2019版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第十二單元有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選考)第3節(jié)烴的含氧衍生物課時(shí)練

1、第3節(jié)烴的含氧衍生物、選擇題1.（2017 屆廣東茂名二模）乙醇、正戊烷、苯是常見(jiàn)有機(jī)物，下列說(shuō)法正確的是（）。A. 苯和溴水共熱生成溴苯B. 2,2-二甲基丙烷是正戊烷的同系物C. 乙醇、正戊烷、苯均可通過(guò)石油的分餾得到D. 乙醇、正戊烷、苯均能發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)2.（2018 屆山西實(shí)驗(yàn)中學(xué)質(zhì)檢）下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法中正確的是（）。A.乙苯的同分異構(gòu)體有三種丙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)能生成BrCHCHCHBrA. 2 種 B . 3 種 C . 4 種 D . 5 種4. （2017 屆貴州遵義航天中學(xué)二模）高良姜素是姜科植物高良姜根中的提取物，它能使 鼠傷寒沙門氏菌 TA98 和

2、 TA100 發(fā)生誘變，具有抗病菌作用。下列關(guān)于高良姜素的敘述正確 的是（）【卄O11（）nB.C. 己二酸（）可以發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)有機(jī)物 已知某有機(jī)物分子中所有碳原子不可能共平面A 分子式為 C5HwQ， 且能與 NaHCO 溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體， 則符合條件的 A共有（不考慮立體結(jié)構(gòu)）（D.3.(J2A. 高良姜素的分子式為 C5H15QB. 高良姜素分子中含有 3 個(gè)羥基、8 個(gè)雙鍵3C. 高良姜素能與碳酸鈉溶液、溴水、酸性高錳酸鉀溶液等反應(yīng)D.1 mol 高良姜素與足量的鈉反應(yīng)生成33.6 L H25. (2018 屆江西鷹潭一中月考)乙二酸(HOO COOH 與丁醇(C4

3、H0O)在一定條件下反應(yīng), 生成的二酯有()。A. 4 種 B . 6 種C. 8 種 D . 10 種6. (2018 屆河北五校一模)白屈菜有止痛、止咳等功效，從其中提取的白屈菜酸的結(jié)構(gòu) 簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)白屈菜酸的說(shuō)法中，不正確.的是()。(11( H XJ r)COOHA.分子式是 C7H4C6B .能發(fā)生加成反應(yīng)C.能發(fā)生水解反應(yīng) D .能發(fā)生縮聚反應(yīng)7.順式烏頭酸是一種重要的食用增味劑，其結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是()。()OF1z*HO八/rur 1A. 該有機(jī)物的分子式為 GHsQB. 該有機(jī)物只含有一種官能團(tuán)C. 該有機(jī)物能使酸性 KMn4溶液、溴的四氯化碳溶液褪色，且

4、原理相同D.等物質(zhì)的量的順式烏頭酸分別與足量的 NaHCO和 Na 反應(yīng)，產(chǎn)生相同條件下的氣體體積之比為 2：1二、非選擇題& (2017 年四川成都七中期中)化合物 J 具有抗缺血性腦損傷的作用，合成 線如下：已知：2E的核磁共振氫譜只有一組峰；3C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1) D 所含有官能團(tuán)的名稱為 _。J 的一種路BHa JCFt|_CTJCrH(BfO耳 Fr 仃 11定紙與&CIIDRx C R?- 77-HR4(2) 由 D 生成 E 的化學(xué)方程式為 _ ，其反應(yīng)類型為O(3)_G 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為5(4) C 的某同系物 X,相對(duì)分子質(zhì)量比 C 大 14,

5、X 的結(jié)構(gòu)有 _種，其中核磁共振氫譜為4 組峰，且鋒面面積比為 1 : 2 : 2：2的是_(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(5) 由甲醛和化合物 A 經(jīng)下列步驟可得到 2-苯基乙醇。III丿T9.有機(jī)物 F()是合成某種藥物的中間體，它的一種合成路線如下:CDE_yHEr回答下列問(wèn)題：(1)_ A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _， 分子中處于同一平面的原子最多有 _ 個(gè)。E 中官能團(tuán)名稱是 _ ，中屬于加成反應(yīng)的是 _(填序號(hào))。反 應(yīng) 的 化 學(xué) 方 程 式 為(4) 反應(yīng)的生成物有兩種，除了F 以外，另一種生成物的名稱是 _ 。(5) 滿足下列條件的 D 的同分異構(gòu)體有 _種。能與 FeCb 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；能發(fā)生

