交聯(lián)劑作用機理_第1頁
交聯(lián)劑作用機理_第2頁
交聯(lián)劑作用機理_第3頁
交聯(lián)劑作用機理_第4頁
交聯(lián)劑作用機理_第5頁
免費預(yù)覽已結(jié)束,剩余1頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、交聯(lián)劑作用機理字體大中小交聯(lián)劑作用機理,因高分子化合物的結(jié)構(gòu)和交聯(lián)劑的種類不同而不同,這里僅就一些典型的交聯(lián)劑的交聯(lián)作用來進行討論。1.無機交聯(lián)劑(1)硫黃用硫黃作為橡膠的硫化劑,到目前仍是橡膠硫化的主要方法。工業(yè)用硫黃的品種很多,有硫黃粉、不溶性硫、膠體硫、沉淀硫黃、升華硫黃、脫酸硫黃等,不過它們的分子結(jié)構(gòu)都是由八個硫原子組成的環(huán)狀分子,并且以冠形結(jié)構(gòu)而穩(wěn)定地存在。但是這種環(huán)狀硫在一定的條件下,可以發(fā)生異裂,生成離子,也可以發(fā)生均裂,生成自由基。出ssfiSGSS*這些離子或自由基可以引起橡膠分子進行離子型或自由基交聯(lián)反應(yīng)。但這些反應(yīng)都相當復(fù)雜,對它們的機理雖有很多研究,但還沒有形成統(tǒng)一看法

2、。這里僅就比較一致的意見,對自由基反應(yīng)機理作簡要介紹。在純硫的情況下,環(huán)狀硫在159C時,可以均裂成活潑的自由基,或者叫雙基硫S8,這種雙基硫可以引發(fā)另外環(huán)狀硫的均裂,也可以分解成為硫原子數(shù)多于8或小于8的雙基硫。這些雙基硫可以引發(fā)橡膠分子發(fā)生自由基鏈式反應(yīng),而生成橡膠分子鏈自由基。然后這些自由基可以與雙基硫結(jié)合,生成多硫側(cè)基。多硫側(cè)基與橡膠分子自由基結(jié)合,就終止了鏈式反應(yīng),這樣將橡膠分子鏈交聯(lián)起來。CH.CH.+HSXCH?CTHC+S.CH.CH:,C=CH-CH?+CH.ch3一CRC-CHCH,多硫惻基CH,CI1'XSt用來交聯(lián)橡膠大分子鏈的,主要是多硫交聯(lián)鍵,也稱橋鍵。除了

3、分子鏈間發(fā)生交聯(lián)外,還可能在分子內(nèi)產(chǎn)生環(huán)狀結(jié)構(gòu)(一般是五個或六個原子組成的環(huán))。有人提出單用硫黃硫化天然橡膠所得網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)如下式所示:CHCII3ch5CH?C=CH-CHYHCCHCHCHzCCHH但單純用硫黃來硫化橡膠時,業(yè)一般不用單純硫黃來進行硫化,CHj硫黃用量大,硫化時間長,所得硫化膠性能不好,因此工而且要另外加一些硫黃促進劑、活性劑等,這在以后討論。(2)氧化鋅、氧化鎂氧化鋅、氧化鎂一般是作為硫黃促進劑來使用,但對于某些橡膠,又可作硫化劑來使用。例如,在氯丁橡膠聚合過程中,除1,4-聚合外,一般還有少量(約1.5%)是1,2-聚合,結(jié)構(gòu)如下:1、4-聚合體ClIC'ICH=C

4、H,1、2-聚合體在硫化時,1,2-聚合體的雙鍵位置可以發(fā)生位移。C1'I、:C,CIICHCHIIIch2ch2(】)Cl(1)CH?C'IICHICH?i()CH.ICH.II由(n)可知,氯原子是與烯丙基相連的,這里的氯原子非常活潑,用氧化鋅來硫化時,就是由這個氯原子與氧化鋅反應(yīng),結(jié)果形成醛型交聯(lián)結(jié)構(gòu)。ICHICH;1十ZnOCH2ClCH2.有機交聯(lián)劑有機交聯(lián)劑的交聯(lián)作用,大致可分成三種類型。(1)交聯(lián)劑引發(fā)自由基反應(yīng)交聯(lián)劑可分解產(chǎn)生自由基,自由基又可引發(fā)高分子自由鏈式反應(yīng),從而導(dǎo)致高分子的CC交聯(lián)。這里的交聯(lián)劑實際是引發(fā)劑的作用。常用的是有機過氧化物(a)用過氧化異丙

5、苯硫化天然橡膠。過氧化異丙苯在受熱情況下,分解成苯異丙氧自由基,這個自由基引發(fā)橡膠分子鏈的自由基反應(yīng),從而導(dǎo)致橡膠分子鏈的CC交聯(lián)。ch3ch.ch.)()C(o)A2(')()IIIch3ch3ch3CH.CH,j|yOyOO+-*CH.ch3ch.GHOT)HHCHlC=CH-CHJIch3CH,CH3,I,1,2-CFb、*C=XLH-ch3I-CHSC'H-CH(b)用過氧化苯甲酰硫化硅橡膠(甲基硅橡膠)。過氧化苯甲酰在受熱時,分解產(chǎn)生苯甲酰氧自由基,此自由基可以引發(fā)硅橡膠分子的自由基反應(yīng),從而導(dǎo)致硅橡膠分子的CC交聯(lián)。用過氧化苯甲酰使聚工烯進行交聯(lián)。這也是自由基反應(yīng),

6、這里不作論述。由于有機過氧化物在酸性介質(zhì)中易分解,性物質(zhì)作填料,要吳加填料時,應(yīng)嚴格控制高分子的解聚反應(yīng),應(yīng)該注意。(2)交聯(lián)劑官能團與高分子反應(yīng)因此在使用有機過氧化物時,應(yīng)盡量不使用酸pH值。此外,伴隨交聯(lián)反應(yīng)而來的,不可能有利用交聯(lián)劑分子中的官能團(主要是雙官能團、多官能團、C=C等)與高分子化合物發(fā)生反應(yīng),并將高分子的大分子鏈交聯(lián)起來。(a)用二元胺固化環(huán)氧樹脂。利用二元胺的氨基與環(huán)氧樹脂分子中的環(huán)氧基進行反應(yīng),并將環(huán)氧樹脂大分子鏈交聯(lián)起來,成為體型分子,而使其固化。2-+HKRNH-2CH-CH,/。OCHCH?CHg-_*OHROHCH2CHz-I.IOHOH(b)用叔丁基酚醛樹脂硫化天然橡膠成丁基橡膠。叔丁基酚醛樹脂兩端的羥基與天然橡膠分子中“氫進行縮合反應(yīng),結(jié)果使橡膠交聯(lián)而成為體型結(jié)構(gòu)HCHICHIICOH,IHCHHCHCHCOH*FICHOHOHOHSHC-CHCH:HaCHOC(CHj)C(CH3)3CHC(CH03|C-CH,HCHHCHS(3)交聯(lián)劑引發(fā)自由基反應(yīng)和交聯(lián)劑官能基反應(yīng)相結(jié)合自由基引發(fā)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論