【縣級(jí)公開課】2.2.1動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)（課件）-2021-2022學(xué)年高二生物（人教版2019選擇性必修3）

1、第二章 細(xì)胞工程第2節(jié) 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)（第一課時(shí)）學(xué)習(xí)目標(biāo)核心素養(yǎng)1.闡明動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是從動(dòng)物體獲得相關(guān)組織、分散成單個(gè)細(xì)胞后，在適宜的培養(yǎng)條件下讓細(xì)胞生長和增殖的過程。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是動(dòng)物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)。2簡述干細(xì)胞在生物醫(yī)學(xué)工程中有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。1.科學(xué)思維：說明動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)胞生長的特點(diǎn)；比較動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)的不同。2社會(huì)責(zé)任：說明干細(xì)胞在醫(yī)學(xué)、藥物安全性與有效性檢測等領(lǐng)域的應(yīng)用及存在的問題。1907年，哈里森用一滴淋巴液成功培養(yǎng)了蝌蚪的神經(jīng)元，首創(chuàng)了動(dòng)物組織體外培養(yǎng)法.1951年，張明覺等發(fā)現(xiàn)了哺乳動(dòng)物精子的獲能現(xiàn)象.2014年，世界上第一個(gè)用單細(xì)胞基

2、因組測序進(jìn)行遺傳病篩查的試管嬰兒在我國誕生.2006年，山中伸彌等獲得了誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，我國科學(xué)家用這種細(xì)胞培育出了小鼠.1975年，米爾斯坦和科勒等創(chuàng)立了單克隆抗體技術(shù).1959年，試管家兔誕生，之后，多種試管動(dòng)物相繼出生.1958年，格登用非洲爪蟾進(jìn)行體細(xì)胞核移植實(shí)驗(yàn)，成功培育出性成熟個(gè)體，同一時(shí)期，我國科學(xué)家童第周等開展了魚類細(xì)胞核移植工作.1996年,世界上第一只體細(xì)胞克隆羊多莉在英國誕生，隨后多種克隆動(dòng)物相繼問世.2017年，我國科學(xué)家首次培育了體細(xì)胞克隆猴.1978年，小鼠的桑椹胚被成功分割，次年，科學(xué)家分割綿羊胚胎獲得了同卵羔羊.1981年，埃文斯等成功分離和培養(yǎng)了小鼠的胚胎干細(xì)

3、胞.1890年，希普將安哥拉兔的胚胎移入比利時(shí)兔的輸卵管內(nèi)，得到了兩只安哥拉兔，這是世界上胚胎移植成功的首例.怎樣才能獲得大量的自體健康皮膚？ 在治療大面積燒傷時(shí)，通常采用的方法是取燒傷病人的健康皮膚進(jìn)行自體移植。但對(duì)這樣的病人來說，自體健康皮膚非常有限，使用他人皮膚來源又不足，而且會(huì)產(chǎn)生免疫排斥反應(yīng)。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞核移植動(dòng)物細(xì)胞融合其它動(dòng)物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)生產(chǎn)單克隆抗體動(dòng)物細(xì)胞工程常用技術(shù)為什么要進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)？什么是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)？怎樣進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)？羽毛中提取細(xì)胞人造肉一、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞增殖（有絲分裂）。 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)概念:從動(dòng)物體中取出相關(guān)的組織，將它分散成單個(gè)細(xì)胞，然后在適

4、宜的培養(yǎng)條件下，讓這些細(xì)胞生長和增殖的技術(shù)。獲得細(xì)胞或細(xì)胞產(chǎn)物；不能獲得完整動(dòng)物個(gè)體。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要什么樣的條件？動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要什么樣的條件？（一）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件1.營養(yǎng)（1）成分已知成分:將細(xì)胞所需的營養(yǎng)物質(zhì)按種類和所需量嚴(yán)格配制的培養(yǎng)基。稱為合成培養(yǎng)基。 未知成分：使用合成培養(yǎng)基時(shí)，通常需加入血清等一些天然成分。血清中含有人類尚未全部研究清楚、細(xì)胞生長和增殖所必需的物質(zhì)。 （2）培養(yǎng)基的物理性質(zhì)：培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞一般使用液體培養(yǎng)基，也稱為培養(yǎng)液。* *這里的糖類不包括淀粉、蔗糖等這里的糖類不包括淀粉、蔗糖等其他條件營養(yǎng)條件糖類、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素等無菌、無毒的環(huán)境適宜的溫度、pH和