6、銀鏡反應(yīng)；分子中有1 個(gè)甲基。( 丨*51含成、；CHe(_X)(K fl,(6) 仿照 E 的合成路線，設(shè)計(jì)一種由的合成路線：_10卡托普利 E 是用于治療各種原發(fā)性高血壓的常用藥物，可由下列路線合成:CH.A 反應(yīng)條件1K反應(yīng)條代2反應(yīng)條件 1 為_(kāi)1 HCHO2，庖_;反應(yīng)條件2 所選擇的試劑為_(kāi)； L 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHCN6CH3CHCOOHCH3CHCOOCH3)CH OH濃槪酸/KCI- cini2nI onSOCI,加成反應(yīng)CICH.CHCCIHOCHHBr6CHCH：7DE(1) A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 _ , B 中含有官能團(tuán)的名稱是 _。(2) CTD的反應(yīng)類型是_ 。(3

7、) 已知：BN溶液FTG一定條件 H(高分子化合物)，貝 UBTF的化學(xué)方程式為寫出其中滿足下列條件的同分異構(gòu)體:(i)含有苯環(huán)，不含甲基(n)能與 NaOH 溶液以物質(zhì)的量之比 1：1完全中和(川)苯環(huán)上一鹵代物只有一種(5)下列關(guān)于卡托普利 E 的說(shuō)法正確的是_。a. 能發(fā)生取代反應(yīng)b.在氧氣中充分燃燒的產(chǎn)物有SOc.能與 Na 反應(yīng)生成氫氣d. E 的分子式為 QHwNOS11. (2017 屆遼寧錦州二模)聚芳酯(PAR)在航空航天等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用。下圖是合成某聚芳酯的路線:(HIC()(R高分子化合物H 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(4)D 的消去產(chǎn)物有多種同分異構(gòu)體，如UI 1小1八程M()T1

8、Y川|等。OHI - - 卜:一定條件()眾硫酸，CHs CHEOH) 89()IIKC()11 + S(W H-S(t -F1ICI() ()IIrII ,:亠 ：(R、R為烴基)A 的名稱為 _ , B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 _D 的分子式為 _ ，反應(yīng)的反應(yīng)類型是 _。(3)寫出的化學(xué)方程式： _(4)M 是符合下列條件的 B 的同分異構(gòu)體。a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、水解反應(yīng)，還能與NQCQ溶液反應(yīng)b.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且無(wú)“ 一O O ”結(jié)構(gòu)c.能與 FeCb 發(fā)生顯色反應(yīng)則 M 共有_種；其中存在著含 4 種不同化學(xué)環(huán)境的氫的物質(zhì)，寫出其與NaCO溶液反應(yīng)但不產(chǎn)生氣體的化學(xué)方程式(任寫一種)_第

9、 3 節(jié)烴的含氧衍生物1.D 解析： 苯能與液溴反應(yīng)， 與溴水不反應(yīng)，故A 錯(cuò)誤；2,2-二甲基丙烷分子式為 GH12,與正戊烷互為同分異構(gòu)體，故 B 錯(cuò)誤；石油是由多種碳?xì)浠衔锝M成的混合物，乙醇 是含氧衍生物，故 C 錯(cuò)誤；乙醇、正戊烷、苯都能發(fā)生取代反應(yīng)，都能燃燒，即都能發(fā)生氧 化反應(yīng)，故 D 正確。2.D 解析：乙苯的同分異構(gòu)體有二甲苯 3 種、二炔烴等，故 A 錯(cuò)誤；丙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCHCHBrCH,故 B 錯(cuò)誤；己二酸中含有羧基，可以燃燒(氧化反應(yīng))，可以發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))，不能發(fā)生加聚反應(yīng), 子中含有亞甲基，是四面體結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能共平面，故

10、3.C 解析：有機(jī)物 A 的分子式為 GHwQ 并能與飽和4. C 解析：由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知高良姜素的分子式為GsHoCh, A 錯(cuò)誤；高良姜素分子中含有兩個(gè)苯環(huán)，1 個(gè)碳碳雙鍵，1 個(gè)碳?xì)潆p鍵，3 個(gè)羥基，B 錯(cuò)誤；含有酚羥基，可與碳酸鈉溶 液、溴水反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)， 也可被酸性高錳酸鉀氧化，C 正確;含有 3 個(gè)羥基，但生成氫氣存在的外界條件未知，不能確定體積大小，D 錯(cuò)誤。5. D 解析：分子式為 GHoO 的醇可以看作丁烷被一 OH 取代，CHCHCHCH 被取代時(shí)有 2種醇，CHCH(CH)CH3被取代時(shí)有 2 種醇，故醇共有 4 種，當(dāng)一種醇與乙二酸形成二酯，有

