抗感染藥物試題及答案

1、抗感染藥物試題及答案一、A11、多西環(huán)素主要改造的天然四環(huán)素的部位是AC10酚羥基曰C6羥基CC12烯醇基DC4氨基E、苯環(huán)結構2、土霉素結構中易發(fā)生脫水反應造成其不穩(wěn)定的部位為A2位-CONH以3位-OHC5位-OHD6位-OHE10位酚-OH3、服用四環(huán)素后，牙齒發(fā)黃的原因是A四環(huán)素本身顯黃色以四環(huán)素與牙上的鈣形成黃色絡合物C四環(huán)素服用后引起體內色素在牙齒沉積D四環(huán)素代謝后的產(chǎn)物發(fā)黃引起E、四環(huán)素殺滅細菌后變成黃色4、屬于四環(huán)素類抗生素的藥物是A多西環(huán)素B>氨曲南C紅霉素D頭抱哌酮E、鹽酸克林霉素5、下列具有酸堿兩性的藥物是A口比羅昔康B>土霉素C氫氯曝嗪D丙磺舒E、青霉素6、

2、關于氯霉素的特點表述不正確的是A、白色或者微帶黃綠色粉末日具有1,3-丙二醇結構C含有兩個手性碳原子口只有1R2R-或D(-)異構體有活性E、水溶液在pH27性質穩(wěn)定7、關于諾氟沙星的敘述，不正確的是A、為第二代唯諾酮類抗菌藥以1位取代基為乙基C易與鈣絡合，可導致兒童缺鈣D可治療敏感菌所致泌尿道感染性疾病E、不宜與牛奶同服8、第三代唯諾酮類抗菌藥抗菌譜更廣，是因為在其分子中引入了A氮原子以氧原子C氟原子D濱原子E、碘原子9、在唯諾酮類抗菌藥的構效關系中，產(chǎn)生藥效的必需基團是A5位氨基以1位氮原子無取代C3位竣基和4位酮基D7位無取代基E、8位氟原子取代10、不良反應是已上市唯諾酮類藥物中最小的

3、抗菌藥是A阿昔洛韋以味喃妥因C奈韋拉平D左氧氟沙星E、金剛烷胺11、下列藥物中屬于第四代唯諾酮類藥物的是A西諾沙星以環(huán)丙沙星C諾氟沙星D培氟沙星E、莫西沙星12、以下選項屬于抗真菌藥物的是A阿莫西林以異煙腫C鏈霉素D磺胺喀咤E、特比秦芬13、結構中含有三氮口坐的抗真菌藥是A氟康口坐以阿昔洛韋C咪康吵D酮康口坐E、利巴韋林14、酮康口坐屬于A、抗瘧藥以抗絲蟲病藥C抗真菌藥D抗血吸蟲病藥E、抗滴蟲藥15、以下關于氟康詠說法錯誤的是A結構中含有1個三氮口坐以蛋白結合率較低C生物利用度高D能夠穿透中樞E、對白色念珠菌及其他念珠菌有效16、代謝物可使尿液、糞便、唾液、淚液、痰液及汗液呈橘紅色的抗結核藥物

4、是A異煙腫以乙胺丁醇C利福平D對氨基水楊酸鈉E、硫酸鏈霉素17、下列敘述與利福平相符的是A為天然的抗生素日在水中易溶，且穩(wěn)定C為鮮紅色或暗紅色結晶性粉末D加鹽酸溶解后遇亞硝酸鈉試液顏色由橙紅色變?yōu)榘咨獷、經(jīng)氫氧化鈉液水解后與鐵離子作用顯紫紅色18、下列描述與異煙腫不相符的是A異煙腫的腫基具有還原性以異煙腫的口比咤結構具有氧化性C微量金屬離子的存在，可使異煙腫水溶液變色D酰腫結構不穩(wěn)定，在酸或堿存在下，均可水解成煙酰胺和腫E、游離腫的存在使毒性增加，變質后異煙腫不可再供藥用19、下列哪一種藥物可以產(chǎn)生銀鏡反應A巴比妥Ek阿司匹林C地西泮D苯佐卡因E、異煙腫20、下列描述與異煙腫相符的是A、異煙腫