5、滲透壓適宜的氣體環(huán)境一、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)1、血清中含有蛋白質(zhì)、氨基酸、葡萄糖、激素等，2、氨基酸有多種，是細(xì)胞合成蛋白質(zhì)的基本成分，其中有些氨基酸動(dòng)物細(xì)胞本身不能合成（稱為必需氨基酸），必須由培養(yǎng)液提供。3、血清激素有胰島素、生長激素等及多種生長因子；血清還含有多種未知的促細(xì)胞生長因子、 促貼附因子及其他活性物質(zhì)，能促進(jìn)細(xì)胞的生長、增殖和貼附。4、因此，細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，要保證細(xì)胞能夠順利生長和增殖，一般需添加10%20%的血清。2.無菌、無毒的環(huán)境（1）保證無菌、無毒環(huán)境的具體措施 對(duì)培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進(jìn)行滅菌處理。 在無菌環(huán)境下進(jìn)行操作。 培養(yǎng)液需要定期更換，以便清除代謝物，防止細(xì)胞代謝物積累對(duì)細(xì)

6、胞自身造成危害。在細(xì)胞培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素（一）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件其他條件營養(yǎng)條件糖類、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素等無菌、無毒的環(huán)境適宜的溫度、pH和滲透壓適宜的氣體環(huán)境一、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)3.適宜的溫度、pH和滲透壓 （1）適宜的溫度：哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的溫度多以36.50.5為宜。 （2）適宜的pH：多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞生存的適宜pH為7.2-7.4。 （3）適宜的滲透壓：維持細(xì)胞正常的形態(tài)和功能。（一）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件其他條件營養(yǎng)條件糖類、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素等無菌、無毒的環(huán)境適宜的溫度、pH和滲透壓適宜的氣體環(huán)境一、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)4.適宜的氣體環(huán)境 通常采用培養(yǎng)皿或松蓋培養(yǎng)瓶。并將它們置于含有9

7、5%空氣和5%CO2的混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。 O2：細(xì)胞代謝所必需的。 CO2：主要作用是維持培養(yǎng)液的pH。（一）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件其他條件營養(yǎng)條件糖類、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素等無菌、無毒的環(huán)境適宜的溫度、pH和滲透壓適宜的氣體環(huán)境一、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)1、為什么選用動(dòng)物胚胎或幼齡個(gè)體的器官或組織做動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)材料2、為什么將取出的組織分散成單個(gè)細(xì)胞？3、如何將組織分散成單個(gè)細(xì)胞？4、細(xì)胞培養(yǎng)用胰蛋白酶分散細(xì)胞，說明細(xì)胞間的物質(zhì)主要是什么成分？用胃蛋白酶可以嗎？5、胰蛋白酶真的不會(huì)把細(xì)胞消化掉嗎？為什么？6、動(dòng)物細(xì)胞生長特性：7、原代培養(yǎng)、傳代培養(yǎng)8、10代以內(nèi)的細(xì)胞的遺傳物質(zhì)有何特點(diǎn)？

8、10代以后的？傳代培養(yǎng)取動(dòng)物組織制成細(xì)胞懸液原代培養(yǎng)放入CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)放入CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)用機(jī)械的方法，或用胰蛋白酶、膠原蛋白酶等處理的方法，將組織分散成單個(gè)細(xì)胞（二）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過程一、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)1.取動(dòng)物組織：細(xì)胞貼壁細(xì)胞貼壁接觸抑制接觸抑制原代培養(yǎng)原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)傳代培養(yǎng) 一般取材于動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物的組織、器官。 因?yàn)檫@些細(xì)胞分化程度低，增殖能力強(qiáng)，容易培養(yǎng)。（二）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過程一、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞貼壁細(xì)胞貼壁接觸抑制接觸抑制原代培養(yǎng)原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)（二）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過程一、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)2.制成細(xì)胞懸液：（1）將細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞。方法：機(jī)械的方法。 用胰蛋白酶

