藥學(xué)師相關(guān)專業(yè)知識(shí)模擬試題2中大網(wǎng)校

1、藥學(xué)（師）相關(guān)專業(yè)知識(shí)模擬試題(2)總分：100分 及格：60分 考試時(shí)間：120分一、單選題（以下每道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑）(1)爐甘石洗劑屬于何種性狀 (2)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)各成員有一定任期，其任期是 (3)某弱酸類藥物的pKa為4時(shí)，在pH值為1時(shí)的水溶液巾，該藥物為哪種狀態(tài) (4)影響藥物皮膚吸收的生理因素不包括 (5)依據(jù)藥品管理法的規(guī)定，監(jiān)督藥品購(gòu)銷中的不正之風(fēng)并對(duì)其進(jìn)行行政處罰的是(6)透皮給藥系統(tǒng)中的質(zhì)量評(píng)價(jià)不包括 (7)藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是 (8)處方管理辦法規(guī)定，保存期

2、滿的處方銷毀須經(jīng) (9)維生素C注射液可選用的抗氧劑是 (10)完整的藥品質(zhì)量概念不包括 (11)下列藥品中不屬于麻醉藥品的是 (12)將100m185%(V/V)乙醇與200m155%(V/V)乙醇相混合，可以配成多大濃度(%V/V)乙醇液?假設(shè)兩液混合時(shí)不存在體積與溫度的變化問題 (13)有關(guān)片劑質(zhì)量要求的正確敘述是 (14)按藥品管理法列入劣藥的是哪個(gè)(15)下列不屬于藥品特殊性的是 (16)中藥、蒙藥、苗藥等屬于 (17)以氣霧劑型作吸人給藥時(shí)，常可達(dá)到象注射給藥一樣快速的療效，主要原因?yàn)楹?18)縣級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)中具有處方權(quán)的是在職的 (19)用95%和45%的乙醇配制75%的乙醇溶

3、液500ml，應(yīng)取95%和45%的乙醇各多少毫升 (20)藥品管理法適用于 (21)將60%的司盤-80(HLB值4.3)和40%吐溫-80(HLB值15)混合后HLB值為(22)有關(guān)滴丸劑優(yōu)點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是 (23)不屬于藥品特殊性的是 (24)下列哪條不代表氣霧劑的特征 (25)片劑中加入的崩解劑是(26)現(xiàn)可用下列哪種鹽取代磺胺嘧啶銀，來供外用 (27)新藥品管理法開始實(shí)施的日期是 (28)頭孢噻吩鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，2%的頭孢噻吩鈉100ml調(diào)成等滲溶液，需加入的氯化鈉為 (29)下列何物質(zhì)不宜單獨(dú)用作0/W乳化劑 (30)關(guān)于片劑質(zhì)量檢查的敘述錯(cuò)誤的是 (31)作為化學(xué)殺

4、菌劑的乙醇濃度為 (32)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑經(jīng)哪個(gè)部門審核同意 (33)既可用作注射劑的抑菌劑，又可用作注射劑的止痛劑的是(34)既有良好的表面活性作用，又有很強(qiáng)殺菌作用的是 (35)影響生物利用度的因素不包括 (36)單糖漿的制備方法是 (37)應(yīng)成立藥事管理委員會(huì)機(jī)構(gòu)的是 (38)中華人民共和國(guó)藥品管理法規(guī)定，對(duì)療效不確，不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)(39)已被撤消批準(zhǔn)文號(hào)的藥品，應(yīng) (40)下列哪種情況按假藥處理 (41)下列論述不符合處方管理要求的是 (42)下列關(guān)于直腸藥物吸收的敘述中，正確的是 (43)甘油不可用作 (44)乳劑由W/O轉(zhuǎn)化成O/W的現(xiàn)象稱為 (45

5、)延長(zhǎng)注射劑藥效的主要途徑是 (46)普通藥品的處方保存時(shí)間為 (47)制備甘草流浸膏，選擇何種浸出輔助劑可增加甘草酸的浸出 (48)維生素C制劑色澤變黃后 A. 不影響質(zhì)量B. 增加劑量使用C. 屬正常情況D. 與維生素B<SUB>2</SUB>同服E. 不可應(yīng)用 <A ></A>(49)對(duì)藥事管理來說，藥品與食品等其他商品區(qū)別的最基本點(diǎn)是 (50)對(duì)于二甲基亞砜的認(rèn)識(shí)和使用哪一條是錯(cuò)誤的(51)下列哪一項(xiàng)操作需要潔凈度為100級(jí)的環(huán)境條件 (52)直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合以下何項(xiàng)，保障人體健康、安全(53)藥物臨床試驗(yàn)必須符合(5

