執(zhí)業(yè)藥師資格考試考試試題及答案藥劑學(xué)p

1、1. 以下哪一條不是影響藥材浸出的因素a. 溫度b.浸出時間c. 藥材的粉碎度d.浸出溶劑的種類e.浸出容器的大小2. 根據(jù)stockes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比a. 混懸微粒的半徑b.混懸微粒的粒度c. 混懸微粒的半徑平方d.混懸微粒的粉碎度e.混懸微粒的直徑3. 下述哪種方法不能增加藥物的溶解度a. 加入助溶劑b.加入非離子表面活性劑c. 制成鹽類d.應(yīng)用潛溶劑e.加入助懸劑4. 下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用a. 西黃蓍膠b.海藻酸鈉c. 硬脂酸鈉d.羧甲基纖維素鈉e.硅皂土5. 作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標準是a. f 值 b.fo 值c. d值d.z值e

2、.nt 值6. 對維生素c注射液錯誤的表述是a. 可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑b. 處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)ph值使成偏堿性，避免肌注時疼痛c. 可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素c穩(wěn)定性d. 配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和e. 采用100 C流通蒸汽15min滅菌7. 比重不同的藥物在制備散劑時，采用何種混合方法最佳a. 等量遞加法b.多次過篩c. 將輕者加在重者之上d.將重者加在輕者之上e.攪拌8. 片劑制備中，對制粒的目的錯誤敘述是a. 改善原輔料的流動性b.增大顆粒間的空隙使空氣易逸出c.減小片劑與模孔間的摩擦力d.避免粉末因比重不同分層e.避免細粉飛揚9. 膠囊劑不檢查的項目是

3、a. 裝量差異b.崩解時限c.硬度d.水分e.外觀10. 片劑輔料中的崩解劑是a. 乙基纖維素b.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮c.微粉硅膠d.甲基纖維素e.甘露醇11. 下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是a. 表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小b. 表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積c. 表觀分布容積不可能超過體液量d. 表觀分布容積的單位是升/小時e. 表觀分布容積具有生理學(xué)意義12. 藥物透皮吸收是指a. 藥物通過表皮到達深層組織b. 藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內(nèi)c. 藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用d. 藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴吸收進入體循環(huán)的過程e. 藥物通過破損的

4、皮膚，進人體內(nèi)的過程13. 口服劑型在胃腸道中吸收快慢州順序一般認為是a. 混懸劑 溶液劑 膠囊劑 片劑包衣片b. 膠囊劑 混懸劑 溶液劑 片劑 包衣片c. 片劑 包衣片 膠囊劑 混懸劑 溶液劑d. 溶液劑 混懸劑 膠囊劑 片劑 包衣片e. 包衣片 片劑 膠囊劑 混懸劑 溶液劑14栓劑質(zhì)量評定中與生物利用度關(guān)系最密切的測定是a.融變時限b.重量差異c.體外溶出試驗 d.硬度測定 e體內(nèi)吸收試驗15. 靜脈注射某藥，xo=60mg，若初始血藥濃度為15卩g/ml,其表觀分布容積v為a.20l b.4mlc.30l d.4le. 15l16. 下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性正確的敘述是a. 亞穩(wěn)定型晶型屬于熱

5、力學(xué)不穩(wěn)定晶型，制劑中應(yīng)避免使用b. 乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象c. 為增加混懸液穩(wěn)定性，加入的能降低zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解質(zhì)稱絮凝劑d. 乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散、恢復(fù)成原來狀態(tài)的乳劑e. 凡受給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應(yīng)稱特殊酸堿催化反應(yīng)17. 有關(guān)滴眼劑錯誤的敘述是a. 滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑b. 正常眼可耐受的 ph值為5.o 一 9.oc. 混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50 ymd. 滴入眼中的藥物首先進入角膜內(nèi)，通過角膜至前房再進入虹膜e. 增加滴眼劑的粘度，使藥物擴散速度減小，不利于藥物的吸收18. 有關(guān)片劑包衣錯誤的敘述是a. 可以控制

6、藥物在胃腸道的釋放速度b. 滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣c. 包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯d. 用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強的特點e. 乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料19對軟膏劑的質(zhì)量要求，錯誤的敘述是a. 均勻細膩，無粗糙感b. 軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶性的c. 軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布d. 應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求e. 無不良刺激性20.下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是a. 飯后服用維生素b2將使生物利用度降低b. 無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度c. 藥物微粉化后都能增加生物利用度d. 藥物脂溶性越大，生物利用度越差e. 藥