9、、膠原蛋白酶等處理一段時(shí)間。（2）用培養(yǎng)液將細(xì)胞制成細(xì)胞懸液。原因：從動(dòng)物體取出的成塊組織中，細(xì)胞與細(xì)胞靠在一起，彼此限制了生長和增殖； 能使細(xì)胞與培養(yǎng)液充分接觸，更易進(jìn)行物質(zhì)交換。 用胰蛋白酶分散細(xì)胞，說明細(xì)胞間的物質(zhì)主要是蛋白質(zhì)。胃蛋白酶作用的適宜pH約為2,當(dāng)pH大于6時(shí)，胃蛋白酶就會(huì)失去活性。多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的適宜pH為7.27.4，胃蛋白酶在此環(huán)境中沒有活性，所以用胃蛋白酶不行。 不對(duì)； 使用胰蛋白酶時(shí)，要控制好作用時(shí)間，因?yàn)橐鹊鞍酌覆粌H能分解細(xì)胞間的蛋白質(zhì)，長時(shí)間作用還會(huì)分解細(xì)胞膜蛋白等，對(duì)細(xì)胞造成損傷。細(xì)胞貼壁細(xì)胞貼壁接觸抑制接觸抑制原代培養(yǎng)原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)（二）動(dòng)物細(xì)胞

10、培養(yǎng)的過程一、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)3.進(jìn)行原代培養(yǎng)（1）操作過程：將細(xì)胞懸液放入培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶內(nèi)，置于適宜環(huán)境中培養(yǎng)。原代培養(yǎng)：通常將分瓶之前的細(xì)胞培養(yǎng)，即動(dòng)物組織經(jīng)處理后的初次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。（2）體外培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞類型 懸浮生長類：能夠懸浮在培養(yǎng)液中生長增殖。 貼壁生長類：需要貼附于某些基質(zhì)表面才能生長增殖（細(xì)胞貼壁），大多數(shù)細(xì)胞屬于此類。細(xì)胞懸液細(xì)胞懸液放入培養(yǎng)瓶在適宜條件在適宜條件分瓶培養(yǎng)原代培養(yǎng)原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)懸浮生長貼壁生長會(huì)因細(xì)胞密度過大、有害代謝物積累和培養(yǎng)液中營養(yǎng)物質(zhì)缺乏接觸抑制分瓶培養(yǎng)(傳代培養(yǎng))解決原因原代培養(yǎng)問題細(xì)胞分裂受阻細(xì)胞貼壁:懸液中分散的細(xì)胞貼附在瓶壁生長的現(xiàn)

11、象。接觸抑制：當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長到表面相互接觸時(shí)，細(xì)胞通常會(huì)停止分裂增殖。癌細(xì)胞；癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少。細(xì)胞貼壁細(xì)胞貼壁接觸抑制接觸抑制原代培養(yǎng)原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)（二）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過程一、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)4.分瓶、進(jìn)行傳代培養(yǎng)（2）分瓶的具體做法 懸浮細(xì)胞貼壁細(xì)胞離心法收集胰蛋白酶處理制成細(xì)胞懸液分瓶培養(yǎng)（1）將分瓶后的細(xì)胞培養(yǎng)稱為傳代培養(yǎng)。離心的作用？在沉淀中得到細(xì)胞，同時(shí)去掉上清液中的胰蛋白酶。 不可以； 細(xì)胞的傳代培養(yǎng)一般傳至10代后就不易傳下去，這時(shí)細(xì)胞能保持細(xì)胞正常的二倍體核型； 傳至10-50代左右時(shí)，增殖會(huì)逐漸緩慢，以至于完全停止，這時(shí)部分細(xì)胞的細(xì)胞核型可能會(huì)發(fā)生

12、變化，這一階段的細(xì)胞稱為細(xì)胞株； 繼續(xù)傳代培養(yǎng)時(shí)，少部分細(xì)胞會(huì)克服細(xì)胞壽命的自然極限，獲得不死性，這些細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生了突變，正在朝著等同于癌細(xì)胞的方向發(fā)展，這一階段的細(xì)胞稱為細(xì)胞系，細(xì)胞系的遺傳物質(zhì)一定改變了；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物的組織、器官單個(gè)細(xì)胞細(xì)胞 懸浮液10代細(xì)胞少部分突破細(xì)胞壽限“癌變”，無限傳代動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)不能最終培養(yǎng)成動(dòng)物體50代細(xì)胞原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)細(xì)胞貼壁剝離、分瓶細(xì)胞分化程度低，增殖能力強(qiáng)去掉組織間蛋白加培養(yǎng)液胰蛋白酶剪碎出現(xiàn)接觸抑制(分離組織)(分散組織)1.幼齡動(dòng)物的細(xì)胞與老齡動(dòng)物的細(xì)胞比較，分化程度低的細(xì)胞與分化程度高的細(xì)胞比較，哪些細(xì)胞更易于培養(yǎng)？為什么？

