人教版必修2第2章第3節(jié)伴性遺傳教學(xué) .ppt課件

1、紅綠色盲檢查圖紅綠色盲檢查圖 不能區(qū)分紅色和綠色不能區(qū)分紅色和綠色 發(fā)病率男性為發(fā)病率男性為7%，女性為，女性為0.5%男性多于女性男性多于女性紅綠色盲檢查圖紅綠色盲檢查圖男性多于女性男性多于女性患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育妨患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育妨礙?；颊呓?jīng)常表現(xiàn)為礙?；颊呓?jīng)常表現(xiàn)為0 0型腿、骨骼發(fā)育畸形型腿、骨骼發(fā)育畸形 女性多于男性女性多于男性抗抗維維生生素素佝佝僂僂病病患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育妨患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育妨礙。患者經(jīng)常表現(xiàn)為礙?；颊呓?jīng)常表現(xiàn)為0 0型腿、骨骼發(fā)育畸形型腿、骨骼發(fā)育畸形 女性多于男性女性多于男性抗抗維維生生素素

2、佝佝僂僂病病紅綠色盲紅綠色盲 男性多于女性男性多于女性抗維生素佝僂病抗維生素佝僂病 女性多于男性女性多于男性遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)一、伴性遺傳一、伴性遺傳(P33)1 1、定義：基因位于性染色體上，在遺傳上總、定義：基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種景象叫做伴性遺傳是和性別相關(guān)聯(lián)，這種景象叫做伴性遺傳2 2、人類染色體組成：、人類染色體組成：男性XY女性XX男性的染色體分組圖男性的染色體分組圖女性的染色體分組圖女性的染色體分組圖一、伴性遺傳一、伴性遺傳1 1、定義：基因位于性染色體上，在遺傳上總、定義：基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種景象

3、叫做伴性遺傳是和性別相關(guān)聯(lián)，這種景象叫做伴性遺傳2 2、人類染色體組成：、人類染色體組成：男性：男性：女性：女性：22對常對常+XY22對常對常+XXXY XYXX 女男 1 1 ：XY型的生物決議性別的過程XYXYXXXXYa a、紅綠色盲基因位于、紅綠色盲基因位于X X染色體上還是染色體上還是Y Y染色體上？染色體上？b b、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？結(jié)論結(jié)論: :紅綠色盲是位于紅綠色盲是位于X X染色體上的隱性基因染色體上的隱性基因(b)(b)控控制的，即：制的，即： Xb Xb1、伴、伴X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病 正?；蛘；?/p>

4、B B，也位于，也位于X X染色體上染色體上, , 即：即：X XBXBbYXBb Y Y染色體過于短小，沒有這種基因染色體過于短小，沒有這種基因p34p34正常正常正常正常( (攜帶者攜帶者) )色盲色盲正常正常色盲色盲X YX YX XXbYXbYY配子配子XBXbXBXbXBY子代子代1 : 1男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占00XBYXBY親代親代配子配子子代子代XBXbXBXBXBXBY1 : 1 : 1 : 1 XbXBXbXbY男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占50%0XbYXbY親代親代配子配子子代子代XBXbXBXBXbXBY1 : 1 : 1

5、: 1 XbXbXbXbY男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占50%50%XBYXbY親代親代配子配子子代子代XbXbXBXBXbXbY1 : 1男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占100%0XBXBXBYx xXBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x特點(diǎn)特點(diǎn)1:男男女女6 65 54 43 31 12 2母親母親女兒女兒 交叉遺傳、交叉遺傳、 男性多于女性男性多于女性2 2、遺傳特點(diǎn)、遺傳特點(diǎn): :X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY 女性患者的女性患者的 、 都是患

6、者都是患者男性男性 只能從只能從 傳來，以后只能傳給他的傳來，以后只能傳給他的 . Xb父親父親兒子兒子隔代遺傳隔代遺傳三、抗維生素佝僂病三、抗維生素佝僂病受受X染色體上的顯性基因染色體上的顯性基因A的控制的控制1、伴、伴X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病抗維生素抗維生素D D佝僂病基因型和表現(xiàn)型佝僂病基因型和表現(xiàn)型A A表示致病基因表示致病基因 女性女性男性男性基因基因型型XAXAXAXAXAXaXAXaXaXaXaXaXAYXAYXaYXaY表現(xiàn)表現(xiàn)型型患者患者患者患者正常正?；颊呋颊哒Ｕ＿z傳特點(diǎn)有哪些？男性多？女性多？遺傳特點(diǎn)有哪些？男性多？女性多？2、遺傳特點(diǎn)、遺傳特點(diǎn) 女患多于男

7、患女患多于男患 世代遺傳世代遺傳 男病其母女必病男病其母女必病父傳子父傳子子傳孫子傳孫傳男不傳女傳男不傳女伴伴Y Y遺傳?。和舛蓝嗝Y遺傳病：外耳道多毛癥四四. .伴性遺傳的運(yùn)用伴性遺傳的運(yùn)用XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子紅眼紅眼 雌雌白眼白眼 雄雄小結(jié)：小結(jié)：一、伴性遺傳一、伴性遺傳 1 1、定義：、定義： 2 2、人類染色體組成：、人類染色體組成：二、紅綠色盲癥二、紅綠色盲癥 1 1、伴、伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 2 2、遺傳特點(diǎn)、遺傳特點(diǎn): :三、抗維生素佝僂病三、抗維生素佝僂病 1 1、伴、伴X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 2 2、遺傳特點(diǎn)、遺傳

