【精華】高中生物必修二總復(fù)習(xí)

1、第1、2章1、減數(shù)分裂和有絲分裂2、遺傳類型的判斷減減聯(lián)會聯(lián)會 四分體四分體有絲分裂有絲分裂特特殊殊減減染色體數(shù)：染色體數(shù)：若為單數(shù)：減若為單數(shù)：減若為雙數(shù)：若為雙數(shù)：有絲分裂有絲分裂減數(shù)分裂減數(shù)分裂形成細(xì)胞類型形成細(xì)胞類型染色體復(fù)制次數(shù)染色體復(fù)制次數(shù)細(xì)胞分裂次數(shù)細(xì)胞分裂次數(shù)形成子細(xì)胞數(shù)目形成子細(xì)胞數(shù)目 染色體數(shù)目變化染色體數(shù)目變化有無同源染色體有無同源染色體的行為的行為體細(xì)胞體細(xì)胞 有性生殖細(xì)胞有性生殖細(xì)胞染色體復(fù)制一次，染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次細(xì)胞分裂一次 染色體復(fù)制一次，染色體復(fù)制一次， 細(xì)胞連續(xù)分裂兩次細(xì)胞連續(xù)分裂兩次 2個(gè)個(gè) 1個(gè)卵細(xì)胞和個(gè)卵細(xì)胞和3個(gè)極體或個(gè)極體或4個(gè)精子個(gè)精子

2、親子細(xì)胞染色體數(shù)目相等親子細(xì)胞染色體數(shù)目相等 2n 2n染色體數(shù)目減一半染色體數(shù)目減一半 2n n同源染色體在第一次分裂發(fā)生同源染色體在第一次分裂發(fā)生聯(lián)會、交叉互換、分離等行為聯(lián)會、交叉互換、分離等行為無同源染色體的聯(lián)會、無同源染色體的聯(lián)會、交叉互換、分離等行為交叉互換、分離等行為分裂方式分裂方式比較項(xiàng)目比較項(xiàng)目減數(shù)分裂減數(shù)分裂有絲分裂有絲分裂1、說一說下列細(xì)胞分別屬于何種分裂的什么期、說一說下列細(xì)胞分別屬于何種分裂的什么期(1)A圖是圖是_分裂的分裂的_時(shí)期時(shí)期, 細(xì)胞中染色細(xì)胞中染色體數(shù)是體數(shù)是_個(gè)。個(gè)。 (2)B圖是圖是_分裂的分裂的_期期, 細(xì)胞中染色體細(xì)胞中染色體數(shù)是數(shù)是_個(gè)。個(gè)。

3、3.C圖是圖是_分裂的分裂的_期期, 細(xì)胞中染色體細(xì)胞中染色體數(shù)是數(shù)是_個(gè)個(gè)。 減數(shù)第一次減數(shù)第一次四分體四分體4減數(shù)第二次減數(shù)第二次前前2有絲有絲前前4練習(xí)練習(xí)2 2、說一說下列細(xì)胞分別屬于何種分裂的什么期、說一說下列細(xì)胞分別屬于何種分裂的什么期(4).D(4).D、E E、F F圖分別是圖分別是_分裂的分裂的_期期, ,細(xì)胞中染色體數(shù)分別是細(xì)胞中染色體數(shù)分別是_個(gè)個(gè)。 減數(shù)第二次分裂、減數(shù)第二次分裂、 減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第一次分裂、 有絲有絲中中2、4、4 甲甲:細(xì)胞處于細(xì)胞處于_分裂的分裂的_期期,子細(xì)胞為子細(xì)胞為_減數(shù)第一次減數(shù)第一次后后次級精母細(xì)胞次級精母細(xì)胞 乙乙:細(xì)胞處于細(xì)胞處

