有機(jī)化合物的鑒別

1、4有機(jī)化合物的鑒別鑒別方法有物理方法和化學(xué)方法。物理方法，可根據(jù)物態(tài)、溶解性、氣味、折射率、旋光活性等物理性質(zhì)來(lái)鑒定；以及紅外光譜法IR：根據(jù)吸收峰的位置及吸收峰的強(qiáng)度判斷分子中可能存在的官能團(tuán)，紫外光譜法UV：主要用于判斷分子中是否含共軛體系或某些官能團(tuán)存在，核磁共振譜法1HNMR：根據(jù)化學(xué)位移來(lái)確定分子中質(zhì)子的種類。用化學(xué)方法鑒別化合物是有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)和考核的一類重要的題目。它是掌握各類化合物的特征反響及其靈活運(yùn)用的最有效的方式。通過(guò)大量的練習(xí)，即可加深對(duì)重要化學(xué)性質(zhì)的理解，更可使各章有關(guān)知識(shí)相互貫穿。因此，以掌握化學(xué)方法為主。4.1各類有機(jī)化合物主要特征反響總結(jié)表 各類有機(jī)化合物主要特征反

2、響化合物類別主要特征反響同類鑒別不同類鑒別烷烴RH1、 無(wú)特征反響，通常剩余2、 遇水分層烯烴CC炔烴CC1、 Br2/CCl4室溫褪色2、KMnO4/H2O室溫褪色不飽和鍵在鏈端，得到CO22、 3、 Ag(NH3)2+白色沉淀1-炔苯1、無(wú)，通常剩余2、KMnO4/H2O加熱褪色烷根本3、X2/FeCl3、放出白色煙霧HX4、必要時(shí)用硝化或鹵代的快慢鹵代烴RXAgNO3/CH3CH2OH，AgX產(chǎn)生快慢醇ROH1、Na2、ZnCl2/濃HCl六碳以下3、碘仿2-仲醇4、Cu(OH)2多元醇酚ArOH1、FeCl3/H2O烯醇式2、Br2/ H2O苯酚產(chǎn)生白色沉淀，其余褪色硫醇RSH硫酚Ar

3、SH1、 NaHCO3硫酚2、 HgO或Pb(Ac)2醚(ROR)1、無(wú)，通常剩余2、可溶于冷硫酸中醛、酮 1、 2,4-二硝基苯肼2、 斐林試劑(區(qū)分醛酮)3、 碘仿反響(乙醛和甲基酮)4、 一些特殊反響甲醛不被本尼地試劑氧化芳香醛只被吐倫試劑氧化甲醛與NH3生成烏洛托品羧酸1、NaHCO32、一些特殊反響 甲酸與斐林試劑反響，有銀鏡生成 草酸加熱有CO2放出 丙二酸加熱有CO2放出取代酸-醇酸可被吐倫試劑氧化-酮酸與稀硫酸共熱有CO2放出乙酰乙酸乙酯遇FeCl3/H2O顯紫紅色酰鹵1、 遇空氣冒白煙2、 AgNO3/H2O，AgX產(chǎn)生酸酐NaHCO3/H2O，慢慢放出CO2 胺1、 HNO

4、2伯、仲、叔有不同現(xiàn)象2、 Br2/ H2O苯胺產(chǎn)生白色沉淀伯酰胺尿素HNO2，放出N2雜環(huán)化合物松木片反響：呋喃顯綠色吡咯顯紅色糖1、 -萘酚反響，紫色環(huán)糖類2、 間苯二酚反響，紅色出現(xiàn)快慢區(qū)別醛糖和酮糖3、 巴弗試劑區(qū)別單糖和復(fù)原性二糖4、 本尼地試劑或斐林試劑區(qū)別復(fù)原糖和非復(fù)原糖5、 成脎反響氨基酸、蛋白質(zhì)1、 茚三酮2、 縮二脲反響肽鍵2的多肽和蛋白質(zhì)3、 Pb(Ac)2蛋白質(zhì)4.2答題思路和方法1、不同類型的有機(jī)物，主要根據(jù)不同官能團(tuán)的典型性質(zhì)鑒別。2、同一類型的有機(jī)物，主要用反響的活性順序或結(jié)構(gòu)差異的特征反響。3、一定要用簡(jiǎn)單的、試劑易得的、實(shí)驗(yàn)室中易實(shí)現(xiàn)的、現(xiàn)象明顯即有顏色變化，

5、氣體產(chǎn)生，沉淀、渾濁或分層出現(xiàn)，溫度變化等等的化學(xué)反響。4、 題的形式多種多樣，在此建議采用流程圖形式，只注明試劑和現(xiàn)象即可。無(wú)要求時(shí)不必寫出反響式。5、 Na主要用在醇類化合物的鑒別。因?yàn)樵谒嵝韵鄬?duì)較大的水、酚、酸、硫醇、硫酚中使用易發(fā)生爆炸。6、 如題中未給出結(jié)構(gòu)式，一定要首先將其結(jié)構(gòu)正確寫出，以免發(fā)生誤解。4.3解題例如 用化學(xué)方法鑒別以下各組化合物1、苯酚，苯甲醚，苯甲醇分析對(duì)不同類型的化合物，可利用官能團(tuán)的特殊反響進(jìn)行區(qū)別。解2、1-戊酮，3-戊酮，1-戊醇，2-戊醇，3-戊醇分析這五種化合物中兩種為酮，三種是醇，首先根據(jù)醇和酮在化學(xué)性質(zhì)上的差異，將它們分為兩組，再根據(jù)各組化合物結(jié)構(gòu)

6、上的差異來(lái)鑒別。其中，2-戊酮為甲基酮，可發(fā)生碘仿反響；1-戊醇，2-戊醇，3-戊醇分別是伯、仲、叔-醇，可根據(jù)它們與Lucas試劑反響的活性大小來(lái)鑒別。解3、乙二酸，丁烯二酸，丙酸，丙二酸分析這四種化合物都是酸，根據(jù)酸性顯然無(wú)發(fā)區(qū)別它們。但是，乙二酸，丁烯二酸可使高錳酸鉀溶液褪色，丁烯二酸還能使溴水褪色，而丙酸，丙二酸那么不能。在加熱條件下丙二酸可脫羧放出二氧化碳?xì)怏w。利用這些性質(zhì)上的差異，可以鑒別出這四種化合物。解：4、乙酰乙酸乙酯，1,3-環(huán)戊二酮，丙二酸二乙酯，1,4-環(huán)戊二酮分析前三個(gè)化合物都有活潑的亞甲基，其烯醇式可使三氯化鐵溶液顯色。乙酰乙酸乙酯是甲基酮，能發(fā)生碘仿反響。1,3-

