吸光度后，用最小二乘法計算標準曲線的回歸方程。（2) 采樣（3) 樣品測定 用水將吸收液的體積補充至刻線，混勻，按照標準曲線的繪制方法和條件測定吸光度，按下列公式計算： 7.3空氣中總懸浮顆粒物的測定測定TSP采樣重量法原理以恒速抽取定量體積的空氣，使之通過采樣器中已恒重的濾膜，則TSP被截留在膜上，根據(jù)采樣前后濾膜的重量差及采樣氣體體積算TSP的濃度。儀器和材料中流量采樣器，中流量空口流量計，U型管壓差計，X光看片機，分析天平，恒溫恒濕箱，玻璃纖維濾膜，鑷子，濾膜袋。測量步驟（1） 用孔口流量計校正采樣器的流量（2） 濾膜準備：用X光看片機檢查