4、于_分裂的分裂的_期期,子細(xì)胞為子細(xì)胞為_減數(shù)第二次減數(shù)第二次后后精細(xì)胞精細(xì)胞或極體或極體丙丙:細(xì)胞處于細(xì)胞處于_分裂的分裂的_期期,子細(xì)胞為子細(xì)胞為_有有 絲絲后后體細(xì)胞體細(xì)胞丁丁:細(xì)胞處于細(xì)胞處于_分裂的分裂的_期期,子細(xì)胞為子細(xì)胞為_減數(shù)第二次減數(shù)第二次后后卵細(xì)胞和極體卵細(xì)胞和極體在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子_，不相_；在形成配子時(shí)，成對的遺傳因子發(fā)生_，_后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨_遺傳給后代成對存在成對存在融合融合分離分離分離分離配子配子分離定律的內(nèi)容分離定律的內(nèi)容基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì) 位于位于非同源染色體上的非等位基因的分離非同源染色體上的非等位基因的分離

5、和組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中和組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合位基因表現(xiàn)為自由組合。這一規(guī)律就叫做基因基因的自由組合規(guī)律的自由組合規(guī)律，也叫獨(dú)立分配規(guī)律。YRryRroYRyr1 1首先確定是否是伴首先確定是否是伴Y Y染色體遺傳病染色體遺傳病所有患者均為男性，無女性患者，則可能為伴所有患者均為男性，無女性患者，則可能為伴Y Y染色體遺傳。染色體遺傳。2 2其次判斷顯隱性其次判斷顯隱性(1)(1)雙親正常，子代有患者，為隱性雙親正常，子代有患者，為隱性( (即無中生有即無中生有)

6、)。( (圖圖1)1)(2)(2)雙親患病，子代有正常，為顯性雙親患病，子代有正常，為顯性( (即有中生無即有中生無) )。( (圖圖2)2)(3)(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。( (圖圖3 3) )遺傳類型判斷與分析遺傳類型判斷與分析3 3再次確定是否是伴再次確定是否是伴X X染色體遺傳病染色體遺傳病(1)(1)隱性遺傳病隱性遺傳病女性患者，其父或其子有正常，女性患者，其父或其子有正常，一定一定是常染色體遺傳。是常染色體遺傳。( (圖圖4 4、5)5)女性患者，其父和其子都患病，女性患者，其父和其子都患病，可能可能是伴是

7、伴X X染色體遺傳。染色體遺傳。( (圖圖6 6、7)7)(2)(2)顯性遺傳病顯性遺傳病男性患者，其母或其女有正常，男性患者，其母或其女有正常，一定一定是常染色體遺傳。是常染色體遺傳。( (圖圖8)8)男性患者，其母和其女都患病，男性患者，其母和其女都患病，可能可能是伴是伴X X染色體遺傳。染色體遺傳。( (圖圖9 9、10)10)伴伴X顯性遺傳病顯性遺傳病1.1.特點(diǎn)：特點(diǎn)：具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象；女性患者多于男性患者；女性患者多于男性患者；男患者的母親和女兒都是患者男患者的母親和女兒都是患者2.2.實(shí)例實(shí)例抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂?。? 1）女性患者的）女性患者的父親

8、父親和和兒子兒子一定是患者。一定是患者。（2）男性患者多于女性患者）男性患者多于女性患者（3）交叉遺傳）交叉遺傳伴伴X隱性遺傳病隱性遺傳病4 4若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳顯性遺傳患者顯性遺傳患者性別無差別性別無差別 常染色體上常染色體上患者女多于男患者女多于男 X X染色體上染色體上(2)(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳若該病在系譜圖中隔代遺傳隱性遺傳患者隱性遺傳患者性別無差別性別無差別 常染色體上常染色體上患者男多于患者男多于女女 X X染色體上染色體上 1 1、請回答