7、環(huán)戊二酮和丙二酸二乙酯可用羰基試劑區(qū)別。解：4.2綜合練習(xí)用化學(xué)方法鑒別以下各組化合物1、1-溴丙烷和1-碘丙烷 2、2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷3、丙烯，丙炔，環(huán)丙烷，丙烷5、苯和甲苯 6、溴苯，芐基溴和環(huán)己基溴7、正丁醇，仲丁醇和叔丁醇8、1-丁醇和2-丁烯-1-醇9、苯酚，環(huán)己醇和苯10、2-丙醇, 正丙醇, 丙酮, 丙醛11、苯甲醛, 苯甲醚, 4-甲基苯酚, 芐醇 12、甲酸, 乙酸, 草酸13、 C6H5CH2NH2, C6H5CH2NHCH3, C6H5CH2N(CH3)2 14、苯胺, 苯酚, 環(huán)己基胺15、甲基-D-吡喃葡萄糖苷, 2-O-甲基-D-吡喃葡萄糖,

8、 3-O-甲基-D-吡喃葡萄糖 16、蘋果酸,丙胺酸,葡萄糖,蛋白質(zhì) 23、軟脂酸，亞麻酸，石蠟24、吡咯，呋喃，吡啶，-甲基吡啶25、乳酸，丙酮酸，乙酰乙酸乙酯26、乙酰氯, 乙酰胺，甲酸乙酯，乙酸甲酯27、硝基苯，苯胺，苯酚，水楊酸，甲苯28、葡萄糖溶液，蔗糖溶液，蛋白質(zhì)溶液，甲醛溶液，糊精溶液29、麥芽糖，果糖，半乳糖30、甲基-D-葡萄糖苷，D-甘露糖，4,5-二羥基己醛31、用IR譜的方法鑒別以下各組化合物32、用1HNMR譜的方法鑒別以下各組化合物33、34、35、正丙醇，異丙醇，叔丁醇，鄰甲苯酚，異丙苯，苯甲醚，-溴乙苯36、37、 38、 39、D-核糖和D-葡萄糖40、A、乙

9、醛，B、丙烯醛，C、三甲基乙醛，D、異丙醇，E、丙烯醇，F(xiàn)、乙烯基乙醚4.5參考答案1、1-溴丙烷1-碘丙烷AgNO3/乙醇,Ö 淡黃Ö 黃2、2-甲基-1-氯丙烷 2-甲基-2-氯丙烷AgNO3/乙醇，室溫×Ö 白3、丙烯丙炔環(huán)丙烷丙烷KMnO4/H+Ö 紫色褪去 Ö 紫色褪去´´Ag(NH3)2+Br2/CCl4Ö 紅棕色褪去 ´´ Ö 灰白色¯ ´Ö 紫色褪去5、 苯甲苯KMnO4/H+,D6、 芐基溴環(huán)己基溴溴 苯AgNO3/乙醇，室溫&

10、#214; 淡黃色××AgNO3/乙醇,Ö 淡黃色×7、 正丁醇仲丁醇叔丁醇濃HCl/ZnCl2，室溫× Ö10min后出現(xiàn)混濁Ö 很快出現(xiàn)混濁 8、 1-丁醇2-丁烯-1-醇Br2/CCl4×Ö紅棕色退去9、 苯 酚環(huán)己醇苯FeCl3/H2OÖ顯色××KMnO4/H+Ö 紫色褪去 × 10、2-丙醇1-丙醇丙 酮丙 醛2,4-二硝基苯肼××Ö黃色Ö黃色I(xiàn)2/OH-Ö黃色×I2/OH-Ö

11、黃色×11、 4-甲基苯酚苯甲醛 芐 醇 苯甲醚FeCl3/H2OÖ顯色×× ×TollenÖAg××KMnO4/H+Ö 紫色褪去× 12、 甲酸 乙酸 草酸Tollen試劑ÖAg××D×ÖCO2 不分層×可溶于酸13、 C6H5CH2NH2C6H5CH2NHCH3C6H5CH2N(CH3)2苯磺酰氯NaOHC6H5CH2NH2C6H5CH2NHCH3C6H5CH2N(CH3)2NaNO2HCl N2 黃色 無(wú)明顯現(xiàn)象15、甲基-D-吡

12、喃葡萄糖苷2-O-甲基-D-吡喃葡萄糖3-O-甲基-D-吡喃葡萄糖×Ag Ag Ag×黃 苯肼Tollen試劑31、反式烯烴在970-1處有雙鍵碳?xì)涞膹澢駝?dòng)吸收峰；順式烯烴在690-1處有雙鍵碳?xì)涞膹澢駝?dòng)吸收峰。后者是非共軛脂肪族烯酮，羰基伸縮振動(dòng)吸收峰在1715-1附近；前是共軛脂肪族烯酮，羰基特征吸收峰紅移至1685-1附近。五元環(huán)酮的張力大于六元環(huán)酮，使羰基的特征吸收峰移向高波數(shù)，所以羰基吸收峰在1740-1附近的化合物為五元環(huán)酮，1710-1是環(huán)己酮的羰基吸收峰。32、對(duì)二甲苯只有兩個(gè)單峰信號(hào)；乙苯有三組信號(hào)，其中兩組高場(chǎng)信號(hào)分別是四重峰2H和三重峰3H。3-戊

13、酮有兩組信號(hào)4H，四重峰；6H，三重峰。3-甲基丁酮有三組信號(hào)3H，單峰；1H，七重峰；6H，二重峰。34、在5以下分別參加亞硝酸鈉的鹽酸溶液，立即有N2放出的是A；能溶解的是C和D，其中稍加熱就有N2放出的是D；生成黃色油狀物的是B；能生成綠色晶體的是E。35、與FeCl3作用顯色的是鄰甲苯酚；與金屬鈉反響放出氫氣的是三種醇，根據(jù)它們與Lucas試劑反響速率的差異逐一區(qū)分開來(lái)；余下三者中能與硝酸銀的乙醇溶液反響生成淡黃色沉淀的是-溴乙苯，能溶于濃硫酸的是苯甲醚，異丙苯無(wú)以上反響。36、與FeCl3作用顯色的是；能發(fā)生碘仿反響的是B；與金屬鈉反響放出氫氣的是C，余者是D。37、A是糖苷所以無(wú)復(fù)

14、原性。能復(fù)原Tollen或Fehling的是B和C，其中能使溴水褪色的是醛糖C，酮糖B不能使溴水褪色。38、A和C與NaHCO3作用放出CO2，其中C能與NaNO2/HCl反響放出N2；有明顯堿性的是D和F，能溶于冷的NaOH水溶液的是D；在剩余的B和E中，能發(fā)生碘仿反響的是E。39、用熱的稀硝酸將二者氧化為二酸，純化后，分別用旋光儀測(cè)定旋光性，有旋光性的是D-葡萄糖的氧化產(chǎn)物。40、A、B、C與2,4-二硝基苯肼反響生成黃色沉淀,其中A可發(fā)生碘仿反響,B能使Br2/CCl4溶液褪色;在D、E、F中能使Br2/CCl4溶液褪色的是E、F，其中與金屬鈉作用放出氫氣的是E。5.有機(jī)化合物的提純、別