13、 細(xì)胞的增殖能力與供體的年齡有關(guān)，幼齡動(dòng)物的細(xì)胞增殖能力強(qiáng)，有絲分裂旺盛，老齡動(dòng)物的細(xì)胞則相反。所以，一般來說，幼齡動(dòng)物的細(xì)胞比老齡動(dòng)物的細(xì)胞易于培養(yǎng)。同樣，分化程度越低的細(xì)胞，增殖能力越強(qiáng)，所以更容易培養(yǎng)。植物組織培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)原理培養(yǎng)前處理取材培養(yǎng)基的物理性質(zhì)培養(yǎng)基的成分特有成分植物細(xì)胞的全能性細(xì)胞增殖離體用機(jī)械法或胰蛋白酶、膠原蛋白酶將組織細(xì)胞分散開。離體植物器官、組織、細(xì)胞動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物的組織、器官固體液體(又稱培養(yǎng)液)有機(jī)營養(yǎng)成分；無機(jī)營養(yǎng)成分；植物激素。糖類、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素等營養(yǎng)物質(zhì)及一些天然成分如血清。植物激素血清2.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)的比較植物組織培養(yǎng)動(dòng)物

14、細(xì)胞培養(yǎng)特殊環(huán)境條件結(jié)果是否體現(xiàn)細(xì)胞的全能性過程相同點(diǎn)再分化需光氣體環(huán)境一般獲得新的植株獲得大量細(xì)胞是否培養(yǎng)過程中細(xì)胞都進(jìn)行有絲分裂，不涉及減數(shù)分裂；均需無菌操作，需要適宜的溫度、pH等條件。2.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)的比較2.干細(xì)胞分布：存在于早期胚胎、骨髓和臍帶血等多種組織和器官中。1.干細(xì)胞概念：機(jī)體中能進(jìn)行自我更新（產(chǎn)生與自身相同的子代細(xì)胞）并具有多向分化潛能（分化形成不同細(xì)胞類型）的一類細(xì)胞稱為干細(xì)胞。電鏡下的胚胎干細(xì)胞（三）干細(xì)胞培養(yǎng)及其應(yīng)用一、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)（1）胚胎干細(xì)胞（簡稱ES細(xì)胞）：也叫全能干細(xì)胞。分布：存在于早期胚胎中，特點(diǎn)：具有分化為成年動(dòng)物體內(nèi)的任何一種類型的細(xì)胞

15、，并進(jìn)一步形成機(jī)體的所有組織和器官甚至個(gè)體的潛能。應(yīng)用實(shí)例：ES細(xì)胞在體外分化成心肌細(xì)胞、神經(jīng)元細(xì)胞和造血干細(xì)胞等。（三）干細(xì)胞培養(yǎng)及其應(yīng)用一、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)3.干細(xì)胞分類：包括胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞等。（2）成體干細(xì)胞：分布：存在于成體組織或器官內(nèi)中，常見類別：包括骨髓中的造血干細(xì)胞（多能干細(xì)胞）、神經(jīng)系統(tǒng)中的神經(jīng)干細(xì)胞和睪丸中的精原干細(xì)胞（專能干細(xì)胞）等。特點(diǎn)：一般認(rèn)為，成體干細(xì)胞具有組織特異性，只能分化成特定的細(xì)胞或組織，不具有發(fā)育成完整個(gè)體的能力。發(fā)現(xiàn)最早、研究最多的、應(yīng)用最成熟的實(shí)例：造血干細(xì)胞，主要存在于成體的骨髓、外周血和臍帶血中。（三）干細(xì)胞培養(yǎng)及其應(yīng)用一、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)3.干細(xì)胞

