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1、1 / 8第2節(jié) 現(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容? 2017 安徽馬鞍山二十二中高二期中現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點是()1種群是生物進化的單位2生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變3生物進化是用進廢退、獲得性遺傳的結(jié)果4隔離是物種形成的必要條件A. B. C. D. ? 一個自然種群,假設(shè)由基因型為AA Aa和 aa 的個體組成,其中 AA 占 30%,aa 占 20%,則該 種群中a 的基因頻率為()A. 30%B. 45%C. 50%D. 55%? 2017 遼寧實驗中學高二期中下列關(guān)于隔離的敘述,不正確的是()A. 阻止了種群間的基因交流B. 對所有物種來說,地理隔離必然導致生殖隔離C. 種群
2、基因庫間的差異是產(chǎn)生生殖隔離的根本原因D. 不同的物種間必然存在生殖隔離?下列關(guān)于生物變異、進化和生物多樣性的敘述,不正確的是()A. 地理隔離可阻止種群間基因交流,種群間基因庫的差異可導致生殖隔離B. 野生物種個體死亡后會使本物種的基因多樣性降低2 / 8C. 新物種都是經(jīng)過長期的地理隔離形成的D飼養(yǎng)金魚過程中的人工選擇會使種群基因頻率發(fā)生定向改變S 能力握升”?下列關(guān)于生物進化的敘述,正確的是()A. 達爾文認為,種群中出現(xiàn)的一切變異都是進化的前提B. 種群基因頻率的改變標志著新物種的產(chǎn)生C. 種群是生物進化的基本單位,生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變D. 一個符合遺傳平衡的群體,無論是
3、自交還是自由交配,其基因頻率及基因型頻率都不發(fā)生改變?與無性生殖相比,有性生殖產(chǎn)生的后代具有較強的適應(yīng)性,下列說法錯誤的是()A. 更容易產(chǎn)生新的基因型B. 后代繼承了雙親的遺傳物質(zhì)C. 減數(shù)分裂過程中,DNA 復制更容易發(fā)生差錯D減數(shù)分裂過程中,由于基因重組產(chǎn)生了不同類型的配子? 2017 長春一中高二期中某小島上原有果蠅 20 000 只,其中基因型為 VV Vv 和 vv 的果蠅分別占15% 55 唏口 30%若此時從島外入侵了 2000 只基因型為 VV 的果蠅,且所有果 蠅均隨機交配,則 Fi中 V 的基因頻率約是()A. 43%B. 48%C. 52%D. 57%? 2017 湖北
4、荊州車胤中學高二期中 如果基因型為 AA Aa、aa 的一個種群后代,在某一 環(huán)境中的生存能力或競爭能力大小關(guān)系是AA=Aaaa,則在長期的選擇過程中,下列說法錯誤的是()A. 這對等位基因中 A 基因所控制的性狀更適應(yīng)環(huán)境B. A 的基因頻率將逐漸升高,而 a 的基因頻率將逐漸下降C. 在持續(xù)選擇條件下,a 基因的頻率不可能降為0D. 種群基因頻率的改變是生物進化的標志,生物進化就標志著新物種的產(chǎn)生?家蠅對擬除蟲菊酯類殺蟲劑產(chǎn)生抗性,原因是神經(jīng)細胞膜上某通道蛋白中的一個亮氨酸替3 / 8換為苯丙氨酸。下表是對某市不同地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基因型頻率調(diào)查分析的結(jié) 果。家蠅種敏感性純抗性雜抗