15、離別離是指用適當(dāng)?shù)姆椒▽⒒旌衔镏懈鹘M分一一分開，并以純態(tài)收集的過(guò)程。提純是指將混合物中雜質(zhì)棄去，而將主要成分以純態(tài)收集的過(guò)程。除雜質(zhì)的方法可采用不必復(fù)原的反響。此類題的答題方式以流程圖表示。5.1適于別離、提純的根本知識(shí)1) 各類化合物三態(tài)的規(guī)律2) 各類化合物的水溶性規(guī)律注：親水性與分子量的關(guān)系3) 烯烴可溶于濃硫酸4) 低級(jí)醇與CaCl2等可生成結(jié)晶醇而不溶于有機(jī)溶劑5) 酚與NaOH 生成鹽而溶于水，酸化后又復(fù)原6) 醚可溶于冷濃硫酸中，稀釋后復(fù)原7) 羧酸與NaHCO3或NaOH生成鹽而溶于水中，酸化后又復(fù)原8) 胺、吡啶等堿性有機(jī)物與酸HCl,H2SO4生成鹽而溶于水中，堿化后又復(fù)原

16、9) 醛、酮和飽和NaHSO3溶液生成羥基磺酸鹽沉淀，稀釋后又水解為醛、酮10) 伯、仲胺與苯磺酰氯生成苯磺酰胺沉淀，酸性水解后又復(fù)原11) 苯酚、苯胺與溴水均可生成白色沉淀提純和別離的解題不僅涉及到有機(jī)化合物的化學(xué)性質(zhì)，也涉及到了物理性質(zhì)。5.2解題例如1、別離苯甲酸、苯酚和苯甲醚分析 苯甲酸、苯酚可溶于NaOH，而苯甲酸的酸性大于碳酸，所以可與NaHCO3反響，苯酚那么不能。苯甲醚不溶于NaOH。解：2、將正己烷中的雜質(zhì)1-己醇除去分析 1-己醇可溶于濃硫酸，而正己烷不溶于濃硫酸，利用此性質(zhì)將二者分開，棄去雜質(zhì)。解3、 丙烷中混有少量的丙烯和環(huán)丙烷分析雙鍵可與硫酸加成、環(huán)丙烷遇硫酸可發(fā)生開

17、環(huán)反響，生成的硫酸酯可溶于硫酸中。解4、 別離苯酚，環(huán)己酮和環(huán)己醇分析苯酚具有酸性可溶于氫氧化鈉中；環(huán)己酮與飽和的亞硫酸氫鈉作用生成晶體化合物，與環(huán)己醇別離。解：5、 別離水楊酸和水楊酸甲酯的混合物分析水楊酸具有酸性，用NaOH將其分開。6、 將三乙胺中少量的乙胺和二乙胺除去。分析利用伯胺、仲胺和叔胺與?；噭┓错懙牟町悂?lái)將它們別離。伯胺和仲胺均可?；晒腆w化合物，叔胺那么不反響。用乙醚溶解?；衔?；加酸使叔胺形成鹽酸鹽而溶解。5.3綜合練習(xí)1、別離丁酸和丁酸乙酯的混合物2、別離苯甲醛、N,N-二甲基苯胺和氯苯的混合物3、別離己醛和戊醇4、除去乙醚中混入的少量乙醇5、除去煤油中的雜質(zhì)環(huán)己酸

18、6、除去呋喃中混入的少量糠醛7、苯中混有少量噻吩，請(qǐng)?zhí)峒?、別離戊胺、三乙胺、二丙胺、戊酸混合物9、別離硝基苯、苯胺、苯酚、苯甲酸、苯甲醚10、別離溴乙烷和乙醚11、除去環(huán)己烷中少量的苯12、間甲苯酚中含有少量苯磺酸，請(qǐng)除去。13、將吡啶中少量的六氫吡啶除去14、別離芐胺、芐醇、對(duì)甲苯酚15、別離丁酸、苯酚、環(huán)己酮、丁醇的混合物16、別離環(huán)戊烯和環(huán)戊酮17、如何別離苯酚的硝化產(chǎn)物鄰硝基苯酚和對(duì)硝基苯酚18、別離1-戊醇、戊醛和3-戊酮19、如何別離以下化合物：賴氨酸、丙氨酸、和谷氨酸的混合物20、當(dāng)用苯甲酸的甲醇在酸性催化下進(jìn)行酯化反響時(shí)，反響混合物中含有苯甲酸甲酯，苯甲酸，甲醇，硫酸，和水。

19、試寫出提純苯甲酸甲酯的方法5.4參考答案19、在等電點(diǎn)時(shí)氨基酸的水溶性最小，故調(diào)節(jié)pH值至每一氨基酸的等電點(diǎn)，使它們分別析出。將pH調(diào)至3.22使谷氨酸析出，再調(diào)pH至6.02使丙氨酸析出，最后調(diào)pH至9.74使賴氨酸析出；此外，在等電點(diǎn)時(shí)氨基酸分子既不向電場(chǎng)的陽(yáng)極移動(dòng)也不向電場(chǎng)的陰極移動(dòng)，利用此性質(zhì)也可進(jìn)行有效的別離。將pH值控制在6.02左右，丙氨酸不移動(dòng)，谷氨酸向電場(chǎng)的陽(yáng)極移動(dòng)，賴氨酸向電場(chǎng)的陰極移動(dòng)。6.有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的推導(dǎo)推導(dǎo)結(jié)構(gòu)式是研究有機(jī)化合物的重要內(nèi)容之一，這類題目中有許多是科學(xué)研究的成果，研究和分析它們，對(duì)培養(yǎng)綜合運(yùn)用能力、分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力以及邏輯思維能力都大有好處。

20、6.1答題思路和方法1、列出能反映有關(guān)結(jié)構(gòu)的信息：題目中給出的任何信息都是有用的，須動(dòng)筆把所有信息羅列出來(lái)以便推導(dǎo)。a、 據(jù)分子式求其不飽和度：=(2n+2+x-y)/2 n：碳原子數(shù)；x：3價(jià)原子數(shù)；y：1價(jià)原子數(shù)。如果=1，可能有CC，CO或單環(huán)等。=2，可能有CC，2個(gè)CC或環(huán)烯結(jié)構(gòu)等。4，可能有苯環(huán)。再結(jié)合分子的元素分析C、H、O、N等初步推測(cè)是否有羰基、羧基、羥基、氨基、硝基的存在；b、根據(jù)題目中提供的各種理化性質(zhì)或波譜信號(hào)，尋找直接或間接的證據(jù)，確定其中的化學(xué)鍵特征或官能團(tuán)特征，列出可能存在的結(jié)構(gòu)片段和有關(guān)的結(jié)構(gòu)信息2、根據(jù)片段結(jié)構(gòu)，合理拼湊該化合物或相關(guān)化合物的可能結(jié)構(gòu)。3、復(fù)查