16、分類：包括胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞等。 干細(xì)胞可以被誘導(dǎo)分化形成新的組織細(xì)胞，經(jīng)移植可使壞死或退化部位得以修復(fù)并恢復(fù)正常功能。胚胎干細(xì)胞的局限性：胚胎干細(xì)胞必須從胚胎中獲取 ，涉及倫理問題；（三）干細(xì)胞培養(yǎng)及其應(yīng)用一、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)概念：通過體外誘導(dǎo)小鼠成纖維細(xì)胞，獲得了類似胚胎干細(xì)胞的一種細(xì)胞，稱為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，簡稱iPS細(xì)胞。（3）誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）誘導(dǎo)多能干細(xì)胞優(yōu)點(diǎn)：a.誘導(dǎo)過程無須破壞胚胎；b.iPS細(xì)胞可以來源于病人自身的體細(xì)胞，將它移植回病人體內(nèi)后，理論上可以避免免疫排斥反應(yīng)。（三）干細(xì)胞培養(yǎng)及其應(yīng)用一、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)3.干細(xì)胞分類：包括胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞等。誘導(dǎo)性多潛能

17、干細(xì)胞的制備誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞的制備取出病人病人移植移植轉(zhuǎn)入相關(guān)因子，細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化成纖維細(xì)胞成纖維細(xì)胞iPS細(xì)胞細(xì)胞分化各種類型各種類型的細(xì)胞的細(xì)胞（三）干細(xì)胞培養(yǎng)及其應(yīng)用一、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng) 有著自我更新能力及分化潛能的干細(xì)胞，與組織、器官的發(fā)育、再生和修復(fù)等密切相關(guān)。類型應(yīng)用造血干細(xì)胞神經(jīng)干細(xì)胞誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）治療白血病及一些惡性腫瘤放療或化療后引起的造血系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)功能障礙等疾病治療神經(jīng)組織損傷和神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾?。ㄈ缗两鹕?、阿爾茨海默病等）可治療小鼠的鐮狀細(xì)胞貧血癥，在治療阿爾茲海默病、心血管疾病、白血病、帕金森病白血病、帕金森病等領(lǐng)域的研究也取得了新進(jìn)展（三）干細(xì)胞培養(yǎng)及

18、其應(yīng)用一、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)制備iPS細(xì)胞的其他方法借助載體將特定基因?qū)爰?xì)胞中誘導(dǎo)形成iPS細(xì)胞直接將特定蛋白導(dǎo)入受體細(xì)胞中誘導(dǎo)形成iPS細(xì)胞用小分子化合物來誘導(dǎo)形成iPS細(xì)胞誘導(dǎo)形成iPS細(xì)胞成纖維細(xì)胞以及已分化的T細(xì)胞、B細(xì)胞*因此，普遍認(rèn)為iPS細(xì)胞的應(yīng)用前景優(yōu)于胚胎干細(xì)胞。干細(xì)胞應(yīng)用面臨的問題:存在導(dǎo)致腫瘤發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。（三）干細(xì)胞培養(yǎng)及其應(yīng)用一、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)iPS細(xì)胞的來源：（3）誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）概述培養(yǎng)條件過程動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)取材原代培養(yǎng)營養(yǎng)條件溫度、pH和滲透壓無菌、無毒的環(huán)境氣體環(huán)境制成細(xì)胞懸液傳代培養(yǎng)干細(xì)胞分布分類應(yīng)用1.下列屬于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)區(qū)別 () A.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基的成分與植物的不同 B.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)不需要在無菌條件下進(jìn)行 C.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中可發(fā)生基因重組，而植物組織培養(yǎng)不能 D.植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)都體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性2.在將動(dòng)物組織塊分散成單個(gè)細(xì)胞時(shí)，可以使用胰蛋白酶。由此不能推測出來的是 () A.動(dòng)物細(xì)胞之間可能依靠蛋白質(zhì)相互聯(lián)系 B.胰蛋白酶可能會(huì)對(duì)動(dòng)物細(xì)胞造成損傷 C.處理時(shí)一定要注意處理時(shí)間、加酶量 D.換用胃蛋白酶也能起到相同的作用A AD D3.某醫(yī)院接生了一名嬰兒，醫(yī)院為他保留了臍帶血，若后來他患了胰島素依賴型糖尿病，就可以通過臍帶血中的干細(xì)胞為其治療。關(guān)于這個(gè)實(shí)例說法正確的 ( ) A.用干細(xì)胞