5、性純?nèi)簛碓春献樱?)合子(%)合子(%)甲地區(qū)78202乙地區(qū)64324丙地區(qū)84151下列敘述正確的是()A上述通道蛋白中氨基酸的改變是基因中堿基對缺失的結(jié)果B.甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因頻率為 22%C比較三個地區(qū)抗性基因頻率可知,乙地區(qū)抗性基因突變率最高D.丙地區(qū)敏感性基因頻率高是自然選擇的結(jié)果他一個隨機交配的足夠大的種群中,A、a 所控制的相對性狀中顯性性狀表現(xiàn)型的頻率是0.36,則()A. 該種群繁殖一代后雜合子Aa 的基因型頻率是 0.32B. 顯性基因的基因頻率大于隱性基因的基因頻率C. 若該種群基因庫中的基因頻率發(fā)生變化,說明一定會形成新物種D. 若該種群中 A 的基因頻率為 0
6、.4,表現(xiàn)為 A 所控制性狀的個體在種群中占到40%冊共同進化是生物進化中常見的一種現(xiàn)象,下列敘述錯誤的是()A. 有細長花矩的蘭花,有細長口器的蛾,兩者相互選擇、共同進化B. 獵豹與斑馬的“軍備競賽”是共同進化的結(jié)果C. 捕食者的存在有利于增加物種多樣性D. 生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展,就是共同進化審下列說法正確的是()A. 自然選擇是直接選擇了有利于生存斗爭的基因型,因此選擇了種群中有利生存斗爭的基因使種群內(nèi)基因頻率改變B. 種群內(nèi)基因頻率改變的偶然性隨種群數(shù)量下降而減小C. 種群內(nèi)基因頻率的改變在世代間具有連續(xù)性D. 對于高等植物來說,生殖隔離的具體表現(xiàn)只有花粉在雌蕊柱
7、頭上不能萌發(fā)一種4 / 8面2017 湖南醴陵二中、四中高二聯(lián)考雜交實驗表明,樺尺蠖體色受一對等位基因S 和 s控制,黑色(S)對淺色(s)為顯性。在曼徹斯特地區(qū),19 世紀中葉以前,種群中 S 基因的頻率低,5 / 8在 5 河下,到 20 世紀中葉則上升到 95%上。請分析回答下列問題(1) 最初的 S 基因是通過 _ 產(chǎn)生的。它為生物進化提供 _。(2) 試用現(xiàn)代生物進化理論分析產(chǎn)生這一變化的原因:119 世紀時,樺尺蠖的棲息地(樹干)上長滿了地衣,在此環(huán)境下,種群中的 s 基因頻率高的原因是2隨著英國工業(yè)的發(fā)展,工廠排出的煤煙使地衣不能生存,結(jié)果樹皮裸露并被熏成黑褐色。 在 此環(huán)境條件
8、下,種群中的 S 基因頻率升高的原因是 _。3上述事例說明,種群中產(chǎn)生的變異是 _,經(jīng)過長期的,其中不利變異被 不斷_,有利變異則逐漸,從而使種群的 _ 發(fā)生定向改變,導致生物朝 著一定方向緩慢地進化。因此生物進化的方向是由 _決定的。藝2018 牡丹江一中月考回答下列有關(guān)生物進化與生物多樣性的問題:隨著生命科學技術(shù)的不斷發(fā)展,物種形成、生物多樣性發(fā)展機制的理論探索也在不斷地發(fā)展 與完善。如圖 7-2-1 是科學家利用果蠅所做的進化實驗,兩組實驗僅喂養(yǎng)食物不同,其他環(huán)境條件一致。圖 7-2-1(1) 第一期時,甲箱和乙箱中的全部果蠅屬于兩個 _。(2) 經(jīng)過八代或更長時間之后,甲箱果蠅體色變淺
9、,乙箱果蠅體色變深。再混養(yǎng)時,果蠅的交配甲箱甲品系采蟲原品系喂姦芽ISM組有同怵色宴配俯好第期人牡我更長時阿片有同體色交配偏軒喂齪粉類倉勒一組6 / 8擇偶出現(xiàn)嚴重的同體色選擇偏好,有人以此推斷,甲、乙品系果蠅之間的差異可能體現(xiàn)的是物種多樣性,判斷的理由是 _。(3) 經(jīng)過八代或更長的時間后,兩箱中的果蠅體色發(fā)生了很大的變化,請用現(xiàn)代生物進化理論解釋這一現(xiàn)象出現(xiàn)的原因:兩箱分養(yǎng)造成 _,當兩箱中果蠅發(fā)生變異后,由于食物差異與選擇的不同,兩箱中果蠅_變化,從而形成兩個群體體色的很大差異。下表是甲、乙兩箱中果蠅部分等位基因A a、T(Ti、T2) t、E-e的顯性基因頻率統(tǒng)計的數(shù)據(jù):世代甲箱乙箱果