21、：根據(jù)初步確定的結(jié)構(gòu)，首先復(fù)查是否符合分子式。而后逐一對(duì)照是否符合題目中的有關(guān)性質(zhì)和信息，寫出反響式驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。6.2解題例如1、某醇AC8H14O與H2SO4作用，脫水生成B，B再經(jīng)臭氧氧化，并在Zn存在下水解后得到CH3COCH3和CH3COCH2CH2CHO，寫出A的結(jié)構(gòu)式。分析臭氧氧化后并在Zn存在下水解的反響是CC雙鍵斷裂生成CO，所以從B的兩個(gè)反響產(chǎn)物CH3COCH3和CH3COCH2CH2CHO直接對(duì)接，可得到B的結(jié)構(gòu)為：由A的分子式C8H14O知=(2n+2+x-y)/2=(2×8+2-14)/2=2 ，A中有雙鍵和環(huán)狀結(jié)構(gòu)，B的結(jié)構(gòu)是由A脫水而來(lái)。醇的酸催化脫水符

22、合Saytzeff規(guī)那么，以此推出A的結(jié)構(gòu)式。解： A的結(jié)構(gòu)式如下： 經(jīng)復(fù)查，這幾種結(jié)構(gòu)式都符合題目要求，都是A的可能結(jié)構(gòu)。有關(guān)反響以其中之一為例如下：2、化合物AC4H8O3，有旋光性，構(gòu)型為R，受熱生成無(wú)旋光性的BC4H6O2。A，B均可與Na2CO3反響放出CO2，B還能使溴褪色。寫出A的結(jié)構(gòu)式。分析AC4H8O3：=(2n+2+x-y)/2=(2×4+2-8)/2=1，氧數(shù)較多，說(shuō)明可能為羧酸、酯，但是它可與Na2CO3反響放出CO2說(shuō)明為羧酸。A脫去一分子水得B，B也可與Na2CO3反響放出CO2，說(shuō)明B為羧酸A為羥基酸。B可使溴褪色，B中含C=C。A受熱即可脫去水說(shuō)明脫水

23、反響中有一個(gè)極活潑的H，由此可知A為-羥基酸，再結(jié)合其構(gòu)型即可確定出A的結(jié)構(gòu)。解：A的結(jié)構(gòu)為： 有關(guān)反響式如下：3、化合物A(C6H13Br)的消除產(chǎn)物氧化后可得一分子乙酸和一分子丁酮，推測(cè)A的結(jié)構(gòu)式。分析A：=(2n+2+x-y)/2=(2×6+2-13-1)/2=0，說(shuō)明無(wú)環(huán)、無(wú)不飽和鍵，即A為飽和開鏈鹵代烴。AC6H13Br的消除產(chǎn)物氧化后可得CH3COOH和CH3COCH2CH3，氧化斷裂是從C=C處進(jìn)行的且總碳數(shù)未變,由斷裂處拼接可得到A的消除產(chǎn)物：CH3CH=C(CH3)CH2CH3,那么A的結(jié)構(gòu)式那么為:CH3CHBrCH(CH3)CH2CH3或CH3CH2CBr (C

24、H3)CH2CH3。復(fù)查，確認(rèn)。解：A的結(jié)構(gòu)式為：CH3CHBrCH(CH3)CH2CH3或CH3CH2CBr (CH3)CH2CH3有關(guān)反響式如下：4、某化合物AC11H15NO2，既能溶于稀酸，又能溶于稀堿，A與亞硝酸鈉的鹽酸溶液反響生成BC11H14O2，B溶于稀堿并能發(fā)生碘仿反響，B與濃硫酸共熱得CC11H12O2，C經(jīng)臭氧氧化-復(fù)原水解生成DC9H8O3和乙醛，D發(fā)生碘仿反響生成EC8H6O4，E加熱脫水生成酸酐FC8H4O3。試推測(cè)A，B，C，D，E，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)式。分析由E的分子式C8H6O4推知分子中可能含有苯環(huán)，E脫水生成酸酐F，E可能是鄰苯二甲酸；E是D的碘仿反響產(chǎn)物，D含有結(jié)

25、構(gòu)片段；C的臭氧氧化-復(fù)原水解產(chǎn)物為DC9H8O3和乙醛，說(shuō)明C含有結(jié)構(gòu)片段；B脫水得C，且B能發(fā)生碘仿反響，推知B含有結(jié)構(gòu)片段；A與亞硝酸鈉的鹽酸溶液反響生成B，那么A中含,A既能溶于稀酸，又能溶于稀堿所以A含有COOH結(jié)構(gòu)片段。解：A，B，C，D，E，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)式為：有關(guān)反響如下：5、無(wú)環(huán)化合物C6H12O2，紅外光譜在1740-1，1250-1和1060-1有強(qiáng)吸收，但頻率大于2950-1無(wú)譜帶。核磁共振譜在=3.4(1H)和=1.0(3H)有兩個(gè)單峰。確定該化合物的結(jié)構(gòu)。分析 無(wú)環(huán)化合物C6H12O2的分子式符合CnH2nO2，說(shuō)明有可能是羧酸、羧酸酯、羥基醛、羥基酮、不飽和二醇或二醚。

26、紅外光譜在1740-1有強(qiáng)吸收，說(shuō)明分子中有一個(gè)羰基，而在2950-1無(wú)譜帶，說(shuō)明分子中無(wú)羥基OH，即該化合物不是羧酸、羥基醛、羥基酮、不飽和二醇。1250-1和1060-1有強(qiáng)譜帶，說(shuō)明分子中含有CO醚的官能團(tuán)，但只有在分子中無(wú)羰基和羥基吸收時(shí)，才能判斷是否為醚的譜帶。因分子中含有羰基， 故該化合物很可能是酯。核磁共振譜中的兩個(gè)單峰，說(shuō)明該化合物有兩種類型的質(zhì)子。質(zhì)子的積分值為1：3,分子中12個(gè)質(zhì)子的分配比率為3：9。=3.4(1H)，說(shuō)明有3個(gè)等價(jià)質(zhì)子與電負(fù)性較強(qiáng)的氧原子相距較近，即有CH3O存在。=1.0(3H) ，說(shuō)明有9個(gè)等價(jià)質(zhì)子與電負(fù)性較強(qiáng)的氧原子相距較遠(yuǎn)，且應(yīng)以3個(gè)CH3形式存