7、物水溶性越大，生物利用度越好21 25a. zeta電位降低b. 分散相與連續(xù)相存在密度差C微生物及光、熱、空氣等的作用d. 乳化劑失去乳化作用e. 乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是21分層22轉(zhuǎn)相23酸敗24.絮凝25破裂26 30a.羥丙基甲基纖維素b.單硬脂酸甘油酯c. 大豆磷脂d.無毒聚氯乙烯e.乙基纖維素26. 可用于制備脂質(zhì)體27. 可用于制備溶蝕性骨架片28. 可用于制備不溶性骨架片29. 可用于制備親水凝膠型骨架片30. 可用于制備膜控緩釋片31 35寫出下列處方中各成分的作用a. 醋酸氫化可的松微晶25gb. 氯化鈉8gc. 吐溫 80 3.5gd. 羧甲基纖維素

8、鈉5ge. 硫柳汞 0.01g/制成1000ml31. 防腐劑32. 助懸劑33. 滲透壓調(diào)節(jié)劑34. 主藥35. 潤濕劑36 40a.氟利昂b.可可豆脂c.月桂氮卓同d.司盤85e.硬脂酸鎂36. 氣霧劑中作拋射劑37. 氣霧劑中作穩(wěn)定劑38. 軟膏劑中作透皮促進劑39片劑中作潤滑劑40栓劑中作基質(zhì)4l 45a.聚乙烯吡咯烷酮溶液b.l 羥丙基纖維素c.乳糖d.乙醇e.聚乙二醇600041片劑的潤滑劑42.片劑的填充劑43片劑的濕潤劑44.片劑的崩解劑45片劑的粘合劑46 50a.泛制法b.搓丸法c.a和b均用于d.a和b均不用于46.制備丸劑47先起模子48.制備蜜丸49滴丸50. 用水、

9、酒、醋、蜜水、藥汁等為潤濕劑制丸51 55a.有去除離子作用b.有去除熱原作用c.以上兩種作用均有d.以上兩種作用均無51. 電滲析制水52. 離子交換法制水53. 蒸餾法制水54. 反滲透法制水56 60a.軟膏基質(zhì)b.栓劑基質(zhì)c.以上兩者均可 d.以上兩者均不可56.聚乙二醇57二甲基硅油58甘油明膠59. 丙烯酸樹脂60. 液體石蠟61. 影響透皮吸收的因素是a.藥物的分子量b.藥物的低共熔點c.皮膚的水合作用d.藥物晶型e.透皮吸收促進劑62. 藥物浸出萃取過程包括下列階段a.粉碎b.溶解c.擴散d.浸潤e置換63. 吐溫類表面活性劑具有a.增溶作用b.助溶作用c.潤濕作用d。乳化作用

10、e.潤滑作用64. 有關(guān)滅菌法敘述正確的是a. 輻射滅菌法特別適用于一些不耐熱藥物的滅菌b. 濾過滅菌法主要用于含有熱穩(wěn)定性物質(zhì)的培養(yǎng)基、試液或液體藥物的滅菌c. 滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的方法d. 煮沸滅菌法是化學(xué)滅菌法的一種e. 熱壓滅菌法可使葡萄糖注射液的ph值降低65. 疏水膠體的性質(zhì)是a.存在強烈的布朗運動b.具有雙分子層c.具有聚沉現(xiàn)象d.可以形成凝膠e.具有tyndall現(xiàn)象66. 不具有靶向性的制劑是a.靜脈乳劑b。毫微粒注射液c.混懸型注射液 d.脂質(zhì)體注射液e. 口服乳劑67. 生產(chǎn)注射劑時常加入適量活性炭，其作用為a。吸附熱原b。能增加主藥穩(wěn)定性c.脫色d.脫鹽e.