10、蠅數(shù)ATE果蠅數(shù)AT2E第一代20100%064%20100%065%第四代35089%15%64.8%28597%8%65.5%第七代50067%52%65.2%42096%66%65.8%第十代56061%89%65%43095%93%65%甲、乙兩箱果蠅的基因庫較大的是 _,頻率基本穩(wěn)定的基因是 _,第十代時,甲箱中果蠅的該等位基因雜合體出現(xiàn)的頻率是 _ %7 / 8第 2 節(jié) 現(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容1.C 解析 種群是生物進化的單位 , 正確 ; 生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變 , 正 確; 拉馬克認為生物進化的原因是用進廢退和獲得性遺傳,這個觀點在今天看來是不正確的, 錯誤
11、; 隔離是物種形成的必要條件 , 正確。2.B 解 析 種群中 AA 占 30%,aa 占 20%,則 Aa 占 50%,故 a 的基因 頻率 是20%+1/2X 50%=45%,B 項正確。3. B 解析 隔離的作用是使不同種群的基因不能進行自由交流 ,A 項正確。地理隔離不一 定導致生殖隔離 ,B 項錯誤。產(chǎn)生生殖隔離的根本原因是種群基因庫間產(chǎn)生差異 ,C 項正確。 生殖隔離是新物種形成的標志 ,不同物種之間一定存在生殖隔離 ,D 項正確。4. C 解析 地理隔離可阻止種群間基因交流 , 種群間基因庫的差異可導致生殖隔離從而產(chǎn) 生新物種 ,A項正確。野生物種個體死亡后 , 相關(guān)基因消失 ,
12、 本物種的基因多樣性降低 ,B 項正 確。新物種形成一般是經(jīng)過長期地理隔離從而達到生殖隔離 , 但有些新物種的形成可以不經(jīng) 過地理隔離而直接達到生殖隔離 ,C 項錯誤。 人工選擇由于淘汰具有不需要的性狀的個體 , 保 留具有所需要的性狀的個體 , 而使種群基因頻率發(fā)生定向改變 ,D 項正確。5. C 解析 現(xiàn)代生物進化理論認為種群是生物進化的基本單位 ,達爾文研究的水平是個體 水平而不是種群 ,A 項錯誤。 生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變 , 物種形成的標志是產(chǎn)生 生殖隔離 ,B 項錯誤。種群是生物進化的基本單位 , 生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變 ,C 項正確。一個符合遺傳平衡的群體
13、 , 其基因頻率及基因型頻率都不會發(fā)生改變的前提是種群 中個體間可以隨機交配 , 如果該種群進行自交 , 種群的基因型頻率會發(fā)生變化 ,D 項錯誤。6. C 解析 無性生殖產(chǎn)生的后代的基因型與親代相同 , 有性生殖過程中會發(fā)生基因重組 , 因此有性生殖更容易產(chǎn)生新的基因型 ,A 項正確。有性生殖產(chǎn)生的后代繼承了雙親的遺傳物質(zhì),B 項正確。減數(shù)分裂過程中,DNA 復制不容易發(fā)生差錯,有性生殖產(chǎn)生的后代具有較強適應(yīng) 性的原因是減數(shù)分裂過程中發(fā)生了基因重組 , 導致后代具有多樣性 ,C 項錯誤。 減數(shù)分裂過程 中,由于基因重組產(chǎn)生了不同類型的配子,D 項正確。7.B 解析小島上原有果蠅 20 000