8、特點(diǎn)四四. .伴性遺傳的運(yùn)用伴性遺傳的運(yùn)用 遺傳系譜圖的判別遺傳系譜圖的判別1.1.首先確定能否為伴首先確定能否為伴Y Y遺傳遺傳(1)(1)假設(shè)系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患假設(shè)系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，那么為伴者的父親、兒子全為患者，那么為伴Y Y遺傳。如圖：遺傳。如圖：(2)(2)假設(shè)系譜圖中，患者有男有女，那么不是伴假設(shè)系譜圖中，患者有男有女，那么不是伴Y Y遺傳。遺傳。2.2.其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳 (1)“(1)“無中生有是隱性遺傳病，如圖無中生有是隱性遺傳病，如圖1 1。(2)“(2)“有中生無

9、是顯性遺傳病，如圖有中生無是顯性遺傳病，如圖2 2。3.3.確定是常染色體遺傳還是伴確定是常染色體遺傳還是伴X X遺傳遺傳 (1)(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中：在已確定是隱性遺傳的系譜中：假設(shè)女患者的父親和兒子都患病，那么最大能夠?yàn)榘榧僭O(shè)女患者的父親和兒子都患病，那么最大能夠?yàn)榘閄 X隱性遺傳。隱性遺傳。假設(shè)女患者的父親和兒子中有正常的，那么一定為常假設(shè)女患者的父親和兒子中有正常的，那么一定為常染色體隱性遺傳。染色體隱性遺傳。(2)(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中：在已確定是顯性遺傳的系譜中：假設(shè)男患者的母親和女兒都患病，那么最大能夠?yàn)榘榧僭O(shè)男患者的母親和女兒都患病，那么最大能夠?yàn)榘閄 X

10、顯性遺傳。顯性遺傳。假設(shè)男患者的母親和女兒中有正常的，那么一定為常假設(shè)男患者的母親和女兒中有正常的，那么一定為常染色體顯性遺傳。染色體顯性遺傳。課堂練習(xí)：課堂練習(xí)：1 1 、人的性別是在、人的性別是在 時決議的。時決議的。 A A構(gòu)成生殖細(xì)胞構(gòu)成生殖細(xì)胞 B B構(gòu)成受精卵構(gòu)成受精卵 C C胎兒發(fā)育胎兒發(fā)育 D D胎兒出生胎兒出生B2 2、色盲的家系調(diào)查中，以下說法正確嗎？、色盲的家系調(diào)查中，以下說法正確嗎？A A患者大多數(shù)是男性患者大多數(shù)是男性B B男性患者其妻正常，非攜帶者的子男性患者其妻正常，非攜帶者的子女都正女都正 常常C C患者的祖父一定是色盲患者患者的祖父一定是色盲患者D D男性患者

11、其妻正常，非攜帶者的外男性患者其妻正常，非攜帶者的外孫能夠患病孫能夠患病 3、判別題：、判別題：1紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類人類 的的X 和和Y 染色體上。染色體上。 2母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。 3人類的精子中含有的染色體是人類的精子中含有的染色體是23+X 或或23+Y。 1010101013 13 白化病的幾率白化病的幾率_;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率生出兩病兼發(fā)男孩的幾率_。1 2 5 5 11111010l蘆花雞的性別決議方式是：蘆花雞的性別決議

12、方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: ZZ : ZZ 性染色體，性染色體， 雌性雌性: ZW : ZW 性染色體。性染色體。蘆花雞羽毛由位于蘆花雞羽毛由位于Z Z染色體上的顯性基染色體上的顯性基因因B B決議，即：決議，即：ZB ZB 非蘆花雞羽毛非蘆花雞羽毛 那么為：那么為： Zb ZbZBWZbZbP蘆花蘆花 雌雌非蘆花非蘆花 雄雄ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非蘆花非蘆花 雌雌蘆花蘆花 雄雄u遺傳病的種類遺傳病的種類 (不用記不用記聽聽1.1.常染色體遺傳病常染色體遺傳病: :常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳: :常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳: :2.2.伴伴X X染色體遺傳病染色體遺傳病: :伴伴X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳: :伴伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳: :3.Y3.Y染色體遺傳病染色體遺傳病: :后代患病與性別無關(guān)后代患病與性別無關(guān)后代患病與性別有關(guān)后代患病與性別有關(guān)AaXAXAXaXaYaYau遺傳方式的判別方法遺傳方式的判別方法u1. 1. 首先確定致病基因的顯隱性首先確定致病基因的顯隱性u2. 2. 是常染色體還是性染色體上遺傳病是常染色體還是性染色體上遺傳病u3.3.不能確定的，只能從能夠性大小推不能確定的，只能從能夠性大小推測測顯性顯性隱性隱性性染色