9、下列有關(guān)遺傳的問題：、請回答下列有關(guān)遺傳的問題： （1 1）人體）人體X X染色體上存在血友病基因，以染色體上存在血友病基因，以XhXh表示，顯性基表示，顯性基因以因以XHXH表示。下圖是一個(gè)家族系譜圖，請據(jù)圖回答：表示。下圖是一個(gè)家族系譜圖，請據(jù)圖回答： 1 1）若）若1 1號的母親是血友病患者，則號的母親是血友病患者，則1 1號父親的基因型號父親的基因型是是 。 2 2）若）若1 1號的雙親都不是血友病患者，則號的雙親都不是血友病患者，則1 1號母親的基因型號母親的基因型是是 。 3 3）若）若4 4號與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概號與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率

10、是率是 。若這對夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者，再。若這對夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是生一個(gè)孩子患血友病的概率是 。XHY XHXh 1/4 1/8 2回答下列問題：回答下列問題： 某植物的花色由兩對自由組合的基因決定。顯性基因某植物的花色由兩對自由組合的基因決定。顯性基因A和和B同時(shí)存在時(shí)，植株開紫花，其他情況開白花。請回同時(shí)存在時(shí)，植株開紫花，其他情況開白花。請回答：答： 開紫花植株的基因型有開紫花植株的基因型有種，其中基因型是種，其中基因型是 的紫花植株自交，子代表現(xiàn)為紫花植株的紫花植株自交，子代表現(xiàn)為紫花植株 白白花植株花植株9 7。基因型為?；蛐蜑楹秃偷?/p>

11、紫的紫花植株各自自交，子代表現(xiàn)為紫花植株花植株各自自交，子代表現(xiàn)為紫花植株 白花植株白花植株3 1?；蛐蜑椤；蛐蜑榈淖匣ㄖ仓曜越唬哟康淖匣ㄖ仓曜越?，子代全部表現(xiàn)為紫花植株。表現(xiàn)為紫花植株。AABB AABb AaBB AaBb 4 3人類多指基因人類多指基因(T)對正常指基因?qū)φＶ富?t)為顯性；白化基為顯性；白化基因因(a)對正常基因?qū)φ；?A)為隱性，都在常染色體上且獨(dú)立為隱性，都在常染色體上且獨(dú)立遺傳。一個(gè)家庭中，父親是多指，母親表現(xiàn)正常，遺傳。一個(gè)家庭中，父親是多指，母親表現(xiàn)正常，他們有一個(gè)白化病手指正常的孩子，則再生一個(gè)孩他們有一個(gè)白化病手指正常的孩子，則再生一個(gè)孩

12、子的性狀表現(xiàn)不正確的是（子的性狀表現(xiàn)不正確的是（ ） A 3/8的幾率表現(xiàn)正常的幾率表現(xiàn)正常 B1/8的幾率同時(shí)患兩種病的幾率同時(shí)患兩種病 C 1/4的幾率患白化病的幾率患白化病 D1/2的幾率只患多指的幾率只患多指 4右圖是患甲?。@性基因?yàn)橛覉D是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)椋[性基因?yàn)閍）和乙?。@）和乙?。@性基因?yàn)樾曰驗(yàn)锽，隱性基因?yàn)?，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答： （1）甲病致病基因）甲病致病基因 染色體上，為染色體上，為 性基因。性基因。 （2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是 ；子代患；子代

13、患病，則親代之病，則親代之必必 ；若；若-5與另一正常人婚配，則其子與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為女患甲病的概率為 。 （3）假設(shè)）假設(shè)-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位 于于 染色體上；為染色體上；為 性基因。乙病的特點(diǎn)是呈性基因。乙病的特點(diǎn)是呈 遺傳。遺傳。I-2的基因型為的基因型為 ，-2基因型為基因型為 。假設(shè)。假設(shè)-1與與-5結(jié)婚結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為 ，所以我國，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配?；橐龇ń菇H間的婚配。常常 顯顯 代代相傳代代相傳 患病患病 1/2