5、的腫基具有氧化性以遇光氧化生成異煙酸，使毒性增大C遇光氧化生成異煙酸鏤，異煙酸鏤使毒性增大D水解生成異煙酸鏤和腫，異煙酸鏤使毒性增大E、異煙腫的腫基具有還原性21、加入氨制硝酸銀試液后在管壁有銀鏡生成的藥物是A利福平以異煙腫C環(huán)丙沙星D阿昔洛韋E、諾氟沙星22、齊多夫定主要用于治療A結核病以帶狀皰疹C流感D艾滋病E、斑疹傷寒23、齊多夫定是美國FDA批準的第一個A抗病毒藥物以抗艾滋病及相關癥狀藥物C抗腫瘤藥物D將血糖藥物E、抗排異反應藥物24、可以用于預防和治療各種A型流感病毒的藥物是A阿昔洛韋以阿糖胞甘C齊多夫定D利巴韋林E、金剛烷胺25、下列關于奈韋拉平的描述正確的是A、屬于核甘類抗病毒藥

6、物日HIV-1逆轉錄酶抑制劑C進入細胞后需要磷酸化以后起作用D本品耐受性好，不易產(chǎn)生耐藥性E、活性較強，單獨使用，用于治療早期HIV病毒感染者26、常做為磺胺類藥物增效劑的是A、甲氧芳咤以水楊酸C口比哌酸D苯甲酸E、異煙腫27、甲氧芳咤(TMP)的作用機制是A、抗代謝作用日參與DNA勺合成C抑制3-內酰胺酶D抑制二氫葉酸合成酶E、抑制二氫葉酸還原酶28、以下哪種藥物屬于磺胺增效劑ASMZ日克霉唾C諾氟沙星D磺胺喀咤E、甲氧芳咤(TMP)29、下列與磺胺類藥物不符的敘述是A苯環(huán)上的氨基與磺酰胺必須處在對位日N的一個氫被雜環(huán)取代時有較好的療效C為二氫葉酸還原酶抑制劑D苯環(huán)被其他取代則抑制作用消失E

7、、抑菌作用與化合物的PK有密切的關系30、關于磺胺類藥物的敘述，不正確的是A對氨基苯磺酰胺是該類藥物起效的基本結構以磺胺喀咤屬于二氫葉酸合成酶抑制劑C與甲氧芳咤合用可大大增強抗菌效果D磺胺喀咤的抗菌作用較好E、磺胺喀咤不溶于稀鹽酸31、復方磺胺甲嗯吵的處方成分藥是A磺胺喀咤+磺胺甲嗯哇以磺胺喀咤+丙磺舒C磺胺甲嗯哇+阿昔洛韋D磺胺甲嗯哇+甲氧芳咤E、磺胺喀咤+甲氧芳咤32、耐藥的金黃色葡萄球菌感染的首選用藥是A青霉素G以頭抱曝的C紅霉素D慶大霉素E、舒巴坦33、第一個環(huán)內含氮的15元大環(huán)內酯抗生素是A、紅霉素日羅紅霉素C克拉霉素D阿奇霉素E、地紅霉素34、結構改造后可衍生為克拉霉素的抗生素是A

8、氯霉素以紅霉素C青霉素D四環(huán)素E、慶大霉素35、紅霉素的結構改造位置是AC3的糖基，。2的羥基曰C9酮，C6羥基，C7的氫CC9酮，C6羥基，C8的氫D&酮，C6氫，C8羥基E、總酮，C6氫，C7羥基36、與羅紅霉素在化學結構相似的藥物是A青霉素B土霉素C紅霉素D克拉維酸E、四環(huán)素37、不可用于抗銅綠假單胞菌的氨基糖昔類藥物是A鏈霉素B慶大霉素C妥布霉素D西索米星E、異帕米星38、阿米卡星的臨床應用是A抗高血壓藥日抗菌藥C抗瘧藥D麻醉藥E、利尿藥39、可用于抗銅綠假單胞菌的藥物是A鏈霉素B慶大霉素C卡那霉素BD卡那霉素AE、新霉素B40、下列藥物中哪個是3-內酰胺酶抑制劑A多西環(huán)素以阿