11、提高澄明度68增加直腸栓劑發(fā)揮全身作用的條件是a. 糞便的存在有利于藥物吸收b. 插入肛門2cm處有利于藥物吸收c. 油水分配系數(shù)大釋放藥物快有利于吸收d. 油性基質(zhì)的栓劑中加入 hlb值大于11的表面活性劑能促使藥物從基質(zhì)向水性介質(zhì)擴散有利于 藥物吸收e. 般水溶性大的藥物有利于藥物吸收69. 以下哪幾條具被動擴散特征a.不消耗能量b.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性c.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運d.借助載體進行轉(zhuǎn)運e.有飽和狀態(tài)70. 某藥肝臟首過作用較大，可選用適宜的劑型是a.腸溶片劑b.舌下片劑c. 口服乳劑d.透皮給藥系統(tǒng)e.氣霧劑 參考答案：題號：1答案：e題號：2答案：c解答：根據(jù)stockes定律

12、混懸劑中微粒沉降速度v與r2、與p1p2成正比，與n成反比。故本題答案應(yīng)為c。題號：3答案：e解答：加助懸劑是提高混懸劑穩(wěn)定性的重要措施，它可增加混懸液介質(zhì)的粘度，并被吸附于混 懸微粒的表面增加其親水性，有利于減小微粒的沉降速度和聚結(jié)，增加混懸劑的穩(wěn)定性。但不能增加混懸粒子的溶解度。故本題答案應(yīng)為e。題號：4答案：c解答：作為混懸劑助懸劑的主要條件是助懸劑必須是親水性的，水溶液具有一定的粘度。根據(jù) stockes公式，v與n成反比，n愈大，v愈小，可減小沉降速度，增加混懸劑的穩(wěn)定性。助懸劑被 微粒吸附，也增加微粒的親水性，進而增加混懸劑的穩(wěn)定性。硬脂酸鈉不具有混懸劑的條件，不能 做助懸劑。題號

13、：5答案：b解答：熱壓滅菌是通過加熱使微生物體的蛋白質(zhì)變性而殺滅微生物。滅菌過程微生物殺滅速度符合一級過程，即Ignt=lgno kt °在一定溫度下殺滅物品中微生物數(shù)90%所需時間稱為d,貝U選用嗜熱脂肪芽胞桿菌為代表菌種，將1/z值定為10C，參比溫度定為121 C，此時的f值即為fo值，fo值是將各種滅菌溫度下的滅菌時間換算成滅菌效果相等的121 C下的對嗜熱脂肪芽胞桿菌的滅菌時間，所以，fo值相當于121 C熱壓滅菌殺死待滅菌物品中全部微生物所需的時間，由 此可見fo才是熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標準。題號：6答案：b解答：維生素c注射液屬不穩(wěn)定藥物注射液，極易氧化，故在制備

14、過程中需采取抗氧化措施， 包括加抗氧劑（nahso3）,調(diào)節(jié)ph值至6.0 6.2,加金屬離子絡(luò)合劑（edta 2na）,充惰性氣體（c02）。 為減少滅菌時藥物分解，常用100C流通蒸汽15min滅菌等。維生素c注射液用碳酸氫鈉調(diào)節(jié) ph值偏堿性，極易氧化使其變黃。故本題答案選bo題號：7答案：d解答：調(diào)制散劑時，由于藥物的比重不同， 在混合過程中比重大的藥物由于受重力作用而下沉， 使散劑混合不均。所以在混合時應(yīng)將比重大的藥物加于比重小的藥物上面，混合時可將其均勻混合。故本題答案應(yīng)選do題號：7答案：d解答：調(diào)制散劑時，由于藥物的比重不同， 在混合過程中比重大的藥物由于受重力作用而下沉， 使

15、散劑混合不均。所以在混合時應(yīng)將比重大的藥物加于比重小的藥物上面，混合時可將其均勻混合。故本題答案應(yīng)選do題號：9答案：c解答：膠囊劑分為硬膠囊和軟膠囊，不論哪種膠囊，按藥典規(guī)定需檢查外觀、 水分、裝量差異、崩解時限等。但硬度不是檢查膠囊劑的質(zhì)量指標。故本題答案應(yīng)選c題號：10答案：b解答：片劑制備需加入崩解劑，以加快崩解，使崩解時限符合要求。常用崩解劑有干淀粉、羧 甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、泡騰崩解劑等。本題中只有交聯(lián)聚乙烯 吡咯烷酮是崩解劑。故本題答案應(yīng)選 b題號：11答案：a解答：表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值，其單位為I或l/kg。表觀分