14、X 隱隱 交叉交叉 aaXbY AaXbY 1/4 5一個(gè)基因型為一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，在減的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)數(shù)分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)生了一個(gè)AaXb的精子，則另三個(gè)精子的基的精子，則另三個(gè)精子的基因型分別是（因型分別是（ ） AaXb、Y、Y BXb、aY、Y CaXb、aY、Y DAaXb、Y、Y第3、4章 1、DNA分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 2、中心法則：復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯（1 1）由（）由（ ）條鏈組成）條鏈組成，這兩條鏈按（，這兩條鏈按（ ）方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu) （2 2（ ）交替連接，排列在外側(cè)交替連接，排列在

15、外側(cè)構(gòu)成基本骨架；構(gòu)成基本骨架；“扶手扶手”（ ）排列在內(nèi)側(cè)）排列在內(nèi)側(cè)“梯級梯級”（3 3）兩條鏈上的堿基通過）兩條鏈上的堿基通過（ ）連接成堿基對：）連接成堿基對： A TA T， C GC G遵循：遵循：“ ”“ ”兩兩反向平行反向平行脫氧核糖、磷酸脫氧核糖、磷酸堿基堿基氫鍵氫鍵堿基互補(bǔ)配對原則堿基互補(bǔ)配對原則雙鏈雙鏈DNA分子中：分子中：( A+G)/(T+C)=(A+C)/(T+G)=(T+C)/(A+G)=(T+G)/(A+C)=1堿基互補(bǔ)配對原則規(guī)律總結(jié)：堿基互補(bǔ)配對原則規(guī)律總結(jié)：A=T， G=C A+G=T+C =A+C=T+G= 50%任意兩個(gè)不互補(bǔ)堿基之和任意兩個(gè)不互補(bǔ)堿基

16、之和且各占且各占DNA總堿基數(shù)的總堿基數(shù)的 A 1T 2T 1A2G 1C 2C 1G 2雙鏈雙鏈DNA分子中分子中A+T/G+C等于其等于其中任何一條鏈的中任何一條鏈的A+T/G+C。A+TG+CA 2 +T 2G 2 +C 2A 1 1+T1G 1 1+C1 1=n= n= nA 1T 2T 1A2G 1C 2C 1G 2在在DNA分子中一條鏈中分子中一條鏈中A+T的和占該的和占該鏈堿基比率等于另一條鏈中鏈堿基比率等于另一條鏈中A+T的和占的和占該鏈堿基比率，還等于雙鏈該鏈堿基比率，還等于雙鏈DNA分子中分子中A+T的和占整個(gè)的和占整個(gè)DNA分子的堿基比率。分子的堿基比率。A+TA+T+G

17、+CA 2 +T 2 +G 2 +C 2A 2 +T 2=A 1 +T 1 +G 1 +C 1A 1 +T 1=兩條鏈中兩條鏈中A+G/T+C互為倒數(shù)。即兩不互補(bǔ)堿基互為倒數(shù)。即兩不互補(bǔ)堿基之和的比值等于另一互補(bǔ)鏈中這一之和的比值等于另一互補(bǔ)鏈中這一 比值的倒數(shù)比值的倒數(shù).1nA 2+G 2T 2 +C2=T 1 +C 1=nA1+G 1不同生物的不同生物的DNADNA分子中，其互補(bǔ)配對的堿基之和分子中，其互補(bǔ)配對的堿基之和的比值不同，代表了每種生物的比值不同，代表了每種生物DNADNA分子的分子的特異性特異性。 u（A+C）：（：（T+G）=1不能反映種間差異。不能反映種間差異。u（A+T）