9、莫西林C阿米卡星D舒巴坦E、頭抱羥氨芳41、關于青霉素G鈉理化性質的敘述，正確的是A在酸堿條件下很穩(wěn)定以不穩(wěn)定表現(xiàn)為易氧化C無吸潮性，不溶于水D制成粉針劑，臨用現(xiàn)配E、不易受親核試劑的進攻42、必須做成粉針劑注射使用的藥物是A硫酸慶大霉素以鹽酸普魯卡因C甲硝吵D維生素CE、青霉素G鈉43、青霉素鈉性質不穩(wěn)定的部位是A酰胺側鏈日3-內酰胺環(huán)C氫化曝吵環(huán)D竣基下舉44、苯吵西林鈉與青霉素相比較，其主要優(yōu)點為A耐酶以抗菌譜廣C耐酸D性質穩(wěn)定E、無過敏反應45、下列藥物中哪個是3-內酰胺酶抑制劑A阿莫西林以阿米卡星C克拉維酸D頭抱羥氨芳E、多西環(huán)素46、下列各藥物中哪個屬于碳青霉烯類抗生素A、舒巴坦日

10、亞胺培南C克拉維酸D硫酸慶大霉素E、乙酰螺旋霉素47、屬于單環(huán)3-內酰胺類抗生素的藥物是A西司他丁B氨曲南C克拉維酸D亞胺培南E、沙納霉素48、青霉素鈉在室溫和稀酸溶液中會發(fā)生的變化是A、分解為青霉醛和青霉酸以6-氨基上的酰基側鏈發(fā)生水解C3-內酰胺環(huán)水解開環(huán)生成青霉酸D發(fā)生分子內重排生成青霉二酸E、發(fā)生裂解生成青霉酸和青霉醛酸49、3-內酰胺類抗生素的作用機制是A、干擾核酸的復制和轉錄以影響細胞膜的滲透性C抑制黏肽轉肽酶的活性，阻止細胞壁的合成D為二氫葉酸還原酶抑制劑E、干擾細菌蛋白質的合成50、第一個耐酶耐酸性的青霉素是A苯吵西林B青霉素鈉C青霉素VD氨芳西林鈉E、克拉維酸51、屬于頭抱曝

11、的鈉特點的是A結構中的甲氧的基順式抗菌活性強日在7-位側鏈上3位上是順式的甲氧的基C7-位側鏈a位上是2-氨基曝睫基D不具有耐酶和廣譜特點E、對革蘭陰性菌作用不如第一、第二代二、B1、A.氯霉素B.羅紅霉素C.氨芳西林D.四環(huán)素E.舒巴坦< 1>、與苛三酮試液呈顏色反應的是ABCDE< 2>、主要用于治療傷寒病的是ABCDE2、A.馬來酸氯苯那敏B.諾氟沙星C.吠喃妥因D.頭抱哌酮E.雷尼替丁< 1>、具體3-內酰胺結構的藥物是ABCDE< 2>、具有唯諾酮結構的藥物是ABCDE答案部分一、A11、【正確答案】B【答案解析】對天然四環(huán)素進行結構改

12、造并對構效關系進行深入研究，發(fā)現(xiàn)6位的羥基極性大，影響藥物在體內的吸收，而且易使四環(huán)素類發(fā)生脫水反應而失效。將6位羥基除去，得到長效四環(huán)素即多西環(huán)素。多西環(huán)素在穩(wěn)定性，抗菌活性和藥代動力學性質方面都比天然產(chǎn)物有明顯改善。它是第一個一天服用一次的四環(huán)素類藥物，并能產(chǎn)生持久的血藥濃度?！驹擃}針對“四環(huán)素類”知識點進行考核】【答疑編號101081324，點擊提問】2、【正確答案】D【答案解析】對天然四環(huán)素進行結構改造并對構效關系進行深入研究，發(fā)現(xiàn)6位的羥基極性大，影響藥物在體內的吸收，而且易使四環(huán)素類發(fā)生脫水反應而失效?！驹擃}針對“四環(huán)素類”知識點進行考核】【答疑編號101081323，點擊提問】3