16、布容積的大小可以反映藥物在體內(nèi)的分布情況，數(shù)值大表明藥物在血漿中濃度較小，并廣泛分布于體內(nèi)各組織，或與血漿蛋白結(jié)合，或蓄積于某組織中。表觀分布容積不代表藥物在體內(nèi)的真正 容積，不具有生理學(xué)和解剖學(xué)意義。藥物在體內(nèi)真正分布容積不會超過體液量，但表觀分布容積可從幾升到上百升。故本題答案應(yīng)選a。題號：12答案：d解答：皮膚給藥可起局部作用，如軟膏劑等；但也可通過皮膚吸收發(fā)揮全身作用，如皮膚用貼片。皮膚主要是由表皮（主要為角質(zhì)層）、皮下組織和附屬器組成。附屬器包括毛囊、皮脂腺。、汗 腺。皮下組織有毛細血管和淋巴分布。當藥物發(fā)揮局部作用時，藥物可通過角質(zhì)層到達皮下組織起 局部作用，而不是通過皮膚在用藥部

17、位起作用，藥物也可通過毛囊和皮脂腺吸收，但藥物主要還是通過完整皮膚吸收。所以說藥物主要通過毛囊和皮質(zhì)腺吸收到達體內(nèi)是不正確的。破損皮膚由于失去了皮膚的保護作用，對藥物的吸收速度特別快，一般經(jīng)皮吸收藥物不用于破損皮膚部位。藥物經(jīng)皮吸收主要過程是經(jīng)過表皮的角質(zhì)層、皮下組織皮毛細血管和淋巴吸收進入體循環(huán)。故正確答案應(yīng)選d o題號：13答案：d解答：口服藥物劑型在胃腸道中通過胃腸道粘膜吸收，進入體循環(huán)。藥物要在胃腸道吸收，必 須首先從制劑中釋放出來。其釋放階快慢就決定了藥物吸收的快慢。一般口服溶液劑不存在藥物釋放問題，其他劑型如乳劑，混懸劑是液體制劑，雖然存在釋放問題，但由于分散度大，仍會很快釋 放藥

18、物。在固體劑型中，膠囊劑較常用，它的外殼為明膠外殼，崩解后相當于散齊U分散程度。片劑 和包衣片比較，片劑溶出相對較快，而包衣片則需在衣層溶解后才能釋放藥物。一般而言，釋放藥 物快，吸收也快。所以口服劑型在胃腸道吸收順序為溶液劑混懸劑 膠囊劑 片劑包衣片。故本題答案應(yīng)選do題號：14答案：e解答：在對栓劑的質(zhì)量評定時，需檢查重量差異、融變時限、硬度，作溶出和吸收試驗。一般 而言，重量差異較大，融變時限太長或太短，硬度過大，體外溶出的快慢，都與生物利用度有關(guān)。 但關(guān)系最密切的是體內(nèi)吸收試驗，通過測定血藥濃度，可繪制血藥濃度一時間曲線，計算曲線下面積，從而評價栓劑生物利用度的高低。故本題答案應(yīng)選eo

19、題號：15答案：d解答：靜脈注射給藥，注射劑量即為x。本題xo=6Ong。初始血藥濃度即靜脈注射的瞬間血藥濃度，用co表示，本題co=15 g/m。計算時將重量單位換算成同一單位，即xo=60mg=6000（0 g 。故本題答案應(yīng)選d。題號：16答案：c解答：藥物晶型分為穩(wěn)定型和亞穩(wěn)定型，亞穩(wěn)定型可轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定型，屬熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型。由 于其溶解度大于穩(wěn)定型藥物，故常用亞穩(wěn)定型藥物制成多種固體制劑。制劑中不應(yīng)避免使用。乳劑中由于分散相和分散介質(zhì)比重不同，乳劑放量過程中分散相上浮，出現(xiàn)分層，分層不是破壞，經(jīng)振 搖后仍能分散為均勻乳劑。分層是不可逆現(xiàn)象”是錯誤的。絮凝劑作為電解質(zhì)，可降低zeta電位