6、4)在藥品廣告中允許出現(xiàn)的是(55)醫(yī)療用毒性藥品管理辦法發(fā)布的部門是 (56)在片劑的質(zhì)量檢查中，下述哪一項(xiàng)檢查最能間接地反映藥物在體內(nèi)的吸收情況(57)關(guān)于濁點(diǎn)的敘述正確的是 (58)濾過滅菌法中常用的濾膜孔徑是 (59)下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是(60)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須取得(61)某弱堿性藥物pKa=8.4，在血漿中(血漿pH=7.4)其解離度約為 (62)屬浸出藥劑的是 (63)藥品管理法規(guī)定，生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合 (64)我國(guó)遴選OTC藥物的基本原則是 (65)關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，下列敘述錯(cuò)誤的是(66)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須首先取得 二、共用備選

7、答案單選題（以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前面列出的A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇處一個(gè)與考題關(guān)系密切的答案，并在答題卡上講相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。每個(gè)備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇）(1)(TSE題共用備選答案)(2)核發(fā)藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的是 (3)審批新藥臨床試驗(yàn)的是 (4)核發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)的是 (5)核發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的是 (6)(TSE題共用備選答案)(7)符合上條原則，市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)，并經(jīng)社保部門批準(zhǔn)的藥品是(8)(TSE題共用備選答案)(9)藥物較穩(wěn)定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動(dòng)性較差適于 (10)藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解

8、，其粉末流動(dòng)性尚可，量較小適于 (11)藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動(dòng)性均不好，量較大適于(12)為液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物適于 (13)(TSE題共用備選答案)(14)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證的有效期為(15)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的有效期為 (16)(TSE題共用備選答案)(17)處方最長(zhǎng)有效期不得超過 (18)急診處方的用量一般不得超過 (19)一般處方的用量不得超過 (20)(TSE題共用備選答案)(21)依法對(duì)藥品價(jià)格進(jìn)行必要的行政管理的政府部門是 (22)負(fù)責(zé)對(duì)藥品的儲(chǔ)備和調(diào)度進(jìn)行行政管理的政府部門是(23)對(duì)藥品、藥事組織和藥師進(jìn)行行政管理的政府部門是 (24)負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的政府

9、部門是 (25)(TSE題共用備選答案)(26)包括藥品原植物 (27)列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)(28)(TSE題共用備選答案)(29)藥物較穩(wěn)定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動(dòng)性較差適于 (30)藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動(dòng)性尚可，量較小適于 (31)藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動(dòng)性均不好，量較大適于 (32)為液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物適于(33)(TSE題共用備選答案)(34)不需要憑醫(yī)師處方，消費(fèi)者即可自行判斷，購(gòu)買或使用的藥品 答案和解析一、單選題（以下每道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的

10、相應(yīng)字母所屬的方框涂黑）(1) :B(2) :D根據(jù)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的任期規(guī)定。(3) :C酸性條件下弱酸性藥物主要以分子型存在。(4) :A<A ></A>(5) :D根據(jù)藥品管理法的規(guī)定：監(jiān)督藥品購(gòu)銷中的不正之風(fēng)并對(duì)其進(jìn)行行政處罰的部門是工商行政管理部門。 (6) :A(7) :D小腸有巨大表面積，是藥物吸收的主要部位。(8) :E根據(jù)處方管理辦法中處方銷毀管理的規(guī)定。(9) :C水溶性抗氧劑焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉常用于偏堿性藥液，硫代硫酸鈉在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于堿性藥液中。維生素C溶液為偏酸性的。 (10) :E按照藥

11、品完整的質(zhì)量概念所包括的內(nèi)容。 (11) :A按照麻醉藥品的品種目錄規(guī)定。(12) :B(85%×100+55%×200)/300=65%。(13) :C根據(jù)藥典附錄“制劑通則”的規(guī)定，片劑的質(zhì)量要求主要有以下幾個(gè)方面：硬度適中；色澤均勻，外觀光潔；符合重量差異的要求，含量準(zhǔn)確；符合崩解度或溶出度的要求；小劑量的藥物或作用比較劇烈的藥物，應(yīng)符合含量均勻度的要求；符合有關(guān)衛(wèi)生學(xué)的要求。(14) :C根據(jù)藥品管理法中按劣藥論處的6種情況之一。(15) :D按照藥品特殊性的四種表現(xiàn)。 (16) :E按照傳統(tǒng)藥的種類包括。(17) :B肺泡有巨大的吸收面積，肺泡囊是其他與血液進(jìn)行快