13、、【正確答案】B【答案解析】服用四環(huán)素類藥物后可以與牙上的鈣形成黃色鈣絡合物，引起牙齒持久著色，被稱為“四環(huán)素牙”，這是一種常見的副作用，因此兒童不宜服用四環(huán)素類抗生素?！驹擃}針對“四環(huán)素類”知識點進行考核】【答疑編號101081322，點擊提問】4、【正確答案】A【答案解析】C為大環(huán)內脂類抗生素，B、D為3-內酰胺類抗生素，E為其他類抗生素?！驹擃}針對“四環(huán)素類”知識點進行考核】【答疑編號101081321，點擊提問】5、【正確答案】B【答案解析】土霉素屬于四環(huán)素類抗生素，結構中含有酸性的酚羥基和烯醇羥基及堿性的二甲氨基，屬于兩性化合物?！驹擃}針對“四環(huán)素類”知識點進行考核】【答疑編號101

14、081320，點擊提問】6、【正確答案】E【答案解析】氯霉素有四個旋光異構體，其中，只有1R,2R-或D(-)蘇阿糖型異構體有活性，其水溶液在中性或者弱酸性(pH4.57.5)較穩(wěn)定，但在強酸性或者強堿性溶液中均不穩(wěn)定，都可以引起水解?！驹擃}針對“其它抗菌藥”知識點進行考核】【答疑編號101081316，點擊提問】7、【正確答案】A【答案解析】諾氟沙星為最早應用于臨床的第三代唯諾酮類抗菌藥，臨床用于治療敏感菌所致泌尿道、腸道、婦科、外科和皮膚科等感染性疾病?！驹擃}針對“唯諾酮類”知識點進行考核】【答疑編號101081315，點擊提問】8、【正確答案】C【答案解析】第三代唯諾酮類的代表藥物有諾氟

15、沙星、依諾沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星、洛美沙星、培氟沙星、氟羅沙星、妥舒沙星、左氧氟沙星和斯帕沙星等。其結構特點是在6位引入氟原子、7位多為哌嗪或其類似物及衍生物。這類藥物抗菌譜更廣，不僅對革蘭陰性菌有較強的抑菌作用，而且對革蘭陽性菌也顯示出較強的活性。具有良好的組織滲透性，除腦組織和腦髓液外，在各種組織和體液中均有較好的分布。因此，其應用范圍也擴大到人體諸多部位?！驹擃}針對“唯諾酮類”知識點進行考核】【答疑編號101081311，點擊提問】9、【正確答案】C【答案解析】唯諾酮類抗菌藥的構效關系(1) 口比咤酸酮的A環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效基因，變化較小。其中3位-COOH4位C=0與DNA旋

16、酶和拓撲異構酶結合，為抗菌活性不可缺少的部分。(2)B環(huán)可作較大改變，可以是駢合的苯環(huán)(X=CHY=CH)口比咤環(huán)(X=N,Y=CH)B密咤環(huán)(X=N,Y=N)等。(3)1位取代基為煌基或環(huán)煌基活性較佳，其中以乙基或與乙基體積相近的氯乙基或體積較大的環(huán)丙基取代活性較好。此部分結構與抗菌強度相關。(4)5位可以引入氨基，雖對活性影響不大，但可提高吸收能力或組織分布選擇性。(5)6位引入氟原子可使抗菌活性增大，增加對DNA促旋酶的親和性，改善對細胞的通透性。(6)7位引入五元或六元雜環(huán)，抗菌的活性均增加，以哌嗪基為最好，但也增加了對中樞的作用。(7)8位以氟、甲氧基取代或與1位以氧烷基成環(huán)，可使活

17、性增加。【該題針對“唯諾酮類”知識點進行考核】【答疑編號101081310，點擊提問】10、【正確答案】D【答案解析】左氧氟沙星是第三代唯諾酮類抗菌藥，其不良反應是已上市唯諾酮類藥物中最小的?！驹擃}針對“唯諾酮類”知識點進行考核】【答疑編號101081309，點擊提問】11、【正確答案】E【答案解析】唯諾酮類抗菌藥物按其發(fā)展及作用分為四代，第一代代表藥物是蔡咤酸和毗咯酸；第二代主要包括西諾沙星和口比哌酸；第三代是應用較廣的藥物，比如環(huán)丙沙星、諾氟沙星、培氟沙星、依諾沙星、氧氟沙星等；第四代代表藥物有莫西沙星、司帕沙星等，這類也稱為超廣譜抗感染藥物【該題針對“唯諾酮類”知識點進行考核】【答疑編號