14、 只,其中基因型為 VV Vv 和 vv 的果蠅分別占 15% 55%和 30%,則 VV=20 000X15%=3000 只),Vv=20 000X55%=11 000(只)。由于從島外入侵了基因型為 VV 的果蠅 2000 只,現(xiàn)在 VV=3000+2000=5000(只)。根據(jù)基因頻率計算公式“種群中某基因頻率=種群中該基因總數(shù)/種群中該對等位基因總數(shù)X100%,計算出 V 的基因頻率=V 基因總數(shù) /V 和 v 基因總數(shù)X100%=(5000 2+11 000)/(20 000X2+2000X 2)X100% 48% 根8 / 8據(jù)種群個體間隨機交配產(chǎn)生的后代基因頻率不變,得出 F1中
15、 V 的基因頻率與其親代相同,也 是約為 48%。8. D 解析由題意可知,基因型為 AA 和 Aa 的個體生存能力相同,都大于 aa 的生存能力,說明 A 基因控制的性狀更適應(yīng)環(huán)境 ,A 項正確。由分析可知,經(jīng)過長期的自然選擇作用,A 的基 因頻率逐漸升高,a 的基因頻率逐漸降低,B 項正確。 在持續(xù)選擇的作用下,a 的基因頻率逐漸 下降,但不可能降低到 0,C 項正確。新物種形成的標志是產(chǎn)生生殖隔離,D 項錯誤。9. D 解析 通道蛋白中亮氨酸替換為苯丙氨酸,氨基酸數(shù)目沒改變,故題述氨基酸的改變應(yīng)該是堿基對替換引起的,A 項錯誤。甲地區(qū)抗性基因頻率為 2%+20% 1/2=12%,而不是
16、22%,B 項錯誤。乙地區(qū)抗性基因頻率為 4%+32% 1/2=20%,丙地區(qū)的抗性基因頻率為 1%+15% 1/2=8.5%,乙地區(qū)的抗性基因頻率最高,但不代表突變率最高,C 項錯誤。丙地區(qū)抗性基因頻率最低 , 則敏感性基因頻率最高 , 這是自然選擇的結(jié)果 ,D 項正確。10. A解析由題意可知,隱性純合體的基因型頻率為 0.64,所以 a(隱性基因)的基因頻率 為 0.8,A(顯性基因)的基因頻率為 0.2;該種群隨機交配得到的子代中雜合子 Aa 的基因型頻 率是 0.32,A 項正確。顯性基因的基因頻率小于隱性基因的基因頻率 ,B 項錯誤。基因頻率改 變,只能說明種群發(fā)生了進化,但不一定
17、會形成新物種,C 項錯誤。若該種群中 A 的基因頻率 為 0.4,表現(xiàn)為 A 所控制性狀的個體在種群中應(yīng)占 64%,D 項錯誤。11. D 解析 有細長花矩的蘭花選擇有細長口器的蛾為其傳粉 ,兩者相互選擇、共同進化 ,A 項正確。獵豹與斑馬之間通過捕食關(guān)系 , 相互選擇而共同進化 ,B 項正確。缺乏天敵的生物往 往會過度繁殖 , 進而破壞當?shù)厣鷳B(tài)環(huán)境 , 捕食者的存在可以控制被捕食者的數(shù)量 , 給其他物種 留出生存的空間 , 有利于增加物種的多樣性 ,C 項正確。 生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不 斷進化和發(fā)展 , 只是共同進化的一個方面 ,D 項錯誤。12. C 解析 自然選擇直接選擇的是個
18、體的表現(xiàn)型 ,而不是基因型 ,A 項錯誤。種群內(nèi)基因 頻率的改變具有偶然性和不定向性 , 不會受種群數(shù)量的影響 ,B 項錯誤。 種群內(nèi)的基因可以通 過繁殖代代相傳 ,所以基因頻率的改變在世代間具有連續(xù)性 ,C 項正確。 植物花期不一樣也會 產(chǎn)生生殖隔離 ,D 項錯誤。13. (1) 基因突變 原材料(2) 淺色樺尺蠖與環(huán)境色彩一致 , 不易被鳥類 ( 或天敵 ) 所食2樺尺蠖的棲息環(huán)境變黑 ,淺色個體容易被鳥類 (或天敵 )所食3不定向的自然選擇 淘汰 積累 基因頻率 自然選擇解析(1)最初的 S 基因是通過基因突變產(chǎn)生的。 它為生物進化提供原材料。(2)19 世紀,樺尺蠖的棲息地 (樹干)上長滿了地衣 ,在此環(huán)境下 ,體色淺的樺尺蠖更易適應(yīng)環(huán)境 ,故種群中9 / 8的 s 基因頻率高。隨著英國工業(yè)的發(fā)展,工廠排出
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