20、，當其zeta電位降低2025mv時，混懸微?？尚纬尚鯛畛恋?；這種現(xiàn)象稱為絮凝，加人的電解質(zhì)稱 為絮凝劑。本題是正確的。乳劑常因乳化劑的破壞而使乳劑油水兩相分離，造成乳劑的破壞。乳劑 破壞后不能再重新分散恢復(fù)原來的狀態(tài)。給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的催化稱為一般酸堿催化，而不是特殊酸堿催化。故本題答案應(yīng)選c。題號：17答案：e解答：按滴眼劑的定義，滴眼劑為直接用于眼部的外用液體制劑。眼部可耐受的ph值為5.0 9.0。對混懸型滴眼劑其微粒大小有一定的要求，不得有超過50 ym粒子存在，否則會引起強烈刺激作用。滴眼劑中藥物吸收途徑是首先進入角膜，通過角膜至前房再進入虹膜。另一個吸收途 徑是通過結(jié)膜途徑吸

21、收，再通過鞏膜到達眼球后部。滴眼劑的質(zhì)量要求之一是有一定的粘度，以延 長藥液與眼組織的接觸時間，增強藥效，而不是不利于藥物的吸收。故本題答案應(yīng)選e。題號：18答案：d解答：有些片劑要進行包衣，其目的是：掩蓋不良氣味；防潮避光，隔離空氣;控制在胃腸道中藥物的釋放；防止藥物間的配伍變化等。包衣時為了防止水分進入片芯，須先包一層隔離衣。包衣 輔料有胃溶性薄膜衣材料和腸溶性薄膜衣材料，如聚乙烯吡咯烷酮為胃溶性薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙基纖維素則為腸溶性薄膜衣材料，可制成水分散體薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣 可用包衣鍋進行滾轉(zhuǎn)包衣，流化包衣，壓制包衣等方法。故本題答案應(yīng)選d。題號：19答案：b解

22、答：軟膏劑是用于皮膚或粘膜的半固體制劑，起局部作用或吸收發(fā)揮全身作用。軟膏劑的作用發(fā)揮的好壞，與其質(zhì)量有密切關(guān)系。軟膏劑的質(zhì)量要求應(yīng)該均勻、細膩、無粗糙感；有一定稠度，在皮膚上不融化流失，易于涂布；性質(zhì)穩(wěn)定，不酸敗，保持固有療效；無刺激性，符合衛(wèi)生學(xué)要求。藥物在軟膏劑中可以是可溶性的（溶于水相或溶于油相），也可以是不溶性藥物，以極細微粒分散于 基質(zhì)中，并非藥物與基質(zhì)必須是互溶性的。故本題答案應(yīng)選b。題號：20答案：b解答：生物利用度是指藥物從劑型中到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度。生物利用度與藥物吸收有密切關(guān)系，維生素 b2為主動轉(zhuǎn)運的藥物，飯后服用可使維生素b2隨食物逐漸通過吸收部位，有利于提

23、高生物利用度。為了提高生物利用度，可對難溶性藥物進行微粉化處理，但水溶性藥物微粉化處理并不能提高生物利用度。藥物經(jīng)胃腸道吸收，符合一級過程，為被動擴散吸收，藥物脂溶 性愈大，吸收愈好，生物利用度愈高，而不是愈差。水溶性藥物通過生物膜上的微孔吸收，水溶性 大小不是決定生物利用度的條件，而是濃度大小。許多藥物具有多晶型現(xiàn)象，分穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型 和無定形。無定形藥物溶解時不需克服晶格能，所以溶解度大，溶解速度快，吸收好，常為有效型。所以無定形藥物生物利用度大于穩(wěn)定型。故本題答案應(yīng)選b。題號：（21 25）答案：21.b 22.e 23.c 24.a 25.d解答：分層是指乳劑中油相密度小于水相，當油

24、相以微粒狀態(tài)分散于水相后，形成均勻分散的乳劑。但乳劑在放量過程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，稱為分層，乳劑分層后，經(jīng)振搖 仍能恢復(fù)均勻的乳劑、 故21題答案應(yīng)選b。轉(zhuǎn)相是指乳劑類型有 o/w和w/o，轉(zhuǎn)相是由o/w乳劑轉(zhuǎn)變?yōu)閣/o或由w/o轉(zhuǎn)變?yōu)閛/w型。主要是受各種因素的影響使乳化劑的類型改變所引起的。故22題答案應(yīng)選e。酸敗是指乳劑中的油，含有不飽和脂肪酸，極易被空氣中的氧氧化，或由微生物、 光、熱破壞而引起酸敗。故23題答案應(yīng)選c。絮凝是指乳劑具有雙電層結(jié)構(gòu)，即具有 zeta電位，當zeta電位降至2025mv時，引起乳劑粒子發(fā)生絮凝，故24題答案應(yīng)選a.破裂是指乳劑的類型主要決定