18、101081308，點擊提問】12、【正確答案】E【答案解析】特比泰芬是丙烯胺類藥物，對于皮膚、毛發(fā)和指甲的致病性真菌有廣泛的抗真菌活性。【該題針對“抗真菌藥”知識點進行考核】【答疑編號101081307，點擊提問】13、【正確答案】A【答案解析】氟康陛是根據(jù)咪陛類抗真菌藥物構效關系研究結果，以三氮陛替換咪陛環(huán)后得到的抗真菌藥物。【該題針對“抗真菌藥”知識點進行考核】【答疑編號101081306，點擊提問】14、【正確答案】C【答案解析】酮康口坐屬于口坐類抗真菌藥。【該題針對“抗真菌藥”知識點進行考核】【答疑編號101081305，點擊提問】15、【正確答案】A【答案解析】氟康陛結構中含有兩個

19、三氮陛?！驹擃}針對“抗真菌藥”知識點進行考核】【答疑編號101081304，點擊提問】16、【正確答案】C【答案解析】利福平的代謝物具有色素基團，因而尿液、糞便、唾液、淚液、痰液及汗液常呈橘紅色?！驹擃}針對“抗結核病藥”知識點進行考核】【答疑編號101081303，點擊提問】17、【正確答案】C【答案解析】利福平是半合成抗生素，鮮紅色或暗紅色粉末狀物質，服用后代謝物也呈紅色或是暗紅色?！驹擃}針對“抗結核病藥”知識點進行考核】【答疑編號101081302，點擊提問】18、【正確答案】B【答案解析】異煙腫在堿性溶液中，有氧或金屬離子存在時，易于分解產(chǎn)生異煙酸鹽、口比嗪酰胺及二異煙酰雙腫，分子中的含

20、有腫的結構，具有還原性，而且有毒性?！驹擃}針對“抗結核病藥”知識點進行考核】【答疑編號101081301，點擊提問】19、【正確答案】E【答案解析】腫基具有較強還原性，與硝酸銀作用時被氧化，同時將銀離子還原，析出金屬銀，產(chǎn)生銀鏡反應。【該題針對“抗結核病藥”知識點進行考核】【答疑編號101081300，點擊提問】20、【正確答案】E【答案解析】異煙腫在堿性溶液中，有氧或金屬離子存在時，易于分解產(chǎn)生異煙酸鹽、口比嗪酰胺及二異煙酰雙腫，分子中的含有腫的結構，具有還原性，而且有毒性。【該題針對“抗結核病藥”知識點進行考核】【答疑編號101081299，點擊提問】21、【正確答案】B【答案解析】異煙腫

21、具有還原性，與硝酸銀發(fā)生氧化還原反應，生成單質銀，附著在試管壁上?！驹擃}針對“抗結核病藥”知識點進行考核】【答疑編號101081298，點擊提問】22、【正確答案】D【答案解析】核昔類主要有齊多夫定，它是美國FDA比準的第一個用于艾滋病及其相關癥狀治療的藥物。【該題針對“抗病毒藥”知識點進行考核】【答疑編號101081296，點擊提問】23、【正確答案】B【答案解析】核昔類主要有齊多夫定，它是美國FDA比準的第一個用于艾滋病及其相關癥狀治療的藥物?！驹擃}針對“抗病毒藥”知識點進行考核】【答疑編號101081295，點擊提問】24、【正確答案】E【答案解析】抗病毒藥物中，金剛烷胺臨床上用于預防和

22、治療各種A型流感病毒?！驹擃}針對“抗病毒藥”知識點進行考核】【答疑編號101081294，點擊提問】25、【正確答案】B【答案解析】奈韋拉平為非核昔類逆轉錄酶抑制劑，應與至少兩種以上的其他的抗逆轉錄病毒藥物一起使用，單用會很快產(chǎn)生耐藥病毒，進入細胞后不需要磷酸化而是與HIV-1的逆轉錄酶直接連接。【該題針對“抗病毒藥”知識點進行考核】【答疑編號101081293，點擊提問】26、【正確答案】A【答案解析】磺胺類藥物能阻斷二氫葉酸的合成，而甲氧芳咤阻斷二氫葉酸還原成四氫葉酸。當二者合用后，可產(chǎn)生協(xié)同抗菌作用，使細菌體內葉酸代謝受到雙重阻斷，抗菌作用增強數(shù)倍至數(shù)十倍，故甲氧芳咤又被稱為磺胺增效劑。