11、 4 種，不同的 2 種醇與乙二酸形成二酯，有 6 種，故形成的二酯共有 4+ 6= 10 種。6.C 解析：根據(jù)白屈菜酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷其分子式是GH4Q, A 正確；該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵和羰基， 能發(fā)生加成反應(yīng)，B 正確；該有機(jī)物的官能團(tuán)為羧基、 碳碳雙鍵和羰基， 不能發(fā)生水解反應(yīng)，C 錯(cuò)誤；該有機(jī)物中含有兩個(gè)羧基，能發(fā)生縮聚反應(yīng)，D 正確。7.D 解析： 由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知有機(jī)物的分子式為()D 正確。NaHCO 溶液反應(yīng)放出氣體， 這說(shuō)明該有機(jī)物是飽和的一元羧酸，即分子組成為C4H9 COOH 丁基有 4 種結(jié)構(gòu)。故 C 錯(cuò)誤；有機(jī)物分10GHO, A 錯(cuò)誤；該有機(jī)物含有羧基、 碳碳雙鍵兩

12、種官能團(tuán)，B 錯(cuò)誤；該有機(jī)物含有碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，褪色原理不同，C 錯(cuò)誤；1 mol 烏頭酸分別與足量的 NaHCO和 Na 反應(yīng)生成 3 mol CO2和 1.5 mol H2,相同條件下的氣體體積之比為2 ： 1, D 正確。& (1)碳碳雙鍵11CllniacnCl加成反應(yīng)V11(4)17 I 1:1 1：丨Cl2、光照(或 Br2、光照)Mg 乙醚CHSMgO(或CHaMgBr )A 與溴反應(yīng)生成 B 的化學(xué)式的關(guān)系可知，A 與溴在鐵作催化劑時(shí)發(fā)生苯環(huán)上解析：根據(jù)的取代反應(yīng)生成B,結(jié)合 J 的結(jié)構(gòu)可知，A 為甲苯,G為；根據(jù)信息

13、，H 為羧酸，結(jié)合 J 的結(jié)構(gòu)，則 H 為C(CH3)/)11Bi，則 F 為(CH)3CMgB, D 與 HBr 發(fā)生加成反應(yīng)生成 E, E 的核磁共振氫Br譜只有一組峰，則可知 D 為 CH=C(CH)2, E 為(CH3)3CBr (4)C 為，C 的某同系物HrX,相對(duì)分子質(zhì)量比 C 大 14,則 X 的結(jié)構(gòu)有(包括間位和對(duì)位，共 3 種)、(包括間位和對(duì)位，共 3 種)、I I 門(?為溴原子可能的位置，下同，共(共 4 種)、(共 2 種)、用_，共 17 種,_一-SI t lC1 ItI其中核磁共振氫譜為 4 組峰，且鋒面面積比為1 : 2 : 2：2的是Olli?(JUBr與

14、氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成KC)，反應(yīng)條件為光照，K 在 Mg 乙醚的條件下生成 L(八宀C1I216酯基9.。-NfiCN1213CUCUOIC()11( KHjCII( Ull2MMJI Ic()N;L+N；iCI + I b (LJOIf 11一CTirOHI(4)乙二醇(5)23(6)(N CHtCtXJHHjH+u fs.xir解析：根據(jù) C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，逆推 B 是nijCIK(K HiljJL，il lj; A 是苯乙烯；F 是| J -，根據(jù)原子守恒，可知另一種產(chǎn)物是乙二醇；綜合分析分別是加成反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、取代反應(yīng)、取代反應(yīng)。(1)A 是苯乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為O_CI,=CH

15、同一平面，最多有 16 個(gè)原子共平面。，分子中苯環(huán)、乙烯分別為2 個(gè)平面，單鍵可旋轉(zhuǎn)，所以所有原子可能處于(5)能與 FeCb 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基；分子中有 1 個(gè)甲基，滿足以上條件的 D 的同分異構(gòu)體(HI能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基；OH有(根據(jù)位置不同有()1110 種情況),一(根據(jù)位置不同有 10 種情10. (1)(2)取代反應(yīng)CE1.羧基、氯原子COQHAI 一定條件()III)II cfeci(IUI ikiXXKHzflh+ (2 n 1)HCl+ NaHCO 或解析：聚芳酯(PAR)由C 和 F 通過(guò)縮聚反應(yīng)得到，則C、F 是兩種單體，分別為()OKK W山;F 由 E 和乙醇在濃硫酸的催化下1617(I11I發(fā)生酯化反應(yīng)得到，則 E 為；結(jié)合已知信息，E 是由 D 與()II兩分子苯酚在一定條件下反應(yīng)得到，則D 為 I J11； C 由 B 與 S0C2 反c.能與 FeCb 發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明分子中有酚羥基，酚能與NstCO 溶液與反應(yīng)，也符合 a，b.苯環(huán)上只有