27、在。綜合該化合物的分子式，且如上所述，分子中有一個(gè)酯基，即含有一個(gè)COOCH3，余下的C4H9能滿足=1.0(3H)，即含有9個(gè)等價(jià)質(zhì)子的條件者只能是叔丁基(CH3)3C。解：該化合物的結(jié)構(gòu)式為：6、化合物A和B 的分子式為C10H12O，它們的紅外光譜都在接近1710-1處有強(qiáng)吸收帶，A和B的核磁共振譜分別如下，確定A，B的結(jié)構(gòu)。樊行雪p674分析不飽和度為5，說(shuō)明分子中含有一個(gè)苯環(huán)，IR：1710-1處有強(qiáng)吸，說(shuō)明有羰基存在。A圖：1HNMR：為7.2的5個(gè)氫是苯環(huán)5個(gè)質(zhì)子吸收峰，由于苯環(huán)上的電子產(chǎn)生環(huán)電流，使環(huán)上的質(zhì)子出現(xiàn)低場(chǎng)。為3.7單峰是與苯環(huán)和羰基相連的CH2，值為2.4的四重峰的

28、兩個(gè)氫為與羰基和CH3相連的CH2，值為1的三重峰的3個(gè)氫為與CH2相連的CH3。B圖：1HNMR：為7.1的5個(gè)氫是苯環(huán)5個(gè)質(zhì)子吸收峰，值為2.52.8的五重峰為兩個(gè)CH2相連，為2的單峰3個(gè)氫為與羰基相連的CH3。解：7、化合物A(C10H16O)能發(fā)生銀鏡反響，對(duì)220nm的紫外光有強(qiáng)烈吸收，核磁共振數(shù)據(jù)說(shuō)明A分子中有三個(gè)甲基，雙鍵上氫原子的核磁共振信號(hào)相互間無(wú)偶合作用。A經(jīng)臭氧氧化復(fù)原水解后得等摩爾的乙二醛、丙酮和化合物BC5H8O2，B能發(fā)生銀鏡反響和碘仿反響。試推測(cè)A、B的結(jié)構(gòu)式。解：A的不飽和度為3，能發(fā)生銀鏡反響說(shuō)明分子中有CHO；對(duì)220nm的紫外光有強(qiáng)烈吸收，說(shuō)明分子中有共

29、軛體系。A經(jīng)臭氧氧化復(fù)原水解后得等摩爾的乙二醛、丙酮和化合物BC5H8O2，說(shuō)明這些化合物的碳架之間以雙鍵相互連接，B的不飽和度為2能發(fā)生銀鏡反響和碘仿反響，說(shuō)明分子中含有CHO和COCH3這兩種結(jié)構(gòu)單元，B的合理結(jié)構(gòu)為CH3COCH2CH2CHO。將B與乙二醛、丙酮組合，A的結(jié)構(gòu)有以下三種可能：但是，化合物A中雙鍵上氫原子的核磁共振信號(hào)相互間無(wú)偶合作用，即氫原子處于不同的雙鍵體系中，故和式不合要求，化合物A的合理結(jié)構(gòu)應(yīng)為：8、化合物A(C4H6O2)其IR譜在1740-1處有強(qiáng)吸收峰，核磁共振氫譜中只有一個(gè)單峰，試推導(dǎo)A的結(jié)構(gòu)。解：化合物A的不飽和度為2，IR譜在1740-1處有強(qiáng)吸收峰，說(shuō)

30、明分子中可能含有羰基，核磁共振氫譜中只有一個(gè)單峰，說(shuō)明分子中6個(gè)質(zhì)子完全相同，綜合分子式，得化合物A的結(jié)構(gòu)為：CH3COCOCH36.3綜合練習(xí)1、某烴A(C3H6)，低溫時(shí)與Cl2作用生成B (C3H6Cl2)，高溫時(shí)那么生成C (C3H5Cl)。C與(C2H5MgBr)作用得到D (C5H10)，后者與NBS反響生成E (C5H9Br)。E與KOH/EtOH共熱主要生成F (C5H8)，后者又可與順丁烯二酸酐發(fā)生D-A反響生成G，試寫出AG的結(jié)構(gòu)式及各步反響式。2、某芳烴A(C9H8) ，與Cu(NH3)2 Cl水溶液反響生成紅棕色沉淀。在溫和的條件下，A用Pb/C催化加氫得B(C9H12

31、)，B經(jīng)氧化生成酸性物質(zhì)C(C8H6O4)，C經(jīng)加熱失水得D(C8H4O3)。A與丁二烯反響得化合物E (C13H14) ，E在Pb/C催化下脫氫得2-甲基聯(lián)苯，試推測(cè)AE的結(jié)構(gòu)式，并寫出有關(guān)反響式。3、化合物A(C5H10O)用KMnO4小心氧化得化合物B (C5H8O)。A與無(wú)水ZnCl2/HCl作用生成化合物C (C5H9Cl)，C在KOH/EtOH溶液中加熱得到唯一產(chǎn)物D (C5H8) 。D再用KMnO4/H+氧化,得到一個(gè)直鏈二元羧酸。試寫出AD的結(jié)構(gòu)式及各步反響式。4、化合物A(C7H8O)不溶于NaOH水溶液，但能與濃HI反響生成化合物B和C。B能與FeCl3水溶液發(fā)生顏色反響，

32、C與AgNO3/EtOH作用生成黃色沉淀。試推導(dǎo)AC的結(jié)構(gòu)，并寫出各步反響式。5、化合物A(C6H12O)能與羥胺反響，但與Tollens試劑或飽和亞硫酸氫鈉均不起反響，A催化加氫得B (C6H14O)。B和濃硫酸作用脫水生成C (C6H12)，C經(jīng)臭氧化復(fù)原水解得D和E。兩者分子式均為C3H6O，D有碘仿反響而無(wú)銀鏡反響，E有銀鏡反響而無(wú)碘仿反響，推測(cè)AE的結(jié)構(gòu)，并用流程圖表示推斷過(guò)程。6、某化合物(C7H6O3)能溶于NaOH及NaCO3水溶液，與FeCl3有顏色反響，與乙酸酐作用生成C9H8O4；在硫酸的催化下與甲醇反響生成具有香氣的化合物C8H8O3，該產(chǎn)物硝化后僅得一種一元硝化物。試

33、推測(cè)該化合物的結(jié)構(gòu)。 7、化合物A(C6H15N)，能溶于稀鹽酸，在室溫下與亞硝酸作用放出氮?dú)?，得到化合物B。B能發(fā)生碘仿反響，與濃硫酸共熱得到化合物C (C6H12)。C經(jīng)臭氧化和復(fù)原水解得到乙醛和異丁醛。試推測(cè)化合物A、B、C的結(jié)構(gòu)，并寫出各步反響式。8、化合物A(C7H15N)，經(jīng)碘甲烷處理的一水溶性鹽B (C8H18NI)，B與潮濕氧化銀共熱得化合物C (C8H17N)。C重新再經(jīng)碘甲烷處理，接著再與潮濕氧化銀共熱，得三甲胺和化合物D (C6H10) 。D可吸收2mol氫氣生成2,3-二甲基丁烷，推測(cè)AD的結(jié)構(gòu)，并寫出推斷過(guò)程。9、兩個(gè)D型糖A和B，分子式均為C5H10O5。與鹽酸間苯