23、后來發(fā)現(xiàn)甲氧芳咤與其他抗生素合用也可增強抗菌作用。【該題針對“磺胺類藥物”知識點進行考核】【答疑編號101081292，點擊提問】27、【正確答案】E【答案解析】磺胺類抗菌藥物作用機制是抑制細菌的二氫葉酸合成酶，而磺胺類抗菌增效劑如甲氧茉咤則是抑制二氫葉酸還原酶，兩者同時使用可以增強抗菌活力，降低耐藥性。【該題針對“磺胺類藥物”知識點進行考核】【答疑編號101081291，點擊提問】28、【正確答案】E【答案解析】甲氧芳咤又被稱為磺胺增效劑。【該題針對“磺胺類藥物”知識點進行考核】【答疑編號101081290，點擊提問】29、【正確答案】C【答案解析】磺胺類藥物為二氫葉酸合成酶抑制劑。磺胺類藥

24、物的構效關系：(1)芳伯氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上必須互成對位，鄰位及間位異構體均無抑菌作用。(2)苯環(huán)用其他環(huán)代替，或在苯環(huán)上引入其他基團，都將使抑菌作用降低或消失。(3)磺酰氨基N-單取代化合物可使抑菌作用增強，而雜環(huán)取代時，抑菌作用均明顯增加。N-雙取代化合物一般均喪失活性。(4)如果4位氨基上的取代基在體內可分解為游離氨基，則仍有活性?！驹擃}針對“磺胺類藥物”知識點進行考核】【答疑編號101081289，點擊提問】30、【正確答案】E【答案解析】磺胺喀咤在水中幾乎不溶，在氫氧化鈉試液或氨試液中易溶，在稀鹽酸中溶解。【該題針對“磺胺類藥物”知識點進行考核】【答疑編號101081288，點擊提

25、問】31、【正確答案】D【答案解析】復方磺胺甲嗯陛為磺胺甲嗯陛與抗菌增效劑甲氧芳咤組成的復方制劑?！驹擃}針對“磺胺類藥物”知識點進行考核】【答疑編號101081287，點擊提問】32、【正確答案】C【答案解析】紅霉素對各種革蘭陽性菌有很強的抗菌作用，對革蘭陰性菌如百日咳桿菌、流感桿菌、淋球菌和腦膜炎球菌等亦有效。本品為耐藥的金黃色葡萄球菌和溶血性鏈球菌感染的首選藥物。【該題針對“大環(huán)內酯類”知識點進行考核】【答疑編號101081285，點擊提問】33、【正確答案】D【答案解析】阿奇霉素：是第一個環(huán)內含氮的15元大環(huán)內酯抗生素，由于具有更強的堿性，對許多革蘭陰性菌具有較強活性，組織濃度高，半衰期

26、長。由于具有較好的藥代動力學性質，可用于治療各種病原微生物所致的感染，特別是性傳染疾病如淋球菌等的感染。【該題針對“大環(huán)內酯類”知識點進行考核】【答疑編號101081284，點擊提問】34、【正確答案】B【答案解析】克拉霉素：是紅霉素6位羥基甲基化得到的衍生物。體內活性明顯高于紅霉素，可耐酸，對需氧菌、厭氧菌、支原體和衣原體均有效，活性比紅霉素高24倍?！驹擃}針對“大環(huán)內酯類”知識點進行考核】【答疑編號101081283，點擊提問】35、【正確答案】C【答案解析】對紅霉素分子中參與酸催化脫水環(huán)合的C9-酮、C6-羥基及C8-氫進行改造可增加穩(wěn)定性和抗菌活性?！驹擃}針對“大環(huán)內酯類”知識點進行考