25、于乳化劑的類型，所以乳化齊恠乳劑形成過程中起關(guān)鍵作用。但乳劑受許多因素的影響， 如電解質(zhì)，相反電荷的乳化劑，強酸強堿等，均可使乳化劑失去乳化作用使乳劑破壞。故25題答案應(yīng)選d。題號：（26 30）答案：26.c 27.b 28.d 29.a 30.e解答：制備脂質(zhì)體所用輔料主要有磷脂和膽固醇，磷脂是脂質(zhì)體形成不可缺的輔料。故26題答案應(yīng)選擇c。溶蝕性骨架片是由藥物分散于脂肪性基質(zhì)中如硬脂醇、硬脂酸、氫化植物油、單 硬脂酸甘油酯等形成的。故27題答案應(yīng)選b。不溶性骨架片主要是一些不溶性骨架材料如聚乙烯、無毒聚氯乙烯等，與藥物均勻混合，制成骨架片，在胃腸道中藥物溶解，擴散而釋放。故28題答案應(yīng)選d

26、。另一種骨架片是親水性凝膠骨架片，由親水性高分子化合物與藥物混均，制顆粒或不制 顆粒而壓制成片劑，在胃腸道中骨架材料逐漸被水化形成親水凝膠層而逐漸溶解釋放藥物。如羥丙甲纖維素、羥丙基纖維素、羧甲基纖維素等。故29題答案應(yīng)選a。緩釋片有骨架型、滲透泵型及膜控型等。膜控型主要是在可溶性藥物片劑外包一層不溶性薄膜，在胃腸道中由于胃腸液進入片劑中，藥物溶解后通過膜孔而擴散于胃腸液中，被粘膜吸收。乙基纖維素、硝酸纖維素等均可作為膜 控緩釋片的包衣材料，故 30題答案應(yīng)選e。題號：（31 35）答案：31.e 32.d 33.b 34.a 35.c解答：滴眼劑為多劑量分裝的制劑，對多劑量制劑，由于反復(fù)使用

27、，受污染的機會大，需加入 防腐劑。故31題答案應(yīng)選e。混懸型滴眼劑必須加入助懸劑，根據(jù)stockes公式，加入助懸劑有利于減少微粒沉降速度，增加穩(wěn)定性。常用助懸劑有羧甲基纖維素鈉、海藻酸鈉等。故32題答案應(yīng)選d?；鞈倚偷窝蹌?，藥物為難溶性的，所以需加入氯化鈉調(diào)節(jié)藥液滲透壓值，減小對眼粘膜的刺 激性。常用滲透壓調(diào)節(jié)劑為氯化鈉。故33題答案應(yīng)選b。本題是醋酸氫化可的松滴眼液的處方，為混懸型滴眼液。醋酸氫化可的松是水難溶性藥物，必須使用微晶，才能制成微粒大小在50卩爼以下的混懸型滴眼劑。醋酸氫化可的松為主藥。故34題答案應(yīng)選a。在混懸型滴眼劑中，為增加主藥的親水性，需加入潤濕劑，如吐溫80等，這有利

28、于混懸型滴眼劑的穩(wěn)定性。故35題答案應(yīng)選c。題號：（36 40）答案：36.a 37.d 38.c 39.e 40.b解答：氣霧劑噴射藥物的動力是來自拋射劑產(chǎn)生的壓力，國內(nèi)氣霧劑拋射劑主要為氟利昂。故36題答案應(yīng)選a。氣霧劑中需加入附加劑，如潛溶劑、乳化劑、潤濕分散劑、穩(wěn)定劑等。穩(wěn)定劑包 括司盤85、油醇、月桂醇等，故37題答案應(yīng)選d。軟膏劑有局部和全身作用之分。軟膏中的藥物穿透皮膚進入體循環(huán)可發(fā)揮全身作用。為增加藥物的吸收，軟膏劑中常加入透皮吸收促進劑。常用 透皮吸收促進劑有月桂氮卓酮、丙二醇、尿素等。故38題答案應(yīng)選c。制備片劑時，為增加顆粒流動性，防止粘沖、減小片劑與?？组g的摩擦力，需加