34、二酚溶液反響，B很快產(chǎn)生紅色，A較慢。兩者可生成相同的糖脎。A用硝酸氧化的內(nèi)消旋產(chǎn)物，B的C3構(gòu)型為R。試推測(cè)化合物A和B的結(jié)構(gòu)式。10、化合物A(C7H13O4N3)，在甲醛的存在下，1molA消耗1molNaOH，A與HNO2反響放出1molN2，并生成化合物B(C7H12O5N2)，B加稀NaOH煮沸后，得到一分子乳酸和兩分子甘氨酸，試推測(cè)化合物A和B的結(jié)構(gòu)式，并寫出各步反響式。11、從月桂油中可別離一種萜烯：香葉烯(C10H16) 。該化合物吸收3mol氫氣生成C10H22，臭氧氧化后經(jīng)復(fù)原水解生成CH3COCH3, HCHO, OHCCH2CH2COCHO 。 (1) 與這些事實(shí)相符

35、合的是那些結(jié)構(gòu)？ (2) (2)根據(jù)異戊二烯規(guī)那么，香葉烯最可能的結(jié)構(gòu)式是哪一種？ 12、某二糖分子式為C12H22O11,可復(fù)原斐林試劑,用-D-葡糖苷酶水解為兩分子吡喃葡萄糖,如果將該二糖甲基化后再水解,那么得到等量的2,3,4,6-四-O-甲基-D-吡喃葡萄糖和2,3,4-三-O-對(duì)-吡喃葡萄糖,試推測(cè)此二糖的結(jié)構(gòu)。13、某化合物AC5H8，在液氨中與金屬鈉作用后，再與1-溴丙烷作用，生成化合物BC8H14。用高錳酸鉀氧化B得到兩種不同的羧酸C和D。A在硫酸汞存在下與稀硫酸作用，可得到分子式為C5H10O的酮E。試寫出AE的結(jié)構(gòu)式。14、用高錳酸鉀氧化順-2-丁烯，生成一個(gè)熔點(diǎn)為32的鄰

36、二醇，氧化反-2-丁烯，生成熔點(diǎn)為19的鄰二醇。它們都無(wú)旋光性，但19的鄰二醇可拆分為兩個(gè)旋光度相等但方向相反的鄰二醇。試寫出它們的結(jié)構(gòu)式以及相應(yīng)的反響式。15、某化合物AC7H12，在KMnO4的水溶液中加熱回流，只得到一種有機(jī)物環(huán)己酮，A與HCl作用得B，B在C2H5ONa/C2H5OH溶液中反響得C，C與Br2反響生成D，D用 C2H5ONa/C2H5OH處理生成E，E在KMnO4的水溶液中加熱回流得丙酮酸和丁二酸；C與O3反響后再?gòu)?fù)原水解得F。寫出A，B，C，D，E，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)式和各步反響式。16、化合物A與Br2-CCl4作用生成一個(gè)三溴化合物B，A易與NaOH水溶液作用，生成同分異構(gòu)

37、的醇C和D。A與KOH-CH3CH2OH溶液作用，生成一種共軛二烯E，E經(jīng)臭氧化并在鋅粉存在下水解得到OHC-CHO和OHCCH2CH2COCH3。推導(dǎo)AE的結(jié)構(gòu)。17、在測(cè)定C4H8Br的兩種異構(gòu)體A和B的核磁共振譜時(shí)，得到以下結(jié)果：A：=1.7(雙峰,6H)，=4.4(四重峰,2H)。B：=1.2(雙峰,3H)，=2.3(四重峰,2H)，=3.5(三重峰,2H)，=4.2(多重峰,1H)。試推出A、B的結(jié)構(gòu)式。18、化合物AC6H10O與Lucas試劑反響立即出現(xiàn)渾濁，A經(jīng)催化加氫生成BC6H12O，B經(jīng)氧化生成CC6H10O，C與CH3MgI反響再水解得到DC7H14O，D在H2SO4作

38、用下加熱生成EC7H12，E與稀、冷KMnO4反響生成一個(gè)內(nèi)消旋化合物F。試寫出AE的結(jié)構(gòu)式。19、百里酚又稱麝香草酚，用于制備香料、藥物和指示劑等。百里酚可與溴水反響生成C10H12Br2O，它可由間甲苯酚與異丙基氯在AlCl3存在下，于0反響得到。寫出百里酚的結(jié)構(gòu)式并用系統(tǒng)命名法命名。20、化合物C10H14O溶于稀氫氧化鈉溶液，但不溶于稀碳酸氫鈉溶液。它與溴水作用生成二溴衍生物C10H12Br2O。它的紅外光譜在3250-1和834-1處有吸收，它的質(zhì)子核磁共振譜是：=1.3(單峰,9H)，=4.9(單峰,1H)，=7.6(多重峰,4H)。試寫出化合物C10H14O的結(jié)構(gòu)式。21、化合物

39、AC10H12O2不溶于氫氧化鈉溶液，能與2,4-二硝基苯肼反響,但不與Tollens試劑作用。A經(jīng)LiAlH4復(fù)原得BC10H14O2。A和B都能進(jìn)行碘仿反響。A與HI作用生成C9H10O，C能溶于氫氧化鈉溶液，但不溶于碳酸鈉溶液。C經(jīng)Clemensen復(fù)原生成DC9H12O；C再經(jīng)KMnO4氧化得對(duì)羥基苯甲酸。試寫出AD可能的結(jié)構(gòu)式。22、化合物AC6H12O3，在1710-1處有強(qiáng)吸收峰。A和碘的氫氧化鈉溶液作用得到黃色沉淀，與Tollens試劑作用無(wú)銀鏡產(chǎn)生。但A用稀硫酸處理后，所生成的化合物與Tollens試劑作用有銀鏡產(chǎn)生。A的NMR數(shù)據(jù)如下：=2.1(單峰,3H)，=2.6(雙峰

40、,2H)，=3.6(單峰,6H)，=4.7(三重峰,1H)。寫出A的結(jié)構(gòu)式及有關(guān)反響式。23、化合物A和B為同分異構(gòu)體，分子式為C4H6O4，它們均可溶于NaOH水溶液，與Na2CO3作用放出CO2，B加熱失去一分子水成酸酐C4H4O3；C加熱放出CO2生成三個(gè)碳的酸。寫出A和B的結(jié)構(gòu)式。24、某化合物的分子式為：C3H5O2Cl，其1HNMR譜數(shù)據(jù)是：=1.7(雙峰,3H)，=4.5(四重峰,1H)，=11.2(單峰,1H)。推測(cè)該化合物的結(jié)構(gòu)。25、有兩個(gè)酯類化合物A和B，分子式為C4H6O2，A在酸性條件下水解成甲醇和另一化合物CC3H4O2，C能使Br2-CCl4溶液褪色。B在酸性條件