27、核】【答疑編號101081282，點擊提問】36、【正確答案】C【答案解析】抗生素按化學結構分為：3-內酰胺類，代表藥物有青霉素類和頭抱菌素類；四環(huán)素類，代表藥物有四環(huán)素和多西環(huán)素；大環(huán)內酯類，代表藥物有紅霉素和羅紅霉素；氨基昔類，代表藥物有鏈霉素和卡那霉素?！驹擃}針對“大環(huán)內酯類”知識點進行考核】【答疑編號101081281，點擊提問】37、【正確答案】A【答案解析】氨基糖昔類分類按作用可分為四類(1)抗結核作用的藥物，有硫酸鏈霉素和卡那霉素A。(2)抗銅綠假單胞菌活性的藥物，有慶大霉素、妥布霉素、西索米星和半合成品阿米卡星、地貝卡星和異帕米星。(3)抗革蘭陰性菌和陽性菌的藥物，有核糖霉素和

28、卡那霉素Bo(4)特定用途的藥物，有新霉素B(局部用藥)和巴龍霉素(腸道用藥)?！驹擃}針對“氨基糖昔類”知識點進行考核】【答疑編號101081280，點擊提問】38、【正確答案】B【答案解析】阿米卡星不僅對卡那霉素敏感菌有效，對卡那霉素有耐藥的綠膿桿菌、大腸桿菌和金葡菌均有顯著作用?！驹擃}針對“氨基糖昔類”知識點進行考核】【答疑編號101081279，點擊提問】39、【正確答案】B【答案解析】鏈霉素和卡那霉素A用于抗結核作用，新霉素B用于局部用藥，慶大霉素則用于抗銅綠假單胞菌感染，卡那霉素B用于革蘭陰性菌和革蘭陽性菌感染?！驹擃}針對“氨基糖昔類”知識點進行考核】【答疑編號101081278，點

29、擊提問】40、【正確答案】D【答案解析】3-內酰胺酶抑制劑結構類型氧青霉烷類的主要藥物有克拉維酸；青霉烷碉類的主要藥物舒巴坦?！驹擃}針對“3-內酰胺類”知識點進行考核】【答疑編號101081277，點擊提問】41、【正確答案】D【答案解析】青霉素G鈉在酸、堿條件下均不穩(wěn)定，發(fā)生分子重排和水解。因此不能口服，須制成粉針劑，臨用時現(xiàn)配?！驹擃}針對“3-內酰胺類”知識點進行考核】【答疑編號101081276，點擊提問】42、【正確答案】E【答案解析】青霉素G鈉在酸、堿條件下均不穩(wěn)定，發(fā)生分子重排和水解。因此不能口服，須制成粉針劑，臨用時現(xiàn)配。【該題針對“3-內酰胺類”知識點進行考核】【答疑編號101

30、081275，點擊提問】43、【正確答案】B【答案解析】青霉素鈉性質不穩(wěn)定的部位是3-內酰胺環(huán)，3-內酰胺環(huán)易水解開環(huán)。【該題針對“3-內酰胺類”知識點進行考核】【答疑編號101081274，點擊提問】44、【正確答案】A【答案解析】苯吵西林鈉耐酶、耐酸，抗菌作用比較強，主要用于治療耐青霉素的金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌感染?？梢钥诜咕V類似青霉素，毒性低?！驹擃}針對“3-內酰胺類”知識點進行考核】【答疑編號101081273，點擊提問】45、【正確答案】C【答案解析】3-內酰胺酶抑制劑中氧青霉烷的典型藥物為克拉維酸，克拉維酸鉀是克拉維酸的鉀鹽。【該題針對“3-內酰胺類”知識點進行考核】【答疑編號101081272，點擊提問】46、【正確答案】B【答案解析】亞胺培南屬于碳青霉烯類抗生素。【該題針對“3-內酰胺類”知識點進行考核】【答疑編號101081271，點擊提問】47、【正確答案】B【答案解析】氨曲南屬于單環(huán)的3內酰胺類抗生素。【該題針對“3-內酰胺類”知識點進行考核】【答疑編號101081270，點擊提問】48、【正確答案】D【答案解析】青霉素中含有3-內酰胺環(huán)，化學性質不穩(wěn)定，在酸堿或者3-內酰胺酶存在下，