12、速擴(kuò)散交換的部位，藥物到達(dá)肺泡囊劑可迅速吸收顯效。 (18) :A按照處方管理辦法中處方權(quán)的規(guī)定。 (19) :C應(yīng)取95%乙醇的體積為：(75%×500-45%×500)/(95%-45%)=300ml，應(yīng)取45%乙醇的體積為200ml。(20) :B根據(jù)藥品管理法規(guī)定適用范圍的內(nèi)容(21) :C混合后的HLB值為：(60%×4.3+40%×15)/(60%+40%)=8.588.6。 (22) :B滴丸劑主要特點(diǎn)：設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便、利于勞動(dòng)保護(hù)，工藝周期短、生產(chǎn)率高；工藝條件易于控制，質(zhì)量穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，受熱時(shí)間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質(zhì)后

13、，可增加其穩(wěn)定性；基質(zhì)容納液態(tài)藥物的量大，故可使液態(tài)藥物固形化；用固體分散技術(shù)制備的滴丸，吸收迅速、生物利用度高；發(fā)展了耳、眼科用藥的新劑型。(23) :A根據(jù)藥品的特殊性表現(xiàn)。 (24) :A氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)：具有速效和定位作用；藥物密閉于容器內(nèi)能保持藥物清潔無菌，且由于容器不透明，避光且不與空氣中的氧或水分直接接觸，增加了藥物的穩(wěn)定性；使用方便，藥物可避免胃腸道的破壞和肝臟首過作用；可以用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量。(25) :A<A ></A>(26) :B用于燒傷、外傷所致新鮮創(chuàng)面、慢性潰瘍創(chuàng)面和膿腔。外用，代替磺胺嘧啶銀，有促進(jìn)創(chuàng)口愈合和抗菌、收斂作用。 (27) :C

14、按照藥品管理法的規(guī)定。(28) :C按照氯化鈉等滲當(dāng)量法計(jì)算，X=0.9%V-EW，X：藥物溶液中需加等滲調(diào)節(jié)劑的量(g)；V為欲配制藥物溶液的體積(ml)，E為1g藥物的氯化鈉等滲當(dāng)量(可由表查得或測(cè)定)；W為溶液中藥物的量(g)。所以X=0.9%×100-O.24×2=0.42(g)。(29) :E西黃蓍膠可以增加水相黏度，與其他乳化劑合并使用能增加乳劑穩(wěn)定性，是作輔助乳化劑使用。(30) :A糖衣片的片芯應(yīng)檢查重量差異并符合規(guī)定，包糖衣后不再檢查重量差異。薄膜衣片應(yīng)在包薄膜衣后檢查重量差異并符合規(guī)定?？诤瑧?yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解或溶化。咀嚼片不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。凡規(guī)定

15、檢查含量均勻度的片劑，一般不再進(jìn)行重量差異檢查。難溶性藥物的片劑需進(jìn)行溶出度檢查凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度或融變時(shí)限的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。(31) :C乙醇可滲入細(xì)菌體內(nèi)，在一定濃度下能使蛋白質(zhì)凝固變性而殺滅細(xì)菌。最適宜的殺菌濃度為75%。(32) :E(33) :D苯酚、甲酚是常用的抑菌劑，但不用于注射劑。鹽酸普魯卡因和利多卡因是局麻劑，苯甲醇是可用作注射劑的溶媒、抑菌劑和止痛劑。 (34) :A苯扎溴銨為陽離子表面活性劑，有良好的表面活性作用和很強(qiáng)的殺菌作用。十二烷基硫酸鈉和硫酸化蓖麻油為陰離子性表面活性劑，吐溫-80和司盤-20為非離子型表面活性劑，殺菌作用很弱。(35) :A化學(xué)

16、穩(wěn)定性，影響藥品的質(zhì)量。(36) :E糖漿劑的制備方法有溶解法(包括熱溶法、冷溶法)和混合法。 (37) :C根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定的內(nèi)容。 (38) :A按照藥品管理法規(guī)定，對(duì)療效不確，不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書的規(guī)定。(39) :A根據(jù)藥品管理法的規(guī)定對(duì)已被撤消批準(zhǔn)文號(hào)藥品的處理辦法。 (40) :A根據(jù)藥品管理法中按假藥論處的6種情形之一。(41) :C按照處方管理辦法中處方的書寫管理。(42) :B產(chǎn)生全身作用的栓劑，藥物需要通過直腸吸收，直腸黏膜是類脂屏障，藥物從直腸吸收機(jī)制主要是被動(dòng)擴(kuò)散。影響栓劑中藥物吸收因素主要有：栓劑引

17、入直腸的深度愈小(大約距肛門約2cm處)，栓劑中藥物在吸收時(shí)不經(jīng)肝臟的量愈多。直腸的pH值對(duì)藥物的吸收速度起重要作用，通常直腸液pH值約7.4，無緩沖能力。通常弱酸性藥物pKa&gt;4.3，弱堿性藥物pKa&lt;8.5，吸收均較快。直腸無糞便存在，有利于藥物擴(kuò)散及與吸收表面的接觸。(43) :E氣霧劑的拋射劑一般有氟氯烷烴、碳?xì)浠衔锛皦嚎s氣體三類。(44) :C乳劑是熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均勻相分散體系，乳劑常發(fā)生分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、合并和破壞，其中由于某些條件的變化而改變?nèi)閯┑念愋统蔀檗D(zhuǎn)相，如由WO轉(zhuǎn)化成OW或由0W轉(zhuǎn)化成WO。 (45) :A肌內(nèi)注射藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)