41、下水解成一分子羧酸和化合物D。D可發(fā)生碘仿反響，與Tollens試劑作用有銀鏡產(chǎn)生。試推測(cè)AD的結(jié)構(gòu)式。26、胺類化合物AC7H9N與對(duì)甲苯磺酰氯在KOH溶液中反響，生成清亮的液體，酸化后得到白色沉淀。當(dāng)A用NaNO2HCl在05處理后再與-萘酚作用，生成一種深色的化合物B。A的IR譜說(shuō)明在815-1處有一強(qiáng)的單峰。試推測(cè)A和B的結(jié)構(gòu)式并寫出各步反響式。27、在研究丙烷氯化產(chǎn)物時(shí)，已別離出分子式為C3H6Cl2的產(chǎn)物有4種A、B、C、D，再將每個(gè)二氯產(chǎn)物進(jìn)一步氯化所得到的三氯產(chǎn)物C3H5Cl3的數(shù)目已由氣相色譜確定，A給出1個(gè)三氯產(chǎn)物，B給出2個(gè)，C和D給出3個(gè)，4種產(chǎn)物中只有D具有旋光活性。

42、給出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)。28、一個(gè)旋光性鹵化物AC4H9Cl，用NaOH醇溶液處理后得化合物BC4H8，B與Br2-CCl4溶液反響得一種沒(méi)有旋光活性的產(chǎn)物CC4H8 Br2。推測(cè)A、B、C的結(jié)構(gòu)。29、化合物AC4H6O4加熱時(shí)生成化合物BC4H4O3。A在H2SO4存在下與過(guò)量甲醇反響生成化合物CC6H10O4。A用LiAlH4復(fù)原得DC4H10O2。試寫出化合物A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。30、化合物AC7H10能與2摩爾溴加成。A經(jīng)臭氧化并在鋅粉存在下水解得到BC6H8O3和甲醛。B由K2Cr2O7/ H2SO4氧化成CC6H8O5。C加熱至150那么脫羧生成(CH3)2CHCOCOOH

43、。推測(cè)A、B、C的結(jié)構(gòu)式。31、古液堿AC8H15NO是一種生物堿，存在于古柯植物中。它不溶于NaOH溶液，但溶于HCl；不與苯磺酰氯作用，但與苯肼反響生成相應(yīng)的苯腙，與I2-NaOH作用生成黃色沉淀和一個(gè)羧酸BC7H13NO2，B被CrO3強(qiáng)烈氧化為古液酸CC6H11NO2，即N-甲基-2-四氫吡咯甲酸。寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)。32、化合物A含有C、H、O、N四種元素。A能溶于水，而不溶于乙醚。A加熱得化合物B，B和NaOH溶液共煮會(huì)放出有氣味的氣體，殘留物經(jīng)酸化得C，C不含氮，C用LiAlH4復(fù)原后再用濃H2SO4處理，得化合物D，D是相對(duì)分子質(zhì)量為56的烯烴，該烯烴經(jīng)臭氧化并在鋅粉存在下水

44、解得到一個(gè)醛和酮。推測(cè)A、B、C、D的結(jié)構(gòu)。33、化合物AC10H12O3，不溶于水、稀鹽酸和碳酸氫鈉溶液，可溶于氫氧化鈉溶液。A與稀氫氧化鈉溶液長(zhǎng)時(shí)間加熱后再水蒸汽蒸餾，從餾出液中可別離出化合物B，B可發(fā)生碘仿反響。水蒸汽蒸餾后剩余的溶液經(jīng)酸化得沉淀CC7H6O3，C能與碳酸氫鈉溶液反響放出二氧化碳，與三氯化鐵溶液作用呈紫色，C的一元硝化產(chǎn)物只有一種，推測(cè)A、B、C的結(jié)構(gòu)。34、化合物AC7H12，催化加氫后生成BC7H14。A經(jīng)臭氧化、復(fù)原水解后得到CC7H12O2，C被Tollen試劑氧化生成DC7H12O3，D可發(fā)生碘仿反響生成EC6H10O4，E加熱縮合成FC6H8O3。D經(jīng)Zn-H

45、g/HCl復(fù)原生成3-甲基己酸。推測(cè)A、B、C、D的結(jié)構(gòu),并寫出有關(guān)的反響式。35、化合物AC5H8，在液氨中與金屬鈉作用后，再與1-溴丙烷反響生成BC8H14，用高錳酸鉀氧化B得到分子式為C4H8O2的兩種酸C和D。A在硫酸汞存在下與稀硫酸作用得到酮EC5H10O。推測(cè)AE的結(jié)構(gòu),并寫出有關(guān)的反響式。36、不飽和烴AC9H12，能吸收2mol溴；與Cu(NH3)2Cl溶液反響能生成紅色沉淀,A在硫酸汞存在下與稀硫酸作用生成B(C9H14O),B與過(guò)量的飽和NaHSO3反響生成白色晶體、與NaOI作用生成一分子黃色沉淀物和一分子酸C(C8H14O)，C能使Br2-CCl4溶液褪色，C經(jīng)臭氧氧化

46、、復(fù)原水解后得到DC7H10O3。D不但與羰基試劑有反響，還能與Tollen試劑發(fā)生銀鏡反響，生成一個(gè)無(wú)-H的二元酸。確定A、B、C、D的結(jié)構(gòu)，寫出主要的反響式。37、烯烴AC4H8，與氯氣作用：較低溫度下生成BC4H8Cl2，較高溫度下生成CC4H7Cl。C與NaOH水溶液作用生成DC4H7OH；C與NaOH醇溶液作用生成EC4H6。E能與順丁烯二酸酐反響生成FC8H8O3。試推導(dǎo)AF的構(gòu)造式。38、中性化合物AC8H16O2，與金屬鈉作用放出氧氣，與三溴化磷作用生成相應(yīng)的化合物C8H14 Br2；A被高錳酸鉀氧化生成C8H12O2；A與濃硫酸一起共熱脫水生成BC8H12。B可使Br2-CC

47、l4溶液和堿性高錳酸鉀溶液褪色；B在低溫下與濃硫酸作用再水解，那么生成A的同分異構(gòu)體C，A與濃硫酸一起共熱也生成B，但C不能被高錳酸鉀氧化。B氧化生成2,5-己二酮和乙二酸。寫出A、B、C的構(gòu)造式。39、從月桂葉油中別離出兩個(gè)位置異構(gòu)體A和B，分子式均為C10H12O，都不溶于水，也不溶于稀酸和稀堿，與濃的氫碘酸共熱有碘甲烷生成。A和B都能使酸性高錳酸鉀和Br2-CCl4溶液褪色，強(qiáng)烈氧化后得同一種對(duì)位有取代基的苯甲酸C。假設(shè)催化氫化可使A和B轉(zhuǎn)變?yōu)橥换衔顳C10H14O。請(qǐng)推測(cè)AD的構(gòu)造式。40、化合物AC10H12經(jīng)臭氧分解生成化合物BC7H6O和CC3H6O。C不與硝酸銀的氨溶液反響