29、入潤滑劑，常用潤滑劑有滑石粉、硬脂酸鎂 等，故39題答案應(yīng)選e。栓劑基質(zhì)種類很多，脂肪性基質(zhì)常用可可豆脂、半合成脂肪酸酯等。故 40題答案應(yīng)選bo題號：（41 45）答案：41.e 42.c 43.d 44.b 45.a解答：片劑制備時為了增加顆粒的流動性，防止粘沖，減小片劑與?？椎哪Σ粒毤尤霛櫥瑒?。常用潤滑劑有水不溶性的如硬脂酸鎂、滑石粉等，水溶性的如聚乙二醇4000或6000，月桂醇硫酸鈉等。故41題答案應(yīng)選e。填充劑是用來增加片劑的重量和體積并有利于壓片的輔料，常用淀粉、 糊精、糖粉、乳糖、微晶纖維素等。故42題答案應(yīng)選c。某些藥物和輔料本身具有粘性，只需加人適當?shù)囊后w就可將其本身固有

30、的粘性誘發(fā)出來，這時所加人的液體就稱為濕潤劑。如蒸餾水、乙醇等。故43題答案應(yīng)選d。崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細小顆粒的物質(zhì)，從而使主 藥迅速溶解吸收、發(fā)揮療效。如干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素（I羥丙基纖維素）等。故44題答案應(yīng)選b。某些藥物本身沒有粘性或粘性不足，需加入某些粘性物質(zhì)使其粘合在一起，這種粘性物質(zhì)稱為粘合劑。如淀粉漿、羧甲基纖維素鈉溶液、羥丙基纖維素溶液、聚乙烯吡k咯烷酮溶液等。故45題答案應(yīng)選a。題號：（46 50）答案：46.c 47.a 48.c 49.d 50.a解答：丸劑是各種丸的總稱，丸劑的制備方法有泛制法、塑制法（即搓丸法）和滴制法。所以泛制法

31、和搓丸法都是丸的制備方法。故46題應(yīng)答c。起模子主要是指用泛制法制備丸劑的過程中，先將藥物與賦形劑混合，在一定的潤濕劑或粘合劑的作用下凝結(jié)成細小顆粒的過程。泛制法則是指藥物細粉與賦形劑在潤濕劑或粘合劑作用下，在適宜設(shè)備內(nèi)，通過交替撤粉與潤濕，使模子逐漸增大的一種制丸方法，因此泛制法需要先起模子。而搓丸法是將藥物細粉與適宜賦形劑混合制成可塑 性的丸塊、丸條后，再切割分劑量制成丸制的方法，故該法不需起模子。因此47題選a。蜜丸是指藥材細粉以蜂蜜為粘合劑制成的丸劑。根據(jù)藥材細粉和蜂蜜的性質(zhì)，既可用搓丸法也可用泛制法制備蜜丸。故48題答案應(yīng)為c。滴丸劑系指固體或液體藥物與基質(zhì)加熱熔化混勻后，滴人不相混

32、 溶的冷卻液中，收縮冷凝而成的丸劑。因此滴丸的制備只能用滴制法，而不能用搓丸法和泛制法。 故49題答案應(yīng)為d。搓丸法是將藥物細粉與適宜賦形劑混合，通過制丸塊、丸條、切割、滾圓等 過程制備丸劑的方法，一般不用潤濕劑，該法多用于制蜜丸。而泛制法在制丸過程中常用潤濕劑， 多用于制備水丸、糊丸、濃縮丸及水蜜丸等。所以泛制法常用水、酒、醋、蜜水、藥汁等為潤濕劑 制丸。故50題選a。題號：（51 55）答案：51.a 52.c 53.c 54.c 55.d解答：電滲析法主要作用是除去原水中的離子，作為原水處理的方法之一。故51題答案應(yīng)選a離子交換法也是原水處理的方法之一，主要作用是除去水中陰、陽離子，對細

33、菌、熱原有一定的 除去作用。故52題答案應(yīng)選c。注射劑常用溶劑為注射用水，注射用水除應(yīng)符合藥典蒸餾水要求 外，不得含有超過 0.5eu/ml細菌內(nèi)毒素（即熱原），并且12h以內(nèi)使用。國內(nèi)主要用蒸餾法制備注射 用水。蒸餾法既可除去離子也可除去熱原，故53題答案應(yīng)選c。反透析法制備注射用水美國藥典已收載，我國藥典尚未收載此法。但本法能除去離子也能除去熱原。故54題答案應(yīng)選c。微孔濾膜常用于注射液的過濾，0.45 m微孔濾膜可除去注射液中的微粒，也可除去注射液中細菌，但不 能除去溶解于水中的離子，也不能除去溶解于水中的熱原，故55題答案應(yīng)選d。題號：（56 60）答案：56.c 57.a 58.c