18、毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)。藥物以擴(kuò)散和濾過兩種方式轉(zhuǎn)運(yùn)，藥物從注射劑中的釋放速率是藥物吸收的限速因素，因此通過制劑手段延緩藥物的釋放可以延長(zhǎng)注射劑的吸收，從而延緩起藥效。(46) :A按照處方管理辦法中對(duì)普通藥品的處方保存時(shí)間的規(guī)定。(47) :B制備甘草流浸膏，時(shí)加入氨水可增加甘草酸的浸出量。(48) :E維生素C氧化后生成黃色的產(chǎn)物失活。(49) :C根據(jù)藥品的定義和藥品特殊性的表現(xiàn)。(50) :D<A ></A>(51) :A大容量注射液(50ml)的灌封需在100級(jí)的潔凈室(區(qū))進(jìn)行。(52) :B根據(jù)藥品管理法的規(guī)定：直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合保障

19、人體健康、安全和藥用要求。(53) :D根據(jù)藥品管理法中藥物臨床試驗(yàn)所要符合的條件。 (54) :E根據(jù)藥品管理法的規(guī)定：藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)可以出現(xiàn)在藥品廣告中。 (55) :B根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品管理辦法的規(guī)定。 (56) :D片劑在體內(nèi)一般須經(jīng)崩解、分散、溶出過程，才可以被生物膜吸收。片劑中藥物吸收的速度主要受藥物的溶出過程及跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過程的限制。一般當(dāng)藥物溶出或釋放速率足夠快時(shí)，跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)是藥物吸收的限速過程，但當(dāng)藥物的溶出或釋放速率較慢時(shí)，溶出或釋放可能成為藥物吸收的限速過程。因此檢查藥物的溶出度最能間接地反映藥物為在體內(nèi)的吸收情況。 (57) :C因加熱聚氧乙烯型非離子表面活性劑溶液而發(fā)生混

20、濁的現(xiàn)象稱為起曇，此時(shí)的溫度稱為濁點(diǎn)或曇點(diǎn)。在聚氧乙烯鏈相同時(shí)，碳?xì)滏溤介L(zhǎng)，濁點(diǎn)越低；在碳?xì)滏滈L(zhǎng)相同時(shí)，聚氧乙烯鏈越長(zhǎng)則濁點(diǎn)越高。大多數(shù)此類表面活性劑的濁點(diǎn)在70100，但很多聚氧乙烯類非離子表面活性劑在常壓下觀察不到濁點(diǎn)，如泊洛沙姆108，泊洛沙姆188等。 (58) :A<A ></A>(59) :A<A ></A>(60) :E根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的管理規(guī)定。 (61) :E由Handerson-Hasselbach方程對(duì)弱酸性藥pKa-pH=1g(C未解離型/C解離型)；對(duì)弱堿性藥有pKa-pH=1g(C解離型/C未解離型)。 (62)

21、:D中藥常見的浸出制劑有：湯劑、酒劑、酊劑、流浸膏劑與浸膏劑、煎膏劑、顆粒劑(沖劑)。 (63) :D根據(jù)藥品管理法規(guī)定，生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合藥用要求的規(guī)定。(64) :A根據(jù)藥品分類管理中我國(guó)遴選OTC藥物的基本原則的規(guī)定。(65) :B根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑條件的規(guī)定和對(duì)制劑的管理規(guī)定。 (66) :D按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的管理規(guī)定。 二、共用備選答案單選題（以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前面列出的A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇處一個(gè)與考題關(guān)系密切的答案，并在答題卡上講相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。每個(gè)備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇）(1) :B根據(jù)藥品管理法規(guī)定，核發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的機(jī)構(gòu)是B。 (2) :E根據(jù)藥品管理法規(guī)定，核發(fā)藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的機(jī)構(gòu)是E。(3) :A根據(jù)藥品管理法規(guī)定，審批新藥臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是A。(4) :A根據(jù)藥品管理法規(guī)定，核發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)的機(jī)構(gòu)是A。 (5) :B根據(jù)藥品管理法規(guī)定，核發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的機(jī)構(gòu)是B。(6) :D按照國(guó)家基本藥物的遴選原則。(7) :E按照基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的管理要求。 (8) :C藥物呈立方體結(jié)晶，具有良好的流動(dòng)性和可壓性，可直接壓片。(9) :A藥物穩(wěn)定，對(duì)濕熱不起變化，可壓性及流動(dòng)性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成