48、，B那么反響酸化后得到化合物DC7H6O2。D先與三氯化磷，然后與氨作用，生成化合物EC7H7NO。E與氫氧化鈉和溴反響、水解，生成化合物FC6H7N。F為一弱堿，其pKb值遠(yuǎn)大于甲胺。寫出AF的構(gòu)造式及相應(yīng)反響式。6.4參考答案1、2、3、4個(gè)反響式略4、3個(gè)反響式略C6H12O W15、´：A為醛類化合物Tollen試劑Ö：A含有一個(gè)羰基，為醛酮類化合物羥胺化合物AH2/NiC：C6H12C為烯烴脫水H2SO4B：C6H14O B為仲醇有碘仿反響無(wú)銀鏡反響D為甲基酮類化合物：丙酮O3H2O/ZnD：C3H6O E：C3H6O有銀鏡反響無(wú)碘仿反響E為醛類化合物：丙醛 6、

49、推斷過(guò)程略7、共4個(gè)反響式略8、化合物A的不飽和度為1，可能含一個(gè)雙鍵或一個(gè)環(huán)，但A只消耗1molCH3I生成季銨鹽，且A經(jīng)Hofmann降解反響所得產(chǎn)物仍含氮，所以A是環(huán)狀叔胺。AD的結(jié)構(gòu)如下推斷過(guò)程從略：9、10、11、12、由題意可知此二糖為-葡萄糖苷，甲基化后的水解產(chǎn)物說(shuō)明此二糖為6-O-D-吡喃葡萄糖苷基- D-吡喃葡萄糖。其結(jié)構(gòu)式為：13、 14、熔點(diǎn)為32的是內(nèi)消旋2,3-丁二醇, 熔點(diǎn)為19的是外消旋混合物。15、16、17、18、19、5-甲基-2-異丙基苯酚20、21、22、共3個(gè)反響式略，A的結(jié)構(gòu)式為：23、24、該化合物的結(jié)構(gòu)為：25、26、共4個(gè)反響式略。27、28、

50、29、30、31、32、33、提示；C的不飽和度為5，分子中可能含有苯環(huán)，與FeCl3顯色，可能含酚羥基，與NaHCO3作用放出CO2說(shuō)明含羧基，一元硝化產(chǎn)物只有一種說(shuō)明酚羥基和羧基處于對(duì)位，推出C的結(jié)構(gòu)為：34、共5個(gè)反響式略。35、36、37、38、39、40、7.有機(jī)合成有機(jī)合成是利用工業(yè)上可得到的有機(jī)化合物作起始原料，利用有機(jī)化合物的化學(xué)性質(zhì)通過(guò)一步或幾步反響，制備出人們所需的有機(jī)化合物稱做目標(biāo)化合物，簡(jiǎn)稱目標(biāo)物,T.M。它是根底有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)的重要內(nèi)容之一，也是考察學(xué)生對(duì)有機(jī)化學(xué)根本知識(shí)的掌握程度和舉一反三靈活運(yùn)用能力的一個(gè)重要方面。7.1有機(jī)合成的根本要求：1、原料要價(jià)廉易得。通常用

51、四個(gè)碳以下的官能團(tuán)化合物和單取代苯2、選擇產(chǎn)率高，副反響少的反響7、 盡可能設(shè)計(jì)步驟短的路線來(lái)合成所需的產(chǎn)品，因?yàn)榧词姑坎绞章识己芨?，最后總收率也明顯下降。例如，一個(gè)十步的合成反響，假定每步收率都能到達(dá)80%，最后的總收率也只有10.7%。7.2有機(jī)合成的解題方法1、一般使用“逆合成法，即采用演繹推理的方法，從剖析目標(biāo)物的結(jié)構(gòu)和給定原料的結(jié)構(gòu)入手，一步一步提出和答復(fù)下面的問(wèn)題“由哪一種化合物經(jīng)過(guò)什么反響能生成我們要求的產(chǎn)物？來(lái)找出目標(biāo)物的前體，以及前體的前體，直到與題目所指定的原料聯(lián)系起來(lái)。2、將目標(biāo)物與原料進(jìn)行比照，判斷該目標(biāo)物在合成時(shí)是否需要增加碳原子、減少碳原子、開環(huán)、成環(huán)或立體結(jié)構(gòu)的控

52、制。 3、合成路線有兩條以上時(shí)，根據(jù)對(duì)知識(shí)掌握的寬度、深度、經(jīng)驗(yàn)等進(jìn)行評(píng)估選擇，最后確定最正確合成路線。4、合成路線用反響流程圖表示，在箭頭上注明反響試劑和反響條件。7.3有機(jī)合成中根本知識(shí)的歸納在有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)中需要考慮的主要問(wèn)題有：碳架的形成；官能團(tuán)的運(yùn)用；立體結(jié)構(gòu)的控制。碳架的形成目標(biāo)物具有復(fù)雜的碳架結(jié)構(gòu)時(shí)，需要通過(guò)形成新的碳碳鍵而建立起來(lái)。所以形成碳碳鍵的反響，在有機(jī)合成中非常重要，現(xiàn)歸納如下：1、增長(zhǎng)碳鏈常用的方法Diels-Aldler反響生成六元環(huán)烯烴或六元環(huán)二烯烴乙炔的二聚生成乙烯基乙炔端基炔鹽與鹵代烴反響生成非端基炔鹵代烴與KCN/NaCN的反響，增加一個(gè)碳原子格氏試劑同環(huán)氧化合物、羰基化合物或二氧化碳的反響羥醛縮合，脫水生成，-不飽和醛羰基化合物與HCN加成，增加一個(gè)碳原子酯的Claisen縮合制備-酮酸酯芳環(huán)的Friedel-Crafts反響(烴化與?；?2、縮短碳鏈常用的方法烯炔的開裂氧化及烯的臭氧氧化水解鹵仿反響：生成少一個(gè)碳原子的羧酸羧酸的脫羧飽和一元酸的鈉鹽與強(qiáng)堿共熔，生成少一個(gè)碳原子的烷烴乙二酸脫羧得甲酸丙二酸脫羧得乙酸己二酸和庚二酸脫羧同時(shí)脫水，分別生成環(huán)戊酮和環(huán)己酮注：丁二酸和戊二酸加熱時(shí)不脫羧而是脫水生成穩(wěn)定的內(nèi)酐酰胺