18、：（）：（C+G）不同生物一般不同，）不同生物一般不同， 反映種間差異。反映種間差異。 1、若、若DNA的一個(gè)單鏈中，的一個(gè)單鏈中，A+T/G+C=0.4，上述比例在其互補(bǔ)鏈和整個(gè)上述比例在其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中分別分子中分別是多少？是多少？0.4 0.40.4 0.42、在、在DNA的一個(gè)單鏈中的一個(gè)單鏈中,A+G/T+C=0.4，上述比例在其互補(bǔ)鏈和整個(gè)上述比例在其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中分分子中分別是多少？別是多少？2.5 12.5 13、某雙鏈、某雙鏈DNA片段中，片段中，A占占23%，其中一條鏈中的其中一條鏈中的C占該單鏈的占該單鏈的24%，問另一條鏈中的問另一條鏈中的C占多少？

19、占多少？30% 4、在雙鏈、在雙鏈DNA中有鳥嘌呤中有鳥嘌呤P個(gè)，占全部堿個(gè)，占全部堿基的比例為基的比例為N / M （M2N），則該），則該DNA分子中腺嘌呤的數(shù)目是（分子中腺嘌呤的數(shù)目是（ ） A 、 P B、（、（PM / N） + P C、（、（PM / 2N）P D 、 PM / 2NC二、中心法則的提出及其發(fā)展二、中心法則的提出及其發(fā)展DNA轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄RNA翻譯翻譯蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)復(fù)復(fù)制制逆轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄類別類別項(xiàng)目項(xiàng)目 復(fù)制復(fù)制 轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄場所場所解旋解旋模板模板原料原料酶酶能量能量堿基堿基配對配對產(chǎn)物產(chǎn)物細(xì)胞核細(xì)胞核只解旋有遺傳效應(yīng)的片段只解旋有遺傳效應(yīng)的片段只有只有DNA的一條鏈的一條鏈

20、四種核糖核苷酸四種核糖核苷酸DNA解旋酶、解旋酶、 RNA聚合酶聚合酶ATPA-U G-C T-A C-GmRNA細(xì)胞核細(xì)胞核完全解旋完全解旋DNA的兩條鏈的兩條鏈四種脫氧核苷酸四種脫氧核苷酸DNA解旋酶、解旋酶、DNA聚合酶聚合酶ATPA-T C-G T-A G-C子代子代DNA轉(zhuǎn)錄與轉(zhuǎn)錄與DNADNA復(fù)制有何異同復(fù)制有何異同? ?階段階段項(xiàng)目項(xiàng)目轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄翻譯翻譯定義定義場所場所模板模板遺傳信息傳遺傳信息傳遞的方向遞的方向原料原料產(chǎn)物產(chǎn)物在細(xì)胞核中，以在細(xì)胞核中，以DNADNA的一條鏈為模板合的一條鏈為模板合成成mRNAmRNA的過程。的過程。以信使以信使RNARNA為模板，合為模板，合成具

21、有一定氨基酸順序成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程的蛋白質(zhì)的過程細(xì)胞核細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)的核糖體細(xì)胞質(zhì)的核糖體DNADNA的一條鏈的一條鏈信使信使RNARNADNAmRNADNAmRNAmRNAmRNA蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)含含A A、U U、C C、G G的的4 4種核種核糖核苷酸糖核苷酸合成蛋白質(zhì)的合成蛋白質(zhì)的2020種氨基酸種氨基酸信使信使RNARNA有一定氨基酸排列順序的多肽，有一定氨基酸排列順序的多肽，進(jìn)一步加工為蛋白質(zhì)進(jìn)一步加工為蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄和翻譯的比較轉(zhuǎn)錄和翻譯的比較規(guī)律規(guī)律1 1：親代親代DNADNA復(fù)制復(fù)制n n代后，代后，DNADNA分子分子數(shù)為，含親代母鏈的數(shù)為，含親代母鏈的DNADNA分