34、59.d 60.a解答：水溶性軟膏基質(zhì)包括甘油明膠、聚乙二醇、卡波普凝膠等。栓劑中水溶性基質(zhì)有甘油明膠、聚乙二醇、非離子型表面活性劑等，聚乙二醇可作軟膏和栓劑基質(zhì)，故56題答案應(yīng)選c。甲基硅油是軟膏劑的油脂性基質(zhì)的一種，為無色無臭液體，能與多種基質(zhì)配合應(yīng)用。但不能用作栓劑基質(zhì)，故57題答案應(yīng)選a。甘油明膠是甘油、明膠、水按一定比例混合制成的，組成為甘油10%一 30%、明膠1% 3%,水加至100%，則為半固體的軟膏基質(zhì)；若甘油70%，明膠20%，水10%, 則形成固體的栓劑基質(zhì)。故58題答案應(yīng)選c。丙烯酸樹脂有多種型號，有不同用途。丙烯酸樹脂常用作片劑薄膜衣材料。但不能作為軟膏和栓劑基質(zhì)。故

35、59題答案應(yīng)選d。液體石蠟是軟膏劑中的油脂性基質(zhì)的組成成分，主要用于調(diào)節(jié)軟膏基質(zhì)的稠度，而不用來調(diào)節(jié)油脂性栓劑基質(zhì)的稠度。故60題答案應(yīng)選a。題號：6l答案：a、c、e解答：影響透皮吸收的因素有三類：第一為皮膚階性質(zhì)，包括皮膚的水合程度，皮膚的部位等。第二為藥物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，包括藥物的溶解特性，藥物的分子量，藥物在角質(zhì)層和活性皮層面的分配，藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，藥物熔點等。第三為附加劑和溶劑，包括溶劑的極性、附加劑的ph值，表面活性劑，高分子材料和透皮吸收促進制。本題中藥物分子量、皮膚的水合作用、透皮吸收促進劑均為 影響透皮吸收的因素。而藥物的低共熔點和藥物晶型均不屬上述影響因素的范圍。故本題答案應(yīng)選

36、a、c、e。題號：62答案：b、c、d、e解答：浸出過程即是指浸出溶劑潤濕藥材組織，透過細胞質(zhì)膜、溶解、浸出有效成分獲得浸出 液的過程。一般分為浸潤、溶解、擴散、置換四個階段。故本題答案應(yīng)選b、c、d、e。題號：63答案：a、c、d解答：表面活性劑分陰離子型、陽離子型兩性離子型和非離子型。表面活性刑具有增溶作用， 增溶作用最適hlb值范圍為15 18,吐溫類hlb值在9.616.7,故吐溫類具有增溶作用。表面活性劑具有乳化作用，形成 o/w型乳劑hlb值應(yīng)為8 一 16,吐溫類hlb值在此范圍內(nèi)，故具有乳化劑的 作用，形成o/w型乳劑。促進液體在固體表面鋪展或滲透作用叫潤濕作用，起這種作用的表面活性劑稱為潤濕劑。吐溫類為非離子型表面活性劑具有潤濕作用。而助溶作用是指添加助溶劑增加藥物溶解度的作用，潤滑劑則是片劑物料中為了助流、抗粘和潤滑而添加的輔料。故本題答案應(yīng)選a、c、d。題號：64答案：a、c、e解答：從滅菌法的定義可知，滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的方法。熱壓滅菌是目前最可 靠的濕熱滅菌法，適用于對熱穩(wěn)定的藥物制劑的滅菌，特別是輸液的滅菌常用此法。但葡萄糖注射 液在熱壓滅菌時?？砂l(fā)生葡萄糖的降解而產(chǎn)生酸性物質(zhì)和有色聚合物，從而引起葡萄糖注射液的 ph值降低。但只要控制好滅菌溫度和時間，此法仍可用于葡萄糖注射液的滅菌。有些藥物對熱不