22、子數(shù)分子數(shù)為，不含親代母鏈的為，不含親代母鏈的DNADNA分子數(shù)分子數(shù)為為2n2個(gè)個(gè)2n2習(xí)題【尋找規(guī)律尋找規(guī)律】規(guī)律規(guī)律2 2：親代親代DNADNA分子經(jīng)分子經(jīng) n n 次復(fù)制后，次復(fù)制后，所需某種游離的脫氧核苷酸數(shù)為：所需某種游離的脫氧核苷酸數(shù)為：R a (2 n1) 其中其中 a a 表示親代表示親代DNADNA含有的某種含有的某種堿基數(shù)，堿基數(shù)，n n 表示復(fù)制的次數(shù)。表示復(fù)制的次數(shù)?！局腔垩壑腔垩蹖ふ乙?guī)律尋找規(guī)律】練習(xí)2 2某某DNADNA分子有分子有20002000個(gè)脫氧核苷酸，已知它的一條個(gè)脫氧核苷酸，已知它的一條單鏈上堿基單鏈上堿基A A：G G：T T：C C1 1：2 2：

23、3 3：4 4，若該分子復(fù)，若該分子復(fù)制一次，則需腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量是（制一次，則需腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量是（ ）A A200 B200 B300 C300 C400 D400 D800800返回 1、某某DNA分子共含有含氮堿基分子共含有含氮堿基1400個(gè)，其個(gè)，其中一條鏈上中一條鏈上A+T/C+G= 2:5，問該，問該DNA分子連分子連續(xù)復(fù)制續(xù)復(fù)制2次，共需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的次，共需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目是（數(shù)目是（ ）個(gè)。）個(gè)。600 據(jù)圖回答下列問題：據(jù)圖回答下列問題： (1) 圖中所示屬于基因控制蛋白質(zhì)圖中所示屬于基因控制蛋白質(zhì) 合成過程中的合成過程中的 步驟，該

24、步驟步驟，該步驟 發(fā)生在細(xì)胞的發(fā)生在細(xì)胞的 部位。部位。 (2) 圖中圖中1表示表示 ，3表示表示 。 (3) 如果合成的如果合成的4共有共有150個(gè)肽鍵，個(gè)肽鍵， 則控制合成該肽鏈的基因至少應(yīng)則控制合成該肽鏈的基因至少應(yīng) 有有 個(gè)堿基，合成該肽鏈共個(gè)堿基，合成該肽鏈共 需個(gè)需個(gè) 氨基酸。氨基酸。 (4) 該過程不可能發(fā)生在（該過程不可能發(fā)生在（ ）。）。 A. 乳腺細(xì)胞乳腺細(xì)胞 B. 肝細(xì)胞肝細(xì)胞 C. 成熟的紅細(xì)胞成熟的紅細(xì)胞 D. 神經(jīng)細(xì)胞神經(jīng)細(xì)胞翻譯翻譯 細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞質(zhì) mRNA tRNA 906 151 C 1、證明、證明DNA是遺傳物質(zhì)的幾個(gè)著名經(jīng)典實(shí)驗(yàn)是遺傳物質(zhì)的幾個(gè)著名經(jīng)典實(shí)驗(yàn)中

25、，在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路中最關(guān)鍵的是中，在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路中最關(guān)鍵的是( ) A.要用同位素標(biāo)記要用同位素標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì) B.要分離要分離DNA和蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì) C.要得到噬菌體和肺炎雙球菌要得到噬菌體和肺炎雙球菌 D.要區(qū)分要區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)，單獨(dú)觀察它們的作用和蛋白質(zhì)，單獨(dú)觀察它們的作用2、某些藥物可以抑制腫瘤細(xì)胞、某些藥物可以抑制腫瘤細(xì)胞DNA的復(fù)制，的復(fù)制，從而達(dá)到控制癌癥的目的。這些藥物作用的從而達(dá)到控制癌癥的目的。這些藥物作用的細(xì)胞正處于細(xì)胞周期的（細(xì)胞正處于細(xì)胞周期的（ ）A 間期間期 B 前期前期 C 中期中期 D 不能確定不能確定 4、某雙鏈、某雙鏈DNA分子中，分子中，G占總數(shù)的占總數(shù)的38